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1、2020年普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試化學(xué)(江蘇卷,解析版)可能用的哦啊的相對(duì)原子質(zhì)量:H 1 C 12 N 14 O16 Na 23 Mg 24Al 27 S 32 Cl 35.5 Ca 40 Fe 56 Cu 64 Ag 108 I 127選擇題單項(xiàng)選擇題:本題包括 8小題,每小題3分,共計(jì)24分。每小題只有一個(gè) 選項(xiàng)符合題意。 1 .中華人民共和國(guó)食品安全法于2020年月1日起實(shí)施。下列做法不利于平安全的是A.用聚氯乙烯塑料袋包裝食品B.在食品鹽中添加適量的碘酸鉀C.在食品加工中科學(xué)使用食品添加劑D.研發(fā)高效低毒的農(nóng)藥,降低蔬菜的農(nóng)藥殘留量【標(biāo)準(zhǔn)答案】A【解析】A項(xiàng),聚氯乙烯有毒,不能用
2、于塑料袋包裝食品,要用只能用聚乙烯,故選A項(xiàng);B項(xiàng),碘單質(zhì)有毒而且易升華,碘化鉀有苦味而且不穩(wěn)定,容易被氧化成有毒的碘單質(zhì),碘酸 鉀是一種穩(wěn)定易吸收的鹽,故選擇碘酸鉀才作為最理想的添加劑,我們食用的食鹽通常加的 都是碘酸鉀;C項(xiàng),我國(guó)食品衛(wèi)生法規(guī)定,食品添加劑是指為改善食品品質(zhì)和色、香、味以及 為防腐和加工工藝的需要而加入食品中的化學(xué)合成或天然物質(zhì)。食品營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑也屬于食品 添加劑。食品添加劑的好處首先是有利于食品保藏,防止食品腐爛變質(zhì)。食品添加劑還能改 善食品的感官性狀,滿足人們口感的要求。適當(dāng)使用著色劑、食用香料以及乳化劑、增稠劑 等食品添加劑,可明顯提高食品的感官質(zhì)量。保持、提高食品的營(yíng)
3、養(yǎng)價(jià)值是食品添加劑又一重要作用。國(guó)內(nèi)外對(duì)食品添加劑都有嚴(yán)格規(guī)定和審批程序。只要嚴(yán)格按照國(guó)家批準(zhǔn)的品種、范圍、計(jì)量使用添加劑,安全才有保障。D項(xiàng),高效、低毒、低殘留農(nóng)藥是現(xiàn)代農(nóng)藥發(fā)展的一個(gè)方向?!究键c(diǎn)分析】本題考查了如下知識(shí)點(diǎn)化學(xué)物質(zhì)與生活得關(guān)系。食品添加劑?;?,農(nóng)藥對(duì)人類生活的影響2 .下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)使用正確的是A.硫原子的原子結(jié)構(gòu)示意圖:Fr H n* n CTB. NHCl的電子式:L HC.原子核內(nèi)有10個(gè)中子的氧原子:1;O對(duì)氯甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:D.【標(biāo)準(zhǔn)答案】C【解析】A項(xiàng),硫原子的原子結(jié)構(gòu)示意圖應(yīng)為所以A項(xiàng)錯(cuò)誤,B項(xiàng),NH 4cl是由NH4和Cl離子構(gòu)成,由于Cl是陰離子,必須寫
4、出電子式,C項(xiàng),D項(xiàng),麗-188O表示質(zhì)量數(shù)為18,質(zhì)子數(shù)為8的氧原子,所以該原子核內(nèi)有 10個(gè)中子該結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是鄰氯甲苯,因?yàn)槁仍雍图谆奈恢迷谙噜彽奶荚由?。?duì)氯甲苯中的氯 原子和甲基的位置應(yīng)該處于相對(duì)位置。【考點(diǎn)分析】熟記120號(hào)原子的原子結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)示意圖,常見(jiàn)陰離子、陽(yáng)離子的結(jié)構(gòu)示意圖;質(zhì)量數(shù)、質(zhì)子數(shù)、中子數(shù)之間的關(guān)系; 、常見(jiàn)有機(jī)物的命名。3.下列所列各組物質(zhì)中,物質(zhì)之間通過(guò)一步反應(yīng)就能實(shí)現(xiàn)如圖所示轉(zhuǎn)化的是abcAAlAlCl 3Al (OH 3BHNONONQCSiSiO2H2SQ3DCH=CHCHCHOHCHCHO【標(biāo)準(zhǔn)答案】B【解 析】 A 項(xiàng): Al AlCl3 ( 2Al 6
5、HCl 2AICI3 3H 2 或者 2Al 3H 2sO4 Al2(SO4)3 3H2,AlCl3 Al(OH )3( AlCl3 3NH3?H2。Al (OH )33NH4。),Al(OH )3 AlCl 3(Al(OH )3 3HCl AlCl3 3H2O ) , Al (OH )3 Al 的轉(zhuǎn)化必須經(jīng)過(guò) Al (OH )3 Al2O3 (反應(yīng)方程式為:2Al(OH)3 灼燒 Al2O3 3H2O )和 Al2O3 Al (2Al2O3通電4Al 3O2)這兩步,所以A項(xiàng)不選;B 項(xiàng):HNO3 NO ( 8HNO33Cu 3Cu(NO3)22NO 4H2O), NONO2(2NOO2 2
6、NO2 ) , NO2NO ( 3NO2 H2O2HNO3 NO), NO2HNO3(3NO2 H2O 2HNO3 NO),所以 B項(xiàng)正確;C 項(xiàng): Si SiO2 ( Si O2 SiO2 ) , SiO2H2siO3 必須經(jīng)過(guò)兩步(SiO2 2NaOHNa2siO3 H2O 和 NazSiOs H2O CO2 H2SQ3NazCOs),D項(xiàng):CH 2 CH 2 CH3CH2OH (CH2 CH2 H2O 催化劑 CH3CH2OH ),CH3CH2OH CH3CHO ( 2CH3CH20H O2 Cu或Ag 2CH3CHO 2H2O),_ _催化齊1| _ _CH3CHO CH3CH2OH
