專(zhuān)題8學(xué)業(yè)達(dá)標(biāo)實(shí)戰(zhàn)演練

1、.一、單項(xiàng)選擇題12019年6月·單項(xiàng)選擇孟德?tīng)枌?duì)遺傳學(xué)的開(kāi)展做出了宏大的奉獻(xiàn)，他發(fā)現(xiàn)的遺傳學(xué)第一定律是A別離定律B自由組合定律C隨機(jī)分配定律D連鎖互換定律2用純種的高莖豌豆與矮莖豌豆做雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，要A以高莖作母本，矮莖作父本B以矮莖作母本，高莖作父本C對(duì)母本去雄，授以父本的花粉D對(duì)父本去雄，授以母本的花粉3用豌豆進(jìn)展遺傳實(shí)驗(yàn)時(shí)，以下操作錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A雜交時(shí)，須在開(kāi)花前除去母本的雄蕊B自交時(shí)，雌蕊和雄蕊都無(wú)需除去C雜交時(shí)，須在開(kāi)花前除去母本的雌蕊D人工授粉后，應(yīng)套袋42019年1月·單項(xiàng)選擇遺傳學(xué)上，一種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型，稱(chēng)為相對(duì)性狀。以下選項(xiàng)中，屬于相對(duì)性狀的是

2、A菊的黃花與菊的重瓣花B南瓜的黃色與南瓜的圓形C豌豆的高莖與蠶豆的矮莖D兔子的黑毛與兔子的白毛5孟德?tīng)栠z傳規(guī)律不適用于原核生物，原因是A原核生物沒(méi)有遺傳因子B原核生物沒(méi)有核物質(zhì)C原核生物沒(méi)有完善的細(xì)胞器D原核生物主要進(jìn)展無(wú)性生殖6豌豆在自然狀態(tài)下是純種的原因是A豌豆品種間性狀差異大B豌豆先開(kāi)花后受粉C豌豆是閉花且自花受粉的植物D豌豆是自花傳粉的植物7基因型為AaBb的個(gè)體與基因型為aaBb的個(gè)體雜交，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，那么后代中A表現(xiàn)型4種，比例為9331，基因型9種B表現(xiàn)型2種，比例為31，基因型3種C表現(xiàn)型2種，比例為11，基因型3種D表現(xiàn)型4種，比例為3131，基因型6種82019年6月

3、·單項(xiàng)選擇豌豆的紅花與白花是一對(duì)相對(duì)性狀，紅花對(duì)白花顯性。現(xiàn)有兩株開(kāi)紅花的豌豆植株雜交，其后代紅花與白花的比例可能是A21 B31C41 D8192019年6月·單項(xiàng)選擇豌豆圓粒R對(duì)皺縮r為顯性，孟德?tīng)枌A粒豌豆自交，后代中出現(xiàn)了皺縮豌豆，說(shuō)明AR、r基因位于非同源染色體上B用于自交的圓粒豌豆為雜合子C自交后代出現(xiàn)的皺縮豌豆為雜合子D自交后代中圓粒皺縮的比例應(yīng)該為1310中心法那么主要包括遺傳信息的流動(dòng)方向，在以下流動(dòng)方向中，可以提醒生物遺傳本質(zhì)的是A從DNADNA的復(fù)制過(guò)程B從DNARNA的轉(zhuǎn)錄過(guò)程C從RNA蛋白質(zhì)的翻譯過(guò)程D從RNADNA的逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程11以下關(guān)于基因與性

4、狀關(guān)系的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A一對(duì)相對(duì)性狀可由多對(duì)基因控制B基因可通過(guò)控制酶的合成進(jìn)而控制生物的性狀C隱性基因控制的性狀不一定得到表現(xiàn)D基因型一樣，表現(xiàn)型就一樣12人類(lèi)某種遺傳病的患者，女性患者約是男性患者的兩倍，致病基因可能是A顯性基因，位于常染色體上B隱性基因，位于常染色體上C顯性基因，位于X染色體上D隱性基因，位于X染色體上13如下圖是某單基因遺傳病系譜圖，通過(guò)基因診斷知道3號(hào)個(gè)體不攜帶該遺傳病的致病基因。那么該遺傳病是A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳CX染色體隱性遺傳 DY染色體遺傳142019年6月·單項(xiàng)選擇人類(lèi)的雙眼皮對(duì)單眼皮為顯性。一對(duì)單眼皮夫婦手術(shù)后變?yōu)槊黠@的雙眼

