國開大學分析化學形考題及答案全套

1、國開大學分析化學形考作業(yè)題及答案（全套）分析化學形考任務（一）（請學習完第一、二、三章后完成本次形考作業(yè)）1、 單項選擇題（每題2分，共80分）1、在定量分析中，精密度與準確度之間的關系是（C）A精密度高，準確度必然高 B準確度高，精密度也就高C精密度是保證準確度的前提 D準確度是保證精密度的前提2、從精密度好即可推斷分析結果可靠的前提是（）A. 偶然誤差小 B.系統(tǒng)誤差小 C.標準偏差小 D.平均偏差小3、下列敘述錯誤的是（A）A.偶然誤差影響分析結果的準確度B.偶然誤差的數(shù)值大小不具有單向性C.偶然誤差在分析中是無法避免的D.絕對值相同的正、負偶然誤差出現(xiàn)的機會均等4、下列哪種方法可以減小

2、分析測定中的偶然誤差（D）A對照試驗B空白試驗C儀器校正D增加平行試驗的次數(shù)5、下列提高分析結果準確度的方法，那些是正確的（B）A增加平行測定次數(shù)，可以減小系統(tǒng)誤差B作空白試驗可以估算出試劑不純帶來的誤差C回收試驗可以判斷分析過程是否存在偶然誤差D通過對儀器進行校準減免偶然誤差6、2.050×10-2是幾位有效數(shù)字（D）A. 一位 B. 二位 C. 三位 D. 四位7、按有效數(shù)字修約的規(guī)則，以下測量值中可修約為2.01的是（）A. 2.005 B. 2.006 C. 2.015 D. 2.0168、如果要求分析結果達到0.1%的準確度，使用一般電光天平稱取試樣時至少應該稱取的質量是（

3、B）A. 0.05 g B.0.1 g C. 0.2 g D.1.0 g9、滴定反應式tT + bB = cC + dD達到化學計量點時，T的物質的量與B的物質的量的關系是（B）A. 1:1 B. t:b C. b:t D. 不確定10、在滴定分析中，關于滴定突躍范圍的范圍敘述不正確的是（B）A. 被滴定物質的濃度越高，突越范圍越大B. 滴定反應的平衡常數(shù)越大，突越范圍越大C.突越范圍越大，滴定越準確D.指示劑的變色范圍越大，突越范圍越大11、定量分析中的基準物質的含義是（D）A. 純物質B.標準物質C.組成恒定的物質 D.純度高、組成恒定、性質穩(wěn)定且摩爾質量較大的物質12、強酸滴定強堿時，酸

4、和堿的濃度均增大10倍時，則滴定突躍范圍將（D）A. 不變B.增大0.5個pH單位C. 增大1個pH單位D.增大2個pH單位13、t mol的滴定劑T與bmol的被測物質B完全反應的點是（AC）A. 化學計量點B.滴定終點C.指示劑的變色點D. T與B的質量相等14、選擇指示劑時可以不考慮（A）A. 指示劑相對分子質量的大小B. 指示劑的變色范圍C.指示劑的顏色變化D. 滴定突躍范圍15、某酸堿指示劑的KHIn=1×10-5，其理論變色范圍為（C）A. 45 B. 56 C. 46 D. 57 16、用NaOH溶液（0.1mol/L）滴定同濃度的甲酸（Ka=1.8×10-4

5、）溶液，應選用的指示劑是（D）A. 百里酚藍（pKIn=1.65）B. 甲基橙（pKIn=3.45）C. 中性紅（pKIn=7.4）D. 酚酞（pKIn=9.1）17、下列滴定的終點誤差為正值的是（CD）A. NaOH滴定HCl，用甲基橙為指示劑B. HCl滴定NaOH，用酚酞為指示劑C.蒸餾法測NH4+時，用HCl吸收NH3，以NaOH標準溶液返滴定pH=7.0D. NaOH滴定H3PO4至pH4.0時18、NaOH溶液的標簽濃度為0.3000mol/L，該溶液在放置中吸收了空氣中的CO2，現(xiàn)以酚酞為指示劑，用HCl標準溶液標定，其標定結果比標簽濃度（B）A. 高B.低C.不變D.基本無影響

