紅外吸收光譜法的應(yīng)用

1、紅外吸收光譜法的應(yīng)用學(xué)生姓名：侯歡班 級：09040341學(xué) 號：0904034115指導(dǎo)老師：馬文斌老師 紅外吸收光譜法的應(yīng)用摘要：簡要介紹了紅外吸收光譜的情況，并介紹了傅里葉變換紅外吸收光譜儀。近十多年來，隨著紅外儀器的改良，新的光譜理論和光度分析方法的建立，特別是計算機技術(shù)和化學(xué)計量學(xué)的廣泛應(yīng)用和迅速發(fā)展，使紅外光譜技術(shù)成為目前發(fā)展最快、最引人注目的分析技術(shù)，并以其簡單快速、實時在線、無損傷無污染分析等特點，在復(fù)雜物質(zhì)的分析上得到廣泛應(yīng)用。在包括制糖和制藥的許多與化學(xué)分析和品質(zhì)管理有關(guān)的行業(yè)中的應(yīng)用前景極其廣闊。本文重點分別從定性、定量、未知物結(jié)構(gòu)測定等方面分別介紹了紅外吸收光譜法的應(yīng)用

2、，并舉出在醫(yī)學(xué)、化學(xué)等等方面的最新應(yīng)用實例。一、 紅外吸收光譜1.1紅外吸收光譜的歷史太陽光透過三棱鏡時，能夠分解成紅、橙、黃、綠、藍(lán)、紫的光譜帶；1800年，發(fā)現(xiàn)在紅光的外面，溫度會升高。這樣就發(fā)現(xiàn)了具有熱效應(yīng)的紅外線。紅外線和可見光一樣，具有反射、色散、衍射、干涉、偏振等性質(zhì)；它的傳播速度和可見光一樣，只是波長不同，是電磁波總譜中的一部分。（圖一）、波長范圍在0.7微米到大約1000微米左右。紅外區(qū)又可以進(jìn)一步劃分為近紅外區(qū)0.7到2微米，基頻紅外區(qū)（也稱指紋區(qū)，2至25微米）和遠(yuǎn)紅外區(qū)（25微米至1000微米）三個部分。1881年以后，人們發(fā)現(xiàn)了物質(zhì)對不同波長的紅外線具有不同程度的吸收，

3、二十世紀(jì)初，測量了各種無機物和有機物對紅外輻射的吸收情況，并提出了物質(zhì)吸收的輻射波長與化學(xué)結(jié)構(gòu)的關(guān)系，逐漸積累了大量的資料；與此同時，分子的振動轉(zhuǎn)動光譜的研究逐步深入，確立了物質(zhì)分子對紅外光吸收的基本理論，為紅外光譜學(xué)奠定了基礎(chǔ)。1940年以后，紅外光譜成為化學(xué)和物理研究的重要工具。今年來，干涉儀、計算機和激光光源和紅外光譜相結(jié)合，誕生了計算機紅外分光光度計、傅立葉紅外光譜儀和激光紅外光譜儀，開創(chuàng)了嶄新的紅外光譜領(lǐng)域，促進(jìn)了紅外理論的發(fā)展和紅外光譜的應(yīng)用。1.2、紅外吸收的本質(zhì) 紅外吸收光譜又稱分子振動-轉(zhuǎn)動光譜，是利用物質(zhì)的分子對紅外輻射的吸收，并由其振動或轉(zhuǎn)動引起分子偶極矩的變化，產(chǎn)生分子

4、的振動能級和轉(zhuǎn)動能級從基態(tài)到激發(fā)態(tài)的躍遷，所產(chǎn)生的吸收光譜。它分為近紅外光，中紅外光，遠(yuǎn)紅外光。其中，中紅外光是應(yīng)用最為廣泛的紅外光譜區(qū)。物質(zhì)處于不停的運動狀態(tài)之中，分子經(jīng)光照射后，就吸收了光能，運動狀態(tài)從基態(tài)躍遷到高能態(tài)的激發(fā)態(tài)。分子的運動能量是量子化的，它不能占有任意的能量，被分子吸收的光子，其能量等于分子動能的兩種能量級之差，否則不能被吸收。分子所吸收的能量可由下式表示： Ehhc/式中，E為光子的能量，h為普朗克常數(shù)，為光子的頻率，c為光速，為波長。由此可見，光子的能量與頻率成正比，與波長成反比。分子吸收光子以后，依光子能量的大小，可以引起轉(zhuǎn)動、振動和電子能階的躍遷，紅外光譜就是由于分

