第四章活性染料染色

1、第二節(jié)活性的化學(xué)結(jié)構(gòu)其化學(xué)結(jié)構(gòu)通式可以表示為： W D BRezz不同的地方是具有一個(或兩個)可和纖活性和一般水溶性維反應(yīng)形成共價結(jié)合的活性基。活性基主要影響的反應(yīng)性及鍵的穩(wěn)定性。的親和力、擴(kuò)散性、顏色、耐曬牢度等有較大的影響,母體對z不但要求色澤鮮艷和牢度優(yōu)良，而且要求有較好的擴(kuò)散性和較低的(包括和直接性，使活性有好的勻染和透染性能，未染著的)也易于洗除。因此應(yīng)的水解母體不宜太大，對的親和力不宜太高，一般選用簡單的直接和酸性作為母體的結(jié)構(gòu)。絕大部分的活性基是通過聯(lián)接基和母體芳環(huán)相連的。有些z沒有連接基，活性基直接連接在母體上。中一般具有13個磺酸基作為水溶性基團(tuán)，有些活性基本在母體z身也具

2、有磺酸基或硫酸酯基作為水溶性基團(tuán)。橋基對的反應(yīng)性和鍵的穩(wěn)定性也有一定的影響。z2活性1、均三二氯均三嗪型一氯均三嗪型一氟均三嗪型3分類嗪型活性2,鹵代嘧啶活性基類l 該類品種主要是一氯嘧啶型43,乙烯砜活性基類l 結(jié)構(gòu)通式為D-SO2-CH2CH2-OSO3Na染色時堿性條件下可生成反應(yīng)性的乙烯砜基D-SO2-CH=CH2。國產(chǎn)KN型54,其它活性基類l 膦酸基型l 鹵代丙烯酰胺型65,雙活性基型活性l 一氯均三嗪基和乙烯砜硫酸酯基，國產(chǎn)的M型 。l 一氟均三嗪基和乙烯砜硫酸酯基雙，國外的Cibacron FN活性基活性l 兩個活性基都是一氯均三嗪基。國產(chǎn)的KE型、KP型，國外的Procion

3、 supra屬于這一類。7第三節(jié) 活性對素的染色機(jī)理l 活性活性的上染過程與其它一樣在上染過程中，存在著吸附、擴(kuò)散和固著的過程?；钚栽谥谥袛U(kuò)散的同時，還存與的鍵合反應(yīng)和與水的水解反應(yīng)。8的反應(yīng)鍵合反應(yīng)二、活性與素（一）親核加成消除取代反應(yīng)l 反應(yīng)歷程9（二）親核加成反應(yīng)l 反應(yīng)歷程10(三)影響活性反應(yīng)性的因素活性的反應(yīng)性主要決定于活性基的結(jié)z構(gòu)和性質(zhì)，也和母體、聯(lián)接基及雜環(huán)上離去基的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)有關(guān)，凡是能降低反應(yīng)中心碳原子電子云密度的因素，都能提高的反應(yīng)性，反之則降低的反應(yīng)性。雜環(huán)的反應(yīng)性因素可分性和暫時性兩z類。前者在反應(yīng)前后一直存在，稱為性活性源，后者在反應(yīng)前存在，而在反應(yīng)后就消失，稱

4、為暫時性活性源。11(1)雜環(huán)結(jié)構(gòu)的影響鹵代氮雜環(huán)活性基的性活性源主要是雜環(huán)中z的氮雜原子。氮原子的電負(fù)性比碳原子高，因而雜環(huán)的電子云密度分布是不均勻的，在氮原子上較高，在碳原子上較低。雜環(huán)中具有氮原子數(shù)越多，特別是氮原子在被取代基的對位、鄰位時的碳原子電子云密度最低，親z核取代反應(yīng)性就越強(qiáng)，有時位置的氮原子數(shù)的影響。超過一個2(2)雜環(huán)上取代基的影響鹵代氮雜環(huán)活性基的反應(yīng)性，還與雜環(huán)上的取代基的性質(zhì)、數(shù)目和位置有關(guān)。在雜環(huán)上引入吸電子基將降低雜環(huán)碳原子的電子云密度，增強(qiáng)活性基的反應(yīng)性；引入供電子基，則降低反應(yīng)性。離去基的電負(fù)性越強(qiáng)，越容易獲得電子成陰離子離去。zz13（3）連接基對反應(yīng)性的影

