20192020年高考生物大題集錦——遺傳與變異一

1、2019-2020年高考生物大題集錦遺傳與變異(一)1、下圖1表示細胞分裂不同日期染色體與核DNA數(shù)目比的變化關(guān)系；下圖2表示某二倍體動物在進行細胞分裂時的圖像。請據(jù)圖回答(1)圖1中DE段形成的原因就是 ；同源染色體的分離發(fā)生在 段。(2)圖2中 細胞處于圖1中的CD段。(3)圖2中具有同源染色體的就是 細胞，甲細胞中有 個染色體組。(4)若圖2丙細胞中M的姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因，其原因就是發(fā)生了 2、如圖一就是甲、乙兩種單基因遺傳病在某家族中的系譜圖(與甲病有關(guān)白基因為 A、a,與乙病有關(guān)的基因為 B、b),經(jīng)調(diào)查 在自然人群中甲病發(fā)病率為19%.圖二表示該家族中某個體體內(nèi)細胞分裂時兩

2、對同源染色體(其中一對為性染色體)的形態(tài)及乙病基因在染色體上的位置.請回答下列問題：ffl兩箱非他男性止乙我此常男.女患印病外，k(1)甲病的遺傳方式就是 .A與a在結(jié)構(gòu)上的根本區(qū)別就是(2)乙病致病基因就是 (填 顯性”或 隱性”薨因.要確定其就是否位于X染色體上，最好對家族中的 個體進行基因檢測.(3)圖二的A細胞的名稱就是 日細胞中含 對同源染色體.(4)根據(jù)圖二的C細胞推斷可知，圖一中的112基因型就是 .圖一中出3與自然人群中僅患 甲病的男子婚配，則她們的后代患遺傳病的概率為3、圖為觀察洋蔥根尖細胞有絲分裂”實驗時拍攝的顯微照片與繪出的曲線圖圖1圖2據(jù)圖回答下列問題：(1)觀察洋蔥根

3、尖細胞有絲分裂”實驗中漂洗的目的就是 .染色常用的化學(xué)試劑就是.(2)甲細胞處于 期,若想換用高倍鏡觀察甲細胞，應(yīng)先將裝片往方移動.(3)乙細胞處于曲線圖的 段，細胞中含有 個染色體組，曲線ab段形成的原因就 是.(4)某學(xué)校不同班級學(xué)生在同一天不同時間進行了上述實驗，結(jié)果發(fā)現(xiàn)實驗效果有明顯差異為了探究該實驗取材的最佳時間，請您簡要寫出實驗的主要思路 .4、下圖就是某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，顯、隱性基因分別用 B、b表示。請據(jù)圖回答【O 一 HI正常男性I 12于43 o正常女性34( - y患病男性1 8 患病女性678(1)從圖中114與子代 的性狀遺傳可推知，該病的遺傳方式不可能就是

4、(2)若n 5不攜帶致病基因，則m 8的基因型為。(3)若n 5攜帶致病基因，則I 1與I 2再生育一個患病女兒的概率為 。假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人有81個該病患者，出7與該地一正常男子結(jié)婚，則她們生育一個患病女兒的概率為。5、圖甲就是某動物(2N=4)進行有絲分裂某時期示意圖，圖乙就是此動物連續(xù)有絲分裂每個 體細胞中染色體數(shù)目與核 DNA數(shù)目變化模型，圖丙表示有絲分裂I與H時期中相應(yīng)物質(zhì)或 結(jié)構(gòu)的數(shù)目.請據(jù)圖回答問題：(1)圖甲表示此動物有絲分裂 階段(用字母表示). 期圖象，此圖中含有一條染色體；圖甲可出現(xiàn)在圖乙中(2)圖丙中 表示染色體(用數(shù)字表示，圖甲上一個分裂時期中相應(yīng)物質(zhì)或結(jié)

5、構(gòu)數(shù)目與圖丙中時期(填或?qū)?yīng).圖乙所示過程中核 DNA復(fù)制在 階段(用字母表示);圖乙中曲線 DE表示，曲線GH表示6、如圖所示，圖1為果蠅體細胞內(nèi)染色體的模式圖，圖2為該個體減數(shù)分裂形成配子時某細胞中的兩對染色體.據(jù)圖回答下列問題：(1)圖1所示果蠅體細胞中的一個染色體組可以表示為，圖2細胞處于時期.(2)圖2中染色體上的基因異常，表明該細胞在(3)假如圖2細胞在減數(shù)分裂完成后形成了DdA的配子，其原因可能就是 或.(4)假設(shè)圖2在減數(shù)分裂完成后形成了Da的卵細胞，則該細胞產(chǎn)生的極體的基因型有 種,分別就是.，其中表示細胞結(jié)7、如圖一表示真核細胞內(nèi)發(fā)生的基因控制相關(guān)蛋白質(zhì)合成的過程(1)圖一

6、中結(jié)構(gòu) 由 層磷脂分子組成油提AACVF1植株由于減數(shù)第一次分裂時染色體不能,因而高度不育.用秋水仙素處理使染色構(gòu);圖二表示人體肝臟組織受損或部分切除后激活Notch信號途徑實現(xiàn)再生的過程：受損肝細胞A的膜上產(chǎn)生的信號分子，與正常細胞膜上的 Notch分子(一種跨膜受體)結(jié)合，導(dǎo)致Notch 的膜內(nèi)部分水解成 NICD,NICD再與RBP(一種核內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子)一起結(jié)合到靶基因的相應(yīng)部位 激活靶基因，最終引起肝臟再生.請回答下列問題：.在代謝旺盛的細胞中，結(jié)構(gòu)上的核孔數(shù)目較多，其作用就是.(2)用3H標(biāo)記的尿音(尿喀咤與核糖的結(jié)合物)培養(yǎng)圖一中的細胞，不久在細胞中發(fā)現(xiàn)被標(biāo)記 的細胞器除 外還有(填

