高三生物遺傳病計(jì)算復(fù)習(xí)題

1、1. 下圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的是（ ） A -3與正常男性婚配，后代都不患病B -3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C -4與正常女性婚配，后代都不患病D -4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/82. 色盲男孩與男孩色盲【例】女性色盲基因攜帶者與正常男人結(jié)婚，他們生育的男孩是色盲的概率是_; 而他們生育色盲男孩概率是_。3. 【例】分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述中正確的是（ ） A. 該遺傳病為伴X 染色體隱性遺傳病B. 8和5基因型相同的概率為2/3C. 10肯定有一個(gè)致病基因是由1傳來的D. 8和9婚配，后代子女發(fā)病率為1/44. 。

2、1. 如圖所示是一個(gè)白化病(A、a 和色盲(B、b 的遺傳系譜圖(5、12號(hào)為同一種遺傳病患者，10號(hào)為兩病兼患患者 ，下列敘述不正確的是 ( A. 由8、12號(hào)個(gè)體可分析得出5號(hào)個(gè)體患的是白化病B.1號(hào)和10號(hào)個(gè)體的基因型分別是AaXBXb 、aaXbYC.6號(hào)是純合子的概率是1/8D.13號(hào)個(gè)體為7、8號(hào)夫婦剛生的兒子，該個(gè)體不患病的概率為9/162. 下圖為某單基因遺傳病原菌的系譜圖，其中6不攜帶該遺傳病的致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答（顯性基因用E 表示，隱性基因用e 表示 （1）該遺傳病的遺傳方式為_染色體上_性遺傳。（2）5與9基因型相同的概率是_。（3）7的基因型是_。（4）若該病是多指，

3、色覺正常正常的8與一個(gè)正常女性婚配，生了一個(gè)正常女兒和一個(gè)患有紅綠色盲（顯性基因用B 表示，隱性基因用b 表示）的兒子，則8的基因型是_。他們?cè)偕粋€(gè)手指和色覺均正常孩子的概率是_。4VitaminD 佝僂病是位于X 染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是( A 男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常 B男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C 女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D 患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因5一對(duì)患同種遺傳病的夫妻，生了一個(gè)不患此病的正常女孩，那么該病的遺傳方式為 ( A 常染色體上的顯性基因 B 常染色體上的隱性基因C X 染色體上的顯性基

4、因 DX 染色體上的隱性基因6. 某男子患色盲病，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)，可能存在 ( A 兩個(gè)Y 染色體，兩個(gè)色盲基因 B一個(gè)X 染色體，一個(gè)Y 染色體，一個(gè)色盲基因C 一個(gè)Y 染色體，沒有色盲基因 D兩個(gè)X 染色體，兩個(gè)色盲基因7. 人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們?cè)偕粋€(gè)女孩，表現(xiàn)型正常的概率是( A 916 B 34 C316 D148. 雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型，寬葉（B ）對(duì)窄葉（b ）為顯性，等位基因位于X 染色體上，其中窄葉基因(b會(huì)使花粉致死，如果雜合體寬葉雌株

5、同窄葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型分別是 （ ）A 子代全是雄株，其中1/2是寬葉，1/2是窄葉B 子代全是雌株，其中1/2是寬葉，1/2是窄葉 C子代雌雄各半，全為寬葉D 子代中寬葉雌株：寬葉雄株：窄葉雌株：窄葉雄株=1：1：1：19. 右圖是一個(gè)某遺傳病的家譜。3號(hào)與4號(hào)為異卵雙生。他們的基因型相同的概率是 ( I II III A. 5/9 B. 1/9 C. 4/9 D. 5/1610右圖是人類某種病的系譜圖（該病受一對(duì)基因控制）則其最可能的遺傳方式是 ( A X 染色體顯性遺傳 B常染色體顯性遺傳 C X 染色體隱性遺傳 D常染色體隱性遺傳拓展題11(07模擬：廣東深圳二模10XY

6、 型性別決定的生物，群體中的性別比例近似于1：1，原因是A 雌配子：雄配子1 ：1 B含X 的配子：含Y 的配子1 ：1C 含X 的精子：含Y 的精子1 ：1 D含X 的卵細(xì)胞：含Y 的精子1 ：112 13(07模擬：山東青島城陽月考 果蠅的白眼為伴X 隱性遺傳，顯性性狀為紅眼。在下列哪組雜交后代中，通過眼色就可直接判斷果蠅性別？A 白眼雌果蠅×白眼雄果蠅 B 雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C 白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅 D 雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅14下圖是白化?。╝ ）和色盲（b ）的遺 傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題。 （1）2的基因型是 ；3的基因型是

7、 。 （2）5是純合子的幾率是 。（3）若7和8再生一個(gè)小孩，兩病都沒有的幾率是 ；兩病都有的幾率是 。（4）若7和8再生一個(gè)男孩，兩病都沒有的幾率是 ；兩病都有的幾率是 。15血友病是遺傳性凝血因子生成障礙出血性疾病。其中以血友病甲（缺乏凝血因子）最為常見。致病基因位于X 染色體上。目前，治療血友病主要是輸入外源性凝血因子。由于不能根治，這種治療將伴隨一生。據(jù)以上材料及所學(xué)知識(shí)回答：（1）當(dāng)人體內(nèi)存在血友病甲基因時(shí)是否就得血友病？為什么？（2）若一對(duì)夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，那么，如果這個(gè)女人懷了一男孩，要不要對(duì)胎兒作血友病甲的有關(guān)檢查？為什么？如果懷的是一個(gè)女孩呢？。

8、（3）某男孩為血友病患者，他的父親、祖父是血友病患者，而他的母親、外祖父母都不是患者。則男孩的血友病基因獲得的途徑是 。（4）你認(rèn)為根治血友病可采用的最佳方法是 。女例1、解析：由于基因B 和b 位于X 染色體上，Y 染色體上沒有，所以含有B 和b 的只能是雌貓?；蛐蜑閄 B X B 是黑色雌貓，基因型為X b X b 是黃的雌貓；基因型為X B X b 虎斑色雌貓，基因型為X b Y 是黃色雄貓；基因型為X B Y 是黑色雄貓。（虎斑色雌貓）X B X b × X b Y （黃色雄貓）X B X b X b X b X B Y X b Y虎斑雌 黃雌 黑雄 黃雄由此可見，三只虎斑

9、色小貓為雌貓，黃色小貓可能是雌貓(Xb X b ，也可能是雄貓（X b Y ）。答案： A例2 解析：（1）血友病是X 染色體隱性遺傳，其基因位于甲圖中的2片段，Y 染色體上無相應(yīng)的片段。（2）同源染色體非姐妹染色單體的相應(yīng)部分才能發(fā)生交叉互換，所以是片段。（3）從圖看出，患該病的全部為男性，則可以推出該病致病基因位于Y 染色體的1片段上。（4）不一定，舉例見答案。創(chuàng)設(shè)情境考查性染色體組成及其基因遺傳的方式。答案：（1）2；（2）；（3）1；（4）不一定。例如母本為X a X a ，父本為X a Y A ，則后代男性個(gè)體為X a Y A ，全部表現(xiàn)為顯性性狀；后代女性個(gè)體為X a X a ，全部表現(xiàn)為隱性性狀。【自我診斷】基礎(chǔ)題1. 答案：B2. 答案：B3 答案：C4 答案：D5 答案：A6. 答案：D7. 答案：B8. 答案：A9. 答案：A10 答案：B拓展題11【答案】C12【答案】ABD 13【答案】C