7、(CH3CHO H2CH3CH2OH),CH 3CH2OH CH2 CH2就必須經(jīng)過(guò)兩步(CH3CHO H2CH3CH20H 和CH3CH2OH 濃硫酸 CH2 CH2H2O)【考點(diǎn)分析】熟練掌握元素及其化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系4 .用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是A. 25 c時(shí),PH=13的1.0L Ba (OH 2溶液中含有的 OH 數(shù)目為0.2NaB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L Cl 2與過(guò)量稀NaOH液反應(yīng),轉(zhuǎn)移白電子總數(shù)為0.2NaC.室溫下,21.0g乙烯和丁烯的混合氣體中含有的碳原子數(shù)目為1.5NaD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L甲醇中含有的氧原子數(shù)為1.0Na【標(biāo)準(zhǔn)答案】C【
8、解析】A項(xiàng),PH=13也就是意味著 c(H ) 1 1013mo|?L 1,則 c(OH) 1 101mol?L1,所以 Qch、V 1 10 1mol?L1 1L 0.1mol,所以 N.h、 0.1Na;b項(xiàng),發(fā)生(OH ) (OH )(OH )A 的化學(xué)反應(yīng)方程式為Cl2 2NaOH NaCI NaClO H2O (該反應(yīng)為歧化反應(yīng)),n2) 0.1mol ,那么轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目應(yīng)該為0.1Na; C項(xiàng),乙烯和丁烯的最簡(jiǎn)式都是CH2,21g則 “”2) g 1.5mol ,所以 n 1.5mol , N(c) 1.5Na; D項(xiàng),標(biāo)準(zhǔn)狀況下,甲14g / mol醇為液態(tài),那么甲醇的物質(zhì)的量
9、就不是1mol,則所含有的氧原子個(gè)數(shù)也不為Na?!究键c(diǎn)分析】以阿伏伽德羅常數(shù)為載體考察如下知識(shí)點(diǎn)考查22.4L/mol的正確使用;考查在氧化還原反應(yīng)中得失電子數(shù)的計(jì)算;正確表示一定物質(zhì)的量的某物質(zhì)微粒所含某種微 粒的個(gè)數(shù);考查在標(biāo)準(zhǔn)狀況下一定體積的氣體分子所含的分子數(shù)和原子數(shù)。5 .化學(xué)在生產(chǎn)和日常生活中有著重要的應(yīng)用。下列說(shuō)法不正確的是A.明磯水解形成的 Al (OH 3膠體能吸附水中懸浮物,可用于水的凈化B.在海輪外殼上鑲?cè)脘\塊,可減緩船體的腐蝕速率c. MgO的熔點(diǎn)很高,可用于制作耐高溫材料D.點(diǎn)解MgCl 2飽和溶液,可制得金屬鎂【標(biāo)準(zhǔn)答案】D3【解析】A項(xiàng),明磯凈水的原理是Al3H2
10、O A1(OH)3(膠體)3H ,利用Al(OH )3(膠體)的吸附性進(jìn)行凈水;B項(xiàng),是因?yàn)檩喆饕描F造外殼,鐵在海水中易被腐蝕.鍍上比鐵活潑的鋅,形成原電池,鋅作負(fù)極,失去電子先被腐蝕,從而起到保護(hù)鐵的作用,從而可減緩船體的腐蝕速率;氧化鎂的熔點(diǎn)是2852 C,可用于制作耐高溫材料;電解 MgCl2飽和溶液,發(fā)生地化學(xué)反應(yīng)為 MgCl2 2H2。通電Mg(OH)2 H2Cl2 ,不會(huì)產(chǎn)生金屬鎂, 電解熔融的MgCl2能制取單質(zhì)鎂,發(fā)生的反應(yīng) MgCL通電Mg CI2【考點(diǎn)分析】(1)物質(zhì)的水解反應(yīng),以及水解反應(yīng)的用途;(2)常見(jiàn)生活常識(shí)的原理;(3)常見(jiàn)物質(zhì)在生產(chǎn)生活中的具體用途;(4)常
11、見(jiàn)物質(zhì)的制備及發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式6 .下列有關(guān)試驗(yàn)操作的敘述正確的是y帆川用總A.實(shí)驗(yàn)室常用右圖所示的裝置制取少量的乙酸乙酯B.用50mL酸式滴定管可準(zhǔn)確量取 25.00mL KMnO 4溶液C.用量筒取5.00mL 1.00mol - L -1鹽酸于50mL容量瓶中,加水稀 釋至刻度,可配制 0.100 mol L -1鹽酸D.在苯萃取濱水中的澳,分液時(shí)有機(jī)層從分液漏斗的下端放出【標(biāo)準(zhǔn)答案】B 【解析】A項(xiàng),導(dǎo)氣管深入到飽和碳酸鈉溶液中去了,這樣容易產(chǎn)生倒吸,所以該裝置不能用 于制備乙酸乙酯;B項(xiàng),準(zhǔn)確量取一定體積的溶液,用的儀器室滴定管,滴定管有兩種:酸式 和堿式,具體使用范圍是:酸式滴
