分子生物學(xué)簡答題

1、試述乳糖操縱子的阻遏作用、誘導(dǎo)作用及正調(diào)控。阻遏作用：阻遏基因lacl轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生阻遏物單體，結(jié)合形成同源四體，即阻遏物。它是一個抗解鏈蛋白，當(dāng)阻遏物與操縱基因O結(jié)合時，阻止DNA形成開放結(jié)構(gòu)，從而抑制RNA聚合酶的功能。lacmRNA的轉(zhuǎn)錄起始受到抑制。誘導(dǎo)作用：按照lac操縱子本底水平的表達(dá)，每個細(xì)胞內(nèi)有幾個分子的-半乳糖苷酶和-半乳糖苷透過酶。當(dāng)加入乳糖，在單個透過酶分子的作用下，少量乳糖分子進(jìn)入細(xì)胞，又在單個-半乳糖苷酶的作用下轉(zhuǎn)變?yōu)檎T導(dǎo)物異構(gòu)乳糖，誘導(dǎo)物通過與阻遏物結(jié)合，改變它的三維構(gòu)象，使之因不能與操縱基因結(jié)合而失活，O區(qū)沒有被阻遏物占據(jù)從而激發(fā)lacmRNA的合成。調(diào)控作用：葡糖糖對

2、lac操縱子的表達(dá)的抑制是間接的，不是葡萄糖本身而是其降解產(chǎn)物抑制cAMP的合成。cAMP-CAP復(fù)合物與啟動子區(qū)的結(jié)合是lacmRNA轉(zhuǎn)錄起始所必須的，因?yàn)樵搹?fù)合物結(jié)合于啟動子上游，能使DNA雙螺旋發(fā)生彎曲。有利于形成穩(wěn)定開放型啟動子-RNA聚合酶結(jié)構(gòu)。如果將葡萄糖和乳糖同時加入培養(yǎng)基中，lac操縱子處于阻遏狀態(tài)，不能被誘導(dǎo)試述 E.coli的RNA聚合酶的結(jié)構(gòu)和功能。2個亞基、一個亞基、一個亞基和一個 亞基組成的核心酶，加上一個 亞基后則成為聚合酶全酶亞基：核心酶組裝、啟動子識別和亞基：和共同形成RNA合成的催化中心因子：存在多種 因子 ，用于識別不同的啟動子試述原核生物DNA復(fù)制的特點(diǎn)。

3、1.原核只有一個起始位點(diǎn)。2.原核復(fù)制起始位點(diǎn)可以連續(xù)開始新的復(fù)制，特別是快速繁殖的細(xì)胞。3.原核的DNA聚合酶III復(fù)制時形成二聚體復(fù)合物。4.原核的DNA聚合酶I具有5'-3'外切酶活性DNA解旋酶 通過水解ATP 產(chǎn)生能量來解開雙鏈DNA單鏈結(jié)合蛋白 保證被解鏈酶解開的單鏈在復(fù)制完成前保持單鏈結(jié)構(gòu)DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶 消除解鏈造成的正超螺旋的堆積，消除阻礙解鏈繼續(xù)進(jìn)行的這種壓力，使復(fù)制得以延伸 真核生物hnRNA必須經(jīng)過哪些加工才能成為成熟的mRNA，以用作蛋白質(zhì)合成的模板？（1）、在5端加帽，5端的一個核苷酸總是7-甲基鳥核苷三磷酸（m7Gppp）。 （2）、3端

4、加尾，多聚腺苷酸尾巴。準(zhǔn)確切割 ，加poly（A） （3）、RNA的剪接，參與RNA剪接的物質(zhì)：snRNA、snRNP （4）、RNA的編輯，編輯（editing）是指轉(zhuǎn)錄后的RNA在編碼區(qū)發(fā)生堿基的突變、加入或丟失等現(xiàn)象。 （5.）、RNA的再編碼，mRNA有時可以改變原來的編碼信息，以不同的方式進(jìn)行翻譯 （6.）、RNA的化學(xué)修飾 ，人細(xì)胞內(nèi)rRNA分子上就存在106種甲基化和95種假尿嘧啶產(chǎn)物。 真核生物的RNA聚合酶有哪幾種？分布在細(xì)胞的什么位置？各有什么功能？RNA聚合酶：核仁 負(fù)責(zé)三種主要的 rRNAs的轉(zhuǎn)錄：2

