現(xiàn)代分子生物學(xué)課后習(xí)題集及答案(朱玉賢_第三版)考研必備

1、現(xiàn)代分子生物學(xué)課后習(xí)題及答案（共10章） 第一章 緒論 1. 你對(duì)現(xiàn)代分子生物學(xué)的含義和包括的研究范圍是怎么理解的？ 2. 分子生物學(xué)研究?jī)?nèi)容有哪些方面？ 3. 分子生物學(xué)發(fā)展前景如何？ 4. 人類基因組計(jì)劃完成的社會(huì)意義和科學(xué)意義是什么？ 答案： 1. 分子生物學(xué)是從分子水平研究生命本質(zhì)的一門新興邊緣學(xué)科，它以核酸和蛋白質(zhì)等生物大 分子的結(jié)構(gòu)及其在遺傳信息和細(xì)胞信息傳遞中的作用為研究對(duì)象，是當(dāng)前生命科學(xué)中發(fā)展最 快并正在與其它學(xué)科廣泛交叉與滲透的重要前沿領(lǐng)域。狹義：偏重于核酸的分子生物學(xué)，主 要研究基因或 DNA 的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、 達(dá)和調(diào)節(jié)控制等過程，其中也涉及與這些過程有關(guān)的 蛋白質(zhì)和酶的結(jié)

2、構(gòu)與功能的研究。分子生物學(xué)的發(fā)展為人類認(rèn)識(shí)生命現(xiàn)象帶來了前所未有的 機(jī)會(huì)，也為人類利用和改造生物創(chuàng)造了極為廣闊的前景。所謂在分子水平上研究生命的本質(zhì) 主要是指對(duì)遺傳、 生殖、生長(zhǎng)和發(fā)育等生命基本特征的分子機(jī)理的闡明，從而為利用和改 造生物奠定理論基礎(chǔ)和提供新的手段。這里的分子水平指的是那些攜帶遺傳信息的核酸和在 遺傳信息傳遞及細(xì)胞內(nèi)、細(xì)胞間通訊過程中發(fā)揮著重要作用的蛋白質(zhì)等生物大分子。這些生 物大分子均具有較大的分子量，由簡(jiǎn)單的小分子核苷酸或氨基酸排列組合以蘊(yùn)藏各種信息， 并且具有復(fù)雜的空間結(jié)構(gòu)以形成精確的相互作用系統(tǒng)，由此構(gòu)成生物的多樣化和生物個(gè)體精 確的生長(zhǎng)發(fā)育和代謝調(diào)節(jié)控制系統(tǒng)。闡明這些

3、復(fù)雜的結(jié)構(gòu)及結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系是分子生物學(xué) 的主要任務(wù)。 2. 分子生物學(xué)主要包含以下三部分研究?jī)?nèi)容：A.核酸的分子生物學(xué)，核酸的分子生物學(xué)研究 核酸的結(jié)構(gòu)及其功能。由于核酸的主要作用是攜帶和傳遞遺傳信息，因此分子遺傳學(xué) （moleculargenetics）是其主要組成部分。由于 50 年代以來的迅速發(fā)展，該領(lǐng)域已形成了比 較完整的理論體系和研究技術(shù)，是目前分子生物學(xué)內(nèi)容最豐富的一個(gè)領(lǐng)域。研究?jī)?nèi)容包括核 酸/基因組的結(jié)構(gòu)、遺傳信息的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯，核酸存儲(chǔ)的信息修復(fù)與突變，基因 達(dá) 調(diào)控和基因工程技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用等。遺傳信息傳遞的中心法則（centraldogma）是其理論 體系的核心。 B

4、.蛋白質(zhì)的分子生物學(xué)蛋白質(zhì)的分子生物學(xué)研究執(zhí)行各種生命功能的主要大分子蛋白 質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能。盡管人類對(duì)蛋白質(zhì)的研究比對(duì)核酸研究的歷史要長(zhǎng)得多，但由于其研究難 度較大，與核酸分子生物學(xué)相比發(fā)展較慢。近年來雖然在認(rèn)識(shí)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)及其與功能關(guān)系 方面取得了一些進(jìn)展，但是對(duì)其基本規(guī)律的認(rèn)識(shí)尚缺乏突破性的進(jìn)展。 3. 21 世紀(jì)是生命科學(xué)世紀(jì)，生物經(jīng)濟(jì)時(shí)代，分子生物學(xué)將取得突飛猛進(jìn)的發(fā)展，結(jié)構(gòu)基因 組學(xué)、功能基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、生物信息學(xué)、信號(hào)跨膜轉(zhuǎn)導(dǎo)成為新的熱門領(lǐng)域，將在農(nóng) 業(yè)、工業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域帶來新的變革。 4. 社會(huì)意義： 人類基因組計(jì)劃與曼哈頓原子計(jì)劃、阿波羅登月計(jì)劃并稱為人類科學(xué)史上的三大

5、工程，具有 重大科學(xué)意義、經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。 1）.極大地促進(jìn)生命科學(xué)領(lǐng)域一系列基礎(chǔ)研究的發(fā)展，闡明基因的結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系、生命的 起源和進(jìn)化、細(xì)胞發(fā)育、生產(chǎn)、分化的分子機(jī)理，疾病發(fā)生的機(jī)理等，為人類自身疾病的診 斷和治療提供依據(jù)，為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)帶來翻天覆地的變化； 2）.促進(jìn)生命科學(xué)與信息科學(xué)、材料科學(xué)和與高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)相結(jié)合，刺激相關(guān)學(xué)科與技術(shù)領(lǐng) 域的發(fā)展，帶動(dòng)起一批新興的高技術(shù)產(chǎn)業(yè)； 3）.基因組研究中發(fā)展起來的技術(shù)、數(shù)據(jù)庫及生物學(xué)資源，還將推動(dòng)對(duì)農(nóng)業(yè)、畜牧業(yè)（轉(zhuǎn)基 因動(dòng)、植物）、能源、環(huán)境等相關(guān)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，改變?nèi)祟惿鐣?huì)生產(chǎn)、生活和環(huán)境的面貌，把 人類帶入更佳的生存狀態(tài)。 科學(xué)意義： 1）.確

6、定人類基因組中約 5 萬個(gè)編碼基因的序列基因在基因組中的物理位置，研究基因的產(chǎn) 物及其功能 2）.了解轉(zhuǎn)錄和剪接調(diào)控元件的結(jié)構(gòu)和位置，從整個(gè)基因組結(jié)構(gòu)的宏觀水平上了解基因轉(zhuǎn)錄 與轉(zhuǎn)錄后調(diào)節(jié) 3）.從總體上了解染色體結(jié)構(gòu)，了解各種不同序列在形成染色體結(jié)構(gòu)、DNA 復(fù)制、基因轉(zhuǎn)錄 及 達(dá)調(diào)控中的影響與作用 4）.研究空間結(jié)構(gòu)對(duì)基因調(diào)節(jié)的作用 5）.發(fā)現(xiàn)與 DNA 復(fù)制、重組等有關(guān)的序列 6）.研究 DNA 突變、重排和染色體斷裂等，了解疾病的分子機(jī)制，為疾病的診斷、預(yù)防和 治療提供理論依據(jù) 7）.確定人類基因組中轉(zhuǎn)座子，逆轉(zhuǎn)座子和病毒殘余序列，研究其周圍序列的性質(zhì) 8）.研究染色體和個(gè)體之間的多態(tài)

