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1、阻燃及未阻燃棉織物的熱裂解 朱平 隋淑英 王炳 孫鎧 青島大學(xué) 東華大學(xué) 原載:六屆后整理論文集; 【摘要】用PY-GC-MS色質(zhì)聯(lián)用儀研究阻燃及未阻燃棉纖維 (織物)的裂解產(chǎn)物,分析阻燃纖維在裂解時以呋喃類、葡聚糖等環(huán)狀化合物為主的原因。 【關(guān)鍵詞】阻燃 棉織物 熱裂解 裂解產(chǎn)物 色質(zhì)聯(lián)用儀 中圖法分類號:TS16 文獻標(biāo)識碼:A 用PY-GC-MS聯(lián)用儀研究阻燃及未阻燃織物的裂解產(chǎn)物,在棉纖維的裂解一氣相色譜圖上確認(rèn)了43個峰,認(rèn)定了裂解產(chǎn)物40種,比國內(nèi)外文獻多了12種;阻燃棉纖維的裂解產(chǎn)物確認(rèn)了28個峰,含裂解產(chǎn)物27種。比國內(nèi)文獻增加了4種。1 材料與實驗1&
2、#183;1 樣品的阻燃整理 試驗用織物為純棉漂白床單布,阻燃劑CFR-201,六羥甲基三聚氰胺樹脂(HMM),柔軟劑CGF等,設(shè)備用瑞士BENZ小樣機。阻燃整理工藝流程:浸軋阻燃整理液(二浸二軋,軋余率80%)預(yù)烘(98-105,3min)焙烘(160,3min)堿洗皂洗水洗烘干。工藝處方:CFR-201 350g/L,HMM 80g/L,CGF 4g/L,尿素15g/L,H3PO4 17g/L,滲透劑JFC lg/L。1·2 裂解-氣相色譜-質(zhì)譜(PY-GC-MS)分析 儀器:惠普HP5890氣相色譜儀,HP5989質(zhì)譜儀,CDS-l00裂解器,HP-5毛細(xì)柱25m×0
3、.2mm×O.5µm。測試條件:載氣流速15m(He)/Min;進樣口溫度250;裂解溫度600;質(zhì)量掃描范圍10-600;程序升溫50(5min)至230;離子源250;四極桿l00;進樣量未阻燃樣品為2.094mg,阻燃樣品為2.369mg。2 實驗結(jié)果與討論2·1 實驗結(jié)果 測試了阻燃及未阻燃棉織物的PY-GC-MS裂解譜圖見圖l、圖2。圖1 阻燃棉織物的PY-GC-MS裂解色譜圖圖2 未阻燃棉織物的PY-GC-MS裂解色譜圖2·2 討論2·2·1 纖維素纖維的熱裂解 一般認(rèn)為纖維素纖維的裂解反應(yīng)分兩種情況,一是纖維素脫水炭化,
4、產(chǎn)生水、一氧化碳和固體殘渣;二是纖維素通過解聚生成不揮發(fā)的液體左旋葡萄糖,左旋葡萄糖進一步裂解,生成低分子量的裂解產(chǎn)物,并形成二次焦炭。在氧的存在下,左旋葡萄糖的裂解產(chǎn)物發(fā)生氧化,燃燒產(chǎn)生大量熱,又引起更多纖維素發(fā)生裂解。這兩個反應(yīng)相互競爭,始終存在于纖維素裂解的整個過程中1。 纖維素纖維的熱裂解可以分為三個階段2-3:初始裂解階段、主要裂解階段和殘渣裂解階段。溫度低于370的裂解屬于初始裂解階段,表現(xiàn)為纖維物理性能的變化及少量失重,主要與纖維素纖維中的無定型部分有關(guān)2。溫度在370至431的裂解屬于主要裂解階段,大部分裂解產(chǎn)物是在這一階段產(chǎn)生的,左旋葡萄糖是主要中間裂解產(chǎn)物,再由它分解成各種