5、8S、18S、5.8SRNA聚合酶：核質(zhì) 負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄生成 mRNAs及一些snRNAsRNA聚合酶：核質(zhì) 負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄生成 tRNAs、5SrRNA、snRNAs增強(qiáng)子的特點(diǎn)及對DNA 轉(zhuǎn)錄的作用。增強(qiáng)或促進(jìn)轉(zhuǎn)錄起始影響模板附近的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致DNA雙螺旋彎折或在反式因子的參與下，以蛋白質(zhì)之間的相互作用為媒介形成增強(qiáng)子與啟動子之間的成環(huán)連接，活化基因轉(zhuǎn)錄將模板固定在細(xì)胞核內(nèi)特定位置，有利于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶改變DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的張力，促進(jìn)RNA聚合酶在DNA鏈上的結(jié)合和滑動增強(qiáng)子區(qū)可以作為反式作用因子或RNA聚合酶進(jìn)入染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的入口試述原核生物轉(zhuǎn)錄終止的兩種機(jī)制。轉(zhuǎn)錄的終止有兩種機(jī)制。一

6、是需要蛋白質(zhì)因子（Rho）的參與，因子能與轉(zhuǎn)錄中的RNA結(jié)合，啟動因子ATP酶活性，并向RNA的3端滑動，劃至RNA附近時，RNA聚合酶暫停聚合活動，使RNA:DNA解鏈分離轉(zhuǎn)錄的RNA釋放種植轉(zhuǎn)錄。另一是在立體系統(tǒng)中發(fā)現(xiàn)的，純化的的RNA聚合酶不需要其他蛋白質(zhì)因子的參與，可使轉(zhuǎn)錄終止，即不依賴因子的轉(zhuǎn)錄終止機(jī)制，模板DAN在轉(zhuǎn)錄終止點(diǎn)附近有特殊核苷酸序列可以形成頸環(huán)結(jié)構(gòu)影響RNA聚合酶的構(gòu)象使轉(zhuǎn)錄暫停，DAN與RNA雙鏈不穩(wěn)定分離，轉(zhuǎn)錄終止。指出擺動假說中密碼子與反密碼的變偶堿基對是什么？怎樣進(jìn)行變偶配對？密碼子與反密碼子的配對中，第一對和第二對堿基嚴(yán)格遵守堿基互補(bǔ)配對原則，第三位堿基有一定

7、自由度，可以“擺動”，因而使某些tRNA可以識別一個以上的密碼子。一個tRNA究竟能識別多少個密碼子是由反密碼子的第一位堿基的性質(zhì)決定的，反密碼子第一位為A或C時只能識別1種密碼子，為G或U時可以識別2種密碼子，為I 時可識別三種密碼子。如果有幾個密碼子同時編碼一個氨基酸，凡是第一和第二位堿基不同的密碼子都對應(yīng)于各自獨(dú)立的tRNA。什么是RNA編輯，其生物學(xué)意義是什么？ RNA編輯是某些RNA,特別是mRNA的一種加工方式，它導(dǎo)致DNA所編碼的遺傳信息的改變，因?yàn)榻?jīng)過編輯的mRNA序列發(fā)生了不同于模板DNA 生物學(xué)意義：校正作用、調(diào)控翻譯、擴(kuò)充遺傳信息試述tRNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。tRNA的二級

