抽樣檢驗標準[詳]

1、1.0說明1.0 適用圍1）對于形成過程連續(xù)，具有自然連續(xù)性和整體均勻性的流程性材料，不能進行計數(shù)只 能進行計量的物料，如沒有明確規(guī)定抽樣檢驗方式的，按本標準中的2.0有關(guān)抽 檢規(guī)定執(zhí)行。2）沒有明確規(guī)定抽樣檢驗方式的其他批量物料，執(zhí)行本標準中的3.0、4.0、5.0有 關(guān)規(guī)定，這部分物料包括：外購物料、委外加工的零部件、自制零部件等。1.1 引用標準本標準依據(jù)GB/T 2828. 1-2003/IS0 2859-1： 1999計數(shù)抽樣檢驗程序制定。2.0流程性材料抽檢規(guī)定2.1 規(guī)格、型號相同，由同一個供應商供貨的同批流程性材料作為一個檢驗批，對于塑料 或樹脂、鋼材爐批號等相同的物料為一個檢

2、驗批。2.2 鋼材的理化試驗，每批抽檢一組試樣2. 3不易展開的物料在端頭進行常規(guī)檢驗，如線材類等3.1 術(shù)語及符號3.2 批量（N）：產(chǎn)品生產(chǎn)批次數(shù)，同一個供應商采用相同材質(zhì)、技術(shù)工藝、車間、人員及 設備生產(chǎn)出的產(chǎn)品統(tǒng)稱為批次.構(gòu)成一個批的產(chǎn)品產(chǎn)生條件須盡可能相同 采購件：規(guī)格、型號相同，由同一個供應商供貨的的同批產(chǎn)品。外協(xié)件：同一個外協(xié)廠按同一圖紙，采用相同的工藝方法的同批產(chǎn)品。自制件：同一班次按同一圖紙，采用相同的材料、工藝方法和設備的產(chǎn)品。3.3 樣本量（n）：樣本中產(chǎn)品數(shù)量3.4 樣本的抽?。喊春唵坞S機抽樣（見GB/T 3358. 1 1993的5. 7）從批中抽取作為樣本。樣本可在

3、制作完成后或在制作期間抽取。由本公司自制件的首件必須報撿。二次或多 次抽樣的樣本應從同一批的剩余部分抽取。3.5 正常、加嚴、放寬檢驗1）概念 正常檢驗：在規(guī)定的時段或生產(chǎn)量平均過程水平優(yōu)于可允許的最差過程平均質(zhì)量 水平可使用正常檢驗方法。 加嚴檢驗：當預先規(guī)定的連續(xù)批數(shù)檢驗結(jié)果表明，在規(guī)定的時段或生產(chǎn)量平均過 程水平比可允許的最差過程平均質(zhì)量水平低劣時，采用加嚴檢驗。 放寬檢驗：在預先規(guī)定連續(xù)批數(shù)的檢驗結(jié)構(gòu)表明平均過程水平優(yōu)于可接收的質(zhì)量 限時，可進行放寬的檢驗方法。2）轉(zhuǎn)換規(guī)則和程序 初次檢驗中連續(xù)5批或少于5批中有1批是不可接收的，則轉(zhuǎn)移到加嚴檢驗。 加嚴檢驗后如果初次檢驗的接連5批已經(jīng)

4、被認為是可接收的，應恢復正常檢驗。 接連5批被接收的可申請放寬檢驗，放寬檢驗由QC申請得到QA審核后執(zhí)行。 放寬檢驗后只要出現(xiàn)一個批未被接收則恢復正常檢驗。3.6 接收質(zhì)量限（AQL）： AQL是抽樣計劃的參數(shù)，一般認為是對過程不合格率的規(guī)定認為 可接受的最大值。除另有規(guī)定外，正常檢驗采用標準AQL=1.0 （附錄2與附錄5表）3.7 檢驗水平（IL）：除另有規(guī)定外，本標準使用H水平。3.8 合格判定數(shù)（AQ：批合格樣本中所允許的最大不合格數(shù)。3.9 不合格判定數(shù)（凡）：批不合格樣本中所不允許的最小不合格數(shù)。4. 0 檢驗程序及方法4.1 確定批量數(shù)。由報撿者將需要報撿批的規(guī)格和數(shù)量報QC。4

5、.2 確定樣本量字碼。根據(jù)報撿數(shù)和檢驗水平（IL） H級，查附表1確定樣本量字碼。4. 3 根據(jù)選定的檢驗嚴格程度，查相應的抽樣檢查表：1）檢索正常檢驗一次抽樣方案，查附表22）檢索加嚴檢驗一次抽樣方案，查附表33）檢索放寬檢驗一次抽樣方案，查附表44.4 根據(jù)接收質(zhì)量限（AQL）,查樣本量n、合格判定數(shù)A,.不合格判定數(shù)R值1）在表中，根據(jù)抽樣方案代碼向右，在樣本欄查得樣本量n。再從代碼所在行、AQL所 在列的交叉格中。讀出A,Rc。2）如果該交叉格中不是數(shù)字而是箭頭，沿著箭頭方向，讀出箭頭所指第一的個A,.RJ, 然后由此Ac.Rj所在行向左，再樣本欄讀出相應樣本量n。這時第1）步查出的樣

