質(zhì)量檢驗(yàn)培訓(xùn)試題_第1頁(yè)
質(zhì)量檢驗(yàn)培訓(xùn)試題_第2頁(yè)
質(zhì)量檢驗(yàn)培訓(xùn)試題_第3頁(yè)
質(zhì)量檢驗(yàn)培訓(xùn)試題_第4頁(yè)
質(zhì)量檢驗(yàn)培訓(xùn)試題_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩11頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、答案一單項(xiàng)選擇題(一)大綱內(nèi)容1、2、3、4、5、6、7、CCABDAC8、9、10、11、12、13、14、BBDAACB15、16、17、18、19、20、21、BBDDBDC(二)相關(guān)內(nèi)容1、2、3、4、5、CADCC二多項(xiàng)選擇題(一)大綱內(nèi)容1、2、3、4、5、6、7、8、9、BCDEABCDBCABCDBCDBCABCEBCDEABD10、11、12、13、14、15、16、17、18、ABCEABCDABCDACDECEABCDABCDADEABCE19、20、21、22、23、24、25、26、27、ABABCDBCDEABCEABCDABCEABDEABCEAC28、29、30

2、、31、32、33、34、35、36、ACDEABCDBCDBCEABCDCEBCDEABDEBCD37、38、39、40、41、42、43、44、45、ACEAEDEABEABCEBCDBCDEBCEABDE46、47、48、49、50、51、52、ACDEBCDEABCDABDEABEABCEABCD(二)相關(guān)內(nèi)容1ABCE2ABDE三、綜合分析題(一)大綱內(nèi)容1ABCD2BCD3BDE4ABDE質(zhì)量檢驗(yàn)試題(答案)一、 單項(xiàng)選擇題1 準(zhǔn)確的“檢驗(yàn)”定義是( )。A 通過(guò)測(cè)量和試驗(yàn)判斷結(jié)果的符合性B 記錄檢查、測(cè)量、試驗(yàn)的結(jié)果,經(jīng)分析后進(jìn)行判斷和評(píng)價(jià)C 通過(guò)檢查、測(cè)量進(jìn)行符合性判斷和評(píng)價(jià)D

3、 通過(guò)觀察和判斷,適當(dāng)時(shí)結(jié)合測(cè)量、試驗(yàn)進(jìn)行符合性評(píng)價(jià)2 產(chǎn)品驗(yàn)證中所指的“客觀證據(jù)”是( )。A 產(chǎn)品說(shuō)明B 產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)記錄C 技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)D 產(chǎn)品貸方的發(fā)貨單3 ( )是機(jī)械產(chǎn)品的特點(diǎn)。A 材料微觀組成及性能構(gòu)成零件重要的內(nèi)在質(zhì)量B 具有結(jié)構(gòu)整體的均勻性C 都要使用電能D 無(wú)法計(jì)算產(chǎn)品個(gè)數(shù)4 正確的“不合格品”定義是( )。A 經(jīng)檢查確認(rèn)質(zhì)量特性不符合規(guī)定要求的產(chǎn)品B 經(jīng)檢查需確認(rèn)質(zhì)量特性是否符合規(guī)定要求的產(chǎn)品C 經(jīng)檢驗(yàn)確認(rèn)質(zhì)量特性不符合規(guī)定要求的產(chǎn)品D 經(jīng)檢驗(yàn)尚未確認(rèn)質(zhì)量特性的產(chǎn)品5 以下檢驗(yàn)方法中( )不是化學(xué)檢驗(yàn)。A 重量分析法B 儀器分析法C 探傷分析法D 滴定分析法6 ( )不是機(jī)械

4、產(chǎn)品的檢驗(yàn)方法。A 功能試驗(yàn)B 人體適應(yīng)性試驗(yàn)C 環(huán)境條件試驗(yàn)D 電磁兼容性試驗(yàn)7 從安全性角度看電工產(chǎn)品的特點(diǎn)是( )。A 要大量使用絕緣材料B 必須利用電能C 結(jié)構(gòu)愈簡(jiǎn)單、愈小,性能愈好D 產(chǎn)品核心部分不要帶電8 電工電子產(chǎn)品試驗(yàn)方法中( )不屬于環(huán)境試驗(yàn)方法。A 用物理和化學(xué)方法加速進(jìn)行試驗(yàn)的方法B 暴露自然條件下試驗(yàn)的方法C 放置于使用現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行試驗(yàn)的方法D 放置于人工模擬環(huán)境試驗(yàn)的方法9 根據(jù)GB/T 1900-2000標(biāo)準(zhǔn),不合格的定義是( )。A 未達(dá)到要求B 未達(dá)到規(guī)定要求C 未滿足要求D 未滿足規(guī)定要求10 對(duì)糾正措施的正確理解應(yīng)是( )。A 把不合格品返工成為合格品采取的措施

5、B 把不合格品降級(jí)使用而采取的措施C 為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格原因而采取的措施D 為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格品而采取的措施11 如何對(duì)待不合格品返工返修后檢驗(yàn)問(wèn)題,正確的做法是( )。A 不合格品返工后仍不合格,所以不需重新進(jìn)行檢驗(yàn)B 不合格品返工后成了合格品,所以不需要再進(jìn)行檢驗(yàn)C 返修后還是不合格品,所以不需要再進(jìn)行檢驗(yàn)D 返工后不管是否合格都需要重新進(jìn)行檢驗(yàn)12 生產(chǎn)企業(yè)中有權(quán)判定產(chǎn)品質(zhì)量是否合格的專門機(jī)構(gòu)是( )。A 設(shè)計(jì)開發(fā)部門B 工藝技術(shù)部門C 質(zhì)量檢驗(yàn)部門D 質(zhì)量管理部門13 實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理體系是否有效、完善,反映出實(shí)驗(yàn)室的( )。A 規(guī)模大小B 工作范圍C 質(zhì)量保證能力D 知名度14

