版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、上海交通大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育學(xué)院醫(yī)學(xué)院分院 生物化學(xué)(專升本) 課程練習(xí)冊 專業(yè): 護(hù)理學(xué) 層次: 專升本 第二章 蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能一、選擇題:1. 組成蛋白質(zhì)的氨基酸基本上有多少種 CA 300 B 30 C 20 D 10 E 5 2. 蛋白質(zhì)元素組成的特點(diǎn)是含有的16%相對恒定量的是什么元素 A C B NC H D OE S 3. 組成蛋白質(zhì)的氨基酸之間分子結(jié)構(gòu)的不同在于其 A C B C-HC C-COOHD C-RE C-NH2 4. 組成蛋白質(zhì)的酸性氨基酸有幾種A 2 B 3C 5 D 10E 20 5. 組成蛋白質(zhì)的堿性氨基酸有幾種A 2 B 3C 5 D 10E 20 6. 蛋白質(zhì)分
2、子中屬于亞氨基酸的是A 脯氨酸B 甘氨酸 C 丙氨酸 D 組氨酸 E 天冬氨酸 7. 組成蛋白質(zhì)的氨基酸在自然界存在什么差異 A 種族差異 B 個體差異 C 組織差異 D 器官差異 E 無差異 8. 體內(nèi)蛋白質(zhì)分子中的胱氨酸是由什么氨基酸轉(zhuǎn)變生成 A 谷氨酸 B 精氨酸 C 組氨酸 D 半胱氨酸 E 丙氨酸 9. 精氨酸與賴氨酸屬于哪一類氨基酸A 酸性 B 堿性 C 中性極性 D 中性非極性 E 芳香族 10. 下列那種氨基酸無遺傳密碼子編碼A 谷氨酰氨 B 天冬酰胺C 對羥苯丙氨酸D 異亮氨酸 E 羥脯氨酸 11. 人體內(nèi)的肽大多是 A 開鏈 B 環(huán)狀 C 分支 D 多末端 E 單末端鏈,余
3、為環(huán)狀 12. 谷胱甘肽是由幾個氨基酸殘基組成的小肽 A 2 B 3C 9 D 10 E 39 13. 氨基酸排列順序?qū)儆诘鞍踪|(zhì)的幾級結(jié)構(gòu) A 一 B 二C 三 D 四 E 五 14. 維持蛋白質(zhì)-螺旋的化學(xué)鍵主要是 A 肽鍵 B 二硫鍵 C 鹽鍵 D 氫鍵E 疏水鍵 15. 維持蛋白質(zhì)-片層結(jié)構(gòu)的化學(xué)鍵主要是A 肽鍵 B 氫鍵 C 鹽鍵 D 疏水鍵 E 二硫鍵 16. 隨意卷曲屬于蛋白質(zhì)那一層次的分子結(jié)構(gòu) A 一級 B 二級 C 超二級 D 三級 E 四級 17. 血紅蛋白四級結(jié)構(gòu)亞基間連接主要是 A H鍵 B 鹽鍵 C 疏水鍵 D 肽鍵 E 范德華力 18. 穩(wěn)定蛋白質(zhì)三級結(jié)構(gòu)形成分子內(nèi)核
4、的連接鍵是 A H鍵 B 鹽鍵 C 疏水鍵 D 肽鍵 E 范德華力 19. “分子病”首先是蛋白質(zhì)什么基礎(chǔ)層次結(jié)構(gòu)的改變 A 一級 B 二級 C 超二級 D 三級 E 四級 20. 變構(gòu)作用發(fā)生在具有幾級結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)分子上 A 一級 B 二級 C 超二級 D 三級 E 四級 21. 注射時(shí)用70%的酒精消毒是使細(xì)菌蛋白質(zhì) A 變性 B 變構(gòu) C 沉淀 D 電離 E 溶解 22. 蛋白質(zhì)變性時(shí)除生物活性喪失外重要改變是 A 溶解度 B 溶解度 C 紫外吸收值D 紫外吸收值E 兩性解離 二、名詞解釋 1.等電點(diǎn)等電點(diǎn)是指其分子呈電中性時(shí)溶液的pH值。在pH值大于等電點(diǎn)的溶液中,氨基酸解離成不同的陰
5、離子。2.蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)指多肽鏈中氨基酸(殘基)的排列的序列。若蛋白質(zhì)分子中含有二硫鍵,一級結(jié)構(gòu)也包括生成二硫鍵的半胱氨酸殘基位置。一級結(jié)構(gòu)是空間結(jié)構(gòu)與生理功能的分子基礎(chǔ),是由遺傳物質(zhì)DNA分子上相應(yīng)核苷酸序列、即遺傳密碼決定的。3.亞基在蛋白質(zhì)四級結(jié)構(gòu)中,各具獨(dú)立三級結(jié)構(gòu)的多肽鏈稱亞基,亞基單獨(dú)存在時(shí)不具生物活性,只有按特定組成與方式裝配形成四級結(jié)構(gòu)時(shí),蛋白質(zhì)才具有生物活性。 三、問答題1什么是蛋白質(zhì)的變性,并請舉例說明蛋白質(zhì)變性在實(shí)際生活中的應(yīng)用。答:變性是指在一些物理或化學(xué)因素作用下,使蛋白質(zhì)分子空間結(jié)構(gòu)破壞,從而引起蛋白質(zhì)理化性質(zhì)改變,包括結(jié)晶性能