8、結(jié)構(gòu)是三葉草形，其主要結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和相關(guān)結(jié)合部位如下：受體臂：其3端最后3個堿基序列永遠(yuǎn)是CCA，此臂負(fù)責(zé)攜帶特異的氨基酸，稱氨基酸接受位點(diǎn)T C臂：是根據(jù)三個核苷酸命名的。此臂負(fù)責(zé)核糖體上的rRNA識別結(jié)合，即核糖體識別位點(diǎn)反密碼臂：常有5bp的徑區(qū)和7Nt的環(huán)區(qū)組成，負(fù)責(zé)對密碼子的識別與配對，即密碼子識別位點(diǎn)D臂：根據(jù)它含有尿氫二嘧啶命名的，負(fù)責(zé)和氨基酰tRNA聚合酶的結(jié)合，形成氨基酰-tRNA合成酶識別位點(diǎn)額外環(huán)：可變性大，從4Nt到2Nt不等其功能是在tRNA的L型三維結(jié)構(gòu)中負(fù)責(zé)連接兩個區(qū)域細(xì)胞通過哪幾種修復(fù)系統(tǒng)對DNA損傷進(jìn)行修復(fù)？1. DNA聚合酶的 “校正”修復(fù) 2.光復(fù)活修復(fù) 3.

9、切除修復(fù)4.重組修復(fù) 5.錯配修復(fù) 6.SOS修復(fù)簡述原核生物與真核生物mRNA的區(qū)別。1，原核生物 mRNA 常以多順反子的形式存在。真核生物 mRNA 一般以單順反子的形式存在；2，原核生物 mRNA 的轉(zhuǎn)錄與翻譯一般是偶聯(lián)的，真核生物轉(zhuǎn)錄的 mRNA 前體則需經(jīng)轉(zhuǎn)錄后加工，加工為成熟的 mRNA 與蛋白質(zhì)結(jié)合生成 信息體后才開始工作；3，原核生物 mRNA 半壽期很短，一般為幾分鐘 ，最長只有數(shù)小時。真核生物 mRNA 的半壽期&

10、#160;較長， 如胚胎中的 mRNA 可達(dá)數(shù)日；4，原核與真核生物 mRNA 的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)也不同，原核生物的 mRNA 的 5端無帽 子結(jié)構(gòu)，3端沒有或只有較短的 poly A 結(jié)構(gòu)。試述真核生物DNA水平上的基因表達(dá)調(diào)控。真核生物DNA水平上的基因表達(dá)調(diào)控主要有：基因丟失、基因擴(kuò)增、基因重排、甲基化修飾、染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)狀態(tài)等。簡述蛋白質(zhì)的合成過程。1，氨基酸的活化與搬運(yùn)氨基酰TRNA的合成，氨基酸的氨基和羧基反應(yīng)性不強(qiáng)，需要活化，活化反應(yīng)：氨基酸先與氨基酸TRNA合成酶形成中

11、間產(chǎn)物再接到TRNA的氨基臂2，蛋白質(zhì)合成過程中，核蛋白體循環(huán)，肽鏈合成的起始，在蛋白質(zhì)起始因子作用下形成起始復(fù)合物70S MRNA FMET TRNAFMET3. 肽鏈的延伸，包括進(jìn)位，轉(zhuǎn)肽，移位，需要延長因子，GTP 等的參與。a 對應(yīng)MRNA 上第二CODON 的AA-TRNA進(jìn)A 位b 在肽基轉(zhuǎn)移酶的催化下，P位的fMET轉(zhuǎn)移到A位的TRNA上，與A 位的氨基酸殘基的氨基宿和，P位空TRNA掉下，c A位的二肽酰-TRNA 移到P位，空出A 位，如此，第三四

