高二生物必修2知識總結(jié)會考

1、高中學(xué)業(yè)水平測試生物知識點(diǎn)歸納高中學(xué)業(yè)水平測試生物知識點(diǎn)歸納必修2一、 減數(shù)分裂的概念（B）1、減數(shù)分裂：特殊的有絲分裂，形成有性生殖細(xì)胞 減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)，進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次，減數(shù)分裂的結(jié)果是成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖的細(xì)胞的減少一半。實(shí)質(zhì)：染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次結(jié)果新細(xì)胞染色體數(shù)減半。2、減數(shù)分裂過程中染色體的變化規(guī)律（B） 前期中期后期末期前期中期后期末期染色體2n2n2nnnn2nn3、精子與卵細(xì)胞形成過程及特征：（B）1、精原細(xì)胞初級精母細(xì)胞次級精母細(xì)胞精細(xì)胞

2、精子2、卵原細(xì)胞初級卵母細(xì)胞次級卵母細(xì)胞卵細(xì)胞 減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂前期中期后期末期前期中期后期末期染色體2n2n2nnnn2nn染色單體4n4n4n2n2n2n00DNA數(shù)目4n4n4n2n2n2n2nN名稱初級精母細(xì)胞初級卵母細(xì)胞次級精母細(xì)胞次級卵母細(xì)胞精細(xì)胞 精子卵細(xì)胞 (染色單體在第一次分裂間期已出現(xiàn)；請注意無論是有絲分裂還是減數(shù)分裂的前期或間期細(xì)胞中染色體數(shù)目體細(xì)胞中染色體數(shù)目) 4、精子的形成與卵細(xì)胞的形成過程的比較 精子的形成卵細(xì)胞的形成不同點(diǎn)形成部位精巢卵巢過程精細(xì)胞變形不需變形性細(xì)胞數(shù)一個(gè)精原細(xì)胞形成四個(gè)精子一個(gè)卵原細(xì)胞形成一個(gè)卵細(xì)胞和三

3、個(gè)極體相同點(diǎn)都經(jīng)過減數(shù)分裂，精子和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半精原細(xì)胞是原始的雄性生殖細(xì)胞，每個(gè)體細(xì)胞中的染色體數(shù)目都與體細(xì)胞的相同。在減數(shù)第一次分裂的間期，精原細(xì)胞的體積增大，染色體復(fù)制，成為初級精母細(xì)胞，復(fù)制后的每條染色體都由兩條姐妹染色單體構(gòu)成，這兩條姐妹染色單體由同一個(gè)著絲點(diǎn)連接。配對的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方，叫做同源染色體，聯(lián)會是指同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象。聯(lián)會后的每對同源染色體含有四條染色單體，叫做四分體。配對的兩條同源染色體彼此分離，分別向細(xì)胞的兩極移動發(fā)生在減數(shù)第一次分裂時(shí)期。減數(shù)分裂過程中染色體的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。每條染色體的

4、著絲點(diǎn)分裂，兩條姐妹染色體也隨之分開，成為兩條染色體發(fā)生在減數(shù)第二次分裂時(shí)期。在減數(shù)第一次分裂中形成的兩個(gè)次級精母細(xì)胞，經(jīng)過減數(shù)第二次分裂，形成了四個(gè)精細(xì)胞，與初級精母細(xì)胞相比，每個(gè)精細(xì)胞都含有數(shù)目減半的染色體。初級卵母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂，形成大小不同的兩個(gè)細(xì)胞，大的叫做次級卵母細(xì)胞，小的叫做極體，次級卵母細(xì)胞進(jìn)行第二次分裂，形成一個(gè)大的卵細(xì)胞和一個(gè)小的極體，因此一個(gè)初級卵母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成一個(gè)卵細(xì)胞和 三個(gè)極體。5、配子的形成與生物個(gè)體發(fā)育的聯(lián)系（B）：由于減數(shù)分裂形成的配子，染色體組成具有多樣性，導(dǎo)致不同配子遺傳物質(zhì)的差異，加上受精過程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性，同一雙親的后代必然呈現(xiàn)

