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文檔簡介
1、Chapter 1 An Introduction to Genetics (一) 名詞解釋: 遺傳學:爭辯生物遺傳和變異的科學。遺傳:親代與子代相像的現(xiàn)象。變異:親代與子代之間、子代個體之間存在的差異.(二)選擇題: 1900年(2))規(guī)律的重新發(fā)覺標志著遺傳學的誕生。 (1)達爾文 (2) 孟
2、德爾 (3) 拉馬克 (4)克里克 建立在細胞染色體的基因理論之上的遺傳學, 稱之 ( 4 )。 (1)分子遺傳學 (2)個體遺傳學 (3) 群
3、體遺傳學 (4)經(jīng)典遺傳學 遺傳學中爭辯基因化學本質及性狀表達的內(nèi)容稱 ( 1 )。 (1)分子遺傳學 (2)個體遺傳學 (3) 群體遺傳學 (4)細胞遺傳
4、學 通常認為遺傳學誕生于()年。 (1) 1859 (2) 1865 (3) 1900 (4) 1910公認遺傳學的奠基人是(): (1)J·Lamarck (2)T·H·Morgan (3)G·J·Mendel (4)C·R·Darwin 公認細胞遺傳學的奠基人是(2): (1)J·Lam
5、arck (2)T·H·Morgan (3)G·J·Mendel (4)C·R·Darwin Chapter 2 Mitosis and Meiosis1、有絲分裂和減數(shù)分裂的區(qū)分在哪里?從遺傳學角度來看,這兩種分裂各有什么意義?那么,無性生殖會發(fā)生分別嗎?試加說明。答:有絲分裂和減數(shù)分裂的區(qū)分列于下表:有絲分裂減數(shù)分裂 發(fā)生在全部正在生長著的組織中從合子階段開頭,連續(xù)到個體的整個生活周期無聯(lián)會,無交叉和互換使姊妹染色
6、體分別的均等分裂每個周期產(chǎn)生兩個子細胞,產(chǎn)物的遺傳成分相同子細胞的染色體數(shù)與母細胞相同只發(fā)生在有性繁殖組織中高等生物限于成熟個體;很多藻類和真菌發(fā)生在合子階段有聯(lián)會,可以有交叉和互換后期I是同源染色體分別的減數(shù)分裂;后期II是姊妹染色單體分別的均等分裂產(chǎn)生四個細胞產(chǎn)物(配子或孢子)產(chǎn)物的遺傳成分不同,是父本和母本染色體的不同組合為母細胞的一半有絲分裂的遺傳意義: 首先:核內(nèi)每個染色體,精確地復制分裂為二,為形成的兩個子細胞在遺傳組成上與母細胞完全一樣供應了基礎。其次,復制的各對染色體有規(guī)章而均勻地安排到兩個子細胞的核中從而使兩個子細胞與母細胞具有同樣質量和數(shù)量的染色體。 減數(shù)分裂的遺傳學意義
7、首先,減數(shù)分裂后形成的四個子細胞,發(fā)育為雌性細胞或雄性細胞,各具有半數(shù)的染色體(n)雌雄性細胞受精結合為合子,受精卵(合子),又恢復為全數(shù)的染色體2n。保證了親代與子代間染色體數(shù)目的恒定性,為后代的正常發(fā)育和性狀遺傳供應了物質基礎,保證了物種相對的穩(wěn)定性。其次,各對染色體中的兩個成員在后期分向兩極是隨機的,即一對染色體的分別與任何另一對染體的分別不發(fā)生關聯(lián),各個非同源染色體之間均可能自由組合在一個子細胞里,n對染色體,就可能有2n種自由組合方式。例如,水稻n12,其非同源染色體分別時的可能組合數(shù)為212 = 4096。各個子細胞之間在染色體組成上將可能消滅多種多樣的組合。此外,同源染色體的非妹