6、消失。蛋白質(zhì)溶液粘度增加,呈色反應(yīng)加強(qiáng)及易被消化水解等,尤其是溶解度降低和生物活性喪失的過程。造成蛋白質(zhì)變性的物理、化學(xué)條件有加熱、紫外線、X射線和有機(jī)溶劑,如乙醇、尿素、胍和強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、重金屬鹽等。 在實(shí)際工作中,我們要謹(jǐn)防一些蛋白質(zhì)制劑或蛋白質(zhì)藥物的變性失活,如免疫球蛋白、酶蛋白、疫苗蛋白和蛋白質(zhì)激素藥物等,因此要低溫運(yùn)輸和保存;而在另一些情況下,又要利用日光、紫外線、高壓蒸汽、酒精和紅汞等使細(xì)菌蛋白質(zhì)變性失活,從而達(dá)到消毒殺菌的目的。2試比較蛋白質(zhì)變性與別構(gòu)作用的不同點(diǎn)。變性變構(gòu)變性因素是人為的異物,強(qiáng)度大,無專一性變構(gòu)效應(yīng)物為生理性代謝物和生理活性物質(zhì)
7、,有專一性構(gòu)象被破壞構(gòu)象輕微改變生物學(xué)活性喪失生物學(xué)活性升高或降低理化特性改變理化特性不變正常細(xì)胞內(nèi)一般不發(fā)生正常細(xì)胞內(nèi)調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)功能的普遍方式 第三章 核酸一、選擇題1. RNA和DNA徹底水解后的產(chǎn)物是A 核糖相同,部分堿基不同 B 堿基相同,核糖不同C 堿基不同,核糖不同 D 堿基不同,核糖相同"E 以上都不是 2. 絕大多數(shù)真核生物mRNA5'端有A poly A B 帽子結(jié)構(gòu)C 起始密碼 D 終止密碼E Pribnow盒 3. 核酸中核苷酸之間的連接方式是A 2',3'磷酸二酯鍵 B 3',5'磷酸二酯鍵C 2',5'
8、-磷酸二酯鍵 D 糖苷鍵 E 氫鍵 4. Watson-Crick DNA分子結(jié)構(gòu)模型A 是一個三鏈結(jié)構(gòu) B DNA雙股鏈的走向是反向平行的C 堿基A和G配對 D 堿基之間共價(jià)結(jié)合E 磷酸戊糖主鏈位于DNA螺旋內(nèi)側(cè) 5. 下列關(guān)于雙鏈DNA堿基的含量關(guān)系哪個是錯誤的?A A=T,G=C B A+T=G+CC G=C+mC D A+G=C+T E A+C=G+T 6. 下列關(guān)于核酸的敘述哪一項(xiàng)是錯誤的?A 堿基配對發(fā)生在嘧啶堿與嘌呤堿之間 B 鳥嘌呤與胞嘧啶之間的聯(lián)系是由兩對氫鍵形成的C DNA的兩條多核苷酸鏈方向相反,一條為3'5',另一條為5'3' D DNA
9、雙螺旋鏈中,氫鍵連接的堿基 對形成一種近似平面的結(jié)構(gòu)E 腺嘌呤與胸腺嘧啶之間的聯(lián)系是由兩對氫鍵形成的 7. 下列哪種堿基只存在于mRNA而不存在于DNA中?A 腺嘌呤 B 胞嘧啶C 鳥嘌呤 D 尿嘌呤 E 胸腺嘧啶 8. 核酸變性后可發(fā)生哪種效應(yīng)?A 減色效應(yīng) B 高色效應(yīng)C 失去對紫外線的吸收能力 D 最大吸收峰波長發(fā)生轉(zhuǎn)移E 溶液粘度增加 9. 下列關(guān)于DNA Tm值的敘述哪一項(xiàng)是正確的?A 只與DNA鏈的長短有直接關(guān)系 B 與G-C對的含量成正比C 與A-T對的含量成正比 D 與堿基對的成分無關(guān)E 在所有的真核生物中都一樣 10. DNA的二級結(jié)構(gòu)是:A -螺旋 B -折疊C -轉(zhuǎn)角 D
10、 超螺旋結(jié)構(gòu) E 雙螺旋結(jié)構(gòu) 11. 組成核酸的基本結(jié)構(gòu)單位是:A 戊糖和脫氧戊糖 B 磷酸和戊糖C 含氨堿基 D 單核苷酸E 多聚核苷酸 12. 核酸溶液的紫外吸收峰在波長多少nm處?A 260nm B 280nm C 230nm D 240nm E 220nm 13. DNA兩鏈間氫鍵是:A G-C間為兩對 B G-C間為三對C A-T間為三對 D G-C不形成氫鍵E A-C間為三對 14. 下列關(guān)于RNA的說法哪項(xiàng)是錯誤的?A 有rRNA、mRNA和tRNA三種 B mRNA中含有遺傳密碼C tRNA是最小的一種RNA D 胞漿中只有mRNAE rRNA是合成蛋白質(zhì)的場所 二、名詞解釋1