5、多樣性。配子的多樣性導(dǎo)致后代的多樣性6、受精作用的特點(diǎn)和意義（B）特點(diǎn)： 受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面，不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到提細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半來自精子有一半來自卵細(xì)胞意義： 減數(shù)分裂和受精作用對于維持生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異具有重要的作用。經(jīng)受精作用受精卵中的染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞中的數(shù)目，其中有一半的染色體來自精子（父方），另一半來自卵細(xì)胞（母方）減數(shù)分裂與有絲分裂的比較。有絲分裂減數(shù)分裂（1）分裂后形成的是體細(xì)胞。（2）染色體復(fù)制1次，細(xì)胞分

6、裂1次，產(chǎn)生2個(gè)子細(xì)胞。（3）分裂后子細(xì)胞染色體數(shù)目與母細(xì)胞染色體數(shù)目相同。（4）同源染色體無聯(lián)會、交叉互換、分離等行為，非同源染色體無自由組合行為。（1）分裂后形成的是生殖細(xì)胞。（2）染色體復(fù)制1次，細(xì)胞分裂2次，產(chǎn)生4個(gè)子細(xì)胞。（3）分裂后子細(xì)胞染色體數(shù)目是母細(xì)胞染色體數(shù)目的一半。（4）同源染色體有聯(lián)會、交叉互換、分離等行為，非同源染色體有自由組合行為。二、 人類對遺傳物質(zhì)的探索過程 （B） 1、肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是遺傳物質(zhì)。菌落菌體毒性S型細(xì)菌表面光滑有莢膜有R型細(xì)菌表面粗糙無莢膜無過程： R型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)小鼠不死亡。S型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)小鼠死亡。殺死后的S型細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)小

7、鼠不死亡。無毒性的R型細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌混合后注入小鼠體內(nèi)，小鼠死亡。從S型活細(xì)菌中提取DNA、蛋白質(zhì)和多糖等物質(zhì)，分別加入R型活細(xì)菌中培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)只有加入DNA，R型細(xì)菌才能轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。結(jié)果分析：過程證明：加熱殺死的S型細(xì)菌中含有一種“轉(zhuǎn)化因子”；過程證明：轉(zhuǎn)化因子是DNA。結(jié)論：DNA才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定性遺傳變化的物質(zhì)。肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)：有毒的S菌的遺傳物質(zhì)指導(dǎo)無毒的R菌轉(zhuǎn)化成S菌。且DNA純度越高，轉(zhuǎn)化越有效。2、噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)噬菌體的結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)外殼（C、H、O、N、S）DNA（C、H、O、N、P）過程：吸附注入（注入噬菌體的DNA）合成（控制者：噬菌體的DNA；原料

8、：細(xì)菌的化學(xué)成分）組裝釋放結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。親代噬菌體寄主細(xì)胞子代噬菌體實(shí)驗(yàn)結(jié)論32P標(biāo)記DNA有32P標(biāo)記DNADNA有32P標(biāo)記DNA分子是遺傳物質(zhì)35S標(biāo)記蛋白質(zhì)無35S標(biāo)記蛋白質(zhì)外殼蛋白無35S標(biāo)記3、RNA在病毒繁殖和遺傳上的作用 早在1957年,格勒(Girer)和施拉姆(Schramm)用石炭酸處理煙草花葉病毒,把蛋白質(zhì)去掉,只留下RNA,再將RNA接種到正常煙草上,結(jié)果發(fā)生了花葉??；如果用蛋白質(zhì)部分侵染正常煙草,則不發(fā)生花葉病。由此證明,RNA起著遺傳物質(zhì)的作用。注：凡是有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物體遺傳物質(zhì)都是DNA ，病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA ；絕大多數(shù)生物的遺傳

