天然藥化黃酮習(xí)題

1、 一、判斷題1、多數(shù)黃酮苷元具有旋光活性, 而黃酮苷則無(wú)。2、所有的黃酮類化合物都不能用氧化鋁色譜分離。3、紙色譜分離黃酮類化合物, 以8%乙酸水溶液展開時(shí), 苷元的Rf值大于苷的Rf值. 4、黃酮化合物, 存在3, 7二羥基, UV光譜:(1)其甲醇溶液中加入NaOMe時(shí), 僅峰帶I位移, 強(qiáng)度不減. (2)其甲醇溶液中加入NaOAc時(shí), 峰帶II紅移520nm.5黃酮類化合物都是平面結(jié)構(gòu)。6黃酮分子中引入7,4-位羥基，促進(jìn)電子位移和重排，使其顏色加深。7硅膠、聚酰胺和Sephadex G是分離黃酮類化合物常用的柱色譜填料。8用Sephadex-LH20分離黃酮苷時(shí)，主要靠分子篩作用。9聚

2、酰胺對(duì)黃酮類化合物通常在水溶液中表現(xiàn)出最強(qiáng)的吸附能力。10黃酮碳苷在常規(guī)酸水條件下可以被水解。11硼氫化鈉顯色反應(yīng)可以用來(lái)區(qū)分黃酮和二氫黃酮類化合物。12黃酮與二氫黃酮相比，黃酮在水溶液中的溶解性更大。13堿性氧化鋁可以用來(lái)分離黃酮類化合物。2、 單選題1、聚酰胺對(duì)黃酮類化合物發(fā)生最強(qiáng)吸附作用時(shí), 應(yīng)在( )中. A、95%乙醇 B、15%乙醇 C、水 D、酸水 E、甲酰胺 2、黃酮苷元糖苷化后, 苷元的苷化位移規(guī)律是( )A、AC向低場(chǎng)位移 B、AC向高場(chǎng)位移C、鄰位碳不發(fā)生位移3、黃酮類化合物的紫外光譜, MeOH中加入NaOMe診斷試劑峰帶I向紅移動(dòng)4060nm, 強(qiáng)度不變或增強(qiáng)說(shuō)明(

3、). A、無(wú)4OH B、有3OHC、有4OH, 無(wú)3OHD、有4OH和3OH4、聚酰胺色譜的原理是( )。A、分配 B、氫鍵締合 C、分子篩 D、離子交換5在5NaHC03水溶液中溶解度最大的化合物是 A3，5，7-三羥基黃酮 B7，4-二羥基黃酮 C3，6-二羥基花色素 D2-OH查耳酮6下列黃酮類化合物中的不同位置的取代羥基，酸性最強(qiáng)的是 A6-OH B3-OH C5-OH D7-OH7某黃酮類化合物的紫外吸收光譜中，加人診斷試劑NaOAc(未熔融)后，帶紅移10nm，說(shuō)明該化合物存在的基團(tuán)為 A5-OH B7-OH C4-OH D7-OH和4-OH8黃酮類化合物的紫外吸收光譜中，加入診斷

4、試劑A1C13后的譜圖與A1C13HCl譜圖完全一致，則示B環(huán)結(jié)構(gòu)為 A存在間二酚羥基 B只存在4一OH C不存在鄰二酚羥基 D存在鄰二酚羥基9下列化合物，在紫外光譜中，350nm 以上沒(méi)有吸收峰的化合物是10用活性炭對(duì)黃酮類化合物進(jìn)行純化，在下列溶劑中吸附力最強(qiáng)的是 A8的酚水 B8的醇水 C醇 D水11黃酮結(jié)構(gòu)中，三氯化鋁與下列哪個(gè)基團(tuán)形成的絡(luò)合物最穩(wěn)定 A黃酮5-OH B二氫黃酮5-OH C黃酮醇3-OH D鄰二酚羥基12黃酮類化合物的紫外光譜，在甲醇溶液中加入NaOMe診斷試劑，峰帶I紅移動(dòng)4060nm，強(qiáng)度不變或增強(qiáng)，說(shuō)明 A無(wú)4-OH B無(wú)3-OH C有4-OH D有4-OH和3-

5、OH13在紫外光譜法中，用來(lái)判斷7-OH的診斷試劑是A醋酸鈉-硼酸 B未熔融醋酸鈉 C甲醇鈉 D熔融醋酸鈉14與-羥基查耳酮互為異構(gòu)體的是（ ）A二氫黃酮 B花色素 C黃酮醇D黃酮 E異黃酮 15黃酮類化合物色譜檢識(shí)常用的顯色劑是（ ） A鹽酸-鎂粉試劑 BFeCl3試劑 CGibbs試劑 D2NaBH4甲醇溶液 ElAlCl3甲醇溶液 16在堿液中能很快產(chǎn)生紅或紫紅色的黃酮類化合物是（ ） A二氫黃酮B查耳酮 C黃酮醇D黃酮 E異黃酮 17當(dāng)藥材中含有較多粘液質(zhì)、果膠時(shí)，如用堿液提取黃酮類化合物時(shí)宜選用（ ） A5Na2CO3 BlNaOH C5NaOH D飽和石灰水 E氨水 18下列化合物

