土壤農化分析考試重點

1、土壤農業(yè)化學分析各章復習題 土壤+植物土壤部分2Chapter 1 土壤農化分析基礎2Chapter 2 土壤樣品的采集與制備7Chapter 3 土壤有機質的測定11Chapter 4 土壤氮的測定15Chapter 5 土壤磷的測定23Chapter 6 土壤鉀的測定27Chapter 7 土壤微量元素的測定30Chapter 8 土壤陽離子交換性能的分析32Chapter 9 土壤水溶性鹽的分析35Chapter 10 土壤中碳酸鈣和硫酸鈣的測定37Chapter 11 土壤中硅鐵鋁的測定38植物部分40Chapter 12 植物樣品的采集、制備與水分測定40Chapter 13 植物灰

2、分和各種營養(yǎng)元素的測定40Chapter 14 農產品中蛋白質和氨基酸的分析41Chapter 15 農產品中碳水化合物的分析42Chapter 16 籽粒中油脂和脂肪酸的測定42Chapter 17 有機酸和維生素的分析43土壤部分Chapter 1 土壤農化分析基礎 一、名詞解釋1. 蒸餾水利用水與雜質的沸點不同，通過加熱蒸餾，去除雜質后制得的水。2. 去離子水水流通過陰、陽離子交換樹脂，去除雜質后制得的水。（也稱：離子交換水） 3. 系統(tǒng)誤差是由分析過程中某些固定原因引起的、變異方向一致的誤差，可測定并予以校正，又稱可測誤差或易定誤差。4. 偶然誤差是由分析過程中某些偶然因素引起的、變異

3、方向不定的誤差，一般難以測定，又稱隨機誤差。5. 對照試驗用標準物質（或參比樣品）或標準方法（或參比方法）與待測樣品或待測方法同時進行相同的分析測定，所得結果可用于檢驗和校正樣品測定值。6. 空白試驗除了不加樣品外，完全按照樣品測定的同樣操作步驟和條件進行測定的試驗，所得結果（空白試驗值）可用以校正樣品測定值。7. 回收試驗：在試樣中加入已知量的被測組分，與等量的另一份相同的試樣進行平行分析, 求得加入的被測組分的回收率, 由回收率檢查系統(tǒng)誤差的大小。8. 回收率：，可作為分析方法準確度的指標。9. 工作曲線用一系列標準溶液完全按照樣品測定的操作步驟和條件進行測定，進而得到的描述待測物質的濃度

4、或量與相應的測量值或儀器響應值之間的定量關系的曲線。10. 標準曲線用一系列標準溶液獲得的，用于描述標準物質的量或濃度與相應的測定值或儀器響應值之間的定量關系的曲線。11. 允許相差是衡量分析結果精密度是否復合要求的一種相對標準。若兩次平行測定結果的相差超過允許相差，則應重做。二、填空1. 一般常用兩種方法來制備實驗室用純水：_法和_法。相應地，所制得的水稱為：_水和_水。（蒸餾 離子交換 蒸餾 去離子(或離子交換)）2. 農化分析用純水的pH 要求_，電導率要求_。（6.5 7.5 2 1 S·cm-1）3. 電導率在_左右的普通純水即可用于常量分析，某些微量元素分析和精密分析需要

5、用_以下的優(yōu)質純水。(5 S·cm-1 1 S·cm-1)4. 我國化學試劑的規(guī)格一般是按純度來劃分的，分為_、_和_三級。（優(yōu)級純 分析純 化學純）5. 我國化學試劑的規(guī)格一般是按純度來劃分的。對于農化分析常規(guī)項目，一般用_純試劑配制溶液，標準溶液和標定劑通常用_純試劑配制。對于微量元素等精密項目的分析，用_純試劑配制一般溶液，用_純試劑配制標準溶液。(化學純 分析純或優(yōu)級純 分析純 優(yōu)級純或更高純度)6. 使用硼砂（Na2B4O7·H2O）作為基準試劑配制溶液時，在稱重前應作如下處理：_。（在盛有蔗糖和食鹽飽和水溶液的干燥器內平衡一周）7. 玻璃器皿的洗滌要則

6、是_，一般先用_水洗刷，再用少量的_水淋洗2-3遍即可，洗凈的器皿內壁應_。一般污痕可用洗衣粉刷洗或用_洗液浸泡后再洗。（用畢立即洗 自來 純 能均勻地被水濕潤，不沾水滴 鉻酸）8. 濾紙一般分為_和_兩種。_濾紙供一般的定性分析用，_濾紙供精密的定量分析用，_濾紙不可用于重量分析。(定性 定量 定性 定量 定性)9. 測土壤速效磷時選用_濾紙，測土壤速效鉀時選用_濾紙。（定量 定性）10. 農業(yè)化學分析誤差主要來源于_和_過程，其次才是_過程。（樣品采集 樣品制備 分析）11. 農化分析誤差的按照來源分為：_誤差、_誤差和_誤差。其中_誤差對農化分析結果的準確性起著決定性的作用。（采樣 稱樣

7、 分析 采樣）12. 農化分析一般需重復_次， 評價某一測定方法需重復_次左右。（13 10）三、單選題1. 農化分析用純水的電導率要求（ ）。BA. 10S·cm-1 B. 2 1 S·cm-1 C. 5 S·cm-1 D. 10 S·cm-12. 關于土壤農化分析中試劑的選用，下列說法錯誤的是（ ）。 DA. 一般用化學純試劑配制溶液，而標準溶液和標定劑通常用分析純或優(yōu)級純試劑。B. 微量元素的分析一般用分析純試劑配制溶液，用優(yōu)級純或純度更高的試劑配制標準溶液。C. 選用試劑時應當注意，由于不同級別的試劑價格相差很大，所以不需要用高一級的試劑時就不要