7、序號).圖一丙與丁中物質(zhì)的轉(zhuǎn)運依賴于生物膜的 .(3)圖二中信號分子與細胞膜上的Notch分子結(jié)合后引起了肝細胞的一系列變化，說明細胞膜具有 功能.(4)圖二中，過程a、b需要的原料分別就是 .人體的胰島細胞中 (填 含有”或 不含 有“)Notch子基因 (5)若Notch分子前體蛋白由 m條肽鏈，n個氨基酸組成，則該前體蛋白中至少含氧原子 個.8、油菜容易被胞囊線蟲侵染造成減產(chǎn)，蘿卜具有抗線蟲病基因.(1)自然界中，油菜與蘿卜存在 ，無法通過雜交產(chǎn)生可育后代.(2)科研人員以蘿卜與油菜為親本雜交，通過如圖所示途徑獲得抗線蟲病油菜體，形成異源多倍體 將異源多倍體與親本油菜雜交 (回交),獲彳

8、導(dǎo)BCi.BCi細胞中的染色體組成為（用字母表示）.用BCi與油菜再一次雜交，得到的BC2植株群體的染色體數(shù)目為 獲得的BC2植株個體間存在胞囊線蟲抗性的個體差異，其原因就是不同植株獲得的不同.（3）從BC2植株中篩選到胞囊線蟲抗性強的個體后，使其抗性基因穩(wěn)定轉(zhuǎn)移到油菜染色體中并盡快排除蘿卜染色體的方法就是 .9、杜氏肌營養(yǎng)不良癥（簡稱DMD）就是一種單基因遺傳病，患者的骨骼肌會發(fā)生進行性萎縮 進而喪失彳T走能力.圖1為DMD家系圖（已知2號不攜帶該病的致病基因）.請回答：口XoO分別友示正常見女 英示男性出暑 圖i（1）由圖1可知,DMD的遺傳方式就是 染色體的 遺傳.（2）調(diào)查發(fā)現(xiàn),1號與

9、2號之前的多代家族成員均未出現(xiàn)DMD患者,則出現(xiàn)3號患病的原因最可能就是.（3）4號與5號再生育一個患病孩子的概率為 ，因此，當(dāng)4號再次懷孕時需要對胎兒進行產(chǎn) 前診斷.醫(yī)生擴增了該家庭部分成員的 DMD基因所在染色體上的特異性 DNA片段（非基因 片段工將擴增產(chǎn)物進行電泳分離獲得 DNA條帶（如圖2）,以確定胎兒相應(yīng)染色體的來源 .根據(jù) 檢測Z果，您就是否建議4號生下孩子？ ，理由就是.10、某研究者用非洲爪蟾性腺為材料進行了下列實驗請回答下列問(1)對非洲爪蟾的精巢切片進行顯微觀察，繪制了示意圖.上圖中甲、乙、丙、丁細胞含有同源染色體的有 ;稱為初級精母細胞的有 .丁細 胞中染色體的互換區(qū)段

10、內(nèi)同一位點上的基因 (填 相同"、不相同”或 不一定相同”).(2)如對卵巢切片進行顯微觀察，無法瞧到與乙細胞同時期的細胞 ，其原因就是：.該研究者進行了 一系列“誘導(dǎo)早期卵母細胞成熟的物質(zhì)”實驗，結(jié)果如一(星期卵母細胞注射早期卵包螂少量細胞質(zhì)早朗J卵母細胞I早期卵母細胞注射成熟卵雪量細胞質(zhì)成熟卵卞：I砸 I :早期卵母細胞莖膽成軸P細胞魁二r早期卵母細胞孕酮+蛋逾t成抑審胤早期L郎迤細胞(注:孕酮屬于類固醇激素，就是孕激素的一種.)由實驗一可得出推論：含有可以誘導(dǎo)卵母細胞成熟的物質(zhì).由實驗二可得出推論：這種誘導(dǎo)早期卵母細胞成熟的促成熟因子”的化學(xué)成分就是；孕酮在實驗二中的作用就是

11、.11、圖就是關(guān)于細胞有絲分裂的示意圖，據(jù)圖回答下列問題AB C D E(i)這就是(填動物”或植物”細胞有絲分裂的一個細胞周期圖,該細胞進行有絲分裂的 順序就是.(2)A圖中有 條染色體；條染色單體；一個DNA分子.(3)該生物細胞在有絲分裂的末期，不形成，而就是凹陷，把一個細胞 成兩個 子細胞.(4)圖D時期完成 與.12、甘藍型油菜花色性狀由三對等位基因控制，三對等位基因分別位于三對同源染色體上.花色表現(xiàn)型與基因型之間的對應(yīng)關(guān)系如表.表現(xiàn)型 白花 乳白花 黃花 金黃花基因型 AA Aa aaBaabbddaaD_請回答：白花(AABBDD) X黃花(aaBBDD),F 1基因型就是 ,F

12、i測交后代的花色表現(xiàn)型及其比 例就是.(2)黃花(aaBBDD) X金黃花,Fi自交在中黃花基因型有 種，其中純合個體占黃花的比例 就是.(3)甘藍型油菜花色有觀賞價值，欲同時獲得四種花色表現(xiàn)型的子一代，可選擇基因型為的個體自交，理論上子一代比例最高的花色表現(xiàn)型就是 .13、如圖所示為植株繁殖的四種人工方式示意圖，請據(jù)圖回答下列問題.' 單倍體植株且A J"Ji原生而體(1)圖中單倍體植株通常的獲取方式就是 .若圖中單倍體細胞含2個染色體組，A有4個染色體組，則過程所用化學(xué)試劑的作用就是 .(2)若想獲得脫毒苗，應(yīng)選用 進行培養(yǎng).(3)在C過程中獲得突變體，進而培育成新品種植

13、株，應(yīng)用物理誘變或化學(xué)誘變的方法處，因為該組織具有很強分生能力.(4)若要獲得水稻的人工種子”則應(yīng)選用圖中的 結(jié)構(gòu).(5)若D過程獲得的就是白菜-甘藍，過程常用的物理方法有 (至少寫出2個)等;經(jīng)融合處理后，已經(jīng)融合的細胞類型有 種(若融合的細胞只考慮兩兩融合).要使原生質(zhì)體融合成的細胞長出細胞壁，這一過程與哪些細胞器有關(guān) L通過D獲得 白菜-甘藍”雜種植株的技術(shù)就是 ，此過程屬于 生殖方式.14、以下為某家族甲病(設(shè)基因為 A、a)與乙病(設(shè)基因為B、b)的遺傳家系圖，其中n 1不攜 帶乙病的致病基因.(1)甲病的遺傳方式就是 遺傳.(2)m5的基因型就是 ,m2就是純合子的概率為 .(3)

