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文檔簡介
1、2015屆高三有機化學復習學案專題二 烴類、烴類衍生物性質(zhì)和應用考試內(nèi)容要求(1)掌握烴(烷、烯、炔、芳香烴)及其衍生物(鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯)的組成、結構和性質(zhì)(2)從官能團的角度掌握有機化合物的性質(zhì),并能列舉事實說明有機物分子中基團之間的相互影響(3)根據(jù)加成反應、取代反應和消去反應的特點,判斷有機反應類型(4)認識烴及其衍生物在有機合成和有機化工中的重要作用第1課時 烴及其衍生物的結構及物理性質(zhì)【問題一】現(xiàn)有一瓶A和B的混合液,已知A和B的某些性質(zhì)如下:物質(zhì)分子式熔點()沸點()密度(g·cm3)水溶性AC3H6O29857.50.93可溶BC4H8O284770.90
2、可溶由此推知分離A和B的最佳方法是 蒸餾 ,利用了A,B的物理性質(zhì)是 沸點不同 ?!局R梳理】烴及其衍生物物理性質(zhì)遞變規(guī)律隨碳原子數(shù)的遞增:熔沸點:密度(相對密度):溶解性:同分異構體(等C數(shù))的支鏈越多,沸點 ?!舅伎寂c交流】如何解釋乙醇和醇類具有良好的水溶性? 如何解釋乙醇和乙烷的沸點差異?【課堂練習】1在盛有溴水的三支試管中分別加入苯、四氯化碳和酒精,振蕩后靜置,出現(xiàn)如圖所示現(xiàn)象,則加入的試劑分別是()A是CCl4,是苯,是酒精B是酒精,是CCl4,是苯C是苯,是CCl4,是酒精D是苯,是酒精,是CCl42、下列有機物中沸點最高的是( D ),密度最大的是( D )A、乙烷 B、氯乙烷
3、C、一氯丙烷 D、一氯丁烷3.下列鹵代烴中沸點最低的是( )A.CH3CH2CH2Cl B CH3CHClCH3 C.CH3CH2CH2Br D CH3CHBrCH34.由沸點數(shù)據(jù):烷烴甲烷乙烷丁烷戊烷沸點-161.70C-88.60C-0.50C36.10C可判斷丙烷的沸點可能是 ( )A.-42.10C B.-94.20C C.12.10C D.-187.80C5.只用水不能鑒別的一組物質(zhì)是( )A.乙醇和乙酸 B.乙酸乙酯和乙醇 C.苯和四氯化碳 D.苯和溴苯6、下列每項中各有三種物質(zhì),它們都能用分液漏斗分離的是A.乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水B.二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水C
4、.甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇D.油酸和水、甲苯和水、己烷和水【問題二】分子式為C5H10O2的有機物A在硫酸作催化劑時得到兩種相對分子質(zhì)量相等的產(chǎn)物。A的可能結構是 ?!締栴}三】寫出下列典型代表物的表示方法名稱分子式實驗式電子式結構式結構簡式鍵線式烷烴烯烴炔烴苯的同系物-鹵代烴醇酚-醛羧酸-酯-【隨堂練習】1.某期刊封面上有如下一個分子的球棍模型圖。圖中“棍”代表單鍵或雙鍵或三健。不同顏色的球代表不同元素的原子,該模型圖可代表一種( )A.鹵代羧酸B.酯 C.氨基酸 D.醇鈉¨¨¨¨2.化學科學需要借助化學專用語言描述,下列有關化學用語正確的是( )
5、A.CO2的電子式 :O:C:O: B.Cl-的結構示意圖 C.乙烯的結構簡式 C2H4D.質(zhì)量數(shù)為37的氯原子 17 37Cl3. 某物質(zhì)的球棍模型如右圖所示,關于該物質(zhì)的說法不正確的是A. 該物質(zhì)的結構簡式為B. 該物質(zhì)可以發(fā)生加成反應C. 該物質(zhì)既可以與強酸反應也可以與強堿反應D. 該物質(zhì)可以聚合成高分子物質(zhì)第2課時 烷、烯、炔烴的結構和化學性質(zhì)【問題一】填空:有機物分子的空間構型有機物結構式結構特點空間構型甲烷乙烯乙炔苯甲醛【練習】1.在丙烯 氯乙烯 苯 甲苯四種有機化合物中,分子內(nèi)所有原子均在同一平面的是( ) A. B. C. D.2. 下列化合物分子中的所有碳原子不可能處于同一平