6、檢測(cè)中出現(xiàn)異常情況時(shí)( )的做法是不正確的。A 因試樣(件)失效,重新取樣后進(jìn)行檢測(cè)的,可以將兩次試樣的檢測(cè)數(shù)據(jù)合成一個(gè)檢測(cè)報(bào)告B 檢測(cè)儀器設(shè)備失準(zhǔn)后,需修復(fù)、校準(zhǔn)合格方可重新進(jìn)行檢測(cè)C 對(duì)出現(xiàn)的異常情況應(yīng)在記錄中記載D 檢測(cè)數(shù)據(jù)出現(xiàn)異常離散,應(yīng)查清原因糾正后才能繼續(xù)進(jìn)行檢測(cè)15 檢測(cè)記錄應(yīng)有人簽名,以示負(fù)責(zé),正確簽名方式是( )。A 可以他人親筆代簽B 簽名欄姓名可打字C 需本人親筆簽名或蓋本人印章D 可以由檢驗(yàn)部門負(fù)責(zé)人統(tǒng)一代簽二、多項(xiàng)選擇題16 產(chǎn)品質(zhì)量主要是滿足( )要求。A 政府法律、法規(guī)B 安全性C 使用性能D 互換性E 性能價(jià)格比17 質(zhì)量檢驗(yàn)定義中所涉及的活動(dòng)有( )。A 培訓(xùn)

7、B 測(cè)量 C 設(shè)計(jì)研究開發(fā)D 觀察E 試驗(yàn)F 比較18 質(zhì)量檢驗(yàn)依據(jù)的主要文件有( )。A 產(chǎn)品圖樣B 顧客反饋意見的記錄C 技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)D 工藝文件E 合同文本19 產(chǎn)品驗(yàn)證需要提供“客觀證據(jù)”,這里的“客觀證據(jù)”可以是( )。A 產(chǎn)品合格證B 質(zhì)量證明書C 供貨合同單D 檢測(cè)報(bào)告20 ( )是質(zhì)量檢驗(yàn)中的主要步驟。A 測(cè)量或試驗(yàn)B 檢定C 記錄D 隔離21 質(zhì)量檢驗(yàn)的主要功能有( )。A 提高檢驗(yàn)人員能力B 鑒別質(zhì)量是否符合規(guī)定要求C 把住不合格品不放行的關(guān)口D 根據(jù)質(zhì)量狀況分析提出改進(jìn)建議22 機(jī)械產(chǎn)品具有( )等特點(diǎn)。A 產(chǎn)品使用功能多是通過(guò)運(yùn)動(dòng)部分實(shí)現(xiàn)的B 產(chǎn)品有三種存在的基本形態(tài):氣態(tài)

8、、液態(tài)和固態(tài)C 產(chǎn)品具有自然的連續(xù)性D 產(chǎn)品可拆部分可將其整體分解為局部(部分),反之局部又可以組合為整體23 流程性材料具有( )等顯著特點(diǎn)。A 一定條件下,三種基本物質(zhì)狀態(tài)之間是可以相互轉(zhuǎn)變的B 都具有流動(dòng)性C 無(wú)法分割為性質(zhì)相同的更小的物質(zhì)單元D 可以分割為性質(zhì)相同的更小的物質(zhì)單元24 ( )屬于環(huán)境條件試驗(yàn)。A 濕熱試驗(yàn)B 負(fù)載試驗(yàn)C 耐久性試驗(yàn)D 霉菌試驗(yàn)E 振動(dòng)試驗(yàn)25 不合格品處理有( )的幾種形式。A 報(bào)廢B 檢驗(yàn)C 糾正D 讓步26 不合格品隔離的主要內(nèi)容有( )。A 把不合格品碼放整齊B 對(duì)不合格做出標(biāo)識(shí)C 設(shè)立專職人員看守D 設(shè)立隔離區(qū)或隔離箱27 ( )是質(zhì)量檢驗(yàn)部門的

9、權(quán)限。A 有權(quán)處置不合格品責(zé)任者并給以相應(yīng)處罰B 有權(quán)按照有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定判定產(chǎn)品是否合格C 對(duì)產(chǎn)品形成過(guò)程中產(chǎn)生的不合格品責(zé)令責(zé)任部門糾正和提出糾正措施D 有權(quán)制止忽視質(zhì)量的弄虛作假行為28 產(chǎn)品生產(chǎn)者為了( )需要,必須設(shè)置獨(dú)立的質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。A 確保產(chǎn)品質(zhì)量B 確保檢驗(yàn)人員的穩(wěn)定C 確保檢驗(yàn)設(shè)備集中使用D 確保提高生產(chǎn)效率E 確保降低成本29 ( )是實(shí)驗(yàn)室建立質(zhì)量管理體系的基本要求。A 明確被檢產(chǎn)品的質(zhì)量形成過(guò)程B 配備檢驗(yàn)人員和設(shè)備C 對(duì)建立的質(zhì)量管理體系進(jìn)行認(rèn)證D 編制程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書三、綜合分析題30 某集團(tuán)公司在新技術(shù)開發(fā)區(qū)投資興建一家企業(yè),在即將竣工的同時(shí),公司領(lǐng)導(dǎo)決定

10、籌建企業(yè)的各級(jí)組織機(jī)構(gòu),請(qǐng)籌建組組織專業(yè)人員考慮企業(yè)的質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),經(jīng)過(guò)一個(gè)階段的學(xué)習(xí)討論后,進(jìn)一步明確了質(zhì)量檢驗(yàn)的性質(zhì)、作用和任務(wù),為進(jìn)一步開展工作打下基礎(chǔ)。(1) 首先明確了質(zhì)量檢驗(yàn)部門的性質(zhì),統(tǒng)一了認(rèn)識(shí)到,請(qǐng)指出他們一致認(rèn)為質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的性質(zhì)是( )。A 是質(zhì)量管理的職能部門B 是負(fù)責(zé)生產(chǎn)又負(fù)責(zé)檢驗(yàn)的職能部門C 是負(fù)責(zé)質(zhì)量體系又負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗(yàn)的職能部門D 是獨(dú)立行使質(zhì)量檢驗(yàn)職權(quán)的技術(shù)部門(2) 經(jīng)過(guò)討論,他們確定了質(zhì)量檢驗(yàn)部門的主要工作范圍,請(qǐng)指出他們確定的主要工作任務(wù)是( )。A 編制需要采購(gòu)的產(chǎn)品原材料目錄和技術(shù)要求B 組織編制和控制質(zhì)量檢驗(yàn)的程序文件C 開展不合格品的回收利用D 配置