8、用。D. 工業(yè)用的試劑即使經檢查不影響測定結果，也是不可以用的。3. 使用硼砂（Na2B4O7·H2O）作為基準試劑配制溶液時，在稱重前應作（ ）處理。 BA. 置于干燥器內干燥46小時B. 置于盛有蔗糖和食鹽飽和水溶液的干燥器內平衡一周。C. 置于105110的烘箱中干燥48小時D. 置于180200的烘箱中干燥48小時4. 關于化學試劑的存放，下列說法中錯誤的是：（ ）。CA. 總的要求是：“分門別類，通風陰涼”。B. 易燃、易爆、易揮發(fā)性試劑單獨存放于陰涼、通風、干燥的地方。C. H2O2、HF試劑應貯存在玻璃瓶中。D. Vc見光易分解，應當放在棕色瓶中或用黑色的紙包好，貯存在

9、黑暗的地方。5. 試劑貯存時，以下不可放在一起的試劑是（         ）。 BA硫酸與草酸； B硫酸與氨水；C鹽酸與硝酸； D硝酸與磷酸。6. 下列關于玻璃器皿的說法，錯誤的是（ ）。 CA. 軟質玻璃（普通玻璃），多制成不需要加熱的器皿。B. 硬質玻璃（硼硅玻璃），可制成加熱的器皿。C. 硬質玻璃器皿可用于硼、鋅、砷元素的測定。D. 硬質玻璃器皿不能用于硼、鋅、砷元素的測定。7. 下列關于器皿洗滌的說法，錯誤的是（ ）。 DA. 一般用自來水洗刷，再用少量的純水淋洗2-3遍即可。B. 洗凈的器皿內壁應能均勻地

10、被水濕潤，不沾水滴。C. 一般污痕可用洗衣粉刷洗或用鉻酸洗液浸泡后再洗。D. 若用洗液，用過的洗液不可倒回原瓶繼續(xù)使用。8. 下列關于塑料器皿的說法，正確的是（ ）。 BA. 塑料器皿可用于存放有機溶劑。B. 塑料器皿用來貯存水、標準溶液時，比玻璃容器更優(yōu)越。C. 塑料器皿不可用來貯存HF、強堿溶液，但可貯存濃硫酸、濃硝酸、溴水等強氧化劑。D. 塑料器皿不適用于微量元素的分析工作。9. 農業(yè)化學分析誤差的最大來源是（ ）。DA.系統(tǒng)誤差 B.分析誤差 C.偶然誤差 D.采樣誤差10. 以下哪種原因引起的誤差可通過多做平行試驗進行克服。( ) CA.試劑不純 B.天平不準 C.室溫波動 D.方法

11、本身的不足11. 下列關于農化分析誤差的說法中，錯誤的是（ ） DA. 土壤農化分析的誤差主要來源于采樣誤差，其次才來自于分析誤差。B. 分析誤差包括偶然誤差和系統(tǒng)誤差。C. 偶然誤差的減免方法是：仔細地進行多次平行試驗，取其平均值。D. 誤差可以被消除。12. 下列關于空白試驗的說法中，錯誤的是（ ）。AA. 加標準物質 B. 不加樣品 C. 測定步驟和條件完全同樣品 D. 所得結果可用以校正樣品的測定值13. 21. 濃鹽酸（1.19 g/cm3, 37 %）的摩爾濃度約為（ ）。 AA. 11.6 B.16 C.18 D.3614. 22. 濃硫酸（1. 84 g/cm3, 96 %）的

12、摩爾濃度約為（ ）。 CA. 11.6 B.16 C.18 D.3615. 23. 配1L 1mol·L-1鹽酸溶液約需濃鹽酸（1.19 g/cm3, 37 %）（ ）mL。 AA. 86 B.63 C.28 D.5616. 24. 配1L 1mol·L-1硫酸溶液約需濃硫酸（1.84 g/cm3, 96 %）（ ）mL。 DA. 86 B.63 C.28 D.5617. 25. 實驗室用普通蒸餾水（三級水）的電導率應小于（       ）。 C      

13、;A0.05 s/cm B0.5 s/cm       C5.0 s/cm D20 s/cm18. 27. （ ）不是減少系統(tǒng)誤差的方法。 DA.進行對照試驗 B.進行空白試驗 C. 提純試劑 D. 增加平行試驗19. 29. 下列關于器皿的說法，錯誤的是（ ）。 CA. 瓷器皿不能接觸氫氟酸。B. 銀、鎳、鐵坩堝不適用于Na2CO3熔融法分解樣品。C. 瑪瑙器皿不得加熱，可用水浸洗。D. 聚四氟乙烯塑料可制成坩堝，用于HF-HClO4法消煮樣品。20. 30. 關于對照試驗，下列說法中錯誤的是（ ）。 CA. 用標準物質（或參比樣品

14、）與待測樣品同時進行相同的分析測定。B. 用標準方法（或參比方法）與待測方法同時進行相同的分析測定。C. 除不加樣品外，完全按照樣品測定的同樣操作步驟和條件進行測定。D. 所得結果可用于檢驗和校正樣品測定值。26. 可用作標準試劑配制標準溶液的試劑為（ ）。 CA. 優(yōu)級純硫酸鋅 B. 優(yōu)級純氯化鎂 C. 優(yōu)級純氯化鉀 D. 優(yōu)級純硫酸銅 28. 不符合農化分析用純水電導率要求的是（ ）。 DA. 0.01S·cm-1 B. 0.1 S·cm-1 C. 1 S·cm-1 D. 10 S·cm-1 四、多選題1.根據(jù)實驗室用水標準，對實驗室用水的（ ）項目

