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1、湖南大學(xué)有機(jī)化學(xué)期末考試試題A湖南大學(xué)課程考試試卷課程名稱:有機(jī)化學(xué);試卷編號(hào):A;考試時(shí)間:120分鐘題號(hào)一二三四五六七八九十總分應(yīng)得分100實(shí)得分評(píng)分:評(píng)卷人一、用系統(tǒng)命名法命名下列各化合物(每小題2分,共10分)二、選擇題(每小題2分,共20分)1、SP2雜化軌道的幾何形狀為()A四面體B平面形C直線形D球形2、甲苯在光照下溴化反應(yīng)歷程為()A自由基取代反應(yīng)B親電取代C親核取代D親電加成3、下列化合物中最容易發(fā)生硝化反應(yīng)的是()4、下列化合物中酸性最強(qiáng)的化合物是()5、下列化合物中堿性最強(qiáng)的化合物是()A(CH3)2NHBCH3NH2CD6、下面的碳正離子中穩(wěn)定的是()ACH3CH2CH
2、2+BC(CH3)3C+DCH3+7、下列化合物按SN1歷程反應(yīng)速度最快的是()8、克萊森縮合反應(yīng)通常用于制備()A酮基酯B酮基酯C羥基酯D羥基酯9、可用下列哪種試劑將醛酮的還原成CH2()ANa + CH3CH2OHBZn + CH3COOHCZn Hg/HClDNaBH4/EtOH10、威廉姆森合成法可用于合成()A鹵代烴B混合醚C伯胺D高級(jí)脂肪酸三、完成下列反應(yīng),寫出主要產(chǎn)物(每空2分,共20分)四、分離與鑒別題(12分)1、用化學(xué)方法鑒別下列化合物,2、用化學(xué)方法鑒別下列化合物3、用化學(xué)方法分離下列混合物,五、合成題(除指定原料外,其它試劑可任選)(共24分)1、由四個(gè)碳及以下的烴為原
3、料合成2、六、推斷題(14分)1、某烴A,分子式為C5H10,它與溴水不發(fā)生反應(yīng),在紫外光照射下與溴作用只得一種產(chǎn)物B(C5H9Br)。將化合物B與KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C經(jīng)臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。寫出化合物A的構(gòu)造式及各步反應(yīng)。2、某化合物A的分子式是C9H10O2,能溶于NaOH溶液,易與溴水、羥胺、氨基脲反應(yīng),與托倫(Tollen)試劑不發(fā)生反應(yīng),經(jīng)LiAlH4還原成化合物B(C9H12O2)。A及B均能起鹵仿反應(yīng)。A用鋅-汞齊在濃鹽酸中還原生成化合物C(C9H12O),C用NaOH處理再與CH3I煮沸得化合物D(C10H14O)。D用KMnO4溶液氧化最后得到對(duì)-甲氧基苯甲酸。推測(cè)A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。湖南大學(xué)課程考試試卷(參考答案)課程名稱:有機(jī)化學(xué);試卷編號(hào):A;考試時(shí)間:120分鐘題號(hào)一二三四五六七八九十總分應(yīng)得分100實(shí)得分評(píng)分:評(píng)卷人一、命名(共10分)1、Z 3-甲基-4-乙基-3-庚烯2、7, 7-二甲基雙環(huán)2,2,1-2-庚烯3、Z-12-羥基-9-十八碳烯酸4、N, N-二甲基甲酰胺5、N-乙基-N-丙基苯胺二、選擇題(共20分)1、B2、A3、C4、B5、D6、C7、B8、A9、C10、B三、完成下列反應(yīng),寫出主要產(chǎn)物(
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