11、. 核小體線性雙螺旋DNA折疊的第一層次。由由組蛋白H2A、H2B、H3和H4各2分子組成組蛋白八聚體核心和盤繞在核心上1.75圈的146 bp長DNA構(gòu)成核小體的核心顆粒,各核心顆粒間有一個連接區(qū),約有60 bp雙螺旋DNA和1個分子組蛋白H1構(gòu)成。平均每個核小體重復(fù)單位約占DNA 200 bp。核小體又進(jìn)一步盤繞折疊,最后形成染色體。 2. Tm通常把加熱變性時(shí)DNA溶液A260升高達(dá)到最大值一半時(shí)的溫度稱為該DNA的熔解溫度(Tm)。Tm一般在8595之間,Tm值與DNA分子中G C含量及溶液中離子強(qiáng)度成正比。3. 雜交具有互補(bǔ)序列的不同來源的單鏈核酸分子,按堿基配對原則結(jié)合在一起稱為雜
12、交。雜交可發(fā)生在DNA-DNA、RNA-RNA和DNA-RNA之間。雜交是分子生物學(xué)研究中常用的技術(shù)之一。三、問答題1試述核苷酸在體內(nèi)的重要生理功能。核苷酸在體內(nèi) 構(gòu)成核酸;三磷酸腺苷(ATP)是體內(nèi)重要能量載體;三磷酸尿苷參與糖原的合成;三磷酸胞苷參與磷脂的合成;環(huán)腺苷酸(cAMP)和環(huán)鳥苷酸(cGMP)作為第二信使,在信號傳遞過程中起重要作用;核苷酸還參與某些生物活性物質(zhì)的組成:如尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+),尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP+)和黃素腺嘌呤二核苷酸(FAD)2試述DNA雙螺旋的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)特點(diǎn)如下: 兩條DNA互補(bǔ)鏈反向平行以一共同軸為中心相互纏繞成
13、右手螺旋。直徑為2nm。 由脫氧核糖和磷酸間隔相連而成的親水骨架在螺旋分子的外側(cè),而疏水的堿基對則在螺旋分子內(nèi)部,堿基平面與螺旋軸垂直,螺旋旋轉(zhuǎn)一周正好為10個堿基對,螺距為3.4nm,這樣相鄰堿基平面間隔為0.34nm并有一個36?的夾角。DNA雙螺旋的表面存在一個大溝和一個小溝,蛋白質(zhì)分子通過這兩個溝與堿基相識別。兩條DNA鏈依靠彼此堿基之間形成的氫鍵而結(jié)合在一起。根據(jù)堿基結(jié)構(gòu)特征,只能形成嘌呤與嘧啶配對,即A與T相配對,形成2個氫鍵;G與C相配對,形成3個氫鍵。因此G與C之間的連接較為穩(wěn)定。DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定。維持這種穩(wěn)定性主要靠堿基對之間的氫鍵以及堿基的堆集力。第四章 酶一、選擇
14、題 1. 酶促反應(yīng)的初速度不受哪一因素影響: A S B E C pH D 時(shí)間 E 溫度 2. 關(guān)于米氏常數(shù)Km的說法,哪個是正確的: A 飽和底物濃度時(shí)的速度B 在一定酶濃度下,最大速度的一半C 飽和底物濃度的一半D 速度達(dá)最大速度半數(shù)時(shí)的底物濃度,E 降低一半速度時(shí)的抑制劑濃度 3. 如果要求酶促反應(yīng)v=Vmax×90,則S應(yīng)為Km的倍數(shù)是: A 4.5 B 9 C 8 D 5 E 90 4. 酶的競爭性抑制劑具有下列哪種動力學(xué)效應(yīng)? A Vmax不變,Km增大 B Vmax不變,Km減小C Vmax增大,Km不變 D Vmax減小,Km不變E Vmax和Km都不變 5. 作為
15、催化劑的酶分子,具有下列哪一種能量效應(yīng)? A 增高反應(yīng)活化能 B 降低反應(yīng)活化能C 產(chǎn)物能量水平 D 產(chǎn)物能量水平E 反應(yīng)自由能 6. 下面關(guān)于酶的描述,哪一項(xiàng)不正確? A 所有的蛋白質(zhì)都是酶B 酶是生物催化劑C 酶是在細(xì)胞內(nèi)合成的,但也可以在細(xì)胞外發(fā)揮催化功能D 酶具有專一性E 酶在強(qiáng)堿、強(qiáng)酸條件下會失活 7. 丙二酸對琥珀酸脫氫酶的抑制作用是 A 反饋抑制 B 非競爭抑制 C 競爭性抑制D 非特異性抑制 E 反競爭性抑制 8. 下列哪一項(xiàng)不是輔酶的功能? A 轉(zhuǎn)移基團(tuán) B 傳遞氫C 傳遞電子 D 某些物質(zhì)分解代謝時(shí)的載體E 決定酶的專一性 9. 下列關(guān)于酶活性部位的描述,哪一項(xiàng)是錯誤的?