14、若出2與m4結(jié)婚，生育一個只患一種病的男孩的概率為 ，生育一個正常孩子的概率就 是,(4)若醫(yī)學(xué)檢驗發(fā)現(xiàn)，出5關(guān)于乙病的致病基因處于雜合狀態(tài)，且含有該隱性基因的配子會有 y 死亡，無法參與受精作用，存活的配子均正常，則出1與m5結(jié)婚，生育的子女正常的概率為 .I q 1 a o正常女性J? I s I正常男性n I i ° 刷女性I1 I |3 | 4 I m 乙病T性11自。自 I加 I毒網(wǎng)病悍融男性11345 看15、 無酒不成席”以酒待客就是我國的傳統(tǒng)習(xí)俗.有些人喝了少量酒就臉紅，我們稱為紅臉 人”-體內(nèi)只有乙醇脫氫酶 (ADH).有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為

15、白臉 人”乙醇進入人體后的代謝途徑如下 ，請回答下列問題：號嶷色體上的W號染色體上的顯性基因工上)隱性基因七)I I乙醇脫氧酶CAM 3乙罐脫氧酶()氧化分解乙醒乙醛乙酸 CO：-氐0(1)飲酒后酒精以 方式被吸收進入血液.通過代謝，紅臉人”血液中乙醛含量相對較高 ，毛 細血管擴張而引起臉紅，心跳加快等.(2)經(jīng)檢測M、m基因也位于4號染色體上，則M、m與A、a正常情況下這兩對基因在減數(shù) 分裂形成配子過程中應(yīng)遵循 定律.(3)紅臉人”的基因型有一種;一對 白臉人”夫婦，后代 白臉人”與 紅臉人”的比為3:1.產(chǎn)生 這一現(xiàn)象的根本原因就是原始生殖細胞在減數(shù)分裂形成配子過程中發(fā)生了 .(4)年輕人

16、醉酒后，能較快恢復(fù)，而老年人喝少量的酒，醉態(tài)明顯，長時間才能恢復(fù)，并且肝臟、腦 組織等容易受損傷淇原因就是.(5)對某地區(qū)調(diào)查統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)人群中不缺ADH的概率為19%,有一對夫妻體內(nèi)都含有ADH,但妻子的父親體內(nèi)缺少 ADH,這對夫妻生下一個不能合成ADH孩子的概率為16、有兩種罕見的家族遺傳病，一種就是先天代謝病稱為黑尿病(A,a),病人的尿在空氣中一段時間后，就會變黑.另一種因缺少法瑯質(zhì)而牙齒為棕色(B,b).已知其中一種病為 X染色體上O,N屎臂性基因控制.染色體上由古山(5 m 11 立 *1TH鉆力" til,打的基因控制.下圖為一家族遺傳圖譜，請分析回答.(1)棕色牙齒就是

17、 (2)3號個體的基因型：.若10號個體與14號個體結(jié)婚，生育一個棕色牙齒女兒的幾率就是 .假設(shè)某地區(qū)人群中每 10 000人當(dāng)中有1個黑尿病患者，每1 000個男性中有3個就是棕色 牙齒.若10號個體與該地一表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則她們生育一個棕色牙齒并患有黑尿病的 孩子的幾率為 (1)圖一中基因表達的第二階段就是在 (填結(jié)構(gòu)名稱)上完成的，這一過程中還需要 mRNA、氨基酸、ATP、酶、等.(2)圖一中稱為，在不同的生物中，的種類(填相同或不同).(3)圖二為該細胞中多聚核糖體合成多肽鏈的過程.對此過程的理解錯誤的就是A.X在MN上的移動方向就是從左到右B.該過程表明細胞可以迅速合成出大量的

18、蛋白質(zhì)C.該過程直接合成的Ti、T2、T3三條多肽鏈中氨基酸的順序相同D.合成MN的場所就是細胞核,而X 一定附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上.18、南瓜的花色就是由位于5號染色體上的一對等位基因(A與a)控制的，用一株開黃花的南瓜與一株開白花的南瓜雜交，子代(Fi)既有開黃花的，也有開白花的.(1)若讓Fi交產(chǎn)生F2,表現(xiàn)型如圖所示，則可知 為顯性性狀，親本的黃花與白花的基因型分別為 .圖中符合性狀分離的就是 (填序號).(2)若人為淘汰F2中的隱性個體，剩余的F2個體隨機交配，則F3中黃色與白色的比值為 .(3)若南瓜性狀甜與非甜由另一對位于6號染色體上的等位基因控制(B與b),且兩對基因獨立遺傳，則控制甜

19、與非甜性狀的基因遺傳符合 定律.P 貨花乂口般巳黃花 H花F：黃花 的隹 白但22、觀察某生理過程示意圖(甲表示甲硫氨酸，丙表示丙氨酸，回答問題：(1)甲的反密碼子就是 ，丙氨酸的密碼子就是 ，連接甲與丙的化學(xué)鍵名稱就是 .(2)合成過程的名稱就是 一，模板就是 ，原料就是 .(3)在該生理過程中，遺傳信息的流動傳遞途徑就是 ，細胞中決定氨基酸種類的密碼子共有 種.(4) 一種氨基酸可以由多種密碼子決定，這對生物生存與發(fā)展的重要意義就是 .23、甲圖中DNA分子有a與d兩條鏈，將甲圖中某一片段放大后如乙圖所示，結(jié)合所學(xué)知識回答下列問題：(1)從甲圖可瞧出DNA復(fù)制就是方式就是(2)甲圖中，A與

20、B均就是DNA分子復(fù)制過程中所需要的酶，其中B能將單個的脫氧核甘酸連接成脫氧核甘酸鏈，從而形成子鏈；則人就是 酶,B就是 酶.圖甲過程在綠色植物葉肉細胞中進行的場所有 ，進行的時間為.(4)乙圖中，7就是.DNA分子的基本骨架由 交替連接而成；DNA分子兩條鏈上的堿基通過 連接成堿基對，并且遵循原則.24、如圖就是某一年生自花傳粉植物(2n=10)的某些基因在親本染色體上的排列情況.請分析并回答問題.(1)該植物的一個染色體組含有 個染色體.用圖示兩種基因型的親本雜交，進行人工授粉之前,需要進行的操作就是 與.(2)該植物控制紅色花色的基因分別就是B、F、G,控制白色花色的基因分別就是 b、f

