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1、學(xué)習(xí)電化學(xué)前基礎(chǔ)鞏固(一)氧化還原反應(yīng)元素化合價(jià)元素化合價(jià)元素化合價(jià)H、 Li、Na、K0+1Be、Mg0+2B、Al0+3元素化合價(jià)元素化合價(jià)元素化合價(jià)C0+2+4N-30+1+2+3+4+5O-20Si0+4P-30+3+5S-20+2+4+6元素化合價(jià)元素化合價(jià)F-10Mn0+2+4+6+7Cl、Br、I-10+1+3+5+7Cr0+3+6Fe0+2+3【練習(xí)1】標(biāo)出下列物質(zhì)化合價(jià):FeCl2 、Fe(OH)2 、Fe(OH)3 、FeCl3 、Br2 、HBr 、NaClO 、Ca(ClO)2 、KMnO4 、K2MnO4 、MnO2 、MnCl2 、K2Cr2O7 、Cr2(SO4)
2、 3 、SO2 、H2SO4 、NH3·H2O 、NH4Cl 、HNO2 、NO2 、NO 、N2O3 、N2O 、HNO3 、HCl 、HClO 、KClO4 、KClO3 、KClO2 、Fe3O4 、Na2O2 、NaAlO2 、C2H5OH【練習(xí)2】(1) 單線橋表示電子轉(zhuǎn)移情況。(畫(huà)法:由價(jià)升高指向價(jià)降低,在線橋上注明轉(zhuǎn)移的電子數(shù)。)注意:氧化還原反應(yīng)規(guī)律“價(jià)升高、失電子、被氧化、是還原劑、發(fā)生氧化反應(yīng)、生成氧化產(chǎn)物。價(jià)降低、得電子、被還原、是氧化劑、發(fā)生還原反應(yīng)、生成還原產(chǎn)物?!笨梢砸詥尉€橋?yàn)榛A(chǔ)記憶。如:價(jià)升高指向價(jià)降低,即還原劑指向氧化劑。箭頭從來(lái)的是還原劑,被氧化,
3、發(fā)生氧化反應(yīng),生成氧化產(chǎn)物;箭頭指向氧化劑,被還原,發(fā)生還原反應(yīng),生成還原產(chǎn)物。(2)氧化還原反應(yīng)的配平:高中利用氧化還原規(guī)律的得失電子守恒(即化合價(jià)升降守恒)配平氧化還原方程式:配平氧化還原方程式步驟:(1)標(biāo)變價(jià),定升降(2)根據(jù)化合價(jià)升降守恒:配平氧化劑和還原劑的系數(shù)(從前往后) 或者根據(jù)化合價(jià)升降守恒:配平還原產(chǎn)物和氧化產(chǎn)物的系數(shù)(從后往前)(3)根據(jù)變價(jià)元素原子個(gè)數(shù)相等:配平還原產(chǎn)物和氧化產(chǎn)物的系數(shù)(從前往后) 或者根據(jù)化合價(jià)升降守恒:配平氧化劑和還原劑的系數(shù)(從后往前)(4)根據(jù)原子守恒配平其他物質(zhì)的系數(shù)(若是氧化還原的離子反應(yīng),則先看電荷守恒,再看原子守恒)(5)利用原子守恒檢查
4、方程式的各元素的原子個(gè)數(shù)前后是否相等(一般只需檢查沒(méi)有參與配平的元素,多數(shù)為氧元素)。注意:實(shí)際運(yùn)用時(shí),從前往后不好配平就從后往前配平。同物質(zhì)中同元素同時(shí)有變價(jià)和沒(méi)有變價(jià)的時(shí),(2)和(3)步驟中配平的是變價(jià)元素原子的個(gè)數(shù),不包含沒(méi)有變價(jià)的元素。不管從前還是后開(kāi)始配平時(shí),我們要配平的是物質(zhì)的個(gè)數(shù),所以要以一個(gè)物質(zhì)為準(zhǔn)計(jì)算變價(jià)?!揪毩?xí)3】配平下列氧化還原方程式并畫(huà)出單線橋。(注明的是對(duì)應(yīng)上面的注意)(1) MnO2+ HCl (濃) MnCl2+ Cl2+ H2O (2) Cu + HNO3(濃) = Cu (NO3)2+ NO2+ H2O(4)KMnO4 + H2O2+ H2SO4= K2SO
