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文檔簡介

1、2018-2019學(xué)年專題達(dá)標(biāo)檢測(一)(時間45分鐘,滿分100分)一、選擇題(共12小題,每小題5分,共60分)1下列有關(guān)基因工程技術(shù)的敘述,正確的是()A重組DNA技術(shù)所用的工具酶是限制酶、DNA連接酶和載體B所有的限制酶都只能識別同一種特定的核苷酸序列C只要是細(xì)菌中的質(zhì)粒都可以直接作為基因工程中的載體D載體必須具備的條件之一是有一個至多個限制酶切割位點,以便與外源基因進(jìn)行連接解析:載體不屬于酶。不同的限制酶識別不同的核苷酸序列。天然質(zhì)粒大多不符合要求,要進(jìn)行改造。答案:D2利用細(xì)菌大量生產(chǎn)人的胰島素,下列敘述錯誤的是()A用適當(dāng)?shù)拿笇d體與人的胰島素基因進(jìn)行切割與黏合B用適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)物質(zhì)

2、處理受體細(xì)菌表面,將重組DNA導(dǎo)入受體細(xì)菌C通常通過檢測目的基因產(chǎn)物來檢測重組DNA是否已導(dǎo)入受體細(xì)菌D重組DNA必須能在受體細(xì)菌內(nèi)進(jìn)行復(fù)制與轉(zhuǎn)錄,并合成人的胰島素解析:檢測重組DNA是否已導(dǎo)入受體細(xì)菌,需要對載體的標(biāo)記基因進(jìn)行檢測,檢測目的基因的表達(dá)產(chǎn)物是檢測目的基因是否表達(dá)的常用方法。答案:C3科學(xué)家已能運用基因工程技術(shù),讓羊合成并分泌抗體。下列敘述不正確的是()A該技術(shù)將導(dǎo)致定向的變異B受精卵是理想的受體細(xì)胞C垂體分泌的促性腺激素能促進(jìn)漿細(xì)胞產(chǎn)生抗體D可采用人工合成法獲得目的基因解析:促性腺激素作用于性腺,促進(jìn)性腺的生長發(fā)育及性激素的合成和分泌。答案:C4GFP在紫外光的照射下會發(fā)出綠色

3、熒光。依據(jù)GFP的特性,你認(rèn)為該蛋白在生物工程中的應(yīng)用價值是()A作為標(biāo)記基因,研究基因的表達(dá)B作為標(biāo)記蛋白,研究細(xì)胞的轉(zhuǎn)移C注入肌肉細(xì)胞,繁殖發(fā)光小白鼠D標(biāo)記噬菌體外殼,示蹤DNA路徑解析:綠色熒光蛋白基因在基因工程中常作為標(biāo)記基因,其產(chǎn)物可作為標(biāo)記蛋白,用于研究細(xì)胞的轉(zhuǎn)移。答案:B5天然的玫瑰沒有藍(lán)色花,這是由于缺少控制藍(lán)色色素合成的基因B,而開藍(lán)色花的矮牽牛中存在序列已知的基因B?,F(xiàn)用基因工程技術(shù)培育藍(lán)玫瑰,下列操作正確的是()A提取矮牽牛藍(lán)色花的mRNA,經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄獲得互補的DNA,再擴(kuò)增基因BB利用限制性核酸內(nèi)切酶從開藍(lán)色花矮牽牛的基因文庫中獲取基因BC利用DNA聚合酶將基因B與質(zhì)粒連

4、接后導(dǎo)入玫瑰細(xì)胞D將基因B直接導(dǎo)入大腸桿菌,然后感染并轉(zhuǎn)入玫瑰細(xì)胞解析:控制藍(lán)色色素合成的基因B即為我們所需要的目的基因,可通過逆轉(zhuǎn)錄法獲得基因B,再進(jìn)行擴(kuò)增以增加其數(shù)量;基因文庫中保存的是各基因片段,提取時無須使用限制性核酸內(nèi)切酶;為使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在且能向下一代遺傳,應(yīng)先在體外使用DNA連接酶構(gòu)建基因表達(dá)載體,然后再導(dǎo)入大腸桿菌。答案:A6科學(xué)家利用生物技術(shù)將人的生長激素基因?qū)胄∈笫芫训募?xì)胞核中,經(jīng)培育獲得一種轉(zhuǎn)基因小鼠,其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中,在醫(yī)學(xué)研究及相關(guān)疾病治療方面都具有重要意義。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A選擇受精卵作為外源基因的受體細(xì)胞是