12、個N個氨基酸的AA-TRNA繼續(xù)與肽鏈合成，4. 4肽鏈合成終止，終止因子識別終止密碼，促進(jìn)P位上肽鏈水解釋放及TRNA的釋放，離開RRNA。終止因子再促進(jìn)亞基解聚，30S.50S又用于新鏈合成核糖體有哪些活性中心？核糖體有7個功能部位：mRNA結(jié)合位點(diǎn)：與轉(zhuǎn)錄來的信使RNA相結(jié)合。P位點(diǎn)：肽?；鵷RNA位或者給位，是結(jié)合起始tRNA（就是起始密碼子對應(yīng)的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA,通常是甲酰甲硫氨酸）的位點(diǎn)。A位點(diǎn)：氨基酰-tRNA（就是活化的氨基酸與tRNA的結(jié)合物）結(jié)合位點(diǎn)或受位，結(jié)合新進(jìn)入的氨基酸。肽基轉(zhuǎn)移酶活性位點(diǎn)：將肽鏈轉(zhuǎn)移到另一個氨基酸上面，就是將肽鏈延長。5S RNA位點(diǎn)：與核糖體小亞基（5S

13、RNA)的結(jié)合位點(diǎn)。注意：核糖體其實(shí)是兩個亞基結(jié)合起來的，小的叫小亞基，大的叫大亞基。通常兩個亞基是分開的，只有當(dāng)開始翻譯的時候才互相結(jié)合。EF-Tu位點(diǎn)：EF-Tu循環(huán)位點(diǎn)，可以理解為翻譯過程中能量的供應(yīng)點(diǎn)。轉(zhuǎn)位因子EF-G結(jié)合位點(diǎn)：使得新合成的肽鏈轉(zhuǎn)移到P位點(diǎn)。試述E.coli中trp操縱子的調(diào)控機(jī)制。答：trp操縱子是一種阻遏型操縱子，當(dāng)無色氨酸時，輔阻遏蛋白不能結(jié)合O序列，操縱基因開放，開始轉(zhuǎn)錄；當(dāng)細(xì)胞內(nèi)有較大量的色氨酸時，輔阻遏蛋白與色氨酸結(jié)合后，可結(jié)合O序列，阻遏基因轉(zhuǎn)錄。E.coli的trp操縱子的另一個調(diào)控方式是衰減調(diào)節(jié)機(jī)制。在色氨酸操縱子第一個結(jié)構(gòu)基因與啟動基因之間存在一弱化

14、區(qū)域，當(dāng)細(xì)胞內(nèi)色氨酸濃度很高時，通過與轉(zhuǎn)錄相耦聯(lián)的翻譯過程，形成一個弱化子結(jié)構(gòu)，使RNA聚合酶從DNA上脫落，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄終止。 試述反式作用因子的基本結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。反式作用因子的分類：1、 具有識別啟動子元件功能的基本轉(zhuǎn)錄因子2、 能識別增強(qiáng)子或沉默子的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子3、 不需要通過DNA-蛋白質(zhì)互相作用就參與轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)的共調(diào)節(jié)因子反式作用因子的兩個功能結(jié)構(gòu)域：DNA識別或結(jié)合域螺旋轉(zhuǎn)折螺旋結(jié)構(gòu)、鋅指結(jié)構(gòu)、堿性亮氨酸拉鏈、堿性螺旋環(huán)螺旋結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)錄活化結(jié)構(gòu)域：反式作用因子結(jié)構(gòu)中用來同其它蛋白因子的結(jié)合，參與募集啟動子結(jié)合蛋白和轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合體，控制基因轉(zhuǎn)錄活化的結(jié)構(gòu)區(qū)域。帶負(fù)電荷的螺旋結(jié)構(gòu)、富含谷氨酰胺的結(jié)構(gòu)

15、、富含脯氨酸的結(jié)構(gòu)何為表達(dá)序列標(biāo)簽（EST）？EST是Expressed Sequence Tag的縮寫，意思是表達(dá)序列標(biāo)簽，指從一個隨機(jī)選擇的cDNA克隆，進(jìn)行5端和3端單一次測序挑選出來獲得的短的cDNA 部分序列。試述真核生物基因的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)并談?wù)勀銓蚋拍畹牧私?。一個完整的真核基因不但包括編碼區(qū)還包括5”和3”端長度不等特異性序，對基因表達(dá)過程有著重要作用。1、啟動子2、轉(zhuǎn)錄模板3、RNA聚合酶4、RNA聚合酶基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄所需的蛋白質(zhì)因子了解：答:基因是產(chǎn)生一條多肽鏈或功能RNA所需的全部核苷酸序列。 試述DNA甲基化對基因表達(dá)的調(diào)控機(jī)制。DNA甲基化(DNA methylation)是最