6、進(jìn)行聚酰胺柱色譜分離，以濃度從低到高的乙醇洗脫，最先被洗脫的是（ ） A2，4-二羥基黃酮 B4-OH黃酮醇 C3，4-二羥基黃酮 D4-羥基異黃酮 E4-羥基二氫黃酮醇 三、多選題1鹽酸鎂粉反應(yīng)陽(yáng)性為 A黃酮醇 B查耳酮 C橙酮 D異黃酮 E二氫黃酮2黃酮類化合物的結(jié)構(gòu)分類主要依據(jù) A三碳鏈的氧化程度 B是否連接糖鏈 C植物來(lái)源 D三碳鏈?zhǔn)欠癯森h(huán) EB環(huán)的位置3下列化合物中，具有旋光性的黃酮類化合物是 A黃烷醇 B異黃酮 C查耳酮 D橙酮 E二氫黃酮4下列化合物中難溶解于水的是 A黃酮醇 B二氫黃酮醇 C查耳酮 D黃酮 E二氫黃酮5分離黃酮類化合物常用的方法有 A水蒸氣蒸餾法 B升華法 C聚

7、酰胺色譜法 D葡聚糖凝膠色譜 E硅膠色譜法63，5，3，4-四羥基二氫黃酮可發(fā)生下列哪些反應(yīng) AMolish反應(yīng) BNaBH4反應(yīng) CSrCI2反應(yīng) DZrOCl2一枸櫞酸反應(yīng) EHCl-Mg反應(yīng)7能溶解于5Na2C03溶液的黃酮可能具有 A5-OH B3-OH C7,4-OH D7-OH E4-OH8在紫外光譜法中，用來(lái)判斷黃酮、黃酮醇有無(wú)鄰二酚羥基的診斷試劑是 A甲醇鈉 B醋酸鈉硼酸 C醋酸鈉DA1C13HCl ESrCl29葡聚糖凝膠柱色譜分離黃酮苷和苷元的混合物時(shí)，主要原理是（ ）A分配B吸附C離子交換D氫鍵 E分子篩10引人7，4-二羥基可使黃酮類化合物（ ） A顏色加深 B酸性增強(qiáng)

8、 C水溶性增強(qiáng) D脂溶性增強(qiáng) E堿性增強(qiáng)11二氫黃酮類化合物具有的性質(zhì)是（ ） ANaBH反應(yīng)呈紅色 B鹽酸-鎂粉反應(yīng)呈紅色 C水溶性大于黃酮 12、鑒別3，4-二羥基黃酮和5，3，4-三羥基黃酮可采用（ ） AGibbs反應(yīng) BNaBH反應(yīng) BSrCl2 D鋯-枸櫞酸反應(yīng)E鹽酸-鎂粉反應(yīng)13Gibbs試劑反應(yīng)呈陽(yáng)性的是（ ） A5-羥基黃酮 B5，8-二羥基黃酮 C5，7-二羥基黃酮 D8-羥基黃酮 E7，8-二羥基黃酮 14影響黃酮類化合物與聚酰胺吸附力強(qiáng)弱的因素有（ ） A化合物類型B酚羥基位置 C酚羥基數(shù)目D芳香化程度 E洗脫劑種類四、寫出下列黃酮類化合物的二級(jí)結(jié)構(gòu)名稱五、填空1、確定

9、黃酮化合物具有50H的方法有, , 。2、某黃酮苷乙?；? 測(cè)定其氫譜, 化學(xué)位移在1. 82. 1處示有12個(gè)質(zhì)子, 2. 3-2. 5處有18個(gè)質(zhì)子, 說(shuō)明該化合物有個(gè)酚羥基和個(gè)糖. 3黃酮類化合物因其結(jié)構(gòu)的不同而在水中的溶解度不同。其中 和 等系非平面性分子，水中溶解度較大； 和 等系平面性分子，在水中溶解度較??； 雖也具有平面性結(jié)構(gòu)，但因以離子形式存在，親水性最強(qiáng)，水溶度最大。4對(duì)黃酮醇類化合物和二氫黃酮醇類化合物來(lái)說(shuō)，可用 顯色反應(yīng)進(jìn)行區(qū)分。5花青素類化合物的顏色隨pH不同而不同，一般呈在pH<7的條件下呈現(xiàn) 色，在pH為8.5的條件下呈現(xiàn) 色，在pH>85的條件下呈現(xiàn)