6、面的是( )A.甲苯 B.硝基苯 C.2-甲基丙烯 D.2-甲基丙烷【問題二】下列說法正確的是1、甲烷和Cl2的反應與乙烯和Br2的反應屬于同一類型的反應2、乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別3、常壓下,正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點依次增大4、乙烯與溴的四氯化碳溶液反應生成1,2-二溴乙烷 5、甲烷和氯氣反應生成一氯甲烷,與苯和硝酸反應生成硝基苯的反應類型相同6、乙烷分子中所有原子都處于同一平面內(nèi)7、乙烯和乙烷都能發(fā)生加聚反應8、乙烯和苯都能與溴水反應9、乙烯和甲烷可用酸性KMnO4溶液鑒別 【知識梳理】烷烴、烯烴和炔烴對比分類飽和鏈烴不飽和鏈烴烷烴烯烴二烯烴炔烴代表物結構特點化學性質(zhì)取代反應
7、 加成H2Br2HBrH2O氧化反應可燃性KMnO4(H+) 加聚反應 用途來源【練習】1甲烷中混有乙烯,欲除乙烯得到純凈的甲烷,最好依次通過盛有哪些試劑的洗氣瓶?A.澄清石灰水、濃H2SO4 B. 酸性KMnO4溶液、濃H2SO4C.溴水、濃H2SO4 D. 濃H2SO4、酸性KMnO4溶液2把1體積CH4和4體積Cl2組成的混合氣體充入大試管中,將此試管倒立在盛Na2SiO3溶液的水槽里,放在光亮處。片刻后發(fā)現(xiàn)試管中氣體顏色 變淺 ,試管中液面 上升 ,試管壁上有 油滴 出現(xiàn),水槽中還觀察到 有白色沉淀產(chǎn)生 3關于烷烴性質(zhì)的敘述,錯誤的是( )。A能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B都能燃燒C通常
8、情況下跟酸、堿和氧化劑都不反應 D都能發(fā)生取代反應4下列烷烴的一氯取代物中沒有同分異構體的是( ) A丙烷 B丁烷 C異丁烷 D新戊烷5制取一氯乙烷最好采用的方法是( )A乙烷和氯氣反應 B乙烯和氯氣反應 C乙烯和氯化氫反應 D乙烷和氯化氫反應6.乙烷中混有少量乙烯氣體, 欲除去乙烯可選用的試劑是 ( )A氫氧化鈉溶液 B酸性高錳酸鉀溶液 C溴水 D碳酸鈉溶液7將15克甲烷與乙烯的混合氣通入盛有溴水(足量)的洗氣瓶, 反應后測得溴水增重7克, 則混合氣中甲烷和乙烯的體積比為 ( )A21 B12 C32 D238不能使酸性KMnO4溶液褪色的是( ) A乙烯 B聚乙烯 C丙烯 D乙炔9據(jù)報道,
9、近來發(fā)現(xiàn)了一種新的星際分子氰基辛炔,其結構式為:HCCCCCCCCCN。對該物質(zhì)判斷正確的是 ( ) A不能使溴的四氯化碳溶液褪色 B能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C不能發(fā)生加成反應 D可由乙炔和含氮化合物加聚制得10用乙炔為原料制取CH2BrCHBrCl,可行的反應途徑是 ( )A先加Cl2,再加Br2 B先加Cl2,再加HBr CHCl ,再加HBr D先加HCl ,再加Br211.2005年1月,歐洲航天局的惠更斯號探測器首次成功登陸土星的最大衛(wèi)星土衛(wèi)六??茖W家對探測器發(fā)回的數(shù)據(jù)進行了分析,發(fā)現(xiàn)土衛(wèi)六的大氣層中含有95%的氮氣,剩余的氣體為甲烷和其它碳氫化合物。下列關于碳氫化合物的描述正確的是