16、早發(fā)現(xiàn)的修飾途徑之一，大量研究表明，DNA甲基化能引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、DNA構(gòu)象、DNA穩(wěn)定性及DNA與蛋白質(zhì)相互作用方式的改變，從而控制基因表達(dá)。試述人類基因組計劃（HGP）的科學(xué)意義。1為了解析人類基因組中攜帶的有關(guān)人類個體生長發(fā)育、生老病死的全部遺傳信息，揭開人類生長發(fā)育的奧秘，追求健康，戰(zhàn)勝疾病，提出人類基因組計劃2確定人類基因組中2萬2.5萬個編碼基因的序列及其在基因組中的物理位置，研究基因的產(chǎn)物及功能3了解轉(zhuǎn)錄和剪切調(diào)控元件的結(jié)構(gòu)和位置，從整個基因組結(jié)構(gòu)的宏觀水平上理解基因轉(zhuǎn)錄與轉(zhuǎn)錄后調(diào)節(jié)4從整體上了解染色體結(jié)構(gòu)5研究空間結(jié)構(gòu)對基因調(diào)節(jié)的作用6發(fā)現(xiàn)與DNA復(fù)制、重組等有關(guān)序列7研究DN

17、A突變、重排和染色體斷裂等，了解疾病的分子機(jī)制，為疾病診斷、預(yù)防和治療提供理論依據(jù)8確定人類基因組中轉(zhuǎn)座子、逆轉(zhuǎn)座子和病毒殘余序列，研究其周圍序列的性質(zhì)，研究個體間各遺傳元件的多態(tài)性試述乳糖操縱子的阻遏作用、誘導(dǎo)作用及正調(diào)控。阻遏作用：阻遏基因lacl轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生阻遏物單體，結(jié)合形成同源四體，即阻遏物。它是一個抗解鏈蛋白，當(dāng)阻遏物與操縱基因O結(jié)合時，阻止DNA形成開放結(jié)構(gòu)，從而抑制RNA聚合酶的功能。lacmRNA的轉(zhuǎn)錄起始受到抑制。誘導(dǎo)作用：按照lac操縱子本底水平的表達(dá)，每個細(xì)胞內(nèi)有幾個分子的-半乳糖苷酶和-半乳糖苷透過酶。當(dāng)加入乳糖，在單個透過酶分子的作用下，少量乳糖分子進(jìn)入細(xì)胞，又在單個-

18、半乳糖苷酶的作用下轉(zhuǎn)變?yōu)檎T導(dǎo)物異構(gòu)乳糖，誘導(dǎo)物通過與阻遏物結(jié)合，改變它的三維構(gòu)象，使之因不能與操縱基因結(jié)合而失活，O區(qū)沒有被阻遏物占據(jù)從而激發(fā)lacmRNA的合成。調(diào)控作用：葡糖糖對lac操縱子的表達(dá)的抑制是間接的，不是葡萄糖本身而是其降解產(chǎn)物抑制cAMP的合成。cAMP-CAP復(fù)合物與啟動子區(qū)的結(jié)合是lacmRNA轉(zhuǎn)錄起始所必須的，因?yàn)樵搹?fù)合物結(jié)合于啟動子上游，能使DNA雙螺旋發(fā)生彎曲。有利于形成穩(wěn)定開放型啟動子-RNA聚合酶結(jié)構(gòu)。如果將葡萄糖和乳糖同時加入培養(yǎng)基中，lac操縱子處于阻遏狀態(tài)，不能被誘導(dǎo)試述 E.coli的RNA聚合酶的結(jié)構(gòu)和功能。2個亞基、一個亞基、一個亞基和一個 亞基組成