8、妹染色單體之間還可能消滅各種方式的交換,這就更增加了這種差異的簡單性。為生物的變異供應了重要的物質基礎。2. 水稻的正常的孢子體組織,染色體數(shù)目是12對,問下列各組織染色體數(shù)是多少?答:(1)胚乳:32;(2)花粉管的管核:12;(3)胚囊:12;(4)葉:24;(5)根端:24;(6)種子的胚:24;(7)穎片:24。3. 用基因型Aabb的玉米花粉給基因型AaBb的玉米雌花授粉,你預期下一代胚乳的基因型是什么類型,比例為何?答:胚乳是三倍體,是精子與兩個極核結合的結果。預期下一代胚乳的基因型和比例為下列所示:兩個極核精核1/4AABB1/4AAbb1/4aaBB1/4aabb1/2Ab1/
9、8AAABBb1/8AAAbbb1/8AaaBBb1/8Aaabbb1/2ab1/8AAaBBb1/8AAabbb1/8aaaBBb1/8aaabbb4. 某生物有兩對同源染色體,一對是中間著絲粒,另一對是端部著絲粒,以模式圖方式畫出:(1)減數(shù)第一次分裂的中期圖; (2)減數(shù)其次次分裂的中期圖。答: (1)中期 (2)中期 5. 蠶豆的體細胞是12個染色體,也就是6對同源染色體(6個來自父本,6個來自母本)。一個同學說,在減數(shù)分裂時,只有1/4的配子,它們的6個染色體完全來自父本或母本,你認為他的回答對嗎?答:該同學的回答是錯的。6個染色體完全來自父本或母本的配子的比例應為(1/2)6=1/
10、64。 或Cns psqn-1=(npsqn-s )/s(n-s)=6!/6!(6-6)! ×(1/2)6(1/2)(6-6)=1/646. 在玉米中: (1)5個小孢子母細胞能產(chǎn)生多少配子? 答: 5×4=20個(2)5個大孢子母細胞能產(chǎn)生多少配子? 5×1=5個(3)5個花粉細胞能產(chǎn)生多少配子? 5×1=5個(4)5個胚囊能產(chǎn)生多少配子? 5×1=5個7. 馬的二倍體染色體數(shù)是64,驢的二倍體染色體數(shù)是62。(1)馬和驢的雜種染色體數(shù)是多少?(2)假如馬和驢之間在減數(shù)分裂時很少或沒有配對,你是否能說明馬-驢雜種是可育還是不育?答:(1)馬和
11、驢的雜種染色體數(shù)是32+31=63。(2)馬-驢雜種高度不育。由于減數(shù)分裂形成具有完整染色體組的配子的幾率很小。具體說,雜種形成正常馬配子的概率是:(1/2)32,形成正常驢配子的概率是(1/2)31,而這兩種配子受精形成合子的概率是(1/2)32×(1/2)31=(1/2)63。注:馬-驢雜合雜種形成正常精細胞的概率應是(1/2)31和(1/2)30。8. 在玉米中,與糊粉層著色有關的基因很多,其中三對是A-a, I-i和Pr-pr。要糊粉層著色,除其它有關基因必需存在外,還必需有A基因的存在,而且不能有I基因存在。如有Pr存在, 糊粉層紫色。假如基因型是Pr-pr,糊粉層是紅色。
12、假使在一個隔離的玉米試驗區(qū)中,基因型AaPrprII的種子種在偶數(shù)行,基因型aaPrprii種子種在奇數(shù)行。植株長起時,允許自然授粉,問在偶數(shù)行生長的植株上的果穗的糊粉層顏色怎樣?奇數(shù)行上又怎樣?(糊粉層是胚乳的一部分,所以是3n)答:如下表所示:糊 粉 層 極核 精 核 偶 數(shù) 行奇 數(shù) 行1/2AAprprII1/2aaprprII1/2aaPrPrii1/2aaprprii偶 數(shù) 行1/2AprI1/2aprI1/4AAAprprprIII1/4AAaprprprIII1/4AaaprprprIII1/4aaaprprprIII1/4AaaPrPrprIii1/4aaaPrPrprIii
13、1/4AaaprprprIii1/4aaaprprprIii奇 數(shù) 行1/2aPri1/2apri1/4AAaPrprprIIi1/4AAaprprprIIi1/4aaaPrprprIIi1/4aaaprprprIIi1/4aaaPrPrPriii1/4 aaaPrPrpriii1/4aaaPrprpriii1/4aaaprprpriii由表中糊粉層基因型可以看出,無論自花授粉或異花授粉,無論奇數(shù)行或偶數(shù)行生長的植株上果穗的糊粉層都不著色。9. 兔子的卵沒有受精,經(jīng)過刺激,發(fā)育成兔子,在這種孤雌生殖的兔子中,其中某些兔子對有些基因是雜合的。你怎樣解釋?答:假如該兔子有些基因是雜合的,卵母細胞減
