氨氮的測定原理教案資料

1、精品文檔氨氮的測定-納氏試劑法三.納氏試劑分充充度法察驗康理3. 1顯色原理O以游離態(tài)的氨或鐵離子存在的氨氮與Hgl和KI的堿性 溶液（納氏試劑）反應(yīng)生威黃棕色絡(luò)合物，該絡(luò)合物 的色度與氨氮的含量成正比，此顏色在較寬的波長范o本法最低檢出濃度為0.025mg - Ll （光度法），測定上 限為2mgL103. 2納氏試劑配制原理o 了解納氏試劑反應(yīng)機理，是正確配制納氏試劑的關(guān)魏° 納氏試劑有兩種配制方法，帯用HgCb與KI反應(yīng)的方法 配制，其反應(yīng)過程如下：(L)卜(3)心Hgei ÷ 27 HgI2 J (紅色)+ 2KCI 過量 KI (%xHg2+ (4K心砲幾燄黃色)

2、 2T+ +J-+¾7JH 3氨氮反應(yīng)原理÷ w. + 3oh 亠 mO納氏試刑與氨氮反應(yīng)的情況較為復(fù)雜，隨反應(yīng)物質(zhì)含量 不同而分別按方程式(5)-進行。fH4- + 7- + 加 Q （棕檯色.2 F- + Imi 2OHHCfIhe 羅竹殳+礦 +坷。2Z4 1 + NH2 ÷ OJZ-+ M + W 片、''鼻NHJ I +5+2<?-（巧克力卻棕紐>mit ÷> 心 AWIt HyO ÷÷ 酒石酸鉀鈉掩蔽原理O水體中常見金屬離子有C啟=MgZr Fc2+. Ml嚴等，若 含量校高，易與納氏試劑

3、中OH或T反應(yīng)生成沉淀或渾濁, 影響比色。因而在加入納氏試劑前'需先加入酒石酸鉀 鈉，以掩蔽這些金屬離子，其掩蔽原理知下：CHOHCOOK.CHOHCOO+I+s+*410=l炳4禺0 +疔+恥匚CHOHCOoNaCHoHCOOCMOHCOOK 九CfiCl-ICOO*L+ 施 ÷52O= I)52O + r+½+CHOHCOONa 52 CCHCoO E J精品文檔d 4顯色影響O 6,4 顯色劑的顯色時間O顯色時間的長短對顯色有一定的形響，準確掌握顯色時間是做好校準曲線的重要環(huán)節(jié)業(yè)多次實驗表明，最佳 顯色時間應(yīng)為10-3Omin內(nèi)，此時線性關(guān)系最好，IOmin

4、前顯色不完全，顯色45 min后，其顏色不穩(wěn)定，變化較 快,應(yīng)注意的是全部樣品以測定上分光操作不超過5 min為宜，這就要求每次比色管不能太多，而且動作要 迅速，以達到準確、高質(zhì)的測定效果。b 642顯色溫度對吸光度的形響o溫度影響納氏試刑與氨氮反應(yīng)的速度，并顯著影響溶液顏 色克實驗表明，反應(yīng)溫度為25七時，顯邑就完全；515t 吸光度無顯著改變，怛其顯色不完全；當(dāng)溫度達30C時， 溶液褪色，吸光度出現(xiàn)明顯偏低現(xiàn)象，溶液易出現(xiàn)渾濁。 因而實驗顯色溫度應(yīng)控制在20-25X以保證分析結(jié)果的 可 0o 643顯色時溶液PH值的選擇O由氨氮反應(yīng)原理可知，OH-濃度形響反應(yīng)平衡。納氏試 刑是強堿性溶液，