5、因為這種細(xì)胞具有全能性B采用DNA分子雜交技術(shù)可檢測外源基因在小鼠細(xì)胞內(nèi)是否成功表達(dá)C人的生長激素基因能在小鼠細(xì)胞表達(dá),說明遺傳密碼在不同種生物中可以通用D將轉(zhuǎn)基因小鼠體細(xì)胞進(jìn)行核移植(克隆),可以獲得多個具有外源基因的后代解析:受精卵的全能性最高;采用DNA分子雜交技術(shù)可檢測受體細(xì)胞是否含目的基因;人的生長激素基因能在小鼠細(xì)胞中表達(dá),說明生物共用一套遺傳密碼;通過克隆產(chǎn)生的細(xì)胞相同。答案:B7基因工程中,需使用特定的限制酶切割目的基因和質(zhì)粒,便于重組和篩選。已知限制酶的識別序列和切點是GGATCC,限制酶的識別序列和切點是GGATC。據(jù)圖分析,下列有關(guān)說法正確的是()A該質(zhì)粒分子由四種堿基組

6、成B構(gòu)建該表達(dá)載體的工具酶是限制酶和耐高溫的DNA聚合酶C本實驗應(yīng)采用Gene作為載體的標(biāo)記基因D質(zhì)粒用限制酶切割,目的基因用限制酶切割解析:由兩種限制酶的識別序列和切點可知,限制酶可以識別并切割限制酶的切點,但限制酶I不能識別并切割酶的切點,故質(zhì)粒只能用限制酶切割,以保證至少保留一個標(biāo)記基因(Gene ),而目的基因應(yīng)用限制酶切割。質(zhì)粒是由四種脫氧核苷酸組成的,而非四種堿基。構(gòu)建該表達(dá)載體的工具酶是限制酶和DNA連接酶。答案:D8下表有關(guān)基因表達(dá)的選項中,不可能的是()基因表達(dá)的細(xì)胞表達(dá)產(chǎn)物A細(xì)菌抗蟲蛋白基因抗蟲棉葉肉細(xì)胞細(xì)菌抗蟲蛋白B人酪氨酸酶基因正常人皮膚細(xì)胞人酪氨酸酶C動物胰島素基因大

7、腸桿菌工程菌細(xì)胞動物胰島素D兔血紅蛋白基因兔成熟紅細(xì)胞兔血紅蛋白解析:哺乳動物成熟的紅細(xì)胞已失去合成蛋白質(zhì)的能力。答案:D9如圖為利用基因工程培育抗蟲植物的示意圖。以下相關(guān)敘述,正確的是()A的構(gòu)建需要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA聚合酶參與B侵染植物細(xì)胞后,重組Ti質(zhì)粒整合到的染色體上C的染色體上若含抗蟲基因,則就表現(xiàn)出抗蟲性狀D只要表現(xiàn)出抗蟲性狀就表明植株發(fā)生了可遺傳變異解析:構(gòu)建基因表達(dá)載體時,需要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶參與,A項錯誤;攜帶外源DNA片段的質(zhì)粒進(jìn)入受體細(xì)胞后,整合到染色體DNA上,隨染色體DNA進(jìn)行同步復(fù)制,B項錯誤;抗蟲基因在轉(zhuǎn)基因植株中正常表達(dá)才能使其表現(xiàn)出抗蟲性狀