11、和管理檢測(cè)設(shè)備E 按規(guī)定要求開展產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)(3) 他們還提出質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的集中管理式組織模式請(qǐng)領(lǐng)導(dǎo)決定和批準(zhǔn),在此方案中設(shè)計(jì)了兩種方案供領(lǐng)導(dǎo)選擇,這兩種方案是( )。A 按檢驗(yàn)職能劃分 B 按規(guī)模劃分C 按所處生產(chǎn)組織位置劃分D 按產(chǎn)品結(jié)構(gòu)劃分答案:1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、DBACCDAACCD12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、CCACABCDBDEFACDEABDACBCDAD23、24、25、26、27、28、29、30(1)30(2)30(3)ADADEACDBDBDADEBDDBDEAD質(zhì)量檢驗(yàn)練習(xí)題及答案(二)一、 單項(xiàng)選擇題

12、(一)大綱內(nèi)容1 質(zhì)量檢驗(yàn)就是對(duì)產(chǎn)品的一個(gè)或多個(gè)質(zhì)量特性進(jìn)行觀察、( )、試驗(yàn),并將結(jié)果和規(guī)定的質(zhì)量要求進(jìn)行比較,以確定每項(xiàng)質(zhì)量特性合格情況的技術(shù)性檢查活動(dòng)。A 測(cè)試B 估量C 測(cè)量D 計(jì)算2 在質(zhì)量檢查的確認(rèn)和處置步驟中,對(duì)批量產(chǎn)品,根據(jù)產(chǎn)品批量質(zhì)量情況和檢驗(yàn)判定結(jié)果分別做出接收、拒收、( )處置。A 回收B 退回C 復(fù)檢D 入庫(kù)3 產(chǎn)品驗(yàn)證是一種( )的檢查活動(dòng)。A 管理性B 客觀性C 組織性D 科學(xué)性4 產(chǎn)品性能試驗(yàn)是按規(guī)定程序和要求對(duì)產(chǎn)品的( )和各種使用條件下的適應(yīng)性及其能力性進(jìn)行檢查和測(cè)量,以評(píng)價(jià)產(chǎn)品性能滿足規(guī)定要求的程度。A 基本原理B 基本功能C 使用方法D 基本特性5 環(huán)境試

13、驗(yàn)有三類,不屬于環(huán)境試驗(yàn)法的是( )。A 自然暴露實(shí)驗(yàn)B 現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)C 人工模擬試驗(yàn)D 空運(yùn)轉(zhuǎn)試驗(yàn)6 下列屬于質(zhì)量檢驗(yàn)部門性質(zhì)的是( )。A 公正性B 公開性C 公平性D 重要性7 實(shí)驗(yàn)室最基本的工作準(zhǔn)則公正性就是實(shí)驗(yàn)室的( )。A 應(yīng)具有同檢測(cè)任務(wù)相適應(yīng)的技術(shù)能力和質(zhì)量保證能力B 檢測(cè)服務(wù)要快速及時(shí)C 全體人員都能嚴(yán)格履行自己的職責(zé)D 各種檢測(cè)測(cè)試任務(wù)的承擔(dān)者8 對(duì)檢測(cè)原始記錄敘述錯(cuò)誤的是( )。A 是檢測(cè)數(shù)據(jù)和結(jié)果的書面載體B 是為控制可能影響質(zhì)量的各項(xiàng)因素而制定的文件C 是表明產(chǎn)品質(zhì)量的客觀證據(jù)D 是分析質(zhì)量問(wèn)題、溯源歷史情況的依據(jù)9 質(zhì)量檢驗(yàn)計(jì)劃是對(duì)檢驗(yàn)涉及的活動(dòng)、過(guò)程和資源及相互關(guān)系做

14、出的( )的書面規(guī)定,用以指導(dǎo)檢驗(yàn)活動(dòng)正確、有序、協(xié)調(diào)地進(jìn)行。A 總結(jié)性B 規(guī)范化C 一體化D 明確10 編制質(zhì)量檢驗(yàn)計(jì)劃的目的是指導(dǎo)檢驗(yàn)人員完成檢驗(yàn)工作,保證檢驗(yàn)工作的( )。A 順利進(jìn)行B 條理性C 快速性D 質(zhì)量11 檢驗(yàn)流程圖是用圖形、符號(hào),簡(jiǎn)潔明了地表示檢驗(yàn)計(jì)劃中確定的( )的檢驗(yàn)過(guò)程、檢驗(yàn)工序、位置設(shè)置和選定的檢驗(yàn)方式、方法和相互順序的圖樣。A 特定產(chǎn)品B 一般產(chǎn)品C 個(gè)別產(chǎn)品D 所有產(chǎn)品12 對(duì)流程圖敘述錯(cuò)誤的是( )。A 和產(chǎn)品形成過(guò)程有關(guān)的流程圖有作業(yè)流程圖和檢驗(yàn)流程圖,而作業(yè)流程圖的基礎(chǔ)和依據(jù)是檢驗(yàn)流程圖B 作業(yè)流程圖是用簡(jiǎn)明的圖形、符號(hào)及文字組合形成表示的作業(yè)全過(guò)程中各過(guò)

15、程輸入、輸出和過(guò)程形成要素之間的關(guān)聯(lián)和順序C 較為簡(jiǎn)單的產(chǎn)品可以直接采用作業(yè)流程圖,并在需要控制和檢驗(yàn)的部位、處所,連接表示檢驗(yàn)的圖形和文字,必要時(shí)標(biāo)明檢驗(yàn)的具體內(nèi)容、方法,同樣起到檢驗(yàn)流程圖的作用和效果D 檢驗(yàn)流程圖對(duì)于不同的行業(yè)、不同的生產(chǎn)者、不同的產(chǎn)品會(huì)有不同的形式和表示方法,不能千篇一律13 檢驗(yàn)站是根據(jù)生產(chǎn)作業(yè)分布及檢驗(yàn)流程設(shè)計(jì)確定的作業(yè)過(guò)程中( )的檢驗(yàn)實(shí)體。A 最多B 最少C 最小D 最大14 檢驗(yàn)站分熱處理車間檢驗(yàn)站、鑄鍛車間檢驗(yàn)站、裝配車間檢驗(yàn)站等時(shí)是按( )。A 按產(chǎn)品類別設(shè)置B 按生產(chǎn)作業(yè)組織設(shè)置C 按地區(qū)差別設(shè)置D 按工藝流程順序設(shè)置15 分散式的檢驗(yàn)站多用在( )生產(chǎn)