7、性 第二章 核酸結(jié)構(gòu)與功能 一、填空題 1病毒 X174 及 M13 的遺傳物質(zhì)都是 2AIDS 病毒的遺傳物質(zhì)是 。 。 3X 射 分析證明一個(gè)完整的 DNA 螺旋延伸長(zhǎng)度為 4 鍵負(fù)責(zé)維持 A-T 間（或 G-C 間）的親和力 5天然存在的 DNA 分子形式為右手 二、選擇題（單選或多選） 型螺旋。 。 1證明 DNA 是遺傳物質(zhì)的兩個(gè)關(guān)鍵性實(shí)驗(yàn)是：肺炎球菌在老鼠體內(nèi)的毒性和 T2 噬菌體感 染大腸桿菌。這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中主要的論點(diǎn)證據(jù)是（ ）。 A從被感染的生物體內(nèi)重新分離得到 DNA 作為疾病的致病劑 BDNA 突變導(dǎo)致毒性喪失 C生物體吸收的外源 DNA（而并非蛋白質(zhì)）改變了其遺傳潛能 D

8、DNA 是不能在生物體間轉(zhuǎn)移的，因此它一定是一種非常保守的分子 E真核心生物、原核生物、病毒的 DNA 能相互混合并彼此替代 21953 年 Watson 和 Crick 提出（ ）。 A多核苷酸 DNA 鏈通過氫鍵連接成一個(gè)雙螺旋 BDNA 的復(fù)制是半保留的，常常形成親本-子代雙螺旋雜合鏈 C三個(gè)連續(xù)的核苷酸代 一個(gè)遺傳密碼 D遺傳物質(zhì)通常是 DNA 而非 RNA E分離到回復(fù)突變體證明這一突變并非是一個(gè)缺失突變 3DNA 雙螺旋的解鏈或變性打斷了互補(bǔ)堿基間的氫鍵，并因此改變了它們的光吸收特性。 以下哪些是對(duì) DNA 的解鏈溫度的正確描述？（ ） A哺乳動(dòng)物 DNA 約為 45，因此發(fā)燒時(shí)體

9、溫高于 42是十分危險(xiǎn)的 B依賴于 A-T 含量，因?yàn)?A-T 含量越高則雙鏈分開所需要的能量越少 C是雙鏈 DNA 中兩條單鏈分開過程中溫度變化范圍的中間值 D可通過堿基在 260nm 的特征吸收峰的改變來確定 E就是單鏈發(fā)生斷裂（磷酸二酯鍵斷裂）時(shí)的溫度 4DNA 的變性（ ）。A包括雙螺旋的解鏈 B可以由低溫產(chǎn)生 C是可逆的 D是磷酸二酯鍵的斷裂 E包括氫鍵的斷裂 5在類似 RNA 這樣的單鏈核酸所 現(xiàn)出的"二級(jí)結(jié)構(gòu)"中，發(fā)夾結(jié)構(gòu)的形成（ ）。 A基于各個(gè)片段間的互補(bǔ)，形成反向平行雙螺旋 B依賴于 A-U 含量，因?yàn)樾纬傻臍滏I越少則發(fā)生堿基配對(duì)所需的能量也越少 C僅僅

10、當(dāng)兩配對(duì)區(qū)段中所有的堿基均互補(bǔ)時(shí)才會(huì)發(fā)生 D同樣包括有像 G-U 這樣的不規(guī)則堿基配對(duì) E允許存在幾個(gè)只有提供過量的自由能才能形成堿基對(duì)的堿基 6DNA 分子中的超螺旋（ ）。 A 僅發(fā)生于環(huán)狀 DNA 中。如果雙螺旋在圍繞其自身的軸纏繞后（即增加纏繞數(shù)）才閉合， 則雙螺旋在扭轉(zhuǎn)力的作用下，處于靜止 B在 性和環(huán)狀 DNA 中均有發(fā)生。纏繞數(shù)的增加可被堿基配對(duì)的改變和氫鍵的增加所抑 制 C可在一個(gè)閉合的 DNA 分子中形成一個(gè)左手雙螺旋。負(fù)超螺旋是 DNA 修飾的前提，為酶 接觸 DNA 提供了條件 D是真核生物 DNA 有比分裂過程中固縮的原因 E是雙螺旋中一條鏈繞另一條鏈的旋轉(zhuǎn)數(shù)和雙螺旋軸

11、的回轉(zhuǎn)數(shù)的總和 7DNA 在 10nm 纖絲中壓縮多少倍？（ ）A6 倍 B10 倍 C40 倍 D240 倍 E1000 倍 8下列哪一條適用于同源染色單體？（ ） A有共同的著絲粒 C有絲分列后期彼此分開 B遺傳一致性 D兩者都按照同樣的順序，分布著相同的基因，但可具有不同的等位基因 E以上描述中，有不止一種特性適用同源染色單體 9 DNA 在 30nm 纖絲中壓縮多少倍？（ ）A6 倍 B10 倍 C40 倍 D240 倍 E1000 倍 10DNA 在染色體的常染色質(zhì)區(qū)壓縮多少倍？（ E ）A6 倍 B10 倍 C40 倍 D240 倍 E1000 倍 11DNA 在中期染色體中壓縮多

12、少倍？（ F ）A6 倍 B10 倍 C40 倍 D240 倍 E10000 倍 12分裂間期的早期，DNA 處于（ ）狀態(tài)。A單體連續(xù)的 性雙螺旋分子 B半保留 復(fù)制的雙螺旋結(jié)構(gòu) C保留復(fù)制的雙螺旋結(jié)構(gòu) D單鏈 DNA E以上都不正確 13分裂間期 S 期，DNA 處于（ ）狀態(tài)。A單體連續(xù)的 性雙螺旋分子 B半保留復(fù) 制的雙螺旋結(jié)構(gòu) C保留復(fù)制的雙螺旋結(jié)構(gòu) D單鏈 DNA E以上都不正確 三、判斷題 1在高鹽和低溫條件下由 DNA 單鏈雜交形成的雙螺旋 現(xiàn)出幾乎完全的互補(bǔ)性，這一過程可 看作是一個(gè)復(fù)性（退火）反應(yīng)。（） 2單個(gè)核苷酸通過磷酸二酯鍵連接到 DNA 骨架上。( ) 3DNA 分

13、子整體都具有強(qiáng)的負(fù)電性，因此沒有極性。（ ） 4在核酸雙螺旋（如 DNA）中形成發(fā)夾環(huán)結(jié)構(gòu)的頻率比單鏈分子低。發(fā)夾結(jié)構(gòu)的產(chǎn)生需要回 文序列使雙鏈形成對(duì)稱的發(fā)夾，呈十字結(jié)構(gòu)。( ) 5病毒的遺傳因子可包括 1-300 個(gè)基因。與生命有機(jī)體不同，病毒的遺傳因子可能是 DNA 或 RNA，（但不可能同時(shí)兼有！）因此 DNA 不是完全通用的遺傳物質(zhì)。( ) 6一段長(zhǎng)度 100bp 的 DNA，具有 4100 種可能的序列組合形式。( ) 7C t 0 1/2 8C t 0 1/2 與基因組大小相關(guān)。( ) 與基因組復(fù)雜性相關(guān)。( ) 9非組蛋白染色體蛋白負(fù)責(zé) 30nm 纖絲高度有序的壓縮。( ) 10