8、,C項錯誤;植株抗蟲性狀的出現(xiàn)是由于獲得了外源基因,屬于基因重組導(dǎo)致的可遺傳變異,D項正確。答案:D10某線性DNA分子含有3 000個堿基對(bp),先用限制酶a切割,再把得到的產(chǎn)物用限制酶b切割,得到的DNA片段大小如下表。限制酶a和b的識別序列和切割位點如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是 ()a酶切割產(chǎn)物(bp)b酶再次切割產(chǎn)物(bp)1 600;1 100;300800;300A.在該DNA分子中,a酶與b酶的識別序列分別有3個和2個Ba酶與b酶切出的黏性末端不能相互連接Ca酶與b酶切斷的化學(xué)鍵不同D用這兩種酶和DNA連接酶對該DNA分子進(jìn)行反復(fù)切割、連接操作,若干循環(huán)后,序列會明顯增多解

9、析:由表中信息可知,a酶的識別序列有2個,b酶的識別序列是2個。a酶與b酶切斷的化學(xué)鍵相同。a酶與b酶切出的黏性末端可以互補。答案:D11降鈣素是一種多肽類激素,臨床上用于治療骨質(zhì)疏松癥等。人的降鈣素活性很低,半衰期較短。某科學(xué)機構(gòu)為了研發(fā)一種活性高、半衰期長的新型降鈣素,從預(yù)期新型降鈣素的功能出發(fā),推測相應(yīng)的脫氧核苷酸序列,并人工合成了兩條72個堿基的DNA單鏈,兩條鏈通過18個堿基對形成部分雙鏈DNA片段,再利用Klenow酶補平,獲得雙鏈DNA,過程如下圖:獲得的雙鏈DNA經(jīng)EcoR(識別序列和切割位點GAATTC)和BamH(識別序列和切割位點GGATCC)雙酶切后插入大腸桿菌質(zhì)粒中。

10、下列有關(guān)分析錯誤的是()AKlenow酶是一種DNA聚合酶B合成的雙鏈DNA有72個堿基對CEcoR和BamH 雙酶切的目的是保證目的基因和運載體的定向連接D篩選重組質(zhì)粒需要大腸桿菌質(zhì)粒中含有標(biāo)記基因解析:合成的單鏈DNA有72個堿基,從題圖看出兩條單鏈并未左右兩端對齊配對,只通過18個堿基對形成部分雙鏈DNA片段,因此獲得的雙鏈DNA有堿基對727218126個堿基對。答案:B12下表列舉了部分限制酶及其識別的核苷酸序列和切點,有關(guān)敘述錯誤的是()限制酶識別的核苷酸序列和酶切位點ApaGGGCCCCCCGGGBciT130MvaBstOCC(A/T)GG GG(T/A)CCEco72CACG

11、TGGTGCACPspOMGGGCCC CCCGGGA.Apa與PspOM識別的核苷酸序列相同,但兩者切割DNA形成的黏性末端不同B不同限制酶可識別相同的核苷酸序列,同一種限制酶也可識別不同的核苷酸序列CBciT130將其識別的核苷酸序列切開后,形成的黏性末端都能連接在一起DEco72切割的化學(xué)鍵和RNA聚合酶、DNA聚合酶催化合成的化學(xué)鍵相同解析:Apa與PspOM識別的序列都是,由于切點不同,形成的黏性末端也就不同;從表格第二欄中的信息可知,B正確;BciT130可識別和序列,經(jīng)切割后形成的黏性末端不能互連;Eco72切割的是磷酸二酯鍵,RNA聚合酶、DNA聚合酶催化合成的也是磷酸二酯鍵。