15、作了相應的規(guī)定和要求。ABCDEA. pH B. 電導率 C. 可氧化物限度 D. 吸光度 E. 二氧化硅含量2.符合農化分析用純水電導率要求的是（ ）。ABCA. 0.01S·cm-1 B. 0.1 S·cm-1 C. 1 S·cm-1 D. 10 S·cm-1 E. 100 S·cm-1 4. 我國化學試劑的標準及代號為（ ）ABCA. 國家標準（GB） B. 行業(yè)標準、部頒標準（HG） C. 企業(yè)標準（Q/HG） D. 部頒標準（QG） E. 行業(yè)標準（GB） 1. 3. 單項分析用的純水有時需作單項檢查，例如，測定氨時須檢查（ ）。 A

16、BA. 無氨 B. 無酸堿 C. 無磷 D. 無鉀 E. 無鈣 2. 5.下列關于試劑選用的說法，正確的是（ ）。 ABCDA. 農業(yè)化學常規(guī)分析中，一般用化學純試劑配制溶液，而標準溶液和標定劑通常用分析純或優(yōu)級純試劑。B. 微量元素的分析一般用分析純試劑配制溶液，用優(yōu)級純或純度更高的試劑配制標準溶液。C. 選用試劑時應當注意，由于不同級別的試劑價格相差很大，所以不需要用高一級的試劑時就不要用。D. 有時，工業(yè)用的試劑經檢查不影響測定結果，那也是可以用的。E. 工業(yè)用的試劑即使經檢查不影響測定結果，也是不可以用的。3. 7. 能作為標準物質的化學試劑，一般必須具備下列條件：（ ）。ABCDA.

17、 化學性質穩(wěn)定 B. 物質組成嚴格符合化學式 C. 分子量較大 D. 穩(wěn)定 E. 不含結晶水4. 8. 關于硼砂（Na2B4O7·H2O）的使用，下列說法正確的是（ ）。BCA. 常作為標定標準堿溶液的基準試劑。B. 常作為標定標準酸溶液的基準試劑。C. 作為基準試劑時，應預先置于盛有蔗糖和食鹽飽和水溶液的干燥器內平衡一周。D. 作為基準試劑時，應預先置于105110的烘箱中干燥48小時。E. 作為基準試劑時，應預先置于干燥器內干燥48小時。5. 9. 關于農化分析中溶液的配制，下列說法正確的是（ ）。ABCDEA. 配制的溶液一般應清澈、透明、無沉淀。B. 配混和溶液時，要考慮物質

18、加入的順序。C. 某些試劑應當現(xiàn)配現(xiàn)用，例如，鉬銻抗試劑。D. 對于鹽酸、氫氧化鈉、硫酸亞鐵等，如果要得到精確濃度的溶液，可先粗配，再用基準物質進行標定。E采用基準物質配制標準溶液時，往往需要預先進行干燥或平衡處理。6. 10. 關于化學試劑的存放，下列說法中正確的是：（ ）。ADEA. 總的要求是：“分門別類，通風陰涼”。B. 氨水可與硫酸、硝酸等一同貯存與試劑櫥內。C. H2O2、HF應貯存在玻璃瓶中。D. Vc見光易分解，應當放在棕色瓶中或用黑色的紙包好，貯存在黑暗的地方。E. 氯化亞錫易被空氣氧化，應注意密封保存。7. 下列關于玻璃器皿的說法，正確的是（ ）。 ABCEA. 軟質玻璃（

19、普通玻璃）熱膨脹系數(shù)小，易炸裂、破碎，多制成不需要加熱的器皿。B. 硬質玻璃，也稱硼硅玻璃，熱膨脹系數(shù)大，可耐較大溫差，可制成加熱的器皿。C. 硬質玻璃器皿不能用于B、Zn、As的測定。D. 硬質玻璃器皿可用于B、Zn、As的測定。E. 紫外分光光度法所用的比色皿為石英玻璃制品。8. 下列關于器皿洗滌的說法，正確的是（ ）。 ABCDEA. 總的要求是“用畢立即洗”。B. 一般用自來水洗刷，再用少量的純水淋洗2-3遍即可。C. 洗凈的玻璃器皿內壁應能均勻地被水濕潤，不沾水滴。D. 一般污痕可用洗衣粉刷洗或用鉻酸洗液浸泡后再洗。E. 有時需根據(jù)污垢的化學性質選用適當?shù)南匆航菹礈?。用過的洗液都應

20、到回原瓶，還可繼續(xù)使用。9. 下列關于器皿的說法，正確的是（ ）ABCDEA. NaO2（過氧化鈉）及其他堿性熔劑也不能在瓷器皿中熔融。B. 瑪瑙器皿不能加熱，不能用水浸洗，只能用酒精擦洗。C. 銀、鎳、鐵三種金屬器皿的表面都易氧化而改變重量，不能用于沉淀物的灼燒和稱重。D. 當分析要求很高時，需要對滴定管、移液管等定量器皿的刻度進行校準。E. 塑料器皿不能用于存放有機溶劑，但可用來貯存水、標準溶液等。10. 14. 下列關于塑料器皿的說法，正確的是（ ）ABCDEA. 塑料器皿不能用于存放有機溶劑。B. 塑料器皿用來貯存水、標準溶液時，比玻璃容器更優(yōu)越。C. 塑料器皿可用來貯存HF、強堿溶液