14、因?yàn)榻M蛋白 H4 在所有物種中都是一樣的，可以預(yù)期該蛋白質(zhì)基因在不同物種中也是一樣 的。（ ）（不同物種組蛋白 H4 基因的核苷酸序列變化很大，） 四、簡(jiǎn)答題 1堿基對(duì)間在生化和信息方面有什么區(qū)別？ 2在何種情況下有可能預(yù)測(cè)某一給定的核苷酸鏈中"G"的百分含量？ 3真核基因組的哪些參數(shù)影響 C t 0 1/2 值？ 4哪些條件可促使 DNA 復(fù)性（退火）？ 5為什么 DNA 雙螺旋中維持特定的溝很重要？ 6大腸桿菌染色體的分子質(zhì)量大約是 2.5×10 9Da，核苷酸的平均分子質(zhì)量是 330Da，兩個(gè)鄰 近核苷酸對(duì)之間的距離是 0.34nm，雙螺旋每一轉(zhuǎn)的高度（即螺

15、距）是 3.4nm，請(qǐng)問： （ 1）該分子有多長(zhǎng)？ （ 2）該 DNA 有多少轉(zhuǎn)？ 7曾經(jīng)有一段時(shí)間認(rèn)為，DNA 無論來源如何，都是 4 個(gè)核苷酸的規(guī)則重復(fù)排列（如 ATCG、ATCG、ATCG、ATCG），所以 DNA 缺乏作為遺傳物質(zhì)的特異性。第一個(gè)直接推 翻該四核苷酸定理的證據(jù)是什么？ 8為什么在 DNA 中通常只發(fā)現(xiàn) A-T 和 C-G 堿基配對(duì)？ 9為什么只有 DNA 適合作為遺傳物質(zhì)？ 答案： 一、 填空 1. 單鏈 DNA 2. 單鏈 RNA 3. 3.4nm 4. 氫 5. B 二、1.C 2. A 3.CD 4. ACE 5. AD 6 ACE 7 A 8 D 9 C 10.

16、E 11. E 12 A 13.B 三、XX X 四、簡(jiǎn)答 1. 答：從化學(xué)角度看，不同的核苷酸僅是含氮堿基的差別。 從信息方面看，儲(chǔ)存在 DNA 中的信息是指堿基的順序，而堿基不參與核苷酸之間的共價(jià)連 接，因此儲(chǔ)存在 DNA 的信息不會(huì)影響分子結(jié)構(gòu)，來自突變或重組的信息改變也不會(huì)破壞分 子。 2. 答：由于在 DNA 分子中互補(bǔ)堿基的含量相同的，因此只有在雙鏈中 G+C 的百分比可知時(shí)， G%=（G+C）%/2 3. 答：C t 0 1/2 值受基因組大小和基因組中重復(fù) DNA 的類型和總數(shù)影響。 4. 答：降低溫度、pH 和增加鹽濃度。 5. 答：形成溝狀結(jié)構(gòu)是 DNA 與蛋白質(zhì)相互作用所

17、必需。 6. 答：1 堿基=330Da，1 堿基對(duì)=660Da 堿基對(duì)=2.5×10 9/660=3.8×10 6 kb 染色體 DNA 的長(zhǎng)度=3.8×10 6/0.34=1.3×10 6nm=1.3mm 答：轉(zhuǎn)數(shù)=3.8×10 6×0.34/3.4=3.8×105 7. 答：在 1949-1951 年間，E Chargaff 發(fā)現(xiàn)： （ 1）不同來源的 DNA 的堿基組成變化極大 （ 2）A 和 T、C 和 G 的總量幾乎是相等的（即 Chargaff 規(guī)則） （ 3）雖然（A+G）/（C+T）=1，但（A+T）/（G+

18、C）的比值在各種生物之間變化極大 8. 答：（1）C-A 配對(duì)過于龐大而不能存在于雙螺旋中；G-T 堿基對(duì)太小，核苷酸間的空間 空隙太大無法形成氫鍵。 （ 2）A 和 T 通常形成兩個(gè)氫鍵，而 C 和 G 可形成三個(gè)氫鍵。正常情況下，可形成兩個(gè)氫鍵 的堿基不與可形成三個(gè)氫鍵的堿基配對(duì)。 9. 答：是磷酸二酯鍵連接的簡(jiǎn)單核苷酸多聚體，其雙鏈結(jié)構(gòu)保證了依賴于模板合成的準(zhǔn)確性， DNA 的以遺傳密碼的形式編碼多肽和蛋白質(zhì)，其編碼形式多樣而復(fù)雜 第三章基因與基因組結(jié)構(gòu) 一、填空題 1在許多人腫瘤細(xì)胞內(nèi)， 基因的異?；罨坪跖c細(xì)胞的無限分裂能力有關(guān)。 2包裝為核小體可將裸露 DNA 壓縮的 倍。 3哺乳

19、動(dòng)物及其他一些高等動(dòng)物的端粒含有同一重復(fù)序列，即 4細(xì)胞主要在 達(dá)基因，此時(shí)染色體結(jié)構(gòu)松散。 。 5在所有細(xì)胞中都維持異染色質(zhì)狀態(tài)的染色體區(qū)，稱為 異染色質(zhì)。 6在分裂間期呈現(xiàn)著色較深的異染色質(zhì)狀態(tài)的失活 X 染色體，也叫作 7果蠅唾液腺內(nèi)的巨大染色體叫作 。 ，由眾多同樣的染色質(zhì)平行排列而成。 8一般說來，哺乳動(dòng)物 粒體與高等植物葉綠體的基因組相比， 9原生動(dòng)物四膜蟲的單個(gè) 粒體稱作 二、選擇題（單選或多選） 。 更大些。 1多態(tài)性（可通過 型或 DNA 分析檢測(cè)到）是指（ ）。 A在一個(gè)單克隆的純化菌落培養(yǎng)物中存在不同的等位基因 B一個(gè)物種種群中存在至少 2 個(gè)不同的等位基因 C一個(gè)物種種

20、群中存在至少 3 個(gè)不同的等位基因 D一個(gè)物基因影響了一種 型的兩個(gè)或更多相關(guān)方面的情況 E一個(gè)細(xì)胞含有的兩套以上的單倍體等位基因 2真核基因經(jīng)常被斷開（ ）。 A反映了真核生物的 mRNA 是多順反子 B因?yàn)榫幋a序列外顯子被非編碼序列內(nèi)含子所分隔 C因?yàn)檎婧松锏?DNA 為 性而且被分開在各個(gè)染色體上，所以同一個(gè)基因的不同部分 可能分布于不同的染色體上 D 明初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物必須被加工后才可被翻譯 E 明真核基因可能有多種 達(dá)產(chǎn)物，因?yàn)樗锌赡茉?mRNA 加工的過程中采用不同的外 顯子重組方式 3下面敘述哪些是正確的？（ ） AC 值與生物的形態(tài)復(fù)雜性呈正相關(guān) BC 值與生物的形態(tài)復(fù)雜性呈負(fù)