16、的組織。A 單件B 大批量C 小批量D 雙件16 檢驗(yàn)指導(dǎo)書是具體規(guī)定檢驗(yàn)( )的技術(shù)文件。A 質(zhì)量問(wèn)題B 操作要求C 操作工序D 性能要求17 質(zhì)量特性分析表是分析產(chǎn)品( )中產(chǎn)品及其組成部分的重要質(zhì)量特性與產(chǎn)品適用性的關(guān)系和主要影響這些特性的過(guò)程因素的技術(shù)文件。 A 生產(chǎn)過(guò)程 B 使用過(guò)程 C銷售過(guò)程 D 實(shí)現(xiàn)過(guò)程18 不合格是指產(chǎn)品的( )特性不符合規(guī)定要求。 A多個(gè) B 兩個(gè) C 三個(gè) D 任一19 我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)推薦,將不合格分為( )等級(jí)。 A兩個(gè) B 三個(gè) C 四個(gè) D 五個(gè)20 產(chǎn)品質(zhì)量判定方法中,符合性判定是( )。A 判定產(chǎn)品是否還具有某種使用的要求B 對(duì)不合格品的處置過(guò)程C

17、 拒收?qǐng)?bào)廢判定過(guò)程D 判定產(chǎn)品是否符合技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),做出合格或不合格的結(jié)論21 一般不合格可由( )按規(guī)定程序處置。A 不合格品評(píng)審機(jī)構(gòu)B 組織相關(guān)部門專家C 檢驗(yàn)部門、技術(shù)部門D 質(zhì)量監(jiān)督部門(二)相關(guān)內(nèi)容1 ( )不是進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)工作的依據(jù)。A質(zhì)量檢驗(yàn)程序文件 B 質(zhì)量檢驗(yàn)文件C國(guó)家制定的方針、政策,及有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)D檢驗(yàn)工作必須遵循的規(guī)范或準(zhǔn)則2 集中管理型質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的缺點(diǎn)是( )。 A易發(fā)生一些矛盾或沖突 B對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的決策權(quán)力分散,處理產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題易缺乏全面、系統(tǒng)的分析與考慮 C不利于質(zhì)量檢驗(yàn)工作的協(xié)調(diào)性與統(tǒng)一性D檢驗(yàn)人員歸車間管理,受完成任務(wù)和獎(jiǎng)勵(lì)因素的影響,難于全面實(shí)現(xiàn)質(zhì)量檢驗(yàn)的四項(xiàng)

18、基本職能3 集中與分散相結(jié)合型檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的優(yōu)點(diǎn)是( )A 有利于質(zhì)量檢驗(yàn)系統(tǒng)的統(tǒng)一性和協(xié)調(diào)性B 有利于檢驗(yàn)人員技術(shù)業(yè)務(wù)素質(zhì)的不斷提高C 判斷質(zhì)量問(wèn)題不受干擾D 從理論上講,加重了生產(chǎn)車間管理者的質(zhì)量責(zé)任,有利于調(diào)動(dòng)車間各類人員確保產(chǎn)品質(zhì)量的積極性;檢驗(yàn)人員受車間管理,感到自己是生產(chǎn)車間的組成部分,有利于配合生產(chǎn),搞好工檢關(guān)系 4 比較典型的質(zhì)量形成過(guò)程所不能包括的階段為( )A 明確檢測(cè)依據(jù);樣品的抽取B 樣品的管理和試樣的備制C 控制可能影響質(zhì)量的各項(xiàng)因素D 外部供應(yīng)的物品;環(huán)境條件 5 ( )是檢測(cè)工作過(guò)程的首要環(huán)節(jié),是一項(xiàng)很重要的基礎(chǔ)性工作。 A樣品 B。檢測(cè)操作 C,抽取樣品 D,質(zhì)量檢

19、驗(yàn) 二、多項(xiàng)選擇題(一)大綱內(nèi)容 1 一種產(chǎn)品為滿足顧客要求和政府法律、法規(guī)的強(qiáng)制性規(guī)定,都要對(duì)其( )等多方面的要求做出規(guī)定,這些規(guī)定組成產(chǎn)品相應(yīng)的質(zhì)量特性。A 美觀性 B技術(shù)性能 C安全性能 D對(duì)環(huán)境和人身安全、健康影響程度 E互換性能 2 質(zhì)量檢驗(yàn)的主要功能有( )A鑒別功能 B 把關(guān)功能C預(yù)防功能 D 報(bào)告功能E總結(jié)功能 3 質(zhì)量檢驗(yàn)的報(bào)告功能的主要內(nèi)容包括( )。A 存貨的次品率B 原材料、外購(gòu)件、外協(xié)件進(jìn)貨驗(yàn)收的質(zhì)量情況和合格率C 產(chǎn)品報(bào)廢的原因分析D 一般質(zhì)量問(wèn)題的調(diào)查、分析和處理意見E 提高產(chǎn)品價(jià)格的建議 4 質(zhì)量檢驗(yàn)的步聚有( )A 檢驗(yàn)的準(zhǔn)備 B。測(cè)量或試驗(yàn)C記錄 D 比較

20、和判定F 追查責(zé)任 5產(chǎn)品驗(yàn)證的主要內(nèi)容有( )。A 查驗(yàn)產(chǎn)品銷售情況B 查驗(yàn)提供的質(zhì)量憑證C 確認(rèn)檢驗(yàn)依據(jù)的技術(shù)文件的正確性、有效性D 查驗(yàn)檢驗(yàn)憑證的有效性E 需進(jìn)行產(chǎn)品復(fù)核檢驗(yàn)的,有關(guān)人員可以自行復(fù)核檢驗(yàn) 6 產(chǎn)品性能試驗(yàn)主要包括( )。A 濕熱試驗(yàn) B 功能試驗(yàn)C負(fù)載試驗(yàn) D 空運(yùn)轉(zhuǎn)試驗(yàn)F 跟蹤試驗(yàn) 7 環(huán)境試驗(yàn)的方法有( )。A高低溫試驗(yàn) B。防腐試驗(yàn)C溫度沖擊試驗(yàn) D 合格試驗(yàn)E霉菌試驗(yàn) 8 關(guān)于環(huán)境試驗(yàn)說(shuō)法正確的是( )。A 濕熱試驗(yàn)是把產(chǎn)品置于高溫箱或恒溫箱內(nèi),模擬高溫炎熱條件下的工作B 鹽霧試驗(yàn)主要用于測(cè)定防護(hù)裝飾性鍍層在鹽霧環(huán)境中的抗蝕性能,評(píng)價(jià)各種鍍層的質(zhì)量?jī)?yōu)劣C 溫度沖擊