6、 本量作廢。3）當樣本量n大于批量N時，則作全數(shù)檢查。5.1 樣本檢驗結(jié)果為不合格品數(shù)2Rc,則拒收該批；樣本檢驗結(jié)果為不合格品數(shù)WA,則接收 該批。5.2 不合格處理：檢驗中不合格均按不合格程序處理；5.3 已經(jīng)接收批中的不合格品均應返工或以合格品代替。5.4 如果樣本中存在致命不合格項，只要發(fā)現(xiàn)有一件這種類型的不合格存在，應拒收所有 產(chǎn)品。5.5 正常抽樣樣本數(shù)量少于或等于12件的，應全檢；數(shù)量大于12件的，抽檢數(shù)量參考（附 錄5表）。附錄1：樣本量字碼附錄2：正常檢驗一次抽樣方案附錄3：加嚴檢驗一次抽樣方案附錄4：放寬檢驗一次抽樣方案附錄5： AQL=1.0抽樣方案實用表附錄1：樣本量字

7、碼批量特殊檢驗水平一般檢驗水平S-1S-2S-3S-4IIIIII28AAAAAAB915AAAABC16 25AABBBCD26 50ABBCCDE51 90BBCCCEF91150BBCDDFG151280BCDEEGH281500BCDEFHJ5017 200CCEFGJK1 2013 200CDEGHKL3 20110 000CDFGJLM10 00135 000CDFHKMN35 001150 000DEGJLNP150 001500 000DEGJMPQ500 001及以上DEHKNQR附錄2正常檢驗一次抽樣方案（主表）GB/T 2828.1-2003/IS0 2859-1:199

8、9樣本 樣本接收質(zhì)量限（AQL）量字碼量0.0100.0150.0250.0100.065a io0. 150.250. 100.651.01.o2.54.06.510152540651001502501006501000A< ReA< ReAt ReA< ReA< ReA< ReA< ReA< ReAc ReA< ReAt ReAcReA< ReA< ReAc ReA< ReA< ReAr ReAt ReAr ReAc ReA< ReAc ReAc RcA< ReAr ReABC235110I1口0 1 tr

9、0 1a uI2Q1 22 31 22 33 42 33 45 63 45 67 85 67 810 117 810 1114 1510 1114 1521 2214 1521 2230 3121 2230 3144 4530 31M 45DEF8132001v0 1tr0 1IT 口aQI 2Q1 22 31 22 33 42 33 45 63 45 67 85 67 810 117 810 1114 1510 1114 1521 2214 1521 2221 2230 3130 3144 4544 451GHJ3250801I1V0 1 tr0 1 1a tr Q1 2Q1 22 3123

10、2342 33 45 63 45 67 85 67 810 117 810 1114 1510 1114 1521 2214 1521 22JL21221i.KLM1252003151I0 1a0 1tr Qir 口 1 2u1 22 31 22 33 42 33 45 63 45 67 8571068117 810 1114 1510 1114 1521 2214 1521 22A21/22NPQ500800125001 I0 14.0 1a uir u1 2u1 22 31 22 33 42 33 45 63 45 67 85 67 810 117 810 1114 1510 1114 1

11、521 2214 1521 2221/221/R2000tru1 22 33 45 67 810 1114 1521 22F-Q使用笳頭下面的第一個抽樣方案。如果樣本量等于或超過批量，則執(zhí)行100%檢驗。Re拒收數(shù)1r-使用箭頭上面的第一個抽樣方案。Re 一一拒收附錄3加嚴檢驗一次抽樣方案（主表）GB/T 2828. 1-2003/IS0 2859-1:1999樣本 量樣本接收質(zhì)量限（AQL）0.0100.0150.0250.0100.0650.100. 150.250. 100.651.01.52.54.06.510152540651001502501006501000放寬檢驗一次抽樣方案(主表)GB/T 2828.1-2003/IS0 2859-1 ： 1999樣本樣本量字碼量接收質(zhì)量限(AQL)0.0100.0150.0250.0100.0650.100.150.250.400.651.01.52.54.06.510152540651001502501006501000兒Re兒Re兒Re.L Re% Re兒Re兒Re.L ReAc Re兒Re兒ReAc Re% Re兒ReAc Re.L Re.L ReAc Re兒ReAc ReAt- Re兒ReAc ReAc Re