10、A碳氫化合物的通式為CnH2n+ 2 B. 石油的主要成份是碳氫化合物C乙炔是含碳量最高的碳氫化合物 D碳氫化合物中的化學鍵都是極性鍵12有機物甲的結構簡式為,它是由不飽和烴乙的兩個分子在一定條件下自身加成而得到的。在此反應中除生成甲外,還同時得到另一種產(chǎn)量更多的有機物丙,其最長碳鏈仍為5個碳原子,丙是甲的同分異構體。(1) 乙的結構簡式是_。(2)丙的結構簡式是_。第3課時 苯的同系物和鹵代烴的結構和化學性質(zhì)【問題一】下列說法正確的是1、苯與甲苯互為同系物,均能使KMnO4酸性溶液褪色 2、用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)已烯和環(huán)已烷3、用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳 4、用水鑒別乙醇、甲苯和溴
11、苯5、苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55-60反應生成硝基苯 6、苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷7、甲苯與氯氣在光照下反應主要生成2,4-二氯甲苯8、苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,說明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵 【知識梳理】苯和苯的同系物苯苯的同系物(以甲苯為例)分子式結構簡式結構特點化學性質(zhì)用途來源【思考與交流】1.如何通過實驗方法區(qū)分苯和甲苯?從結構上解釋二者在化學性質(zhì)上存在的差異。2.請以下列物質(zhì)的某一性質(zhì)說明有機物分子中基團之間的相互影響(1)乙烷與甲苯 (2)苯與甲苯 (3)水、乙醇與苯酚【練習】1苯環(huán)結構中,不存在單雙鍵交替結構,可以作為證據(jù)的事實是苯不能使酸
12、性KMnO4溶液褪色;苯中碳碳鍵的鍵長均相等;苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷;經(jīng)實驗測得鄰二甲苯僅一種結構;苯在FeBr3存在的條件下同液溴可發(fā)生取代反應,但不因化學變化而使溴水褪色A、 B、 C、 D、2.下列反應中,不屬于取代反應的是 A苯與濃硝酸、濃硫酸混酸的反應 B在一定條件下苯與氫氣反應制環(huán)己烷C在催化劑存在條件下苯與溴反應 D苯與氧氣的燃燒反應3.下列說法錯誤的是 A石油中含有C5C11的烷烴,可以通過石油的分餾得到汽油B含C18以上烷烴的重油經(jīng)過催化裂化可以得到乙烯、丙烯C煤是由有機物和無機物組成的復雜的混合物D煤中含有苯和甲苯,可以用先干餾后分餾的方法把它們分離出來4對于
13、苯乙烯的下列敘述中:能使酸性高錳酸鉀溶液褪色; 可發(fā)生加聚反應; 可溶于水;可溶于苯; 能與濃硝酸發(fā)生取代反應; 所有的原子可能共平面。其中正確的是A. B. C. D. 5(1)今有3種A、B、C二甲苯,將它們分別進行一硝化反應,得到的產(chǎn)物分子式都是C8H9NO2。但A得到兩種產(chǎn)物,B得到3種產(chǎn)物,C只得到一種產(chǎn)物。由此可以推斷判斷A、B、C的結構分別是 、 、 。(2)請寫出一個化合物的結構式。它的分子式是C8H9NO2,分子中有苯環(huán),苯環(huán)上有三個取代基,其中之一為羧基,但并非上述二甲苯的硝化產(chǎn)物。請任寫一個 。CH3 6下列物質(zhì)屬于芳香烴,但不是苯的同系物的是( )CH3 CH=CH2
14、NO2 CHCH3A B C D7化學工作者一直關注食品安全,發(fā)現(xiàn)有人將工業(yè)染料“蘇丹紅1號”非法用作食用色素。蘇丹紅是一系列人工合成染料,其中“蘇丹紅4號”的結構式如右圖,下列關于“蘇丹紅4號”說法正確的是 A.不能發(fā)生加成反應 B.可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.屬于芳香烴 D.屬于甲苯同系物【問題二】下列說法正確的是1、光照條件下,2,2二甲基丙烷與Br2反應,其一溴代物只有一種2、四氯乙烯所有原子都處于同一平面內(nèi)3、由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯與水反應制丙醇屬于同一反應類型4、由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯;由丙烯加溴制1,2二溴丙烷屬于同一反應類型5、溴乙烷與NaOH乙