5、4+ MnSO4+ O2+ H2O(5)KMnO4 + Na2SO3+ H2 SO4= K2SO4+ Na 2SO4+ MnSO4+ H2O (6) KClO3+ HCl(濃)= KCl + Cl2+ H2O難(7) FeS2 (二硫化亞鐵)+ O2 Fe2O3+ SO2【練習(xí)4】配平下列氧化還原方程式。1、 KMnO4+ SO2+ H2O= K2SO4+ MnSO4+ H2SO42、 Zn+ HNO3(極稀)= Zn(NO3)2+ NH4NO3+ H2O; 3、 Fe(過(guò)量)+ HNO3(稀)= Fe(NO3)2+ NO+ H2O4、 FeO+ HNO3(濃)= Fe(NO3)3+ NO2+
6、 H2O5、 Fe3P(磷化鐵)+ HNO3= Fe(NO3)3+ NO+ H3PO4+ H2O6、 Cu3S(硫化亞銅)+ HNO3(濃)= Cu(NO3)2+ NO2 + SO2+ H2O總結(jié):氧化還原反應(yīng)只需要具有氧化劑、還原劑、還原產(chǎn)物、氧化產(chǎn)物4類物質(zhì)既可以配平,其他物質(zhì)在配平中自然補(bǔ)出。(在學(xué)習(xí)離子反應(yīng)后,加強(qiáng)完善,氧化還原離子反應(yīng)的配平及練習(xí))。學(xué)習(xí)電化學(xué)前基礎(chǔ)鞏固(二)離子反應(yīng)一、離子方程式書(shū)寫(xiě)步驟:1、寫(xiě):CuSO42 NaOH = Cu (OH)2Na2SO4拆:Cu2+SO42-2Na+2OH-= Cu (OH)22Na+SO42-刪:查:Cu2+2OH-= Cu (OH
7、)2(電荷守恒和原子守恒)注意:(1)電荷守恒:即為反應(yīng)后離子所帶電荷左邊的電荷總和等于右邊電荷總和。以上離子方程式為:左邊Cu2+(+2)OH-(1但有2個(gè))右邊沒(méi)有離子 即為:(+2)+(1×2)=0滿足電荷守恒(2)離子反應(yīng)方程式書(shū)寫(xiě)的重點(diǎn):在化學(xué)方程式中“拆”注意不可以拆的物質(zhì)重要是:?jiǎn)钨|(zhì)、氧化物、氣體、沉淀、弱電解質(zhì)、有機(jī)物等(不電離物或難電離物、例:Fe(SCN)3)。而可以拆開(kāi)的物質(zhì)是可溶性強(qiáng)電解質(zhì)(主要是:鉀鈉銨鹽、強(qiáng)酸、可溶性強(qiáng)堿。)2、寫(xiě):3Cu+8HNO3(稀)=3Cu (NO3)2+2NO+4 H2O拆:3Cu8H+8NO3-= 3Cu2+6NO3-+2NO+
8、4 H2O刪:查:3Cu8H+2NO3-= 3Cu2+2NO+4 H2O(電荷守恒和原子守恒)二、離子反應(yīng)中屬于(氧化還原反應(yīng))的可以直接使用氧化還原反應(yīng)配平:強(qiáng)氧化性離子或物質(zhì)對(duì)應(yīng)的產(chǎn)物強(qiáng)還原性離子或物質(zhì)對(duì)應(yīng)的產(chǎn)物(強(qiáng)氧化性離子或物質(zhì))可以氧化(強(qiáng)還原性離子或物質(zhì))生成對(duì)應(yīng)產(chǎn)物,除Fe3+與Fe2+外MnO4-Mn2+S2- (HS-)S(單質(zhì))Cr2O72-Cr3+SO32-( HSO3-)SO42-NO3-( H+)NOI-I2ClO-Cl-Fe2+Fe3+Cl2Cl-Fe3+Fe2+請(qǐng)寫(xiě)出以上表格中的(強(qiáng)氧化性離子或物質(zhì))與(強(qiáng)還原性離子或物質(zhì))兩兩間發(fā)生的氧化還原離子反應(yīng)并配平:(共
9、35個(gè)離子方程式)例1、 MnO4-+ HS- = Mn2+ S學(xué)習(xí)電化學(xué)前基礎(chǔ)鞏固(三)氧化還原的半反應(yīng)一、任意一個(gè)氧化還原反應(yīng)都可以將其拆分為氧化部分和還原部分,例如:Zn +Cu2+= Zn2+ +Cu可以根據(jù)單線橋的電子轉(zhuǎn)移將方程式拆分開(kāi)。(箭頭從來(lái)的是還原劑,被氧化,發(fā)生氧化反應(yīng),生成氧化產(chǎn)物;箭頭指向氧化劑,被還原,發(fā)生還原反應(yīng),生成還原產(chǎn)物)。所以氧化部分:Zn2e= Zn2+ 還原部分:Cu2+ + 2e= Cu2+比較難的氧化還原反應(yīng),例如:2 MnO4-+ 10Cl- +16H+ = 2Mn2+ 5Cl2 + 8H2O氧化部分:還原部分:注意:氧化部分:還原劑電子數(shù)=氧化產(chǎn)
