【學(xué)海導(dǎo)航】2014版高考生物第一輪總復(fù)習(xí)（夯實雙基 拓展提升）第11講 人類遺傳病雙基訓(xùn)練 新人教版必修2

1、第11講人類遺傳病1.(2012湖南師大附中月考卷)已知人類某種病的致病基因在X染色體上，一對正常的夫婦生了一個患病的孩子，由此可知()A該病孩的祖父母一定是正常的B該病孩的母親是致病基因的攜帶者C該病孩可能是女孩D該對夫婦再生一個女兒，該女兒患病的概率是1/22.下列關(guān)于人類遺傳病的檢測和預(yù)測的敘述，正確的是( )A患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性生育的后代適宜選擇生女孩B羊水檢測是產(chǎn)前診斷的唯一手段C產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病D遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式3.家系圖中屬于常染色體隱性遺傳病、Y染色體遺傳病、X染色體上顯性遺傳病、X染色體上隱性遺傳病的依次

2、是( )A BC D4.21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如下圖所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是( )適齡生育 基因診斷染色體分析 B超檢查A BC D5.原發(fā)性低血壓是一種人類遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是( )在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式A BC D6.分析下面的遺傳系譜圖，回答有關(guān)問題： (1)如果3號和7號均不帶有致病基因。該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳；若9號與10號婚配，則所生后代男孩患病的概率為1/8，生一個正常男孩的概率為7/16。(2)如果3號不帶致病基因，

3、7號帶有致病基因，該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳；若9號與10號婚配，則后代患病的概率為1/18。1.視神經(jīng)萎縮癥是受顯性基因控制的遺傳病，若一對夫婦均為雜合子，生了一個患病的男孩，如果再生一胎，是正常男孩的概率為( )A25% B12.5%C75% D02.以人成熟的紅細(xì)胞為實驗材料可以( )A探究動物細(xì)胞吸水和失水的外界條件B診斷21三體綜合征和鐮刀型細(xì)胞貧血癥C比較細(xì)胞有氧呼吸和無氧呼吸的特點D分析鐮刀型細(xì)胞貧血癥突變基因的堿基序列3.下圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，4為患者。相關(guān)敘述不合理的是( )A該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定在常染色體上B該病易受環(huán)境影響，3是攜帶者的

4、概率為1/2，3與4屬于直系血親C若2攜帶致病基因，則1、2再生一患病男孩的概率為1/8D若2不攜帶致病基因，則1的一個初級卵母細(xì)胞中含2個致病基因4.如圖所示的是一種罕見的疾病苯丙酮尿癥(PKU)的系譜圖，設(shè)該病受一對等位基因控制，A表示顯性，a表示隱性。下列相關(guān)敘述不正確的是( )A8號的基因型為AaBPKU為常染色體上的隱性遺傳病C8號與9號結(jié)婚，生了兩個正常孩子，第3個孩子是PKU患者的概率為1/6D若該地PKU發(fā)病率為1/10000,10號男子與當(dāng)?shù)匾徽Ｅ咏Y(jié)婚，生患病孩子的概率為1/2025.(2012湖南師大附中月考卷)下圖是某遺傳病的系譜圖。6號和7號為同卵雙生(由同一個受精

5、卵發(fā)育而來)，8號和9號為異卵雙生(由兩個不同的受精卵發(fā)育而來)。如果6號和9號個體結(jié)婚，則他們生出正常男孩的概率是()A5/12 B5/6C3/4 D3/86.四川某鄉(xiāng)鎮(zhèn)被大山和河流隔為多個相對集中的村落，受經(jīng)濟(jì)、文化、交通和傳統(tǒng)婚俗的影響，發(fā)現(xiàn)該地區(qū)遺傳病發(fā)病率很高。為此該地某中學(xué)準(zhǔn)備組織學(xué)生對當(dāng)?shù)?個自然村落進(jìn)行一次遺傳病調(diào)查，目的是提醒人們改變傳統(tǒng)的婚俗習(xí)慣，以降低遺傳病的發(fā)生，提高人口素質(zhì)。(1)請根據(jù)本次活動的目的，確定一個調(diào)查課題，并簡述選題理由。研究課題名稱：近親結(jié)婚與白化病(或調(diào)查人群中患者較多的遺傳病)。選題理由：本地區(qū)該種遺傳病在7個村落中很高，且發(fā)病率呈明顯上升趨勢。(

6、2)簡要擬定出你的調(diào)查方案。調(diào)查對象(或者內(nèi)容)：7個村落中全體村民(或7個村落中有該種遺傳病的家庭)；調(diào)查方法(獲取數(shù)據(jù)信息的方法)：逐戶調(diào)查；調(diào)查結(jié)果表現(xiàn)方式：繪制遺傳家系圖。(3)在實驗結(jié)果分析中，為了證明該種遺傳病在本鄉(xiāng)鎮(zhèn)的發(fā)病率高與傳統(tǒng)習(xí)俗中近親結(jié)婚有關(guān)，應(yīng)特別注意從哪些方面分析調(diào)查結(jié)果，并預(yù)期能夠支持這一觀點的可能結(jié)果？統(tǒng)計該種遺傳病在7個村落人群中的發(fā)病率明顯高出正常人群的發(fā)病率，統(tǒng)計7個村落中近親婚配后代發(fā)病率明顯高于非近親婚配后代發(fā)病率。(4)調(diào)查中，對與患病個體的交往你有何建議？應(yīng)主動向被調(diào)查者說明調(diào)查目的，并對個人信息作出保密保證等(只要合理均可)。(5)最終的成果形式是調(diào)查報告。第11講夯實雙基1B2.C3.C4.A5.D6(1)伴X染色體隱性遺傳1/87/16(2)常染色體隱性遺傳1/18拓展提升1B2.A3.B4.A5.A6(1)近親結(jié)婚與某種遺傳病的發(fā)病率的關(guān)系(或調(diào)查人群中患者較多的遺傳病)本地區(qū)該種遺傳病在7個村落中很高，且發(fā)病率呈明顯上升趨勢(2)7個村落中全體村民(或7個村落中有該種遺傳病的家庭)逐戶調(diào)查繪制遺傳家系圖(3)統(tǒng)計該種遺傳病