5、子的振動和轉(zhuǎn)動引起的，又稱振轉(zhuǎn)光譜。圖1 紅外光譜圖特征吸收頻率可應(yīng)用于鑒定官能團；特征峰的強度可應(yīng)用于定量分析。1.3、紅外光的區(qū)劃紅外線：波長在0.76500 m (1000 m) 范圍內(nèi)的電磁波近紅外區(qū)（NIR）:0.762.5 m（760 2500 nm）-OH和-NH倍頻吸收區(qū)中紅外區(qū)（MIR）:2.525 m （4000 400 cm-1）振動、伴隨轉(zhuǎn)動光譜遠(yuǎn)紅外區(qū)（FIR）:25500 m 純轉(zhuǎn)動光譜 紫外-可見（UV-VIS）:190 900 nm 電子光譜1.4、紅外光譜的作用 絕大多數(shù)有機化合物的基頻吸收帶出現(xiàn)在MIR光區(qū)。基頻振動是紅外光譜中吸收最強的振動，最適于進(jìn)行紅外

6、光譜的定性和定量分析。中紅外光譜儀最為成熟、簡單，因此它是應(yīng)用極為廣泛的光譜區(qū)。通常中紅外光譜法又簡稱為紅外光譜法。紅外光譜是鑒別物質(zhì)和分析物質(zhì)化學(xué)結(jié)構(gòu)的有效手段，已被廣泛應(yīng)用于物質(zhì)的定性鑒別、物相分析和定量測定，并用于研究分子間和分子內(nèi)部的相互作用1.5、紅外光譜分析技術(shù)紅外光譜（IR）分析技術(shù)是近年來分析化學(xué)領(lǐng)域迅猛發(fā)展的高新分析技術(shù)，越來越引起國內(nèi)外分析專家的注目，在分析化學(xué)領(lǐng)域被譽為分析“巨人”，它的出現(xiàn)可以說帶來了又一次分析技術(shù)的革命。 紅外光譜分析是將光譜測量技術(shù)、計算機技術(shù)、化學(xué)計量學(xué)技術(shù)與基礎(chǔ)測試技術(shù)的有機結(jié)合。是將紅外光譜所反映的樣品基團、組成或物態(tài)信息與用標(biāo)準(zhǔn)或認(rèn)可的參比方

7、法測得的組成或性質(zhì)數(shù)據(jù)采用化學(xué)計量學(xué)技術(shù)建立校正模型，然后通過對未知樣品光譜的測定和建立的校正模型來快速預(yù)測其組成或性質(zhì)的一種分析方法。 與傳統(tǒng)分析技術(shù)相比，紅外光譜分析技術(shù)具有諸多優(yōu)點，它能在幾分鐘內(nèi)，僅通過對被測樣品完成一次紅外光譜的采集測量，即可完成其多項性能指標(biāo)的測定（最多可達(dá)十余項指標(biāo)）。光譜測量時不需要對分析樣品進(jìn)行前處理；分析過程中不消耗其它材料或破壞樣品；分析重現(xiàn)性好、成本低。對于經(jīng)常的質(zhì)量監(jiān)控是十分經(jīng)濟且快速的，但對于偶然做一兩次的分析或分散性樣品的分析則不太適用。因為建立紅外光譜方法之前必須投入一定的人力、物力和財力才能得到一個準(zhǔn)確的校正模型。 紅外光譜主要是反映C-H、O

8、-H、N-H、S-H等化學(xué)鍵的信息，因此分析范圍幾乎可覆蓋所有的有機化合物和混合物。加之其獨有的諸多優(yōu)點，決定了它應(yīng)用領(lǐng)域的廣闊，使其在國民經(jīng)濟發(fā)展的許多行業(yè)中都能發(fā)揮積極作用，并逐漸扮演著不可或缺的角色。二、傅里葉變換紅外吸收光譜儀傅里葉變換紅外吸收光譜儀是一種新型紅外光譜儀，它有測定速度快，靈敏度和信噪比高、分辨率高、測定的光譜范圍寬等優(yōu)點。在紅外研究領(lǐng)域，F(xiàn)TIR方法幾乎完全取代了光柵分光法。目前的研究中大量運用了傅里葉變換紅外吸收光譜儀，并且還會繼續(xù)發(fā)展。三、應(yīng)用紅外光譜法是根據(jù)樣品的紅外吸收光譜進(jìn)行定性、定量分析及測定物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的方法。紅外光譜儀價格較為低廉,測試成本較低，廣泛用于