5、可燃性氣體產(chǎn)物,主要裂解階段發(fā)生在纖維的結(jié)晶區(qū)。溫度高于430時纖維素纖維的裂解屬于殘渣裂解階段,主要是脫水、炭化,殘渣中碳含量越來越高。2·2·2 纖維素纖維的裂解產(chǎn)物 纖維素纖維的裂解是決定纖維(織物)燃燒性能的關(guān)鍵,纖維素纖維的裂解產(chǎn)物,大部分是纖維燃燒的燃料。在譜圖庫中檢索,確認(rèn)了譜圖上的43個峰 (有些峰無法分離),認(rèn)定了棉纖維的可能裂解產(chǎn)物有43種 (其中有3個峰檢出的產(chǎn)物重復(fù)),阻燃棉纖維檢出了28種裂解產(chǎn)物 (其中有l(wèi)個峰檢出的產(chǎn)物重復(fù),而一氧化碳、二氧化碳同時檢出),且有多種裂解產(chǎn)物屬以前沒有檢測到的。棉纖維及阻燃棉纖維的裂解產(chǎn)物數(shù)量如下: 棉纖維:不燃性
6、氣體2種(H2O,C02),CO,醇類4種,醛類2種,酮類15種,呋喃類11種,苯環(huán)類1種,酯類2種,醚類4種,核葡聚糖1種。 阻燃棉纖維:不燃性氣體2種 (H2O,C02),CO,醇類1種,酮類7種,呋喃類13種,酯類1種,醚類1種,核葡聚糖1種,含氮化合物1種。 阻燃棉纖維的峰數(shù)和強峰數(shù)比棉纖維減少了許多,檢出的裂解產(chǎn)物也大大減少。峰的強弱可以初步判斷裂解產(chǎn)物量的多少,強峰數(shù)目明顯減少,表明揮發(fā)性裂解產(chǎn)物減少。在所有裂解產(chǎn)物中,H2O,C02是不能燃燒的物質(zhì),這類產(chǎn)物在阻燃研究中顯得特別重要。醇、醛、酮、呋喃、苯環(huán)、酯、醚類均屬易燃性物質(zhì),這些裂解產(chǎn)物的數(shù)量,纖維阻燃前后均有明顯的變化,除
7、了呋喃類阻燃前后略有增加外,其它類均有大幅度減少,顯然,阻燃劑對這些裂解產(chǎn)物有抑制作用。也檢測到核葡聚糖,這與國外文獻4是吻合的。在阻燃棉纖維中并檢測到含氮化合物,因阻燃劑中含有氮元素。阻燃劑從整體上抑制了可燃性裂解產(chǎn)物的生成,對醇、醛、酮、酯、醚、苯環(huán)類裂解產(chǎn)物均有抑制作用,但對呋喃類裂解產(chǎn)物的抑制作用較弱。2·2·3 阻燃劑的作用度降低和殘渣量增加纖維的初始裂解溫度由370.25,降至307.25,主要裂解溫度為382.63,比原來的431降低了48.37。阻燃劑處理到纖維(織物)上,主要固著在無定形區(qū), 在纖維裂解過程中,阻燃劑對纖維的脫水、脫羧及碳化的反應(yīng)有催化作用
8、,而生成左旋葡萄糖的裂解反應(yīng)受到抑制,使裂解的活化能大大降低,裂解溫度下降,裂解反應(yīng)朝生成水、二氧化碳和固體殘渣的方向進行,殘渣量大大增加。從PY-GC-MS測試結(jié)果來看,未阻燃纖維裂解后固體殘渣為2.77%,阻燃纖維裂解后的固體殘渣為23.47%。產(chǎn)物發(fā)生顯著變化阻燃棉纖維裂解譜圖上的強峰數(shù)目明顯減少,揮發(fā)性裂解產(chǎn)物,如醇、醛、酯、醚類物質(zhì)明顯減少。棉織物裂解產(chǎn)物的量為97.23%,阻燃棉織物裂解產(chǎn)物的量為76.53%,H2O和C02占57.03%,比未阻燃織物的49.81%增加了7.22%;醇、醛類物質(zhì)在未阻燃裂解產(chǎn)物中占18.68%,而阻燃織物裂解產(chǎn)物中幾乎沒有;另外,酮、酯、醚類物質(zhì)的