21、、g;各顯性基因的表現(xiàn)效果相同，且顯性基因越多，紅顏色越深(如深紅、紅、淺紅 等表現(xiàn)型，隱性 類型為白色.讓如圖所示親本進行雜交得Fi,Fi自交得F2,則F2花色的表現(xiàn)型有 種，其中白色花色的幾率就是 .(3)若E基因存在純合致死現(xiàn)象，則讓Fi自交得到的F2中雜合子Ee所占比例為 .(4)該植物葉片無香味(D)對有香味(d)為顯性，如圖所示親本進行雜交，在Fi中偶爾發(fā)現(xiàn)某一植 株葉片具有香味性狀.可能的原因就是：:.時木工摹25、吉林玉米帶被稱為世界三大黃金玉米帶”但其栽培的玉米品種抗旱、抗倒伏能力差.假設(shè)A、b代表玉米的抗旱、抗倒伏優(yōu)良基因，這兩種基因就是自由組合的.現(xiàn)有AABB、aabb兩

22、個品種，為培育優(yōu)良品種 AAbb,可 采用的方法如圖所示.請回答相關(guān) 問題：，其原理為(1)經(jīng)過、過程培育出新品種的育種方法稱之為(2)方法還能夠從其她物種獲取目的基因轉(zhuǎn)入玉米,該方法的優(yōu)點就是，需要用到的工具酶有(3)過程除采用圖示射線方法外，還可采用其她手段，如:(4)過程在實驗室最常用試劑的作用機理就是.請用遺傳圖解表示經(jīng)過育種的過程:Ah1Aalih初/.參考答案1、(1)、著絲點分裂(2)、CD (3)、丙(4)、甲、乙 (5)、4 (6)、交叉互換或基因突變試題分析：本題考查細胞增殖，考查對細胞增殖過程中染色體、DNA的數(shù)目變化與染色體行為變化的理解。解答此類題目，應(yīng)明確縱坐標(biāo)的含

23、義，進而理解曲線升降的原因。圖1中DE段染色體與DNA的數(shù)目比由1/2變?yōu)?,形成的原因就是著絲點分裂 ；同源染色 體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，對應(yīng)于CD段。(2)圖2中丙細胞含有姐妹染色單體 ，處于圖1中的CD段。(3)圖2中具有同源染色體的就是甲、乙細胞，甲細胞處于有絲分裂后期，細胞中有4個染色體組。(4)若圖2丙細胞中M的姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因，可能的原因就是同源染色體中非姐妹染色單體的交叉互換或基因突變?！靖叻止P記】解答本題的關(guān)鍵就是明確CD段的含義：CD段染色體與DNA的數(shù)目比為1/2,說明含有染色單體，有絲分裂的前期與中期、減數(shù)第一次分裂與減數(shù)第二次分裂的前期與中 期均處于C

24、D段。2、(1)常染色體顯性遺傳堿基的排列順序不同(2)隱性11或n 3(3)次級精母細胞 4(4)aaXBXb翡【分析】分析圖一 ：13與14患有甲病，但n 4(女性)沒有患這種病，即 宥中生無為顯性，顯性瞧 男病男病女正非伴性”說明甲病為常染色體顯性遺傳 .n 3與n 2沒有乙病，但生了m1患有乙 病，因此乙病為隱性遺傳病，再結(jié)合乙圖可知，乙病基因位于 X染色體上，因此乙病為伴 X讓染 色體隱性遺傳病.分析圖二可知，a表示減數(shù)第二次分裂后期 ,b表示有絲分裂后期,c表示減數(shù)第一次分裂后 期.ABC來自同一個個體，且C中細胞質(zhì)均等分裂，則C為初級精母細胞，故A為次級精母細 胞.【解答】解：(

25、1)由以上分析可知，甲病為常染色體顯性遺傳病.A與a就是一對等位基因，它們 在結(jié)構(gòu)上的根本區(qū)別就是堿基的排列順序不同(2)乙病為隱性遺傳病，致病基因可能位于 X染色體或常染色體.如11或n 3含有該致病基因 則該病為常染色體隱性遺傳，如11或H3不含該致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳.(3)圖二的A細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，稱為次級精母細胞 出細胞中含4對同源染色體.(4)根據(jù)圖二的C細胞推斷可知，圖一中的112兩病皆不患，其基因型就是 aaXBXbni3的基因型1111C為2AaXBxB或AaXBXb,自然人群中僅患甲病的男子的基因型為六AAX BY或器AaXBY.后代中患甲病的概率

26、二+退閻儂;患乙病的概率=，則不患甲病的概率為 119 19,同項12 ,4 829 I 911 79 I 7 241Wy=W，不患乙病的概率 =1 W=W，貝U患病的概率 =1七-Frvi .3、(1)防止解離過度，便于染色龍膽紫溶液或醋酸洋紅液(2)有絲分裂中右上方(3)cd4 DNA 復(fù)制(4)在不同的時間取材后重復(fù)上述實驗步驟，對比實驗效果【分析】分析題圖：圖1甲著絲點排列于細胞中央的赤道板 ，為有絲分裂中期，乙染色體移向 細胞兩極，為有絲分裂后期，圖2染色體與DNA的比值，ab為DNA的復(fù)制，bc段每條染色體含 有兩個DNA為有絲分裂前期、中期，cd為著絲點分裂0點以后有絲分裂后期、

27、末期 .據(jù)此答 題.【解答】解：(1)觀察洋蔥根尖細胞有絲分裂”實驗中漂洗的目的就是防止解離過度，便于染色,給染色體著色，常用的化學(xué)試劑就是龍膽紫溶液或醋酸洋紅液(2)甲著絲點排列于細胞中央的赤道板，為有絲分裂中期，顯微鏡下呈的就是倒像，甲在視野的右上方，實際物體在視野的左下方，若想換用高倍鏡觀察甲細胞，應(yīng)先將裝片往右上方移動，即 物象在哪里向哪里移動裝片，就能把物象移到視野中央.(3)乙染色體移向細胞兩極，為有絲分裂后期處于曲線圖的cd段，此時細胞中含有 4個染色體組，曲線ab段形成的原因就是 DNA分子復(fù)制.(4)為了探究該實驗取材的最佳時間，可在不同的時間取材后重復(fù)上述實驗步驟，對比實驗