21、，但不可貯存濃硫酸、濃硝酸、溴水等強氧化劑。D. 聚四氟乙烯塑料器皿的化學穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性都很好，使用溫度可達到250300。E. 塑料器皿特別適用于微量元素的分析工作。11. 以下哪些原因引起的誤差無法通過多做平行試驗進行克服。( ) ABDA.試劑不純 B.天平不準 C.室溫波動； D.方法本身的不足 E. 操作的偶然失誤12. 16. 產生系統(tǒng)誤差的原因主要來源于（ ）等方面。 ACEA.儀器 B. 天氣變化 C.分析方法 D. 數(shù)據(jù)讀錯 E.試劑13. 減少系統(tǒng)誤差的方法有（ ）。 ABCDA.進行對照試驗 B.進行空白試驗 C. 提純試劑 D. 校準儀器、量具 E. 增加平行試驗14

22、. 18. 下列關于農化分析誤差的說法中，正確的是（ ）。 ABDEA. 土壤農化分析的誤差主要來源于采樣誤差，其次才來自于分析誤差。B. 分析誤差包括偶然誤差和系統(tǒng)誤差。C. 系統(tǒng)誤差的減免方法是：仔細地進行多次平行試驗，取其平均值。D. 誤差不可以被消除，但可降到最低限度。E. 分析結果的準確度主要是由系統(tǒng)誤差決定的，精密度則是由偶然誤差決定的。15. 19. 關于空白試驗，下列說法中正確的是（ ）BDEA. 加標準物質 B. 不加樣品 C.一定要采用標準方法 D. 測定步驟和條件完全同樣品 E. 所得結果（空白值）可用以校正樣品的測定值 16. 20. 關于土壤農化分析結果的表示，下列說

23、法正確的是（ ）。 ABCDEA. 分析結果可表示為 。B. 常量成分分析結果一般以%表示，如土壤有效養(yǎng)分和微量元素等微量成分的分析結果一般以mgl·kg-1表示。C. 使用物質的量的濃度（mol·L-1, mmol·L-1）作為單位時，須標明物質的“基本單元”，可以是原子、分子、離子及其它粒子，或這些粒子的特定組合。D. ppm為非法定計量單位，1ppm = 10-6 = 1 mg·kg-1。E. 習慣上，全量測定結果多以烘干土樣質量計，而速效養(yǎng)分測定結果則可以風干土樣質量計，但須標明。五、問答題1. 如何進行土壤農化分析用純水的質量檢查？（1）外觀：

24、無色透明、無沉淀（2）pH：6.5 7.5檢查方法：pH 計測定（3）電導率：12 S·cm-1檢查方法：電導儀測定（4）Cl-：無Cl-反應（加AgNO3觀察有無白色渾濁）（5）Ca2+、Mg2+：遇草酸（銨）無反應（6）NH3：<0.05 mg/L（7）單項分析用的純水有時需作單項檢查，普通去離子水用于鉬藍比色法測磷、硅時，應特別注意水質的檢驗。2. 蒸餾水和去離子水各有什么優(yōu)缺點？哪些場合不宜使用普通純水？蒸餾水由于經過高溫處理，不易霉，但常含有少量金屬離子。去離子水純度較高，但含有少量微生物，易霉變，不宜久放。作微量元素分析、精密儀器分析、土壤農化分析方法的研究時，不宜

25、使用普通純水，需要使用純度更高的水3. 如何選用合適規(guī)格的試劑？4. 配制標準溶液時需要注意哪些方面？（1）基準物質的確定：基準試劑的含量指標應該在99.9% 100.1% 。必須化學性質穩(wěn)定、物質組成嚴格符合化學式、分子量較大。（2）基準物質必須經干燥或平衡處理后才能使用。（3）選用精度符合要求的定量儀器和器皿，如分析天平、容量瓶、移液管（槍）等。（4）注意所選用試劑的純度、水的純度等。（5）操作要特別細心和精確。（6）標準溶液的誤差<±0.2 %。5. 簡述土壤農化分析中誤差的來源及控制誤差的途徑。農化分析的誤差主要來源于采樣誤差，其次是稱樣誤差，最后才是分析誤差。（1分）

26、（1）采樣誤差來源：樣品的采集、保存及制備過程。減免方法：根據(jù)目的和要求選用正確的采樣方法；適當增加采樣點數(shù)。（1分）（2）稱樣誤差來源：稱樣過程中由于樣品沒有混勻而產生的誤差。減免方法：根據(jù)要求將待測樣品充分磨細混勻；稱樣時多點挑取樣品。（1分）（3）分析誤差包括系統(tǒng)誤差和分析誤差。系統(tǒng)誤差減免方法：對照試驗、空白試驗、試劑提純、儀器校準、回收試驗等。偶然誤差 減免方法：多次測定取平均值。（2分）6. 如何降低農化分析過程中的系統(tǒng)誤差？對照試驗、空白試驗、試劑提純、儀器校準、回收試驗六、計算題1. 計算：欲配制濃度為100 mg/L P2O5和100 mg/L K2O 標準溶液混合液1000

27、 mL，需KH2PO4和KCl各多少克？（已知原子量：K=39.1，H=1.0，P=31.0，Cl=35.5）答：設需要KH2PO4 xg， KCl yg .x ´ 31.0 / (39.1 + 1.0´2 + 31.0 + 16.0´4) = (100/1000) ´ (1000/1000) ´ (31.0´2) / (31.0´2 + 16.0´5) （4分）x ´ 39.1 / (39.1 + 1.0´2 + 31.0 + 16.0´4) + y ´ 39.1 / (3