9、各種定性定量分析以及未知物結(jié)構(gòu)的確定。該法具有用量少，分析速度快，不破壞樣品的特點。目前，主要的應(yīng)用領(lǐng)域包括：石油及石油化工、基本有機化工、精細(xì)化工、冶金、生命科學(xué)、制藥、醫(yī)學(xué)臨床、農(nóng)業(yè)、食品、飲料、煙草、紡織、造紙、化妝品、質(zhì)量監(jiān)督、環(huán)境保護、高校及科研院所等。在石化領(lǐng)域可測定油品的辛烷值、族組成、十六烷值、閃點、冰點、凝固點、餾程、MTBE含量等；在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域可以測定谷物的蛋白質(zhì)、糖、脂肪、纖維、水分含量等；在醫(yī)藥領(lǐng)域可以測定藥品中有效成分，組成和含量；亦可進(jìn)行樣品的種類鑒別，如酒類和香水的真假辨別，環(huán)保廢棄物的分檢等，尤其在中藥材的快速鑒別、中成藥的定性定量分析方面。一、化合物的鑒定用紅外

10、光譜鑒定化合物，其優(yōu)點是簡便、迅速和可靠；同時樣品用量少、可回收；對樣品也無特殊要求，無論氣體、固體和液體均可以進(jìn)行檢測。有關(guān)化合物的鑒定包括下列幾種：1.1、鑒別化合物的異同某個化合物的紅外光譜圖同熔點、沸點、折射率和比旋度等物理常數(shù)一樣是該化合物的一種特征。尤其是有機化合物的紅外光譜吸收峰多達(dá)20個以上，如同人的指紋一樣彼此各不相同，因此用它鑒別化合物的異同，可靠性比其它物理手段強。如果二個樣品在相同的條件下測得的光譜完全一致，就可以確認(rèn)它們是同一化合物，例外較少。但當(dāng)二個圖有差別時，情況較復(fù)雜，須考慮下列因素，方能作出正確的結(jié)論：A同質(zhì)異晶體此為化學(xué)結(jié)構(gòu)完全相同而晶形不同的化合物。由于分

11、子在不同晶體的晶格中排列方式不一樣，因此對光的散射和折射不相同，致使同質(zhì)異晶體的固相紅外光譜有差異，而在溶液中測的液相光譜應(yīng)是相同的。B、同系物同系物僅是構(gòu)成鏈的單元數(shù)不同，因此它們的分子無序排列的液相光譜往往相同，固相光譜則因晶體內(nèi)晶胞不同而有微小的差別。所以在鑒定大分子的聚合物、多糖和長脂肪鏈的同系物時，最好同時對比固相和液相光譜的異同，方能作出正確的判斷。將二種同系物配成相同濃度的溶液，測量某些基團的吸收峰強度，如正脂肪酸同系物，可以根據(jù)亞甲基(2930)和甲基(2960)二個蜂的強度比進(jìn)行識別。C、來源和精制方法：應(yīng)注意到有些結(jié)構(gòu)相同的化合物會因來源和精制方法的不同而使固相光譜有差異。

12、D、溶劑和濃度液相光譜鑒別化合物的異同須采用同一種溶劑和相同的濃度，因為溶劑本身有一些吸收峰能把試樣的弱吸收掩蓋；另外氫鍵等溶劑效應(yīng)在不同濃度下作用強弱不等，也能夠引起光譜的變化。E、吸收峰的相對強度對比光譜的異同不僅要注意每個吸收峰的位置是否一致，而且要注意各個蜂彼此之間的相對強度是否符合，否則就可能是結(jié)構(gòu)上的微小差別引起的。1.2鑒別光學(xué)異構(gòu)體旋光性化合物的左、右對映體的固相紅外光譜是相同的。對映體和外消旋體由于晶格中分子的排列不同，使它們的固體光譜彼此不同，而溶液或熔融的光譜就完全相同。非對映異構(gòu)體因為是二種不同的化合物，所以無論是固相，還是液相光譜均不相同，尤其在指紋區(qū)有各自的特征峰。