28、效果,進而得出實驗取材的最佳時間4、 (1)、出6 (2)、X 隱 (3)、Bb 或 XBY (4)、1/4 (5)、9/436試題分析：本題考查分離定律、伴性遺傳 ，考查分離定律、伴性遺傳規(guī)律的應(yīng)用。解答此類題 目，一般根據(jù)系譜特點，通過反證法排除某種可能，進而確定致病基因的顯隱性與在染色體上 的位置。(1)若該病為伴X隱性遺傳，則患病女性的兒子應(yīng)為患者，與圖中n 4與m6的表現(xiàn)型相矛盾，該 病不可能為伴X隱性遺傳。(2)若H5不攜帶致病基因，則該病為常染色體顯性遺傳或伴X顯性遺傳病，出8的致病基因只 來自于n 4,m8的基因型為 Bb或XBY。(3)若n 5攜帶致病基因，但不表現(xiàn)患病，則該

29、病應(yīng)為常染色體隱性遺傳病。根據(jù)n 4為患者，可推斷I i與I 2的基因型分別為 Bb與bb,再生育一個患病女兒的概率為(1/2) (1/2)=1/4。若人群中每10000人有81個該病患者bb,則b基因頻率為9/100,B的基因頻率為91/100,BB的基因型頻率為(91/100) 減數(shù)第一次分裂間 基因突變 減數(shù)第一次分裂后期同源染色體與 沒有分離減數(shù)第二次分裂后期 上的姐妹染色,Bb的基因型頻率為 2X(9/100) (91/100),出7的母親為患 者，則其基因型為Bb,該地一正常男子為攜帶者的可能性為2X9X91/(912+2X9X91)=18/109,2者結(jié)婚，則她們生育一個患病女兒

30、的概率為 (18/109) N/4) (1/2)=9/436?！靖叻止P記】解答本題的關(guān)鍵就是:正確計算該地一正常男子為攜帶者的可能性。根據(jù)基因平衡定律可算出 BB、 Bb 的基因型頻率,該男子為正常,則需算出Bb 在正常個體中所占的比例。5、 (1)后 8 CD 與 HI(2) n(3)BC 與 FG 有絲分裂末期 細胞一分為二著絲點斷裂,姐妹染色單體分開【分析】分析甲圖:甲細胞含有同源染色體,且著絲點分裂,處于有絲分裂后期.分析乙圖 :AF 表示有絲分裂過程中核DNA 含量變化曲線 ,FK 表示有絲分裂過程中染色體數(shù)目變化曲線.分析丙圖：表示染色體，表示染色單體，表示DNA. I中不含染色單

31、體，且染色體數(shù)目就 是體細胞的2倍，處于有絲分裂后期;II中染色體:DNA:染色單體=1:2:2,且染色體數(shù)目與體細 胞相同 ,處于有絲分裂前期與中期 .【解答】解:(1) 圖甲細胞含有同源染色體,且著絲點分裂,處于有絲分裂后期,此圖中染色體數(shù)目暫時加倍,共含有 8 條染色體 ;有絲分裂后期 ,著絲點分裂,染色體數(shù)目加倍,對應(yīng)于圖乙中CD 與 HI 階段 .(2) 圖丙中 表示染色體; 圖甲上一個分裂時期為有絲分裂中期 ,此時染色體 :DNA: 染色單體=1:2:2,且染色體數(shù)目與體細胞相同，對應(yīng)于圖丙中n時期.(3)核 DNA 復(fù)制發(fā)生在分裂間期 ,即圖乙中 BC 與 FG 階段 ; 圖乙中

32、曲線 DE 形成的原因就是有絲分裂末期細胞一分為二,曲線 GH 形成的原因就是著絲點斷裂,姐妹染色單體分開.故答案為 :6、 (1) n、出、iv、 X(或減數(shù)第一次分裂前期 )單體分開后沒有分離(4)兩da 與 dA【分析】分析A 圖 :圖 A 就是果蠅體細胞模式圖,果蠅體細胞含有4 對同源染色體 ,前三對為常染色體,第四對為性染色體 (XX), 說明該過程為雌果蠅.分析 B 圖 : 圖 B 就是該個體減數(shù)分裂形成配子時兩對染色體,其中 號染色體上含有等位基因 , 但 號染色體上不含 D 基因,說明該過程中發(fā)生過基因突變.【解答】解:(1)果蠅體細胞中同一形態(tài)的染色體有2 條 ,因此其含有2

33、 個染色體組,其中一個染色體組可以表示為n、m、iv、x；圖2細胞中同源染色體正在兩兩配對(聯(lián)會)，因此處于減數(shù)第一次分裂前期(四分體時期).(2) 圖 B 中 上的基因異常,但其同源染色體 上不含異常基因 ,表明該個體減數(shù)分裂形成配子時,發(fā)生了基因突變.(3)假設(shè)圖 B 減數(shù)分裂完成后形成了 DdA 的配子 ,其原因可能就是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體 與 沒有分離或者減數(shù)第二次分裂后期 上的姐妹染色單體分開后移向細胞的一極.(4)假設(shè)圖 B 減數(shù)分裂完成后形成了 Da 的卵細胞,則與卵細胞同時產(chǎn)生的極體的基因型為da,這說明減數(shù)第一次分裂后期，與移向同一極并進入次級卵母細胞，則與移向另一極

34、并進入第一極體,第一極體分裂形成的兩個第二極體的基因型均為 dA, 因此同時產(chǎn)生的三個極體的基因型就是da、 dA、 dA, 共有 2種 .7、 (1)4 實現(xiàn)核質(zhì)之間的物質(zhì)交換與信息交流(2) 流動性(3) 細胞間信息交流(信息傳遞、細胞通訊)(4)核糖核苷酸、氨基酸含有(5)n+m【分析】分析圖 1:圖 1 為細胞的放大圖,其中結(jié)構(gòu) 為核糖體 ;結(jié)構(gòu) 為內(nèi)質(zhì)網(wǎng);結(jié)構(gòu) 為高爾基體;結(jié)構(gòu) 為細胞膜 ;結(jié)構(gòu) 為細胞核 ;結(jié)構(gòu) 為線粒體;結(jié)構(gòu) 為葉綠體 .分析圖2:a表示轉(zhuǎn)錄后表示翻譯.【解答】解:(1)圖一中結(jié)構(gòu) 由 4 層磷脂分子組成.在代謝旺盛的細胞中,結(jié)構(gòu) 上的核孔數(shù)目較多,其作用就是實現(xiàn)