5、有一定的緩沖能力，當(dāng)加入納氏試劑 后，顯色的PH適宜范圍應(yīng)控制在1L813, PH低于11.8, 不產(chǎn)生顏色反應(yīng)，PH高于13.4.溶液立即變渾，無法測 量吸光度。預(yù)處 理水樣帶色或渾濁以及含其它一些干擾物質(zhì)， 影響氨氮的測定。 為此，在分析時需 做適當(dāng)?shù)念A(yù)處理。 對較清潔的水， 可采用絮凝沉淀法， 對污染嚴重的水或工業(yè)廢 水，則以蒸餾法使之消除干擾。（一）絮 凝 沉 淀 法概述加適量的硫酸鋅于水樣中， 并加氫氧化鈉使呈堿性， 生成氫氧化鋅沉淀， 再經(jīng) 過濾去除顏色和渾濁等。儀器100ml 具塞量筒或比色管。試劑（1） 10% （m/V）硫酸鋅溶液：稱取10g硫酸鋅溶于水，稀釋至100ml。（

6、 2） 25%氫氧化鈉溶液：稱取 25g 氫氧化鈉溶于水，稀釋至 100ml, 貯于聚乙烯 瓶中。（3）硫酸P =1.84。步驟取100ml水樣于具塞量筒或比色管中， 加入1ml 10%硫酸鋅溶液和0.1 0.2ml 25%氫氧化鈉溶液，調(diào)節(jié)PH至10.5左右，混勻。放置使沉淀，用經(jīng)無氨水充分 洗滌過的中速濾紙過濾，棄去初濾液 20ml。二）蒸 餾 法概述調(diào)節(jié)水樣的PH使在6.0 7.4的范圍，加入適量氧化鎂使呈微堿性（也可加入 pH9.5的NaBO-NaoH緩沖溶液使呈弱堿性進行蒸餾；PH過高能促使有機氮的水 解，導(dǎo)致結(jié)果偏高），蒸餾釋出的氨，被吸收于硫酸或硼酸溶液中。采用納氏比 色法或酸滴

7、定發(fā)時，以硼酸溶液為吸收液；采用水楊酸 -次氯酸比色法時，則以 硫酸溶液為吸收液。儀器帶氮球的定氮蒸餾裝置： 500ml 凱氏燒瓶、氮球、直形冷凝管和導(dǎo)管。 試劑水樣稀釋及試劑配制均用無氨水。（ 1） 無氨水制備： 蒸餾法： 每升蒸餾水中加 0.1ml 硫酸，在全玻璃蒸餾器中重蒸餾， 棄去 50ml 初濾液，接取其余餾出液于具塞磨口的玻瓶中，密塞保存。 離子交換法：使蒸餾水通過強酸性陽離子交換樹脂柱。（ 2） 1mol/L 鹽酸溶液。（ 3） 1mol/L 氫氧化鈉溶液。（4）輕質(zhì)氧化鎂（MgO：將氧化鎂在500C下加熱，以除去碳酸鹽。（ 5） 0.05%溴百里酚藍指示液（ pH6.07.6

8、）。（ 6） 防沫劑，如石蠟碎片。（7）吸收液： 硼酸溶液：稱取20g硼酸溶于水稀釋至1L。 硫酸（HSO）溶液：0.01molL。步驟（ 1） 蒸餾裝置的預(yù)處理： 加 250ml 水于凱氏燒瓶中， 加 0.25g 輕質(zhì)氧化鎂和數(shù) 粒玻璃珠，加熱蒸餾，至餾出液不含氨為止，棄去瓶內(nèi)殘渣。（2）分取250ml水樣（如氨氮含量較高，可分取適量并加水至 250ml,使氨氮 含量不超過2.5mg）,移入凱氏燒瓶中，加數(shù)滴溴百里酚藍指示液，用氫氧化鈉 溶液或鹽酸溶液調(diào)至pH7左右。加入0.25g輕質(zhì)氧化鎂和數(shù)粒玻璃珠，立即連接 氮球和冷凝管， 導(dǎo)管下端插入吸收液液面下。 加熱蒸餾至餾出液達 200ml 時，停 止蒸餾。定容至 250ml。采用酸滴定法或納氏比色法時，以 50ml 硼酸溶液為吸收 液，采用水楊酸 -次氯酸鹽比色法時，改用 50ml 0.0 1molL 硫酸溶液為吸收