5、響連接基可看成母體的組成，也可看成是活性基的一個z取代基，但這種取代基是性活性源的一部分。被取代離去的，是活性基連接基NH等在一定的酸性條件下也可結(jié)合質(zhì)子而呈z正電荷，提高的反應(yīng)性。在一定的堿性條件下，連接基NH則會失去質(zhì)子帶負(fù)z的反應(yīng)性大為降低(可降低幾十倍之多)。電荷，使許多均三嗪活性在不同的堿性介質(zhì)中，水解假一級反z應(yīng)速率常數(shù)和氫氧根離子濃度的關(guān)系表現(xiàn)有一個轉(zhuǎn)折點。pH高于轉(zhuǎn)折點后，的反應(yīng)速率常數(shù)大為減小。分成a、b、根據(jù)反應(yīng)性變化的程度不同，可將zc、d、e等幾類（P411王菊生）。14（4）結(jié)構(gòu)和反應(yīng)性一般在碳原子上的連接基z的吸電子能力越強(qiáng)，或者說碳原子上的氫原子越易質(zhì)子zOH參加

6、化，以及反應(yīng)試劑的堿性越強(qiáng)，反應(yīng)，消除反應(yīng)越易發(fā)生。另一方面，離去基x的離去能力越強(qiáng)，反應(yīng)也越快。D-SO2-NH-CH2CH2-OSO3Hzl D-CH2-NH-CO-CH2CH2-SO2-CH2-CH2-OSO3HD-SO2-CH2CH2-N(CH3)-CH2CH2-SO3H D-SO2-CH2CH2-N(C2H5)2zz15第四節(jié) 活性與素的反應(yīng)性一、素的化學(xué)結(jié)構(gòu)和反應(yīng)性應(yīng)介質(zhì) （水解）z16二活性的醇解反應(yīng)動力學(xué)在醇的堿性水溶液中可發(fā)生以下幾種反應(yīng)：AOH = AO +H+醇的離解的醇解的水解AO + D AO DOH + D HOD式中AOH表示醇，D表示水解的速率可分別表示如下：。

7、 D的醇解(相當(dāng)于D和素的反應(yīng))和醇解反應(yīng)速率= kaDAO 1水解反應(yīng)速率khDOH 2活性的消耗速率等于醇解和水解速率之和：=（kaAO+khOH）D如果用kA表示總的反應(yīng)速率常數(shù)，它等于：kA=kaAO+ khOHkA=1/t *(ln D0 /Dt)式中D0和Dt表示反應(yīng)開始和t時的濃度。17AOH = AO+H+Ka=AO H+/AOH Ka=AO Kw/AOH OH-3l 醇解反應(yīng)率：kaKa AO - k a l E =AOHkhKwkOH - ah18三、活性和素的反應(yīng)動力學(xué)zk f D fk固色效率 Ed= kKcellf D fC ell-O=kc - D OH D Kss

8、shhw19四、影響固色反應(yīng)速率及效率的因素1、的反應(yīng)性及反應(yīng)性比活性的反應(yīng)性既包括與素的反應(yīng)，也z包括與染色介質(zhì)如水的反應(yīng)，即水解反應(yīng)。通常用水解反應(yīng)速率常數(shù)來間接地代表和的反應(yīng)速率常數(shù)。因此的反應(yīng)性越強(qiáng)，其與的反應(yīng)速率常數(shù)往往越大，但其水解速率常數(shù)也會增大。的固色反應(yīng)性（通常用固色反應(yīng)速率常數(shù)k表示）及反應(yīng)性比（kf /kh）是影響固色速率及固色效率的重要因素。反應(yīng)速率常數(shù)高（即反應(yīng)性強(qiáng)），固色反應(yīng)速率快，但固色效率不一定提高。反應(yīng)性比值越大，固色效率也越大。z因此為了提高固色效率，應(yīng)該提高與的反z應(yīng)速率，降低的水解速率。也就是說，既要保證具有一定的反應(yīng)性，又要具有高的固色效率。202、z