14、數(shù)分裂形成的卵細胞和極體細胞的基因型就可能不同,卵細胞和極體細胞受精就可以形成雜合的受精卵細胞,如圖所示:Aa A a A A a a AaChapter 3 Mendelian Genetics1. 為什么分別現(xiàn)象比顯、隱性現(xiàn)象有更重要的意義?2. 在番茄中,紅果色(R)對黃果色(r)是顯性,問下列雜交可以產(chǎn)生哪些基因型、哪些表現(xiàn)型,它們的比例如何?(1)RR×rr (2)Rr×rr (3)Rr×Rr (4) Rr×RR (5)rr×rr 1/2 R1/2 r1/2 R1/4 RR1/4 Rr1/2 r1/4 Rr1/4 rr1/2 R 1/
15、2 rr1/2 Rr 1/2 rr1/2 R 1/2 rR1/2 Rr 1/2 Rr解: RrRr一種基因型 兩種基因型 三種基因型 兩種基因型一種表現(xiàn)型 兩種表現(xiàn)型 兩種表現(xiàn)型 一種表現(xiàn)型rrrr一種基因型 一種表現(xiàn)型3下面是紫茉莉的幾組雜交,基因型和表現(xiàn)型已寫明。問它們產(chǎn)生哪些配子?雜種后代的基因型和表現(xiàn)型怎樣?(1)Rr(粉紅)×RR(紅色) (2)rr(白色)×Rr(粉紅) (3)Rr(粉紅)×Rr(粉紅)解: 配子1/2 R 1/2 rR1/2 RR(紅) 1/2 Rr(粉紅)配子r1/2 R1/2 Rr(粉紅)1/2 r1/2 rr (白)配子1/2
16、R 1/2 r1/2 R1/4 RR(紅) 1/4 Rr(粉紅)1/2 r1/4 Rr(粉紅) 1/4 rr (白)4. 在南瓜中,果實白色(W)對黃色(w)是顯性,果實盤狀(D)對球狀(d)顯性,這兩對基因是自由組合的。問下列雜交可以產(chǎn)生哪些基因型、哪些表現(xiàn)型,它們的比例如何?(1)WWDD×wwdd (2)WwDd×wwdd配子1/2 Ww 1/2 ww1/2 Dd1/4 WwDd(WD) 1/4 wwDd(wD)1/2dd1/4 Wwdd(Wd) 1/4 wwdd (wd)解: 配子 WD wd WwDd 僅有一種基因型WwDd僅有一種表型WD(3)Wwdd×
17、;wwDD (4)Wwdd×WwDd 解:配子1/2 Ww1/2 ww1/2Dd1/4 WwDd(WD)1/4 wwDd(wD)1/2dd1/4 Wwdd(Wd)1/4 wwdd (wd)配子1/4WW2/4Ww1/4ww1/2Dd1/8WWDd(WD)2/8WwDd(WD)1/8wwDd(wD)1/2dd1/8WWdd(Wd)2/8Wwdd(Wd)1/8wwdd(wd) 基因型(1WWDd:2WwDd:1wwDd:2WWdd:1Wwdd:1wwdd),表型(3 WD:3 Wd:1 wD :1 wd) 5. 在豌豆中,蔓莖(T)對矮莖(t)是顯性,綠豆莢(G)對黃豆莢(g)是顯性,圓
18、種子(R)對皺種子(r)是顯性。現(xiàn)有兩種雜交組合,問它們后代的表型如何?(1)TTGgRr×ttGgrr (2)TtGgrr×ttGgrr配子3/4 G1/4 g1/2 T3/8 TGr1/8 Tgrr1/2 t3/8 tGr1/8 tgr 解:配子3/4 G1/4 g1/2 R3/8 TGR1/8 TgRT1/2 r3/8 TGr1/8 Tgr6在番茄中,缺刻葉和馬鈴薯是一對相對性狀,顯性基因C把握缺刻葉,基因型cc是馬鈴薯葉。紫莖和綠莖是另一相對性狀,顯性基因A把握紫莖,基因型aa的植株是綠莖。把紫莖、馬鈴薯葉的純合植株與綠莖、缺刻葉的純合植株雜交,在F2中得到9:3:
19、3:1的分別比。假如把F1(1)與紫莖、馬鈴薯葉親本回交;(2)與綠莖、缺刻葉親本回交;以及(3)用雙隱性植株測交時,下代表型比例如何?(1)AaCc×AAcc (2)AaCc×aaCC (3)AaCc×aacc配子1/2 A1/2 a1/2 C1/4 AC1/4 aC1/2 c1/4 Ac1/4 ac解: 配子1/2 C1/2 cA1/2 AC1/2 Ac配子1/2 A1/2 aC1/2 AC1/2 aC 7在下列表中,在番茄的五組不同交配的結果,寫出每一交配中親本植株的最可能的基因型。親本表現(xiàn)F1代數(shù)目親本植株最可能的基因型紫莖缺刻葉紫莖馬鈴薯葉綠莖缺刻葉綠莖
20、馬鈴薯葉a.紫莖缺刻葉×綠莖缺刻葉321101310107AaCc×aaCcb.紫莖缺刻葉×紫莖馬鈴薯葉2192076471AaCc×Aaccc.紫莖缺刻葉×綠莖缺刻葉72223100AACc×aaCcd.紫莖缺刻葉×綠莖馬鈴薯葉40403370AaCC×aacce.紫莖馬鈴薯葉×綠莖缺刻葉70918677Aacc×aaCc8純質的紫莖番茄植株(AA)與綠莖的番茄植株(aa)雜交,F(xiàn)1植株是紫莖。F1植株與綠莖植株回交時,后代有482株是紫莖的,526株時綠莖的。問上述結果是否符合1:1的回交比
21、率。用X2測驗?;亟缓蟠鸀椋?82+526=1008株;預期紫莖、綠莖各為504株。 (實得數(shù)預期數(shù))2 (482 504)2 (526 504)2解:X2= = + = 0.96 + 0.96 = 1.92 預期數(shù) 504 504X21 = 1.92, n = 1, p > 0.1 . 上述結果完全符合1:1的回交比。9. 真實遺傳的紫莖,缺刻葉植株(AACC)與真實遺傳的綠莖馬鈴薯葉植株(aacc)雜交,F(xiàn)2結果如下:紫莖缺刻葉(247) 紫莖馬鈴薯葉(90) 綠莖缺刻葉(83) 綠莖馬鈴薯葉(34)(1).在共計454株F2中,計算4種表現(xiàn)的預期數(shù);(2).進行X2測驗;(3).問
22、這兩對基因是否是自由組合的;解:(1)4種表現(xiàn)的預期值分別為: 454×9/16 =255 454×3/16 =85 454×3/16 =85 454×1/16 =28(2) (實得數(shù)預期數(shù))2 (247-255)2 (90-85)2 (83-85)2 (34-28)2X23= = + + + = 1.71 預期數(shù) 255 85 85 28X23 = 1.71, n = 3; p > 0.5 . 差異不顯著,這兩對基因完全符合自由組合。10. 一個合子有兩對同源染色體A和A/及B和B/,在它的生長期間(1)你預料在體細胞中是下面哪種組合,AA/BB
23、、AABB/、AA/BB/、AABB、A/A/B/B/?還是其他組合?(2)假如這個體成熟了,你預期在配子中會得到下列哪些染色體組合:(a). AA/、AA、A/A/、BB/、BB、B/B/? (b). AA/、BB/? (c). A、A/、B、B/? (d).AB、AB/、A/B、A/B/ ?(e). AA/、AB/、A/B、BB/ ?答:(1)AA/BB/,由于體細胞是通過有絲分裂增殖的,因此,體細胞與合子相同。(2)應是(d)組,即配子中染色體組合為AB、AB/、A/B、A/B/,由于在形成配子時,同源染色體要發(fā)生分別,非同源染色體則自由組合。配子AA/BABA/BB/AB/A/B/11
24、. 假如一個植株有四對顯性基因是純合的,另一個植株有相應四對隱性基因是純合的,把這兩個植株相互雜交,問:F2中:(1)基因型;(2)表型全然時象親代父母本的各有多少? 解:(1)基因型全然象親代父本和母本的均為:1/4×1/4×1/4×1/4=1/256(2)表型全然4象顯性親本的為:3/4×3/4×3/4×3/4=81/256 表型全然4象隱性親本的為:1/4×1/4×1/4×1/4=1/25612. 假如兩對基因A和a, B和b,是獨立安排的,而且A對a, B對b是顯性。(1).從AaBb個體中得到A
