高二生物第二冊第一章人類遺傳病與優(yōu)生同步練習(xí)（帶答案）

1、.高二生物第二冊第一章人類遺傳病與優(yōu)生同步練習(xí)帶答案在過去是難以診斷和治療，一少部分嚴(yán)重的病會發(fā)生一定的遺傳。父母的血緣關(guān)系越近產(chǎn)生的遺傳病就越重。以下是第一章人類遺傳病與優(yōu)生同步練習(xí)，請大家認(rèn)真練習(xí)。一、選擇題：1.耳廓多毛癥總是由父親傳給兒子，又由兒子傳給孫子，決定這個(gè)性狀的基因最可能的位置是 A.在常染色體上 B.在Y染色體上C.在X染色體上 D.在X、Y染色體上2.以下屬于多基因遺傳病的是 A.抗維生素D佝僂病 B.進(jìn)展性肌營養(yǎng)不良C.原發(fā)性高血壓 D.21三體綜合癥3.列哪項(xiàng)是新生兒中發(fā)病率較高的一種遺傳病? A.白化病 B.色盲 C.苯丙酮尿癥 D.抗4.唇裂和性腺發(fā)育不良癥分別屬

2、于 A.單基因顯性遺傳和單基因隱性遺傳B.多基因遺傳病和性染色體遺傳病C.常染色體遺傳病和性染色體遺傳病D.多基因遺傳病和單基因顯性遺傳病5.人類的遺傳病中，當(dāng)父親是某病患者時(shí)，無論母親是否有病，他們子女中的女孩全部患此病，這種遺傳病最可能是 A.常染色體顯性遺傳病 B.常染色體隱性遺傳病C.X染色體顯性遺傳病 D.X染色體顯隱性遺傳病6.在以下生殖細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會產(chǎn)生先天愚型的男性患兒A表示常染色體? 23A+X 22A+X 21A+Y 22A+YA.和 B.和 C.和 D.和二、非選擇題： 佝僂病7.以下圖是人類某種遺傳病的系譜圖該病受一對基因控制，那么其最可能的遺傳方式是

3、A.X染色體上顯性遺傳 B.常染色體上顯性遺傳C.X染色體上隱性遺傳 D.常染色體上隱性遺傳8.以下圖示某單基因遺傳病的家系譜，請據(jù)圖答復(fù)：1該病屬_性遺傳病。2假設(shè)該病為白化病那么：的基因型為_為純合體的概率為_為患病女孩的機(jī)率為_3假設(shè)該病為色盲病那么：的基因型為_ 為純合體的概率為_為患病女孩的概率為_4假設(shè)同時(shí)患有色盲和白化病，那么基因型為_。為色盲男孩的概率為_。9.以下圖為某種病的遺傳圖解，請寫出你分析該遺傳病遺傳方式的思維方式：1進(jìn)展分析的關(guān)鍵性個(gè)體是_的表現(xiàn)型，可排除顯性遺傳。2個(gè)體_的表現(xiàn)型可以排除Y染色體上的遺傳。3假如_號個(gè)體有病，那么可排除X染色體上的隱性遺傳。4根據(jù)上

4、述推理，你所得出的結(jié)論是_。5假如該病是受常染色體上隱性基因控制，那么8號和10號同時(shí)是雜合體的概率為_。10.以下是兩例人類遺傳病。病例一：人的正常色覺B對紅綠色盲b呈顯性，為伴性遺傳;褐眼A對藍(lán)眼a呈顯性，為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子，與一個(gè)褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼色盲的男孩，在這對夫婦中：1男子的基因型是_2女子的基因型是_3他們的子代中出現(xiàn)藍(lán)眼色盲男孩的概率是_病例二：幼兒黑蒙性白癡是一種嚴(yán)重的精神病。這是一種常染色體上的隱性基因遺傳病。試問：1如兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患此病的女兒和一個(gè)正常的兒子，那么這個(gè)兒子攜帶此隱性基因的概率是_2這個(gè)兒子與一個(gè)正常的女子結(jié)

5、婚，他們生的第一個(gè)孩子患此病，那么第二個(gè)孩子患此病的概率是_以下第1113題為一組概念填空題：11.優(yōu)生就是讓每一個(gè)家庭都生育出_、_、_的后代。12.人類的遺傳病是指人的_或_里的遺傳物質(zhì)在_、_或_上發(fā)生改變，從而使發(fā)育成的個(gè)體患病。13.預(yù)防遺傳病發(fā)生的最主要的手段是_，最有效的方法是_，而優(yōu)生的重要措施是_。以下為關(guān)于人類遺傳病分類及原理填空題：14.人類遺傳病主要可以分為_、_和_三大類。15.常染色體病，男女患病的時(shí)機(jī)_，常染色體顯性遺傳病患者的父母至少有_是患者，幾乎_出現(xiàn)患者;常染色體隱性遺傳病患者的父母不見得_，但都是_。16.性染色體病，男女患病的時(shí)機(jī)_。伴X隱性遺傳病的患

6、者表現(xiàn)為男性_女性;伴X顯性遺傳病的患者表現(xiàn)為女性約為男性的_倍。17.苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳病?；颊哂捎谌鄙僬；?，而導(dǎo)致體細(xì)胞中缺少一種_，使體內(nèi)的苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變成_，只能按另一條途徑轉(zhuǎn)變_。這種物質(zhì)在體內(nèi)積累過多，就會對嬰兒的_系統(tǒng)造成不同程度的損害。18.近親結(jié)婚為什么子女患隱性遺傳病的時(shí)機(jī)大大增加?參考答案：一、選擇題：l.B 2.C 3.B 4.B 5.C 6.C 7.B二、非選擇題：8.l隱 2 30 49.12和34該病是常染色體或X染色體上的隱性基因控制的遺傳病 510.病例一：123病例二：1211.安康;遺傳素質(zhì)優(yōu)良;無遺傳疾病12.生殖細(xì)胞，受精卵，數(shù)量;構(gòu)造;功能 13.遺傳咨詢;制止近親結(jié)婚;產(chǎn)前診斷14.單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。15.均等，一方，代代;患者，致病基因的攜帶者雜合子。16.不均等，多于;二。17.酶，酪氨酸，苯丙酮酸。神經(jīng)。18.雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的時(shí)機(jī)大大