9、物質(zhì)是DNA ，DNA是主要的遺傳物質(zhì) 。三、 DNA分子結(jié)構(gòu)1、DNA分子的主要特點(diǎn)（B）DNA的空間結(jié)構(gòu)： 是一個(gè)規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)特點(diǎn)： 一是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；二是外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連結(jié)構(gòu)成基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基對（AT；CG）通過氫鍵連接。在DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄時(shí)，堿基對中的氫鍵斷裂。雙鏈DNA中腺嘌呤(A)的量總是等于 胸腺嘧啶（T）的量鳥嘌呤(G)的量總是等于胞嘧啶（C）的量。組成核酸的化學(xué)元素為C、H、O、N、P，核酸是一切生物的遺傳物質(zhì)。核酸的基本組成單位是核苷酸，核苷酸由一分子五碳糖，一分子含氮堿基，一分子磷酸。（若五碳糖是核糖時(shí)則合成的核苷酸為核

10、糖核苷酸，若五碳糖是脫氧核酸時(shí)，則合成的核苷酸為脫氧核糖核苷酸。）2、DNA分子的多樣性和特異性（B）DNA分子的多樣性主要表現(xiàn)為構(gòu)成DNA分子的四種脫氧核苷酸的種類數(shù)量和排列順序特異性主要表現(xiàn)為每個(gè)DNA分子都有特定的堿基序列3、DNA、基因和遺傳信息（B） 基因 ：是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段。DNA分子中有足夠多的遺傳信息。遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序中。堿基對的排列順序就代表了遺傳信息。組成DNA分子的堿基雖然只有4種，但是，堿基對的排列順序卻是千變?nèi)f化的，如有n個(gè)堿基對，這些堿基對可能的排列方式就有4n種基因與DNA分子、染色體、核苷酸的關(guān)系?；蚴怯羞z傳效應(yīng)的DNA片段，是控制生

11、物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位?；蛟谌旧w上呈線性排列；DNA和基因的基本組成單位都是：脫氧核苷酸。四、 DNA分子的復(fù)制過程和特點(diǎn)（B）復(fù)制時(shí)間：有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期            條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）、過程： （1）解旋：DNA首先利用線粒體提供的能量在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開。 （2）合成子鏈：以解開的每一段母鏈為模板 ，以游離的四種脫氧核苷酸為原料 ，遵循堿基

12、互補(bǔ)配對原則，在有關(guān)酶的作用下，各自合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。 （3）形成子代DNA：每一條子鏈與其對應(yīng)的模板盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)，從而形成2個(gè)與親代DNA完全相同的子代DNA。特點(diǎn)：（1）DNA復(fù)制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制的過程。（2）由于新合成的DNA分子中，都保留了原DNA的一條鏈，因此，這種復(fù)制叫半保留復(fù)制。即：過程：邊解旋邊復(fù)制。結(jié)果：一條DNA復(fù)制出兩條DNA。 特點(diǎn)：半保留復(fù)制。意義：通過復(fù)制，使親代的遺傳信息傳遞給子代，使前后代保持一定的連續(xù)性。DNA分子的復(fù)制的實(shí)質(zhì)和意義（B）DNA分子通過復(fù)制，將遺傳信息從親代傳給了子代，保持了遺傳信息的連續(xù)性準(zhǔn)確復(fù)制的原因： （1）DNA分子獨(dú)特的雙螺

13、旋結(jié)構(gòu)提供精確的模板。 （2）通過堿基互補(bǔ)配對保證了復(fù)制準(zhǔn)確無誤。五、 遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯（B）定義：基因控制蛋白質(zhì)的合成（轉(zhuǎn)錄、翻譯） 轉(zhuǎn)錄：在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，合成RNA 的 過程。場所：細(xì)胞核 條件：模板（解旋的1條單鏈）、原料（4 種游離的核糖核苷酸）、酶（解旋 酶）和能量（ATP）堿基配對原則：AU、CG 產(chǎn)物：mRNA翻譯：在細(xì)胞質(zhì)中，以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。場所：細(xì)胞質(zhì)的核糖體上 條件：模板（mRNA）、原料（20種氨基酸）、酶和能量（ATP） 產(chǎn)物：一條多肽鏈中心法則及其發(fā)展：  RNA