28、9.1 + 35.5)= (100/1000) ´ (1000/1000) ´ (39.1´2) / (39.1´2 + 16.0)（4分）解得：x =0.192，y = 0.0533（2分）即：需要KH2PO4 0.192 g， KCl 0.0533 gChapter 2 土壤樣品的采集與制備 一、名詞解釋12. 四分法一種常用的樣品縮分方法，目的在于在不改變試樣平均組成的情況下縮小試樣量。將土樣混勻后放在塑料盤或塑料布上平鋪，（或堆成圓錐形后再將錐頂壓平，通過錐頂面的圓心）畫兩條對角線將樣品分成四等份，留取對角的兩等份混合，其余棄去。13. 混合樣品

29、由采樣單元內若干個采樣點所采的土樣均勻混合而成。二、填空13. 采集土壤樣品應遵守的原則有：_、_、_、_和_。（代表性 典型性 對應性 適時性 防止污染） 14. 3. 土壤樣品的制備過程包括：_、_、_、混勻和裝瓶等。（風干 磨細 過篩）15. 4. 常壓烘干法測定土壤含水量時，烘干溫度為_，在此溫度下，土壤_水被蒸發(fā)，而_水不致破壞，土壤有機質也不致分解。（105±2 吸著 結構）16. 5. 分析土壤的物理性狀、速效養(yǎng)分含量、pH、CEC等時，土樣過_目篩，分析土壤的全量養(yǎng)分、有機質含量等時，土樣過_目篩。（20 60100）17. 6. 過20目的土樣適用于_、_、等項目的

30、分析，過100目的土樣適用于_、_、等項目的分析。（速效養(yǎng)分含量 pH （CEC） 全量養(yǎng)分含量 有機質含量）。1. 根據(jù)是否保持土壤的原有結構，可將土壤樣品的類型分為_樣品和_樣品，農化分析中常采用_樣品。（擾動型 原狀土 擾動型）2根據(jù)采樣點數(shù)分為_樣品和_樣品，農化分析中常采用_樣品。（單點 混合 混合）三、單項選擇21. 1. 關于混合土樣的采集，下列說法中錯誤的是（ ）。 CA. 土壤的均一程度是決定采樣點數(shù)最主要的因素。B. 應按照一定的采樣路線（S、N、W等形）隨機布點。C. 每一采樣點的厚度、深淺、寬窄可以不一致。D. 一般采集耕層土壤。22. 2. 關于土樣采集，下列說法中錯

31、誤的是（ ）。CA. 每一采樣點的厚度、深淺、寬窄應大體一致。B. 布點時一般要避免田邊、路邊、特殊地形、堆放過肥料的地方等。C. 用點取法采集剖面土壤樣品時，應自上而下分層采樣。D. 用段取法采集剖面土壤樣品時，應自上而下整層地均勻采樣。23. 關于采集用于測定微量元素的土樣時，下列做法錯誤的是（ ）。DA. 經土壤調查后，把土壤劃分成若干個采樣單元，分別采集混合土樣。B. 附上標簽，標簽一式二份，一份放在裝土樣的袋子里，一份系在袋口。C. 選用不銹鋼、塑料或尼龍工具。D. 將土樣鋪放在廢舊報紙上進行土樣的縮分。24. 4. 過20目篩的土樣不適用于分析（ ）項目。 B A. 速效養(yǎng)分 B.

32、 全量養(yǎng)分 C. pH D. CEC25. 5. 過20目篩的土樣不適用于分析（ ）項目。 B A. 速效養(yǎng)分 B. 有機質 C. pH D. CEC26. 6. 過100目篩的土樣適用于分析（ ）項目。 B A. 速效養(yǎng)分 B. 全量養(yǎng)分 C. pH D. CEC27. 過100目篩的土樣適用于分析（ ）項目。 B A. 速效養(yǎng)分 B. 有機質 C. pH D. CEC28. 8. 除某些特定目的的研究外，土壤農化分析中一般采用（ ）土樣。A A. 風干 B. 烘干 C. 新鮮 D. ABC都常采用29. 9. 關于土壤樣品的制備，下列操作正確的是（ ）。 AA. 剔除植物殘茬、石塊、鐵錳結

33、核、石灰結核等非土壤成分。B. 為加速干燥，將土樣置于105下烘干。C. 經充分磨細后，過篩時棄去不能通過的部分。D. 不經過磨細，將土樣直接過100目篩，取通過篩孔的部分進行全量養(yǎng)分的測定。30. 10. 關于土壤樣品的制備，下列操作錯誤的是（ ）。 CA. 剔除植物殘茬、石塊、鐵錳結核、石灰結核等非土壤成分。B. 將土樣，放在塑料盤或塑料布上，用手捏碎、攤成薄層，置于室內通風陰干。C. 為加速干燥，將土樣置于太陽下暴曬。D. 將經磨細后全部過20目篩的土樣混勻鋪平，從中隨機多點取出1020克，進一步磨細，全部過100目篩。31. 12. 關于常壓烘干法測定土壤含水量，下列說法錯誤的是（ ）

34、。DA. 不適用于石膏性土壤和有機土。 B. 烘干溫度常采用105±2。C. 烘干溫度下，土壤有機質不發(fā)生分解。D. 烘干溫度下，土壤結構水被蒸發(fā)，而吸著水不致被破壞。32. 13. 土壤的吸濕水為5%，則10.000g風干土的烘干土重為（       ）。 C     A9.500g B10.500g      C9.524g D9.425g。33. 14. 計算土壤中各種成分的含量時，一般用（ ）土作為計算的基礎。 A A