16、A 活性部位是酶分子中直接與底物結(jié)合,并發(fā)揮催化功能的部位B 活性部位的基團(tuán)按功能可分為兩類,一類是結(jié)合基團(tuán)、一類是催化基團(tuán)C 酶活性部位的基團(tuán)可以是同一條肽鏈但在一級結(jié)構(gòu)上相距很遠(yuǎn)的基團(tuán) D 不同肽鏈上的有關(guān)基團(tuán)不能構(gòu)成該酶的活性部位E 酶的活性部位決定酶的專一性 10. 酶共價(jià)修飾調(diào)節(jié)的主要方式是 A 甲基化與去甲基 B 乙酰化與去乙?;?C 磷酸化與去磷酸 D 聚合與解聚E 酶蛋白的合成與降解 11. 下列關(guān)于別構(gòu)酶的敘述,哪一項(xiàng)是錯誤的? A 所有別構(gòu)酶都是寡聚體,而且亞基數(shù)目往往是偶數(shù)B 別構(gòu)酶除了活性部位外,還含有調(diào)節(jié)部位C 亞基與底物結(jié)合的親和力因亞基構(gòu)象不同而變化D 亞基構(gòu)象改
17、變時(shí),要發(fā)生肽鍵斷裂的反應(yīng)E 酶構(gòu)象改變后,酶活力可能升高也可能降低 12. 磺胺藥物治病原理是: A 直接殺死細(xì)菌B 細(xì)菌生長某必需酶的競爭性抑制劑C 細(xì)菌生長某必需酶的非競爭性抑制劑D 細(xì)菌生長某必需酶的不可逆抑制劑E 分解細(xì)菌的分泌物 13. 酶原激活的實(shí)質(zhì)是: A 激活劑與酶結(jié)合使酶激活 B 酶蛋白的變構(gòu)效應(yīng)C 酶原分子一級結(jié)構(gòu)發(fā)生改變從而形成或暴露出酶的活性中心D 酶原分子的空間構(gòu)象發(fā)生了變化而一級結(jié)構(gòu)不變 E 以上都不對 14. 同工酶的特點(diǎn)是: A 催化作用相同,但分子組成和理化性質(zhì)不同的一類酶B 催化相同反應(yīng),分子組成相同,但輔酶不同的一類酶,C 催化同一底物起不同反應(yīng)的酶的總
18、稱: D 多酶體系中酶組分的統(tǒng)稱 E 催化作用,分子組成及理化性質(zhì)相同,但組織分布不同的酶 15. 將米氏方程改為雙倒數(shù)方程后: A 1v與1S成反比B 以1v對1S作圖,其橫軸為1SC v與S成正比 D Km值在縱軸上E Vmax值在縱軸上 16. 酶的非競爭性抑制作用引起酶促反應(yīng)動力學(xué)的變化是: A Km基本不變,VmAx變大 B Km減小,Vmax變小C Km不變,Vmax變小 D Km變大,Vmax不變E Km值與Vmax值都不變 17. 關(guān)于變構(gòu)效應(yīng)劑與酶結(jié)合的敘述正確的是 A 與酶活性中心底物結(jié)合部位結(jié)合 B 與酶活性中心催化基因結(jié)合C 與調(diào)節(jié)亞基或調(diào)節(jié)部位結(jié)合 D 與酶活性中心外
19、任何部位結(jié)合E 通過共價(jià)鍵與酶結(jié)合 18. 酶原激活的生理意義是: A 加速代謝 B 恢復(fù)酶活性C 促進(jìn)生長 D 避免自身損傷 E 保護(hù)酶的活性 19. 在下列pH對酶反應(yīng)速度影響的敘述中,正確的是: A 所有酶的反應(yīng)速度對pH的曲線都表現(xiàn)為鐘罩形B 最適pH值是酶的特征常數(shù)C pH不僅影響酶蛋白的構(gòu)象,還會影響底物的解離,從而影響ES復(fù)合物的形成與解離 D 針對pH對酶反應(yīng)速度的影響,測酶活時(shí)只要嚴(yán)格調(diào)整pH為最適pH,而不需緩沖體系E 以上都對 20. 在存在下列哪種物質(zhì)的情況下,酶促反應(yīng)速度和km值都變小 A 無抑制劑存在 B有競爭性抑制劑存在C 有反競爭性抑制劑存在 D 有非競爭性抑制