12、定管不得用于裝堿性溶液,因?yàn)椴AУ哪タ诓糠忠妆粔A性溶液侵蝕,使塞子無(wú)法轉(zhuǎn)動(dòng)。堿式滴定管不宜于裝對(duì)橡皮管有侵蝕性的溶液,如碘、高鎰酸鉀和硝酸銀等。所以量取高鎰酸鉀溶液用酸式滴定管。C項(xiàng),有兩點(diǎn)錯(cuò)誤之處,第一點(diǎn)量筒只能精確到小數(shù)點(diǎn)后一位,第二點(diǎn)在配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí),溶解操作應(yīng)在燒杯內(nèi)溶解,不允許在容量瓶?jī)?nèi)溶解。 D項(xiàng),苯的密度比水小,飄在水上面,故有機(jī)層應(yīng)該從上口倒出?!究键c(diǎn)分析】 常見(jiàn)實(shí)驗(yàn)的儀器組裝,操作過(guò)程、注意事項(xiàng)要牢記;常見(jiàn)儀器的使用,以及在使用過(guò)程中所需要注意的地方(精確度)7 .在下列各溶液中,離子一定能大量共存的是A.強(qiáng)堿性溶液中:K+、Al3+、Cl-、SO4-B.含有
13、0.1 mol - L -1 Fe3+的溶液中:K+、Mg 2+、I-、NO3C.含有 0.1 mol ”-1Ca2+ 溶液在中:Na+、K+、CO2-、Cl-D.室溫下,pH=1 的溶液中:Na+、Fe3+、NO3、SO4-【標(biāo)準(zhǔn)答案】D【解析】A項(xiàng),強(qiáng)堿性溶液意味著存在大量的OH ,所以Al3不能共存(Al3 3OH Al (OH )3 ); B項(xiàng),F(xiàn)e3和I因發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能共存(2Fe3 2I2Fe2 I2); C項(xiàng),Ca2和CO32因發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)而不能共存【考點(diǎn)分析】 離子共存問(wèn)題(一色、二性、三特殊、四反應(yīng)牢記 )由于發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),離子不能大量共存;由于發(fā)生氧化還原反應(yīng),
14、離子不能大量共存;溶液酸堿性的判斷(隱含條件)。8 . X、Y、Z、W R是5種短周期元素,其原子序數(shù)依次增大。X是周期表中原子半徑最小的元素,Y原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,Z、W R處于同一周期,R與Y處于同一族,Z、W原子的核外電子數(shù)之和與 Y、R原子的核外電子數(shù)之和相等。下列說(shuō)法正確的是A.元素丫、Z、WM有相同電子層結(jié)構(gòu)的離子,其半徑依次增大B.元素X不能與元素Y形成化合物X2Y2C.元素Y、R分別與元素X形成的化合物的熱穩(wěn)定性:XmYXmRD.元素 W R的最高價(jià)氧化物的水化物都是強(qiáng)酸【標(biāo)準(zhǔn)答案】C【解析】從題目所給的條件可以看出 X是H元素,Y是O元素,Z是Na元素,W是
15、Mg元素,R是S元素。所以,A項(xiàng),Y、Z、W具有相同電子層Z勾的離子(o2、Na、Mg2 ),其半徑依次減?。ㄅ袛嘁罁?jù):核外電子排布相同的微粒,半徑隨著核電荷數(shù)的增加而減小);B項(xiàng),X和丫元素能形成2種化合物,X2Y(H2O)和X2Y2(H2O2) ; C項(xiàng),元素Y、R分別與元素X形成的化合物是氫化物,因?yàn)閅(O元素)和R (S元素)的非金屬性強(qiáng)弱:Y R,所以對(duì)應(yīng)的氫化物的穩(wěn)定性:XmY XmR; W元素最高價(jià)氧化物的水化物是 Mg(OH)2,是中強(qiáng)堿,而R元素最高價(jià)氧化物的水化物是 H 2SO4,是強(qiáng)酸?!究键c(diǎn)分析】元素周期律的運(yùn)用同周期、同主族內(nèi)元素性質(zhì) (核外電子排布、原子半徑、金屬性
16、、非金屬性、酸堿性、氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性等)變化規(guī)律。元素之間化合所形成化合物的化學(xué)式的書寫。不定項(xiàng)選擇題:本題包括 6小題,每小題 4分,共計(jì)24分。每小題有一個(gè)或兩個(gè) 選項(xiàng)符合題意。若正確答案只包括一個(gè)選項(xiàng),多選時(shí),該題的 0分;若正確答案包括兩個(gè)選項(xiàng),只 選一個(gè)且正確的的 2分,選兩個(gè)且都正確的得滿分,但只要選錯(cuò)一個(gè),該小題就得0分。9.下列化學(xué)實(shí)驗(yàn)事實(shí)及其解釋都正確的是A.向碘水中滴加 CCI4 ,振蕩?kù)o置后分層,CCI4層呈紫紅色,說(shuō)明可用 CCI4從碘水中萃取碘B.向SO2水溶液中滴加鹽酸酸化的BaCl2溶液,有白色沉淀生成,說(shuō)明BaSO3難溶于鹽酸C.向0.1mol L -1 F
17、eSO4溶液中滴加少量酸性 KMnO 4溶液,KMnO 4溶液褪色,說(shuō)明Fe2+具有氧化性D.向2.0mL濃度均為0.1mol 的KCl、 KI混合溶液中滴加12滴10.01mol L AgNO 3溶液,振蕩,沉淀呈黃色,說(shuō)明 AgCl的KSP比AgI的KSP大【標(biāo)準(zhǔn)答案】AD【解析】A項(xiàng),是高中化學(xué)必修 1 一個(gè)很重要的實(shí)驗(yàn)一萃取實(shí)驗(yàn);B項(xiàng)的敘述是錯(cuò)誤的,在該實(shí)驗(yàn)中根本得不到白色沉淀,因?yàn)閬喠蛩岵豢赡苤迫←}酸;C項(xiàng)只能說(shuō)明Fe2具有還原性,因?yàn)镵MnO 4具有強(qiáng)氧化性,常做氧化劑。 D項(xiàng),沉淀呈黃色,說(shuō)明沉淀是 AgI ,也就意味著AgCl的Ksp比AgI的大?!究键c(diǎn)分析】重要試驗(yàn)的操作過(guò)程