10、物。還原部分:氧化劑 + 電子數(shù)=還原產(chǎn)物。將兩部分分別用氧化還原方程式配平的方式配平,化合價(jià)升降用加減電子數(shù)來(lái)表示(升價(jià)電子,升價(jià)+電子)。請(qǐng)將左邊35個(gè)離子方程式拆分成氧化和還原部分。電化學(xué)基礎(chǔ) 第一節(jié) 原電池原理一、原電池1原電池定義:將 轉(zhuǎn)變?yōu)?的裝置。2實(shí)質(zhì):將 反應(yīng)的 變成 。即將 轉(zhuǎn)化成 。3簡(jiǎn)單原電池的構(gòu)成條件: , , 。二、原電池的工作原理工作原理:利用 反應(yīng)在不同區(qū)域內(nèi)進(jìn)行,以適當(dāng)方式連接起來(lái),獲得電流。一、以銅鋅硫酸原電池為例:1在ZnSO4溶液中,鋅片逐漸 ,即Zn被 ,鋅原子 電子,形成 進(jìn)入溶液,從鋅片上釋放的電子,經(jīng)過(guò)導(dǎo)線流向 ;CuSO4溶液中, 從銅片上得電
11、子,還原成為 并沉積在銅片上。鋅為 ,發(fā)生 反應(yīng),電極反應(yīng)式為 ;銅為 ,發(fā)生 反應(yīng),電極反應(yīng)式為 ??偡磻?yīng)式為 ,反應(yīng)是自發(fā)進(jìn)行的。2閉合回路的構(gòu)成:外電路:電子從 到 ,電流從 到 ,內(nèi)電路:溶液中的陰離子移向 電極, 離子移向 電極。二、以銅鋅硫酸銅原電池為例:1在ZnSO4溶液中,鋅片逐漸 ,即Zn被 ,鋅原子 電子,形成 進(jìn)入溶液,從鋅片上釋放的電子,經(jīng)過(guò)導(dǎo)線流向 ;CuSO4溶液中, 從銅片上得電子,還原成為 并沉積在銅片上。鋅為 ,發(fā)生 反應(yīng),電極反應(yīng)式為 ;銅為 ,發(fā)生 反應(yīng),電極反應(yīng)式為 ??偡磻?yīng)式為 ,反應(yīng)是自發(fā)進(jìn)行的。2閉合回路的構(gòu)成:外電路:電子從 到 ,電流從 到 ,
12、內(nèi)電路:溶液中的 離子移向ZnSO4溶液, 離子移向CuSO4溶液。3鹽橋鹽橋中通常裝有含瓊膠的KCl或KNO3飽和溶液。當(dāng)其存在時(shí),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,Zn棒中的Zn原子失去電子成為Zn2進(jìn)入溶液中,使ZnSO4溶液中Zn2過(guò)多,帶正電荷。Cu2獲得電子沉積為Cu,溶液中Cu2過(guò)少,SO過(guò)多,溶液帶負(fù)電荷。當(dāng)溶液不能保持電中性時(shí),將阻止放電作用的繼續(xù)進(jìn)行。鹽橋的存在就避免了這種情況的發(fā)生,其中Cl向ZnSO4溶液遷移,K向CuSO4溶液遷移,分別中和過(guò)剩的電荷,使溶液保持電中性,反應(yīng)可以繼續(xù)進(jìn)行。三、比較下列A、B兩個(gè)裝置的不同B于A裝置相比,出現(xiàn)了兩個(gè)電解質(zhì)溶液并且多了一個(gè)鹽橋;其目的是:(1
13、)鹽橋中通常裝有含有瓊脂的KCl或KNO3飽和溶液,能使兩個(gè)燒杯中的溶液連成一個(gè)通路。離子在鹽橋中能定向移動(dòng),通過(guò)鹽橋?qū)蓚€(gè)隔離的電解質(zhì)溶液連接起來(lái),可使電流持續(xù)傳導(dǎo)。(形成閉合回路)(2)使用鹽橋是將兩個(gè)半電池完全隔開(kāi),使副反應(yīng)減至最低程度,可以獲得單純的電極反應(yīng),便于分析放電過(guò)程,有利于最大限度地將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能。(降低副反應(yīng)的發(fā)生,提高能量利用率)。(3) 鹽橋使用的弊端:鹽橋使用一段時(shí)間后要取下重新補(bǔ)充電解質(zhì)。補(bǔ)充:根據(jù)原電池工作原理總結(jié):1、電極判斷:根據(jù)電解質(zhì)溶液來(lái)判斷:優(yōu)先與電解質(zhì)溶液發(fā)生氧化還原的一極為負(fù)極。電極現(xiàn)象判斷:質(zhì)量減輕的一極為負(fù)極,質(zhì)量不變或增加的一極為正極(電極