21、試驗(yàn)是檢查產(chǎn)品在溫度激烈變化的沖擊條件下的工作適應(yīng)性及結(jié)構(gòu)的承受能力D 霉菌試驗(yàn)首先進(jìn)行外觀長(zhǎng)霉情況檢查,對(duì)于可拆開觀察內(nèi)部的產(chǎn)品應(yīng)檢查其內(nèi)部長(zhǎng)霉情況E 大氣老化試驗(yàn)應(yīng)在露天的暴露場(chǎng)地內(nèi)進(jìn)行,該暴露場(chǎng)地的環(huán)境應(yīng)能代表某類氣候特征的最嚴(yán)酷條件或近似于實(shí)際應(yīng)用的條件 9 環(huán)境條件試驗(yàn)后( )可以判定其通過(guò)。A 產(chǎn)品的技術(shù)性能符合技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)或試驗(yàn)的作業(yè)指導(dǎo)性文件規(guī)定要求,產(chǎn)品功能正常,無(wú)任何故障和缺陷B 產(chǎn)品及可解體組成部分檢查不應(yīng)脫落、松動(dòng)裂紋、折斷、損傷、變形、非正常磨損及其他不應(yīng)有的缺陷C 產(chǎn)品性能略有下降,但不影響其使用D 產(chǎn)品組成部分外觀檢查,金屬件表面涂層不出現(xiàn)剝離、起泡、銹蝕、變色等。E

22、 產(chǎn)品組成部分外觀檢查,非金屬表面不出現(xiàn)膨脹、起泡、開裂、脫落、麻斑等;橡膠制品無(wú)軟化、粘結(jié)、老化、龜裂等 10 質(zhì)量檢驗(yàn)部門的主要工作范圍是( )。A 宣傳貫徹產(chǎn)品質(zhì)量法律、法規(guī)B 編制和控制質(zhì)量檢驗(yàn)程序文件C 量檢驗(yàn)用文件的準(zhǔn)備和管理質(zhì)D 質(zhì)量檢驗(yàn)法律、法規(guī)的制定和實(shí)施E 產(chǎn)品形成全過(guò)程的質(zhì)量檢驗(yàn);檢測(cè)設(shè)備的配備和管理 11 質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的權(quán)限主要有( )。A 有權(quán)在生產(chǎn)組織內(nèi)認(rèn)真貫徹產(chǎn)品質(zhì)量方面的方針、政策、執(zhí)行檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)或有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)B 按照有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定,有權(quán)判定產(chǎn)品或零部件合格與否C 對(duì)購(gòu)入的形成產(chǎn)品用的各種原材料、外購(gòu)件、外協(xié)件及配套產(chǎn)品,有權(quán)按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn),根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果確

23、定合格與否D 交檢的零部件或產(chǎn)品,由于缺少標(biāo)準(zhǔn)或相應(yīng)的技術(shù)文件,有權(quán)拒絕接收檢查E 對(duì)于忽視產(chǎn)品質(zhì)量,以次充好、弄虛作假等行為可處以沒(méi)收、拍賣等相應(yīng)處分 12 質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的責(zé)任有( )。A 對(duì)由于未認(rèn)真貫徹執(zhí)行產(chǎn)品質(zhì)量方面的方針,政策、執(zhí)行技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)定不認(rèn)真、不嚴(yán)格,致使產(chǎn)品質(zhì)量低劣和出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量事故負(fù)責(zé)B 在產(chǎn)品形成過(guò)程中由于錯(cuò)檢、漏檢或誤檢而造成的損失和影響負(fù)責(zé);對(duì)由于管理不善,在生產(chǎn)過(guò)程中造成壓檢,影響生產(chǎn)進(jìn)度負(fù)責(zé)C 對(duì)由于未執(zhí)行首件檢驗(yàn)和及時(shí)進(jìn)行流動(dòng)檢驗(yàn),造成成批質(zhì)量事故負(fù)責(zé);對(duì)經(jīng)檢驗(yàn)明知質(zhì)量不合格,還簽發(fā)檢驗(yàn)合格證書負(fù)責(zé)D 對(duì)不合格品管理不善,廢品未按要求及時(shí)隔離存放,給生產(chǎn)造成

24、混亂和影響產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)E 對(duì)生產(chǎn)工作管理不善,而造成產(chǎn)品質(zhì)量嚴(yán)重不合格負(fù)責(zé) 13 設(shè)置質(zhì)量檢驗(yàn)部門的必要性條件是( )。A 是生產(chǎn)力發(fā)展的必然要求B 是提高生產(chǎn)勞動(dòng)積極性的需要C 是提高生產(chǎn)效率,降低成本的需要D 是企業(yè)建立正常生產(chǎn)秩序,確保生產(chǎn)質(zhì)量的需要E 是向顧客和社會(huì)提供產(chǎn)品質(zhì)量保證和承擔(dān)質(zhì)量責(zé)任 14 質(zhì)量檢驗(yàn)部門的地位主要體現(xiàn)在( )。A 是國(guó)家最高管理層直接領(lǐng)導(dǎo)B 是維護(hù)消費(fèi)者和人民群眾利益的部門C 在組織內(nèi)部組織結(jié)構(gòu)中的地位D 在顧客和消費(fèi)者以及社會(huì)各界心目中的地位E 在組織外部的地位 15 質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)設(shè)置的基本要求是( )。A 專職檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)在最高管理層直接領(lǐng)導(dǎo)下;明確職能與

25、職責(zé),確定其工作范圍B 科學(xué)合理地搞好檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)內(nèi)部設(shè)置,建立完善的工作體系C 制定和完善質(zhì)量檢驗(yàn)的工作程序,作為企業(yè)質(zhì)量管理體系的支持性文件D 配備能滿足開展質(zhì)量檢驗(yàn)所需的計(jì)量器具,測(cè)試、試驗(yàn)設(shè)備及有關(guān)物質(zhì)資源E 質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)具有分項(xiàng)包干的專職性,不能兼顧其他工作 16 實(shí)驗(yàn)室的基本任務(wù)是( )。A 快速、準(zhǔn)確的完成各項(xiàng)質(zhì)量檢驗(yàn)測(cè)試工作;出具檢測(cè)數(shù)據(jù)(報(bào)告)B 負(fù)責(zé)對(duì)購(gòu)入的原材料、元器件、協(xié)作件、配套產(chǎn)品等物品,依據(jù)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、合同和技術(shù)文件的有關(guān)規(guī)定,進(jìn)行進(jìn)貨驗(yàn)收檢驗(yàn)C 負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品形成過(guò)程中,需在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢驗(yàn)測(cè)試的半成品、零部件質(zhì)量控制和產(chǎn)品交付前的質(zhì)量把關(guān)檢驗(yàn)D 負(fù)責(zé)產(chǎn)品的型式試驗(yàn)、可靠