12、答案:C二、非選擇題(共3小題,共40分)13(2016高考天津卷)(14分)人血清白蛋白(HSA)具有重要的醫(yī)用價值,只能從人血漿中制備。下圖是以基因工程技術(shù)獲取重組HSA(rHSA)的兩條途徑。(1)為獲取HSA基因,首先需采集人的血液,提取_合成總cDNA,然后以cDNA為模板,使用PCR技術(shù)擴(kuò)增HSA基因。下圖中箭頭表示一條引物結(jié)合模板的位置及擴(kuò)增方向,請用箭頭在方框內(nèi)標(biāo)出另一條引物的位置及擴(kuò)增方向。(2)啟動子通常具有物種及組織特異性,構(gòu)建在水稻胚乳細(xì)胞內(nèi)特異表達(dá)rHSA的載體,需要選擇的啟動子是_(填寫字母,單選)。A人血細(xì)胞啟動子B水稻胚乳細(xì)胞啟動子C大腸桿菌啟動子 D農(nóng)桿菌啟動

13、子(3)利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化水稻受體細(xì)胞的過程中,需添加酚類物質(zhì),其目的是_。(4)人體合成的初始HSA多肽,需要經(jīng)過膜系統(tǒng)加工形成正確空間結(jié)構(gòu)才有活性。與途徑相比,選擇途徑獲取rHSA的優(yōu)勢是_。(5)為證明rHSA具有醫(yī)用價值,須確認(rèn)rHSA與_的生物學(xué)功能一致。解析:(1)要想合成總cDNA,需要采集人的血液獲得總RNA。由于DNA的復(fù)制只能從脫氧核苷酸單鏈的5端向3端延伸,因而引物均應(yīng)結(jié)合在DNA單鏈的3端,而DNA的兩條鏈反向平行,由此可以確定引物在另一條脫氧核苷酸單鏈的位置和方向。(2)若要從水稻胚乳細(xì)胞內(nèi)獲得目的產(chǎn)物,需要控制該目的基因只在水稻胚乳細(xì)胞內(nèi)表達(dá)。由題干中的信息“啟動子通常

14、具有物種及組織特異性”可知,此處需要選擇水稻胚乳細(xì)胞啟動子。(3)酚類物質(zhì)能吸引農(nóng)桿菌,因此在水稻受體細(xì)胞中添加該類物質(zhì),能吸引農(nóng)桿菌移向水稻受體細(xì)胞,有利于目的基因的成功轉(zhuǎn)化。(4)途徑和的主要區(qū)別是途徑的受體細(xì)胞是真核細(xì)胞,途徑的受體細(xì)胞是原核細(xì)胞。由于人體合成的初始HSA多肽需要經(jīng)膜系統(tǒng)加工形成正確的空間結(jié)構(gòu)才有生物活性,所以選擇途徑獲取rHSA更具有優(yōu)勢。(5)rHSA是基因工程的產(chǎn)物,其是否具有醫(yī)用價值,還需要在個體水平上進(jìn)一步確認(rèn)其與HSA的生物學(xué)功能是否一致。答案:(1)總RNA(或mRNA)(2)B(3)吸引農(nóng)桿菌移向水稻受體細(xì)胞,有利于目的基因成功轉(zhuǎn)化(4)水稻是真核生物,具

15、有膜系統(tǒng),能對初始rHSA多肽進(jìn)行高效加工(5)HSA14(10分)為探究SHH基因與角化囊腫發(fā)生的相關(guān)性,科研人員利用SHH基因的非模板鏈轉(zhuǎn)錄合成的RNA作為探針,進(jìn)行分子雜交實驗,以檢測SHH基因在角化囊腫中的表達(dá)情況。其基本流程如下圖:(Amp表示氨芐青霉素抗性基因;LacZ基因被SHH基因插入后不表達(dá))請回答:(1)重組載體中SHH基因轉(zhuǎn)錄合成RNA探針時,_(填“需要”或“不需要”)啟動子。(2)步驟中,用Ca2處理大腸桿菌,使之成為_細(xì)胞,然后導(dǎo)入重組載體。實驗中,用添加氨芐青霉素的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,未導(dǎo)入質(zhì)粒的細(xì)菌將會死亡,原因是這些細(xì)菌不含有_基因。(3)能表達(dá)LacZ基因的