21、相關(guān) C每個(gè)門的最小 C 值與生物的形態(tài)復(fù)雜性是大致相關(guān)的 4選出下列所有正確的敘述。（ ） A外顯子以相同順序存在于基因組和 cDNA 中 B內(nèi)含子經(jīng)?？梢员环g C人體內(nèi)所有的細(xì)胞具有相同的一套基因 因 D人體內(nèi)所有的細(xì)胞 達(dá)相同的一套基 E人體內(nèi)所有的細(xì)胞以相同的方式剪接每個(gè)基因的 mRNA 5兩種不同的酵母菌株進(jìn)行雜交，經(jīng)由營養(yǎng)生長(zhǎng)階段可形成大量二倍體細(xì)胞。如果用于檢 測(cè)的標(biāo)記基因來自親本雙方，那么經(jīng)過幾代營養(yǎng)生長(zhǎng)后，二倍體細(xì)胞內(nèi)（ A含有來自單個(gè)親本的 粒體基因標(biāo)記 B所有細(xì)胞克隆都含有來自雙方親本的核基因標(biāo)記 C可觀察到來自單個(gè)親本的核基因標(biāo)記以及 粒體標(biāo)記 DA 與 B 正確 6

22、下列關(guān)于酵母和哺乳動(dòng)物的陳述哪些是正確的？（ ） ）。 A大多數(shù)酵母基因沒有內(nèi)含子，而大多數(shù)哺乳動(dòng)物基因有許多內(nèi)含子 B酵母基因組的大部分基因比哺乳動(dòng)物基因組的大部分基因小 C大多數(shù)酵母蛋白質(zhì)比哺乳動(dòng)物相應(yīng)的蛋白質(zhì)小 D盡管酵母基因比哺乳動(dòng)物基因小，但大多數(shù)酵母蛋白質(zhì)與哺乳動(dòng)物相應(yīng)的蛋白質(zhì)大小大 致相同 7下列哪些基因組特性隨生物的復(fù)雜程度增加而上升？（ ） A基因組大小 B基因數(shù)量 C基因組中基因的密度 D單個(gè)基因的平均大小 8以下關(guān)于假基因的陳述哪些是正確的？（ A它們含有終止子 C它們不被翻譯 失活 ） B它們不被轉(zhuǎn)錄 D它們可能因上述任一種原因而 E它們會(huì)由于缺失或其他機(jī)制最終從基因組

23、中消失 F它們能進(jìn)化為具有不同功能的新基因 9假基因是由于不均等交換后，其中一個(gè) 貝失活導(dǎo)致的。選出下面關(guān)于此過程的正確敘 述。（ ） A失活點(diǎn)可通過比較沉默位點(diǎn)變化的數(shù)量和置換位點(diǎn)變化的數(shù)量來確定 B如果假基因是在基因復(fù)制后立即失活，則它在置換位點(diǎn)比沉默位點(diǎn)有更多的變化 C如果假基因是在基因復(fù)制后經(jīng)過相當(dāng)長(zhǎng)一段時(shí)間后才失活，則它在置換位點(diǎn)與沉默位點(diǎn) 有相同數(shù)量的變化 10下列哪些基因以典型的串聯(lián)形式存在于真核生物基因組？( A珠蛋白基因 B組蛋白基因 CrRNA 基因 D肌動(dòng)蛋白基因 11根據(jù)外顯子改組（exon shuffling）假說（ A蛋白質(zhì)的功能性結(jié)構(gòu)域由單個(gè)外顯子編碼 ）。 )

24、B當(dāng) DNA 重組使內(nèi)含子以一種新的方式結(jié)合在一起時(shí)，新基因就產(chǎn)生了 C當(dāng) DNA 重組使外顯子以一種新的方式結(jié)合在一起時(shí)，新基因就產(chǎn)生了 D因?yàn)橐恍┬碌墓δ埽ǖ鞍踪|(zhì)）能通過外顯子的不同組合裝配產(chǎn)生，而不是從頭產(chǎn)生新功 能，所以進(jìn)化速度得以加快 12簡(jiǎn)單序列 DNA（ ）。 A與 Cot1/2 曲 的中間成分復(fù)性 B由散布于基因組中各個(gè)短的重復(fù)序列組成 C約占哺乳類基因組的 10% D根據(jù)其核苷酸組成有特異的浮力密度 E在細(xì)胞周期的所有時(shí)期都 達(dá) 13原位雜交（ ）。 A是一種標(biāo)記 DNA 與整個(gè)染色體雜交并且發(fā)生雜交的區(qū)域可通過顯微觀察的技術(shù) B 明衛(wèi)星 DNA 散布于染色體的常染色質(zhì)區(qū) C

25、揭示衛(wèi)星 DNA 位于染色體著絲粒處 14非均等交換（ ）。 A發(fā)生在同一染色體內(nèi) B產(chǎn)生非交互重組染色體 C改變了基因組織形式，未改變基因的總數(shù) D在染色體不正常配對(duì)時(shí)發(fā)生 E降低一個(gè)基因簇的基因數(shù)，同時(shí)增加另一個(gè)基因簇的基因數(shù) 15微衛(wèi)星重復(fù)序列（ ）。 A每一簇含的重復(fù)序列的數(shù)目比衛(wèi)星重復(fù)的少 B有一個(gè) 10-15(2-6)個(gè)核苷酸的核心重復(fù)序列 C在群體的個(gè)體間重復(fù)簇的大小經(jīng)常發(fā)生變化 D在 DNA 重組時(shí)，不具有活性 16細(xì)胞器 DNA 能夠編碼下列哪幾種基因產(chǎn)物？（ 小亞基 rRNA DtRNA E4.5S rRNA F5S rRNA 17典型的葉綠體基因組有多大？（ A1.5kb

26、 B15kb C150kb D1500kb 18細(xì)胞器基因組（ ）。 ） ）AmRNA B大亞基 rRNA C A是環(huán)狀的 B分為多個(gè)染色體 C含有大量短的重復(fù) DNA 序列 19葉綠體基因組含（ ）。 A兩個(gè)大的反向重復(fù) B兩個(gè)大的單一序列 DNA C兩個(gè)短的單一序列 DNA 20酵母 粒體基因組（ ）。 A編碼的基因數(shù)目與人 粒體基因組編碼的基因數(shù)目大致相同 B大小與人 粒體基因組大小大致相同 C含有許多內(nèi)含子，其中有些能編碼蛋白質(zhì) D含有 AT 豐富區(qū) E有幾個(gè)功能未明的區(qū)域 21在人類 粒體基因組中（ ）。 A幾乎所有的 DNA 都用于編碼基因產(chǎn)物 B幾乎所有編碼蛋白質(zhì)的基因都從不同的

