常量錫還是用化學法滴定準確經(jīng)濟呀

1、常量錫還是用化學法滴定準確經(jīng)濟呀。溶解成溶液后，鹽酸中用鋁片還原錫至亞錫，并用蓋氏漏斗裝碳酸氫鈉保護防氧化，淀粉指示，碘標液直接滴定（亞錫氧化至四價錫）。錫測定注意事項：實驗對酸度的要求比較高，因錫形成氫化物的酸度范圍很窄，實驗中應嚴格控制酸度，最適宜的酸介質為2%硫酸。SnH4很不穩(wěn)定，室溫時易分解。實驗室應有空調系統(tǒng)調節(jié)溫度。建議樣品消解液定容后盡快測定。第四章 配位滴定法 一、選擇題1直接與金屬離子配位的EDTA型體為（ ）（A）H6Y2+ （B）H4Y （C）H2Y2 （D）Y42一般情況下，EDTA與金屬離子形成的絡合物的絡合比是（ ）（A）1：1 （B）2：1 （C）1：3 （D）

2、1：23鋁鹽藥物的測定常用配位滴定法。加入過量EDTA,加熱煮沸片刻后，再用標準鋅溶液滴定。該滴定方式是（ ）。（A）直接滴定法 （B）置換滴定法（C）返滴定法 （D）間接滴定法4M(L)=1表示（ ）（A）M與L沒有副反應 （B）M與L的副反應相當嚴重（C）M的副反應較小 （D）M=L5以下表達式中正確的是（ ）（A） （B）（C） （D）6用EDTA直接滴定有色金屬離子M，終點所呈現(xiàn)的顏色是（ ）（A）游離指示劑的顏色 （B）EDTA-M絡合物的顏色（C）指示劑-M絡合物的顏色 （D）上述A+B的混合色7配位滴定中，指示劑的封閉現(xiàn)象是由（ ）引起的（A）指示劑與金屬離子生成的絡合物不穩(wěn)定（

3、B）被測溶液的酸度過高（C）指示劑與金屬離子生成的絡合物翁定性小于MY的穩(wěn)定性（D）指示劑與金屬離子生成的絡合物穩(wěn)定性大于MY的穩(wěn)定性8下列敘述中錯誤的是（ ）（A）酸效應使絡合物的穩(wěn)定性降低（B）共存離子使絡合物的穩(wěn)定性降低（C）配位效應使絡合物的穩(wěn)定性降低（D）各種副反應均使絡合物的穩(wěn)定性降低9用Zn2+標準溶液標定EDTA時，體系中加入六次甲基四胺的目的是（ ）（A）中和過多的酸 （B）調節(jié)pH值（C）控制溶液的酸度 （D）起掩蔽作用10在配位滴定中，直接滴定法的條件包括( )（A） 8 （B）溶液中無干擾離子（C）有變色敏銳無封閉作用的指示劑 （D）反應在酸性溶液中進行11測定水中鈣硬

4、時，Mg2+的干擾用的是( )消除的。（A）控制酸度法 （B）配位掩蔽法 （C）氧化還原掩蔽法 （D）沉淀掩蔽法12配位滴定中加入緩沖溶液的原因是（ ）（A）EDTA配位能力與酸度有關 （B）金屬指示劑有其使用的酸度范圍（C）EDTA與金屬離子反應過程中會釋放出H+ （D） 會隨酸度改變而改變13產(chǎn)生金屬指示劑的僵化現(xiàn)象是因為（ ）（A）指示劑不穩(wěn)定 （B）MIn溶解度小 （C）KMIn < KMY （D）KMIn > KMY14已知MZnO=81.38g/mol,用它來標定0.02mol的EDTA溶液，宜稱取ZnO為（ ）（A）4g （B）1g （C）0.4g （D）0.04g1

5、5某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+，今在pH=10時加入三乙醇胺后，用EDTA滴定，用鉻黑T為指示劑，則測出的是( )（A）Mg2+的含量 （B）Ca2+、Mg2+的含量（C）Al3+、Fe3+的含量 （D） Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+的含量二、填空題1EDTA是（ ）的英文縮寫，配制EDTA標準溶液時，常用（ ）。2EDTA在水溶液中有（ ）種存在形體，只有（ ）能與金屬離子直接配位。3溶液的酸度越大，Y4-的分布分數(shù)越（ ），EDTA的配位能力越（ ）。4EDTA與金屬離子之間發(fā)生的主反應為（ ），配合物的穩(wěn)定常數(shù)表達式為（ ）。5配合物的穩(wěn)定性差別，主