6、19、下列樣品不能用冰醋酸-高氯酸體系滴定的是（A）A. 苯酚B.水楊酸鈉 C.磺胺吡啶D.鄰苯二甲酸氫鉀20、當HCl溶于液氨時，溶液中的最強酸是（C）A. H3O+B.NH3C.NH4+D.NH2-B.C.HClD.21、下列對苯甲酸說法不正確的是（C）A.苯甲酸在水溶液中酸性較弱B.苯甲酸在乙二胺中可提高酸性C.冰醋酸可用于苯甲酸的非水酸滴定的溶劑D.在水溶液中能用NaOH滴定苯甲酸22、下列關于Y（H）值的敘述正確的是（C）A. Y（H）值隨pH的增大而增大B. Y（H）值隨溶液酸度增高而增大C. Y（H）值隨溶液酸度增高而減小D. lg Y（H）值隨pH的增大而增大23、在Ca2+、

7、Mg2+共存時，可不加掩蔽劑用EDTA滴定Ca2+的pH條件是（A）A. pH5B. pH10 C. pH12 D. pH224、使用鉻黑T指示劑合適的pH范圍是（C）A. 57B. 15 C. 710 D. 101225、一般情況下，EDTA與金屬離子形成的配位化合物的的配位比是（A）A. 1:1 B. 2:1 C. 1:3 D. 1:226、M（L）=1表示（A）A. M與L沒有副反應B. M與L的副反應相當嚴重C. M的副反應較小D. M= L27、EDTA滴定金屬離子，準確滴定（TE<0.1）的條件是（D）A. lgKMY6B. lgKMY6C. lgcKMY6 D. lgcKM

8、Y628、指出下列敘述錯誤的結論（B）A. 酸效應使配合物的穩(wěn)定性降低B.羥基配位效應使配合物的穩(wěn)定性降低C.輔助配位效應使配合物的穩(wěn)定性降低D.各種副反應均使配合物的穩(wěn)定性降低29、用相關電對的電極電位不能判斷（D）A. 氧化還原滴定突躍的大小B.氧化還原反應的速度C.氧化還原反應的方向D.氧化還原反應的次序30、影響氧化還原反應的速度的因素不包括（）A. 環(huán)境濕度的改變B.反應物濃度C.體系溫度D.催化劑的加入31、影響條件電位的因素不包括（B）A. 電對的性質B. 催化劑C.氧化還原反應半反應中的失電子數(shù)D.電對氧化態(tài)或還原態(tài)發(fā)生沉淀、配位等副反應32、既能用滴定劑本身作指示劑，也可用另

9、一種指示劑指示滴定終點的方法不包括（）A. 重氮化滴定法B.碘量法C.溴量法D.KMnO433、下列不屬于沉淀重量法對沉淀形式的要求的是（D）A. 沉淀的溶解度小B.沉淀純凈C.沉淀顆粒易于濾過和洗滌D.沉淀的摩爾質量大34、下列違反無定型沉淀的生成條件的是（D）A. 沉淀作用宜在較濃的溶液中進行B.沉淀作用宜在熱溶液中進行C.在不斷攪拌下，迅速加入沉淀劑D.沉淀宜放置過夜，使沉淀陳化35、在重量分析法中，洗滌無定型沉淀的洗滌液應是（）A. 冷水B.含沉淀劑的稀溶液C.熱的電解質溶液 D.熱水36、用洗滌的方法可除去的沉淀雜質是（）A. 混晶共沉淀雜質B.包藏共沉淀雜質C.吸附共沉淀雜質D.后