14、逐漸溶解為負(fù)極,電極增重可放出氣體的為正極)。電子移動(dòng)方向來(lái)判斷:電子流出的為負(fù)極、電子流入的為正極(電流流向與電子流向相反);原電池里電解質(zhì)溶液內(nèi)離子的定向移動(dòng)方向判斷:陰離子流向的為負(fù)極、陽(yáng)離子流向的為正極原電池里電解質(zhì)溶液內(nèi)離子的定向移動(dòng)方向判斷.陰離子流向的為負(fù)極、陽(yáng)離子流向的為正極原電池兩極發(fā)生的變化來(lái)判斷:失去電子發(fā)生氧化的是負(fù)極、得到電子發(fā)生還原反應(yīng)是正極;根據(jù)兩極材料判斷:一般而言,負(fù)極的金屬性比正極強(qiáng)。2、電極方程式書(shū)寫(xiě):(電極反應(yīng)即是氧化還原反應(yīng)的半反應(yīng),氧化部分為負(fù)極或陽(yáng)極,還原部分為正極或陰極)。課堂練習(xí) 1下列各裝置能形成原電池的是()2將純鋅片和純銅片按圖示方式插入
15、同濃度的稀硫酸中一段時(shí)間,以下敘述正確的是()A兩燒杯中銅片表面均無(wú)氣泡產(chǎn)生B甲中銅片是正極,乙中銅片是負(fù)極C兩燒杯中溶液的pH均增大D產(chǎn)生氣泡的速率甲比乙慢3把A、B、C、D四塊金屬泡在稀H2SO4中,用導(dǎo)線兩兩相連可以組成各種原電池。A、B相連時(shí),A為負(fù)極;C、D相連時(shí),D上有氣泡逸出;A、C相連時(shí),A極減輕;B、D相連時(shí),B為正極。則四種金屬的活動(dòng)性順序由大到小排列為()AA>B>C>D BA>C>B>D CA>C>D>B DB>D>C>A4下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的描述不正確的是()A把鋅粒放入盛有鹽酸的試管中,加入幾滴氯
16、化銅溶液,氣泡放出的速率加快B用鋅片作負(fù)極,銅片作正極,在CuSO4溶液中,銅片質(zhì)量增加C把銅片插入三氯化鐵溶液中,在銅片表面出現(xiàn)一層鐵D把銅片和鐵片緊靠在一起浸入稀硫酸中,銅片表面出現(xiàn)氣泡5控制適合的條件,將反應(yīng)2Fe32I2Fe2I2設(shè)計(jì)成如下圖所示的原電池。下列判斷不正確的是()A反應(yīng)開(kāi)始時(shí),乙中石墨電極上發(fā)生氧化反應(yīng)B反應(yīng)開(kāi)始時(shí),甲中石墨電極上的Fe3被還原C電流計(jì)讀數(shù)為零時(shí),反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)D電流計(jì)讀數(shù)為零后,在甲中溶入FeCl2固體,乙中的石墨電極為負(fù)極6.以鋅片和銅片為兩極,以稀硫酸為電解質(zhì)溶液組成原電池,當(dāng)導(dǎo)線中通過(guò)2 mol電子時(shí),下列說(shuō)法正確的是()A鋅片溶解了1 mo
17、l,銅片上析出1 mol H2B兩極上溶解和析出的物質(zhì)的質(zhì)量相等C鋅片溶解了31 g,銅片上析出了1 g H2D鋅片溶解了1 mol,硫酸消耗了0.5 mol7某探究活動(dòng)小組想利用原電池反應(yīng)檢測(cè)金屬的活動(dòng)性順序,有甲、乙兩位同學(xué)均使用鎂片與鋁片作電極,但甲同學(xué)將電極放入6 mol·L1的稀H2SO4中,乙同學(xué)將電極放入6 mol·L1的NaOH溶液中,如圖所示。(1)寫(xiě)出甲池中發(fā)生的有關(guān)電極反應(yīng)的反應(yīng)式:負(fù)極 ,正極 。(2)寫(xiě)出乙池中發(fā)生的有關(guān)電極反應(yīng)的反應(yīng)式:負(fù)極 ,正極 ??偡磻?yīng)離子方程式為 。(3)如果甲與乙兩位同學(xué)均認(rèn)為“構(gòu)成原電池的電極材料若是金屬,則構(gòu)成負(fù)極材