27、方向進(jìn)行轉(zhuǎn)錄 C產(chǎn)生惟一一個(gè)大的轉(zhuǎn)錄物，然后剪接加工，釋放出各種 RNA 分子 D大多數(shù)編碼蛋白質(zhì)的基因被 tRNA 基因分隔開 22酵母的小菌落突變（ A已失去全部 粒體的功能 ）。 B總是致死的 C由編碼 粒體蛋白質(zhì)的細(xì)胞核基因突變引起 D由 粒體基因組丟失或重排引起 23當(dāng)細(xì)胞喪失端粒酶活性后，不會(huì)出現(xiàn)以下哪種情形？（ ） A隨著細(xì)胞每次分裂，端粒逐漸縮短 C免疫系統(tǒng)逐步喪失某些防御機(jī)制 24以重量計(jì)，染色質(zhì)的組成大致為（ A1/3DNA，1/3 組蛋白，1/3 非組蛋白 B分裂 30-50 次后，出現(xiàn)衰老跡象并死亡 D大量體細(xì)胞具有了無限分裂的能力 ）。 B1/3DNA，1/3 組蛋白

28、 C1/3DNA，1/3 組蛋白，1/3 堿性蛋白質(zhì) D1/4DNA，1/4RNA，1/4 組蛋白，1/4 非組蛋白 25染色質(zhì)非組蛋白的功能不包括（ ）。 A結(jié)構(gòu) B復(fù)制 C染色體分離 D核小體包裝 26一個(gè)復(fù)制的染色體中，兩個(gè)染色質(zhì)必須在（ ）期間彼此分離。 A有絲分裂 B減數(shù)分裂 I C減數(shù)分裂 II DA 與 B EA 與 C 27以下關(guān)于酵母人工染色體（YAC）在細(xì)胞分裂過程中發(fā)生分離錯(cuò)誤的描述，正確的是（ ）。 A11 000bp 的 YAC 將產(chǎn)生 50%的錯(cuò)誤 C長(zhǎng)于 100 000bp 的 YAC 產(chǎn)生 0.3%的錯(cuò)誤 28DNA 酶超敏感（DH）位點(diǎn)多數(shù)存在于（ 核小體區(qū)

29、C臨近組蛋白豐富區(qū) D以上都對(duì) B55 000bp 的 YAC 將產(chǎn)生 1.5%的錯(cuò)誤 D以上都對(duì) ）。A該細(xì)胞轉(zhuǎn)錄基因的 5'區(qū) B臨近 29葉綠體中參與光合作用的分子（ A全部由葉綠體基因編碼 C全部由核基因編碼 ）。 B部分由葉綠體基因編碼，其他由核基因編碼 D部分由核基因編碼，其他由 粒體基因編碼 30關(guān)于細(xì)胞器基因組的描述不正確的是（ ）。 A 粒體 DNA 及葉綠體 DNA 通常與組蛋白包裝成染色體結(jié)構(gòu) B 粒體基因的翻譯通?？杀豢股兀ㄈ缏让顾兀┮种?C與細(xì)菌類似， 粒體翻譯過程中利用 N-甲酰甲硫氨酸以及 tRNAfmet D以上描述都正確 31分子生物學(xué)檢測(cè)證實(shí)：DN

30、A 序列可在（ ）之間轉(zhuǎn)移。 A 粒體 DNA 與核 DNA B葉綠體 DNA 與 粒體 DNA C不同的葉綠體分子 D以上 都對(duì) 32兩種不同的酵母菌株進(jìn)行雜交，經(jīng)由營養(yǎng)生長(zhǎng)階段可形成大量二倍體細(xì)胞。如果用于檢 測(cè)的標(biāo)記基因來自親本雙方，那么下列哪個(gè)結(jié)果可在交配后短時(shí)間內(nèi)就能觀察到？（ ）。 A細(xì)胞內(nèi)含有來自兩個(gè)親本的 粒體基因標(biāo)記 B細(xì)胞內(nèi)含有來自兩個(gè)親本的核基因標(biāo)記 C來自兩個(gè)親本的核基因標(biāo)記以及 粒體基因標(biāo)記都存在 D只含有單個(gè)親本來源的核基因標(biāo)記以及 粒體基本標(biāo)記 三、判斷題 1水蜥的基因組比人的基因組大。（ ） 2高等真核生物的大部分 DNA 是不編碼蛋白質(zhì)的。（ ） 3假基因通常

31、與它們相似的基因位于相同的染色體上。（ ） 4在有絲分裂中，端粒對(duì)于染色體的正確分離是必要的。（ ） 5大多數(shù)持家基因編碼低豐度的 mRNA。（ ） 6所有真核生物的基因都是通過對(duì)轉(zhuǎn)錄起始的控制進(jìn)行調(diào)控的。（ ） 7所有高等真核生物的啟動(dòng)子中都有 TATA 框結(jié)構(gòu)。（ ） 8只有活性染色質(zhì)轉(zhuǎn)錄的基因?qū)?DNase I 敏感。（ ） 9內(nèi)含子通?？梢栽谙嚓P(guān)基因的同一位置發(fā)現(xiàn)。（ ） 1040%以上的果蠅基因組是由簡(jiǎn)單的 7bp 序列重復(fù)數(shù)百萬次組成。（ ） 11衛(wèi)星 DNA 在強(qiáng)選擇壓力下存在。（ ） 12組蛋白在進(jìn)化過程中的保守性 明其維持染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的重要功能。（ ） 13復(fù)制完整染色體時(shí)，如

32、果沒有引物存在，DNA 聚合酶將不能起始 5'端的復(fù)制。（ ） 14如果移去一段 DNA 將會(huì)干擾染色體的分離，而重新插入這段序列又可恢復(fù)染色體分離 的穩(wěn)定性，則該 DNA 序列一定位于著絲粒之外。（ ） 15酵母 粒體基因組較人 粒體的基因組大，并且編碼帶有內(nèi)含子的基因。（ ） 16植物 粒體基因組比動(dòng)物 粒體基因組小。（ ） 17 粒體 DNA 的突變頻率較核內(nèi)的 DNA 高 10 倍。（ ） 四、簡(jiǎn)答題 1比較基因組的大小和基因組復(fù)雜性的不同。 一個(gè)基因組有兩個(gè)序列，一個(gè)是 A，另一個(gè)是 B，各有 2000bp，其中一個(gè)是由 400bp 的序列 重復(fù) 5 次而成，另一個(gè)則由 50

33、bp 的序列重復(fù) 40 次而成的，問：（1）這個(gè)基因組的大小怎 樣？ （ 2）這個(gè)基因組的復(fù)雜性如何？ 2一個(gè)基因如何產(chǎn)生兩種不同類型的 mRNA 分子？ 3在一個(gè)克隆基因的分析中發(fā)現(xiàn)：一個(gè)含有轉(zhuǎn)錄位點(diǎn)上游 3.8kb DNA 的克隆，其 mRNA 直 接轉(zhuǎn)錄活性比僅含有 3.1kb 上游 DNA 克隆的轉(zhuǎn)錄活性大 50 倍。這 明了什么？ 4被加工的假基因與其他假基因有哪些不同？它是如何產(chǎn)生的？ 5非轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)與轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)分別位于 rRNA 重復(fù)的什么位置？轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)與內(nèi)含子有何 區(qū)別？ 6RNA 分子能被運(yùn)到細(xì)胞器中嗎？ 7什么證據(jù) 明細(xì)胞器與原核生物的關(guān)系比細(xì)胞器與真核生物的關(guān)系密切？