26、性試驗(yàn)和耐久試驗(yàn);承擔(dān)或參與產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題的原因分析和技術(shù)驗(yàn)證工作E 實(shí)驗(yàn)室的全休人員都能嚴(yán)格履行自己的職責(zé),保證檢測(cè)工作的及時(shí)完成 17 實(shí)驗(yàn)室的基本工作準(zhǔn)則是( )。 A公正性 B 可靠性 C 準(zhǔn)確性 D 科學(xué)性 E 及時(shí)性 18 明確質(zhì)量形成過(guò)程的基本要求是( )。A 明確檢測(cè)依據(jù)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范,熟悉和正確掌握它的技術(shù)要標(biāo)和檢測(cè)條件。必要進(jìn),在完全理解檢測(cè)依據(jù)的基礎(chǔ)上,編制便于操作的具體的檢測(cè)程序和方法。以防止在掌握檢測(cè)依據(jù)上出現(xiàn)偏差,保證具體操作上的一致性,避免發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題B 抽取樣品具有代表性,且真實(shí)完整,應(yīng)制定合理的隨機(jī)抽樣方案,明確抽樣、封樣、記錄、取送方式等各項(xiàng)質(zhì)量要求或嚴(yán)

27、格按檢驗(yàn)規(guī)程規(guī)定進(jìn)行抽樣工作C 保證樣品的完好、不污染、不損壞、不變質(zhì),符合檢測(cè)技術(shù)要求,應(yīng)編制樣品的交接、保管、使用、處置的質(zhì)量控制措施。需要制備試樣時(shí),還應(yīng)制定制備程序和方法,對(duì)制樣的工具、模具等也應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量控制D 工作人員應(yīng)具有 工作任務(wù)相適應(yīng)的工作能力、經(jīng)驗(yàn)和技能,規(guī)定有明確的質(zhì)量職責(zé)、權(quán)限和彼此的相互關(guān)系E 檢測(cè)報(bào)告的內(nèi)容應(yīng)完整,填寫應(yīng)規(guī)范、正確、清晰、判定準(zhǔn)確,并嚴(yán)格執(zhí)行校核、審批程序19形成檢測(cè)有關(guān)的程序文件的基本要求是( )。A 程序文件要做到全面、適用、可操作B 編制程序文件時(shí)是參照GB/T15481-2000檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ耐ㄓ靡髧?guó)家標(biāo)準(zhǔn)的和結(jié)合生產(chǎn)組織實(shí)驗(yàn)室建立質(zhì)量

28、管理體系的實(shí)際需要而定。應(yīng)組織有關(guān)人員對(duì)編制的程序文件的內(nèi)容是否完整、適用、可靠操作進(jìn)行評(píng)審、提出意見、經(jīng)修改、審核后正式批準(zhǔn)、頒布執(zhí)行C 應(yīng)滿足工作任務(wù)的需要和檢測(cè)技術(shù)規(guī)范的要技術(shù)要求D 應(yīng)符合產(chǎn)品的技術(shù)要求,環(huán)境條件和監(jiān)控設(shè)施應(yīng)符合有關(guān)技術(shù)規(guī)定E 應(yīng)有滿足符合技術(shù)要求的工作環(huán)境,并有必要的監(jiān)控環(huán)境技術(shù)參數(shù)的技術(shù)措施20樣品管理的基本工作內(nèi)容有( )。 A樣品接收 B 樣品保管 C樣品的領(lǐng)用和退回 D 樣品的傳遞和處理E抽樣記錄、檢測(cè)記錄表21下列屬于樣品管理基本要求的是( )。A檢驗(yàn)人員要依據(jù)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)范規(guī)定的方法,正確、規(guī)范的進(jìn)行檢測(cè)操作,及時(shí)準(zhǔn)確的記錄和采集檢測(cè)數(shù)據(jù)B 接收時(shí)要檢

29、查樣品是否符合抽樣記錄單上的記載,如樣品的品種、規(guī)格型號(hào)、數(shù)量、包裝,封樣狀況和樣品是否完好等C 應(yīng)分類存放,賬物相符D 復(fù)驗(yàn)用的備用樣品,就妥善保存并做好標(biāo)識(shí)和記錄E 樣品存放場(chǎng)所應(yīng)保持清潔,擺放整齊有序,環(huán)境條件應(yīng)符合有關(guān)的技術(shù)要求22檢測(cè)之前的準(zhǔn)備工作有( )。A 檢測(cè)之前就檢查樣品或試樣的技術(shù)狀態(tài)是否完好B 檢測(cè)用儀器設(shè)備的功能和準(zhǔn)確度是否符合要求;使用狀態(tài)是否符合檢定和校準(zhǔn)狀態(tài)C 環(huán)境技術(shù)條件是否滿足檢測(cè)的技術(shù)要求D 檢測(cè)人員按照規(guī)定的檢測(cè)程序和檢驗(yàn)規(guī)程進(jìn)行檢測(cè)操作E 樣品、儀器設(shè)備及環(huán)境狀態(tài)的檢查結(jié)果應(yīng)如實(shí)記錄23檢測(cè)操作和記錄應(yīng)注意事項(xiàng)有( )。A 檢測(cè)人員按照規(guī)定的檢測(cè)程序和檢