18、料的金屬應(yīng)比構(gòu)成正極材料的金屬活潑”,則甲會(huì)判斷出 活動(dòng)性更強(qiáng),而乙會(huì)判斷出 活動(dòng)性更強(qiáng)(填寫(xiě)元素符號(hào))。(4)由此實(shí)驗(yàn),可得到如下哪些結(jié)論? 。A利用原電池反應(yīng)判斷金屬活動(dòng)性順序應(yīng)注意選擇合適的介質(zhì)B鎂的金屬性不一定比鋁的金屬性強(qiáng)C該實(shí)驗(yàn)說(shuō)明金屬活動(dòng)性順序表已過(guò)時(shí),已沒(méi)有實(shí)用價(jià)值D該實(shí)驗(yàn)說(shuō)明化學(xué)研究對(duì)象復(fù)雜、反應(yīng)條件多變,應(yīng)具體問(wèn)題具體分析(5)上述實(shí)驗(yàn)也反過(guò)來(lái)證明了“利用金屬活動(dòng)性順序表直接判斷原電池中正、負(fù)極”的做法 (填“可靠”或“不可靠”)。如不可靠,則請(qǐng)你提出另一個(gè)判斷原電池正、負(fù)極可行的實(shí)驗(yàn)方案 。電化學(xué)基礎(chǔ) 第二節(jié)化學(xué)電源一、化學(xué)電池1.概念:是將 直接轉(zhuǎn)化為 的裝置?;瘜W(xué)電池
19、的主要組成是 溶液和浸在溶液中的 極和 極,使用時(shí)將兩極用導(dǎo)線接通,就有電流產(chǎn)生,因而獲得電能。2.分類二、常見(jiàn)的化學(xué)電池1.一次電池(1)堿性鋅錳電池組成:正極:MnO2;負(fù)極:Zn;電解質(zhì):KOH。工作原理:總反應(yīng):Zn2MnO22H2O=2MnOOHZn(OH)2。負(fù)極反應(yīng): ;正極反應(yīng): 。 (2)鋅銀電池組成:負(fù)極:Zn,正極:Ag2O,電解質(zhì):KOH。工作原理:總反應(yīng):ZnAg2OH2O=Zn(OH)22Ag。負(fù)極反應(yīng): ;正極反應(yīng): 。2.二次電池(以鉛蓄電池為例)(1)組成:正極:PbO2;負(fù)極:Pb;電解質(zhì):H2SO4溶液。(2)工作原理:鉛蓄電池是最常見(jiàn)的二次電池,其電極反
20、應(yīng)分為放電和充電兩個(gè)過(guò)程,電極反應(yīng)式如下:(注意PbSO4為難溶物)放電:總反應(yīng):PbPbO22H2SO4=2PbSO42H2O負(fù)極: ;正極: ;充電:總反應(yīng):2PbSO42H2O=PbPbO22H2SO4。陰極:PbSO42e=PbSO(還原反應(yīng));陽(yáng)極:PbSO42e2H2O=PbO24HSO(氧化反應(yīng))。鉛蓄電池的充、放電過(guò)程:PbPbO22H2SO42PbSO42H2O。3.燃料電池(1)工作原理:連續(xù)地將燃料和氧化劑的化學(xué)能直接轉(zhuǎn)換成電能。燃料電池的電極本身不參與氧化還原反應(yīng),只是一個(gè)催化轉(zhuǎn)化元件。工作時(shí),燃料和氧化劑連續(xù)地由外部供給,在電極上不斷地進(jìn)行反應(yīng),生成物不斷地被排出。(
21、2)氫氧燃料電池電池組成:氫氧燃料電池以 為燃料,氧氣為氧化劑,鉑作電極。工作原理:如圖所示,在負(fù)極室通入H2,它在Pt電極上被催化分解為H原子,再失去電子成為H進(jìn)入電解質(zhì)溶液,透過(guò)隔膜,進(jìn)入正極室;在正極室通入O2,經(jīng)過(guò)Pt電極的催化,O2、H在正極上放電生成H2O。(3) 氫氧燃料電池總反應(yīng):2H2O2=2H2O,若電解質(zhì)溶液為酸性,則:負(fù)極: ;正極: ;氫氧燃料電池總反應(yīng):2H2O2=2H2O,若電解質(zhì)溶液為中性(Na2SO4溶液),則:負(fù)極: ;正極: ;氫氧燃料電池總反應(yīng):2H2O2=2H2O,若電解質(zhì)溶液為堿性性,則:負(fù)極: ;正極: ;課堂練習(xí) 1堿性電池具有容量大、放電電流大