15、醇溶液共熱生成乙烯【知識梳理】溴乙烷結構與化學性質(zhì)的關系結構式化學性質(zhì)斷鍵位置化學反應方程反應類型【思考】檢驗鹵代烴分子中鹵族元素,下列正確的操作步驟為 / 。加入AgNO3溶液 加入NaOH溶液 加熱 加入蒸餾水 加稀硝酸至溶液呈酸性 加入NaOH醇溶液【練習】1下列化合物在一定條件下既能發(fā)生消去反應,又能發(fā)生水解反應的是B2由2氯丙烷制取少量1,2丙二醇時,需要依次經(jīng)過下列哪幾步反應A加成消去取代 B消去加成水解C取代消去加成 D消去加成消去3從環(huán)己烷可制備1,4-環(huán)己二醇的二醋酸酯。下面是有關的8步反應(其中所有無機產(chǎn)物都已略去):其中有3步屬于取代反應、2步屬于消去反應、3步屬于加成反
16、應。反應、 和 屬于取代反應?;衔锏慕Y構簡式是:B 、C 。反應所用試劑和條件是 。第4課時 醇和酚的結構和化學性質(zhì)【問題一】醇類和酚類在結構上有哪些相同點和不同點?【歸納總結】1、醇和酚的結構特點:2、乙醇的結構與化學性質(zhì)的關系結構式化學性質(zhì)斷鍵位置
17、化學反應方程反應類型3、苯酚結構與化學性質(zhì)的關系苯酚的結構簡式化學性質(zhì)斷鍵位置化學反應方程反應類型4.幾種常見的醇: 甲醇: 色 體,是良好的有機溶劑。甲醇 毒,分子式_,結構簡式_。乙二醇: 色 體,分子式_,結構簡式_乙二醇是液體防凍劑的原料。丙三醇:俗稱_ ,分子式_,結構簡式_,有很強的 性,可作護膚作用?!菊n堂練習】1、下列關于乙醇的說法正確的是(1)CH3CH2OHCH2=CH2H2O屬于消去反應 (2)米酒變酸的過程涉及了氧化反應(3)用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醚 (4)46 g乙醇完全燃燒生成CO2為112 L(標準狀況)(5)標準狀況下,11. 2 L CH3CH2OH 中含有的
18、分子數(shù)目為0. 5NA(6)可用纖維素的水解產(chǎn)物制取 (7)可由乙烯通過加成反應制取(8)與乙醛互為同分異構體 (9)通過取代反應可制取乙酸乙酯2、下列關于苯酚和酚類的說法正確的是(1)室溫下向苯和少量苯酚的混合溶液中加入適量NaOH溶液,振蕩、靜置后分液,可除去苯中少量苯酚(2)中藥狼把草的成分之一M具有消炎殺菌作用,M的結構如右圖所示;1 mol M最多能與2 mol Br2發(fā)生反應(3)1 mol 與足量的NaOH溶液充分反應,消耗的NaOH的物質(zhì)的量最多為5 mol (4)1 mol對乙酰氨基酚 )能與2 mol Br2發(fā)生反應,也能與1 mol碳酸氫鈉發(fā)生反應。(5)苯中少量的苯酚可
19、先加適量的濃溴水,使之生成三溴苯酚,再過濾除去(6)純凈的苯酚是粉紅色的晶體,70以上時,能與水互溶(7)苯酚是生產(chǎn)電木的單體之一,與甲醛發(fā)生縮聚反應可生成電木(8)苯酚比苯更容易發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(9)苯酚有毒,不能配制洗滌劑和軟藥膏(10)將苯酚晶體放入少量水中,加熱時全部溶解,冷卻到50形成懸濁液(11)苯酚的酸性很弱,不能使指示劑變色,但可以與碳酸氫鈉反應放出CO23、下列各組有機化合物中,既不是同分異構體,又不是同系物的是( )A.乙醇和乙醚 B.苯甲醇和苯乙醇 C.乙二醇和丙三醇 D.1-丙醇和2-丙醇4.在下列各有機化合物中,既能催化氧化反應,又能發(fā)生消去反應的是( A )5.