35、核質(zhì)之間的物質(zhì)交換與信息交流.(2)尿苷就是組成 RNA 的成分 ,用 3H 標(biāo)記的尿苷(尿嘧啶與核糖的結(jié)合物)培養(yǎng)圖一中的細胞,不久在細胞中發(fā)現(xiàn)被標(biāo)記的細胞器，即含有RNA的細胞器，除線粒體葉綠體外還有核糖體 .圖一丙囊泡與丁囊泡中物質(zhì)的轉(zhuǎn)運依賴于生物膜的流動性.(4) 圖二中信號分子與細胞膜上的 Notch 分子結(jié)合后引起肝細胞的一系列變化 ,這體現(xiàn)了細胞膜具有進行細胞間信息交流的功能.(4)圖二中，過程a轉(zhuǎn)錄、b翻譯需要的原料分別就是核糖核甘酸、氨基酸 .人體的胰島細胞中 含有 Notch 分子基因 .(5)若Notch分子前體蛋白由m條肽鏈,n個氨基酸組成，形成的肽鍵數(shù)=氨基酸-肽鏈=

36、n - m,每個肽鍵含有1 個氧原子 ,m 條肽鏈至少含有m 個游離的羧基,則該前體蛋白中至少含氧原子 n m+2m=n+m 個.8、 (1)生殖隔離(2)聯(lián)會(數(shù)目)力口倍AACCR 3847 R(基因組)的染色體(3)與油菜多代雜交(回交 )(1) 自然界中油菜與蘿卜就是兩個物種,存在生殖隔離,無法通過雜交產(chǎn)生可育后代.(2) 科研人員以F1 植株屬于蘿卜與油菜為親本的各自花藥的細胞融合,由于減數(shù)第一次分裂時染色體不能聯(lián)會 ,因而高度不育.用秋水仙素處理使染色體(數(shù)目 )加倍 ,形成異源多倍體. 將異源多倍體 AACCRR 形成的配子為 ACR 與親本油菜AACC 形成的配子為 AC 雜交

37、 ( 回交),獲彳導(dǎo)BCi.基因型為 AACCR,2n=28+19=47由于BCi細胞中的染色體組成為 AACCR.用 BC12n=47與油菜2n=38再一次雜交，得到的BC2植株群體的染色體數(shù)目為 3847.由于基因決定性狀，素以獲得的BC2植株個體間存在胞囊線蟲抗性的個體差異，其原因就是不同植株獲得的 R(基因組)的染色體不同.(3)從BC2植株中篩選到胞囊線蟲抗性強的個體后，使其抗性基因穩(wěn)定轉(zhuǎn)移到油菜染色體中并盡快排除蘿卜染色體的方法就是與油菜多代雜交( 回交 ).【分析】Fi植株屬于蘿卜AACC與油菜RR為親本的各自花藥 ACX R的細胞融合 ACR,用秋水仙素處理使染色體形成異源多倍

38、體AACCRR,2n=56; 異源多倍體 AACCRR 形成的配子為ACR與親本油菜AACC 形成的配子為AC雜交(回交),獲得BCi.基因型為 AACCR,2n=28+19=47由于BCi細胞中的染色體組成為AACCR.從BC2植株中篩選到胞囊線蟲抗性強的個體后,使其抗性基因穩(wěn)定轉(zhuǎn)移到油菜染色體中并盡快排除蘿卜染色體的方法就是與油菜多代雜交(回交 ).9、 (1)X 隱性(2)1 號發(fā)生基因突變(3) 1/4 就是 胎兒獲得了來自 5 號的 X 染色體 ,一定有一個正常的顯性基因 ,不會患病由圖1顯示，I 1與I 2無病,但H 3有病，根據(jù) 無中生有”說明該病為隱性遺傳病.根據(jù)題干“已知 2

39、 號不攜帶該病的致病基因 ”, 可以推斷出該病不可能就是常染色體隱性遺傳病,就是X染色體隱性遺傳病.(2)1 號與 2 號之前的多代家族成員均未出現(xiàn)DMD 患者 ,又因為 “已知 2號不攜帶該病的致病基因 ”, 說明 3 號患病的基因來自于 1 號提供的 ,最可能就是1 號發(fā)生基因突變.(3) 根據(jù)圖示 ,可推斷出 4 號為攜帶者與5 號正常 , 因此再生育一個患病孩子的概率為1/4.DMD 基因位于 X 染色體上,根據(jù)圖2 所示 ,胎兒一條 X 染色體來自與4號,一條來自 5號的 X 染色體 ,5 號 X 染色體上沒有患病的致病基因,所以該胎兒一定有一個正常的顯性基因,不會患病,所以建議4

40、號生下該孩子.【分析】與12無病，但n 3有病,根據(jù)無中生有”說明該病為隱性遺傳病.根據(jù)題干 自知2號不攜帶該病的致病基因 ”, 說明 3 號患病的基因來自于1 號提供的,可以推斷出該病不可能就是常染色體隱性遺傳病,就是X 染色體隱性遺傳病10、甲、丙、丁甲、丁 不一定相同(2)卵母細胞在卵巢中不能分裂到該時期(3)成熟卵母細胞的細胞質(zhì)蛋白質(zhì) 誘導(dǎo)早期卵母細胞合成 “促成熟因子”(1) 圖 1 中甲、乙、丙、丁細胞含有同源染色體的有甲、丙、丁三個細胞;稱為初級精母細胞的有處于減數(shù)第一次分裂中期的甲細胞與處于減數(shù)第一次分裂后期的丁細胞.丁細胞中染色體的互換區(qū)段內(nèi)同一位點上的基因不一定相同 ,可有

41、就是等位基因 .(2) 由于卵細胞進行減數(shù)第二次分裂的場所就是輸卵管中,如對卵巢切片進行顯微觀察,無法瞧到與乙細胞同時期的細胞,其原因就是卵母細胞在卵巢中不能分裂到該時期.(3) 由于在實驗一中注射了成熟卵細胞少量細胞質(zhì),早期卵母細胞就能形成成熟卵細胞,說明成熟卵細胞的細胞質(zhì)中含有可以誘導(dǎo)卵母細胞成熟的物質(zhì).由實驗二可得出推論:這種誘導(dǎo)早期卵母細胞成熟的 “促成熟因子”的化學(xué)成分就是蛋白質(zhì),孕酮在實驗二中的作用就是誘導(dǎo)早期卵母細胞合成 “促成熟因子”.【分析】分析題圖 :甲圖中同源染色體排列在赤道板兩側(cè) ,細胞處于減數(shù)第一次分裂中期 ;乙圖不含同源染色體,著絲點分裂,細胞處于減數(shù)第二次分裂后期