34、8酵母 rho-小菌落突變株的 粒體 DNA 發(fā)生了什么變化？ 9為什么動(dòng)物中 粒體 DNA 進(jìn)化的速率，幾乎是核 DNA 的 10 倍？ 10為什么研究者認(rèn)為某些植物的 COX II 基因是經(jīng)由 RNA 的過渡，從 粒體轉(zhuǎn)移到了核基 因組中？ 11請(qǐng)描述 C 值矛盾，并舉一個(gè)例子說明。 12酵母 mRNA 的大小一般與基因的大小相一致，而哺乳動(dòng)物 mRNA 比對(duì)應(yīng)的基因明顯小。 為什么？ 13在一個(gè)基因復(fù)制后，外顯子發(fā)生突變的概率比內(nèi)含子小。但是，所有 DNA 的突變率是 相同的。請(qǐng)解釋原因。 14跳躍復(fù)制的結(jié)果是什么？ 15重復(fù)序列并不是在選擇壓力下存在，因此能快速積累突變。這些特性 明重

35、復(fù)序列相互 間應(yīng)存在很大的不同，但事實(shí)并不是這樣的。請(qǐng)舉例說明。 16哪些細(xì)胞器帶有自身的基因組？為什么這些細(xì)胞器帶有自身的基因組？ 17 粒體 DNA 的突變率與細(xì)胞核 DNA 突變率有什么不同？為什么？ 18人 粒體 DNA 的哪些特征 明了其基因組的組織方式具有經(jīng)濟(jì)性？ 1920 世紀(jì) 70 年代提出的"內(nèi)共生假說"，現(xiàn)已被接受為一種理論。有哪些分子生物學(xué)證 據(jù)有力支持了該理論？ 答案 填空 1.端粒酶 2.7 3. TTAGGG 4. 分裂間期 5.組成型 6.巴氏小體 7. 多 染色體 8.葉綠體 9.動(dòng) 粒 二、選擇 1.C 2.BDE 3.C 4.AC 5.D

36、 6.ABD 7.ABD 8.DEF 9.A 10.BC 11.ACD 12.CD 13.AC 14.BCDE 15.ABC 16.ABCDEF 17.C 18.A 19.A 20.ACDE 21.ACD 22.ACD 23.D 24.A 25.D 26.E 27.D 28.A 29.B 30.A 31.D 32.C 三、判斷 XX XXX XX X 四、簡(jiǎn)答 1. 答：基因組的大小是指在基因組中 DNA 的總量。復(fù)雜性是指基因組中所有單一序列的總 長(zhǎng)度。 （ 1）基因組的大小是 4000 bp （ 2）基因組的復(fù)雜性是 450 bp 2. 答：第一種是，一個(gè)原初產(chǎn)物含有一個(gè)以上的多聚腺苷化位

37、點(diǎn)，能產(chǎn)生具不同 3'端的 mRNA。 第二種是，如果一個(gè)原初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物含有幾個(gè)外顯子，發(fā)生不同的剪接，產(chǎn)生多種 mRNA。 3. 答：在轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)上游的 3.1-3.8kb 處有一增強(qiáng)子。 4.答：已加工過的假基因具有明顯的 RNA 加工反應(yīng)的印跡。如缺少內(nèi)含子，有些在 3'端已 經(jīng)經(jīng)過加工。 推測(cè)已加工過的假基因是在基因轉(zhuǎn)錄成前體 mRNA、RNA 加工后，又經(jīng)反轉(zhuǎn)錄形成 DNA， 再將反轉(zhuǎn)錄出的 DNA 重新整合進(jìn)基因組。 5. 答：rRNA 的非轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)位于串聯(lián)轉(zhuǎn)錄單位之間，而轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)位于轉(zhuǎn)錄單位的 18S RNA 基因與 28S RNA 基因之間。 6. 答：一般

38、來說只有蛋白質(zhì)才能被輸入。但在錐蟲 粒體基因組中沒有發(fā)現(xiàn) tRNA 7. 答：細(xì)胞器蛋白質(zhì)合成對(duì)抗生素的敏感性與原核生物相似。此外，細(xì)胞器核糖體蛋白和 RNA 聚合酶亞基也與大腸桿菌中的同源 8. 答： rho-酵母 粒體基因組具有大量的缺失和重復(fù)。剩余的 DNA 通過擴(kuò)增形成多 貝。 9. 答：因?yàn)?粒體 DNA 復(fù)制過程中存在更多的錯(cuò)配，并且其修復(fù)機(jī)制的效率更低。 10. 答： 粒體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的 COX II 假基因含有一內(nèi)含子，而核基因組內(nèi)的 COX II 基因已缺失 了內(nèi)含子。 11. 答：C 值矛盾是真核生物單倍體組 DNA 總量與編碼基因信息 DNA 總量差異大。對(duì)高等 真核生物而言，

39、生物體基因組的大小與其復(fù)雜性沒有直接關(guān)系。親緣關(guān)系相近的生物 DNA 含量可能差異很大。如一些兩棲動(dòng)物比其它兩棲動(dòng)物的 DNA 相差 100 倍。 12. 答：大部分基因含有內(nèi)含子。 13. 答：外顯子發(fā)生突變使功能喪失而個(gè)體被淘汰，因此外顯子受選擇壓力的作用。 14. 答：產(chǎn)生串聯(lián)的 DNA 序列。 15. 答：如衛(wèi)星 DNA 的同源性是通過固定的交換來維持，它們通過不均等交換導(dǎo)致其中一個(gè) 重復(fù)單元的增加和另一個(gè)單元的消失。 16. 答： 粒體和葉綠體。因?yàn)檫@兩種細(xì)胞器具有不同于細(xì)胞質(zhì)的獨(dú)特的胞內(nèi)環(huán)境。 17. 答：在哺乳動(dòng)中， 粒體 DNA 的突變率比細(xì)胞核 DNA 的突變率高，但在植物中

40、， 粒 體 DNA 的突變率比細(xì)胞核 DNA 的突變率低。 粒體采用不同于細(xì)胞核的 DNA 聚合酶和 DNA 修復(fù)體系。 18. 答：基因組小，基因直接相連甚至重疊，僅出現(xiàn)一個(gè)啟動(dòng)子，一些基因甚至不包括終止 密碼。 19. 答：（1） 粒體與葉綠體具有自身的基因組，并獨(dú)立核基因組進(jìn)行復(fù)制； （ 2）類似于原核 DNA， 粒體與葉綠體基因組不組裝為核銷小體結(jié)構(gòu)； （ 3） 粒體基因利用甲酰甲硫氨酸作為起始氨基酸； （ 4）一些抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)翻譯成的物質(zhì)也抑制 粒體中蛋白質(zhì)的翻譯過程。 第 4 章 DNA 復(fù)制 一、填空題 1在 DNA 合成中負(fù)責(zé)復(fù)制和修復(fù)的酶是 2染色體中參與復(fù)制的活性區(qū)呈 Y

