有機化學試卷(七)

1、有機化學試卷（7）Br2. %chCch3C=C，3X XHCH 2cH20H5.對甲基鄰硝基苯磺酸6.CH00CH7. 乙酰苯胺8.NH2CH2CNHCHCOOH蘇州大學有機化學課程試卷（）卷共頁考試形式閉卷年月院系年級專業(yè)學號姓名成績命名或寫出結構式（20分）1.（順）-1-甲基-4-異丙基環(huán)已烷3.乙酰乙酸乙酯5CH3CH010.9.對硝基苯肌CH20H選擇與填空（24分）1.化合物 a. CH2=CHCH2CH2Brb.CH3CH=CBrCH3C.BrCH2CH=CHCH3分別與AgN03-C2H50H反應，由易至難的次序為（），反應機理為（）（A.親核取代B.親電取代C.親核加成D.

2、親電加成）。2.化合物a.0Hb.C2H5OHc.fSHd.C2H5SH（）的酸性最強，酸性最弱的是（）；（）能與FeC3發(fā)生顯色反應。QCH2CHO分別與HCN發(fā)生親核加成反應由易至難的順序為（）,其中能在濃堿作用下發(fā)生歧化反應的是（）04.a.氨b.苯胺c.甲胺d.二甲胺按堿性由強至弱次序排列（）,5.投影式C a.1 123Cb.DvD.*3c.1 1HBrBrHC*2CH3C:H 2CH 3( )沒有旋光活性，（）與（其中（）能與苯磺酰氯反應生成沉淀。CH3CH3d.HBrCH2CH3）為相同的化合物，它的對映異構體的構型為（6. a. H3CZch3)。(用R/S標記)CH3b. H

3、3C c. .1 . CH1, 4-二甲基環(huán)己烷的優(yōu)勢構象式可用（）表示，它的構型為順、CH2cH2BrH反式中的（）式構型。剩余的三個構象式中不能表示其構象的為CHOCHO7 . a. b. c.CH20HCH20HCH20HCH20Hd. C=oCH20HCH20H不能發(fā)生銀鏡反應，（）與（）沒有旋光性，（）和過量苯肌反應生成相同的糖月殺8 .化合物a.0II(CH3)2P-OH0b. CH3OP(OH) 2R1C00-CH2c. R2C00-CHd. C2H5SHR3C00-CH2e.Ci5H31C00C16H33Ff.C2H5-S-C2H5其中()屬于磷酸酯類,（）屬于硫醇類，（完成下

4、列反應（20分）屬于油脂類1.CH3CH2CH2CH2ClK0H-C 2H50H(1)BH3(2)H202/0H-2 .（ch3）2CH0h（） NaCN 乙醇溶液.（）H2S043 . CH3CH20H + CH3C00H -Na0C2H5 KMn04 CH3CHCH2CH3 r ,10H2c2H50H .無水HClCH3pci 5soci 25. I CH3CONHCH 3VCOOHCH3COCI.無水AlCl 3COONa+ CHI 37-CH3CHCH2CH2COOH_IOH四、用化學方法鑒別、分離、合成（16分）1 .區(qū)別1-丁醇丁醛2-丁酮2 .區(qū)別苯胺、乙酰苯胺、苯酚3 .區(qū)別葡

5、萄糖淀粉纖維素4 .分離丙胺二丙胺三丙胺Br5 .以合成NO2五、推斷化合物的結構（20分）1 .直鏈化合物A和B分子式為C5H8。2,A、B均不與NaOH或NaCO3反應,但在酸或堿催化下均能水解，A水解生成C和D,B水解生成E和F,其中C、E均能與NaOH或NaHCO3反應生成鹽，C能使濱水褪色，E則不能。而產物D和F均能發(fā)生碘仿反應，F(xiàn)能發(fā)生銀鏡反應，D則不能。試推斷寫出A、B、E結構式及a+h2o-c+d,fI2+NaOH-的反應式。2 .D-戊糖A、B、C（C5H10O5）,A能與澳水反應，而B、C則都不能。分別與過量苯肌反應，A、B生成相同的糖月殺，而C不同。若將A遞降（從跋基一端減去一個碳原子）為D-丁糖（C4H8。