10、沉淀雜質37、在沉淀滴定中，與滴定突躍大小無關的是（）A. Ag+的濃度B. Cl-的濃度C.沉淀的溶解度D.指示劑的濃度38、溶液pH測定時，需要用pH已知的標準溶液定位，這是為了（）A. 消除酸差影響B(tài).消除堿差影響C.消除溫度影響D.消除不對稱電位和液接電位的影響39、玻璃電極使用前，需要進行的處理是（）A. 在酸性溶液中浸泡24小時B.在堿性溶液中浸泡24小時C.在水中浸泡24小時D.隨測量pH變化，浸泡溶液不同40、雙液接甘汞電極中硝酸鉀溶液的主要作用是（）A. 平衡電壓B.防止腐蝕 C.防止陽離子通過 D.鹽橋2、 計算題（每題10分，共20分）1.用化學法與高效液相色譜法測定同一

11、復方阿司匹林片劑中阿司匹林的含量，測得的標示含量如下：HPLC（3次進樣的均值）法：97.2%、98.1%、99.9%、99.3%、97.2%及98.1% ；化學法：97.8%、97.7%、98.1%、96.7%及97.3%。問：分別求兩組數(shù)據(jù)的均值、平均偏差、相對平均偏差、標準偏差以及相對標準偏差；兩種方法分析結果的精密度與平均值是否存在顯著性差別？在該項分析中HPLC法可否替代化學法？解：通過計算：1) HPLC法：平均值98.3；平均偏差0.866667，修約為0.8667：相對平均偏差0.008817；標準偏差1.100908716；相對標準偏差0.011199478化學法：平均值97

12、.5；平均偏差0.416；相對平均偏差0.004266；標準偏差0.54037；相對標準偏差0.0055542）F檢驗：F=1.4113， f=9，P=0.265；雙尾兩組樣本均值t檢驗：t=1.4374，f=9，P=0.1845。因F檢驗和t檢驗的P均大于0.05，所以，兩種方法分析結果的精密度與平均產值不在了在顯著差異。3）在該項分析中，高效液相色譜法（HPLC）可以替代化學法。2.稱取NaHCO3和Na2CO3的混合物0.3380g，用適量水溶解，以甲基橙為指示劑，用HCl（0.1500mol/L）滴定至終點時，消耗35.00ml。計算：如以酚酞為指示劑，用上述HCl滴定至終點時，需消耗

13、多少ml？NaHCO3在混合試樣中的百分含量為多少？解：（1）甲基橙和酚酞的區(qū)別在于,甲基橙全部反應,酚酞是滴定到Na2CO3變成NaHCO3.所以有n(NaHCO3)+2n(Na2CO3)=0.00525mol84n(NaHCO3)+106n(Na2CO3)=0.3380g解方程得n(NaHCO3)=0.00193,n(Na2CO3)=0.00166消耗HCl為11.08ml（2）m(NaHCO3)=0.16212g,47.96%分析化學形考任務（二）（請學習完第四章后完成本次形考作業(yè)）3、 單項選擇題（每題2分，共80分）1、 電子能級間隔越小，躍遷時吸收的光子的（）A. 能量越大B.波長

14、越長 C.波數(shù)越大 D.頻率越高2、 下列四種波數(shù)的電磁輻射屬于可見光區(qū)的是（）A. 760cm-1B. 2.0×104cm-1C. 5.0cm-1D. 0.1cm-13、 波長為500 nm的綠色光其能量（）A. 比紫外光小B.比紅外光小C.比微波小D.比無線電波小4、 紫外-可見分光光度法的合適檢測波長范圍是（）A. 400760nmB. 200400nmC. 200760nm D. 10200nm5、 下列說法正確的是（）A.按比爾定律，濃度c與吸收度A之間的關系是一條通過原點的直線B.比爾定律成立的必要條件是稀溶液，與是否單色光無關C.E1cm1%稱為比吸收系數(shù)，是指濃度為1