18、、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象、結(jié)論和解釋應(yīng)牢記;Ksp的運(yùn)用。10.,具有顯著抗癌活性的10-羥基喜樹(shù)堿的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于10-羥基喜樹(shù)堿的說(shuō)法正,確的是A.分子式為C20Hl6N2O5B.不能與FeCL溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.不能發(fā)生酯化反應(yīng)D. 一定條件下,1mol該物質(zhì)最多可1mol NaOH 反應(yīng)【標(biāo)準(zhǔn)答案】A【解析】根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,很容易查出 C、H、N O的原子個(gè)數(shù),所以分子式為 C20Hl6N2O5,A項(xiàng)對(duì);因?yàn)樵诒江h(huán)上有羥基,構(gòu)成羥基酚的結(jié)構(gòu),所以能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò);從結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出,存在 -OH ,所以能夠發(fā)生酯化反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò);D項(xiàng),有三個(gè)基團(tuán)能夠和氫氧化鈉反應(yīng),苯酚上的羥基
19、、酯基和肽鍵,所以消耗的氫氧化鈉應(yīng)該為3mol。【考點(diǎn)分析】原子共平面問(wèn)題(深層次)根據(jù)結(jié)構(gòu)能判斷該物質(zhì)的類別。根據(jù)官能團(tuán)判斷該物質(zhì)具有的化學(xué)性質(zhì),以及能發(fā)生哪些反應(yīng)類型。根據(jù)結(jié)構(gòu)判斷發(fā)生一些化學(xué)反應(yīng)時(shí)的定量關(guān)系11 .下列離子方程式與所述事實(shí)相符且正確的是A.漂白粉溶液在空氣中失效:ClO-+CO2+H2O=HClO+HCO 3B.用濃鹽酸與 MnO2反應(yīng)制取少量氯氣:MnO2+2H+2Cl-魯 Mn2+Cl2 +2H2OC.向NaAlO 2溶液中通入過(guò)量 CO2制Al OH 、3AlO2+CO2+2H2O=Al OH 3 +HCO3D.在強(qiáng)堿溶液中次氯酸鈉與 Fe OH 1反應(yīng)生成Na2F
20、eO4:33ClO-+2Fe OH . =2FeO4-+3Cl-+H2O+4H +3【標(biāo)準(zhǔn)答案】C【解析】漂白粉失效的化學(xué)方程式為 Ca(ClO)2 H2O CO2 CaCO3 2HClO ,那么該反應(yīng)的離子方程式是 Ca2 2ClOH2O CO2 CaCO3 2HClO , A項(xiàng)錯(cuò);實(shí)驗(yàn)室制取Cl2的原理是濃鹽酸和二氧化鎰反應(yīng),離子方程式為 -2 一. 一 MnO2 4H2Cl Mn2H 2O C ,所以B項(xiàng)錯(cuò);D項(xiàng),在強(qiáng)堿溶液中, 不可能生成H ,所以D錯(cuò)。|用電器質(zhì)子交換股【考點(diǎn)分析】離子方程式的正確書寫12 .以葡萄糖為燃料的微生物燃料電池結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示。關(guān)于該電池的敘述正確的是A
21、.該電池能夠在高溫下工作B.電池的負(fù)極反應(yīng)為:- _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _C6Hl2O6+6H2O-24e =6CO 2 +24HC.放電過(guò)程中,H +從正極區(qū)向負(fù)極區(qū)遷移22 4D.在電池反應(yīng)中,每消耗 1mol氧氣,理論上能生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下 CO2氣體 L6【標(biāo)準(zhǔn)答案】B【解析】A項(xiàng),高溫條件下微生物會(huì)變性,所以A錯(cuò);B項(xiàng),負(fù)極是葡萄糖失電子生成二氧化碳,所以B對(duì);C項(xiàng),原電池內(nèi)部陽(yáng)離子應(yīng)向正極移動(dòng),所以C錯(cuò);D項(xiàng),消耗1mol氧氣生成1mol二氧化碳,標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積是22.4L , D錯(cuò)?!究键c(diǎn)分析】原電池反應(yīng)(反應(yīng)原理、電極方程式的書寫、離子的移動(dòng)方向);有關(guān)化學(xué)方程式
22、的計(jì)算。13.下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是1A .室溫下,向0.01 mol L NH 4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至中性:2_c(Na ) c(SO4 ) c(NH 4 ) c(OH ) c(H )B. 0.1 mol L 1 NaHCO3溶液:c(Na ) c(OH ) c(HCO3 ) c(H )C. NaCO3 溶液:c(OH ) c(H ) c(HCO3 ) 2c(H 2co3)D. 25 c時(shí),pH 4.75、濃度均為 0.1 mol L 1 的 CH 3cOOH、CH 3cOONa 混合溶液:c(CH 3cOO ) c(OH ) c(CH 3cOOH) c(H )