25、B配子的概率是多少?(2). AaBb與AaBb雜交得到AABB合子概率是多少?(3). AaBb與AaBb雜交得到AB表現(xiàn)型的概率是多少?解:(1).從AaBb個體中得到AB配子的概率是1/4=0.2500(2). AaBb與AaBb雜交得到AABB合子概率是1/4×1/4=1/16=0.0625(3). AaBb與AaBb雜交得到AB表現(xiàn)型的概率是3/4×3/4=9/16=0.5625 13. 遺傳性共濟失調(hereditary ataxia)的臨床表型是四肢運動失調,吶呆,眼球震顫。本病有以顯性方式遺傳的,也有以隱性方式遺傳的。下面是本病患者的一個家系。你看哪一種遺
26、傳方式更可能?請注明家系中各成員的基因型。如這病由顯性基因引起符號用A,如由隱性基因引起用符號a。AaaaaaaaaaAaaaaaaa?不詳AaaaAaAaAaaa 圖例: 正常男女 有病男女 婚配和生育子女 解:以顯性方式遺傳更可能。14. 下面的家系的個別成員患有極為罕見的病,已知這病是以隱性方式遺傳的,所以患者個體的基因型是aa.(1)注明-1,-2,-4,-2,-1和-1的基因型。這兒-1表示第一代第一人,余類推。 Aa Aa aa aa Aa Aa Aa Aa Aa Aa AA Aa aa(2)-1個體的弟弟是雜合體的概率是多少?(3)-1個體的兩個妹妹是雜合體的概率是多少?(4)假
27、如,-1與-5結婚,那么他們第一個孩子有病的概率是多少?(5)假如他們第一個孩子已經(jīng)誕生,而且已知有病,那么他們其次個孩子有病的概率是多少?解:(2)2/3;(3)2/3×2/3=4/9;(4)1/2;(5)1/2 。15假設地球上每對夫婦在第一胎生了兒子后,就停止生孩子,性比將會有什么變化?答:性比不會轉變,大體上仍舊是1:1。16a.能品嘗苯硫脲是一種常染色體顯性表型、不能品嘗出該化合物的表型是隱性的。一位婦女的父親是非品嘗者,而自己具有嘗味力量。一位男子有過無嘗味力量的女兒,若這兩個人結婚,則他們的第一個孩子為一個無嘗味力量的女兒一個有嘗味力量的孩子一個有嘗味力量的兒子的概率各
28、有多大? b.他們的頭兩個孩子均為品嘗者的概率有多大? 解: a:(1) 他們第一個孩子為無嘗味力量的女兒的概率是1/8; (2) 他們第一個孩子為有嘗味力量的孩子的概率是3/4; (3) 他們第一個孩子為有嘗味力量兒子的概率是3/8。b:他們的頭兩個孩子均為品嘗者的概率為9/16。17甲和乙預備要一個孩子,但甲的哥哥有半乳糖血癥(一種常染色體隱性遺傳疾?。?。而且乙的外祖母也有此病。乙的姐姐的3個孩子都未患此病。那么甲和乙的第一個孩子患半乳糖血癥的概率有多大?解:已知半乳糖血癥是常染色體隱性遺傳。由于甲的哥哥有半乳糖癥,甲的父母必定是致病基因攜帶者,而甲表現(xiàn)正常,所以甲有2/3的可能為雜合體。
29、乙的外祖母患有半乳糖血癥,乙的母親必為雜合體,乙有1/2的可能為雜合體,二人結婚,每個孩子都有1/12的可能患病。18下面的系譜圖是關于一種很少見但較溫存的皮膚遺傳疾病。 a. 這種產(chǎn)品稅理顯性遺傳還是隱性遺傳?說明理由。 b. 用你自己指定的符號來表示系譜中個體的基因型。 c. 考慮-4和-5所生的四個無病孩
30、子,在這種基因型的父母所生的孩子中,應有多少是不患該病的? 解:a:該病是常染色體顯性遺傳病。由于該系譜具有常顯性遺傳病的全部特點: (1)患者的雙親之一是患者; (2)患者同胞中約1/2是患者,男女機會相等; (3)表現(xiàn)連代遺傳。b:設致病基由于A,正常基因a,則該家系各成員的可能基因型如圖中所示c:1/219圖中所示的是一個罕見的常染色體隱性遺傳疾病苯丙酮尿癥(PKU)的系譜圖: a. 盡可能多地列出各成員的基因型。 b.