42、;丙圖含有同源染色體,著絲點分裂 ,細胞處于有絲分裂后期;丁圖同源染色體分離,移向細胞兩,細胞處于減數(shù)第一次分裂后期.11、 (1)動物 DBACE(2)6 12 12(3)細胞板 細胞膜 縊裂(4)DNA 復(fù)制 蛋白質(zhì)合成【分析】分析題圖:圖中細胞沒有細胞壁,就是動物細胞,圖 A 著絲點排列在細胞中央的赤道板上，就是有絲分裂中期；圖8中心體移向細胞兩極，染色體出現(xiàn)，為有絲分裂前期；圖C著絲點 分裂,移向細胞兩極，就是有絲分裂后期；圖口細胞核略微增大，染色體、中心體正在復(fù)制，為有 絲分裂間期；圖£細胞膜向內(nèi)凹陷，新的核膜出現(xiàn)，染色體正在變?yōu)槿旧|(zhì)，為有絲分裂末期.(1)圖中細胞沒有細

43、胞壁，就是動物細胞有絲分裂的圖象，根據(jù)試題分析，該細胞進行有絲分裂的順序就是D間期、B前期、A中期、C后期、E末期.(2)根據(jù)著絲點的數(shù)目來統(tǒng)計染色體的數(shù)目，A圖中有6條染色體；12條染色單體；12個DNA分子.(3)該生物為動物，細胞在有絲分裂的末期，不形成細胞板，而就是細胞膜凹陷，把一個細胞縊裂 成兩個子細胞.(4)圖D時期為間期，完成DNA復(fù)制與蛋白質(zhì)合成.12、(1)AaBBDD乳白花：黃花=1:11 (2)8 丁AaBbDd或AaBbdd或AabbDd 乳白花讓白花(AABBDD)與黃花(aaBBDD)雜交,后代基因型為 AaBBDD,表現(xiàn)型為乳白花，其測交 后代的基因型及比例為Aa

44、BbDd:aaBbDd=1:1,所以F1測交后代的花色表現(xiàn)型及其比例就是乳白花：黃花=1:1.(2)黃花(aaBBDD) x金黃花(aabbdd),F1基因型為aaBbDd,2對基因就是雜合的，aaBbDd自交后代F2的基因型有 3M=9種，表現(xiàn)型就是黃花(9aaB-D-、3aaB - dd、3aabbD-)與金黃花|1|(1aabbdd),故F2中黃花的基因型有 8種淇中純合個體占黃花的比例就是3勺5毛".欲同時獲得四種花色表現(xiàn)型的子一代，則親代需同時含有A與a、B與b、D與d,故可以選擇基因型就是 AaBbDd或AaBbdd或AabbDd的個體自交.若選擇基因型就是 AaBbDd

45、或AaBbdd或AabbDd的個體自交，子代白花的比例就是工旦旻工旻工工工 是 4 X。x4 + 4 兇 ><4 +, *43 151q，乳白花的比例就是iiii2，黃花的比例就X0 = 5q，金黃花的比例就是 4妁總=$4，所以理論上子一代比例最高的花色表現(xiàn)型就是乳白花13、(1)花藥離體培養(yǎng)抑制細胞分裂過程中紡錘體的形成(2)莖尖或芽尖(分生組織)(3)愈傷組織(4)胚狀體(頂芽、腋芽、不定芽)(5)離心、振動、電激 3高爾基體與線粒體植物體細胞雜交技術(shù)無性(1)圖中A過程表示單倍體育種，獲取單倍體時常用花藥離體培養(yǎng)的方法.若要使單倍體的染色體加倍，則需要在 過程中用秋水仙素處

46、理幼苗 ，以抑制紡錘體的形成.(2)植物的莖尖與或芽尖幾乎不含病毒，因此選用莖尖或芽尖(分生組織)進行培養(yǎng)可以獲得脫毒苗.(3)在組織培養(yǎng)過程中獲得突變體，一般用物理誘變或化學(xué)誘變的方法處理愈傷組織，再由愈傷組織經(jīng)再分化形成突變植株.(4)若要獲得水稻的人工種子，則應(yīng)選用圖中的胚狀體結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)與正常受精卵形成的胚有類似的結(jié)構(gòu)與發(fā)育過程.(5)誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的物理方法有離心、振動、電激聚；經(jīng)融合處理后，若只考慮兩兩融合則融合的細胞類型有3種,即白菜細胞自身融合的細胞，甘藍細胞自身鬲合的細胞，白菜細胞與甘藍細胞融合形成的雜種細胞.原生質(zhì)體融合成的細胞長出細胞壁與高爾基體(與細胞壁的形成有關(guān))與

47、線粒體(提供能量)有關(guān).獲得 白菜-甘藍”雜種植株需要采用植物體細胞雜交 技術(shù)，此過程屬于無性生殖.14、(1)常染色體隱性(2)aaXBXB 或 aaXBXb 0.在判斷時，首先根據(jù) 無中生有”、宥中生一三【分析】解答本題首先判斷甲乙兩病的遺傳方式無”判斷顯隱性，然后再根據(jù)題中所給信息判斷染色體.圖中瞧出J3與H4均不患甲病，生了一個患甲病的女兒，因此判斷甲病為常染色體隱性遺傳 病.乙病也屬于隱性遺傳病，并且其中Di不攜帶乙病的致病基因，致病基因只能來自112，因此判斷 乙病為X染色體隱性遺傳病.【解答】解：(1)圖中瞧出，n3與H4均不患甲病，生了一個患甲病的女兒，因此判斷甲病為常染 色體