20、劑存在E 有不可逆抑制劑存在 21. 胰蛋白酶原經(jīng)胰蛋白酶作用后切下六肽,使其形成有活性的酶,這一步驟是: A 別構(gòu)效應(yīng) B 酶原激活 C 誘導(dǎo)契合D 正反饋調(diào)節(jié) E 負(fù)反饋調(diào)節(jié) 22. 關(guān)于多酶系統(tǒng)不正確的敘述有 A 為在完整細(xì)胞內(nèi)的某一代謝過程中由幾個酶形成的反應(yīng)鏈體系B 多酶系統(tǒng)中的酶一般形成結(jié)構(gòu)化的關(guān)系,各酶分開則失去活性 C 許多多酶系統(tǒng)的自我調(diào)節(jié)是通過其體系中的別構(gòu)酶實(shí)現(xiàn)的D 參與糖酵解反應(yīng)的酶屬多酶系統(tǒng)E 參與脂肪酸合成反應(yīng)的酶不屬多酶系統(tǒng) 23. 下列對酶的敘述,哪一項(xiàng)是正確的? A 所有的蛋白質(zhì)都是酶B 所有的酶均以有機(jī)化合物作為底物C 所有的酶均需特異的輔助因子D 所有的酶
21、對其底物都是有絕對特異性E 少數(shù)RNA具有酶一樣的催化活性 24. 關(guān)于酶促反應(yīng)特點(diǎn)的錯誤描述是 A 酶能加速化學(xué)反應(yīng)B 酶在生物體內(nèi)催化的反應(yīng)都是不可逆的C 酶在反應(yīng)前后無質(zhì)和量的變化D 酶對所催化的反應(yīng)有選擇性E 能縮短化學(xué)反應(yīng)到達(dá)反應(yīng)平衡的時(shí)間 25. 米曼氏方程式是 (P62) Km+S Vmax+SA V= - B V= - VmaxS Km+SVmaxS Km+SC V= - D V= - Km+S Vmax+SKmSE V= - Vmax+S二、名詞解釋 1. 酶原和酶原激活有些酶如消化系統(tǒng)中的各種蛋白酶以無活性的前體形式合成和分泌,然后,輸送到特定的部位,當(dāng)體內(nèi)需要時(shí),經(jīng)特異性
22、蛋白水解酶的作用轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘拿付l(fā)揮作用。這些不具催化活性的酶的前體稱為酶原。如胃蛋白酶原.某種物質(zhì)作用于酶原使之轉(zhuǎn)變成有活性的酶的過程稱為酶原的激活。2. 同工酶同工酶是一類催化相同的化學(xué)反應(yīng),但酶蛋白的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和免疫原性各不相同的一類酶。 它們存在于生物的同一種族或同一個體的不同組織,甚至在同一組織、同一細(xì)胞的不同細(xì)胞器中。至今已知的同工酶已不下幾十種,如己糖激酶。 3. 酶的共價(jià)修飾調(diào)節(jié)體內(nèi)有些酶需在其它酶作用下,對酶分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾后才具催化活性,這類酶稱為修飾酶。其中以共價(jià)修飾為多見,這時(shí)伴有共價(jià)鍵的修飾變化生成,故稱共價(jià)修飾。由于這種修飾導(dǎo)致酶活力改變稱為酶的
23、共價(jià)修飾調(diào)節(jié)。體內(nèi)最常見的共價(jià)修飾是酶的磷酸化與去磷酸化,由于共價(jià)修飾反應(yīng)迅速,具有級聯(lián)式放大效應(yīng),所以是體內(nèi)調(diào)節(jié)物質(zhì)代謝的重要方式。如糖原磷酸化酶的磷酸化與去磷酸化修飾作用。三、問答題1試以磺胺藥為例說明競爭性抑制作用的特點(diǎn)。細(xì)菌利用對氨基苯甲酸、二氫蝶呤及谷氨酸作原料,在二氫葉酸合成酶的催化下合成二氫葉酸,后者還可轉(zhuǎn)變?yōu)樗臍淙~酸,是細(xì)菌合成核酸所不可缺的輔酶?;前匪幓瘜W(xué)結(jié)構(gòu)與對氨基苯甲酸十分相似對氨基苯甲酸競爭二氫葉酸合成酶的活性中心,成該酶活性抑制,進(jìn)而減少四氫葉酸和核酸的合成,最終導(dǎo)致細(xì)菌繁殖生長停止。臨床上,一般磺胺藥首劑加倍,因?yàn)楦偁幮砸种频娘@著特點(diǎn)是其抑制作用可用高濃度的底物來解