9、的親和力或直接性活性的親和力或直接性越高，在一定條件下吸附到上的濃度越高，染液中的量就相對地減少，也就越有利于和纖維的反應(yīng)，即固色效率和固色速率都可顯著提高。不過當(dāng)直接性高到一定程度后，固色率提高就逐漸減慢。另一方面，直接性太高，勻染z性就差，水解宜太高。也不易洗除，所以直接性不21圖4-1 乙烯砜型活性的直接性和固色率 的關(guān)系22圖4-2 乙烯砜型活性竭染常數(shù)SR=(D固的竭染常數(shù)和固色率的關(guān)系+ D吸附）/D殘液233、z的擴(kuò)散性的擴(kuò)散性能不但和上染速率及勻染、透染性有關(guān)，而且由于擴(kuò)散快，在一定的時間內(nèi)和中的羥基陰離子接觸的機(jī)率也高，反應(yīng)速率和固色效率就高。244、pH值l 圖4-3染液p

10、H與直接性和水解反應(yīng)假一級水解速率常數(shù)的關(guān)系（活性艷紅M-2BS）25圖4-4 染液pH與的固色反應(yīng)和水解反應(yīng)假一級速率常數(shù)比的關(guān)系（活性艷紅E-2B）265、溫度l 反應(yīng)速率常數(shù)和溫度的關(guān)系l Lgk= -E/2.303RT+lgA27活性艷紅M-2BS的直接性和反應(yīng)性與溫度的關(guān)系28溫度對竭染常數(shù)（SR）和固色率（P）的影響1活性艷紅BB2活性艷橙RR29溫度對擴(kuò)散速率與直接性的關(guān)系30溫度越高，固色速率越高，而固色效率則越低；在保證一定的固色速率的情況下，固色溫度不宜太高。zz316、電解質(zhì)染棉時上染量的影響（40）電解質(zhì)對活性 NH4Cl×NaClLiCl (NH4)2SO4

11、MgCl低電解質(zhì)濃度：li+<Na+<NH4+<Mg+高電解質(zhì)濃度：LI+Mg+<Na+<NH4+32圖4-5電解質(zhì)對竭染常數(shù)（SR）和固色率（P）的影響1活性艷紅BB2活性艷橙RR33l 活性的固色與水解反應(yīng)，同溶液的離子強(qiáng)度有關(guān)1, 染液加入電解質(zhì)，減弱了間的負(fù)電荷斥力，提高了染液中表面和陰離子z的活度及減弱了上陰離子間的斥力等，可提高的吸附速率、平衡吸附量及電解質(zhì)的加入使上的吸附密度。表面的水合層在一定程度上被z破壞，有利于的上染。342, 電解質(zhì)同時提高了kf 、D f 、OH- f及Cell-O-濃度等因素。提高固色效率也不僅是由于提高了Df /Ds(直

12、接性常數(shù))或竭染常數(shù)，還包括提高了CeII-O-/OH-s等因素。（表4-2）zz電解質(zhì)濃度過高，將增加在溶液中發(fā)生成z沉淀的程度，此時，的固色速率及固色效率則隨電解質(zhì)濃度的增加而不斷降低，染色勻染性也很差，對固色反應(yīng)反而不利。358、助劑或添加劑的影響濃度,l 小浴比高難溶時，需要添加助溶劑。尿素助溶，吸濕zzz溶脹在高溫焙烘、汽蒸時，溶物（降低熔點、溶解、尿素、溶脹和水形成低熔共）36l 圖4-8 高溫固色時尿素對活性固色率的影響1一粘膠紡織品150焙烘1min2一漂白棉紡織品150熔烘1min3一粘膠紡織品150汽蒸1min4一漂白棉紡織品150汽蒸1min37l 尿素的影響：l 1，用