23、【標(biāo)準(zhǔn)答案】AC 解析 B考點(diǎn)分析】混合溶液中離子濃度的關(guān)系,電荷守恒。松等pH的溶液中物質(zhì)的量濃度的大小關(guān)系N電離和水解的相互關(guān)系酸式鹽溶液中離子的濃度大小關(guān)系HC4. I2在KI溶液中存在下列平衡:O3溶I “ 、,其I2、KI混合溶彼中,I3的物質(zhì)的量濃度c( I3 )與溫度T的關(guān)系如圖所示(曲線上任何一京都表不平衡狀態(tài))。下列說(shuō)法正確的是OH是 由HC水解 和水0 T, Ji 13 丁A.反應(yīng)【式叫(山)-,-(叫)的AH。B.若溫度為TT2,反應(yīng)的平衡常數(shù)分別為 KK2,則KiK2C.若反應(yīng)進(jìn)彳T到狀態(tài) D時(shí),一定有v正 v逆D.狀態(tài) A與狀態(tài)B相比,狀態(tài) A的c(I 2)大【標(biāo)準(zhǔn)答
24、案】BC【解析】隨著溫度的不斷升高,I3的濃度逐漸的減小,說(shuō)明反應(yīng)向逆方向移動(dòng),也就意味著該反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以H 0 ,所以A項(xiàng)錯(cuò);因?yàn)镵 一,T2 T1,所以當(dāng)溫度升高I2?I時(shí),反應(yīng)向逆方向移動(dòng),即Ki K2 ; C項(xiàng),從圖中可以看出 D點(diǎn)并沒(méi)有達(dá)到平衡狀態(tài),所以它要向A點(diǎn)移動(dòng),這時(shí)|3的濃度在增加,所以 丫正丫逆,C項(xiàng)正確;D項(xiàng),從狀態(tài)A到狀態(tài)B,I3的濃度在減小,那么I 2的濃度就在增加?!究键c(diǎn)分析】(1) 化學(xué)平衡的移動(dòng);(2)平衡常數(shù)的運(yùn)用。非選擇題15. (10分)醫(yī)用氯化鈣可用于生產(chǎn)補(bǔ)鈣、抗過(guò)敏和消炎等藥物。以工業(yè)碳酸鈣(含有少量Na、Al3、Fe3等雜志)生產(chǎn)醫(yī)藥級(jí)二水合氯
25、化鈣(CaCl 2 2H 2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為97.0%103.0%)的主要流程如下:r 業(yè) cscOj -靛酸 氧氧化銬鹽喉濾渣(1 )除雜操作 是加入氫氧 化鈣,調(diào)節(jié)溶 液的pH為8.08.5 ,以出 去溶液中 的少量Al3、Fe3 。檢驗(yàn)Fe(OH )3是否沉淀完全的試驗(yàn)操作是。(2)酸化操作是加入鹽酸,調(diào)節(jié)溶液的pH約為4.0 ,其目的有:將溶液中的少量2 .Ca(OH)2轉(zhuǎn)化為CaC 防止Ca 在蒸發(fā)時(shí)水解;。(3)測(cè)定樣品中Cl含量的方法是:a.稱取0.7500g樣品,溶解,在 250mL容量瓶中定容;b.量取25.00mL待測(cè)溶液于錐形瓶中;c.用0.05000 mol L 1 Ag
26、NO3溶液滴定至終點(diǎn),消耗AgNO3溶液體積的平均值為 20.39mL。上述測(cè)定過(guò)程中需要溶液潤(rùn)洗的儀器有。計(jì)算上述樣品中 CaCl 2 ?2H 2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為若用上述辦法測(cè)定的樣品中CaCl 2 ?2 H 2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高(測(cè)定過(guò)程中產(chǎn)生的誤差可忽略),其可能原因有;?!緲?biāo)準(zhǔn)答案】(1)取少量上層清液,滴加KSCN溶液,若不出現(xiàn)血紅色,則表明Fe(OH)3沉淀完全。(2)防止溶液吸收空氣中 CO (3)酸式滴定管 99.9%樣品中存在少量的 NaCl 少量的CaCl2 .2H 2O失水【解析】(1)實(shí)質(zhì)是檢驗(yàn) Fe3+是否存在的,選用 KSCN容液。這問(wèn)比較簡(jiǎn)單(2)此問(wèn)學(xué)生 比較難回答
27、出來(lái),如果吸收了少量的CO會(huì)導(dǎo)致最終質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低(3)標(biāo)準(zhǔn)液為硝酸銀溶液,所以用酸式滴定管。在使用前應(yīng)先用硝酸銀溶液進(jìn)行潤(rùn)洗。根據(jù)到達(dá)滴定終點(diǎn)生成氯化銀的物質(zhì)的量等于消耗硝酸銀溶液的物質(zhì)的量這一關(guān)系求出消耗硝酸銀的物質(zhì)的量,然后 n(AgCl)=0.5 n(CaCl2.2H2O)據(jù)此可以算出實(shí)際上的 CaCl2.2HQ的物質(zhì)的量,進(jìn)而求出質(zhì)量。注 意的是我們是從 250mol中取25ml,所以在計(jì)算時(shí)要注意這一點(diǎn),就不會(huì)錯(cuò)了。樣品中存在 少量的 NaCl 據(jù) n(AgCl)=0.5 n(CaCl 2.2H2O) , CaCl2.2H2O的物質(zhì)的量增大。 同樣若 CaCl2 .2H2O 失水導(dǎo)致
28、分母變小,值偏大。【考點(diǎn)分析】此題主要考查實(shí)驗(yàn)的基本操作、實(shí)驗(yàn)儀器的選擇、實(shí)驗(yàn)誤差分析。因此實(shí)驗(yàn)基 礎(chǔ)的考察依然是以后學(xué)習(xí)和復(fù)習(xí)的重點(diǎn)。16. (8分)以氯化鉀和鈦白廠的副產(chǎn)品硫酸亞鐵為原料生產(chǎn)硫酸鉀、過(guò)二硫酸鈉和氧化鐵紅 顏料,原料的綜合利用率較高。其主要流程如下:KCINH&HCQ1 溶液TH反應(yīng)反嬴I產(chǎn)區(qū)J反應(yīng) 用1CO:(g)CO3(g)6 K 二5。*15 INHiCI 溶液NH “百15溶液* H施FK00T空氣中股謔回3(1)反應(yīng)I刖需在FeSO4溶液中加入(填字母),以除去溶液中的Fe 。A.鋅粉 B. 鐵屑 C.KI 溶液 D. H2(2)反應(yīng)I需控制反應(yīng)溫度低于35C,其目
