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1、高高 分分 子子 化化 學(xué)學(xué)IkdIkiICH2H2CCHX+CHXM2 IR1CR2XN N C R1XR2R CRXN N C R1XR2對(duì)稱不對(duì)稱X為吸電子取代基:為吸電子取代基:-NO2, -COOR, -COOH, -CN等等H3C CCH3CNN N C CH3CH3CNH3C CCH3CN2+ N2偶氮二異丁腈(AIBN)CH2CCH3NNCCH3CNCNCCNCH3N2( CH3 )2CHCH2CH ( CH3 )22( CH3 )2CHCH2+ PhCOO O COPh2PhCOOPhCOOPh+ CO2過過氧氧化化( (二二) )苯苯甲甲酰酰(B BP PO O)2+C C
2、 O OO OO O CCO222+ - - +C C O OO OKSOOKOOOOSOOSOOOOK2KHSO4HOH2OKSO4+水水溶溶性性油油溶溶性性:有有機(jī)機(jī)物物/ /有有機(jī)機(jī)物物: : B BP PO O/ /N N, ,N N- -二二甲甲基基苯苯胺胺無無機(jī)機(jī)物物/ /無無機(jī)機(jī)物物:H H2 2O O2 2/ /F Fe eS SO O4 4, , ( (N NH H4 4) )2 2S S2 2O O8 8/ /K KH HS SO O3 3有有機(jī)機(jī)物物/ /無無機(jī)機(jī)物物:有有機(jī)機(jī)過過氧氧化化物物/ /低低價(jià)價(jià)鹽鹽HOOH + Fe2+HO + OH - + Fe3+HO+
3、H2O2H O O+ H2OH O O+ H2O2HO + H2O + O2HO+ Fe2+HO- + Fe3+競爭反應(yīng)-O3SOOSO3- + HSO3-SO42- + SO4- + HSO3-O3SOOSO3- + Fe2+SO42- + SO4- + Fe3+R-O-O-R + Fe2+RO- + RO + Fe3+R-O-O-H + Fe2+OH- + Fe3+ + ROR-O-O COR+ Fe2+RCOO- + Fe3+ +ROC2H5AgAgC2H5+R2B2ROORR3B + O2R2BOOR + 2R3B+ R2BOBR2 + R2BORR O O R RO + ROR N
4、N RR + R +N2單分子一級(jí)反應(yīng)單分子一級(jí)反應(yīng) 1 I0 0.693t1/2 = ln = kd I0/2 kdPhCOO O COPh Ph+PhCOO Ph+PhCOO引引發(fā)發(fā)自自由由基基對(duì)對(duì)引引發(fā)發(fā)劑劑的的誘誘導(dǎo)導(dǎo)分分解解PhCOO O COPh2PhCOOPhCOOPh+ CO2過過氧氧化化苯苯甲甲酰酰(B BP PO O)籠蔽效應(yīng)籠蔽效應(yīng)引發(fā)劑分解產(chǎn)生的自由基,在引發(fā)劑分解產(chǎn)生的自由基,在開始的瞬間被溶劑分子所包圍,不能與單體分子接觸,開始的瞬間被溶劑分子所包圍,不能與單體分子接觸,無法發(fā)生鏈引發(fā)反應(yīng)。無法發(fā)生鏈引發(fā)反應(yīng)。PhPhPhCOO+ PhPhCOOPh引引發(fā)發(fā)自自由由
5、基基的的再再結(jié)結(jié)合合: :2 PhPhCOO O COPh2PhCOOPhCOOPh+ CO2過過氧氧化化苯苯甲甲酰酰(B BP PO O)M輻射M +eM +M+eM+ eM-H2C CH C OCH3OH2C CH COH2C CH C OCH3O*+CH3O或H2C CHC OCH3O+hRSSR2RS二硫化物h Ph COCHOHPhPh COCHOHPh+安息香酸h Ph C C PhO OPh CO2h 二苯基乙二酮Z Z*Z* + M M* +ZM* R1 + R2鏈引發(fā)鏈引發(fā)IkdIkiICH2H2CCHX+CHXM2 I速率控制反應(yīng):引發(fā)劑分解速率控制反應(yīng):引發(fā)劑分解 Ri = dM / dt = 2fkdIRp = -dM/dt =kp1MM1 kp2MRM1 kp3MRM2 kpnMRMn(2)鏈增長)鏈增長kp1ICH2H2CCHX+CHXMCH2CHX(RRM1.kp2RM2.Rkp3RM3.kpnRMn.R.)Rp = -dM/dt =kp M(RM1 RM2 RM3 RMn)= kp M M(3)鏈終止)鏈終止CH2CHX2偶合:CH2CHXCH CH2X歧化:CH2CHX2CH2CH2XCH CHX+ktcktd(4)鏈轉(zhuǎn)移)鏈轉(zhuǎn)移ktrCH2+CHXSP +
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