13、量高、溫度高發(fā)生分解產(chǎn)生：氨、縮脲，堿性條件下產(chǎn)z生酸、異酸鹽l 2，尿素、氨、縮脲和活性潑的氨解產(chǎn)物反應(yīng)生成不活l 雙胺389、濃度和浴比濃度越高，固色速率越快，但固色效率z則降低，因為染常數(shù)）隨對的直接性常數(shù)（或竭濃度增加而降低。減少浴比可增加的直接性，從而增加z上的濃度，因而可提高固色率。隨著浴比增大，的直接性常數(shù)減小后，固色效率也隨之減小。39濃度對直接性常數(shù)的影響1C.I. 活性黃44C.I. 活性黃12C.I. 活性橙15C.I. 活性藍(lán)43C.I. 活性紅140浴比對固色效率的影響1C.I. 活性黃44C.I. 活性紅22C.I. 活性紅85C.I. 活性藍(lán)43C.I. 活性橙1

14、6C.I. 活性紅54110、的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)l 超結(jié)構(gòu)、z結(jié)構(gòu)： 結(jié)晶區(qū)、無定型區(qū)、取向、結(jié)構(gòu)充分溶脹，可提高的固色效率。l 半徑小，固色效率高。42第五節(jié)素紡織品的浸染工藝概述一、浸染工藝過程分析活性的勻染性受其反應(yīng)性和擴(kuò)散性及直接性影響很z大。一般來說，反應(yīng)性越強(qiáng)，直接性越高和擴(kuò)散性越低，勻染和透染性就越差，反之就較好。的反應(yīng)速率還受直接性及染色條件影響，因而同一個于不同的染色條件下，有不同的勻染、透染效果與固色率或固色效率。z為了獲得良好的固色率和勻染效果，活性的浸染工藝z基本上是采用在近中性吸附上染(上染階段)，待達(dá)到吸附平衡和均勻吸附后再加堿劑(固色階段通常將堿劑稱為活性 的固色劑)，

15、以提高染 液pH，加快固色速率。這樣不但可獲得高的固色率，而且有良好的勻染和透染效果。43活性艷紅X-3B的上染固色曲線1%，食鹽50g/L，純堿10g/L，溫度40，浴比（20:1）44活性深藍(lán)K-R的上染固色曲線1%，食鹽50g/L，純堿10g/L，吸附溫度40，固（色溫度90，浴比20:1）45活性嫩黃M-7G的上染固色曲線1%，食鹽60g/L，純堿15g/L，吸附溫度60，固（色溫度90，浴比20:1）46活性嫩黃K-6G的上染固色曲線1%，食鹽60g/L，純堿15g/L，吸附溫度60，固（色溫度90，浴比20:1）47二、浸染用活性的染色特征值SERF值及受控染色工藝l （一）染色特

16、征值l S值(SubstantivityValue)是染色中性鹽存在下的親和力或直接性。對的吸盡率，反映對l E值(Exhaustlon Value)是加堿后在染色最終的對染料的吸盡率，它也反映料的上染率。對的親和力高低，即染l R值為固色速率(Rate of Fixation)是加入堿劑后10min時固色率與最終固色率的比值，表示與發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)性。T50表示達(dá)到最終的固著速率，它反映固色率一半所需的時間。l F值(FixationValue)是染色并洗去浮色后測得的染的固色率。料固著率，它反映48圖4-10 浸染時活性的SERF值49國產(chǎn)染色特征平均值SERF(E-平均F)影陰面積X37.