35、. 烘干 B. 風干 C. 新鮮 D. ABC都可11. 常壓烘干法不適用于（ ）土壤含水量的測定。 BA. 礦質土和有機土 B. 石膏性土壤和有機土 C. 礦質土和有機質含量20%的土壤 D. 有機土和有機質含量20%的土壤四、多項選擇17. 1. 采集土壤樣品應遵守的原則有：（ ）。 ABCDEA. 代表性 B. 典型性 C. 對應性 D. 適時性 E. 防止污染 18. 2. 關于混合土樣的采集，下列說法中正確的是（ ）。BCEA. 每一采樣點的厚度、深淺、寬窄可以不一致。B. 應按照一定的采樣路線（S、N、W等形）隨機布點。C. 土壤的均一程度是決定采樣點數(shù)最主要的因素。D. 如果所采

36、集的土樣量太多，可混勻后隨意棄去一部分。E. 避免田邊、路邊、特殊地形、堆放過肥料的地方等特殊點。19. 3. 關于混合土樣的采集，下列說法中正確的是（ ）。ABCDA. 土壤的均一程度是決定采樣點數(shù)最主要的因素。B. 一般采集耕層土壤。C. 每一采樣點的厚度、深淺、寬窄應大體一致。D. 如果所采集的土樣量太多，可用四分法進行縮分E. 在田邊、路邊、特殊地形、堆放過肥料的地方等特殊點必須布點。20. 4. 對于土壤（ ）項目的分析，最好使用新鮮樣品。 ABCDEA. pH B. NO3-N C. NH4+-N D. 團粒結構 E. 低價鐵21. 5. 過20目篩的土樣適用于分析（ ）項目。 A

37、CDA. 速效養(yǎng)分 B. 全量養(yǎng)分 C. pH D. CEC E. 有機質22. 6. 過100目篩的土樣適用于分析（ ）項目。 BE A. 速效養(yǎng)分 B. 全量養(yǎng)分 C. pH D. CEC E. 有機質23. 7. 過100目篩的土樣不適用于分析（ ）項目。 ACD A. 速效養(yǎng)分 B. 全量養(yǎng)分 C. pH D. CEC E. 有機質24. 8. 關于土壤樣品的制備，下列操作錯誤的是（ ）。 BCDEA. 剔除植物殘茬、石塊、鐵錳結核、石灰結核等非土壤成分。B. 為加速干燥，將土樣置于105下烘干。C. 為加速干燥，將土樣置于太陽下暴曬。D. 經充分磨細后，過篩時棄去不能通過的部分。E.

38、 不經過磨細，將土樣直接過100目篩，取通過篩孔的部分進行全量養(yǎng)分的測定。25. 10. 關于常壓烘干法測定土壤含水量，下列說法正確的是（ ）。ABCDA. 不適用于石膏性土壤和有機土。 B. 烘干溫度常采用105±2。C. 烘干溫度下，土壤吸著水被蒸發(fā)，而結構水不致破壞。D. 烘干溫度下，土壤有機質不能發(fā)生分解。E. 烘干后的土樣應立即趁熱稱重。五、問答7. 簡述采集土壤樣品應遵守的原則。 （1）代表性：指采集的樣品能反映所要研究的總體的情況。采樣時應沿著一定的線路，按照“隨機”、“等量”和“多點混合”的原則進行采樣。（2）典型性：指采樣點的性狀能反映所要了解的總體的情況。（3）對

39、應性：根據(jù)分析目的，采樣時要注意時間與空間上的對應性；有時還要注意土壤樣品與生物樣品之間的對應性。（4）適時性：指采樣時間和采樣周期（5）防止污染：特別是對于微量元素分析更要注意防止污染。8. 2.混合土樣的采集應符合哪些要求？ （1）每個采樣單元的土壤要盡量均勻一致（2）采樣點數(shù) 一般每個采樣區(qū)內的采樣點可在520個范圍內，不宜少于5個點。（3）采樣點的配置 常見的采樣路線S、N、W形（4）各點要一致（厚度、深淺、寬窄）（5）采樣時間和頻率 一般在晚秋或早春采樣（6）避免特殊點 避免田邊、路邊、特殊地形、堆放過肥料的地方（7）采樣量 一個混合樣品的重量在1 kg左右。如果量很多，可用四分法進

40、行縮分（8）標簽和采樣記錄。9. 3. 不同的分析項目對土樣細度有何要求？為什么？10. 4. 簡述風干土壤樣品的制備過程。（1）風干：室溫下干燥土樣，有時也采用烘干（3560）的方法。（2）粉碎：剔除非土壤成分，適當磨細。（3）過篩：不同的分析項目對篩孔有不同的要求。分析物理性質、速效養(yǎng)分、pH、CEC等用20目樣。分析全量養(yǎng)分、有機質等用60100目樣。（4）保存：防止霉變，防止污染。11. 5. 風干樣品的制備過程中應注意哪些問題？六、計算Chapter 3 土壤有機質的測定 一、名詞解釋二、填空18. 土壤有機碳含量折算成有機質含量的換算系數(shù)為_1.724_。測定土壤有機質含量時，外加

41、熱重鉻酸鉀容量法的氧化率校正系數(shù)為_1.1_，水合熱重鉻酸鉀容量法的氧化率校正系數(shù)為_1.3_。（1.724 1.1 1.3）19. 采用外加熱重鉻酸鉀容量法測定土壤有機質時，結果的計算公式為，式中1.1的含義是_，1.724的含義是_。（氧化校正系數(shù)土壤有機碳換算成土壤有機質的平均換算系數(shù)）20. 采用水合熱重鉻酸鉀容量法測定土壤有機質時，結果的計算公式為，式中1.3的含義是_氧化校正系數(shù)_，1.724的含義是_有機碳轉換成有機質的平均換算系數(shù)_。（氧化校正系數(shù)土壤有機碳換算成土壤有機質的平均換算系數(shù)）21. 采用外加熱重鉻酸鉀容量法測定土壤有機質的原理是：在油浴溫度_180_、沸騰時間_5

