中藥飲片管理自查總結(jié)[1]改后的

1、澄江縣人民醫(yī)院中藥飲片自查報告為貫徹關(guān)于開展玉溪市醫(yī)療機構(gòu)中藥飲片管理專項檢査工作的通知要求,我單位對內(nèi)部中藥飲片管理進行了自查，情況如下：一、組織管理:成立了由院長任主任的藥事管理和藥物治療委員會的組織機構(gòu)，明確職責(zé)分工，建立健全了中藥飲片管理工作制度和監(jiān)督 管理機制。按照國家發(fā)展改革委等8部門關(guān)于進一步整頓藥品和醫(yī)療服 務(wù)市場價格秩序的意見（發(fā)改價格（2006）912號）要求，嚴格執(zhí)行中藥 飲片加價率控制在25%以內(nèi)的政策規(guī)定。二、中藥飲片購進管理：1、執(zhí)行“按需進貨、擇優(yōu)選擇、質(zhì)量第一”的原則，注重藥品購進時的時效性 和合理性，力求做到供應(yīng)及時，結(jié)構(gòu)合理。2、從具有資質(zhì)的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)釆

2、購中藥飲片，驗證生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的藥品經(jīng)營（生產(chǎn)）許可證、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營（生產(chǎn)）質(zhì)量管理規(guī)范認證證書、藥品GMP認證書、藥品質(zhì)量保證協(xié)議和銷售人員授權(quán)委托書，資格證 明、身份證，并將復(fù)印件存檔備査。3、所購的中藥飲片要求有包裝，包裝上除有品名、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期 外，實施文號管理的中藥飲片必須注明批準(zhǔn)文號。4、不購入該炮制而未炮制的中藥飲片。三、中藥飲片驗收管理：1、驗收人員嚴格按照法定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和中國藥典對中藥飲片質(zhì)量進行逐批驗收。2、中藥飲片的驗收若發(fā)現(xiàn)問題，及時向上級匯報，盡快處理。3、驗收時仔細核對品名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、合格證等, 同時對中藥飲

3、片的包裝、標(biāo)簽以及有關(guān)要求的證明文件均進行逐一檢査。4、驗收時對與貨單不符、質(zhì)量異常、包裝、標(biāo)志內(nèi)容不符合規(guī)定等存在疑問的 品種，采取拒收，并與進貨廠家及時溝通聯(lián)系，盡快處理。5、驗收完畢，驗收員在驗收貨證上簽字，驗收記錄保存存檔。四、中藥飲片的儲存、養(yǎng)護管理：1、在庫中藥飲片應(yīng)定期采取養(yǎng)護措施，每月將全部中藥飲片檢査一遍，出現(xiàn)質(zhì) 量問題，立即采取補救措施。2、中藥飲片儲存于陰涼處，避光、陰涼、干燥、通風(fēng)，與其他藥品分開存放， 并有防潮、防霉、防塵、防污染以及防蟲、防鼠等設(shè)施。3、中藥飲片容易發(fā)生質(zhì)量變異，養(yǎng)護過程中嚴格按照其不同性質(zhì)進行養(yǎng)護。4、性質(zhì)相互影響容易串味的重要飲片分開存放。五、中

4、藥飲片的處方管理規(guī)定：1、處方前記包括：醫(yī)療機構(gòu)的名稱、患者姓名、年齡、性別、費用、診斷以及患者一般信息，門診或住院部號及病號和床號，麻醉、一類精神藥品處方還應(yīng)記2 患者省份證號、家庭常住地址和聯(lián)系電話等。2、處方正文包括：藥品的通用名，飲片的炮制方法，特殊調(diào)劑，煎煮方法，劑量等。3、處方后記：處方服用天數(shù)，日幾劑，每劑煎煮幾次，制備方法，服用方法， 處方醫(yī)生簽字，調(diào)劑人簽字，核對人簽字，處方金額。在此次自査行動中，仍然存在一些問題和不足，應(yīng)及時進行糾正，具體情況如T：1 中藥飲片到貨時，由于工作有時繁忙，沒有及時對全部飲片進行仔細驗收， 上賬不夠及時，今后還應(yīng)注意，利用空閑時間抓緊登記上賬，做到賬貨相符，保證 藥品質(zhì)量。2處方核査簽字不夠及時，今后應(yīng)嚴格按照“四査十對”原則統(tǒng)一管理，做到 工作態(tài)度嚴謹、認真。以上是我單位依據(jù)藥品質(zhì)量管理規(guī)范實施細則及通