14、有三種：信使RNA（mRNA） 轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（tRNA） 核糖體RNA（rRNA）RNA與DNA的不同點(diǎn)是：五碳糖是核糖，堿基組成中有尿嘧啶（U）而沒有T(胸腺嘧啶)；從結(jié)構(gòu)上看，RNA一般是單鏈。mRNA上3個(gè)相鄰的堿基決定一個(gè)氨基酸。每3個(gè)這樣的堿基稱為1個(gè)密碼子。蛋白質(zhì)合成的“工廠”是核糖體，搬運(yùn)工是轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（tRNA）。每種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)并識別1種氨基酸，其一端是攜帶氨基酸的部位，另一端有3個(gè)堿基，稱為反密碼子。六、 遺傳規(guī)律1、孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法（B）正確的的選材（豌豆）先選一對相對性狀研究再對兩對性狀研究統(tǒng)計(jì)學(xué)應(yīng)用科學(xué)的實(shí)驗(yàn)程序 2、生物的性狀及表現(xiàn)方式（A）相對性狀：一種

15、生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型。 孟德爾把雜種子一代中顯現(xiàn)出來的性狀叫顯性性狀；把雜種子一代中未顯現(xiàn)出來的性狀叫隱性性狀 性狀分離：在雜種后代中，同時(shí)顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。 純合子：由相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體。（純合子能穩(wěn)定的遺傳， 不發(fā)生性狀分離） 雜合子：由不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體。（不能穩(wěn)定的遺傳，后代會發(fā)生性狀分離）雜合子準(zhǔn)確的含義：含有等位基因的個(gè)體表現(xiàn)型：生物個(gè)體表現(xiàn)出來的性狀（如：豌豆高莖）基因型：與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成。（如Dd、dd）3、遺傳的分離定律（C）基因分離規(guī)律實(shí)質(zhì)：減數(shù)第一次分裂后期等位基因分離遺傳的分離定律一對相對性狀的實(shí)驗(yàn)高莖

16、 × 矮莖高莖自交高莖 矮莖3 ： 1對分離現(xiàn)象解釋在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的因子成對存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。對分離現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證-測交分離的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性，在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。4、基因的自由組合定律（B）1、自由組合：位于非同源染色體上的非等位基因的分離和組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位

17、基因自由組合。規(guī)律：F2：   黃圓  ： 黃皺  ：綠圓  ：綠皺9：3：3：1四種表現(xiàn)型：黃圓  ： 黃皺  ：綠圓  ：綠皺九種基因型：1YYRR  2YYRr   2YyRR  4YyRr (黃圓)  1YYrr  2Yyrr（黃皺）  1yyRR   2yyRr (綠圓)    1yyrr (綠皺) 在每一種表現(xiàn)型中均有一個(gè)純合體，共有4個(gè)純合體，占F2中4/162、

18、基因自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)：在F1產(chǎn)生配子時(shí)，在等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。補(bǔ)充：遺傳學(xué)的解題方法-乘法定理，隱性純合突破法，根據(jù)后代分離比解題七、 基因與性狀的關(guān)系1、基因?qū)π誀羁刂疲˙） 通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀 如人的白化病通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)直接控制性狀。注：基因與性狀的關(guān)系并不都是簡單的線性關(guān)系?；蚺c基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用，精細(xì)的調(diào)控著生物體的性狀。2、基因與染色體的關(guān)系（A）基因是有遺傳效應(yīng)DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。在染色體上呈線性排列。 染色體是基因、DNA的載體?；蚺c染色體行

19、為存在著明顯的平行關(guān)系。注意：染色體不是遺傳物質(zhì)。八、 伴性遺傳及其特點(diǎn)（B）人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲色盲的遺傳特點(diǎn)1、男性多于女性。2、交叉遺傳。即男性（色盲）女性（色盲基因攜帶者，男性的女兒）男性（色盲，男性的外孫，女性的兒子）。九、 常見的幾種遺傳病及特點(diǎn)（A）： 1、伴X染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病。 發(fā)病特點(diǎn) 男患者多于女患者交叉遺傳 2、伴X染色體顯性遺傳?。嚎咕S生素D性佝僂病。    發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者    