31、假如A和B結婚,則他們的第一個孩子患PKU的概率有多大? c. 假如他們的第一個孩子是正常的,則他們的其次個孩子患PKU的概率有多大? d. 假如他們的第一個孩子患病,則他們的其次個孩子正常的概率有多大 解: a:系譜中各成員基因型見下圖b:1/4X1/3X1/4=1/48c:1/48 d:3/420在西紅柿中,紅色果實對黃色果實是顯性,雙子房果實對多子房果實是顯性,高蔓對矮蔓是顯性。一位育種者有兩個純種品系:紅色、雙子房、矮蔓和黃色、多子房、高蔓。由此
32、他想培育出一種新的純種品系:黃色、雙子房、高蔓。他應當怎么辦?(不但愿寫明雜交是如何進行的,也應指明在每一次雜交后應取多少后代作為樣本?) 解:將紅色、雙子房、矮蔓純合體(RRDDtt)與黃色、單子房、高蔓純合體(rrddTT)雜交,在F2中只選黃、雙、高植株(rrD-T-)。而且,在F2中至少要選9株表現(xiàn)黃、雙高的植株。分株收獲F3的種子。次年,分株行播種選擇無性狀分別的株行。便是所需黃、雙、高的純合體。21大部分一般果蠅身體呈褐色(YY),具有純合隱性等位基因yy的個體呈黃色。但是,即使是純合的YY品系,假如用含有銀鹽的食物飼養(yǎng),長成的成體也為黃色。這就稱為“表型模寫”,是由環(huán)境造成的類似
33、于某種基因型所產(chǎn)生的表型。假如你有一只黃色的果蠅,你如何推斷它是屬于純合yy還是“表型模寫”?(你能否說出一些人類中表型模寫的例子?) 解:正常狀況:YY褐色(顯性);yy黃色(隱性)。用含銀鹽飼料飼養(yǎng):YY褐色黃色(發(fā)生表型模寫)由于表型模寫是環(huán)境條件的影響,是不遺傳的。將該未知基因型的黃色與正常黃色在不用含銀鹽飼料飼養(yǎng)的條件下,進行雜交,依據(jù)子代表型進行推斷。假如子代全是褐色,說明所測黃色果蠅的基因型是YY。表現(xiàn)黃色是表型模寫的結果。假如子代全為黃色,說明所測黃色果蠅的基因型是yy。無表型模寫。 22從事玉米爭辯的遺傳學家有3個純種品系,其基因型分別是:aaBBCC,aabbCC,AABB
34、cc。由等位基因a、b、c所打算的性狀會提高玉米的市場價值,他想由此培育出純種品系aabbcc。 a. 設計一個有效的雜交方案。 b. 在方案實施的每一個步驟中,具體標明植株的不同表型消滅的頻率以及哪些表型應被選擇出來作下一步分析。 c. 存在多個方案?批出最好的一種。 (假定3個基因是獨立安排的,玉米可以便利地自交或雜交。) 解: a:設計一個有效方案。用基因型分別為aaBBCC
35、、AAbbCC、AABBcc的三個純合體雜交,培育優(yōu)良純合體aabbcc。由于三對隱性基因分散在三個親本中。其方法是第一年將兩個親本作雜交。其次年將雜合體與另一純合親本雜交。第三年,將雜種自交,分株收獲。第四年將自交種子分株行播種。一些株行中可分別出aabbcc植株。 b:第一年將兩個親本作雜交。子代全為兩對基因雜合體(AaBbCC或AaBBCc或AABbCc),表現(xiàn)三顯性。其次年將雜合體與另一純合親本雜交,雜交子代有4種基因型,其中有1/4的子代基因型是AaBbCc。第三年,將雜種自交,分株收獲。第四年將自交種子分株行播種。觀看和統(tǒng)計其株行的表型和分別比。有三對基因雜合體的自交子代有8種表型
36、,約有1/64的植株表現(xiàn)aabbcc。c:有多種方案。上述方案最好。時間最短,費工最少。23a.某個一年生的植物群體,其基因型均為aa,有一年,洪水沖來了很多AA和Aa種子,不久群體基因型頻率變?yōu)?5%AA、40%Aa和5%aa。由于這一地區(qū)沒有給這種植物傳粉的昆蟲,全部植株一般都是自花傳粉的。計算在3代自交后,群體中AA、Aa、aa的頻率是多少? b.假定一種植物40%的基因是雜合的,則在3代自交后有多少基因仍是雜合的? c問題a、b有什么關系? 解:由于純合體自交,子代全是純合體,而一對基因的雜合體每自交一代,雜合體減小50%。雜合體削減的比例是純合體增加的比例。所以,該群體自
37、交3代后,三種基因型的比例分別為: Aa:0.4 X(1/2)3 =0.05 AA: 0.55+(0.4-0.05)/2=0.725=72.5% aa: 0.05+ (0.4-0.05)/2=0.225=22.524. 兩個表型正常的果蠅交配, 在后代中有202個雌性個體和98個雄性個體。 a. 這個結果有什么特征性? b. 對這個結果從遺傳學的角度作出解釋。 c. 供應一種方法來驗證你的假設