30、測(cè)規(guī)程進(jìn)行檢驗(yàn)操作B 當(dāng)檢測(cè)由一個(gè)讀數(shù)一人記錄時(shí),記錄人員要復(fù)念一遍所記的數(shù)字,以避免數(shù)字傳遞發(fā)生差錯(cuò)C 在檢測(cè)中,出現(xiàn)靠近合格界限的邊緣數(shù)據(jù)時(shí),須進(jìn)行必要的重復(fù)檢測(cè),以驗(yàn)證檢測(cè)的準(zhǔn)確性D 檢測(cè)結(jié)束,應(yīng)對(duì)儀器設(shè)備的技術(shù)狀態(tài)和環(huán)境技術(shù)條件進(jìn)行檢查,看其是否處于正常狀態(tài)E 檢測(cè)操作要實(shí)行專人負(fù)責(zé)制,未經(jīng)批準(zhǔn)不得交叉使用24對(duì)異常情況應(yīng)遵守的規(guī)定有( )。A 檢測(cè)數(shù)據(jù)發(fā)生散布異常時(shí),應(yīng)查清原因,糾正后,方可繼續(xù)檢測(cè)B 因外界干擾影響檢測(cè)結(jié)果時(shí),檢測(cè)人員應(yīng)中止檢測(cè)、待排除干擾后,重新檢測(cè),原檢測(cè)數(shù)據(jù)失效,并記錄干擾情況C 因儀器設(shè)備出現(xiàn)故障廁所斷檢測(cè)時(shí),原檢測(cè)數(shù)據(jù)失效。故障排除后,經(jīng)校準(zhǔn)合格,方可重新

31、檢測(cè)D 計(jì)算機(jī)發(fā)生故障時(shí),應(yīng)及時(shí)查明原因,采取措施予以排除,并在檢測(cè)記錄中注明E 在檢測(cè)過(guò)程中,發(fā)現(xiàn)樣品或試樣損毀、變質(zhì)、污染,無(wú)法得出正確數(shù)據(jù)時(shí)檢測(cè)失效,應(yīng)改用備用樣品或重新抽樣進(jìn)行重新檢測(cè),以后檢測(cè)數(shù)據(jù)為準(zhǔn),不得雙項(xiàng)數(shù)值拼湊在一起25檢測(cè)記錄的基本要求有( )。A 檢測(cè)記錄應(yīng)做到如實(shí)、準(zhǔn)確、完整、清晰。記錄的項(xiàng)目應(yīng)完整,空白面應(yīng)劃斜線B 檢測(cè)記錄的格式和內(nèi)容,應(yīng)根據(jù)不同的檢測(cè)對(duì)象不同的要求,合理編制C 檢測(cè)報(bào)告必須由檢測(cè)人編制,經(jīng)審核人員審核后,由實(shí)驗(yàn)室技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)D 檢測(cè)記錄應(yīng)由檢測(cè)人和校核本人簽名,以示對(duì)記錄負(fù)責(zé)E 檢測(cè)記錄發(fā)生記錯(cuò)數(shù)字時(shí),應(yīng)及時(shí)更正;數(shù)據(jù)處理應(yīng)符合誤差分析和有關(guān)技術(shù)

32、標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定26檢測(cè)報(bào)告的基本要求是( )。 A完整 B。準(zhǔn)確 C清晰;結(jié)論正確 D 可靠F 易于理解27不合格品的判定方法有( )。 A符合性判定 B 不符合性判定 C處置性判定 D 非處置性判定F 檢測(cè)性判定28監(jiān)視是對(duì)某項(xiàng)事物按規(guī)定要求給予應(yīng)有的( )。 A觀察 B 評(píng)價(jià) C監(jiān)控 D 驗(yàn)證 E 注視29質(zhì)量檢驗(yàn)計(jì)劃的作用有( )。A 降低成本B 降低物質(zhì)和勞動(dòng)消耗C 發(fā)揮檢驗(yàn)職能的有效性D 使用權(quán)檢驗(yàn)和試驗(yàn)工作逐步實(shí)現(xiàn)規(guī)范化、科學(xué)化和標(biāo)準(zhǔn)化E 提高員工積極性30質(zhì)量檢驗(yàn)計(jì)劃的基本內(nèi)容有( )。A 編制檢驗(yàn)網(wǎng)絡(luò)圖、確定適合作業(yè)特點(diǎn)的檢驗(yàn)程序B 合理設(shè)置檢驗(yàn)站、點(diǎn)C 編制產(chǎn)品及組成部分的質(zhì)量特

33、性分析表D 編制檢驗(yàn)手冊(cè)E 評(píng)價(jià)檢驗(yàn)效益31編制質(zhì)量檢驗(yàn)計(jì)劃的原則( )。 A人員分配 B 檢驗(yàn)?zāi)康?C對(duì)檢驗(yàn)活動(dòng)能起到指導(dǎo)作用 D 檢驗(yàn)成本可不考慮F 關(guān)鍵質(zhì)量應(yīng)優(yōu)先保證32檢驗(yàn)流程圖的編制過(guò)程是( )。A 熟悉和了解有關(guān)的產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及設(shè)計(jì)技術(shù)文件、圖樣和質(zhì)量特性分析B 熟悉產(chǎn)品形成的作業(yè)文件,了解產(chǎn)品作業(yè)流程C 設(shè)計(jì)檢驗(yàn)工序的檢驗(yàn)點(diǎn)D 確定檢驗(yàn)工序的銜接點(diǎn)及主要的檢驗(yàn)工作方式、方法、內(nèi)容、繪制檢驗(yàn)流程圖E 最后對(duì)編制的流程圖保管33檢驗(yàn)站設(shè)置的基本原則有( )。A 重點(diǎn)考慮在質(zhì)量控制的一般部位和控制點(diǎn)B 能滿足生產(chǎn)作業(yè)過(guò)程的需要,可與生產(chǎn)節(jié)拍有些差距C 要有適宜的工作環(huán)境D 檢驗(yàn)站的設(shè)置

34、是固定不變的E 要考慮節(jié)約檢驗(yàn)成本,提高工作效率 34檢驗(yàn)站設(shè)置要有適宜的檢驗(yàn)活動(dòng)環(huán)境具體表現(xiàn)在( )。A 要滿足生產(chǎn)作業(yè)過(guò)程的需要B 要有合適的存放和使用檢驗(yàn)工具、檢驗(yàn)設(shè)備的場(chǎng)地C 要有存放等待進(jìn)行檢驗(yàn)產(chǎn)品的面積D 方便檢驗(yàn)人員和作業(yè)(操作)人員的聯(lián)系E 使作業(yè)(操作)人員送取檢驗(yàn)產(chǎn)品時(shí)行走的路線最佳 35質(zhì)量檢驗(yàn)站設(shè)置的分類( )。A按產(chǎn)品類別設(shè)置 B 按生產(chǎn)作業(yè)組織設(shè)置C按地區(qū)差別設(shè)置 D 按工藝流程順序設(shè)置E按檢驗(yàn)技術(shù)的性質(zhì)和特點(diǎn)設(shè)置 36按工藝流程順序可將檢驗(yàn)站分為( )。A出貨檢驗(yàn)站 B 進(jìn)貨檢驗(yàn)站C過(guò)程檢驗(yàn)站 D 完工檢驗(yàn)站E次品檢驗(yàn)站 37完工檢驗(yàn)站可以分為( )。A開環(huán)分類式