29、的是 。(3)工業(yè)生產(chǎn)上常在反應(yīng)出的過(guò)程中加入一定量的醇類溶劑,其目的是 。(4)反應(yīng)IV常被用于電解生產(chǎn) (NH4/S2O8(過(guò)二硫酸錢)。電解時(shí)均用惰性電極,陽(yáng)極發(fā)生地電極反應(yīng)可表示為 ?!緲?biāo)準(zhǔn)答案】(1) B(2)防止NHHCO分解(或減少Fe2+的水解)(3)降低K2SO的溶解度,有利于 K2SC4析出。(4) 2S(C2- -2e = 2S2C82-3【解析】(1)在FeSO4溶液中除去溶液中的 Fe ,最好選用鐵屑或鐵粉,比較簡(jiǎn)單。(2)如果溫度過(guò)高會(huì)導(dǎo)致 NHHCO分解同樣也會(huì)加快 Fe2+的水解(溫度越高水解速率越快)這樣會(huì)使原料利用率降低。(3)由題目看出在III反應(yīng)中生成的
30、K2SO為固體,而&SQ在無(wú)機(jī)溶劑中 溶解度是比較大的,要想使K2SO析出只能降低其溶解度所以加入醇類溶劑目的降低K2SC4的溶解度。(4)根據(jù)陰陽(yáng)極反應(yīng)原理陽(yáng)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),此題實(shí)質(zhì)是電解硫酸錢溶液,在根據(jù)反應(yīng)后的產(chǎn)物得出正確的答案?!究键c(diǎn)分析】此題為化工生產(chǎn)題型,主要考察了化合物性質(zhì),電極方程式書寫。做此類題 要分析清楚每一個(gè)環(huán)節(jié)目的和結(jié)果是什么。這樣才能判斷各反應(yīng)后的產(chǎn)物分別是什么。17. (8分)廢舊印刷電路板的回收利用可實(shí)現(xiàn)資源再生,并減少污染。廢舊印刷電路板經(jīng)粉碎分離,能得到非金屬粉末和金屬粉末。不符合環(huán)境保護(hù)理念的是露天焚燒直接填埋(填字母)。(1)下列處理印刷電路板非金屬
31、粉末的方法中,A.熱裂解形成燃油B.C.作為有機(jī)復(fù)合建筑材料的原料D.(2)用H2O2和H2SC4的混合溶液可溶出印刷電路板金屬粉末中的銅。已知:2 ,、, 、1Cu(s) 2H (aq) =Cu (aq) G(g)H 64.39KJ mol2H 202a)=2H2O(l) O2(g) H 196.46KJ mol 11iH2(g) -O2(g)= H2O(l)H 285.84KJ mol 1在H2SO4溶液中Cu與H2O2反應(yīng)生成Cu2和H2O的熱化學(xué)方程式為 。1(3)控制其他條件相同,印刷電路板的金屬粉末用10% H2O2和3.0 molgL H2sO4的混合溶液處理,測(cè)得不同溫度下銅的
32、平均溶解速率(見(jiàn)下表)溫度(C)20304050607080銅平均溶解速率(10 3mol L 1 min 1)7.348.019.257.987.246.735.76當(dāng)溫度高于40c時(shí),銅的平均溶解速率隨著反應(yīng)溫度升高而下降,其主要原因是(4)在提純后的CuSO4溶液中加入一定量的 NazSQ和NaCl溶液,加熱,生成CuCl沉淀。制備CuCl的離子方程式是?!緲?biāo)準(zhǔn)答案】(1) BD(2) Cu(s)+H 2Q (l)+2H +(aq)=Cu2+(aq)+2H2O(l) H=-319.68KJ.mol -1(3)H 2Q分解速率加快(4) 2Cif+SO2-+2Cl +H2O - 2CuCl
33、 J +SO2-+2HT【解析】(1)有關(guān)環(huán)保的比較容易。(2)主要考察蓋斯定律的靈活運(yùn)用。適當(dāng)變形,注意反應(yīng)熱的計(jì)算。不要忽視熱化學(xué)方程式的書寫的注意事項(xiàng)。(3)考察影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,結(jié)合雙氧水的性質(zhì)即可得出答案。(4)根據(jù)題目條件書寫離子方程式常規(guī)題?!究键c(diǎn)分析】本題考察的知識(shí)比較散,一道題考察了幾個(gè)知識(shí)點(diǎn)。覆蓋面比較多。但蓋斯定 律,熱化學(xué)方程式,離子方程式都是重點(diǎn)內(nèi)容18. (10分)二氧化氯(ClO J是一種在水處理等方面有廣泛應(yīng)用的高效安全消毒劑。與Cl2相比,ClO2不但具有更顯著地殺菌能力,而且不會(huì)產(chǎn)生對(duì)人體有潛在危害的有機(jī)氯代物。(1)在ClO2的制備方法中,有下列兩種
34、制備方法:方法一:2NaClO3 4HCl =2ClO2 Cl2 2NaCl 2H2O方法二:2NaClO3 H2O2 H 2sO4=2ClO2NaSO, O22H 2O用方法二制備的 ClO2更適合用于飲用水的消毒,其主要原因是 。(2)用ClO2處理過(guò)的飲用水(pH為5.56.5 )常含有一定量對(duì)人體不利的亞氯酸根離子(ClO2 ).2001年我國(guó)衛(wèi)生部規(guī)定,飲用水 ClO2的含量應(yīng)不超過(guò)0.2 mg L飲用水中ClO2、ClO2的含量可用連續(xù)碘量法進(jìn)行測(cè)定。02被1還原為ClO2、Cl的(宸)春好葬轉(zhuǎn)化率與溶液PH的關(guān)系如右圖所示。當(dāng) pH 2.0時(shí),ClO2也能被I完全還原成Cl 。反
35、應(yīng)生成的I2用標(biāo)準(zhǔn)Na2s2O3溶液滴定:2Na2s2O3 I2=Na2s4O6 2NaI請(qǐng)寫出pH 2.0時(shí),ClO2與I反應(yīng)的離子方程請(qǐng)完成相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)步驟:步驟1:準(zhǔn)確量取VmL水樣加入到錐形瓶中。步驟2:調(diào)節(jié)水樣的pH為7.08.0步驟3:加入足量的KI晶體。步驟4:加少量淀粉溶液,用cmol L 1 Na2s2O3溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2s2O3溶液VimL .步驟5: 。步驟6;再用c mol L 1 Na2s2O3溶液滴定至終點(diǎn),消耗 Na2s2O3溶液V?mL。根據(jù)上述分析數(shù)據(jù),測(cè)得該引用水樣中的ClO2的濃度為 mg L 1 (用含字母的代數(shù) 式表不)。若飲用水中ClO2的含