17、067.072.848.618.4549KN44.079.067.560.019.0519F57.090.579.676.014.5959M(ME)54.581.955.867.614.3902KE(雙K)82.792.536.680.711.8131350表4-3活性對素的擴(kuò)散深度與擴(kuò)散系數(shù)及反應(yīng)速率常數(shù)的關(guān)系51擴(kuò)散系數(shù)D 102cm2s-1反應(yīng)速率常數(shù)K 102min-1擴(kuò)散深度µm金黃k-L3407.955.06艷藍(lán)K BL802.24.58艷紅K- BL454.62.42藏青K一2RL6315.41.56三、浸染主要工藝因素解決:透染,勻染和固色率,通過工藝條件水解率的相互

18、關(guān)系l 1,染色及固色溫度z升溫速率, 染色溫度；固色溫度zz染、固色溫度P111常見活性l 2,固色堿劑常用堿劑的堿性強(qiáng)弱及pH（10g/L溶液，25）為：z堿性： 燒堿 磷酸三鈉 水> 純堿 小蘇打(Na2CO3) (NaHCO3)(NaOH)(Na3PO4)(Na2SiO3) 10.4pH：1211.410.38.4pH緩沖性能；溶液滲透性（粘度）52l 3,中性電解質(zhì)活性結(jié)構(gòu)小,水溶性大,直接性低,需要電解質(zhì)z促染,NaCl, Na2SO4中性電解質(zhì)用量過大:勻染,透染性差,聚結(jié)zl 4,浴比和濃度 (表4-4)l 5,助劑的影響如尿素、軟水劑、固色劑等活性固色主要受、溫度和電解

19、質(zhì)z的性質(zhì)與濃度及pH的影響,這些因素又相互聯(lián)系。53四、素紡織品的浸染工藝l 浸染采用的方法大致可分為三種：兩浴兩階段工藝、一浴兩階段 工藝及全料一階段工藝。l （一）:棉紗染色l 1, 兩浴兩階段工藝在近中性浴中吸附上染，然后在另一不含中固色。工藝流程的堿性固色浴紗線練漂 水烘干。工藝條件:染色(吸附) 固色皂煮脫54l 2,一浴兩階段工藝工藝流程紗線練漂染色(吸附) 固色皂煮脫水烘干。工藝條件:l 3, 全料一階段工藝紗線練漂工藝條件:染色皂煮脫水烘干。55l （二）,針織物染色染色通常為淺,中色設(shè)備l 針織物活性l 設(shè)備為間隙式工藝流程前處理染色固色 干。工藝條件:皂煮脫水烘56第六節(jié)

20、染色工藝素紡織品的軋染、軋卷堆l 一，軋染工藝l （一）工藝概述1，浸軋（2，浸軋（3，浸軋（4，浸軋（5，浸軋（、堿劑） 烘干焙烘皂洗烘干、非堿固色劑、催化劑） 烘干焙烘-、堿劑） 烘干汽蒸 -、堿劑）汽蒸-）-烘干浸軋（堿劑） 汽蒸（烘干焙烘） -根據(jù)加堿的方法：一，二57l （二）浸軋汽蒸（常壓飽和汽蒸）工藝l 1,一浸軋染液烘干汽蒸（飽和汽蒸100-102度）皂z洗-烘干g/l防染鹽s g/l堿劑g/l尿素g/l滲透劑g/l電解質(zhì)g/l海藻酸鈉g/lx5-200-1501-20-5030-400-10l 軋液率，棉60-70%，粘膠80-90%l 軋液溫度：溶解，染液穩(wěn)定l 頭尾色差：

21、開車加水5-27%（親和性，濃度，軋液率，軋槽容積，穩(wěn)定性）zl 汽蒸時間：X 15-16s, K3-6min58l 2，二l 浸軋（ 焙烘） 烘干浸軋（堿劑） 汽蒸（烘干烘干皂洗59染液g/l 滲透劑g/l 尿素防染鹽s g/l電解質(zhì)g/l 海藻酸鈉g/lX 1-30-600-10030-40固色堿液堿劑g/l 電解質(zhì)g/lNaoH5-10;Na2CO310-2020-60l (三)浸軋焙烘工藝l 浸軋染液烘干焙烘l 焙烘：熱空氣，常壓過熱蒸汽烘干皂洗T:150-160度，t:2-3minzl 分散/活性T:200度，t:0.5-1min60g/l堿劑g/l尿素滲透劑g/l電解質(zhì)g/l海藻酸