19、的核心酶，加上一個 亞基后則成為聚合酶全酶亞基：核心酶組裝、啟動子識別和亞基：和共同形成RNA合成的催化中心因子：存在多種 因子 ，用于識別不同的啟動子試述原核生物DNA復(fù)制的特點(diǎn)。1.原核只有一個起始位點(diǎn)。2.原核復(fù)制起始位點(diǎn)可以連續(xù)開始新的復(fù)制，特別是快速繁殖的細(xì)胞。3.原核的DNA聚合酶III復(fù)制時形成二聚體復(fù)合物。4.原核的DNA聚合酶I具有5'-3'外切酶活性DNA解旋酶 通過水解ATP 產(chǎn)生能量來解開雙鏈DNA單鏈結(jié)合蛋白 保證被解鏈酶解開的單鏈在復(fù)制完成前保持單鏈結(jié)構(gòu)DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶 消除解鏈造成的正超螺旋的堆積，消除阻礙解鏈繼續(xù)進(jìn)行的這種壓力，使復(fù)制得以延伸 真

20、核生物hnRNA必須經(jīng)過哪些加工才能成為成熟的mRNA，以用作蛋白質(zhì)合成的模板？（1）、在5端加帽，5端的一個核苷酸總是7-甲基鳥核苷三磷酸（m7Gppp）。 （2）、3端加尾，多聚腺苷酸尾巴。準(zhǔn)確切割 ，加poly（A） （3）、RNA的剪接，參與RNA剪接的物質(zhì)：snRNA、snRNP （4）、RNA的編輯，編輯（editing）是指轉(zhuǎn)錄后的RNA在編碼區(qū)發(fā)生堿基的突變、加入或丟失等現(xiàn)象。 （5.）、RNA的再編碼，mRNA有時可以改變原來的編碼信息，以不同的方式進(jìn)行翻譯 （6.）、RNA的化學(xué)修飾 ，人細(xì)胞內(nèi)rRNA分

21、子上就存在106種甲基化和95種假尿嘧啶產(chǎn)物。 真核生物的RNA聚合酶有哪幾種？分布在細(xì)胞的什么位置？各有什么功能？RNA聚合酶：核仁 負(fù)責(zé)三種主要的 rRNAs的轉(zhuǎn)錄：28S、18S、5.8SRNA聚合酶：核質(zhì) 負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄生成 mRNAs及一些snRNAsRNA聚合酶：核質(zhì) 負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄生成 tRNAs、5SrRNA、snRNAs增強(qiáng)子的特點(diǎn)及對DNA 轉(zhuǎn)錄的作用。增強(qiáng)或促進(jìn)轉(zhuǎn)錄起始影響模板附近的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致DNA雙螺旋彎折或在反式因子的參與下，以蛋白質(zhì)之間的相互作用為媒介形成增強(qiáng)子與啟動子之間的成環(huán)連接，活化基因轉(zhuǎn)錄將模板固定在細(xì)胞核內(nèi)特定位置，有利于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶改變

22、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的張力，促進(jìn)RNA聚合酶在DNA鏈上的結(jié)合和滑動增強(qiáng)子區(qū)可以作為反式作用因子或RNA聚合酶進(jìn)入染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的入口試述原核生物轉(zhuǎn)錄終止的兩種機(jī)制。轉(zhuǎn)錄的終止有兩種機(jī)制。一是需要蛋白質(zhì)因子（Rho）的參與，因子能與轉(zhuǎn)錄中的RNA結(jié)合，啟動因子ATP酶活性，并向RNA的3端滑動，劃至RNA附近時，RNA聚合酶暫停聚合活動，使RNA:DNA解鏈分離轉(zhuǎn)錄的RNA釋放種植轉(zhuǎn)錄。另一是在立體系統(tǒng)中發(fā)現(xiàn)的，純化的的RNA聚合酶不需要其他蛋白質(zhì)因子的參與，可使轉(zhuǎn)錄終止，即不依賴因子的轉(zhuǎn)錄終止機(jī)制，模板DAN在轉(zhuǎn)錄終止點(diǎn)附近有特殊核苷酸序列可以形成頸環(huán)結(jié)構(gòu)影響RNA聚合酶的構(gòu)象使轉(zhuǎn)錄暫停，DAN與R