5、皮，他們的子女表現(xiàn)型最可能是A男孩和女孩都是雙眼皮B男孩和女孩都是單眼皮C女孩是單眼皮，男孩是雙眼皮D男孩是單眼皮，女孩是雙眼皮15如圖為某遺傳病的遺傳系譜圖。由圖可推測(cè)該病不可能是A常染色體顯性遺傳病 B常染色體隱性遺傳病CX染色體顯性遺傳病 DX染色體隱性遺傳病二、單項(xiàng)選擇題16人類(lèi)多指基因T對(duì)正常t為顯性，白化基因a對(duì)正常A為隱性，都在常染色體上，一個(gè)家庭中，父親的基因型為T(mén)tAa，母親為ttAa。那么生下一個(gè)孩子同時(shí)患兩病的概率為A1/4 B1/8C3/8 D1/2172019年6月、2019年1月·單項(xiàng)選擇番茄中，缺刻葉C對(duì)馬鈴薯葉c為顯性，紫莖A對(duì)綠莖a為顯性，兩對(duì)性狀互

6、相獨(dú)立，從以下圖可以推出，的表現(xiàn)型為A缺刻葉紫莖 B缺刻葉綠莖C馬鈴薯葉紫莖 D馬鈴薯葉綠莖182019年6月·單項(xiàng)選擇西葫蘆果皮黃色Y對(duì)綠色y為顯性。假設(shè)白色顯性基因W存在時(shí)，基因Y和y都不能表達(dá)。這兩對(duì)基因位于非同源染色體上?，F(xiàn)有基因WwYy的個(gè)體與wwyy個(gè)體雜交，其后代表現(xiàn)型的種類(lèi)有A1種 B2種C3種 D4種19豌豆子葉的黃色Y、圓粒種子R均為顯性，兩親本雜交的F1表現(xiàn)型如下圖。一親本的基因型為YyRr，那么另一親本的基因型為AYyRr BYyrrCyyRr Dyyrr202019年1月·單項(xiàng)選擇人的褐色眼B對(duì)藍(lán)色眼b為顯性，雙眼皮D對(duì)單眼皮d為顯性，這兩對(duì)基因位

7、于非同源染色體上。在一個(gè)家庭中，父親為褐色雙眼皮BbDd，母親為藍(lán)色雙眼皮bbDd，生出的孩子是藍(lán)色單眼皮的幾率是A1/2 B1/4C1/8 D1/1621人類(lèi)白化病和苯丙酮尿癥是由于代謝異常引起的疾病，以下圖表示在人體代謝中產(chǎn)生這兩類(lèi)疾病的過(guò)程。由圖中不能得出的結(jié)論是A基因可通過(guò)控制蛋白質(zhì)的構(gòu)造來(lái)控制生物的性狀B基因可以通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制生物的性狀C一個(gè)基因可以控制多種性狀D一個(gè)性狀可以由多個(gè)基因控制22假設(shè)生物的某一性狀總是從父親直接傳給兒子，又從兒子直接傳給孫子，那么這一性狀最有可能是什么決定的A常染色體決定的 BX染色體決定的CY染色體決定的 D環(huán)境決定的232019年6月

8、3;單項(xiàng)選擇a1、a2、a3和a4為一個(gè)基因的4個(gè)不同等位基因，雜交組合a1a2×a3a4的F1中，兩個(gè)個(gè)體基因型都為a1a3的概率是A1/16 B1/8C1/4 D1/2242019年6月·單項(xiàng)選擇抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的單基因遺傳病，以下符合該病傳遞規(guī)律的圖譜是25如圖是白化病遺傳系譜圖，根據(jù)圖示推測(cè)，­2為純合子的概率是A1/4 B1/3C1/2 D2/3三、多項(xiàng)選擇題26孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)說(shuō)明，種子黃色Y對(duì)綠色y顯性，圓粒R對(duì)皺粒r顯性。小明想重復(fù)孟德?tīng)柕膶?shí)驗(yàn)，他用純種黃色圓粒豌豆P1與純種綠色皺粒豌豆P2雜交，得到F1，F(xiàn)1自交得

9、到F2，F(xiàn)2的性狀如下圖。根據(jù)基因的自由組合定律判斷，正確的選項(xiàng)是A都是皺粒B都是黃色C的基因型與P2一樣D是黃色皺粒，是綠色皺粒27苜蓿種子的子葉黃色Y對(duì)褐色y顯性，圓粒R對(duì)腎粒r顯性，這兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。假設(shè)要使后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，且比例為1111，那么兩親本的組合是AYyRr×YyRr BYyRr×yyrrCYyrr×Yyrr DYyrr×yyRr282019年1月·多項(xiàng)選擇圓粒、皺粒豌豆是孟德?tīng)栐陔s交實(shí)驗(yàn)中用過(guò)的實(shí)驗(yàn)材料。與圓粒豌豆相比，皺粒豌豆中蔗糖含量相對(duì)較高，這是由于皺粒豌豆的淀粉分支酶發(fā)生了突變，造成該酶不能合成，從而影響了蔗糖