42、_的外加熱條件下用一定濃度的過量的_重鉻酸鉀硫酸_溶液氧化土壤碳，過量的_重鉻酸鉀_用_硫酸亞鐵_標準溶液來滴定，從所消耗的_重鉻酸鉀_的量來計算有機碳的含量。 (180 5分鐘 K2Cr2O7-H2SO4 K2Cr2O7 FeSO4 K2Cr2O7)22. 采用外加熱重鉻酸鉀容量法測定土壤有機質時，油浴后的溶液顏色應為_黃中帶綠_，如果以_綠色_顏色為主，說明重鉻酸鉀用量不足，應棄去重做，重做時要_增加_重鉻酸鉀用量或_減少_稱樣量。（黃色或黃中稍帶綠色 綠 增加 減少）23. 采用外加熱重鉻酸鉀容量法測定土壤有機質時，在滴定時消耗的_溶液的體積應大于空白用量的_，否則，可能氧化不完全，應棄

43、去重做，重做時要_重鉻酸鉀用量或_稱樣量。 （FeSO4 1/3 增加 減少）24. 測定土壤有機質含量的經典方法是_，常規(guī)方法是_。_方法能徹底分解土壤有機碳，_方法的測定結果受土壤中還原性物質的影響，_方法測定結果不包括土壤中以碳酸鹽形式存在的無機碳和高度縮合的、幾乎為元素的有機碳。（干燒法和濕燒法 重鉻酸鉀容量法 干燒法 重鉻酸鉀容量法 重鉻酸鉀容量法）25. 采用重鉻酸鉀容量法測定土壤土壤有機質時，滴定開始時以_顏色為主，滴定過程中漸現(xiàn)_顏色，快到終點變?yōu)開顏色，如標準亞鐵溶液過量半滴，即變成_顏色，表示終點已到。（橙 綠 灰綠色 磚紅）三、單項選擇34. 1. 土壤有機質一般含N約（

44、 5 ），所以可以從有機質含量估算全N含量。CA. 0.1% B. 1% C. 5% D. 15%35. 2. 土壤有機碳含量折算成有機質含量的換算系數(shù)為（1.724 ）。AA. 1.724 B. 1.3 C. 1.1 D. 0.5836. 3. 外加熱重鉻酸鉀容量法測定土壤有機質含量時，氧化率校正系數(shù)為（ 1.1 ）。CA. 1.724 B. 1.3 C. 1.1 D. 0.5837. 4. 水合熱重鉻酸鉀容量法測定土壤有機質含量時，氧化率校正系數(shù)為（1.3 ）。BA. 1.724 B. 1.3 C. 1.1 D. 0.5838. 6. 測定鹽土（含較多Cl-）的土壤有機質含量時，最好采用（

45、 ）。DA. 外加熱重鉻酸鉀容量法B. 稀釋熱重鉻酸鉀容量法 C. 重鉻酸鉀氧化比色法D. 濕燒法39. 7. 測定長期漚水的水稻土的有機質含量時，最好采用（ ）。DA. 外加熱重鉻酸鉀容量法B. 稀釋熱重鉻酸鉀容量法C. 重鉻酸鉀氧化比色法D. 濕燒法40. 8. 土壤有機質測定的 Van Bemmelen 因數(shù)為（ ）。 BA. 1.1 B. 1.724 C. 6.25 D. 1.3 41. 10.（ ）不是測定土壤有機質含量的方法。 AA. 中和滴定法 B. 干燒法 C. 濕燒法 D. 重鉻酸鉀容量法42. 11.（ ）是測定土壤有機質含量常用的方法。 BA. 干燒法B.重鉻酸鉀容量法

46、C. 比色法D. TOC（總有機碳）儀法43. 12. 關于干燒法與濕燒法測定土壤有機質含量，下列說法中錯誤的是（ ）。DA. 均為經典方法，具有較高精密度。B. 可使土壤有機碳分解完全。C. 測定結果不受土壤中還原性物質（Fe2+、Cl-、MnO2等）的影響。D. 測定結果不包括土壤中以碳酸鹽形式存在的無機碳。 重鉻酸鉀容量法44. 13. 關于干燒法與濕燒法測定土壤有機質含量，下列說法中錯誤的是（ ）。DA. 兩者都是將土樣中有機碳氧化后，測定釋放出的CO2的量。B. 有機質氧化程度高于重鉻酸鉀容量法。C. 適用于長期淹水的水稻土和沼澤土。D. 測定結果受室溫的影響較大。45. 14. 關

47、于重鉻酸鉀容量法測定土壤有機質含量，下列說法中錯誤的是（ ）。CA. 與干燒法相比，有機質氧化程度相對較低。B. 測定結果受土壤中還原性物質（Fe2+、Cl-、MnO2等）的影響。C. 測定結果包括高度縮合的、幾乎為元素的有機碳（碳、石墨、煤）。D. 測定結果不包括以碳酸鹽形式存在的無機碳。46. 關于重鉻酸鉀容量法測定土壤有機質含量，下列說法中錯誤的是（ ）。CA. 操作簡便、快捷，適用于大量樣品分析，是通用的常規(guī)方法。B. 有機質氧化程度為干燒法的9095%。C. 特別適用于長期淹水的水稻土和沼澤土。 濕燒法D. 土樣有機質含量超過15%時，不易得到準確結果。47. 16. 關于外加熱重鉻