20、分子式為C7H16O的飽和一元醇發(fā)生消去反應時,可以得到兩種單烯烴,則該醇的結構簡式是( C )【問題二】如何設計實驗證明酸性:鹽酸>乙酸 >碳酸>苯酚> NaHCO3【課堂練習】1.今有四種有機物:丙三醇;丙烷;乙二醇;乙醇。它們的沸點由高到低排列 2. 已知酸性大小:羧酸>碳酸>酚。下列含溴化合物中的溴原子,在適當條件下都能被羥基(-OH)取代(均可稱為水解反應),所得產(chǎn)物能跟NaHCO3溶液反應的是( C )3.香蘭素是重要的香料之一,它可由丁香酚經(jīng)多步反應合成。有關上述兩種化合物的說法正確的是 A常溫下,1mol丁香酚只能與1molBr2反應 B丁香
21、酚不能FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 C1mol香蘭素最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應D香蘭素分子中至少有12個原子共平面4.NM3和D58是正處于臨床試驗階段的小分子抗癌藥物,結構如下:關于NM3和D58的敘述,錯誤的是A.都能與NaOH溶液反應,原因不完全相同B.都能與溴水反應,原因不完全相同C.都不能發(fā)生消去反應,原因相同D.遇FeCl3溶液都顯色,原因相同5漆酚是生漆的主要成分,黃色,能溶于有機溶劑中。生漆涂在物體表面,能在空氣中干燥轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏崮?,它不具有的化學性質(zhì)為( )A.可以燃燒,當氧氣充分時,產(chǎn)物為CO2和H2O B.與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應C.能發(fā)生取代反應和加成反應 D.
22、不能被酸性KMnO4溶液氧化6丁香油酚的結構簡式如右,該物質(zhì)不具有的化學性質(zhì)是 ( )可以燃燒 可以跟溴加成 可以被酸性KMnO4溶液氧化 可以與溶液反應 可以跟NaOH溶液反應 可以在堿性條件下水解A B C D7.白黎蘆醇 廣泛存在于食物(例如桑椹、花生,尤其是葡萄酒)中,它可能具有抗癌性,能夠使1 mol該化合物起反應的Br2或H2的最大用量分別為A.1 mol、1 molB.3.5 mol、7molC.3.5 mol、6 molD.6 mol、7 mol8.要從苯酚的乙醇溶液中回收苯酚,有以下8種可供選擇的操作:蒸餾; 過濾; 靜置分液;加入足量金屬鈉; 通入足量CO2; 加入足量的N
23、aOH溶液;加入乙酸和濃硫酸混合液加熱;加入足量的三氯化鐵溶液,其中合理的操作順序是A. B. C.D.9.圖示為一種天然產(chǎn)物,具有一定的除草功效,下列有關該化合物的說法錯誤的是( )A、分子中含有三種含氧官能團 B、1 mol 該化合物最多能與6 mol NaOH 反應C、既可以發(fā)生取代反應,又能夠發(fā)生加成反應D、既能與FeCl3發(fā)生顯色反應,也能和NaHCO3反應放出CO210. “魔棒”常被用于晚會現(xiàn)場氣氛的渲染。其發(fā)光的原理是利用H2O2氧化草酸二酯產(chǎn)生能量,該能量被傳遞給熒光物質(zhì)后便發(fā)出熒光,草酸二酯(CPPO)結構簡式為:COO CClClClC=OOC5H11CO O OC5H1
24、1O=ClClCl下列有關說法正確的是 ( )A草酸二酯屬于芳香烴B草酸二酯的分子式為C26H23O8Cl6C草酸二酯難溶于水 D1mol草酸二酯最多可與4molNaOH反應11. 菠蘿酯是一種具有菠蘿香氣的食用香料,是化合物甲與苯氧乙酸(如圖)發(fā)生酯化反應的產(chǎn)物。(1)甲一定含有的官能團的名稱是 羥基 。(2)5.8g甲完全燃燒可產(chǎn)生0.3molCO2和0.3molH2O,甲蒸氣對氫氣的相對密度是29,甲分子中不含甲基,且為鏈狀結構,其結構簡式是 。第5課時 醛、酸、酯的結構和化學性質(zhì)【問題一】有機物甲可氧化生成羧酸乙,也可還原生成醇丙。由乙和丙在一定條件下反應可以生成化合物丁,其分子式為C