10、向淀粉的轉(zhuǎn)化。由此可推測(cè)，突變的淀粉分支酶基因A不能遺傳B可以遺傳C不再發(fā)生突變D通過(guò)控制酶的合成而控制性狀29囊性纖維化病是一種致死性較高的常染色體隱性遺傳病，原因是正?；蛑? 個(gè)核苷酸的缺失導(dǎo)致了其編碼的蛋白質(zhì)中1 個(gè)對(duì)應(yīng)氨基酸的缺失。對(duì)此分析正確的選項(xiàng)是A基因中3個(gè)核苷酸的缺失屬于基因突變B蛋白質(zhì)中個(gè)別氨基酸的改變不會(huì)影響其功能C基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)合成來(lái)控制生物體的性狀D基因中堿基數(shù)目的改變會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)構(gòu)造變化30某人不色盲，但其弟弟是色盲，其父母色覺(jué)都正常，那么可以確定的是A母親是純合子 B父親是純合子C母親是攜帶者 D父親是攜帶者專(zhuān)題8遺傳的根本規(guī)律 學(xué)業(yè)達(dá)標(biāo)·實(shí)戰(zhàn)演練

11、一、 單項(xiàng)選擇題1【解析】選A。孟德?tīng)柪眉僬f(shuō)演繹法發(fā)現(xiàn)別離定律和自由組合定律。2【解析】選C。豌豆是兩性花，故母本要去雄。3【解析】選C。母本去了雌蕊就不能進(jìn)展雜交實(shí)驗(yàn)了。4D5【解析】選D。原核生物主要進(jìn)展無(wú)性生殖，孟德?tīng)柖捎糜谟行陨车恼婧松铩?【解析】選C。閉花受粉保證了不受外界的干擾，自花受粉保證了純種性。7【解析】選D。AaBb和aaBb雜交，表現(xiàn)型有2×24種，比例為3131，基因型有2×36種。8【解析】選B。兩株紅花都是純合或一株是純合的情況下，后代都是紅花，兩株都是雜合時(shí)，后代紅花和白花的比例是31。9【解析】選B。由于圓粒豌豆自交出現(xiàn)皺粒，說(shuō)明圓粒

12、是雜合子，后代中出現(xiàn)的皺粒全為純合子，自交后代中圓粒皺縮的比例應(yīng)該為31。10【解析】選A。生物遺傳的本質(zhì)即把遺傳信息傳遞給子代。11【解析】選D。基因型有雜合、純合之分，所以表現(xiàn)型一樣，基因型不一定一樣。12【解析】選C。第一，女性是男性的兩倍，假如是常染色體，患病的幾率應(yīng)該相等。所以在X染色體上。第二，假如是隱性，那么男性患病概率大于女性。13【解析】選C。無(wú)中生有那么為隱性遺傳，又因?yàn)?號(hào)個(gè)體不攜帶該遺傳病的致病基因，那么說(shuō)明不是常染色體遺傳。14【解析】選B。因?yàn)楦改付际峭ㄟ^(guò)手術(shù)變成雙眼皮，并沒(méi)有改變其基因型，父母都是單眼皮，又單眼皮是隱性遺傳，所以孩子都是單眼皮。15【解析】選D。假

13、如是常染色體顯性遺傳病，那么母親就是雜合子，有可能；假如是常染色體隱性遺傳病，那么母親是隱性純合子，可生出正常的孩子；假如是X染色體隱性遺傳病，那么兒子一定患病。二、單項(xiàng)選擇題16【解析】選B。患多指的概率為1/2，患白化的概率為1/4，同時(shí)患兩病的概率為1/2×1/41/8。17【解析】選A。通過(guò)F1自交得出F2，且的比例占9/16，所以為雙顯性，即表現(xiàn)型和F1一樣。18【解析】選C。當(dāng)后代是Ww時(shí)全為白色，當(dāng)后代是ww時(shí)有2種表現(xiàn)型，所以共3種。19【解析】選C。圓粒比皺粒為31得出Rr，黃色比綠色為11得出yy。20【解析】選C。生出藍(lán)色眼的概率是1/2，生出單眼皮的概率是1/

14、4，故生出藍(lán)色單眼皮孩子的概率是1/2×1/41/8。21【解析】選A?；蚩赏ㄟ^(guò)控制蛋白質(zhì)的構(gòu)造來(lái)控制生物的性狀指的是基因直接控制蛋白質(zhì)的合成。22【解析】選C。通過(guò)題目描繪總是從父親直接傳給兒子，又從兒子直接傳給孫子，可得出是伴Y遺傳。23【解析】選A。通過(guò)題目得出，生出一個(gè)a1a3的概率是1/4，那么生出兩個(gè)的是1/16。24【解析】選B。根據(jù)無(wú)中生有為隱性斷定A和C項(xiàng)是隱性遺傳，D項(xiàng)假如是伴X顯性遺傳，那么女兒必患病。25【解析】選B。根據(jù)­1是患者，推出­1、­2是雜合子，­2又是正常，所以基因型只能是AA或Aa，這樣純合子的概率是1/3