22、鈉g/l防染鹽s g/lx5-2050-2001-2030-400l （四）卷堆染色l 1,工藝概述l 設(shè)備簡單，浴比小，能耗小，勻染，固色高擴(kuò)散慢，固色水解慢，反應(yīng)性高zz612，普通法冷軋堆軋染液，堿劑，助溶劑，促染劑，滲透劑：宜選用溶解性好、直接性低或中等，而擴(kuò)散性能好的染料。乙烯砜、一氯均三嗪、二氯均三嗪、一氟均三嗪及二氯喹屋zzzz啉等類都可選用。堿劑：不同類型的活性一般來說，反應(yīng)性強(qiáng)的可選用不同堿性的堿劑。，如二氯均三嗪、zz一氯嘧啶、二氯喹惡啉、一氟均三嗪類等可用堿性較弱的堿劑固色，包括純堿、硅酸鈉或它們與燒堿的混合物，如采用純堿，用量為530g/L。，如M型(雙活性基)、乙烯砜

23、類對反應(yīng)性中等的，z多半選用燒堿和純堿、硅酸鈉、磷酸三鈉的混合堿劑。對一些性質(zhì)很穩(wěn)定的 堿或燒堿為主的混合堿劑。，如一氯均三嗪類等，則要選用燒z由于采用了較強(qiáng)的堿劑，必須采用混合裝置即計量泵加料。zz62促染劑：如食鹽、元明粉有利于堆置時料，提高上染速率及固色率。吸附染zzz助溶劑：有利于的滲透和擴(kuò)散。溶解和的溶脹，加強(qiáng)染料對溫度：室溫浸軋染液，必須嚴(yán)格液率以低些為宜。帶液率，帶z時間：打卷堆置的時間決定于的反應(yīng)性和固z色堿劑的堿性強(qiáng)弱， X:2-4h, K:16-24h, KN,M: 4-10h打卷要求平整，布層之間無氣泡。堆置時，z要密封，包上薄膜，并不停地緩緩轉(zhuǎn)動。zz63l (二)受控

24、染色zz受控染色就是自動化染色。它通過嚴(yán)格、精確 染色工藝，以微機(jī)自動確染色過程，合理選用，科學(xué)設(shè)計染色過程，進(jìn)行所謂“第一次正受控染色是企業(yè)管理技術(shù)、三者結(jié)合。設(shè)計技術(shù)和染色技術(shù)z可以達(dá)到高效率、高正品率、短周期、低成本、低污染的生產(chǎn)。zz64z受控染色的基礎(chǔ)是合理選用染化料，按染色基本理論設(shè)計合理的染色程序，過微機(jī)來及監(jiān)測。選用的配伍因子一般在如下范圍：zzzzzS值為7080；MI值>90；LDF值>70；T50>lOmin;F > 80;:易洗滌性、牢度好。工藝注意:合理地升溫和控溫; 和添加方式; 選用適當(dāng)?shù)膲A劑及中性電解質(zhì)的用量用量和添加方式，如用可調(diào)的計量

25、泵逐漸加入，可使上染速率和固色速在整個染色過程中保持不變。對淺中色品種，最好進(jìn)行線性添加電解質(zhì)和堿劑；染后z的也應(yīng)根據(jù)的性質(zhì)合理設(shè)計溫度、水流量和方式。z65大部分活性兩階段工藝。浸染是采用和堿劑分兩次加入的近年來出現(xiàn)了所謂全料階段染色工藝。即染色、堿劑、鹽等一次加入到染浴中，工藝較為簡單，但它對有特定的要求。z66圖4-11全料階段染色的上染曲線A上染曲線B固色曲線67zz全料階段染色要求的直接性中等：S值約為50，S值和E值的差30以內(nèi)。因為直接性高時，容易吸附不勻，又由于有堿的存在，吸附的很快和反應(yīng)失去移染能力。直接性過低的，大部分在染色時處在，z水解較多，故不適用于全料階段染色工藝。乙

