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1、1. 下圖為色盲患者的遺傳系譜圖,以下說(shuō)法正確的是( ) A -3與正常男性婚配,后代都不患病B -3與正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8C -4與正常女性婚配,后代都不患病D -4與正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/82. 色盲男孩與男孩色盲【例】女性色盲基因攜帶者與正常男人結(jié)婚,他們生育的男孩是色盲的概率是_; 而他們生育色盲男孩概率是_。3. 【例】分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖,下列相關(guān)敘述中正確的是( ) A. 該遺傳病為伴X 染色體隱性遺傳病B. 8和5基因型相同的概率為2/3C. 10肯定有一個(gè)致病基因是由1傳來(lái)的D. 8和9婚配,后代子女發(fā)病率為1/44. 。
2、1. 如圖所示是一個(gè)白化病(A、a 和色盲(B、b 的遺傳系譜圖(5、12號(hào)為同一種遺傳病患者,10號(hào)為兩病兼患患者 ,下列敘述不正確的是 ( A. 由8、12號(hào)個(gè)體可分析得出5號(hào)個(gè)體患的是白化病B.1號(hào)和10號(hào)個(gè)體的基因型分別是AaXBXb 、aaXbYC.6號(hào)是純合子的概率是1/8D.13號(hào)個(gè)體為7、8號(hào)夫婦剛生的兒子,該個(gè)體不患病的概率為9/162. 下圖為某單基因遺傳病原菌的系譜圖,其中6不攜帶該遺傳病的致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答(顯性基因用E 表示,隱性基因用e 表示 (1)該遺傳病的遺傳方式為_(kāi)染色體上_性遺傳。(2)5與9基因型相同的概率是_。(3)7的基因型是_。(4)若該病是多指,
3、色覺(jué)正常正常的8與一個(gè)正常女性婚配,生了一個(gè)正常女兒和一個(gè)患有紅綠色盲(顯性基因用B 表示,隱性基因用b 表示)的兒子,則8的基因型是_。他們?cè)偕粋€(gè)手指和色覺(jué)均正常孩子的概率是_。4VitaminD 佝僂病是位于X 染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是( A 男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常 B男患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常C 女患者與正常男子結(jié)婚,必然兒子正常女兒患病D 患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因5一對(duì)患同種遺傳病的夫妻,生了一個(gè)不患此病的正常女孩,那么該病的遺傳方式為 ( A 常染色體上的顯性基因 B 常染色體上的隱性基因C X 染色體上的顯性基
4、因 DX 染色體上的隱性基因6. 某男子患色盲病,他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí),可能存在 ( A 兩個(gè)Y 染色體,兩個(gè)色盲基因 B一個(gè)X 染色體,一個(gè)Y 染色體,一個(gè)色盲基因C 一個(gè)Y 染色體,沒(méi)有色盲基因 D兩個(gè)X 染色體,兩個(gè)色盲基因7. 人的血友病屬于伴性遺傳,苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們?cè)偕粋€(gè)女孩,表現(xiàn)型正常的概率是( A 916 B 34 C316 D148. 雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型,寬葉(B )對(duì)窄葉(b )為顯性,等位基因位于X 染色體上,其中窄葉基因(b會(huì)使花粉致死,如果雜合體寬葉雌株