36、量超標(biāo),可向其中加入適量的,該反應(yīng)的氧化產(chǎn)物是(填化學(xué)式)【標(biāo)準(zhǔn)答案】(1)方法二制備的 ClO2中不含Cl2(2) ClO2 4H 4I Cl 2I2 2H2O調(diào)節(jié)溶液的pH 2.0氏 c(V2 4Vi)4V Fe(OH )3【解析】(1)比較簡(jiǎn)單,觀察兩組方程式,看看產(chǎn)物結(jié)合其性質(zhì)即能得出答案。(2) pH 2.0時(shí),ClO2也能被I完全還原成Cl ,那么I要被氧化為碘單質(zhì),溶液是酸性溶液即可正確寫出離子方程式。 題目信息提示用的是連續(xù)碘量法進(jìn)行測(cè)定,步驟6又用Na2s2O3溶液滴定至終點(diǎn),說(shuō)明步驟 5中有碘生成,結(jié)合 請(qǐng)寫出pH 2.0時(shí),C1O2與I反應(yīng)的離子方程式與_ pH為7.08
37、.0的溶液中存在 Cd可以判斷調(diào)節(jié)溶液的pH 2.0。求引用水樣中的 C1O2的濃度可以用關(guān)系式法以碘單質(zhì)為橋梁正確的找準(zhǔn)C1O2與Na2s2O3的關(guān)系。Fe2+將ClO 2還原成Cl Fe2+被氧化為鐵離子,結(jié)合反應(yīng)物不難得出答案【考點(diǎn)分析】關(guān)注題目給與的信息從題目中挖掘有用的信息,注意關(guān)鍵詞如本題的連續(xù)碘量法19. (14分)多沙陛嗪鹽酸鹽是一種用于治療高血壓的藥物。多沙陛嗪的合成路線如下:(1)寫出D中兩種含氧官能團(tuán)的名稱: 和 。(2)寫出滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。苯的衍生物,且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有兩種;與NaCO溶液反應(yīng)放出氣體;水解后的產(chǎn)物才能與 FeCl3溶
38、液發(fā)生顯色反應(yīng)。(3) F的反應(yīng)中還可能生成一種有機(jī)副產(chǎn)物,該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(4)由F制備多沙陛嗪的反應(yīng)中要加入試劑X(Ci0HNQCl) , X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(5)苯乙酸乙酯是一種常見(jiàn)的合成香料。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理的方案以苯甲醛和乙醇為原料合成6 基乙苯乙酸乙酯(用合成路線流程圖表示,并注明反應(yīng)條件)。提示:R Br+NAR CN+NaBr;合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選; ,合成路線流程圖示例如下:濃硫酸Br2CHCHOH -1707r H2C= CHBrH 2C- CH2Br17 0 U【標(biāo)準(zhǔn)答案】(1)竣基、醍鍵【解析】(1)比較容易 (2)書寫同分異構(gòu)體(有限制條件的)要求熟練掌握各種官能
39、團(tuán)的性質(zhì)結(jié)合題目信息即可得出答案。(3)審題認(rèn)真,看看反應(yīng)實(shí)質(zhì)是什么,結(jié)合反應(yīng)物物質(zhì)的量之比進(jìn)行判斷,結(jié)合信息,可以判斷反應(yīng)物物質(zhì)的量之比如果控制不好達(dá)到2:1就會(huì)出現(xiàn)副產(chǎn)物結(jié)合答案進(jìn)行認(rèn)真分析。(4)結(jié)合反應(yīng)物與產(chǎn)物及題目提供的X (CwHwMQCl),不難得出答案。(5)關(guān)注官能團(tuán)種類的改變,搞清反應(yīng)機(jī)理?!究键c(diǎn)分析】本題是一道綜合性的有機(jī)合成試題,考察了同分異構(gòu)題的書寫,及根據(jù)條件 進(jìn)行有機(jī)合成。同時(shí)也要關(guān)注重要官能團(tuán)的性質(zhì)。20. (10分)聯(lián)氨(N2T)及其衍生物是一類重要的火箭燃料。NkHk與NK4反應(yīng)能放出大量的熱。(1)已知:2NO (g) =NQ (g)H=-57.20kJ
40、mol-1。一定溫度下,在密閉容器中反應(yīng)2NO (g)、f N2O (g)達(dá)到平衡。其他條件不變時(shí),下列措施能提高NO轉(zhuǎn)化率的是 (填字幕)A .減小NO的濃度 B.降低溫度C.增加NO的濃度 D.升高溫度(2) 25c 時(shí),1.00gN2H4 (l)與足量 N2O4 (l)完全反應(yīng)生成 N2(g)和 H2O(l),放出 19.14kJ的熱量。則反應(yīng) 2N2H4 (l ) +N2O4 (l ) =3N2-1(g) +4H2O (l)的4 H= kJ - mol.(3) 17C、1.01 X10 5Pa,密閉容器中N2Q和NO的混合氣體達(dá)到平衡時(shí),c (NO) =0.0300. mol 、c (