15、%（W/V）的溶液，與是否單色光無關。D.同一物質在不同波長處吸光系數(shù)不同，不同物質在同一波長處的吸光系數(shù)相同6、 某化合物max（正己烷）=329nm，max（水）=305nm，該吸收躍遷類型為（）A.nB. n C. n*D. *7、 某有色溶液，當用1cm吸收池時，其透光率為T，若改用2cm的吸收池，則透光率應為（）A. 2T B.2lgT C.TD.T28、 1,3-丁二烯有強紫外吸收，隨著溶劑極性的降低，其max將（）A. 消失B.短移 C.不變化，但增強D.不能斷定9、 丙酮在乙烷中有強紫外吸收max=279nm，=14.8，此吸收峰由哪種能級躍遷引起的？（A） A. n*B. C

16、. D.10、下列類型的電子能級躍遷所需能量最大的是（A）A. B. C. D. 11、在紫外-可見光譜分析中極性溶劑會使被測物吸收峰（C）A.消失B.精細結構更明顯C.位移D.分裂12、下列化合物中，同時具有n*、* 、*躍遷的化合物是（C）A.一氯甲烷B.丙酮C.1，3-丁二烯 D.甲醇13、符合比爾定律的有色溶液稀釋時，其最大吸收峰的波長位置將（C）A.向長波方向移動B.不移動，但峰高值降低C.向短波方向移動D.不移動，但峰高值升高14、在紫外-可見分光光度計中，常用的檢測器為（）A. 二極管B.高萊池C.真空熱電偶D.光電倍增管15、下列四種化合物，在紫外光區(qū)出現(xiàn)2個吸收帶的是（B）A

17、.乙烯B.1，4-戊二烯C.1，3-丁二烯D.丙烯醛16、助色團對譜帶的影響是使譜帶（）A.波長變長 B.波長變短 C. 波長不變D.譜帶藍移17、當透光率的測量誤差T=0.5%時，分光光度計測量有色化合物的濃度相對標準偏差最小時的吸光度值為（）A. 0.368 B.0.334 C.0.443 18、有色配合物的摩爾吸光系數(shù)與下述哪個因素有關（B）A. 比色皿厚度B.有色物質濃度C.吸收池材料D.入射光波長19、某物質在某波長處的摩爾吸收系數(shù)（）很大，則表明（B）A. 該物質對某波長的吸光能力很強B.該物質濃度很大C.光通過該物質的溶液的光程長D.測定該物質的精密度很高20、有一KMnO4溶液

18、，濃度為c時，吸收入射光的40%，現(xiàn)如將濃度增加一倍，則該溶液的透光率為（D）A. 80% B.60% C.36% D.20%21、下列對熒光產生的敘述正確的是（）A.從第一電子激發(fā)態(tài)的不同能級發(fā)出光量子回到基態(tài)B. 從激發(fā)三線態(tài)的不同能級發(fā)出光量子回到基態(tài)C.從第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動能級發(fā)出光量子回到基態(tài)D.從激發(fā)三線態(tài)的最低振動能級發(fā)出光量子回到基態(tài)22、熒光物質的激發(fā)光譜與紫外吸收光譜的形狀（）A. 完全一樣B. 基本相似C.肯定不一樣 D.難以說清23、熒光法與紫外吸收法相比的優(yōu)點是（）A. 應用范圍廣B. 靈敏度高C.因使用熒光標準液校正儀器所以準確D.使用兩個光柵作為單色器24、

19、熒光分光光度計常用的光源是（）A. 空心陰極燈 B. 氙燈 C. 氘燈 D. 硅碳棒25、中紅外區(qū)的特征區(qū)是指（）cm-1范圍內的波數(shù)A. 4000 400 B. 4000 1250 C. 1250 400 D. 10000 10 26、光柵紅外分光光度計常用的檢測器是（）A. 光電池B.熱導池 C.光電倍增管D.真空熱電偶27、下列敘述不正確的是（D）A. 共軛效應使紅外吸收峰向低波數(shù)方向移動B.氫鍵作用使紅外吸收峰向低波數(shù)方向移動C.誘導效應使紅外吸收峰向高波數(shù)方向移動D.氫鍵作用使紅外吸收峰向高波數(shù)方向移動28、鑒別醛類化合物分子結構中的-CHO的特征峰是（）A. 1715cm-1B.