24、除。只要反應(yīng)系統(tǒng)中加入的底物濃度足夠高,就有可能使全部EI解離為E和I,E和底物形成E5,從而恢復(fù)酶的全部活性,所以競爭性抑制劑的存在使Km增大了(1+1ki)倍,其增加的程度取決于ki 的大小和抑制劑的濃度,酶促反應(yīng)速度v卻因Km項(xiàng)增大而減小,但最大反應(yīng)速度Vmax不受競爭性抑制劑的影響。2試比較三種酶的可逆性抑制的特點(diǎn)。 競爭性抑制非競爭性抑制反競爭性抑制抑制劑結(jié)構(gòu)相似不一定相似不一定相似I結(jié)合組分EE或ESESI結(jié)合部位活性中心活性中心外活性中心外增加底物濃度解除抑制不能解除不能解除Vm不變減小減小Km增加不變減小第五章 維生素一、選擇題1 構(gòu)成視紫紅質(zhì)的維生素A活性
25、形式是:A 9-順視黃醛 B 11-順視黃醛C 13-順視黃醛 D 15-順視黃醛E 17-順視黃醛 2 維生素B2是下列哪種酶輔基的組成成分?A NAD+ B NADP+C 吡哆醛 D TPP E FAD 3 維生素PP是下列哪種酶輔酶的組成成分?A 乙酰輔酶A B FMNC NAD+ D TPP E 吡哆醛 4 泛酸是下列那種酶輔酶的組成成分:A FMN B NAD+C NADP+ D TPP E CoASH 5 CoASH的生化作用是:A 遞氫體 B 遞電子體C 轉(zhuǎn)移酮基 D 轉(zhuǎn)移?;?E 脫硫 6 生物素的生化作用是:A 轉(zhuǎn)移?;?B 轉(zhuǎn)移CO2C 轉(zhuǎn)移CO D 轉(zhuǎn)移氨基 E 轉(zhuǎn)移巰基
26、 7 維生素C的生化作用是:A 只作供氫體 B 只作受氫體C 既作供氫體又作受氫體 D 是呼吸鏈中的遞氫體E 是呼吸鏈中的遞電子體 8 人類缺乏維生素C時(shí)可引起:A 壞血病 B 佝僂病C 腳氣病 D 癩皮病E 貧血癥 9 維生素D的活性形式是:A 1,24-(OH) 2-D3 B 1-(OH)-D3C 1,25-(OH) 2-D3 D 1,26-(OH) 2-D3E 24-(OH)-D3 10 泛酸是下列哪種生化反應(yīng)中酶所需輔酶成分?A 脫羧作用 B 乙?;饔?C 脫氫作用 D 還原作用 E 氧化作用 11 轉(zhuǎn)氨酶的作用活性同時(shí)需下列哪種維生素?A 煙酸 B 泛酸 C 硫胺素 D 磷酸吡哆醛
27、 E 核黃素 12 在NAD+或NADP+中含有哪一種維生素?A 尼克酸 B 尼克酰胺 C 吡哆醇 D 吡哆醛 E 吡哆胺 13 下列有關(guān)維生素的敘述哪一個是錯誤的?A 維生素可分為脂溶性水溶性兩大類 B 脂溶性維生素可在肝中儲存C B族維生素通過構(gòu)成輔酶而發(fā)揮作用 D 攝入維生素C越多,在體內(nèi)儲存也越多 E 尚未發(fā)現(xiàn)脂溶性維生素參與輔酶的組成 14 與紅細(xì)胞分化成熟有關(guān)的維生素是A 維生素B1和葉酸 B 維生素B1和遍多酸C 維生素B12和葉酸 D 維生素B12和遍多酸E 遍多酸和葉酸 二、問答題1試述B族維生素的輔酶形式及功能。第六章 糖代謝一、選擇題 1 一摩爾葡萄糖經(jīng)糖的有氧氧化過程可
28、生成的乙酰CoA數(shù)是:A 1摩爾 B 2摩爾 C 3摩爾 D 4摩爾 E 5摩爾 2 糖酵解過程的終產(chǎn)物是A 丙酮酸 B 葡萄糖 C 果糖 D 乳糖 E 乳酸 3 糖酵解的脫氫反應(yīng)步驟是A 1,6二磷酸果糖3磷酸甘油醛 + 磷酸二羥丙酮B 3磷酸甘油醛沖磷酸二羥丙酮C 3-磷酸甘油醛1-3二磷酸甘油酸D 1,3二磷酸甘油酸3-磷酸甘油酸E 3磷酸甘油酸2-磷酸甘油酸 4 糖酵解過程中催化一摩爾六碳糖裂解為兩摩爾三碳糖反應(yīng)的酶是:A 磷酸己糖異構(gòu)酶 B 磷酸果糖激酶C 醛縮酶 D 磷酸丙糖異構(gòu)酶 E 烯醇化酶 5 糖酵解過程中NADH + H+的代謝去路:A 使丙酮酸還原為乳酸B 經(jīng)a磷酸甘油穿