22、的特點(diǎn),因而得到廣泛應(yīng)用。堿性鋅錳電池以氫氧化鉀溶液為電解液,電池總反應(yīng)式為ZnMnO2H2O=ZnOMn(OH)2下列說(shuō)法中,錯(cuò)誤的是()A電池工作時(shí),鋅失去電子 B電池正極的電極反應(yīng)式為MnO22H2O2e=Mn(OH)22OHC電池工作時(shí),電子由正極通過(guò)外電路流向負(fù)極D外電路中每通過(guò)0.2 mol電子,鋅的質(zhì)量理論上減少6.5 g2微型紐扣電池在現(xiàn)代生活中有廣泛應(yīng)用,有一種銀鋅電池,其電極分別是Ag2O和Zn,電解質(zhì)溶液為KOH溶液,電極反應(yīng)式為Zn2OH2e=ZnOH2OAg2OH2O2e=2Ag2OH總反應(yīng)式為Ag2OZn=ZnO2Ag根據(jù)上述反應(yīng)式,判斷下列敘述中正確的是()A在使
23、用過(guò)程中,電池負(fù)極區(qū)溶液的pH增大 B在使用過(guò)程中,電子由Ag2O經(jīng)外電路流向Zn極CZn是負(fù)極,Ag2O是正極 DZn極發(fā)生還原反應(yīng),Ag2O極發(fā)生氧化反應(yīng)3生產(chǎn)鉛蓄電池時(shí),在兩極板上的鉛、銻合金棚架上均勻涂上膏狀的PbSO4,干燥后再安裝,充電后即可使用,發(fā)生的反應(yīng)是2PbSO42H2OPbO2Pb2H2SO4下列對(duì)鉛蓄電池的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A需要定期補(bǔ)充硫酸 B工作時(shí)鉛是負(fù)極,PbO2是正極C工作時(shí)負(fù)極上發(fā)生的反應(yīng)是Pb2eSO=PbSO4 D工作時(shí)電解質(zhì)的密度減小4鉛蓄電池是化學(xué)電源,其電極材料分別是Pb和PbO2,電解質(zhì)溶液為稀硫酸,工作時(shí)該電池的總反應(yīng)式為PbPbO22H2SO4=
24、2PbSO42H2O。試根據(jù)上述情況判斷:(1)蓄電池的負(fù)極材料是_。(2)工作時(shí),正極反應(yīng)為_(kāi)。(3)工作時(shí),電解質(zhì)溶液的酸性_(填“增大”“減小”或“不變”)。(4)工作時(shí),電解質(zhì)溶液中陰離子移向_極。(填“正”或者“負(fù)”)(5)電流方向從_極流向_極。(填“正”或者“負(fù)”)5氫氧燃料電池用于航天飛機(jī),電極反應(yīng)產(chǎn)生的水經(jīng)冷凝后可作為航天員的飲用水,其電極反應(yīng)式如下:負(fù)極:2H24OH4e=4H2O正極:O22H2O4e=4OH當(dāng)?shù)玫?.8 L飲用水時(shí),電池內(nèi)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)約為()A1.8 mol B3.6 mol C100 mol D200 mol補(bǔ)充提高:1、燃料電池:如果燃料電池的燃料是
25、有機(jī)物時(shí),總反應(yīng)還是燃料燃燒,但是有機(jī)物燃燒產(chǎn)物有水和CO2。若是堿性條件下CO2會(huì)與OH反應(yīng): CO2+ 2OH= CO +H2O,也就是說(shuō):當(dāng)有機(jī)物燃料電池為堿性條件下時(shí)負(fù)極產(chǎn)物中生成CO而不是CO2氣體。例如:CH4與O2用鉑電極在KOH溶液中構(gòu)成原電池時(shí),總反應(yīng)為:CH4 + 2O2= CO2+2H2O ,CO2+ 2OH= CO +H2O,將兩個(gè)反應(yīng)相加得:總反應(yīng)為:CH4 + 2O2+2OH= CO+3H2O負(fù)極: ;正極: 。課堂練習(xí)6、寫(xiě)出C2H4與O2用鉑電極在KOH溶液中構(gòu)成原電池的總反應(yīng): ;負(fù)極: ;正極: 。7、有人設(shè)計(jì)出利用CH4和O2的反應(yīng),用鉑電極在KOH溶液中
26、構(gòu)成原電池。電池的總反應(yīng)類似于CH4在O2中燃燒,則下列說(shuō)法正確的是()每消耗1 mol CH4可以向外電路提供8 mol e負(fù)極上CH4失去電子,電極反應(yīng)式為CH410OH8e=CO7H2O負(fù)極上是O2獲得電子,電極反應(yīng)式為O22H2O4e=4OH電池放電后,溶液的pH不斷升高A B C D8乙醇燃料電池中采用磺酸類質(zhì)子溶劑,在200左右時(shí)供電,電池總反應(yīng)式為C2H5OH3O2=2CO23H2O,電池示意圖,下列說(shuō)法中正確的是()A電池工作時(shí),質(zhì)子向電池的負(fù)極遷移B電池工作時(shí),電流由b極沿導(dǎo)線流向a極Ca極上發(fā)生的電極反應(yīng)是C2H5OH3H2O12e=2CO212HDb極上發(fā)生的電極反應(yīng)是2