20、1725cm-1及2820cm-1、2720cm-1C. 1680cm-1、 1630cm-1D. 1800cm-1、2962cm-129、利用中紅外吸收光譜鑒別酮類與醛類的主要區(qū)別是（）A. 酮類與醛類的VC=O頻率相同B.酮類與醛類的VC=O頻率相差很大C. 醛具有2820cm-1及2720cm-1雙峰D.酮類與醛類的VC-O頻率相同30、一物質分子式為C5H10O，其IR光譜表明在1725cm-1處有強吸收，請判斷它可能屬于下列何種物質（B）A. B.C. D. 31、下面有關紅外分光光度法錯誤的是（）。A. 文獻上常用縮寫“IR”表示 B. 是分子結構研究的重要手段C. 較少用于定量分

21、析方面 D. 因為光路較長而符合朗伯-比爾定律，實際操作比較簡單32.、下列氣體中，不能吸收紅外光的是（D）A. H2O B. CO2 C. HClD. N233、核磁共振氫譜主要是通過信號特征提供分子結構的信息，以下選項中不是信號特征的是（C）A. 峰的位置 B. 峰的裂分 C. 峰高 D. 積分線高度34、核磁共振波譜解析分子結構的主要參數(shù)是（C）A. 質荷比 B. 波數(shù) C. 相對化學位移 D. 保留值35、核磁共振氫譜中，不能直接提供的化合物結構信息是（）A. 不同質子種類數(shù)B. 同類質子個數(shù)C. 化合物中雙鍵的個數(shù)和位置D. 相鄰碳原子上質子的個數(shù)36、下列系統(tǒng)中，哪種質子和其他原子

22、之間能觀察到自旋分裂現(xiàn)象？（）A. 16O-H B. 35Cl-H C.79Br-H D. 19F-H 37、若外加磁場強度H0逐漸增大時，則使質子從低能E1躍遷到高能級E2所需的能量（）A. 不發(fā)生變化B.逐漸變大C. 逐漸變小 D.不變或逐漸變小38、下列各組原子核中核磁矩等于零，不產生核磁共振信號的是（D）A. 12H、714HB. 919F、612CC. 612C、11HD. 612C、816O39、自旋量子數(shù)I=0的原子核在磁場中，相對于外磁場，可能有幾種取向？（A）A. 1B. 2 C. 3 D. 440、HF的質子共振譜中可以看到（B）A.質子的單峰B.質子的雙峰C.質子和19F

23、 的2個雙峰D.質子的三重鋒二、計算題/解譜題（每題10分，共20分）1、計算題。取咖啡酸，在105干燥至恒重，精密稱取10.00 mg，加少量乙醇溶解，轉移至200 ml量瓶中，加水至刻度，取出5.0 ml，置于50 ml量瓶中，加6mol/L HCl 4ml，加水至刻度。取此溶液于1cm石英吸收池中，在323nm處測得吸光度為0.463，已知咖啡酸E1cm1%=927.9，求咖啡酸的百分含量。2解譜題。某化合物在4000600cm-1區(qū)間的紅外吸收光譜如下圖所示，通過光譜解析推斷其為下列化合物中的哪一個？為什么？解：（1）3060、3040、3020cm-1為芳香族的=C-H峰；1600、

