高中化學(xué)第二章第二節(jié)第1課時苯的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)課后作業(yè)(含解析)新人教版選修5

1、第二節(jié)芳香炫第1課時苯的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)【目標要求】1.理解苯分子結(jié)構(gòu)的獨特性。2.掌握苯的性質(zhì)。知識清單1.苯的結(jié)構(gòu)(1)分子式：；(2)結(jié)構(gòu)簡式：;(3)空間結(jié)構(gòu)：苯分子中 6個碳原子和6個氫原子共 ,形成,鍵角 為120： 碳碳鍵是介于 鍵鍵和鍵鍵之間的 。2 .物理性質(zhì)苯是 色，帶有特殊氣味的毒(填“有”或“無”)液體，密度比水 ,揮發(fā)，溶于水。3 .化學(xué)性質(zhì)(1)取代反應(yīng)苯與澳的反應(yīng)：苯與澳發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為苯的硝化反應(yīng)：苯與 和 的混合物共熱至 50c60C,反應(yīng)的化學(xué)方程式為(2)加成反應(yīng)在Ni作催化劑并加熱條件下，苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式為(3)苯的氧化反應(yīng)可燃性：苯

2、在空氣中燃燒產(chǎn)生 ,說明苯的含碳量很高。苯(填“能”或“不能”)使KMnO酸性溶液褪色。知識點1苯的結(jié)構(gòu)特點1 .能說明苯分子的平面正六邊形的結(jié)構(gòu)中，碳碳鍵不是單、雙鍵交替的事實是A.苯的一元取代物無同分異構(gòu)體B.苯的鄰位二元取代物只有一種C.苯的間位二元取代物只有一種D.苯的對位二元取代物只有一種2 .有機物分子中，所有原子不可能在同一平面上的是()知識點2苯的性質(zhì)3 .下列關(guān)于苯的性質(zhì)的敘述中，不正確的是()A.苯是無色帶有特殊氣味的液體B.常溫下苯是一種不溶于水且密度小于水的液體C.苯在一定條件下能與澳發(fā)生取代反應(yīng)D.苯不具有典型的雙鍵所應(yīng)具有的發(fā)生加成反應(yīng)的特性，故不可能發(fā)生加成反應(yīng)4

3、 .下列區(qū)分苯和己烯的實驗方法和判斷都正確的是（）A.分別點燃，無黑煙生成的是苯8 .分別加入濱水振蕩，靜置后分層，下層紅棕色消失的是己烯C.分別加入濱水振蕩，靜置后分層，上、下兩層紅棕色消失的是己烯D.分別加入酸性 KMnO溶液振蕩，靜置后不分層且紫色消失的是己烯9 .實驗室制取硝基苯的主要步驟如下：配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合液，加入反應(yīng)器。向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振蕩，混合均勻。在50c60c下發(fā)生反應(yīng)，直到反應(yīng)結(jié)束。除去混合酸后，粗產(chǎn)品依次用蒸儲水和5%NaOH液洗滌，最后再用蒸儲水洗滌。將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進行蒸儲得到純硝基苯。填寫下列空白：（1

4、）配制一定比例的濃硫酸和濃硝酸混合酸時，操作注意事項是 O（2）步驟中，為了使反應(yīng)在50c60c下進行，常用的方法是（3）步驟中洗滌、分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是 。（4）步驟中粗產(chǎn)品用 5%NaO皤液洗滌白目的是 。（5）純硝基苯是無色，密度比水 （填“小”或“大”），具有 氣味的油 狀液體?！揪毣A(chǔ)落實】1 .與鏈煌相比，苯的化學(xué)性質(zhì)的主要特征為（）A.難氧化、難取代、難加成B,易氧化、易取代、易加成C.難氧化、易取代、難加成D.易氧化、易取代、難加成2 .苯環(huán)結(jié)構(gòu)中，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的事實是（）苯不能使KMnQH*）溶液褪色苯分子中碳原子之間的距離均相等苯能在一定條件下跟

5、Hb加成生成環(huán)己烷 經(jīng)實驗測得鄰二甲苯僅一種結(jié)構(gòu)苯在FeBr3存在的條件下同液澳可以發(fā)生取代反應(yīng)，但不因化學(xué)變化而使濱水褪色A.B.C.D.3 .實驗室用液澳和苯反應(yīng)制取澳苯，得到粗澳苯后，要用如下操作精制：蒸儲；水洗；用干燥劑干燥；用10%勺NaOH液洗；水洗，正確的操作順序是（）A.B.C.D.4 .下列反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是 （）A.苯在澳化鐵存在時與澳的反應(yīng)B.苯在饃作催化劑時與氫氣的反應(yīng)C.苯在空氣中燃燒D.苯與濱水混合振蕩后分層5 .可以用分液漏斗分離的一組液體混合物是（）A.澳和苯B.苯和澳苯C.水和硝基苯D .苯和汽油【練方法技巧有機物分子共線、共面問題 CHF一CH=CH?

