鹵代烴烴的衍生物練習(xí)題

1、20122013學(xué)年度第二學(xué)期模塊測(cè)試化學(xué)試題 第卷：選擇題（共60分）一、選擇題：（本題共20小題，每小題3分，共60分。每小題只有一個(gè)正確答案）1具有解熱鎮(zhèn)痛及抗生素作用的藥物“芬必得”主要成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它屬于（ ） 芳香族化合物 脂肪族化合物 有機(jī)羧酸 有機(jī)高分子化合物 芳香烴A、 B、 C、 D、2、有八種物質(zhì)：甲烷、苯、聚乙烯、聚1,3丁二烯、2丁炔、環(huán)己烷、鄰二甲苯、苯乙烯，既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能使溴水因反應(yīng)而褪色的是()A B C D3、下列事實(shí)能說明苯環(huán)對(duì)甲基有影響的是 A 甲苯與氫氣加成 B 甲苯與硝酸濃硫酸作用制三硝基甲苯C甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色而乙烷

2、不能D苯在5060時(shí)發(fā)生硝化反應(yīng)而甲苯在30時(shí)即可4以溴乙烷為原料制取乙二醇，需要經(jīng)過的反應(yīng)為A加成消去取代 B消去加成取代 C消去取代加成D取代消去加成 5150時(shí)，1L混合烴與9L氧氣混合，在密閉容器內(nèi)充分燃燒，當(dāng)恢復(fù)到150時(shí)，容器內(nèi)的壓強(qiáng)增大8%，則該混合烴的組成是(體積比)（ ）A 甲烷 ：乙烷 =1：1 B 丙烷：乙烷=1：4C 乙烯 ：丁烷 =1：4 D 乙烯 ：丁烯 =1：46. 下列化合物的核磁共振氫譜（1HNMR）譜圖中吸收峰的數(shù)目正確的是 7. 某化合物6.4g在氧氣中完全燃燒，只生成8.8g CO2和7.2 g H2O。下列說法正確的是（ ）A.該化合物僅含碳、氫兩種元

3、素 B.該化合物中碳、氫原子個(gè)數(shù)比為1:4C.無(wú)法確定該化合物是否含有氧元素 D.該化合物一定是C2H8O28、乙炔在不同條件下可以轉(zhuǎn)化成許多化合物，如右圖，下列敘述錯(cuò)誤的是A正四面體烷的二氯代物只有1種B乙炔生成乙烯基乙炔是加成反應(yīng)C等質(zhì)量的苯與乙烯基乙炔完全燃燒時(shí)的耗氧量不同D 與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體 9下列有機(jī)物命名正確的是A 1，3，4-三甲苯 B 2-甲基-2-氯丙烷C 2-甲基-1-丙醇 D 2-甲基-3-丁炔10、已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應(yīng)，例如溴乙烷與鈉發(fā)生反應(yīng)為：2CH3CH2Br + 2Na CH3CH2CH2CH3 + 2NaBr應(yīng)用這一反應(yīng)，下列所給化合物中可以與鈉合

4、成環(huán)丁烷的是 ( )A.CH3Br B. CH2BrCH2CH2CH2Br C.CH2BrCH2Br D. CH3CH2CH2CH2Br11下列烴的一氯代物同分異構(gòu)體數(shù)目相同的是甲苯三連苯蒽2，2二甲基丁烷菲A B C D12、下列化合物中，既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是（ ）13、科學(xué)家最近在100的低溫下合成了一種烴X，經(jīng)紅外光譜和核磁共振表明其分子中的氫原子的化學(xué)環(huán)境沒有區(qū)別，根據(jù)分析，繪制了如圖所示的球棍模型。下列說法中錯(cuò)誤的是()A烴X的分子式為C5H4B分子中碳原子的化學(xué)環(huán)境有2種C具有2個(gè)三元環(huán)的X的同分異構(gòu)體共2種(含本身)DX分子中只有碳碳單鍵，沒有碳碳雙鍵1

5、4月桂烯的結(jié)構(gòu)如右圖所示，一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物（只考慮位置異構(gòu)）理論上最多有A2種 B3種 C4種 D6種15化學(xué)家們合成了如下圖所示的一系列的星烷，如三星烷、四星烷、五星烷等。下列說法正確的是A它們的一氯代物均只有三種 B它們之間互為同系物C三星烷與乙苯互為同分異構(gòu)體 D六星烷的化學(xué)式為C18H2416.某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CHC(C2H5)CCH分子中含有四面體結(jié)構(gòu)的碳原子（即飽和碳原子）數(shù)為a，在同一直線上的碳原子數(shù)量最多為b，一定在同一平面內(nèi)的碳 原子數(shù)為c，則a、b、c分別為 A4、3、5 B4、3、6 C2、5、4 D4、6、417、甲苯苯環(huán)上的氫原子被