24、1584、1493cm-1為芳香族C=C峰；756、702cm-1為芳香族=C-H峰，A、B無上述峰。否定A、B。 （2）圖中無2200cm-1峰，否定D。（3）圖中無3300cm峰，否定C。 應為E。綜上所述，其峰歸屬：3060cm-1、3040cm-1、3020cm-1（苯環(huán)=C-H）、1600cm-1、1584cm-1、1493cm-1（苯環(huán)C=C）、756cm-1、702cm-1（單取代苯=C-H）、2938cm-1、2918cm-1、2860cm-1（亞甲基CH）、1452cm-1（亞甲基CH2）。分析化學形考任務（三）（請學習完第五和第六章后完成本次形考作業(yè)）4、 單項選擇題（每題

25、2分，共80分）1、 在磁場強度保持恒定，而加速電壓逐漸增加的質譜儀中，哪種離子首先通過固定狹縫的收集器？（A）A. 質荷比最高的正離子B. 質荷比最低的正離子C.質量最大的正離子D. 質量最小的正離子2、在其他條件相同的情況下，若使加速電壓增加1倍，離子的速度增加（A）A.1倍B.2倍C.2倍D.2 2倍3、下列化合物含有C、H、O、N和S，試指出哪一種化合物的分子離子峰為奇數(shù)？（B）A. C6H6B. C6H5NO2 C. C4H2NO2 D.C9H10O2 4、在一般質譜上出現(xiàn)非整數(shù)質荷比值的峰，它可能是（C）A.碎片離子峰B.同位素峰C.亞穩(wěn)離子峰D.亞穩(wěn)離子峰或碎片離子峰5、在化合物

26、CH3Br的質譜中，M和M+2峰的相對強度比應為（D）A. 98.9:1.1B. 98.9:0.02 C. 3:1 D. 1:1 6、下列說法正確的是（A）A. m/z 大的離子偏轉角度大B. m/z 小的離子偏轉角度大C. m/z 大的離子曲率半徑小D. m/z 大的離子曲率半徑大7、下列化合物中，不能發(fā)生麥氏重排的是（A）A. B. C. D. 8、下列化合物中，不能發(fā)生逆狄-阿重排的是（C）A. B. C. D. 9、下列化合物中，分子離子峰最弱的是（C）A. 芳香環(huán)B.羰基化合物C.醇D.胺10、在色譜過程中，組分在固定相中停留的時間為（B）A. t0B.tRC.tRD.k11、在色譜

27、流出曲線上，相鄰兩峰間距離決定于（A）A. 兩組分分配系數(shù)B.擴散速度 C.理論板數(shù)D.塔板高度12、在以硅膠為固定相的吸附色譜中，下列敘述正確的是（B）A. 組分的極性越強，吸附作用越強B. 組分的相對分子質量越大，越有利于吸附C.流動相的極性越強，溶質越容易被固定相所吸附D.二元混合溶劑中，正己烷的含量越大，其洗脫能力越強13、在分子排阻色譜法中，下列敘述完全正確的是（CD）A. VR與KP成正比B. 調整流動相的組成能改變VRC. 某一凝膠只適于分離一定相對分子質量范圍的高分子物質D. 凝膠孔徑越小，其分子量排斥極限越大14、下列哪種色譜方法的流動相對色譜的選擇性無影響（）A. 液固吸附

28、色譜 B.液液分配色譜 C.分子排阻色譜 D.離子交換色譜15、van Deemter方程式主要闡述了（）A.色譜流出曲線的形狀B.組分在兩組間的分配情況C.色譜峰擴張、柱效降低的各種動力學因素D.塔板高度的計算16、在其他實驗條件不變的情況下，若柱長增加1倍，則理論塔板數(shù)（）（忽略柱外死體積）。A. 不變B.增加一倍C.增加2倍D.減少2倍17、在其他實驗條件不變的情況下，若柱長增加1倍，色譜峰的寬度為原色譜峰寬度的（）（忽略柱外死體積）A. 一半B.1倍C.2倍D.4倍18、在下列GC定量分析中，哪種方法對進樣量有嚴格要求。（）A.外標一點法B.內標法C.歸一化法D.內標對比法19、在GC

