門店藥品養(yǎng)護(hù)檢查管理制度正式樣本

1、門店藥品養(yǎng)護(hù)檢查管理制度正式樣本There Are Certain Management Mechanisms And Methods In The Management Of Organizations, And The Provisions Are Binding On The Personnel Within The Jurisdiction, Which Should Be Observed By Each Party.示范文本單位： 編訂人：某某某審批人:某某某門店藥品養(yǎng)護(hù)檢查管理制度正式樣使用注世：該管理制度資料可用在組織/機(jī)構(gòu)/單位管理上，形成？定的管理機(jī)制和管理原那么、 管理方

2、法 以及管理機(jī)構(gòu)設(shè)置的標(biāo)準(zhǔn)，條款對(duì)管轄范圍內(nèi)人員具有約束力需各自遵守。材料內(nèi)容可根據(jù)實(shí)際情況作和應(yīng)修改，請(qǐng)?jiān)谑褂脮r(shí)認(rèn)真閱讀。1、目的：為了做好對(duì)庫存、陳列藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù) 檢查，以保證藥品的質(zhì)量。2、依據(jù)：?藥品管理法?、?藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管 理標(biāo)準(zhǔn)?等相關(guān)法律法規(guī)及實(shí)施細(xì)那么。3、適用范圍：門店藥品保存質(zhì)量過程管理。4、責(zé)任：門店養(yǎng)護(hù)員負(fù)責(zé)實(shí)施本制度。5、內(nèi)容5.1、門店應(yīng)配備藥品養(yǎng)護(hù)人員，負(fù)責(zé)對(duì)本店保存的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，以保證藥品質(zhì)量；5.2、門店養(yǎng)護(hù)員應(yīng)具有高中以上文化程度，經(jīng) 崗位培訓(xùn)且考核合格獲得崗位合格證前方可上崗；5.3 、 養(yǎng)護(hù)員應(yīng)每日巡回檢查店內(nèi)藥品儲(chǔ)存條件 與保存環(huán)境是否符合規(guī)定

3、要求。5.3.1 、養(yǎng)護(hù)員每天上午30-9： 30 下午 2：30-3 ： 30 兩次對(duì)店堂的溫濕度進(jìn)行檢測(cè)，并做好完 整 記錄。發(fā)現(xiàn)不符合藥品規(guī)定陳列儲(chǔ)存要求時(shí)，應(yīng)采 取調(diào) 控措施并記錄。5.4 、 藥品到貨質(zhì)量驗(yàn)收合格即視為第一次養(yǎng)護(hù) 檢 查合格， 每月對(duì)陳放店內(nèi)一個(gè)月以上的藥品進(jìn)行養(yǎng) 護(hù)和 質(zhì)量檢查，做好 " 養(yǎng)護(hù)檢查記錄。養(yǎng)護(hù)記錄內(nèi) 容要完 整、真實(shí)并保存至少五年；5.5 、 中藥飲片按其特性，采取翻曬、篩選等方 法 進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。做好“養(yǎng)護(hù)檢查記錄;5.6 、 對(duì)易潮濕、霉變、變質(zhì)。蟲蛀、裂片的藥品要增加檢查次數(shù)5.7 、 檢查中有質(zhì)量疑問的中藥飲片，按“門店 質(zhì)量查詢管理制度

4、執(zhí)行；5.檢查中發(fā)現(xiàn)不合格藥品，應(yīng)立即報(bào)告門店量管理人員。按“門店不合格藥品管理制度執(zhí) 行；5.9 、 對(duì)近效期距藥品有效期截止日期缺乏 9 個(gè) 月的藥品藥品，門店養(yǎng)護(hù)員每月底填寫“近效期 藥品 催銷表，交門店負(fù)責(zé)人實(shí)施催銷；5.10 、 不同劑型的藥品要有針對(duì)性的運(yùn)用不同的養(yǎng)護(hù)檢查方法：片劑應(yīng)重點(diǎn)檢查有無裂片、霉變；膠 囊劑，應(yīng)重點(diǎn)檢查有無漏粉、囊殼破碎等；顆粒劑， 應(yīng)重點(diǎn)檢查有無潮解、結(jié)塊等；糖漿劑，應(yīng)重點(diǎn)檢查 有無霉 變沉淀物析出，是否混濁藥；中藥飲片，應(yīng)重 點(diǎn)檢查飲片有無發(fā)潮、霉變、蟲蛀，一旦發(fā)現(xiàn)發(fā)潮、 霉變現(xiàn)象， 應(yīng)立即采取翻曬、挑選等措施，確保中藥 飲片的質(zhì)量。6 、相關(guān)表格：養(yǎng)護(hù)檢查記錄表、近效期藥品催 銷表、溫濕度記錄表此處輸入對(duì)應(yīng)的