23、NA雙鏈不穩(wěn)定分離，轉(zhuǎn)錄終止。指出擺動假說中密碼子與反密碼的變偶堿基對是什么？怎樣進(jìn)行變偶配對？密碼子與反密碼子的配對中，第一對和第二對堿基嚴(yán)格遵守堿基互補(bǔ)配對原則，第三位堿基有一定自由度，可以“擺動”，因而使某些tRNA可以識別一個以上的密碼子。一個tRNA究竟能識別多少個密碼子是由反密碼子的第一位堿基的性質(zhì)決定的，反密碼子第一位為A或C時只能識別1種密碼子，為G或U時可以識別2種密碼子，為I 時可識別三種密碼子。如果有幾個密碼子同時編碼一個氨基酸，凡是第一和第二位堿基不同的密碼子都對應(yīng)于各自獨(dú)立的tRNA。什么是RNA編輯，其生物學(xué)意義是什么？ RNA編輯是某些RNA,特別是mRNA的一種

24、加工方式，它導(dǎo)致DNA所編碼的遺傳信息的改變，因?yàn)榻?jīng)過編輯的mRNA序列發(fā)生了不同于模板DNA 生物學(xué)意義：校正作用、調(diào)控翻譯、擴(kuò)充遺傳信息試述tRNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。tRNA的二級結(jié)構(gòu)是三葉草形，其主要結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和相關(guān)結(jié)合部位如下：受體臂：其3端最后3個堿基序列永遠(yuǎn)是CCA，此臂負(fù)責(zé)攜帶特異的氨基酸，稱氨基酸接受位點(diǎn)T C臂：是根據(jù)三個核苷酸命名的。此臂負(fù)責(zé)核糖體上的rRNA識別結(jié)合，即核糖體識別位點(diǎn)反密碼臂：常有5bp的徑區(qū)和7Nt的環(huán)區(qū)組成，負(fù)責(zé)對密碼子的識別與配對，即密碼子識別位點(diǎn)D臂：根據(jù)它含有尿氫二嘧啶命名的，負(fù)責(zé)和氨基酰tRNA聚合酶的結(jié)合，形成氨基酰-tRNA合成酶識別位點(diǎn)額外環(huán)

25、：可變性大，從4Nt到2Nt不等其功能是在tRNA的L型三維結(jié)構(gòu)中負(fù)責(zé)連接兩個區(qū)域細(xì)胞通過哪幾種修復(fù)系統(tǒng)對DNA損傷進(jìn)行修復(fù)？1. DNA聚合酶的 “校正”修復(fù) 2.光復(fù)活修復(fù) 3.切除修復(fù)4.重組修復(fù) 5.錯配修復(fù) 6.SOS修復(fù)簡述原核生物與真核生物mRNA的區(qū)別。1，原核生物 mRNA 常以多順反子的形式存在。真核生物 mRNA 一般以單順反子的形式存在；2，原核生物 mRNA 的轉(zhuǎn)錄與翻譯一般是偶聯(lián)的，真核生物轉(zhuǎn)錄的 mRNA 前體則需經(jīng)轉(zhuǎn)錄后加工，加工為成熟的 mRNA 與蛋白質(zhì)結(jié)合生

26、成 信息體后才開始工作；3，原核生物 mRNA 半壽期很短，一般為幾分鐘 ，最長只有數(shù)小時。真核生物 mRNA 的半壽期 較長， 如胚胎中的 mRNA 可達(dá)數(shù)日；4，原核與真核生物 mRNA 的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)也不同，原核生物的 mRNA 的 5端無帽 子結(jié)構(gòu)，3端沒有或只有較短的 poly A 結(jié)構(gòu)。試述真核生物DNA水平上的基因表達(dá)調(diào)控。真核生物DNA水平上的基因表達(dá)調(diào)控主要有：基因丟失、基因擴(kuò)增、基因重排、甲