48、隱性遺傳病.(2)m5患甲病為aa不患乙病，其表現(xiàn)正常的父親 n 3為XBY,表現(xiàn)正常的母親n 4可能為攜帶者 故出5的基因型就是 aaXBXB或aaXBXb 112患甲病為aa,其表現(xiàn)正常的女兒 出2為Aa,nii患乙 病為XbY,其表現(xiàn)正常的母親n2為XBXb,父親正常為XBY,m2就是的基因型為5AaXBXB或yAaX BXb.因此m 2就是純合子的概率為0.由(2)可知，比2就是的基因型為 上人2*七8或12*七45患甲病為aa,其表現(xiàn)正常的雙親1GU 3與n 4均為Aa,則出4的基因型為AAX、或AaX、.若出2與出4結(jié)婚，生育一個患甲病aa孩子的幾率為，生育一個患乙病XbY孩子的幾

49、率為種病的男孩的概率為4支-)+><i -3).生育一個正常孩子的概率就是(1 )xi -)= 6 24 b 6 668 4a(4)若醫(yī)學(xué)檢驗發(fā)現(xiàn)，出5關(guān)于乙病的致病基因處于雜合狀態(tài)，即出5為aaXBXb,且含有該隱性基 因的配子Xb會有于死亡，無法參與受精作用，存活的配子均正常.112患甲病為aa,其表現(xiàn)正常 的兒子 m1為Aa,而m1患乙病為 XbY,則出1的基因型為 AaX bY. m iAaX bY與m5aaXBXb結(jié)婚,生育的子女不患甲病(A_)的概率為之.就乙病而言，明 的配子為iXb、9丫；出5為XBXb,配子 £-4Xb會有L死亡，無法參與受精作用，存活的

50、配子均正常，則產(chǎn)生的配子 xb占白根據(jù)配子相乘法可知后代正常的為 其+二 U，患乙病的為9 Q，則乙病中正色 jLi aLla 上士21_ 3 32 =10 .3常的概率占胃.因此出1與m5結(jié)婚,生育的子女正常的概率為15、(1)自由擴散(2)分離定律(3)4同源染色體分離，非同源染色體自由組合(4)與酒精代謝的有關(guān)酶性下降(5)-1-【分析】分析題圖：乙醇脫氫酶的形成需要 A基因；乙醛脫氫酶的形成需要 b基因；紅臉人” 體內(nèi)只有乙醇脫氫酶 淇基因型為 A_B_,有四種，即AABB、AABb、AaBB、AaBb; “白臉人” 兩種酶都沒有，其基因型為aaBB或aaBb.【解答】解：(1)酒精的

51、跨膜運輸方式就是自由擴散.(2)M、m與A、a稱為非等位基因，這兩對基因位于同一對同源染色體上，它們的遺傳遵循基因的分離定律，但不遵循基因的自由組合定律.(3)由以上分析可知 紅臉人”的基因型有四種(AABB、AABb、AaBB、AaBb);控制該性狀的 兩對等位基因位于不同對的同源染色體上，一對 白臉人”夫婦，后代 白臉人”與紅臉人”的比為3:1，產(chǎn)生這一現(xiàn)象的根本原因就是：原始生殖細胞在減數(shù)分裂形成配子過程中發(fā)生了非同源染色體上非等位基因自由組合.(4)由于老年人細胞中與酒精代謝有關(guān)的酶的活性降低，因此年輕人醉酒后，能較快恢復(fù)，而老年人喝少量的酒，醉態(tài)明顯，長時間才能恢復(fù)，并且肝臟、腦組織

52、等容易受損傷.(5)有一對夫妻體內(nèi)都含有 ADH,但妻子的父親體內(nèi)缺少 ADH,因此妻子的基因型為 Aa.人群 中不缺ADH的概率為19%,則缺少ADH的概率為81%,即aa基因型頻率為 81%,則a基因頻 率=歷工=90%小 基因頻率=1 - 90%=10%.根據(jù)遺傳平衡定律,AA的頻率=10%< 10%=1%,而1| <£1 QAa的頻率=2M0%x 90%=18%,因此丈夫就是 Aa的概率為心 駕 1門，則這對夫妻生下一個不能合成 ADH孩子(aa)的概率為二二,上-.194 3S16、(1)X 顯(2)AaX BY 生1血【分析】分析系譜圖:3號與4號都不患黑尿癥

53、，但她們有一個患該病的女兒，即無中生有為 隱性，隱性瞧女病，女病男正非伴性”說明黑尿癥屬于常染色體隱性遺傳病 ；已知其中一種病為 X染色體上的基因控制，則棕色牙齒屬于伴 X遺傳，由于10女患者的父親正常，因此棕色牙齒 不可能就是伴X隱性遺傳病，只能就是伴X染色體顯f遺傳病.【解答】解：(1)由以上分析可知，棕色牙齒就是 X染色體上顯性基因控制.(2)3號患棕色牙齒，再結(jié)合6號可知其基因型為 AaXBY.關(guān)于棕色牙齒，10號個體的基因型為 XBXb,12號個體的基因型為 XbY,她們結(jié)婚，生育一個棕色牙齒女兒的幾率就是 .(3)據(jù)題意人群中每10000人當(dāng)中有1個黑尿病患者，即aa= J .，則

54、a=0、01,A=0、99,所以!?xn A9xn rii 7正常男性中雜合子的概率為、c xcX =e ,則10號個體(AaXBXb)與一正常男子.一U. 01 04 U1 1111I 2y-AaXbY結(jié)婚，則她們生育一個棕色牙齒并患有黑尿病的孩子(aaXB_)的幾率為12 11xx-=4 101 2 40，17、(1)核糖體 tRNA(2)密碼子相同D【分析】分析圖一：圖一表示遺傳信息的轉(zhuǎn)錄與翻譯過程，其中為DNA分子,就是RNA分子,就是密碼子，就是氨基酸，就是核糖體.分析圖二：圖二表示翻譯過程，根據(jù)多肽鏈的長度可知，翻譯的方向就是從左向右.【解答】解：(1)基因表達包括轉(zhuǎn)錄與翻譯兩個階段，其中第二階段的場所就是核糖體，該階段還需要mRNA(模板)、氨基酸(原料)、ATP(能量)、酶、tRNA(運輸氨基酸)等.(2)mRNA上相鄰的3個堿基稱為一個密碼子，因此圖一中稱為密碼子，在不同的生物中， 的種類相同，因為密碼子具有通用性.A.根據(jù)多肽鏈的長度可知，X在MN上的移動方向就是從左到右 ,A正確；B.圖中一條 mRNA同時結(jié)合多個核糖體進行翻譯，這表明細胞可