20、;  遇以上兩類題，先寫性染色體XY或 XX，在標(biāo)出基因 3、常染色體顯性遺傳?。憾嘀浮⒉⒅?、軟骨發(fā)育不全 發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。 4、常染色體隱性遺傳?。喊谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥 發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。  遇常染色體類型,只推測基因，而與 X、 Y無關(guān) 5、多基因遺傳病：唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年糖尿病。 6、染色體異常?。?1三體（患者多了一條21號染色體）、性腺發(fā)育不良癥（患者缺少一條X染色體） 常見遺傳病分類及判斷方法： 第一步：先判斷是顯性還是隱性遺傳病。 方法：看患者總數(shù)，如果患者很多連續(xù)每代都有即

21、為顯性遺傳。如果患者數(shù)量很少，只有 某代或隔代個(gè)別有患者即為隱性遺傳。（無中生有為隱性，有中生無為顯性）第二步：判斷是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病方法：看患者性別數(shù)量，如果男女患者數(shù)量基本相同即為常染色體遺傳病。如果男女患者的數(shù)量明顯不等即為X染色體遺傳病。（特別:如果男患者數(shù)量遠(yuǎn)多于女患者即判斷為X染色體隱性遺傳。反之，顯性）只要有這個(gè)典型標(biāo)志圖，肯定為常染色體隱性遺傳??；（口訣：無中生有為隱性，生女有病為常隱） 只要有這個(gè)典型標(biāo)志圖，肯定為常染色體顯性遺傳??；（口訣：有中生無為顯性，生女無病為常顯）出現(xiàn) 或 肯定非伴X隱性 ；出現(xiàn) 或 肯定非伴X顯性。 十、 基因重組的概念及實(shí)例（A）

22、基因重組的概念：生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。1、在生物體通過減數(shù)分裂形成配子時(shí)，隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因也自由組合；2、發(fā)生在減數(shù)分裂形成四分體時(shí)期，位于同源染色體上的等位基因有時(shí)會隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換（交叉互換），導(dǎo)致染色單體上的基因重組。 實(shí)例：貓由于基因重組產(chǎn)生毛色變異、一母生9子，個(gè)個(gè)皆不同、除了兩個(gè)雙胞胎，沒有兩個(gè)同胞兄弟姊妹在遺傳上完全相同。3、基因重組的意義（A） 基因重組是生物變異的來源之一，對生物的進(jìn)化具有重要的意義十一、 基因突變的概念、原因、特征（B）基因突變的概念：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起基

23、因結(jié)構(gòu)的改變原因：物理因素。如：紫外線X射線及其他輻射能損傷細(xì)胞內(nèi)的DNA?；瘜W(xué)因素。如：亞硝酸等能改變核酸的堿基。生物因素。如：某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細(xì)胞的DNA等。特征：1、基因突變在自然界是普遍存在的2、基因突變是隨機(jī)發(fā)生的、不定向的3、在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的。4、多數(shù)是有害的，但不是絕對的，有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應(yīng)環(huán)境 ?；蛲蛔兊囊饬x：（A）基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑；是生物變異的根本來源；是生物進(jìn)化的原始材料。誘變育種在生產(chǎn)中的應(yīng)用（A）誘變育種：就是利用物理因素和化學(xué)因素來處理生物，使生物發(fā)生基因突變。用這種方法可以提高突變率，在較短時(shí)間內(nèi)獲得

24、更多的優(yōu)良變異類型。誘導(dǎo)青霉素菌株，提高青霉素的產(chǎn)量十二、 染色體結(jié)構(gòu)的變異和數(shù)目的變異（A）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目的改變，與基因突變不同，染色體變異可以用光學(xué)顯微鏡看見，基因突變是看不見的。染色體結(jié)構(gòu)的變異：指細(xì)胞內(nèi)一個(gè)或幾個(gè)染色體發(fā)生片段的缺失、增添、倒位或易位等改變?nèi)旧w數(shù)目的變異：指細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目的改變可分兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。注：染色體組：細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息，這樣的一組染色體叫一個(gè)染色體組由受精卵發(fā)育而成的個(gè)體，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染