29、梭系統(tǒng)進(jìn)入線粒體氧化C 經(jīng)蘋果酸穿梭系統(tǒng)進(jìn)人線粒體氧化D 2-磷酸甘油酸還原為3-磷酸甘油醛E 以上都對 6 底物水平磷酸化指: A ATP水解為ADP和PiB 底物經(jīng)分子重排后形成高能磷酸鍵,經(jīng)磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移使 ADP磷酸化為ATP分子C 呼吸鏈上H+傳遞過程中釋放能量使ADP磷酸化為ATP分子D 使底物分于加上一個磷酸根E 使底物分子水解掉一個ATP分子 7 糖酵解過程中最重要的關(guān)鍵酶是:A 己糖激酶 B 6-磷酸果糖激酶IC 丙酮酸激酶 D 6磷酸果糖激酶E 果糖二磷酸酶 8 6磷酸果糖激酶I的最強(qiáng)別構(gòu)激活劑是:A 1,6-雙磷酸果糖 B AMP C ADP D 2,6-二磷酸果糖 E 3
30、磷酸甘油B 9 三羧酸循環(huán)的第一步反應(yīng)產(chǎn)物是:A 檸檬酸 B 草酰乙酸 C 乙酰CoA D CO2 E NADH+H+ 10 糖有氧氧化的最終產(chǎn)物是:A CO2+H2O+ATP B 乳酸 C 丙酮酸 D 乙酰CoA E 檸檬酸 11 從糖原開始一摩爾葡萄糖經(jīng)糖的有氧氧化可產(chǎn)生ATP摩爾數(shù)為:A 12 B 13. C 37 D 39 E 37-39 12 糖原合成的關(guān)鍵酶是:A 磷酸葡萄糖變位酶 B UDPG焦磷酸化酶C 糖原合酶 D 磷酸化酶 E 分支酶 13 糖原合成酶參與的反應(yīng)是:A G+G ® G-G B UDPG+G ® G-G+UDPC G十Gn®Gn+
31、1 D UDPG +Gn-®-n+1+UDPE Gn® Gn-1 + G 14 1分子葡萄糖經(jīng)磷酸戊糖途徑代謝時(shí)可生成A 1分于NADH+H+ B 2分子NADH+H+C 1分子NDPH+H+ D 2分子NADPH+H+E 2分子CO2 15 肌糖原不能直接補(bǔ)充血糖的原因是:A 缺乏葡萄糖6磷酸酶 B 缺乏磷酸化酶C 缺乏脫支酶 D 缺乏己糖激酶E 含肌糖原高肝糖原低 16 1分子葡萄糖有氧氧化時(shí)共有幾次底物水平磷酸化A 3 B 4 C 5 D 6 E 817 丙酮酸羧化酶是哪一個代謝途徑的關(guān)鍵酶:A 糖異生 B 磷酸戊糖途徑C 血紅素合成 D 脂肪酸合成E 膽固醇合成 1
32、8 Cori循環(huán)是指A 肌肉內(nèi)葡萄糖酵解成乳酸,有氧時(shí)乳酸重新合成糖原B 肌肉從丙醻酸生成丙氨酸,肝內(nèi)丙氨酸重新變成丙酮酸C 肌肉內(nèi)蛋白質(zhì)降解生成丙氨酸,經(jīng)血液循環(huán)至肝內(nèi)異生為糖原D 肌肉內(nèi)葡萄糖酵解成乳酸,經(jīng)血循環(huán)至肝內(nèi)異生為葡萄糖供外周組織利用E 肌肉內(nèi)蛋白質(zhì)降解生成氨基酸,經(jīng)轉(zhuǎn)氨酶與腺苷酸脫氨酶偶聯(lián)脫氨基的循環(huán)19 下述對丙酮酸羧化支路的描述,哪個是不正確的?A 是許多非糖物質(zhì)異生為糖的必由之路 B 此過程先后由丙酮酸羧化酶和磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶催化C 此過程在胞液中進(jìn)行D 是丙酮酸轉(zhuǎn)變成磷酸烯醇式丙酮酸的過程E 是個耗能過程 20 丙酮酸羧化酶的輔酶是 A FAD B NAD+ C
33、TPP D 輔酶A E 生物素 21 下列關(guān)于三羧酸循環(huán)的敘述中,正確的是A 循環(huán)一周可生成4分子NADHB 循環(huán)一周可使2個ADP磷酸化成ATPC 琥珀酰CoA是a-酮戊二酸氧化脫羧的產(chǎn)物D 丙二酸可抑制延胡索酸轉(zhuǎn)變成蘋果酸E 乙酰CoA可經(jīng)草酰乙酸進(jìn)行糖異生 22 丙酮酸氧化脫羧生成乙酰輔酶A的代謝過程與許多維生素有關(guān),但除了A B1 B B2 C B6 D 維生素PP E 泛酸23 三羧酸循環(huán)中不提供氫的步驟是A 檸檬酸®異檸檬酸 B 異檸檬酸®a-酮戊二酸C a-酮戊二酸®琥珀酸 D 琥珀酸®延胡索酸 E 蘋果酸®草酰乙酸 24 三羧酸