6、式量為57的烴基取代，所得的一元取代物有（ ）A、4種 B、8種 C、10種 D、12種18、某共價(jià)化合物含C、H、N 3種元素，已知其分子內(nèi)的4個(gè)氮原子排列成內(nèi)空的四面體結(jié)構(gòu)，且每2個(gè)氮原子間都有1個(gè)碳原子，分子中無(wú)CC、C=C、CC鍵，則此化合物的化學(xué)式是AC6H12N4 BC4H8N4 CC6H10N4 DC6H8N419、有一系列（N種）稠環(huán)芳香烴，按如下特點(diǎn)排列（ ） 則該系列化合物中所含碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最大是（ ）A. 93.75% B. 99.975% C. 97.3% D. 無(wú)法計(jì)算20.三位科學(xué)家因在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究中的杰出貢獻(xiàn)而榮獲2005年度諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)，烯烴復(fù)分解反應(yīng)

7、可示意如下：下列化合物中，經(jīng)過烯烴復(fù)分解反應(yīng)可以生成 20122013學(xué)年度第二學(xué)期模塊測(cè)試化學(xué)試題第卷：非選擇題（共40分）21（4分）在有機(jī)物：CH3CH3、CH2CH2、CH3CH2CCH、CH3CCCH3、C2H6、CH3CHCH2中，一定互為同系物的是 ，一定互為同分異構(gòu)體的是 。（填編號(hào)）22.（8分） 溴乙烷在不同溶劑中與NaOH發(fā)生不同類型的反應(yīng)，生成不同的反應(yīng)產(chǎn)物。某同學(xué)依據(jù)溴乙烷的性質(zhì)，用右圖實(shí)驗(yàn)裝置(鐵架臺(tái)、酒精燈略)驗(yàn)證取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的產(chǎn)物，請(qǐng)你一起參與探究。 實(shí)驗(yàn)操作：在試管中加入5 mL 1 mol/L NaOH溶液和5 mL 溴乙烷，振蕩。實(shí)驗(yàn)操作II：將試管

8、如圖固定后，水浴加熱。（1）用水浴加熱而不直接用酒精燈加熱的原因是_。（2）觀察到_現(xiàn)象時(shí)，表明溴乙烷與NaOH溶液已完全反應(yīng)。（3）鑒定生成物中乙醇的結(jié)構(gòu)，可用的波譜是_ _。（4）為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng)，在你設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案中，需要檢驗(yàn)的是_，檢驗(yàn)的方法是 (需說明：所用的試劑、簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)操作及預(yù)測(cè)產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象)。23、（8分）根據(jù)碳原子的電子層結(jié)構(gòu)和每?jī)蓚€(gè)原子之間方能形成共用電子對(duì)而成為共價(jià)鍵；烴分子中，每減少兩個(gè)氫原子會(huì)減少兩根碳?xì)滏I而增加一根碳碳鍵；把一對(duì)共用電子對(duì)作為一根鍵，碳碳雙鍵則為兩根鍵，苯環(huán)用凱庫(kù)勒式作討論，碳原子數(shù)用n表示。（1）已知碳的一種同素

9、異形體富勒烯C60。有六十個(gè)碳原子構(gòu)成，則該物質(zhì)分子中共有共用電子對(duì)數(shù)為。（2）那么烷烴CnH2n+2中含碳碳鍵根，含共價(jià)鍵總數(shù)為 。（3）炔烴中有共價(jià)鍵數(shù)，其發(fā)生某一反應(yīng)后產(chǎn)物中含有共價(jià)鍵3n根，則發(fā)生的反應(yīng)是（ ） A與H2 1：1加成 B與氯氣發(fā)生1：2加成 C與H2O 1：1加成 D一定數(shù)目分子加聚成環(huán)狀化合物（4）某烴分子中含有碳碳鍵數(shù)為n+3，則該烴可能為（ ）A環(huán)烷烴 B稠環(huán)芳香徑C苯及其同系物 D二炔烴25. （14分）氯丁橡膠M是理想的電線電纜材料，工業(yè)上可由有機(jī)化工原料A或E制得，其合成路線如下圖所示。完成下列填空：（1）A的名稱是_ 反應(yīng)的反應(yīng)類型是_（2）寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式 。（3）為研究物質(zhì)的芳香性，將E三聚、四聚成環(huán)狀化合物，寫出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 、 。鑒別這兩個(gè)環(huán)狀化合物的試劑為_。以下是由A制備工程塑料PB的原料之一1,4-丁二醇(BDO)的合成路線：寫出上述由A制備BDO的化學(xué)反應(yīng)方程式 、 、 。26. （6分）1.00g某有機(jī)物A完全燃燒后得到1.69L 氣體（標(biāo)準(zhǔn)狀況）和0.85g水 ，該有機(jī)物對(duì)空氣的相對(duì)密度是3.66。實(shí)驗(yàn)表明該物