16、大腸桿菌在含有IPTG和Xgal的培養(yǎng)基上會形成藍(lán)色菌落,易于識別。根據(jù)上述原理可以初步判斷_(填“藍(lán)色”或“白色”)菌落中的大腸桿菌為重組菌。(4)將制備的探針加入角化囊腫切片中,探針將與_形成雜交帶,進(jìn)而判斷SHH基因的轉(zhuǎn)錄情況。解析:(1)重組載體中SHH基因表達(dá)需要啟動子。(2)大腸桿菌細(xì)胞用Ca2處理后就成為感受態(tài)細(xì)胞;能在添加氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生存的細(xì)菌含有氨芐青霉素抗性基因,沒有氨芐青霉素抗性基因的細(xì)菌將會死亡。(3)能表達(dá)LacZ基因的大腸桿菌在含有IPTG和Xgal的培養(yǎng)基上會形成藍(lán)色菌落,重組菌中LacZ基因被SHH基因插入后不表達(dá),重組菌在含有IPTG和Xgal的培養(yǎng)基

17、上會形成白色菌落。(4)判斷SHH基因的轉(zhuǎn)錄情況,也就是判斷SHH基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA。答案:(1)需要(2)感受態(tài)Amp(或氨芐青霉素抗性或抗性)(3)白色(4)SHH轉(zhuǎn)錄的mRNA15(16分)請閱讀下列幾段文字后完成下列問題:A有人把蠶的DNA分離出來,用一種酶“剪切”下制造絲蛋白的基因,再從細(xì)菌細(xì)胞中提取一種叫“質(zhì)?!钡腄NA分子,把它和絲蛋白基因拼接在一起再送回細(xì)菌細(xì)胞中,結(jié)果,此細(xì)菌就有生產(chǎn)蠶絲的本領(lǐng)。B法國科學(xué)家發(fā)現(xiàn),玉米、煙草等植物含有類似人體血紅蛋白的基因,如加入Fe原子,就可以制造出人的血紅蛋白,從而由植物提供醫(yī)療中所需要的人體血液。C1991年,我國復(fù)旦大學(xué)遺傳所科學(xué)家

18、成功地進(jìn)行了世界上首例用基因療法治療血友病的臨床實驗。D江蘇農(nóng)科院開展轉(zhuǎn)基因抗蟲棉花的研究,得到的棉花新品種對棉鈴蟲等害蟲毒殺效果高達(dá)80%100%。(1)所有這些實驗統(tǒng)稱為_工程,所有這些實驗的結(jié)果,有沒有生成前所未有的新型蛋白質(zhì)?_。(2)A段實驗表明細(xì)菌能生產(chǎn)蠶絲,說明_。在將質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌時,一般要用_處理該菌,以便細(xì)胞吸收周圍環(huán)境中的DNA分子。(3)B段中由玉米、煙草的基因生產(chǎn)人類血紅蛋白,要加入Fe原子的原因是_。植物中含類似人類血紅蛋白基因,從進(jìn)化上看,說明_。(4)人類基因組計劃(HGP)測定了人體中_條染色體的雙鏈DNA分子的脫氧核苷酸序列,C段中血友病的基因療法中有關(guān)的染色體是_染色體。(5)“轉(zhuǎn)基因抗蟲棉”抗害蟲的遺傳信息傳遞可以表示為_,該項科技成果在環(huán)境保護(hù)上的重要作用是_,科學(xué)家預(yù)言,此種“轉(zhuǎn)基因抗蟲棉”獨立種植若干代以后,也將出現(xiàn)不抗蟲的植株,此現(xiàn)象來源于_。解析:(1)基因工程就是按照人們的主觀意愿,把一種生物的個別基因復(fù)制出來,加以修飾改造,然后放到另一種生物的細(xì)胞里,定向地改造生物的遺傳性狀,因此并沒有產(chǎn)生新的基因來控制合成新的蛋白質(zhì)。(2)細(xì)菌能生產(chǎn)蠶絲,說明蠶的絲蛋白基因在細(xì)菌體內(nèi)得以表達(dá)。在將質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌,一般要用Ca2處理該菌,使該菌處于感受態(tài),以便細(xì)胞

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