低位直腸癌大劑量放療加經(jīng)腹經(jīng)肛直腸乙狀結(jié)腸切除術(shù)_第1頁(yè)
低位直腸癌大劑量放療加經(jīng)腹經(jīng)肛直腸乙狀結(jié)腸切除術(shù)_第2頁(yè)
低位直腸癌大劑量放療加經(jīng)腹經(jīng)肛直腸乙狀結(jié)腸切除術(shù)_第3頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、低位直腸癌大劑量放療加經(jīng)腹經(jīng)肛直腸乙狀結(jié)腸切除術(shù)摘要目的:探討低位直腸癌大劑量術(shù)前放療加經(jīng)腹經(jīng)肛直腸乙狀結(jié)腸切除術(shù)的生存率和生存質(zhì)量。方法:全組12例,術(shù)前經(jīng)病理診斷為直腸腺癌,先作放療,15mv-X線照射,靶區(qū)劑量4546Gy,放療結(jié)束后作經(jīng)腹經(jīng)肛直腸部分乙狀結(jié)腸切除、肛管乙狀結(jié)腸吻合術(shù)。結(jié)果:全組1例發(fā)生吻合口瘺、1例外力性直腸陰道瘺,均經(jīng)治療痊愈,余無(wú)嚴(yán)重并發(fā)癥。11例隨訪12個(gè)月,9例18個(gè)月,7例24個(gè)月,3例30個(gè)月。1例術(shù)后12個(gè)月發(fā)生轉(zhuǎn)移,而吻合口及其周圍無(wú)腫瘤復(fù)發(fā),另11例均無(wú)瘤生存。結(jié)論:低位直腸癌術(shù)前大劑量放療,再加各種保肛手術(shù),是部分低位直腸癌治療的選擇。關(guān)鍵詞低位直腸

2、癌大劑量放療保肛手術(shù)低位直腸癌手術(shù)保留肛門括約肌功能是腫瘤外科多年來(lái)研究和爭(zhēng)論的熱點(diǎn)之一15。我院從1994年9月開(kāi)始,對(duì)部分低位直腸癌進(jìn)行大劑量術(shù)前放療加保留肛門括約肌手術(shù)的前瞻性研究,保肛手術(shù)類型包括經(jīng)骶尾直腸腫瘤擴(kuò)大切除術(shù)(FTLE),經(jīng)肛直腸腫瘤擴(kuò)大切除術(shù)或經(jīng)腹經(jīng)肛直腸乙狀結(jié)腸切除術(shù)(TATA),其中TATA12例,現(xiàn)分析報(bào)道如下。材料與方法1992年9月1998年12月,我院普外科和放療科收治TATA術(shù)12例。男5例,女7例。年齡2760歲,中位年齡49歲。病史16個(gè)月,主要癥狀是便血。直腸腫瘤下緣均在齒線上4cm以內(nèi)亦即直腸下段。腫瘤直徑除1例2.5cm外,余均34cm。全組病人均

3、經(jīng)治療前直腸鏡或纖維結(jié)腸鏡確定腫瘤部位和大小,并經(jīng)病理活檢診斷為腺癌。全組先作大劑量術(shù)前放療。放療前作俯臥位平板床盆腔CT,TPS作放療計(jì)劃,模擬機(jī)定位復(fù)核,采用俯臥位一后兩側(cè)野照射,側(cè)野加用60楔形板。后野上界在第五腰椎下緣,下界充分包及會(huì)陰,兩側(cè)界分別位于真骨盆外12cm,野面積約15cm17cm。側(cè)野上下界同后野,后緣達(dá)骶骨外0.5cm,前緣在膀胱中后13交界處,野寬810cm。靶區(qū)包括直腸腫瘤、直腸和部分乙狀結(jié)腸及其周圍軟組織,以及直腸區(qū)域淋巴結(jié)如直腸旁淋巴結(jié)、直腸前淋巴結(jié)、直腸上中和直腸系膜淋巴結(jié)。均采用15mv-X線照射,靶區(qū)劑量4546Gy,1.82Gy次,5次周。一后兩側(cè)野照射

4、劑量比為211。放療結(jié)束后48周,作連續(xù)硬膜外麻醉或氣管插管全麻,行經(jīng)腹經(jīng)肛直腸乙狀結(jié)腸部分切除術(shù)。手術(shù)步驟如下:經(jīng)下腹正中切口進(jìn)腹,按Miles手術(shù)清掃范圍,向下游離直腸及其周圍軟組織深達(dá)提肛肌,向上游離乙狀結(jié)腸和降結(jié)腸。另一組從肛管齒線上方0.51cm處橫切直腸全層并向上游離,上下兩組會(huì)師后經(jīng)肛拖出直腸和下13乙狀結(jié)腸,將近端乙狀結(jié)腸與肛管用可吸收縫線作間斷單層縫合。結(jié)果全組無(wú)嚴(yán)重放療反應(yīng),無(wú)圍手術(shù)期死亡。1例發(fā)生吻合口瘺,另1例術(shù)后20天外力致直腸陰道瘺,均經(jīng)橫結(jié)腸造瘺,證實(shí)瘺口愈合后將橫結(jié)腸造瘺口還納。12例手術(shù)標(biāo)本肉眼見(jiàn)6例瘤體縮,2例腫瘤消失僅見(jiàn)疤痕。10例術(shù)后病理示腺癌,1例僅見(jiàn)