6、一CCHg八分也十瞽g目6 .關(guān)于、一/的分子結(jié)構(gòu)說法正確的是（）A.分子中12個碳原子一定在同一平面B.分子中有7個碳原子可能在同一直線上C.分子中最多有6個碳原子能在同一直線上D.分子中最多有8個碳原子能在同一直線上【練綜合拓展7 .化學(xué)上通常把原子數(shù)和電子數(shù)相等的分子或離子稱為等電子體，人們發(fā)現(xiàn)等電子體 間的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)相似（即等電子原理），被稱為無機苯，它與苯是等電子體，則下列說 法中不正確的是（）A.無機苯分子中只含有極性鍵8 .無機苯能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)C.無機苯的二氯取代物有 3種同分異構(gòu)體D.無機苯不能使KMnOBl性溶液褪色8.已知苯在一定條件下可發(fā)生烷基化取代反應(yīng)：AiC

7、lj_CH|J +CH,CI廠 +HC1又知.，一CH：可發(fā)生對位磺比反立CH； +-也C：）-屏笨“濃三口乙烯，水和食鹽為厚料，制職“苦二一、：）一三生出，依據(jù)合理步驟寫出有關(guān)的化學(xué)方程式: O 9.人們對苯及芳香煌的認識有一個不斷深化的過程，回答下列問題。（1）由于苯的含碳量與乙快相同，人們認為它是一種不飽和燒，寫出分子式為的一種含兩個三鍵且無支鏈的鏈煌的結(jié)構(gòu)簡式 。（2）已知分子式為C6H5的有機物有多種，其中的兩種為：（1） （n）liJ這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別表現(xiàn)在以下兩方面：定性方面（即化學(xué)性質(zhì)方面）：（n）能（填字母），而（I）不能。a.被高鎰酸鉀酸性溶液氧化b.與濱水發(fā)生加成反應(yīng)c.與

8、澳發(fā)生取代反應(yīng)d.與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)定量方面（即消耗反應(yīng)物的量的方面）：1 mol GHs與計加成時：（I）需要 H mol,而（n ）需要H mol。今發(fā)現(xiàn)QH6還可能有另一種如右圖所示的立體結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)的二氯代物有 種。10.如下圖，A是制取澳苯的實驗裝置， 日C是改進后的裝置。請仔細分析，對比三個裝置，回答以下問題:(1)寫出三個裝置中所共同發(fā)生的兩個反應(yīng)的化學(xué)方程式:8寫出B的試管中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式 O(2)裝置A和C均采用了長玻璃導(dǎo)管，其作用是 O(3)在按裝置B、C裝好儀器及藥品后要使反應(yīng)開始，應(yīng)對裝置B進行的操作是 ；應(yīng)對裝置C進行的操作是 O(4)B中采用了雙球洗氣管吸收

9、裝置，其作用是 ?反應(yīng)后雙球洗氣管中可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是 。(5)B裝置存在兩個明顯的缺點，使實驗的效果不好或不能正常進行。這兩個缺點是第二節(jié)芳香煌第1課時苯的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)知識清單面正六邊形單雙3. 1 1 IH,O1. (1)C 6H2.無有(2)小或易不HXO,特殊化學(xué)鍵對點訓(xùn)練1. B 單、雙鍵交替的結(jié)構(gòu)簡式(凱庫勒式)為，而實驗的結(jié)構(gòu)簡式為，無論是凱庫勒 式，還是實驗式，其一元取代物、間位二元取代物、對位二元取代物都只有一種。而鄰位二 元取代物，對于實驗式而言，只有一種，對于凱庫勒式而言，則有兩種，即XX和XX,而事實上苯的鄰位二元取代物只有一種，這一點說明苯不是單、 雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，而