5、同窄葉雄株雜交,其子代的性別及表現(xiàn)型分別是 ( )A 子代全是雄株,其中1/2是寬葉,1/2是窄葉B 子代全是雌株,其中1/2是寬葉,1/2是窄葉 C子代雌雄各半,全為寬葉D 子代中寬葉雌株:寬葉雄株:窄葉雌株:窄葉雄株=1:1:1:19. 右圖是一個(gè)某遺傳病的家譜。3號(hào)與4號(hào)為異卵雙生。他們的基因型相同的概率是 ( I II III A. 5/9 B. 1/9 C. 4/9 D. 5/1610右圖是人類某種病的系譜圖(該病受一對(duì)基因控制)則其最可能的遺傳方式是 ( A X 染色體顯性遺傳 B常染色體顯性遺傳 C X 染色體隱性遺傳 D常染色體隱性遺傳拓展題11(07模擬:廣東深圳二模10XY
6、 型性別決定的生物,群體中的性別比例近似于1:1,原因是A 雌配子:雄配子1 :1 B含X 的配子:含Y 的配子1 :1C 含X 的精子:含Y 的精子1 :1 D含X 的卵細(xì)胞:含Y 的精子1 :112 13(07模擬:山東青島城陽(yáng)月考 果蠅的白眼為伴X 隱性遺傳,顯性性狀為紅眼。在下列哪組雜交后代中,通過(guò)眼色就可直接判斷果蠅性別?A 白眼雌果蠅×白眼雄果蠅 B 雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C 白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅 D 雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅14下圖是白化?。╝ )和色盲(b )的遺 傳系譜圖,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。 (1)2的基因型是 ;3的基因型是
7、 。 (2)5是純合子的幾率是 。(3)若7和8再生一個(gè)小孩,兩病都沒(méi)有的幾率是 ;兩病都有的幾率是 。(4)若7和8再生一個(gè)男孩,兩病都沒(méi)有的幾率是 ;兩病都有的幾率是 。15血友病是遺傳性凝血因子生成障礙出血性疾病。其中以血友病甲(缺乏凝血因子)最為常見(jiàn)。致病基因位于X 染色體上。目前,治療血友病主要是輸入外源性凝血因子。由于不能根治,這種治療將伴隨一生。據(jù)以上材料及所學(xué)知識(shí)回答:(1)當(dāng)人體內(nèi)存在血友病甲基因時(shí)是否就得血友???為什么?(2)若一對(duì)夫妻都不是血友病患者,但女方的哥哥是血友病患者,那么,如果這個(gè)女人懷了一男孩,要不要對(duì)胎兒作血友病甲的有關(guān)檢查?為什么?如果懷的是一個(gè)女孩呢?。
8、(3)某男孩為血友病患者,他的父親、祖父是血友病患者,而他的母親、外祖父母都不是患者。則男孩的血友病基因獲得的途徑是 。(4)你認(rèn)為根治血友病可采用的最佳方法是 。女例1、解析:由于基因B 和b 位于X 染色體上,Y 染色體上沒(méi)有,所以含有B 和b 的只能是雌貓。基因型為X B X B 是黑色雌貓,基因型為X b X b 是黃的雌貓;基因型為X B X b 虎斑色雌貓,基因型為X b Y 是黃色雄貓;基因型為X B Y 是黑色雄貓。(虎斑色雌貓)X B X b × X b Y (黃色雄貓)X B X b X b X b X B Y X b Y虎斑雌 黃雌 黑雄 黃雄由此可見(jiàn),三只虎斑
9、色小貓為雌貓,黃色小貓可能是雌貓(Xb X b ,也可能是雄貓(X b Y )。答案: A例2 解析:(1)血友病是X 染色體隱性遺傳,其基因位于甲圖中的2片段,Y 染色體上無(wú)相應(yīng)的片段。(2)同源染色體非姐妹染色單體的相應(yīng)部分才能發(fā)生交叉互換,所以是片段。(3)從圖看出,患該病的全部為男性,則可以推出該病致病基因位于Y 染色體的1片段上。(4)不一定,舉例見(jiàn)答案。創(chuàng)設(shè)情境考查性染色體組成及其基因遺傳的方式。答案:(1)2;(2);(3)1;(4)不一定。例如母本為X a X a ,父本為X a Y A ,則后代男性個(gè)體為X a Y A ,全部表現(xiàn)為顯性性狀;后代女性個(gè)體為X a X a ,全部表現(xiàn)為隱性性狀?!咀晕以\斷】基礎(chǔ)題1. 答案:B2. 答案:B3 答案:C4 答案:D5 答案:A6. 答案:D7. 答案:B8. 答案:A9. 答案:A10 答案:B拓展題11【答案】C12【答案】ABD 13【答案】C
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