25、2H4O2。寫出甲、乙、丙、丁的結構簡式和物質(zhì)類別。甲: 、乙: 、丙: 、?。?。【知識梳理】1、乙醛的結構與化學性質(zhì)的關系:乙醛的結構式化學性質(zhì)斷鍵位置化學反應方程反應類型2、甲醛甲醛也叫_醛,室溫下是一種_色、有_氣味_體35%40%的甲醛水溶液,福爾馬林溶液。具有_ _, 能力,常用來浸制生物標本。(3)分子式為 、結構式為 ,結構簡式為 ,空間結構為 型分子。3、甲酸:分子式為 、結構式為 ,結構簡式為 ,。具有 的性質(zhì)和 的性質(zhì)4、乙酸乙酯結構與化學性質(zhì)的關系:乙酸乙酯結構式化學性質(zhì)斷鍵位置化學反應方程反應類型【練習】1下列說法正確的是(1)用新制的銀氨溶液可區(qū)分甲酸甲酯和乙醛(2
26、)用KMnO4酸性溶液鑒別CH3CH=CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO(3)甲酸、乙醛、乙酸只用一種試劑無法鑒別(4)配制銀氨溶液的正確操作是:在潔凈的試管中加入2% AgNO3溶液1-2 mL,逐滴加入2%稀氨水,邊滴邊振蕩,至沉淀恰好溶解時為止。(5)甲醛是一種常用的化學品。在生活中可以用稀甲醛溶液消毒種子,也可以用含甲醛的漂白劑漂白粉絲2下列說法正確的是(1)乙酸分子中含有羧基,可與NaHCO3反應生成CO2(2)屬于取代反應(3)大理石溶于醋酸的離子方程式為:CaCO32H+ Ca2 CO2H2O(4)在水溶液里,乙酸分子中的CH3可以電離出H(5)乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生
27、取代反應,乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去(6)在酸性條件下,CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH3.某飽和一元醛和酮的混合物共3g,跟足量的銀氨溶液反應后,可還原出162g銀。下列說法正確的是 A混合物中一定有甲醛 B混合物中可能含乙醛 C醛與酮的質(zhì)量比為3:5 D該酮為丙酮4.A為酯,分子式是C14H12O2,A可以由醇B跟羧酸C發(fā)生酯化反應得到。A不能使溴水褪色,氧化B可得到C。(1)寫出A、B、C的結構簡式:A,B,C(2)寫出B的一種同分異構體的結構簡式(它可以和NaOH反應): 。5已知檸檬醛的結構簡式如右圖:(1)檢驗檸檬醛中的醛基
28、的方法是 。(2)檢驗檸檬醛中的碳碳雙鍵的方法是 。(3)實驗操作中哪一個官能團應先檢驗?6從甜橙的芳香油中可分離得到如下結構的化合物:, 現(xiàn)有試劑:KMnO4酸性溶液;H2/Ni;Ag(NH3)2OH;新制Cu(OH)2懸濁液,能與該化合物中所有官能團都發(fā)生反應的試劑有 ()A B C D7、下圖是某只含有C、H、O元素的有機物的簡易球棍模型下列關于該有機物的說法正確的是 ()A該物質(zhì)屬于酯類 B分子式為C3H8O2C該物質(zhì)在酸性條件下水解生成乙酸 D該物質(zhì)含有雙鍵,能跟氫氣發(fā)生加成反應8有關下圖所示化合物的說法不正確的是 ()A既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應,又可以在光照條件下與