6、要決定于（ ）、（ ）、（ ）。此外，（ ）等外界條件的變化也影響配合物的穩(wěn)定性。6酸效應系數(shù)的定義式Y（H）=（ ），Y（H）越大，酸效應對主反應的影響程度越（ ）。7化學計量點之前，配位滴定曲線主要受（ ）效應影響；化學計量點之后，配位滴定曲線主要受（ ）效應影響。8配位滴定中，滴定突躍的大小決定于（ ）和（ ）。9實際測定某金屬離子時，應將pH控制在大于（ ）且（ ）的范圍之內。10指示劑與金屬離子的反應：In（藍）+M=MIn（紅），滴定前，向含有金屬離子的溶液中加入指示劑時，溶液呈（ ）色；隨著EDTA的加入，當?shù)竭_滴定終點時，溶液呈（ ）色。11設溶液中有M和N兩種金屬離子，cM=

7、cN，要想用控制酸度的方法實現(xiàn)二者分別滴定的條件是（ ）。12配位滴定之所以能廣泛應用，與大量使用（ ）是分不開的，常用的掩蔽方法按反應類型不同，可分為（ ）、（ ）和（ ）。13配位掩蔽劑與干擾離子形成配合物的穩(wěn)定性必須（ ）EDTA與該離子形成配合物的穩(wěn)定性。14當被測離子與EDTA配位緩慢或在滴定的pH下水解，或對指示劑有封閉作用時，可采用（ ）。15水中（ ）含量是計算硬度的主要指標。水的總硬度包括暫時硬度和永久硬度。由HCO3-引起的硬度稱為（ ），由SO4-引起的硬度稱（ ）。三、判斷題1.（ ）金屬指示劑是指示金屬離子濃度變化的指示劑。2.（ ）造成金屬指示劑封閉的原因是指示劑本

8、身不穩(wěn)定。3.（ ）EDTA滴定某金屬離子有一允許的最高酸度（PH值），溶液的PH再增大就不能準確滴定該金屬離子了。4.（ ）用EDTA配位滴定法測水泥中氧化鎂含量時，不用測鈣鎂總量。5. ( )金屬指示劑的僵化現(xiàn)象是指滴定時終點沒有出現(xiàn)。6. ( )在配位滴定中,若溶液的pH值高于滴定M的最小pH值,則無法準確滴定。7.（ ）EDTA酸效應系數(shù)Y（H）隨溶液中pH值變化而變化；pH值低，則Y（H）值高，對配位滴定有利。8.（ ）絡合滴定中，溶液的最佳酸度范圍是由EDTA決定的。9.（ ）鉻黑T指示劑在pH=711范圍使用，其目的是為減少干擾離子的影響。10.（ ）滴定Ca2+、Mg2+總量時

9、要控制pH10，而滴定Ca2+分量時要控制pH為1213，若pH>13時測Ca2+則無法確定終點。四、計算題1計算在pH=2.00時EDTA的酸效應系數(shù)及對數(shù)值。215 mL 0.020 mol·L-1 EDTA 與10 mL 0.020 mol·L-1 Zn2+溶液相混合，若pH為4.0，計算Zn2+。若欲控制Zn2+為107mol·L-1，問溶液的pH應控制在多大？3分析銅鋅合金，稱取0.5000g試樣，處理成溶液后定容至100mL。取25.00mL，調至pH=6，以PAN為指示劑，用0.05000mol·L-1EDTA溶液滴定Cu2+和Zn2

10、+用去了37.30mL。另取一份25.00mL試樣溶液用KCN以掩蔽Cu2+和Zn2+，用同濃度的EDTA溶液滴定Mg2+，用去4.10mL。然后再加甲醛以解蔽Zn2+，用同濃度的EDTA溶液滴定，用去13.40mL。計算試樣中銅、鋅、鎂的質量分數(shù)。4測定鉛錫合金中Pb、Sn含量時，稱取試樣0.2000g，用鹽酸溶解后，準確加入50.00mL 0.03000mol·L-1EDTA，50mL水，加熱煮沸2min，冷后，用六次甲基四胺調節(jié)溶液至pH=5.5，使鉛錫定量絡合。用二甲酚橙作指示劑，用0.03000mol·L-1Pb（Ac）2標準溶液回滴EDTA，用去3.00mL。然

11、后加入足量NH4F，加熱至40左右，再用上述Pb2+標準溶液滴定，用去35.00mL，計算試樣中Pb和Sn的質量分數(shù)。5稱取含Bi、Pb、Cd的合金試樣2.420g，用HNO3溶解并定容至250mL。移取50.00mL試液于250mL錐形瓶中，調節(jié)pH=1，以二甲酚橙為指示劑，用0.02479mol·L-1EDTA滴定，消耗25.67mL；然后用六次甲基四胺緩沖溶液將pH調至5，再以上述EDTA滴定，消耗EDTA24.76mL；加入鄰二氮菲，置換出EDTA絡合物中的Cd2+，用0.02174mol·L-1 Pb（NO3）2標準溶液滴定游離EDTA，消耗6.76mL。計算此合金試樣中Bi、Pb、Cd的質量分數(shù)。6擬定分析方案，指出滴定劑、酸度、指示劑及所需其它試劑，并說明滴定方式。（1）含有Fe3+的試液中測定Bi3+。（2）Zn2+,Mg2+混合液中兩者的測定；五