38、 解:a:結果與性別有關。 b:是由于X染色體上的隱性純合致死。 c:將F1中的202只雌蠅與野生型的雄果蠅進行單對雜交。將有一半的雜交組合的子代的性比表現(xiàn)1:1。將有一半的雜交組合的子代的性比表現(xiàn)2雌:1雄。25在小鼠中,等位基因A引起黃色皮毛,純合時不致死。等位基因R可以單獨引起黑色皮毛。當A和R在一起時,引起灰色皮毛;當a和r在一起時,引起白色皮毛。一個灰色的雄鼠和一個黃色的雌鼠交配F1的表型如下:3/8黃色小鼠;3/8灰色小鼠;1/8白色小鼠。請寫出親本的基因型。解:親本基因型:AaRr;Aarr。26果蠅中野生型眼色的色素的產(chǎn)生必需顯性等位基因A。其次個獨立的顯性基因P使得色素呈紫色
39、,但它處于隱性地位時眼色仍為紅色。不產(chǎn)生色素的個體的眼睛呈白色。兩個純系雜交,結果如下: P 紅眼雌性 × 白眼雄性 F1 紫眼雌性 紅眼雄性 F1 × F1 F2 3/8紫眼 3/8紅眼 2/8白眼 解釋它的遺傳模式,并寫出親本、F1及F2的基因型。解:兩對基因的自由組合。A,a基因位于常染色體,P,p位于X染色體上。親本紅眼雌果蠅的基因型為:AApp親本白眼雄果蠅的基因型為:aaPY27一條真實遺傳的褐色狗和一條真實遺傳的白色狗配,全部F1的表型都是白色的。F1自交得到的F2中有118條白色狗、32條黑色狗和10條棕色狗。給出這一結果的遺傳學解釋。解:已知: F2: 1
40、18白色:32黑色:10棕色.依據(jù)F2的類型 的分別比,格外近12:3:1。表現(xiàn)顯性上位的基因互作類型。經(jīng)c2檢驗,P0.5,符合顯性上位的基因互作。 28假設在矮牽牛的花瓣中存在著兩種色素,紅色和藍色,者混合呈現(xiàn)出正常的紫色。兩種色素的生化合成途徑如下的示。“白色”是指該復合物不是色素。(白色的花瓣是完全缺乏色素的結果。)紅色素是由一個黃色的中間產(chǎn)物形成的,這個中間產(chǎn)物的濃度在有顏色的花瓣中的含量是很少的。 第三條途徑中的復合物不影響紅色素和藍色素途徑,正常狀況下也不參與花瓣中的色素,但是當它的中間產(chǎn)物之一的濃度積累到肯定程度時,可能會轉變?yōu)榧t色素合成途徑中的黃色中間產(chǎn)物。 下圖中,A到E代
41、表酶:它們相應的基因可以用同一字母來表示,假設這些基因是非連鎖的。 途徑1 白色1 藍色 途徑2 白色2 黃色 紅色 C 途徑3 白色3 白色 假設野生型的基因是顯性,并且有編碼酶的功能,隱性基因表示缺乏這種功能。若已知F2的表型及其比率如下,試推斷雜交的親本的基因型是怎樣的組合方式。 a. 9紫色3綠色4藍色 b. 9紫色3紅色3藍色1白色 c. 133藍色 d. 9紫色3紅色3綠色1黃色
42、(留意:藍色和黃色混合形成綠色;假設全部的突變都是非致死的。)解:a: 依據(jù)題意,F(xiàn)2分別比為 9紫色:3綠色:4蘭色,是兩對自由組合基因間的互作。其中一對基因對另一對基因表現(xiàn)隱性上位。兩雜交交本的基因型是: AABBEECCDD X aabbEECCDD 或 AAbbEECCDD X aaBBEECCDD b: 依據(jù)題意,F(xiàn)2分別比為 9紫色:3紅色:3蘭色:1白色。由于1/16白色植株的基因型是aaBBee. 因此兩雜交親本的基因型是: AABBEECCDD X aaBBeeCCDD 或 AABBeeCCDD X aaBBEECCDDc: 依據(jù)題意,F(xiàn)2表現(xiàn):13紫色:3蘭色,是D基因突變
43、對途徑2產(chǎn)生抑制作用.因此兩雜交親本的基因型是: AADDCCBBEE X aaddCCBBEE 或 AAddCCBBEE X aaDDCCBBEEd: 依據(jù)題意,F(xiàn)2表現(xiàn)9紫色:3紅色:3綠色:1黃色。由于F2中有1/16的黃色,其基因型只能AAbbee。 因此兩雜交親本的基因型是: AABBEECCDD X AAbbeeCCDD 或 AABBeeCCDD X AAbbEECCDD 29某種植物的兩個開白花的品系Aabb和aaBB雜交,F(xiàn)1自交的F2中有95株開紫花的,75株開白花的。寫出這項雜交試驗的F1和F2的表型及基因型。 設計一個假想的生物合成途徑來說明基因產(chǎn)物是如何相互作用的。 由