29、Br2發(fā)生取代反應B1 mol該化合物最多可以與3 mol NaOH反應C既可以催化加氫,又可以使酸性KMnO4溶液褪色D既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,又可以與NaHCO3溶液反應放出 CO2氣體9下列物質(zhì)中能與NaOH溶液、Na2CO3、溴水、苯酚鈉溶液和甲醇都反應的是A.C6H6B.CH3CHOC.CH3COOHD.CH2=CH-COOH10.下列鑒別方法不可行的是A用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯 B用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳C用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯 D用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)已烯和環(huán)已烷11.L多巴是治療帕金森氏癥的藥物。關于L多巴的說法中,不正確的是L多巴A其分子
30、式為C9H11O4NB核磁共振氫譜上共有8個峰C能與酸、堿反應生成鹽D能與濃溴水發(fā)生取代反應12. 列鑒別方法可行的是( )A.用氨水鑒別Al3+、Mg2+和Ag+ B.用Ba(NO3)2溶液鑒別Cl-、SO42-和CO32- C.用核磁共振氫譜鑒別1-溴丙烷和2-溴丙烷D.用KMnO4酸性溶液鑒別CH3CHCHCH2OH和CH3CH2CH2CHO第6課時 有機反應基本類型【問題】已知甲苯可以發(fā)生下列轉(zhuǎn)化關系:(1) 指出各步反應類型,用所給反應名稱填空: (取代反應、加成反應、消去反應、氧化反應、還原反應、加聚反應、縮聚反應、酯化反應、硝化反應) , , , , , , , , , , 。(
31、2)指出反應條件: , , 。【知識梳理】1、聯(lián)系反應特點,確定官能團類型取代反應: 加成反應: 消去反應: 加聚反應: 氧化反應: 還原反應: 2、根據(jù)反應條件,確定反應類型 反應條件反應類型NaOH水溶液、加熱NaOH醇溶液、加熱稀H2SO4、加熱濃H2SO4、加熱濃H2SO4、170溴水或Br2的CCI4溶液液Br2、Fe粉X2、光照O2、Cu、加熱O2或Ag(NH3)2OH或新制Cu(OH)2酸性KMnO4溶液H2、催化劑【課后練習】1、 寫出下列方程式 指出反應類型; 2、 寫出下列方程式 指出反應類型; 3 A結構為 轉(zhuǎn)化關系為: 4下列反應中,屬于取代反應的是()CH3CH=CH
32、2Br2CH3CHBrCH2Br CH3CH2OHCH2=CH2H2OCH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O C6H6HNO3C6H5NO2H2OA B C D5.某有機化合物結構式為: 它可以發(fā)生的反應類型有取代 加成 消去 水解 酯化 中和 縮聚 加聚A. B. C. D.除外6.下列物質(zhì)分別與NaOH的醇溶液共熱后,能發(fā)生消去反應,且生成的有機物不存在同分異構體的是(B) 第7課時 有機物的分離、提純與鑒別【問題一】指出下列裝置的主要功能, 簡述其適用范圍 【教材實驗梳理】1.【蒸餾/分餾】P17 圖1-8 適用范圍 。 例:分離 所需儀器 注意事項:溫度計水銀球的
33、位置 ;為防止液體暴沸,使液體平穩(wěn)沸騰,應加入 ; 冷卻水通入方向:無論冷凝管橫放、豎放,都 進 出,使氣體充分冷凝2. 【苯甲酸的重結晶】p18 圖1-9實驗步驟: 所需儀器 3. 【萃取】p19 適用范圍 例: 【分液】 適用范圍 其他分離提純方法: 【歸納總結】一、寫出分離,提純所用試劑和方法1甲烷氣體中有乙烯或乙炔: 溴水/洗氣 2己烷中有己烯: 蒸餾 3苯有甲苯: 4苯中有苯酚: 5.乙醇中有水: 6. 乙醇中有乙酸: 7.乙酸乙酯中有乙醇和乙酸: 8.溴苯中有溴: 二、常見有機物的鑒別方法和試劑1.甲烷、乙烯與乙炔的鑒別 : 2.烷烴與烯烴的鑒別: 3.烷烴與苯的同系物的鑒別: 4
