假劣藥品調(diào)劑錯誤藥品導(dǎo)致人身損害的處置預(yù)案及流程

1、假、劣藥品，調(diào)劑錯誤藥品導(dǎo)致人身損害的處置預(yù)案及流程為及時(shí)、妥善處置由患者服用假、劣藥或調(diào)劑錯誤藥品導(dǎo)致人身 損害等情況，確保人體用藥平安有效，維持正常的醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)秩序，最 大限度地降低危害和損失，根據(jù)國家的有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，制定 本預(yù)案。本預(yù)案適用于因患者服用假、劣藥或調(diào)劑錯誤藥品引發(fā)的，造成 或可能造成導(dǎo)致人身損害的事件。一、成立處置小組在醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)指揮下，成立處置小組，小組成員包括醫(yī)務(wù)科主任、 藥劑科科長、相關(guān)臨床科室主任和護(hù)士長。同時(shí)，其他相關(guān)科室密切 配合、快速高效地開展處置工作。二、快速、高效的處理對于因患者服用假、劣藥或調(diào)劑錯誤藥品引發(fā)的，造成或可能造 成導(dǎo)致人身損害的，根據(jù)處置

2、小組的指令，及時(shí)召集相關(guān)臨床專家會 診，確定治療方案，迅速開展醫(yī)療救護(hù)工作，盡可能地減少、減輕藥 品對人員、人體的傷害，藥劑科迅速開展控制、追回等相關(guān)應(yīng)急工作， 控制事態(tài)開展，確保將對患者造成的危害降至最低。藥劑科迅速收集、整理藥品信息，確定事件影響的范圍，確保緊 急情況信息報(bào)送渠道暢通、運(yùn)轉(zhuǎn)有序，同時(shí)，根據(jù)事態(tài)開展，及時(shí)統(tǒng) 一做好宣傳報(bào)道工作；三、調(diào)查事件發(fā)生過程和評估人身損害的相關(guān)性。處置小組應(yīng)當(dāng)在24小時(shí)內(nèi)弄清事件發(fā)生過程，包括發(fā)生事件的 科室、人數(shù)、性質(zhì)、時(shí)間、地點(diǎn)、原因、經(jīng)過及其他已掌握的情況。明確事件性質(zhì)，確定人身損害的原因及及藥品的相關(guān)性。四、損害事件處理1假、劣藥品導(dǎo)致人身損害a.及時(shí)召回院內(nèi)所有該種藥品，封存，報(bào)上級部門備查；，檢查該種藥品的質(zhì)檢報(bào)告、配送公司的資質(zhì)，如果質(zhì)檢報(bào)告和資質(zhì)均符合要求，損害事件由配送公司負(fù)責(zé)。如果不符合要求，由藥 劑科核查責(zé)任人，損害事件由責(zé)任人負(fù)責(zé)。2調(diào)劑錯誤導(dǎo)致人身損害a. 及時(shí)追回患者手中的藥品，發(fā)給正確藥品；b. 調(diào)查分析調(diào)劑錯誤的原因，明確責(zé)任人，分析原因，進(jìn)展整改。五、損害事件后的整改緊急情況處理完畢后，處置小組要及時(shí)向院長提交事件處理報(bào)告。內(nèi)容包括：發(fā)生事件科室的根本情況、事件發(fā)生的原因、處理經(jīng) 過、有關(guān)對策、處理結(jié)果、影響評估、事態(tài)的開展趨勢等。藥劑科要 根據(jù)損害事件的發(fā)生經(jīng)過進(jìn)展評估總結(jié)， 及時(shí)