25、色體組的個(gè)體叫二倍體；體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的叫多倍體。 體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體，叫單倍體。單倍體植株長得弱小，而且 高度不育。多倍體育種的原理、方法及特點(diǎn)（A）原理：用秋水仙素可以作用于正在分裂的細(xì)胞，抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩級，從而使得染色體數(shù)目加倍。方法：低溫處理、秋水仙素特點(diǎn)：葉片，果實(shí)和種子較大，莖桿粗壯；糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)有所增加。應(yīng)用：1、人工誘導(dǎo)多倍體，培育新品種。2、誘導(dǎo)三倍體，生產(chǎn)無子果實(shí)如無子西瓜單倍體育種的原理、方法和特點(diǎn)（A）單倍體：是指具有配子染色體數(shù)的個(gè)體。 原理：采用花藥離體培養(yǎng)的方法來獲得單倍體植株，然后經(jīng)過人

26、工誘導(dǎo)使染色體數(shù)目加倍重新恢復(fù)到正常植株的染色體的數(shù)目方法：花藥離體培養(yǎng)，秋水仙素處理篩選秋水仙素處理YYRR YYrryyRRyyrrYR YryRyr花藥離體培養(yǎng)YR YryRyr減數(shù)分裂 YyRr- -單倍體 - YYrr特點(diǎn)：1、明顯的縮短了育種的年限。 2、獲得的種都是純合的，自交后產(chǎn)生的后代性狀不會發(fā)生分離。注意：如果某個(gè)體由本物種的配子不經(jīng)受精直接發(fā)育而成，則不管它有多少染色體組都叫“單倍體” 備注：秋水仙素可以抑制紡錘體的形成，作用的時(shí)期在有絲分裂前期十三、 基因工程基因工程的概念基因工程：又叫做基因拼接技術(shù)或DNA重組技術(shù)。通俗地說，就是按照人們的意愿，把一種生物的某種基因提

27、取出來，加以修飾改造，然后放到另外一種生物的細(xì)胞里，定向地改造生物的遺傳性狀?；蚬こ痰幕緝?nèi)容（1）基因的操作工具與工具酶 基因的剪刀：限制酶或限制性核酸內(nèi)切酶（作用是切割DNA分子） 基因的針線：DNA連接酶（作用是連接DNA分子） 基因的運(yùn)輸工具：運(yùn)載體 （常用的運(yùn)載體是質(zhì)粒，噬菌體和動植物病毒）（2）基因操作的基本步驟： 提取目的基因 目的基因與運(yùn)載體結(jié)合 將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 目的基因的檢測和表達(dá)轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品的安全性（A）用一分為二的觀點(diǎn)看問題，用其利，避其害。我國規(guī)定對于轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品必須標(biāo)明。十四、 人類遺傳病產(chǎn)生的原因、特點(diǎn)及類型（A）原因：人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改

28、變而引起的人類疾病類型：單基因遺傳病：受一對等位基因控制的遺傳病。多基因遺傳?。菏軆蓪σ陨系牡任换蚩刂频娜祟愡z傳病。（原發(fā)性高血壓、冠心病等）染色體異常遺傳?。河扇旧w異常引起的遺傳病。如21三體綜合征。常見單基因遺傳病的遺傳（A）顯性：多指、并指、軟骨發(fā)育不全（常顯）；抗維生素D佝僂?。╔顯）隱性：白化病、苯丙酮尿癥、鐮刀型貧血癥、先天性聾啞等（常隱）遺傳病的產(chǎn)前診斷與優(yōu)生的關(guān)系（A）產(chǎn)前診斷是指：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病。如：羊水檢查，B超檢查，孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段。產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率遺傳咨詢與優(yōu)生的關(guān)系（A）在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展人類基因組計(jì)劃及其意義（A） 人類基因組計(jì)劃是測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息（測24條染色體 22XY）意義：可以清楚的認(rèn)識人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能極其相互關(guān)系，對于人類疾病的診制和預(yù)防具有重要的意義十五、 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論主要內(nèi)容（B）1、 內(nèi)容：（1） 種群是生物進(jìn)化的基本單位 ； （2） 突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料 ； （3） 自然選擇決定生物進(jìn)化的方向 ； （4） 隔離導(dǎo)致新物種的形成 。2、種群：是生活在一定區(qū)域中的