27、基化修飾、染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)狀態(tài)等。簡述蛋白質(zhì)的合成過程。1，氨基酸的活化與搬運(yùn)氨基酰TRNA的合成，氨基酸的氨基和羧基反應(yīng)性不強(qiáng)，需要活化，活化反應(yīng)：氨基酸先與氨基酸TRNA合成酶形成中間產(chǎn)物再接到TRNA的氨基臂2，蛋白質(zhì)合成過程中，核蛋白體循環(huán)，肽鏈合成的起始，在蛋白質(zhì)起始因子作用下形成起始復(fù)合物70S MRNA FMET TRNAFMET5. 肽鏈的延伸，包括進(jìn)位，轉(zhuǎn)肽，移位，需要延長因子，GTP 等的參與。a 對應(yīng)MRNA 上第二CODON 的AA-TRNA進(jìn)A 位b 在肽基轉(zhuǎn)移酶的催化下，P位的fM

28、ET轉(zhuǎn)移到A位的TRNA上，與A 位的氨基酸殘基的氨基宿和，P位空TRNA掉下，c A位的二肽酰-TRNA 移到P位，空出A 位，如此，第三四個N個氨基酸的AA-TRNA繼續(xù)與肽鏈合成，6. 4肽鏈合成終止，終止因子識別終止密碼，促進(jìn)P位上肽鏈水解釋放及TRNA的釋放，離開RRNA。終止因子再促進(jìn)亞基解聚，30S.50S又用于新鏈合成核糖體有哪些活性中心？核糖體有7個功能部位：mRNA結(jié)合位點(diǎn)：與轉(zhuǎn)錄來的信使RNA相結(jié)合。P位點(diǎn)：肽酰基tRNA位或者給位，是結(jié)合起始tRNA（就是起始密碼子對應(yīng)的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA,通常是甲酰甲硫氨酸）的位點(diǎn)。A位點(diǎn)：氨基酰-tR

29、NA（就是活化的氨基酸與tRNA的結(jié)合物）結(jié)合位點(diǎn)或受位，結(jié)合新進(jìn)入的氨基酸。肽基轉(zhuǎn)移酶活性位點(diǎn)：將肽鏈轉(zhuǎn)移到另一個氨基酸上面，就是將肽鏈延長。5S RNA位點(diǎn)：與核糖體小亞基（5SRNA)的結(jié)合位點(diǎn)。注意：核糖體其實(shí)是兩個亞基結(jié)合起來的，小的叫小亞基，大的叫大亞基。通常兩個亞基是分開的，只有當(dāng)開始翻譯的時候才互相結(jié)合。EF-Tu位點(diǎn)：EF-Tu循環(huán)位點(diǎn)，可以理解為翻譯過程中能量的供應(yīng)點(diǎn)。轉(zhuǎn)位因子EF-G結(jié)合位點(diǎn)：使得新合成的肽鏈轉(zhuǎn)移到P位點(diǎn)。試述E.coli中trp操縱子的調(diào)控機(jī)制。答：trp操縱子是一種阻遏型操縱子，當(dāng)無色氨酸時，輔阻遏蛋白不能結(jié)合O序列，操縱基因開放，開始轉(zhuǎn)錄；當(dāng)細(xì)胞內(nèi)有較大量的色氨酸時，輔阻遏蛋白與色氨酸結(jié)合后，可結(jié)合O序列，阻遏基因轉(zhuǎn)錄。E.coli的trp操縱子的另一個調(diào)控方式是衰減調(diào)節(jié)機(jī)制。在色氨酸操縱子第一個結(jié)構(gòu)基因與啟動基因之間存在一弱化區(qū)域，當(dāng)細(xì)胞內(nèi)色氨酸濃度很