如果DNA聚合酶出現(xiàn)錯(cuò)誤

1、4 DNA復(fù)制一、填空題1 在DNA合成中負(fù)責(zé)復(fù)制和修復(fù)的酶是_。2 染色體中參與復(fù)制的活性區(qū)呈Y型結(jié)構(gòu)，稱(chēng)為_(kāi)。3 在DNA復(fù)制和修復(fù)過(guò)程中修補(bǔ)DNA螺旋上缺口的酶稱(chēng)為_(kāi)。4 在DNA復(fù)制過(guò)程中，連續(xù)合成的子鏈稱(chēng)_，另一條非連續(xù)合成的子鏈稱(chēng)為_(kāi)。5 如果DNA聚合酶把一個(gè)不正確的核苷酸加到3'末端，一個(gè)含3'5'活性的獨(dú)立催化區(qū)會(huì)將這個(gè)錯(cuò)配堿基切去。這個(gè)催化區(qū)稱(chēng)為_(kāi)酶。6 DNA后隨鏈合成的起始要一段短的_，它是由_以核糖核苷酸為底物合成的。7 復(fù)制叉上DNA雙螺旋的解旋作用由_催化的，它利用來(lái)源于ATP水解產(chǎn)生的能量沿DNA鏈單向移動(dòng)。8 幫助DNA解旋的_與單鏈D

2、NA結(jié)合，使堿基仍可參與模板反應(yīng)。9 DNA引發(fā)酶分子與DNA解旋酶直接結(jié)合形成一個(gè)_單位，它可在復(fù)制叉上沿后隨鏈下移，隨著后隨鏈的延伸合成RNA引物。10 如果DNA聚合酶出現(xiàn)錯(cuò)誤，會(huì)產(chǎn)生一對(duì)錯(cuò)配堿基，這種錯(cuò)誤可以被一個(gè)通過(guò)甲基化作用來(lái)區(qū)別新鏈和舊鏈的特別_系統(tǒng)進(jìn)行校正。11 對(duì)酵母、細(xì)菌以及幾種生活在真核生物細(xì)胞中的病毒來(lái)說(shuō)，都可在DNA獨(dú)特序列_處觀(guān)察到復(fù)制泡的形成。12 _可被看成一種可形成暫時(shí)單鏈缺口(型)或暫時(shí)雙鏈缺口(型)的可逆核酸酶。二、選擇題(單選或多選)1 DNA的復(fù)制:( )(a)包括一個(gè)雙螺旋中兩條子鏈的合成(b) 遵循新的子鏈與其親本鏈相配對(duì)的原則(c)依賴(lài)于物種特異

3、的遺傳密碼(d)是堿基錯(cuò)配最主要的來(lái)源(e)是一個(gè)描述基因表達(dá)的過(guò)程2 一個(gè)復(fù)制子是:( )(a)細(xì)胞分裂期間復(fù)制產(chǎn)物被分離之后的DNA片段(b)復(fù)制的DNA片段和在此過(guò)程申所需的酶和蛋白(c)任何自發(fā)復(fù)制的DNA序列(它與復(fù)制起始點(diǎn)相連)(d)任何給定的復(fù)制機(jī)制的產(chǎn)物(如:單環(huán)) (e)復(fù)制起點(diǎn)和復(fù)制叉之間的DNA片段3 真核生物復(fù)制子有下列特征，它們:( ) (a)比原核生物復(fù)制子短得多，因?yàn)橛心┒诵蛄械拇嬖?b)比原核生物復(fù)制子長(zhǎng)得多，因?yàn)橛休^大的基因組(c)通常是雙向復(fù)制且能融合(d)全部立即啟動(dòng)，以確保染色體在S期完成復(fù)制(e)不是全部立即啟動(dòng)，在任何給定的時(shí)間只有大約15是有活性的

4、4 下述特征是所有(原核生物、真核生物和病毒)復(fù)制起始位點(diǎn)都共有的是:( )(a)起始位點(diǎn)是包括多個(gè)短重復(fù)序列的獨(dú)特DNA片段(b)起始位點(diǎn)是形成穩(wěn)定二級(jí)結(jié)構(gòu)的回文序列(c)多聚體DNA結(jié)合蛋白專(zhuān)一性識(shí)別這些短的重復(fù)序列(d)起始位點(diǎn)旁側(cè)序列是A-T豐富的，能使DNA螺旋解開(kāi)(e)起始位點(diǎn)旁側(cè)序列是G-C豐富的，能穩(wěn)定起始復(fù)合物5 下列關(guān)于DNA復(fù)制的說(shuō)法是正確的有:( ) (a)按全保留機(jī)制進(jìn)行(b)按3'5'方向進(jìn)行(c)需要4種的dNTP參與(d)需要DNA連接酶的作用(e)涉及RNA引物的形成(f)需要DNA聚合酶6 滾環(huán)復(fù)制:( )(a)是細(xì)菌DNA的主要復(fù)制方式(b