9、含量也大大降低。 阻燃織物中呋喃類和核葡聚糖物質(zhì)的含量比未阻燃織物高。這是磷、氮類阻燃劑使棉織物燃燒時裂解產(chǎn)物發(fā)生變化,一方面,在低于棉纖維正常的裂解溫度下,阻燃劑分解出磷酸,并聚合成聚磷酸。這些酸的質(zhì)子使纖維素大分子中的羥基發(fā)生脫水碳化。抑制了左旋葡萄糖的裂解反應(yīng),較多地生成水、二氧化碳和殘渣,使可燃性裂解產(chǎn)物,特別是酮、醛、酯、醚類產(chǎn)物大大減少,另一方面,阻燃纖維素在裂解時以呋喃類、核葡聚糖等環(huán)狀化合物為主,究其原因,一是纖維素大分子上的葡萄糖?;蜃笮咸烟橇呀夂?,在阻燃劑分解出的磷酸的作用下,可能水解成戊糖,戊糖再進一步脫水環(huán)化生產(chǎn)呋喃、糠醛等呋喃類化合物。二是由于阻燃劑延緩了裂解的速
10、率,使之有時間較多地形成相對比較穩(wěn)定的環(huán)狀化合物 (呋喃環(huán)具芳香性,同平面共扼體系)。同時,其分子中的C/H比值比醇、醛等化合物要大,C/H比值大的物質(zhì)有較大的碳化傾向。裂解產(chǎn)物種類和數(shù)量的變化最終體現(xiàn)在釋放的熱量上,阻燃織物的釋熱量大大降低,除了阻燃劑本身吸收部分熱量外,主要是可燃性裂解產(chǎn)物的種類和數(shù)量減少的緣故。本實驗裂解產(chǎn)物中H2O的釋放量呈相反的規(guī)律,認(rèn)為是裂解過程中形成CO2和H2O的競爭反應(yīng)造成的。因裂解是在封閉惰性氣氛中,沒有提供足夠的氧源,而在纖維裂解時,分子中的碳變成CO2和氫變化成水蒸汽的反應(yīng)速度相同,因此,CAI比值大的分子將較多地形成CO和CO2。3結(jié)論3·1
11、 棉纖維的裂解產(chǎn)物在裂解-氣相色譜圖上確認(rèn)了43個峰,認(rèn)定了裂解產(chǎn)物40種,而國內(nèi)外文獻為28種。阻燃棉纖維的裂解產(chǎn)物確認(rèn)約有28種,含裂解產(chǎn)物2種。這比國內(nèi)文獻的24種增加了4種。3·2 阻燃棉纖維中的阻燃劑對纖維的脫水、炭化有催化作用,阻止了左旋葡萄糖的生成,從而減少了可燃性裂解產(chǎn)物的生成,促使H2O和CO2和固體殘渣量增多。3·3 阻燃棉纖維裂解產(chǎn)物中醇、醛、酯和醚類物質(zhì)大大減少,呋喃類和核葡聚糖增多,是由于纖維素大分子上的葡萄糖?;蜃笮咸烟橇呀夂螅谧枞紕┓纸獬龅牧姿嶙饔孟?,可能水解成戊糖,戊糖再進一步脫水環(huán)化生產(chǎn)呋喃、糠醛等呋喃類化合物。呋喃類環(huán)狀化合物比較穩(wěn)定,且C/H比值大,有較大的碳化傾向。由于可燃性裂解產(chǎn)物減少和阻燃劑本身吸收部分熱量,使阻燃織物的釋熱量大大降低延緩了纖維的繼續(xù)裂解。參考文獻:1 A.R.Horrocks,J.Soc.Ders.Col,1983(8);191-1972 W.E.Franklin,J.Macromol.Sci-c
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