13、但是大分子的差向異構(gòu)體如高三尖杉酯堿與表高三尖衫酯堿，由于彼此晶格不同，固相光譜的差別較大，而液相光譜差別很小，這是應(yīng)該注意的問題。1.3區(qū)分幾何(順、反)異構(gòu)體對稱反式異構(gòu)體中的雙鍵處于分子對稱中心，在分子振動中鏈的偶極矩變化極小，因此在光譜中不出現(xiàn)雙鍵吸收峰。順式異構(gòu)體無對稱中心，偶極矩有改變，故有明顯的雙鍵特征峰，以此可區(qū)分順、反異構(gòu)體。不對稱的分子，由于反式異構(gòu)體的對稱性比順式異構(gòu)體高，因此雙鍵的特征峰前者弱，后者強。1.4區(qū)分構(gòu)象異構(gòu)體同一種化學(xué)鍵在不同的構(gòu)象異構(gòu)體中的振動頻率是不一樣的。以構(gòu)象固定的六元環(huán)上的CY鍵為例，平展的CY鍵伸縮振動頻率高于直立鍵，原因在于直立的CY鍵垂直于

14、環(huán)的平面，其伸縮振動作用于碳上的復(fù)位力??；Y若在平展鍵，CY的伸縮振動使環(huán)擴張，復(fù)位力大，所以振動頻率高。研究構(gòu)象異構(gòu)體要注意相的問題。固態(tài)結(jié)晶物質(zhì)通常只有單一的構(gòu)象，而液態(tài)樣品大多是多種構(gòu)象異構(gòu)體的混合物，因此二種相的光譜不盡相同。如果固相和液相光譜相同，則表明該化合物只有一種構(gòu)象環(huán)狀鄰位雙羥基化合物可以利用羥基之間的氫鍵推定構(gòu)相。有分子內(nèi)氫鍵的羥基特征峰波數(shù)低于游離羥基的波數(shù)。氫鍵越強，二者波數(shù)差越大。1.5區(qū)分互變異構(gòu)體有機化學(xué)中經(jīng)常碰到互變異構(gòu)現(xiàn)象，如雙酮有酮式和烯醇式二種，紅外光譜極容易區(qū)分它們。在四氯化碳溶液中酮式在1730 cm1有二個峰，烯醇式只有一個氫鍵鰲合的羰基，動頻率降至

15、1650 cm1，比酮式低80100 cm1。同時在16401600 cm1區(qū)有共軛雙鍵特征峰，強度與羰基近似。1.6、有機化合物的定性鑒定和鑒別樣品的紅外光譜圖比對純物質(zhì)的紅外光譜圖各吸收峰的位置與形狀完全相同，峰的相對強度也相同，可認(rèn)為樣品就是該種物質(zhì)。紅外吸收光譜是鑒定有機化合物最成熟的方法,它具有鮮明的特征性,因每一種官能團和化合物都具有特異的吸收光譜,其特征吸收譜帶的數(shù)目、頻率、譜帶形狀和強度都隨化合物及其聚集狀態(tài)的不同而異。因此根據(jù)化合物的吸收光譜找出該化合物,就像辨認(rèn)人的指紋一樣。同時,該方法還具有分析時間短、操作簡便、不破壞試樣等優(yōu)點。利用傅里葉紅外變換光譜中的衰減全反射技術(shù)可

16、以無損測定噴墨打印文件常用的惠普、佳能、愛普生三大品牌特定油墨及其相應(yīng)替代油墨. 如不同品牌油墨的識別：從圖2能夠看出,不同品牌的油墨特征吸收峰各不相同,1號和2號樣品,即惠普品牌的油墨在18001500 cm-1有明顯的吸收峰,說明油墨中含有羰基峰,而3、4、5、6號油墨在1200900 cm-1有較強烈的吸收,其中3號和4號樣品,即佳能Canon品牌油墨在1174 cm-1有吸收峰,5號和6號樣品,即愛普生品牌油墨在1130 cm-1附近有明顯吸收峰,因此從紅外譜圖中可以看出,3種不同品牌的油墨特征吸收峰不同,能夠進(jìn)行種類識別。圖2 3種不同品牌油墨的紅外光譜圖結(jié)果表明它克服了對油墨檢驗的