41、 開結(jié)構(gòu)，稱為 。 。 3在 DNA 復(fù)制和修復(fù)過程中，修補(bǔ) DNA 螺旋上缺口的酶稱為 4在 DNA 復(fù)制過程中，連續(xù)合成的子鏈稱為 ，另一條非連續(xù)合成的子鏈稱為 。 5如果 DNA 聚合酶把一個(gè)不正確的核苷酸加到 3端，一個(gè)含 35活性的獨(dú)立催化區(qū)會(huì)將這個(gè) 錯(cuò)配堿基切去。這個(gè)催化區(qū)稱為 6DNA 后隨鏈合成的起始要一段短的 酶。 ，它是由 以核糖核苷酸為底物合成的。 7復(fù)制叉上 DNA 雙螺旋的解旋作用由 DNA 鏈單向移動(dòng)。 8幫助 DNA 解旋的 催化的，它利用來源于 ATP 水解產(chǎn)生的能量沿 與單鏈 DNA 結(jié)合，使堿基仍可參與模板反應(yīng)。 9DNA 引發(fā)酶分子與 DNA 解旋酶直接結(jié)

42、合形成一個(gè) 下移，隨著后隨鏈的延伸合成 RNA 引物。 單位，它可在復(fù)制叉上沿后隨鏈 10如果 DNA 聚合酶出現(xiàn)錯(cuò)誤，會(huì)產(chǎn)生一對(duì)錯(cuò)配堿基，這種錯(cuò)誤可以被一個(gè)通過甲基化作用來 區(qū)別新鏈和舊鏈的判別的 系統(tǒng)進(jìn)行校正。 11對(duì)酵母、細(xì)菌以及幾種生活在真核生物細(xì)胞中的病毒來說，都可以在 DNA 獨(dú)特序列的 處觀察到復(fù)制泡的形成。 12 可被看成一種可形成暫時(shí)單鏈缺口（I 型）或暫時(shí)雙鏈缺口（II 型）的可逆核酸酶。 13拓?fù)洚悩?gòu)酶通過在 DNA 上形成缺口 超螺旋結(jié)構(gòu)。 14真核生物中有五種 DNA 聚合酶，它們是 A. ；B. ；C. ；D. ；E. ； 15 有真核 DNA 聚合酶 和 顯示 3

43、'5' 外切核酸酶活性。 二、選擇題（單選或多選） 1DNA 的復(fù)制（ ）。 A包括一個(gè)雙螺旋中兩條子鏈的合成 C依賴于物種特異的遺傳密碼 E是一個(gè)描述基因 達(dá)的過程 2一個(gè)復(fù)制子是（ ）。 B遵循新的子鏈與其親本鏈相配對(duì)的原則 D是堿基錯(cuò)配最主要的來源 A細(xì)胞分裂期間復(fù)制產(chǎn)物被分離之后的 DNA 片段 B復(fù)制的 DNA 片段和在此過程中所需的酶和蛋白質(zhì) C任何自發(fā)復(fù)制的 DNA 序列（它與復(fù)制起點(diǎn)相連） D任何給定的復(fù)制機(jī)制的產(chǎn)物（如單環(huán)） E復(fù)制起點(diǎn)和復(fù)制叉之間的 DNA 片段 3真核生物復(fù)制子有下列特征，它們（ ）。 A比原核生物復(fù)制子短得多，因?yàn)橛心┒诵蛄械拇嬖?B比原

44、核生物復(fù)制子長(zhǎng)得多，因?yàn)橛休^大的基因組 C通常是雙向復(fù)制且能融合 D全部立即啟動(dòng)，以確保染色體的 S 期完成復(fù)制 E不是全部立即啟動(dòng)，在任何給定的時(shí)間只有大約 15%具有活性 4下述特征是所有（原核生物、真核生物和病毒）復(fù)制起始位點(diǎn)都共有的是（ ）。 A起始位點(diǎn)是包括多個(gè)短重復(fù)序列的獨(dú)特 DNA 片段 B起始位點(diǎn)是形成穩(wěn)定二級(jí)結(jié)構(gòu)的回文序列 C多聚體 DNA 結(jié)合蛋白專一性識(shí)別這些短的重復(fù)序列 D起始位點(diǎn)旁側(cè)序列是 A-T 豐富的，能使 DNA 螺旋解開 E起始位點(diǎn)旁側(cè)序是 G-C 豐富的，能穩(wěn)定起始復(fù)合物 5下列關(guān)于 DNA 復(fù)制的說法正確的有（ ）。 A按全保留機(jī)制進(jìn)行 B按 35方向進(jìn)行

45、 C需要 4 種 dNMP 的參與 D需要 DNA 連接酶的作用 E涉及 RNA 引物的形成 F需要 DNA 聚合酶 I 6滾環(huán)復(fù)制（ ） A是細(xì)胞 DNA 的主要復(fù)制方式 B可以使復(fù)制子大量擴(kuò)增 C產(chǎn)生的復(fù)制子總是雙鏈環(huán)狀 貝 D是噬菌體 DNA 在細(xì)菌中最通常的一種復(fù)制方式 E復(fù)制子中編碼切口蛋白的基因的 達(dá)是自動(dòng)調(diào)節(jié)的 7標(biāo)出下列所有正確的答案。（ ） A轉(zhuǎn)錄是以半保留的方式獲得兩條相同的 DNA 鏈的過程 BDNA 依賴的 DNA 聚合酶是負(fù)責(zé) DNA 復(fù)制的多亞基酶 C細(xì)菌轉(zhuǎn)錄物（mRNA）是多基因的 D 因子指導(dǎo)真核生物的 hnRNA 到 mRNA 的轉(zhuǎn)錄后修飾 E促旋酶（拓?fù)洚悩?gòu)

46、酶 II）決定靠切開模板鏈而進(jìn)行的復(fù)制的起始和終止 8哺乳動(dòng)物 粒體和植物葉綠體基因組是靠 D 環(huán)復(fù)制的。下面哪一種敘述準(zhǔn)確地描述了這 個(gè)過程？（ ） A兩條鏈都是從 oriD 開始復(fù)制的，這是一個(gè)獨(dú)特的二級(jí)結(jié)構(gòu)，由 DNA 聚合酶復(fù)合體識(shí)別 B兩條鏈的復(fù)制都是從兩個(gè)獨(dú)立的起點(diǎn)同時(shí)起始的 C兩條鏈的復(fù)制都是從兩個(gè)獨(dú)立的起點(diǎn)先后起始的 D復(fù)制的起始是由一條或兩條（鏈）替代環(huán)促使的 Eter 基因座延遲一條鏈的復(fù)制完成直到兩個(gè)復(fù)制過程同步 9DNA 多聚體的形成要求有模板和一個(gè)自由 3-OH 端的存在。這個(gè)末端的形成是靠（ ）。 A在起點(diǎn)或?qū)槠纹鹗嘉稽c(diǎn)（3-GTC）上的一個(gè) RNA 引發(fā)體的合