27、H2OO24e=4OH課后鞏固 1鋅銅原電池產(chǎn)生電流時(shí),陽(yáng)離子( )。A移向Zn極,陰離子移向Cu極 B移向Cu極,陰離子移向Zn極C和陰離子都移向Zn極 D和陰離子都移向Cu極2有A、B、C、D四種金屬,已知:D投入水中可與水劇烈反應(yīng);用A和C作電極,稀硫酸作電解質(zhì)溶液構(gòu)成原電池時(shí),C為正極;B和C的離子共存于電解液中,以石墨為電極電解時(shí)陰極析出B。則這四種金屬的活動(dòng)性由強(qiáng)到弱的順序是AC >D> B >A BB> D > C > A CD > A > C> B DD> C> A> B3對(duì)于原電池的電極名稱,敘述錯(cuò)誤的是
28、( )A發(fā)生氧化反應(yīng)的一極為負(fù)極 B正極為電子流入的一極C比較不活潑的金屬為負(fù)極 D電流流出的一極為正極4如下圖所示裝置中,觀察到電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn),M棒變粗,N棒變細(xì),由此判斷下表中所列M、N、P物質(zhì),其中可以成立的是( )5有甲、乙兩個(gè)裝置,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A甲、乙裝置中,Zn的質(zhì)量均減小 B甲、乙裝置中,Cu上均有氣泡產(chǎn)生C化學(xué)反應(yīng)速率 乙 > 甲 D甲中H+ 移向Zn,乙中H+ 移向Cu6在如圖所示的原電池中,下列說(shuō)法正確的是A負(fù)極發(fā)生還原反應(yīng) B正極反應(yīng)為 Cu2eCu2C電子由銅片通過(guò)導(dǎo)線流向鋅片 D反應(yīng)一段時(shí)間后,溶液的酸性減弱使用右圖解決下列7、8、9、10題:7右圖所示裝置
29、的敘述,正確的是A銅是陽(yáng)極,銅片上有氣泡產(chǎn)生 B鹽橋中的陽(yáng)離子會(huì)移向CuSO4溶液C正極附近的SO42-離子濃度逐漸增大 D鋅離子在鋅片表面被還原8右圖為一原電池的結(jié)構(gòu)示意圖,下列說(shuō)法中,錯(cuò)誤的是ACu電極為正電極 B原電池工作時(shí),電子從Zn電極流出C原電池工作時(shí)的總反應(yīng)為:Zn+Cu2+=Zn2+CuD鹽橋(瓊脂-飽和KCl溶液)中的K移向ZnSO4溶液9右圖所示裝置的敘述,正確的是A電子沿著鹽橋從鋅電極流向銅電極 B鹽橋中的陽(yáng)離子向硫酸銅溶液中遷移C電流從鋅電極通過(guò)電流計(jì)流向銅電極 D銅電極上發(fā)生的電極反應(yīng)是2H2e=H210銅鋅原電池(如圖)工作時(shí),下列敘述正確的是 A正極反應(yīng)為:Zn2
30、e=Zn2 B電池反應(yīng)為:ZnCu2=Zn2CuC當(dāng)有1mol電子轉(zhuǎn)移時(shí),鋅極減輕65g D鹽橋中的K移向ZnSO4溶液11被稱之為“軟電池”的紙質(zhì)電池,采用一個(gè)薄層紙片作為傳導(dǎo)體,在其一邊鍍鋅,而在其另一邊鍍二氧化錳。在紙內(nèi)是離子“流過(guò)”水和氧化鋅組成的電解液。電池總反應(yīng)為:Zn + 2 MnO2十H2O = ZnO + 2MnOOH。下列說(shuō)法正確的是A該電池的正極為鋅 B該電池反應(yīng)中二氧化錳起催化劑作用C當(dāng) 0.lmol Zn 完全溶解時(shí),流經(jīng)電解液的電子個(gè)數(shù)為 1.204×l023D電池正極反應(yīng)式為: 2MnO2 + 2e一 2H2O = 2MnOOH十2OH12鋅錳干電池在放