48、酸鉀容量法測定土壤有機質含量，下列說法中錯誤的是（ ）。AA. 有機質氧化程度較低，只有77 %。B. Cl-可使有機質測定結果偏高。 C. 水稻土中還原性物質（如Fe2+、Mn2+）較多時，測定結果偏高。D. 要求重鉻酸鉀的用量過量25%以上，以便使反應完全。48. 17. 關于水合熱重鉻酸鉀容量法測定土壤有機質含量，下列說法中錯誤的是（ ）。 CA. 有機質氧化程度較低，只有77 %。B. 操作簡便快捷，適用于大量樣品分析。C. 測定結果受室溫變化的影響較小。D. 測定的是易氧化的有機碳，因而，比外加熱法更能代表易被微生物分解的土壤活性有機碳。49. 18. 土壤中（ ）含量較高時，對重鉻

49、酸鉀容量法測定土壤有機質的影響不大。BA. Cl- B.CO32- C. Fe2+ D. MnO2 50. 采用外加熱重鉻酸鉀容量法測定土壤有機質含量時，如果（ ），說明氧化反應可能不完全，應棄去重做。BA. 油浴后的溶液為黃色或黃中稍帶綠色。B. 油浴后的溶液以綠色為主。C. 滴定時消耗FeSO4溶液的體積大于空白用量的1/3。D. 滴定時消耗FeSO4溶液的體積大于空白用量的1/2。51. 20. 關于Cl-對重鉻酸鉀容量法測定土壤有機質的影響，下列說法中錯誤的是（ ）。 AA. Cl-在高溫時與Cr2O72-反應，使有機質測定結果偏低。B. 為減免Cl-的影響，應根據(jù)Cl-含量的多少采用

50、不同處理方法。C. 土壤中Cl-含量較少時，可加少量的Ag2SO4，使Cl-生成AgCl沉淀而除去。D. 土壤中Cl-含量較多時，需要測定Cl-含量，并對土壤有機碳含量進行校正，或者改用濕燒法測定。5. 采用外加熱重鉻酸鉀容量法測定土壤有機質含量時，通常采用的反應條件是（ ）。 BA. 油浴220230 ，沸騰5 minB. 油浴170180 ，沸騰5 min C. 沙浴220230 ，沸騰10 minD. 水浴90100 ，保溫30 min 9. 關于重鉻酸鉀容量法測定有機質的操作，敘述不正確的是（ ）。 BA. 稱 100 目土 0.2150g ； B. 加入重鉻酸鉀 - 硫酸溶液 10.

51、00mL ，油浴沸騰 10min ； C. 洗滌轉移到 250mL 三角瓶至體積為 70mL ； D. 加入鄰菲羅啉溶液 4 滴，用硫酸亞鐵滴定至磚紅色。21.用重鉻酸鉀容量法測定土壤有機質含量時，滴定時選擇（ ）作指示劑不需加磷酸，且終點易掌握。 AA. 鄰啡羅啉 B. 二苯胺 C. 二苯胺磺酸鈉 D. 甲基紅22. 在用重鉻酸鉀容量法測定土壤有機質含量時，若滴定時以鄰啡羅啉作指示劑，則溶液的顏色變化過程為（ ）。DA. 深藍綠 B. 紅紫藍紫綠 C. 棕紅紫綠 D. 橙黃綠磚紅四、多項選擇26. 1. 測定土壤有機質的方法有：（ ）。 ABCDEA. 干燒法 B. 濕燒法 C. 重鉻酸鉀容

52、量法 D. 比色法 E. TOC儀法27. 2. 關于干燒法與濕燒法測定土壤有機質含量，說法正確的是（ ）。ABEA. 均為經典方法，具有較高精密度，可作為標準方法。B. 可使土壤有機碳分解完全。C. 土壤中還原性物質（Fe2+、Cl-、MnO2等）對測定有干擾。D. 測定結果不包括土壤中以碳酸鹽形式存在的無機碳。E. 需要用特殊的儀器設備，且很費時間，一般實驗室不用。28. 3. 關于干燒法與濕燒法測定土壤有機質含量，說法正確的是（ ）。ABCDA. 兩者都是將土樣中有機碳氧化后，測定釋放出的CO2的量。B. 均可使土壤有機碳分解完全，為經典方法。C. 測定結果包括土壤中以碳酸鹽形式存在的無

53、機碳。D. 測定結果不受土壤中還原性物質（Fe2+、Cl-、MnO2等）的影響。E. 測定結果受室溫的影響較大。29. 4. 關于重鉻酸鉀容量法測定土壤有機質含量，說法正確的是（ ）。ABEA. 操作簡便快捷，適用于大量樣品分析，是通用的常規(guī)方法。B. 與干燒法相比，有機質氧化程度相對較低C. 測定結果不受土壤中還原性物質（Fe2+、Cl-、MnO2等）的影響。D. 測定結果中包括以碳酸鹽形式存在的無機碳。E. 土樣有機質含量超過15%時，不易得到準確結果。30. 5. 關于外加熱重鉻酸鉀容量法測定土壤有機質含量，說法正確的是（ ）。ACEA. 操作簡便、快捷，適用于大量樣品分析，是通用的常規(guī)方法。B. 有機質氧化程度較低，只有77 %。C. 測定結果受土壤中還原性物質（Fe2+、Cl-、MnO2等）的影響。D. 測定結果中包括高度縮合的、幾乎為元素的有機碳（碳、石墨、煤）和以碳酸鹽形式存在的無機碳。E. 要求重鉻酸鉀的用量過量25%以上，以 便使反應完全。31. 6. 關于水合熱重鉻酸鉀