5、) 可以使復(fù)制子大量擴(kuò)增(c)產(chǎn)生的復(fù)制子總是雙鏈環(huán)狀拷貝(d)是噬菌體DNA在細(xì)菌中最通常的一種復(fù)制方式(e)復(fù)制子中編碼切口蛋白的基因的表達(dá)是自動(dòng)調(diào)節(jié)的7 標(biāo)出下列所有正確的答案:( )(a)轉(zhuǎn)錄是以半保留的方式獲得兩條相同的DNA鏈的過(guò)程(b)DNA依賴(lài)的DNA聚合酶是負(fù)責(zé)DNA復(fù)制的多亞基酶(c)細(xì)菌轉(zhuǎn)錄物(mRNA)是多基因的(d)因子指導(dǎo)真核生物的hnRNA到mRNA的轉(zhuǎn)錄后修飾(e)促旋酶(拓?fù)洚悩?gòu)酶)決定靠切開(kāi)模板鏈而進(jìn)行的復(fù)制的起始和終止8 哺乳動(dòng)物線(xiàn)粒體和植物葉綠體基因組是靠D環(huán)復(fù)制的。下面哪一種敘述準(zhǔn)確地描述了這個(gè)過(guò)程?( )(a)兩條鏈都是從oriD開(kāi)始復(fù)制的，這是一個(gè)

6、獨(dú)特的二級(jí)結(jié)構(gòu)，由DNA聚合酶復(fù)合體識(shí)別(b)兩條鏈的復(fù)制都是從兩個(gè)獨(dú)立的起點(diǎn)同時(shí)起始的(c)兩條鏈的復(fù)制都是從兩個(gè)獨(dú)立的起點(diǎn)先后起始的(d)復(fù)制的起始是由一條或兩條(鏈)替代環(huán)促使的(e)記廣基因座延遲一條鏈的復(fù)制完成直到兩個(gè)復(fù)制過(guò)程同步9 DNA多聚體的形成要求有模板和一個(gè)自由3-OH端的存在。這個(gè)末端的形成是靠(a)在起點(diǎn)或?qū)槠纹鹗嘉稽c(diǎn)(3'-GTC)上的一個(gè)RNA引發(fā)體的合成(b) 隨著鏈替換切開(kāi)雙鏈DNA的一條鏈(c)自由的脫氧核糖核苷酸和模板一起隨機(jī)按Watson-Crick原則進(jìn)行配對(duì)(d)靠在3'末端形成環(huán)(自我引發(fā))(e)-種末端核苷酸結(jié)合蛋白結(jié)合到模板的

7、3末端l0 對(duì)于一個(gè)特定的起點(diǎn)，引發(fā)體的組成包括:( )(a)在起始位點(diǎn)與DnaG引發(fā)酶相互作用的一個(gè)寡聚酶(b)一個(gè)防止DNA降解的單鏈結(jié)合蛋白(c)DnaB解旋酶和附加的DnaC，DnaT，MA等蛋白(d)DnaB，單鏈結(jié)合蛋白，DnaC,DnaT.PriA蛋白和DnaG引發(fā)酶(e)DnaB解旋酶，DnaG引發(fā)酶和DNA聚合酶11 在原核生物復(fù)制子中以下哪種酶除去RNA引發(fā)體并加人脫氧核糖核苷酸?( )(a)DNA聚合酶(b)DNA聚合酶(c)DNA聚合酶(d)外切核酸酶MFl(e)DNA連接酶三、判斷題1 大腸桿菌中，復(fù)制叉以每秒500個(gè)堿基對(duì)的速度向前移動(dòng)，復(fù)制叉前的DNA以3000r

8、/min的速度旋轉(zhuǎn)。2 所謂半保留復(fù)制就是以DNA親本鏈作為合成新子鏈DNA的模板，這樣產(chǎn)生的新雙鏈DNA分子由一條舊鏈和一條新鏈組成。3 "模板"或"反義"DNA鏈可定義為:模板鏈?zhǔn)荝NA聚合酶識(shí)別并合成一個(gè)互補(bǔ)的mRNA，這一mRNA是蛋白質(zhì)合成的模板。4 在DNA復(fù)制中，假定都從53同樣方向讀序時(shí)，新合成DNA鏈中的核苷酸序列同模板鏈一樣。5 DNA的5'3'合成意味著當(dāng)在裸露3-0H的基團(tuán)中添加dNTP時(shí)，除去無(wú)機(jī)焦磷酸DNA鏈就會(huì)伸長(zhǎng)。6 在先導(dǎo)鏈上DNA沿53方向合成，在后隨鏈上則沿35方向合成。7 如果DNA沿3'5