34、.鹵代烴中鹵素原子的鑒別: 5、乙酸與甲酸甲酯的鑒別: 6、甲酸與甲醛的鑒別: 7.蛋白質(zhì)的鑒別: 三、官能團的特征反應 (1) 遇溴水或溴的CCl4溶液褪色: (2) 遇FeCl3溶液顯紫色, 遇濃溴水產(chǎn)生白色渾濁: ;(3) 遇石蕊試液顯紅色: ; (4) 與Na反應產(chǎn)生H2: ;(5)與Na2CO3或NaHCO3溶液反應產(chǎn)生CO2: ;(6)與Na2CO3溶液反應但無CO2氣體放出: ;(7)與NaOH溶液反應: ;(8)發(fā)生銀鏡反應或與新制的Cu(OH)2懸濁液共熱產(chǎn)生紅色沉淀: ;(9)常溫下能溶解Cu(OH)2: ;(10)能氧化成羧酸的醇: ;(11)能水解: ;(12)既能氧化
35、成羧酸又能還原成醇: ;(13)鹵代烴的水解條件: ;鹵代烴的消去條件: ?!菊n后練習】1下列混合物中:A.乙醇和水 B.碘和四氯化碳 C.水和四氯化碳 D.汽油和植物油 E. 苯和苯酚 F.乙醛和乙酸 (1)能用分液漏斗進行分離的是 C (2)分離苯和苯酚的方法 2.為除去括號中的少量雜質(zhì),采用試劑和方法均正確的是選項物質(zhì)加入試劑方法A甲苯(苯酚)濃溴水過濾B溴乙烷(溴單質(zhì))熱氫氧化鈉溶液分液C乙酸乙酯(乙酸)飽和碳酸鈉過濾DNaOH(NaCl)水重結晶 3.鑒別甲苯、苯乙烯、苯酚溶液、丙烯酸溶液、乙醇,可選用的試劑是 ( )A.KMnO4溶液、FeCl3溶液 B.溴水、KMnO4溶液 C.
36、NaOH溶液、FeCl3溶液 D.溴水、Na2CO3溶液4.提純分離下述物質(zhì)時,采用的方法與制取無水乙醇的方法相同的是 ( )A.分離硬脂酸和甘油 B.除去乙醛中少量醋酸 C.分離苯酚和苯 D.分離乙烷和乙醇5.欲從苯酚的乙醇溶液中回收苯酚,有下列操作:蒸餾;過濾;靜置分液;加入足量金屬鈉;通入過量的CO2;加入足量的NaOH溶液;加入足量的FeCl3溶液;加入乙酸與濃酸混合液加熱。合理的步驟程序是( )A. B. C. D.6.下列各組物質(zhì)僅用溴水即可鑒別的是( ).A. 苯 己烷 己烯 B己烷 己烯 己炔C苯 四氯化碳 苯酚 D裂化汽油 四氯化碳 己烯7. 下列實驗所采取的方法正確的是 (
37、 )A.除去苯中的苯酚,加入溴水后過濾 B.區(qū)別乙酸、乙醇、乙醛,加入新制Cu(OH)2堿性懸濁液后加熱.C. 分離苯和溴苯,加水后分液 D. 除去乙酸乙酯中乙酸, 加入飽和純堿溶液,振蕩靜置后分液.第8課時 有機物的制備與性質(zhì)一、 制備實驗1.【乙炔的實驗室制取及性質(zhì)】p32圖2-6 原理(方程式) (1) 為減緩電石與水的反應速率,實驗室常用 代替 (2)除去乙炔氣體中的雜質(zhì)氣體 ,用 溶液。H2S + =2.【乙醇消去反應(實驗室制乙烯)】p51圖3-4 原理(方程式) (1)乙醇與濃硫酸1:3混合液配制方法: (2)溫度計水銀球位置 。 迅速升溫到 的目的 (3)乙烯氣體中混有 等雜質(zhì),產(chǎn)生的原因 用 溶液除去雜質(zhì)。3、【酯化反應】P63 乙酸乙酯的制取如何提高乙酸乙酯的產(chǎn)率:(1)增大反應物濃度:使用過量乙酸(2)減小生成物濃度:蒸出乙酸乙酯(3)升溫:加熱 (4)濃硫酸做催化劑、吸水劑(5)產(chǎn)物的除雜與分離 二、性質(zhì)實驗1、【溴乙烷取代反應、消去反應產(chǎn)物的檢驗】p42 反應原理 , (1)檢驗溴乙烷在氫氧化鈉水溶液中的取代產(chǎn)物時,加硝酸銀前 ,否則生成 色 沉淀干
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