5、少量低分化印戒細(xì)胞癌,另1例無(wú)癌殘留。12例均有放療反應(yīng)。按放療后Dukes分期:期10例,期1例,另1例放療前腫瘤3cm3cm,經(jīng)放療后消失,降期為Dukes 0。全組均獲隨訪,隨訪時(shí)間940個(gè)月,平均24個(gè)月,其中11例12個(gè)月,9例18個(gè)月,7例24個(gè)月,3例30個(gè)月。全組手術(shù)半年后大便13次天,可控制便意,無(wú)大便失禁及排便困難,按Parks肛門括約肌評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)均屬級(jí)。1例術(shù)后12個(gè)月發(fā)生腹股溝及腹膜后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,而吻合口及其周圍無(wú)腫瘤復(fù)發(fā)。另11例均無(wú)瘤生存。討論近年來(lái)研究證明直腸腺癌屬放療敏感性腫瘤。直腸癌放療目前有術(shù)前、術(shù)中、術(shù)后或“三明治”等方法。術(shù)前放療可使腺癌細(xì)胞發(fā)生退行性變或

6、壞死,瘤體和腫瘤浸潤(rùn)范圍縮小,淋巴管閉塞,亞臨床轉(zhuǎn)移灶得以殺滅,尤其對(duì)腫瘤外層富氧增殖細(xì)胞比例較大的部分殺滅效果更好。故而術(shù)前放療可提高手術(shù)切除率,減少手術(shù)時(shí)的醫(yī)源性播散,縮小手術(shù)清掃范圍,有利于施行保肛手術(shù)。有報(bào)道放療效應(yīng)與放射劑量密切相關(guān),照射量30Gy,腫瘤縮小率為21.7,3040Gy時(shí)為36.4,40Gy為57。當(dāng)照射量45Gy時(shí),約10的腫瘤可消失,盆腔淋巴結(jié)的陽(yáng)性率僅為未放療者的一半,對(duì)部分直腸腫瘤有降期作用2,3。本組12例中腫瘤直徑3cm者11例,放療后23瘤體縮小,其中2例腫瘤消失,1例鏡下未見(jiàn)癌殘留,也證明術(shù)前大劑量放療的降期作用很明顯。所以依放療后手術(shù)標(biāo)本病理檢查確定的

7、Dukes分期,并不表示放療前直腸癌的分期狀態(tài),放療前分期從整體上理解要明顯晚于放療后分期。低位直腸癌大劑量放療后經(jīng)腹經(jīng)肛切除直腸及乙狀結(jié)腸、降結(jié)腸與肛管吻合術(shù)(TATA),該術(shù)式系由Parks手術(shù)改良而來(lái)。Marks等2施行65例此類手術(shù),復(fù)發(fā)率9,5年生存率85。作者施行此類手術(shù)指征:(1)低位直腸腫瘤直徑35cm;(2)指檢腫瘤基底部活動(dòng)或較活動(dòng);(3)經(jīng)大劑量放療后腫瘤縮小至35cm;(4)術(shù)前檢查未見(jiàn)區(qū)域淋巴結(jié)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。我們對(duì)TATA術(shù)作了如下改進(jìn):(1)術(shù)中保留約23乙狀結(jié)腸,減少對(duì)降結(jié)腸和結(jié)腸脾曲的游離而不影響腸肛吻合,減少手術(shù)創(chuàng)傷。由于乙狀結(jié)腸解剖形態(tài)變化和游離度較大,保留的

8、經(jīng)放療或部分放療段乙狀結(jié)腸與肛管吻合,可能增加吻合口瘺的發(fā)生率。本組發(fā)生1例。(2)本組均未作預(yù)防性橫結(jié)腸造瘺,絕大部分病人避免了回納造瘺口所需的第二次手術(shù)。(3)改變了先經(jīng)肛游離、后經(jīng)腹的手術(shù)次序。因?yàn)閺凝X線向上游離暴露不滿意,滲血較多,作者先經(jīng)腹向下游離至肛提肌,然后經(jīng)肛向上游離24cm即可會(huì)師而完成全部游離。手術(shù)一般需22.5小時(shí),較之國(guó)外報(bào)道明顯縮短。就切除清掃范圍而言,TATA術(shù)與直腸低位前切除(Dixon術(shù))和直腸拉下吻合術(shù)(Bacon術(shù))并不相同。Dixon術(shù)和Bacon術(shù)保留了一部分末端直腸用于腸吻合,此兩種術(shù)式不是距齒線較近直腸腫瘤的選擇。而TATA術(shù)切除了全部直腸,包括末端

9、直腸,甚至可以切除部分齒線以下的肛管組織。所以TATA術(shù)既可保留肛門括約肌,又可更大范圍切除清掃肛門括約肌以上腫瘤和其周圍組織1。放療結(jié)束后48周,照射區(qū)域組織充血水腫消退,而明顯的結(jié)締組織增生和粘連尚未形成。依我們觀察,選擇此時(shí)手術(shù)并不增加出血量,也不明顯增加術(shù)后并發(fā)癥。對(duì)部分放療結(jié)束后肛周皮膚放射反應(yīng)較重的病人,在第8周手術(shù)為宜;而對(duì)大部分放療反應(yīng)較輕者,第6周即可手術(shù),這是手術(shù)時(shí)機(jī)選擇的關(guān)鍵。大劑量放療加保肛手術(shù)治療低位直腸癌的研究,國(guó)內(nèi)尚未見(jiàn)報(bào)道。本前瞻性研究近期療效滿意,但還需增加病例數(shù),延長(zhǎng)隨訪時(shí)間,進(jìn)一步研究最佳放療劑量和放療-手術(shù)間隔時(shí)間。參考文獻(xiàn)1Cohen AM,et alCancer of the Colon,Rectum,and AnusNew York:McGrawhill INC1995;5895932Marks G,et alSurg Oncol Clin North Am 1992;1(1):713Ahmad

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論