31、電時(shí),電池總反應(yīng)方程式可以表示為Zn2MnO22NH=Zn2Mn2O32NH3H2O,此電池放電時(shí),在正極(碳棒)上發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)是()AZn B碳 CMnO2和NH DZn2和NH313鎳氫電池(NiMH)目前已經(jīng)成為混合動(dòng)力汽車的一種主要電池類型。NiMH中的M表示儲(chǔ)氫金屬或合金。該電池在充電過(guò)程中的總反應(yīng)方程式是Ni(OH)2 + M = NiOOH + MH已知:6NiOOH + NH3 + H2O + OH=6 Ni(OH)2 + NO2 下列說(shuō)法正確的是A電池放電過(guò)程中,正極電極反應(yīng)式為:NiOOH + H2O + e= Ni(OH)2 + OHB充電過(guò)程中陰極的電極反應(yīng)式:H2O
32、 + M + e=MH + OH-,H2O中的H被M還原C充電過(guò)程中OH離子從陽(yáng)極向陰極遷移DNiMH電池中可以用KOH溶液、氨水等作為電解質(zhì)溶液14堿性電池具有容量大、放電電流大的特點(diǎn),因而得到廣泛應(yīng)用。鋅錳堿性電池以氫氧化鉀溶液為電解液,電池總反應(yīng)式為:Zn(s)2MnO2(s)H2O(l)=Zn(OH)2(s)Mn2O3(s),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A電池工作時(shí),鋅失去電子B電池正極的電極反應(yīng)式為:2MnO2(s)H2O(1)2eMn2O3(s)2OH(aq)C電池工作時(shí),電子由正極通過(guò)外電路流向負(fù)極D外電路中每通過(guò)0.2 mol電子,鋅的質(zhì)量理論上減小6.5 g15熱激活電池可用作火箭、導(dǎo)彈
33、的工作電源。一種熱激活電池的基本結(jié)構(gòu)如圖所示,其中作為電解質(zhì)的無(wú)水LiClKCl混合物受熱熔融后,電池即可瞬間輸出電能。該電池總反應(yīng)為PbSO42LiClCa=CaCl2Li2SO4Pb。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A正極反應(yīng)式:Ca2Cl-2e-=CaCl2 B放電過(guò)程中,Li+向負(fù)極移動(dòng) C常溫時(shí),在正負(fù)極間接上電流表或檢流計(jì),指針發(fā)生偏轉(zhuǎn) D每轉(zhuǎn)移0.1 mol電子,理論上生成10.35 g Pb16某新型可充電電池,能長(zhǎng)時(shí)間保持穩(wěn)定的放電電壓。該電池的總反應(yīng)式為3Zn2K2FeO48H2O3Zn(OH)22Fe(OH)34KOH,以下說(shuō)法不正確的是()A放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)式為Zn2e2OH=Zn(
34、OH)2B放電時(shí)正極反應(yīng)式為FeO4H2O3e=Fe(OH)35OHC放電時(shí)每轉(zhuǎn)移3 mol電子,正極有1 mol K2FeO4被氧化D放電時(shí)負(fù)極附近的溶液的堿性減弱17用銅片、銀片、Cu(NO3)2溶液、AgNO3溶液、導(dǎo)線和鹽橋(裝有瓊脂KNO3的U形管)構(gòu)成一個(gè)原電池(如右圖)。以下有關(guān)該原電池的敘述正確的是在外電路中,電子由銅電極流向銀電極正極反應(yīng)為:Ag+e-Ag鹽橋中K+移向Cu(NO3)2溶液將銅片浸入AgNO3溶液中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)與該原電池總反應(yīng)相同A B C D18控制適合的條件,將反應(yīng)2Fe3+2I2Fe2+I2設(shè)計(jì)成如圖所示的原電池。下列判斷不正確的是( )A反應(yīng)開(kāi)始時(shí),乙中石墨電極上發(fā)生氧化反應(yīng)B反應(yīng)開(kāi)始時(shí),甲中石墨電極上的Fe3被還原C電流計(jì)讀數(shù)為零時(shí),反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)D電流計(jì)讀數(shù)為零后,在
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