29、中，采用熱導檢測器（TCD）檢測器，選擇（B）作載氣時，檢測靈敏度最高。A. N2B. H2C. He D.空氣20、在氣液色譜中，下列哪種參數(shù)與固定液性質、柱溫有關，而與柱填充后情況、柱長、載氣流速影響不大？（B）A. 保留值 B.相對保留值 C.峰寬 D.調整保留時間21、關于速率理論方程，下列哪種說法是正確的（D）A.最佳流速處塔板高度最小B. 最佳流速處塔板高度最大C.塔板高度最小時，流速最小 D.塔板高度最小時，流速最大22、下列這些氣相色譜操作條件，正確的是（B）A.載氣的熱導系數(shù)盡可能與被測組分的熱導系數(shù)接近B.使最難分離的物質能很好分離的前提下，盡可能采用較低的柱溫C.氣化溫度

30、越高越好D.檢測室溫度應低于柱溫23、在一根1 m長的色譜柱中測得兩組分的分離度為0.68，若要使他們完全分離，則柱長應為（）mA.0.5 B.1 C.2 D.524、哪些參數(shù)的改變會引起氣相色譜中組分的相對保留值的增加？（A）A.柱長增加 B.柱溫降低C.流動相流速降低 D.固定液種類改變25、在氣相色譜中，調整保留時間實際上反映了（B）分子間的相互作用。A. 組分與載氣B.組分與固定相 C.組分與組分 D.載氣與固定相26、其他條件不變的情況下，柱長增加一倍，則分離度變?yōu)樵瓉淼模―）倍。A.1/2B.2 C.4 D. 227、熱導檢測器對下列哪類化合物具有選擇性響應？（A）A. 有機氯農藥

31、B.烴類化合物 C. 脂肪酸 D.醇類化合物28、對于熱導檢測器，下列說法不正確的是（A）A.熱導檢測器是專屬檢測器B.檢測靈敏度與載氣種類有關C.橋流越大靈敏度越高D. 峰高受載氣流速影響較小29、如果試樣比較復雜，相鄰兩峰間距離太近或操作條件不易控制穩(wěn)定，要準確測定保留值有一定困難時，可采用（D）方法定性。A. 利用相對保留值B.加入已知物增加峰高C.利用文獻保留值數(shù)據(jù)D.與化學方法配合進行定性30、下列那一項是影響組分之間分離程度的最主要因素（B）A. 進樣量B.柱溫 C.檢測器溫度D.氣化室溫度31、為了提高難分離組分的分離效率，在氣相色譜法中，最有效的措施為（D）A.改變載氣速度 B

32、. 改變固定液 C. 改變載體 D. 改變載氣種類32、化學鍵合相的優(yōu)點有（A）A.化學穩(wěn)定性好B.適用于任何pH 流動相C.適于等度洗脫D.無殘余硅醇基33、使用高壓輸液泵時不需要考慮的是（C）A.防止固體微粒進入泵體B. 不使用有腐蝕性的流動相C.不使用梯度洗脫D.不超過規(guī)定的最高壓力34、進行紙色譜時，濾紙所起的作用是（D）A.固定相B.展開劑C.吸附劑 D.惰性載體35、薄層色譜中常用的顯色劑為（B）A.茚三酮試液B.熒光黃試液 C.甲基橙試液 D.硫酸乙醇溶液36、薄層色譜中，使兩組分相對比移值發(fā)生變化的主要原因不包括（A）A. 改變薄層厚度B. 改變展開劑組成或配比C.改變展開溫度D.改變固定相種類37、在薄層色譜中，以硅膠為固定相，有機溶劑為流動相，遷移速度快的組分是（B）A.極性大的組分B. 極性小的組分C.揮發(fā)