35、檢驗(yàn)站 B 分散式檢驗(yàn)站C開環(huán)處理式檢驗(yàn)站 D 集中式檢驗(yàn)站E閉環(huán)處理式檢驗(yàn)站 38檢驗(yàn)手冊(cè)是質(zhì)量檢驗(yàn)活動(dòng)的( )的文件集合。A管理規(guī)定 B 方案規(guī)定C標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì) D行動(dòng)準(zhǔn)則E技術(shù)規(guī)范39檢驗(yàn)手冊(cè)基本上由( )方面內(nèi)容組成。 A科學(xué)性 B 高效性 C明確性 D 程序性E技術(shù)性40檢驗(yàn)手冊(cè)的內(nèi)容有( )。A 質(zhì)量檢驗(yàn)的管理制度和工作制度B 進(jìn)貨檢驗(yàn)程序C 檢驗(yàn)有關(guān)的原始記錄表格格式、樣張及必要的文字說(shuō)明D 抽樣檢驗(yàn)的原則和抽樣方案的規(guī)定E 檢驗(yàn)結(jié)果和質(zhì)量狀況反饋及糾正程序41檢驗(yàn)指導(dǎo)書的作用有( )。 A提供具體操作指導(dǎo) B 提供技術(shù)指導(dǎo) C提供管理指導(dǎo) D 提供價(jià)格指導(dǎo)E使檢驗(yàn)操作達(dá)到統(tǒng)一、規(guī)范

36、42對(duì)編制檢驗(yàn)指導(dǎo)書的要求是( )。A 對(duì)該過(guò)程作業(yè)控制的主要特征列出,次要特性可不列出B 必須針對(duì)質(zhì)量特性和不同精度等級(jí)要求,合理選擇適用的測(cè)量工具或儀表C 對(duì)質(zhì)量特性的技術(shù)要求要表述明確、具體,用語(yǔ)規(guī)范D 采用抽樣檢驗(yàn)時(shí),正確選擇并說(shuō)明抽樣方案E 選擇適宜的工作環(huán)境43檢驗(yàn)指導(dǎo)書的內(nèi)容有( )。 A檢測(cè)目的、方針 B 檢測(cè)對(duì)象 C檢測(cè)方法、手段 D 檢驗(yàn)判定E記錄和報(bào)告及其他說(shuō)明44質(zhì)量特性分析表編制的依據(jù)是( )。 A檢驗(yàn)手冊(cè) B 產(chǎn)品圖紙或設(shè)計(jì)文件 C作業(yè)流程及作業(yè)規(guī)范 D 質(zhì)檢計(jì)劃E用戶或下一作業(yè)過(guò)程要求的變更質(zhì)量指標(biāo)的資料45不合格嚴(yán)重分級(jí)的原則有( )。A 所規(guī)定的質(zhì)量特性的影響

37、程度B 對(duì)產(chǎn)品適用性的影響程度C 用戶反映的滿意程度D 不合格的嚴(yán)重性分級(jí)還必須包括外觀、包裝等非功能性的影響因素E 不合格對(duì)下一作業(yè)過(guò)程的影響程度46美國(guó)貝爾系統(tǒng)將不合格的嚴(yán)重性分為( )。 A非常嚴(yán)重 B比較嚴(yán)重 C嚴(yán)重 D中等嚴(yán)重E不嚴(yán)重47美國(guó)貝爾系統(tǒng)將B級(jí)不合格表示在( )。A 在正常使用情況下,易于造成人員傷害或財(cái)產(chǎn)損失,如接線露出部分有銳利的邊緣B 可能會(huì)造成部件在使用中運(yùn)轉(zhuǎn)失靈,并在現(xiàn)場(chǎng)難以糾正,如同軸插銷保護(hù)涂層的缺損C 必然會(huì)贊成部件在使用中運(yùn)轉(zhuǎn)失靈,但在現(xiàn)場(chǎng)易于糾正,如繼電器接觸不良D 必然會(huì)導(dǎo)致增加保養(yǎng)次數(shù)或縮短壽命,如單接點(diǎn)圓盤不合格E 極嚴(yán)重的外形或涂層上的不合格,

38、如涂層顏色同其他部件不能匹配,需要重涂 48不合格品控制程序應(yīng)包括( )等內(nèi)容。A 規(guī)定對(duì)不合格品的判定和處置職權(quán)B 對(duì)不合格品要及時(shí)做出標(biāo)識(shí),以便識(shí)別C 做好不合格品的記錄,確定不合格品的范圍D 評(píng)定不合格品,做好對(duì)不合格品的返工、返修、讓步、降級(jí)、報(bào)廢等處置的決定,并作好記錄E 做好不合格品的定價(jià)及銷售工作 49對(duì)不合格品隔離和存放要做的工作有( )。A 檢驗(yàn)部門所屬各檢驗(yàn)站(組)應(yīng)設(shè)有不合格品隔離區(qū)(室)或隔離箱B 一旦發(fā)現(xiàn)不合格品及時(shí)做出標(biāo)識(shí)后,應(yīng)立即進(jìn)行隔離存放,避免造成誤用或誤裝,嚴(yán)禁個(gè)人、小組或生產(chǎn)車間隨意貯存、取用不合格品C 一般不合格品應(yīng)由檢驗(yàn)部門、技術(shù)部門直接按規(guī)定程序處置D 及時(shí)或定期組織有關(guān)人員對(duì)不合格品進(jìn)行評(píng)審和分析處置E 對(duì)無(wú)法隔離的不合格品,應(yīng)予以明顯標(biāo)識(shí),妥善保管 50對(duì)不合格品的處理方式有( )。A糾正 B報(bào)廢 C修改 D降價(jià) E讓步 51對(duì)不合格品應(yīng)采取的控制措施有( )。A 生產(chǎn)組織就制定處置不合格品的工作程序,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論