10、 色。6.一般黃酮、黃酮醇及其苷類顯（ ）；查耳酮為（ ）；而二氫黃酮為（ ）。7.黃酮、黃酮醇分子中，如果在（ ）位或（ ）位引入（ ）或（ ）等供電子基團(tuán)，能促使電子移位和重排而使化合物顏色（ ）。 8.黃芩根中的主要有效成分是()，其水解后生成的苷元是（），分子中具有（）的結(jié)構(gòu)，性質(zhì)不穩(wěn)定，易被氧化成（）衍生物而顯（ ）色。9.不同類型黃酮苷元中水溶性最大的是（），原因是（ ）；二氫黃酮的水溶性比黃酮（ ），原因是（ ）。 10.黃酮類化合物-吡喃酮環(huán)上的（ ）因有未共享電子對(duì)，故表現(xiàn)出微弱的堿性，可與強(qiáng)無(wú)機(jī)酸生成（ ）。11.具有（ ）、（ ）或（ ）結(jié)構(gòu)的黃酮類化合物，可與多種金屬鹽

11、試劑反應(yīng)生成絡(luò)合物。 12.鋯鹽-枸櫞酸反應(yīng)常用于區(qū)別（ ）和（ ）黃酮，加入2%二氯氧鋯甲醇溶液，兩者均可生成黃色鋯絡(luò)合物，再加入2%枸櫞酸甲醇溶液后，如果黃色不減褪，示有（ ）或（ ）黃酮；如果黃色減褪，示有（ ）黃酮。13.聚酰胺的吸附作用是通過(guò)聚酰胺分子上的（）和黃酮類化合物分子上的（）形成（）而產(chǎn)生的。不同類型黃酮類化合物與聚酰胺的吸附力由強(qiáng)至弱的順序?yàn)椋ǎⅲǎ?、（）、（）?14.聚酰胺柱色譜分離黃酮苷和苷元，當(dāng)用含水溶劑（如乙醇-水）洗脫時(shí)，（）先被洗脫；當(dāng)用有機(jī)溶劑（如氯仿-甲醇）洗脫時(shí)，（）先被洗脫。 15有下列四個(gè)化合物，請(qǐng)比較它們酸性的強(qiáng)弱， > > >

12、; 。16用葡聚糖凝膠Sephadex-LH20分離黃酮苷化合物時(shí)，分離主要原理是 ，當(dāng)用此凝膠分離黃酮苷元時(shí)，則主要是依靠 作用，這種作用強(qiáng)度大小取決于 。17紙色譜法是分離和鑒定黃酮苷類化合物的一種常用的方法，常采用雙向展開方式，第一向展開劑常采用 性溶劑，分離原理為 ，第二向展開劑常選用 溶液，主要分離原理為 。18有下列四種黃酮類化合物A、B、C、D，請(qǐng)比較這四種化合物在如下三種色譜中Rf值大小順序：19用聚酰胺柱色譜分離下列化合物，以不同濃度的乙醇一水進(jìn)行梯度洗脫，流出柱外的先后順序?yàn)椋?> > > 。6、 簡(jiǎn)答題1、已知一黃酮B環(huán)只有4取代, 取代基可能為OH或O

13、Me. 如何判斷是4OH, 還是4OMe, 寫出三種方法判斷。2、某花類藥材中含3，5，7-三羥基黃酮，3，5，7，4´-四羥基黃酮及其苷，還有脂溶性色素、粘液質(zhì)、糖類等雜質(zhì)，設(shè)計(jì)提取分離有效成分的流程（并注明雜質(zhì)所在部位）。七、用適當(dāng)方法區(qū)分下列化合物1用化學(xué)法2用化學(xué)方法3用化學(xué)方法4用化學(xué)方法5用化學(xué)方法6用化學(xué)方法7用紫外光譜法 八、結(jié)構(gòu)鑒定:從某中藥中分離得到一淡黃色結(jié)晶A, 鹽酸鎂粉反應(yīng)呈紫紅色, Molish反應(yīng)陽(yáng)性, FeCl3反應(yīng)陽(yáng)性, ZrOCl2反區(qū)呈黃色, 但加入枸櫞酸后黃色褪去. A經(jīng)酸水解所得苷元ZrOCl2拘檬酸反應(yīng)黃色不褪, 水解液中檢出葡萄糖和鼠李糖

14、。A的UV光譜數(shù)據(jù)如下:UVmaxnm:MeOH259, 226, 299(sh), 359NaOMe272, 327, 410NaOAc271, 325, 393NaOAcH3BO4262, 298, 387AlCl3275, 303(sh), 433AlCl3HCl271, 300, 364(sh), 402化合物A的1HNMR(DMSOD6TMS) : 0. 97(3H, d, J6Hz), 6. 18(1H,d, J2. 0Hz), 6. 82(1H, d, J8. 4Hz), 7. 51(1H, d, J1. 5Hz), 7. 52(1H, dd, J8. 4, 1.5Hz), 12. 60(1H, s)其余略。 化合物A糖部分的13CNMR :C1C2C3C4C5C6A的糖上碳信號(hào)103. 374. 276. 670. 176. 16