9、合成，那它則需以5三磷酸或3脫氧核苷三磷酸為末端的鏈為前體。8 大腸桿菌DNA聚合酶缺失35校正外切核酸酶活性時(shí)會(huì)降低DNA合成的速率，但不影響它的可靠性。9 DNA的復(fù)制需要DNA聚合酶和RNA聚合酶。10 復(fù)制叉上的單鏈結(jié)合蛋白通過(guò)覆蓋堿基使DNA的兩條單鏈分開(kāi)，這樣就避免堿基配對(duì)。11 只要子鏈和親本鏈中的一條或兩條被甲基化，大腸桿菌中的錯(cuò)配校正系統(tǒng)就可以把它們區(qū)別開(kāi)來(lái)，但如果兩條鏈都沒(méi)有甲基化則不行。12 大腸桿菌、酵母和真核生物病毒DNA的新一輪復(fù)制是在一個(gè)特定的位點(diǎn)起始的，這個(gè)位點(diǎn)由幾個(gè)短的序列構(gòu)成，可用于結(jié)合起始蛋白復(fù)合體。13 拓?fù)洚悩?gòu)酶之所以不需要ATP來(lái)斷裂和重接DNA鏈，

10、是因?yàn)榱姿岫ユI的能量被暫時(shí)貯存在酶活性位點(diǎn)的磷酸酪氨酸連接處。14 酵母中的拓?fù)洚悩?gòu)酶突變體能夠進(jìn)行DNA復(fù)制，但是在有絲分裂過(guò)程中它們的染色體不能分開(kāi)。15 靠依賴(lài)于DNA的DNA聚合酶所迸行的DNA復(fù)制要求有作為一個(gè)引發(fā)物的游離3'-OH的存在。游離的3'-OH可以通過(guò)以下三種途徑獲得:合成一個(gè)RNA引物、DNA自我引發(fā)的或者一個(gè)末端蛋白通過(guò)磷酸二酯鍵共價(jià)結(jié)合到一個(gè)核苷酸。16 當(dāng)DNA兩條鏈的復(fù)制同時(shí)發(fā)生時(shí)，它是由一個(gè)酶復(fù)合物:DNA聚合酶負(fù)責(zé)的，真核生物的復(fù)制利用3個(gè)獨(dú)立作用的DNA聚合酶，Pol的一個(gè)拷貝(為了起始)和Po1的兩個(gè)拷貝(DNA多聚體化，當(dāng)MF1將RN

11、A引發(fā)體移去之后填人)。17 從oirA開(kāi)始的噬菌體復(fù)制的起始是被兩個(gè)噬菌體蛋白O和P所控制的，在大腸桿菌E.coli中O和P是DnaA和DnaC蛋白的類(lèi)似物?；谶@種比較，0蛋白代表一個(gè)解旋酶而P蛋白調(diào)節(jié)解旋酶和引發(fā)酶結(jié)合。四 簡(jiǎn)答題1 描述 Meselson-Stahl試驗(yàn)，說(shuō)明這一實(shí)驗(yàn)加深我們對(duì)遺傳理解的重要性。2 請(qǐng)列舉可以在線(xiàn)性染色體的末端建立線(xiàn)性復(fù)制的三種方式。3 為什么一些細(xì)菌完成分裂的時(shí)間比細(xì)菌基因組的復(fù)制所需的時(shí)間要少? 為什么在選擇營(yíng)養(yǎng)條件下，E.coli 中可以存在多叉的染色體或多達(dá) 4個(gè)以上的開(kāi)環(huán)染色體拷貝 ，而正常情況下染色體是單拷貝 的?4 在 DNA 聚合酶催化新

12、鏈合成以前發(fā)生了什么反應(yīng)?5 DNA 復(fù)制起始過(guò)程如何受 DNA甲基化狀態(tài)影響?6 請(qǐng)指出在oriC或X型起點(diǎn)起始的 DNA 復(fù)制之間存在的重要差異。7 大腸桿菌被 T2噬菌體感染，當(dāng)它的 DNA 復(fù)制開(kāi)始后提取噬菌體的 DNA，發(fā)現(xiàn)一些RNA 與 DNA 緊緊結(jié)合在一起，為什么?8 DNA連接酶對(duì)于DNA的復(fù)制是很重要的，但RNA的合成一般卻不需要連接酶。解釋這個(gè)現(xiàn)象的原因。9 曾經(jīng)認(rèn)為DNA的復(fù)制是全保留復(fù)制，每個(gè)雙螺旋分子都作為新的子代雙螺旋分子模板。如果真是這樣，在 Meselson和 Stathl的實(shí)驗(yàn)中他們將得到什么結(jié)果?10 描述 Matthew 和 Franklin所做的證明 DNA 半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)。11 解釋在DNA復(fù)制過(guò)程中，后隨鏈?zhǔn)窃鯓雍铣傻摹?2 描述滾