26、烯砜類活性在加堿后，大部分有很高的吸附能z力，因此它們不適用于全料階段染色工藝。全料階段染色要求的反應(yīng)性不太強(qiáng)：zz一般R值不超過60，需在較高溫度下固色。68l 第七節(jié)，蛋白質(zhì)、錦綸的染色l 一，羊毛l 羊毛紡織品的染色活性基： -SH； -NH3 ； -OH；l 羊毛的結(jié)構(gòu)和染色性：的鱗片結(jié)構(gòu)阻礙羊毛的擴(kuò)散，染z色溫度高; 羊毛的不同部位染色性能不同PH為弱酸性、中性的擴(kuò)散好；反應(yīng)性適當(dāng)zz#6970l （一）羊l 1，羊活性活性及其性質(zhì)：a,KN ，K， X素用活性活性zzzzzzzb,羊毛1），X、K2 ）,3 ）,4 ）,KN Fa-溴代丙烯酰胺羊毛5 ） ， N-取代-氨基乙烯砜型

27、71l 2，活性的反應(yīng)機(jī)理親；親核加成z3，活性染色特點活性和酸性一樣在弱酸性條件下染色，上染率和固著率通常很高，一般只在染深色時需要去未固著的活性染在羊毛時容易出現(xiàn)染色不勻，有形成染斑的可能?；钚园阋挥糜谏⑷旧痛旨徏喨旧^少用于匹染，因為匹染時，對的滲透性差且不均勻，使織物染色不勻?；钚匀旧恍﹥尚曰蛉蹶栯x子性的助劑有助于勻染?；钚陨珴甚r艷，牢度也非常好，但并沒有廣泛使用，部分是其價格高。常用的是紅色到紫色，但沒有與鉻黑媲美的黑色活性72盡管。核取代l （二） 染色工藝zzzzzzzzR:0.5-50.5-30-40-101-3淺6-6.5HAC硫酸銨元明粉勻染劑PH中5-6 深3-5

28、PH,HAC, (NH4)2SO4染液PH大于PHI,羊毛合，元明粉 起促染作用染液PH小于PHI,羊毛元明粉 起勻染作用帶負(fù)電，靠力結(jié)帶負(fù)電，靠結(jié)合，z初染PH低上染速度快難染勻， PH高上染速度、固色率低zzzK : PH 5.5-6.0KN: PH 6F : PH 4.5-6.5a-溴代丙烯酰胺: PH 4.0-5.5N-取代-氨基乙烯砜型: PH 5.573l 勻染劑：z陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑l 電解質(zhì)：促染、勻染zl 溫度：20-30度始染，升溫速度和勻染性相適應(yīng)，固色溫度和反應(yīng)性相適應(yīng)zzzzzK 、 KN: （70 -）100F : （60 -）1

29、00a-溴代丙烯酰胺: （80-）100N-取代-氨基乙烯砜型:100染色中在70 進(jìn)行20-30min的保溫勻染過程74l 二、蠶絲的染色l 三、錦綸的染色75第八節(jié)活性和間共價鍵的穩(wěn)定性zz間鍵水解反應(yīng)：活性與間鍵水解斷鍵反應(yīng)歷程與成鍵反z應(yīng)歷程相同，都屬于親核反應(yīng)（親核取代或親核加成反應(yīng)）。在堿性介質(zhì)中氮雜環(huán)型，首先是OH 進(jìn)攻與z素相連的碳原子，發(fā)生親核加成反應(yīng)，接著發(fā)生消除取代反應(yīng)，與素離解，生成水解。乙烯砜型和素反應(yīng)生成醚鍵結(jié)合。在堿z性介質(zhì)中很容易發(fā)生-消除反應(yīng)，生成乙烯砜，然后發(fā)生親核加成，生成水解活性。在酸性介質(zhì)中，H+對水解起催化作用，均三嗪z環(huán)上氮先結(jié)合質(zhì)子，生成H+的加成產(chǎn)物，使均三嗪環(huán)具有正電核，環(huán)中碳原子電子云密度降低，然后發(fā)生取代反應(yīng)。76l 一氯均三嗪堿性水解反應(yīng)歷程：7