17、有損檢驗、操作繁瑣等缺陷,可以作為對偽造的各種噴墨打印文件進(jìn)行檢驗鑒定的一種行之有效的檢驗手段。他還可以分析不同種類聚酰胺紅外吸收光譜的區(qū)別,包括尼龍6和尼龍66,尼龍11和尼龍12,尼龍610等等紅外光譜圖特征區(qū)別峰。除了一般紅外分析的優(yōu)點外，分析聚酰胺紅外吸收光譜過程中不使用強酸、強堿等腐朽性試劑,有利于檢驗人員身體健康和保護環(huán)境,值得參考應(yīng)用。傅里葉紅外吸收光譜還能夠反映出不同油脂的分子結(jié)構(gòu)信息,可從本質(zhì)上對油脂進(jìn)行表述。紅外光譜結(jié)合光譜數(shù)據(jù)處理,可以顯示出3種不同油脂結(jié)構(gòu)微小的差異,如脂肪酸分子中CH3、CH2、CC、CO基團的振動吸收的強度,反映了這些基團數(shù)目的不同,這也正是不同油脂

18、之間的差異。借助這種手段,在實際工作中可以識別不同的油脂,也為建立調(diào)和油識別方法提供技術(shù)支持。因此,研究采用傅里葉變換紅外光譜來對品種各異的花生油、大豆油以及棕櫚油進(jìn)行判別分析具有重要意義。2、定量分析可按照朗伯比爾定律進(jìn)行定量分析，有標(biāo)準(zhǔn)曲線法和內(nèi)標(biāo)法式中I。為入射光強度；I為透過光強度；c為溶液濃度，以克升表示；l是吸收池厚度，以厘米表示；此時k為吸光系數(shù)，即單位長度和單位濃度溶液中溶質(zhì)的吸收度。如果濃度是以摩爾數(shù)升表示，則k應(yīng)為s(摩爾吸光系數(shù))。遵義鈦廠海綿鈦生產(chǎn)中回收高純四氯化硅新工藝中有機雜質(zhì)中，針對光譜圖中37003500 cm-1之間-OH的吸收帶，實現(xiàn)了-OH基團的定量分析。

19、含氫雜質(zhì)是高純四氯化硅分析中所關(guān)心的問題。當(dāng)四氯化硅與空氣接觸就會與其中的水分反應(yīng),其反應(yīng)方程式如下:SiCl4+H2O=SiOHCl3+HCl反應(yīng)生成的SiOHCl3中含有-OH,因此在37003600 cm-1的紅外吸收區(qū)域就會有-OH的振動吸收峰。為了對-OH進(jìn)行定量分析,選用四氯化硅極性相似的物質(zhì)CCl4做基體溶劑以及具有對稱結(jié)的三苯基硅醇作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),分別配置0.01 mg/mL,0.03 mg/mL,1 mg/mL三苯基硅醇標(biāo)準(zhǔn)系列溶液對-OH進(jìn)行定量分析。得到如圖3所示三苯基硅醇的紅外光譜圖。在37003500 cm-1之間選擇3665 cm-1處的特征吸收峰為羥基定量振動峰。圖

20、3 三苯基硅醇的紅外光譜圖表1 OH的濃度及吸光度以濃度(mol/L)為橫坐標(biāo),吸光度A為縱坐標(biāo)作直線。所得濃度與吸光度值線性關(guān)系為Y=539.84X+0.5342,斜率k=539.84,相關(guān)系數(shù)為0.9963。根據(jù)吸光度與濃度的計算公式:A=bc, 其中,A為吸光度;為吸光系數(shù); b為紅外池子的長度,cm; c為樣品濃度,mol/L。由于k=b,本次試驗液體池長度b=5 cm,代入求得:=108 L·mol-1·cm-1與文獻(xiàn)中報道的范圍=93160相吻合. 運用該方法,若樣品中-OH的吸光度A=1.0,通過計算即可得到樣品中羥基的含量,從而實現(xiàn)了羥基的定量分析。3、 醫(yī)

21、學(xué)方面中藥材及其制劑的質(zhì)量控制是制約中藥應(yīng)用與發(fā)展的重要問題,尋求全面且簡便快速的質(zhì)量控制方法是目前頗受關(guān)注的研究方向。紅外光譜法能夠全面地反映藥材的整體特征,符合中醫(yī)注重整體效應(yīng)的施治理論,且其操作簡便易行,儀器通用,易于推廣,因而越來越多地應(yīng)用到中藥材及其制劑的質(zhì)量控制研究中。3.1雙黃連粉針劑的紅外光譜雙黃連粉針劑是一種中藥注射劑。雙黃連粉針劑的紅外光譜對其進(jìn)行指標(biāo)成分(黃芩苷、綠原酸)分析,可以得到很好的定性與定量結(jié)果,為其質(zhì)量控制提供了一種簡便快速有效的方法。在雙黃連粉針劑的紅外光譜上可以指認(rèn)各類成分的吸收譜帶,并能夠直接看到某些指標(biāo)成分的特征峰,為定性質(zhì)量分析提供了依據(jù)。建立了基于