47、成 B隨著鏈替換切開雙鏈 DNA 的一條鏈 C自由的脫氧核糖核苷酸和模板一起隨機(jī)按 Watson-Crick 原則進(jìn)行配對(duì) D靠在 3端形成環(huán)（自我引發(fā)） E一種末端核苷酸結(jié)合蛋白結(jié)合到模板的 3端 10對(duì)于一個(gè)特定的起點(diǎn)，引發(fā)體的組成包括（ A在起始位點(diǎn)與 DnaG 引發(fā)酶相互作用的一個(gè)寡聚酶 B一個(gè)防止 DNA 降解的單鏈結(jié)合蛋白 CDnaB 解旋酶和附加的 DnaC、DnaT、PriA 等蛋白 ）。 DDnaB、單鏈結(jié)合蛋白、DnaC、DnaT、PriA 蛋白和 DnaG 引發(fā)酶 EDnaB 解旋酶、DnaG 引發(fā)酶和 DNA 聚合酶 III 11在原核生物復(fù)制子中以下哪種酶除去 RNA

48、 引發(fā)體并加入脫氧核糖核苷酸？（ ） ADNA 聚合酶 III BDNA 聚合酶 II CDNA 聚合酶 I D外切核酸酶 MFI EDNA 連接 酶 12使 DNA 超螺旋結(jié)構(gòu)松馳的酶是（ ）。A引發(fā)酶 B解旋酶 C拓?fù)洚悩?gòu)酶 D端 粒酶 E連接酶 13從一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)可分出幾個(gè)復(fù)制叉？（ A1 B2 C3 D4 E4 個(gè)以上 三、判斷題 ） 1大腸桿菌中，復(fù)制叉以每秒 500bp 的速度向前移動(dòng)，復(fù)制叉前的 DNA 以大約定 3000r/min 的速度旋轉(zhuǎn)。( ) （如果復(fù)制叉以每秒 500 個(gè)核苷酸的速度向前移動(dòng)，那么它前面 的 DNA 必須以 500/10.5=48 周/秒的速度旋轉(zhuǎn)，即

49、 2880r/min） 2所謂半保留復(fù)制就是以 DNA 親本鏈作為合成新子鏈 DNA 的模板，這樣產(chǎn)生的新的雙鏈 DNA 分子由一條舊鏈和一條新鏈組成。( ) 3"模板"或"反義" DNA 鏈可定義為：模板鏈?zhǔn)潜?RNA 聚合酶識(shí)別并合成一個(gè)互補(bǔ)的 mRNA，這一 mRNA 是蛋白質(zhì)合成的模板。( ) 4DNA 復(fù)制中，假定都從 5'3'同樣方向讀序時(shí)，新合成 DNA 鏈中的核苷酸序列同模板鏈 一樣。 ( ) （盡管子鏈與親本鏈因?yàn)閴A基互補(bǔ)配對(duì)聯(lián)系起來，但子鏈核苷酸序列與親鏈又很 大不同） 5DNA 的 53合成意味著當(dāng)在裸露 3OH 的

50、基團(tuán)中添加 dNTP 時(shí)，除去無機(jī)焦磷酸 DNA 鏈就會(huì)伸長(zhǎng)。( ) 6在先導(dǎo)鏈上 DNA 沿 53方向合成，在后隨鏈上則沿 35方向合成。( ) 7如果 DNA 沿 3'5'合成，那它則需以 5'三磷酸或 3'脫氧核苷三磷酸為末端的鏈作為前體。 ( ) 8大腸桿菌 DNA 聚合酶缺失 35校正外切核酸酶活性時(shí)會(huì)降低 DNA 合成的速率但不影 響它的可靠性。( ) 9DNA 的復(fù)制需要 DNA 聚合酶和 RNA 聚合酶。( ) 10復(fù)制叉上的單鏈結(jié)合蛋白通過覆蓋堿基使 DNA 的兩條單鏈分開，這樣就避免了堿基配 對(duì)。( ) （單鏈結(jié)合蛋白與磷酸骨架結(jié)合，離開暴露

51、堿基） 11只要子鏈和親本鏈中的一條或兩條被甲基化，大腸桿菌中的錯(cuò)配校正系統(tǒng)就可以把它們 區(qū)別開來，但如果兩條鏈都沒有甲基化則不行。( ) （親本鏈甲基化，子鏈沒有甲基化） 12大腸桿菌、酵母和真核生物病毒 DNA 的新一輪復(fù)制是在一個(gè)特定的位點(diǎn)起始的，這個(gè) 位點(diǎn)由幾個(gè)短的序列構(gòu)成，可用于結(jié)合起始蛋白復(fù)合體。( ) 13拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 之所以不需要 ATP 來斷裂和重接 DNA 鏈，是因?yàn)榱姿岫ユI的能量被暫 儲(chǔ)存在酶活性位點(diǎn)的磷酸酪氨酸連接處。( ) 14酵母中的拓?fù)洚悩?gòu)酶 II 突變體能夠進(jìn)行 DNA 復(fù)制，但是在有絲分列過程中它們的染色 體不能分開。( ) 15拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 和 II

52、可以使 DNA 產(chǎn)生正向超螺旋。（ ） 16拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 解旋需要 ATP 酶。（ ） 17RNA 聚合酶 I 合成 DNA 復(fù)制的 RNA 引物。（ ） 18當(dāng) DNA 兩條鏈的復(fù)制同時(shí)發(fā)生時(shí)，它是由一個(gè)酶復(fù)合物，即 DNA 聚合酶 III 負(fù)責(zé)的。真 核生物的復(fù)制利用三個(gè)獨(dú)立作用的 DNA 聚合酶，Pol 的一個(gè) 貝（為了起始）和 Pol 的兩 個(gè) 貝（DNA 多聚體化，當(dāng) MF1 將 RNA 引發(fā)體移去之后填入）。( ) 19從 ori 開始的噬菌體復(fù)制的起始是被兩個(gè)噬菌體蛋白 O 和 P 所控制的。在 E.coli 中 O 和 P 是 DnaA 和 DnaC 蛋白的類似物?；谶@種比

53、較，O 蛋白代 一個(gè)解旋酶，而 P 蛋白調(diào)節(jié)解 旋酶和引發(fā)酶結(jié)合。( ) 20 粒體 DNA 的復(fù)制需要使用 DNA 引物。（ ） 21在真核生物染色體 DNA 復(fù)制期間，會(huì)形成鏈狀 DNA。（ ） 四、簡(jiǎn)答題 1描述 Meselson-Stahl 實(shí)驗(yàn)，說明這一實(shí)驗(yàn)加深我們對(duì)遺傳理解的重要性。 答：Meselson-Stahl 實(shí)驗(yàn)證實(shí)了 DNA 的半保留復(fù)制。證實(shí)了兩個(gè)假說： （ 1）復(fù)制需要兩條 DNA 的分離（解鏈/變性） （ 2）通過以親本鏈作為模板，新合成的 DNA 鏈存在于兩個(gè)復(fù)制體中。 2請(qǐng)列舉可以在 性染色體的末端建立 性復(fù)制的三種方式。 答：（1）染色體末端的短重復(fù)序列使端粒酶引發(fā)非精確復(fù)制。 （ 2）末端蛋白與模板鏈的 5&