41、N2Q) =0.0120 mol L -1。計(jì)算反應(yīng) 2NO (g) 1fc N2Q (g)的平衡 常數(shù)Ko(4)現(xiàn)用一定量的 Cu與足量的濃 HNO反應(yīng),制得1.00L已達(dá)到平衡的N2H和NO的混合 氣體(17C、1.01 X10 5Pa),理論上至少需消耗 Cu多少克?【標(biāo)準(zhǔn)答案】(1) BC(2) -1224.96(3)根據(jù)題意知平衡時(shí): c(N2O4) 0.0120mol L1; c(NO2) 0,0300mol L 1K=c(N2O4)0.0120c2(NO2)0.0300 0.030013.3答:平衡常數(shù)為13.3 。(4)由(3)可知,在17C、1.01 X 10 5Pa達(dá)到平衡
42、時(shí),1.00L混合氣體中:“電。4)c(N2O4) V_ _10.0120mol ?L 1.00L0.0120moln(NO2)c(NO2)V _1 一0.0300mol ?L 1.00L0.0300mol則 n總(NO2) n(NO2)2 n(N2O4) 0.0540mol由 Cu 4HNO3=Cu(NO3)2 2N02H 2O 可得m(Cu)0.0540mol164g?mol 1 1.73g答:理論上至少需消耗 Cu 1.73 g.【解析】(1)考查影響化學(xué)平衡移動(dòng)的因素(2)簡(jiǎn)單的反應(yīng)熱計(jì)算要注意將質(zhì)量轉(zhuǎn)化為物質(zhì)的量,還要注意比例關(guān)系。(3) (4)見(jiàn)答案【考點(diǎn)分析】 本題考察了平衡移動(dòng)
43、原理、反應(yīng)熱計(jì)算、平衡常數(shù)。高考中的熱點(diǎn)和難點(diǎn)。21. (12分)本題包括A、B兩小題,分別對(duì)應(yīng)于“物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”和“實(shí)驗(yàn)化學(xué)”兩個(gè)選修模塊的內(nèi)容。請(qǐng)選擇其中一題,并在相應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)作答。若兩題都做,則按A題評(píng)分。A.生物質(zhì)能是一種潔凈、可再生的能源。生物質(zhì)氣(主要成分為 催化合成甲醇是生物質(zhì)能利用的方法之一。CO CO、H2等)與Hb混合,(1)上述反應(yīng)的催化劑含有Cu、Zn、Al等元素。寫出基態(tài) Zn原子的核外電子排布八O(2)根據(jù)等電子原理,寫出(3)甲醇催化氧化可得到甲醛,CC子結(jié)構(gòu)式甲醛與新制Cu (OH 2的堿性溶液反應(yīng)生成 CWC沉淀。甲醇的沸點(diǎn)比甲醛的高,其主要原因是 甲醛
44、分子中碳原子軌道的雜化類型為 甲醛分子的空間構(gòu)型是 b鍵的數(shù)目為在1個(gè)C&0晶胞中(結(jié)構(gòu)如圖所示),所包含的Cu原子數(shù)目為O;1mol甲醛分子中【標(biāo)準(zhǔn)答案】(1) 1s22s22p63s23p63d104s2或 Ar 3d104s2(2) C 0(或 C 0)(3)甲醇分子之間形成氫鍵sp2雜化平面三角形3 N4(2)依據(jù)等電子原理,【解析】(1) Zn的原子序數(shù)為30,注意3d軌道寫在4s軌道的前面;2 ,sp雜化;分可知CO與N2為等電子體,Nb分子的結(jié)構(gòu)式為:互為等電子體分子的結(jié)構(gòu)相似,可寫出 CO的 結(jié)構(gòu)式;(3)甲醇分子之間形成了分子間氫鍵,甲醛分子間只是分子間作用力,而沒(méi)有形成氫鍵
45、,故甲醇的沸點(diǎn)高;甲醛分子中含有碳氧雙鍵,故碳原子軌道的雜化類型為 子的空間構(gòu)型為平面型;1mol甲醛分子中含有 2mol碳?xì)?鍵,1mol碳氧8鍵,故含有8鍵 的數(shù)目為3Na;依據(jù)晶胞示意圖可以看出 Cu原子處于晶胞內(nèi)部,所包含的 Cu原子數(shù)目為4【考點(diǎn)分析】本題主要考查核外電子排布式、等電子體原理、分子間作用力、雜化軌道、共 價(jià)鍵類型、分子的平面構(gòu)型。B.環(huán)己酮是一種重要的化工原料,實(shí)驗(yàn)室常用下列方法制備環(huán)己酮:OHO1人、NurCn?!?h,so4 A,5 tij C環(huán)己醇、環(huán)己酮和水的部分物理性質(zhì)見(jiàn)下表:物質(zhì)沸點(diǎn)(C)密度(g-cm-3, 200C)溶解性環(huán)已醇161.1 (97.8)
46、 *0.9624能溶于水壞己酮155.6 (95) *0.9478微溶于水水100.00.9982*括號(hào)中的數(shù)據(jù)表示該有機(jī)物與水形成的具有固定組成的混合物的沸點(diǎn)(1)酸性NKCrzO溶液氧化環(huán)己醇反應(yīng)的 HQ反應(yīng)劇烈將導(dǎo)致體系溫度迅速上升,副反應(yīng) 增多。實(shí)驗(yàn)中將酸性NaCrzQ溶液加到盛有環(huán)己醇的燒瓶中,在55-60C進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)完成后,加入適量水,蒸儲(chǔ),收集95- 100C的微分,得到主要的含環(huán)己酮和水的混合物。 酸性Na2Cr2O溶液的加料方式為。蒸儲(chǔ)不能分離環(huán)己酮和水的原因是 。(2)環(huán)己酮的提純需要經(jīng)過(guò)以下一系列的操作:a蒸儲(chǔ),收集151-156C的微分;b過(guò)濾;c在收集到的微分中加 NaCl固體至飽和,靜置,分液; d加入無(wú)水MgSO固體,除去有機(jī) 物中少量水。上述操作的正確順序是 (填字母)。上述操作b、c中使用的玻璃儀器除燒杯、錐形瓶、玻璃棒外,還需 。在上述操作c中,加入NaCl固體的作用是 。(3)利用核磁共振氫譜可以鑒定制備的產(chǎn)物是否為環(huán)己酮,環(huán)己酮分子中有 種不同 化學(xué)環(huán)境的氫原子?!緲?biāo)準(zhǔn)答案】(1
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