22、中紅外光譜的黃芩苷與綠原酸含量校正模型。如黃芩苷的黃酮骨架振動以及綠原酸的不飽和羧酸酯的特征峰。通過建立定量校正模型的方法,可以從樣品的紅外光譜直接得到主要成分的含量,與傳統(tǒng)的HPLC方法所得結(jié)果十分接近,為其質(zhì)量控制提供了一種簡便快速有效的方法。使用傅里葉變換紅外光譜儀結(jié)合衰減全反射附件技術(shù)對雙黃連粉針劑進(jìn)行測定時,樣品無需使用有機溶劑進(jìn)行分離提取,操作簡單,容易掌握,且紅外儀器價格相對便宜,利于推廣普及。因此,使用紅外光譜法對中藥材及其制劑進(jìn)行定性定量分析,繼而實現(xiàn)快速在線質(zhì)量控制,具有很重要的實踐意義。3.2肺癌組織的紅外光譜肺癌的早期診斷有很大的意義。通過對肺部正常和癌變組織的紅外光譜

23、研究可以看出,肺部正常組織與癌變組織的譜圖表現(xiàn)出很大的差異性,體現(xiàn)了在肺癌組織中細(xì)胞形態(tài)和組織結(jié)構(gòu)發(fā)生的變化, 這些差異反映了在肺癌組織中核酸相對含量的增加;細(xì)胞脂質(zhì)中亞甲基鏈結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,脂質(zhì)中亞甲基鏈變得更無序;蛋白質(zhì)分子C-OH鍵的氫鍵化程度發(fā)生改變;N-H鍵氫鍵化的形式和程度不同。傅里葉變換紅外光譜法已經(jīng)應(yīng)用于對多種腫瘤的研究,但有關(guān)肺癌的紅外光譜研究尚處于起步階段。紅外光譜技術(shù)有望成為快速診斷肺癌一種新方法。4、地質(zhì)方面常規(guī)的土壤鑒定基于診斷層,需要分析測定較多土壤參數(shù),耗時長且無法用于大量樣品或?qū)崟r分析,紅外光譜為土壤鑒定提供了新的方法。紅外光譜已較廣泛地應(yīng)用于土壤礦物分析,其中透

24、射光譜制片較麻煩且土壤的吸收系數(shù)大,其應(yīng)用受到限制;紅外反射光譜可以用于土壤的定性與定量分析,但光譜受土壤顆粒形態(tài)的影響,因而測定誤差較大;近年來紅外光聲光譜被應(yīng)用于土壤分析,不同的土壤具有明顯不同的中紅外光聲光譜,并且可以用于土壤性質(zhì)的定量預(yù)測。中紅外光聲光譜的基本原理是基于光聲的轉(zhuǎn)換,測定勿需樣品前處理,對樣品無破壞,樣品的顆粒大小及其形態(tài)對測定無顯著影響,而且測定快速(每樣品約1 min)。因此,中紅外光聲光譜測定方法的特點以及其更為豐富的礦物吸收特征使得中紅外光聲光譜在土壤鑒定中具有更大的應(yīng)用潛力。5、農(nóng)業(yè)方面包膜肥料是目前肥料研究領(lǐng)域中的熱點?？梢苑謩e研究聚乳酸(PLA)、聚丁二酸丁二醇酯(PBS)和聚碳酸酯(PC)為主要材料配制的膜材在對尿素包膜前后紅外吸收光譜的變化,目的是為利用純膜材深入研究包膜肥養(yǎng)分控釋機理提供理論依據(jù)。結(jié)果是分別以PLA和PC為主要材料制成的膜材代替包膜尿素的包膜層來深入研究膜材對尿素的控釋機理是可行的。但對以PBS為主要材料制作的膜材來說是不可行的,因為其對尿素包膜前后特征基團的紅外吸收強度變化較大,反映出膜材對尿素包膜前后的結(jié)構(gòu)變化較大。采用傅里葉變換紅外光譜法還可以對普洱生、熟茶、普洱茶不同發(fā)酵程度翻堆樣進(jìn)行了比較分析，可為普洱茶品質(zhì)鑒定技術(shù)研究提供理論依據(jù); 還可以對生物油中具體的化學(xué)組分進(jìn)行分析，可