44、于 F2中有95株紫花,75株白花。分別比很接近9:7,表現(xiàn)兩個顯性基因互補。F1的基因型為AaBb,開紫花。F2中有9/16的A_B_ ,開紫花,有3/16A_bb3/16aaB_1/16aabb全部開白花。兩基因在生物合成途徑中的互作如下: A基因 B基因 前體物(白色) A物質(白色) 紫色素Chapter 4 Modification of Mendelian Ratios1.從基因與性狀之間的關系,怎樣正確理解遺傳學上內(nèi)因與外因的關系?2.在血型遺傳中?,F(xiàn)把雙親的基因型寫出,問他們子女的基因型應當如何中?解:(1)IAi×IBi (2)IAIB×IBi 配子1/2
45、IA1/2i1/2 IB 1/4 IAIB1/4 IBi1/2 i1/4 IAi1/4 ii配子1/2IA1/2 IB1/2 IB1/4 IAIB1/4 IB IB1/2 i1/4 IAi1/4 IBi(3) IBi×IBi配子1/2 IB1/2 i1/2 IB1/4 IB IB1/4 IBi1/2 i1/4 IBi1/4 ii1 IAIB:2 IBi:1ii3. 假如父親的血型是B型,母親是O型,有一個孩子是O型,問其次個孩子是O型的機會是多少?是B型的機會是多少?是A型或AB型的機會是多少?解:由于第一個是O型,可知父親的B型是雜合的,基因型應為IBi,子女血型由下表打算:配子1
46、/2 IB1/2 ii1/2 IBi1/2 ii其次個孩子是O型或B型的機會各為1/2即0.5。不行能是A型或AB型。4分析圖415的家系,請依據(jù)分析結果注明家系中各成員的有關基因型。解: O型 B型 Hhii HhIBi A型 “O”型 HHIAi hhIBi O型 AB型 Hhii HhIAIB5當母親的表型是ORh-MN,子女的表型是ORhMN時,問在下列組合中,哪一個或哪幾個組合不行能是子女的父親的表型,可以被排解?ABRh+M、ARh+MN、BRh-MN、ORh-N。答:唯ARh+MN是子女父親的表型,其基因型為IAiRLmLN。其余三者均應被排解。6. 某個女人和某個男人結婚,生了
47、四個孩子,有下列的基因型:iiRRLMLN、IAiRrLNLN、iiRRLNLN、 IBirrLmLm,他們父母親的基因型是什么?解:他們父母親的基因型應為IAiRrLMLN、IBiRrLMLN。7. 兔子有一種病,叫做Pelger特別。有這種病的兔子,并沒有什么嚴峻的癥狀,就是某些白細胞的核不分葉。假如把患有典型Pelger特別的兔子與純質正常的兔子雜交,下一代有217只顯示Pelger特別,237只正常的。你看Pelger特別的遺傳基礎怎樣?解答:該交配方式的后代分別比接近1:1,因此,Pelger特別的遺傳可能是雜合體。 Aa(特別)×AA(正常)1/2 Aa(特別) 1/2
48、AA(正常) 217:2738當有Pelger特別的兔子相互交配時,得到的下一代中223只正常,439只顯示Pelger特別,39只極度病變。極度病變的個體除了有不正常的白細胞外,還顯示骨骼系統(tǒng)畸形。幾乎生后不久就全部死亡。這些極度病變的個體的基因型應當怎樣?為什么只有39只,你怎樣解釋?解答:聯(lián)系到第7題,可以認為極度病變的39只是隱性純合體,而且生后不久全部死亡,因此是隱性純合致死的,Pelger特別個體間雜交其后代的比例應當是1:2:1,由于多數(shù)純合體胚胎致死。產(chǎn)下的僅為39只,其遺傳狀況如下: Aa×Aa 1/4 AA 2/4Aa 1/4aa 223只 439只 39+(20
49、0?) 只 正常 特別 極度病變 胚胎致死Pelger特別基因純合致死,雜合時并無嚴峻病變,僅是某些白細胞不分葉。9. 在小鼠中有一復等位基因系統(tǒng)列,其中三個基因列在下面:AY黃色,純質致死;A鼠色,野生型;a非鼠色(黑色)。這一復等位基因系列位于常染色體上,列在前面的基因對列在后面的基因是顯性。AYAY個體在胚胎期死亡?,F(xiàn)有下列五個雜交組合,問它們子代的表型如何?解:(a)AYa(黃)×AYa(黃) (b)AYa(黃)×AYA(黃) 1/4AYAY 2/4 AYa 1/4aa 1/4AYAY 2/4 AY(A或a ) 1/4Aa(胚胎致死) (黃鼠) (黑鼠) (胚胎致死) (黃鼠) 野生型(鼠色) (c) AYa(黃)×aa(黑色) (d) AYa(黃色)×AA(鼠色) 1/2 AYa 1/2 aa 1/2 AYA 1/2 Aa(黃鼠) (黑鼠) (黃鼠) (鼠色鼠) (e) AYa(黃色)×Aa(鼠色)2
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