10、是6個鍵完全等同的結(jié)構(gòu)。2. B 苯分子中6個碳原子處于同一平面上；甲苯可看作甲基一CH3取代了苯環(huán)上的一個氫原子，甲基上的 3個氫原子不可能都在同一平面上，所以甲苯中最多有13個原子共平面；苯乙烯分子中苯環(huán)平面與乙烯基所在平面可能共平面；苯乙快中苯環(huán)平面與乙快基所在平面一定重合。3. D4. C 苯、己烯均不溶于水，且密度均比水小，但己烯可與澳水、酸性KMnO溶液反應(yīng)，而使之褪色，而苯只能萃取濱水中的澳而使之褪色，故C正確。5. (1)先將濃硫酸注入濃硝酸中，并及時攪拌和冷卻(2)將反應(yīng)器放在50 c60 c水浴中加熱(3)分液漏斗(4)除去粗產(chǎn)品中殘留的硝酸和硫酸(5)大苦杏仁解析 本題借

11、助于苯的硝化反應(yīng)設(shè)計為基本實驗題，涉及了濃硫酸的稀釋、水浴加熱、物質(zhì)分解、除雜以及硝基苯的物理性質(zhì)等知識。課后作業(yè)1. C2. C 如果苯環(huán)是單、雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，即,則分子中的“應(yīng)能與KMnO酸性溶液、濱水反應(yīng)而使之褪色，同時，其分子中碳原子之間的距離會不相等不一長)，其鄰二甲苯會有均符合題意。(單鍵與雙鍵3. B 除去澳苯中的澳時，由于開始含澳較多，應(yīng)先用水清洗，然后再用NaOH液除去少量的澳，再用水洗去多余的NaOH然后干燥、蒸儲可得純凈的澳苯。4. A5. C 有機物易溶于有機物，即 B D中物質(zhì)相溶，不能用分液法分離；澳易溶于有機 溶劑，而硝基苯不溶于水，可用分液漏斗分離。6. C 因

12、CH=CHO 、/為平面形分子，LH=LH為直線形分子，將該分子展開H HHIFCT=YHIII為結(jié)構(gòu)式：FHH,由于乙烯與苯平面共用的單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故乙烯所在的平面與苯所在的平面可能交叉，也可能重合，故12個碳原子可能處于同一平面；在分子結(jié)構(gòu)中：65432 1 ,最多上述6個碳原子能在同一直線上。7. C 由信息可知，無機苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)與苯相似，可知 B D正確；再結(jié)合苯的分子XHBH/結(jié)構(gòu)可知無機苯的結(jié)構(gòu)為H取代物有四種，其中間位二取代物有兩種,該分子結(jié)構(gòu)中只含有極性鍵，A項正確；其二C項不正確。小一 一電解一八一.8. 2NaCl+ 2HO=2NaOHF H4 + C12T_ 點燃H2+

13、Cl2=2HCl修叱利 CH.-CW.2.AlCl, Zh-CH.CH.O5口出司口H9.HCC 三CCH-C 旦(2)ab 3 2 3解析本題考查的是有機物結(jié)構(gòu)的書寫及結(jié)構(gòu)對性質(zhì)的影響。(1)按題中要求寫出一種即可。(2)由于(n)中存在雙鍵，故n可被 而苯中存在特殊的鍵不能發(fā)生上述反應(yīng)，故應(yīng)選KMnOB性溶液氧化，也能與濱水發(fā)生加成反應(yīng)，ab;由于苯環(huán)上加氫后得到環(huán)己烷(C6Hl2),比聚多出6個氫原子，故需耗 3 mol H2,而n中有2 mol雙鍵，故需2 mol H 2。根據(jù)對稱Ci性即可寫出，故二氯代物有3種。10. (1)2Fe + 3Br2=2FeBr3一_/一HBr + AgNO,r. + HNCL(2)導(dǎo)氣、冷凝(3)旋轉(zhuǎn)分液漏斗的活塞，使澳和苯的混合液滴到鐵粉上 和苯組成的混合液中(4)吸收隨HBr逸出的苯蒸氣、Br2 CCl4由無色變成橙色托起軟橡膠袋使鐵粉落入澳(5)隨HBr逸出的澳蒸氣和苯蒸氣不能回流到反應(yīng)器中，原料利用率低；由于導(dǎo)管插入 AgNO溶液中而易產(chǎn)生倒吸解析(1)苯在FeBr3作用下，可與液澳發(fā)生取代反應(yīng)生成HBr與 AgNO溶液生成 AgBr 淺黃色沉淀，,同時生成HBr,2Fe + 3Br2=2FeBr3 ,Br +HBr .A、C裝置中