34、循環(huán)中底物水平磷酸化的反應(yīng)是A 檸檬酸®a-酮戊二酸 B a-酮戊二酸®琥珀酸C 琥珀酸®延胡索酸 D 延胡索酸®蘋果酸 E 蘋果酸®草酰乙酸 25 三羧酸循環(huán)中直接以FAD為輔酶的酶是 A 丙酮酸脫氫酶系 B 琥珀酸脫氫酶 C 蘋果酸脫氫酶D 異檸檬酸脫氫酶 E a-酮戊二酸脫氫酶系 26 糖原代謝途徑中的關(guān)鍵酶磷酸化后A 糖原合成酶和糖原磷酸化酶活性不變B 糖原合成酶激活,糖原磷酸化酶失活C 糖原合成酶失活,糖原磷酸化酶失活D 糖原合成酶激活,糖原磷酸化酶激活, E 糖原合成酶失活,糖原磷酸化酶激活 27 關(guān)于糖原合成錯誤的敘述是A 糖原合
35、成過程中有焦磷酸生成B 分枝酶催化1,6-糖苷鍵生成 C 從1-磷酸葡萄糖合成糖原不消耗高能磷酸鍵D 葡萄糖供體是UDP葡萄糖E 糖原合成酶催化1,4-糖苷鍵生成 28 合成糖原時(shí),葡萄糖的直接供體是A 1-磷酸葡萄糖 B 6磷酸葡萄糖 C CDP葡萄糖D UDP葡萄糖 E GDP葡萄糖29 三羧酸循環(huán)的限速酶是:A 丙酮酸脫氫酶 B 順烏頭酸酶C 琥珀酸脫氫酶 D 異檸檬酸脫氫酶 E 延胡索酸酶 30 關(guān)于糖原合成錯誤的敘述是A 糖原合成過程中有焦磷酸生成 B -1,6-葡萄糖苷酶催化形成分枝C 從1-磷酸葡萄糖合成糖原要消耗P D 葡萄糖供體是UDPGE 葡萄糖基加到糖鏈末端葡萄糖的C4上 31 糖原分解的產(chǎn)物是A UDPG B 1-磷酸葡萄糖 C 6-磷酸葡萄糖 D 葡萄糖 E 1-磷酸葡萄糖及葡萄糖 32 除下列哪種酶外,其余的都參予三羧酸循環(huán)?A 延胡索酸酶 B 異檸檬酸脫氫酶C 琥珀酸硫激酶 D 丙酮酸脫氫酶 E 順烏頭酸酶 二、名詞解釋1. 糖異生是指非糖物質(zhì)如生糖氨基酸、乳酸、丙酮酸及甘油等轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟腔蛱窃倪^程。糖異生的最主要器官是肝臟,糖異生反應(yīng)過程基本上是糖酵解反應(yīng)的逆過程。其最重要的生理意義是在空腹或饑餓情況下維持血糖濃度的相對恒定。2. 底物水平磷酸化細(xì)胞內(nèi)直接將代謝物分
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 二零二五年度摩托車租賃與賽事推廣合作合同范本大全4篇
- 2025年度拆墻工程后期維護(hù)服務(wù)合同4篇
- 二零二五版節(jié)能改造項(xiàng)目合同能源服務(wù)協(xié)議模板3篇
- 二零二五年度農(nóng)產(chǎn)品存貨質(zhì)押擔(dān)保服務(wù)協(xié)議4篇
- 二零二五版汽車零部件出口合同范本強(qiáng)調(diào)國際認(rèn)證與中英文條款3篇
- 2025年度個人股份代持及轉(zhuǎn)讓全面合作協(xié)議8篇
- 二零二五年旅游度假村運(yùn)營服務(wù)股權(quán)互換合同標(biāo)準(zhǔn)范本3篇
- 二零二五版大理石窗臺板設(shè)計(jì)、加工及安裝合同3篇
- 2025年度叉車安全檢查與維修專項(xiàng)合同4篇
- 二零二五年度汽車銷售渠道拓展合同3篇
- 品牌策劃與推廣-項(xiàng)目5-品牌推廣課件
- 信息學(xué)奧賽-計(jì)算機(jī)基礎(chǔ)知識(完整版)資料
- 發(fā)煙硫酸(CAS:8014-95-7)理化性質(zhì)及危險(xiǎn)特性表
- 數(shù)字信號處理(課件)
- 公路自然災(zāi)害防治對策課件
- 信息簡報(bào)通用模板
- 社會組織管理概論全套ppt課件(完整版)
- 火災(zāi)報(bào)警應(yīng)急處置程序流程圖
- 耳鳴中醫(yī)臨床路徑
- 安徽身份證號碼前6位
- 分子生物學(xué)在動物遺傳育種方面的應(yīng)用
評論
0/150
提交評論