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文檔簡介
1、云香水仙NtNAC1基因的克隆及功能分析 2.5 NtNAC1轉基因煙草的分子鑒定 隨機選擇12株抗性植株,稀釋其DNA至同一濃度,PCR擴增19號泳道出現(xiàn)約1000 bp特異性條帶,與重組質粒長度一致,獲得9株陽性株系。GUS染色顯示,陽性株系呈現(xiàn)藍色且維管束部分顏色較深。以上結果均說明云香NtNAC1已勝利導入煙草中,選取條帶光明的2、3、9號株系繼續(xù)培育,用于后續(xù)轉基因植株的功能鑒定。2.6 NtNAC1轉基因煙草株系抗逆性鑒定T1代陽性株系根長試驗發(fā)覺,正常生長條件下對比組1/2 MS,野生型與轉基因植株根長無明顯差異。模擬逆境脅迫下根長均受到不同程度的抑制,野生型植株根系伸長嚴峻受阻
2、,其中ABA處理后,植株根長小于10 mm受抑制程度最嚴峻,甘露醇、NaCl脅迫下,轉基因株系根長較野生型發(fā)育良好,這說明NtNAC1過表達增添了轉基因煙草根系對ABA的敏感性和對干旱、高鹽的耐受性。煙草植株WT和3個轉基因株系TP-2、TP-3、TP-934葉期時進行抗逆性鑒定,對比組正常生長條件,過表達NtNAC1轉基因植株和野生型表型無顯著差異;試驗組15 d脅迫處理后發(fā)覺,干旱脅迫下轉基因煙草相較對比組生長發(fā)育緩慢,葉片外表積小,野生型植株葉片開始變黃,而轉基因植株長勢良好;鹽脅迫下大部分植株葉片萎蔫發(fā)黃,甚至枯萎,野生型枯萎速度高于轉基因植株,說明水仙NtNAC1過表達減輕了逆境脅迫
3、產生的損害,提高了煙草的抗性。不同小寫字母表示在相同組織中不同處理時間點的差異顯著性P0.05。3 商量NAC轉錄因子廣泛存在于植物中,參加響應高鹽、干旱、低溫或高溫等非生物脅迫,其基因功能的多效性在轉基因應用中特別有益,即通過轉變1個NAC基因的表達實現(xiàn)多種定向改進15,因此克隆和鑒定優(yōu)良非生物脅迫相關NAC轉錄因子具有重要意義。云香水仙較其他多花水仙品種抗性強16,本討論利用RT-PCR技術從云香水仙中克隆了1個新的NAC轉錄因子基因NtNAC1,其編碼的蛋白與同一品種云香NtNAC3153蛋白相像性低,在C端幾乎沒有相同的殘基,說明兩者分化較久,在功能上可能有所分化。這一現(xiàn)象也出如今其他
4、植物中,包括擬南芥AtNAM17、大豆GmNAC1618、陸地棉GhNAC1619、鷹嘴豆CarNAC1620等。進化樹分析結果,NtNAC1聚分在SNAC1亞家族。同一亞家族中,小麥TaNAC47在擬南芥中過表達時增加了植株對外源ABA的敏感度,增添了對干旱、鹽和低溫脅迫的耐受性21;香蕉MusaSNAC1通過提高干旱脅迫下保衛(wèi)細胞中H2O2含量來誘導氣孔關閉,削減水分損失,從而提高過表達株系的抗旱性22。由此,可推想NtNAC1與這些蛋白具有相像功能,即響應逆境脅迫,提高植株的抗性。本討論中,NtNAC1的表達水平主要受ABA、MeJA、SA、H2O2、NaCl、PEG脅迫誘導,具有時空特
5、異性。這一表達模式不僅與云香NtNAC3153相像,即均能被ABA、高鹽誘導NtNAC1峰值表達量高于NtNAC3153,其基因功能可能更強大,還與SNAC1亞家族其他植物基因類似,例如,擬南芥ANAC019、ANAC072在葉和根中高表達,鹽脅迫下葉和根中的表達量上調23;小麥TaNAC29、TaNAC2D在葉中高表達,根中表達量相對較低,鹽、干旱、ABA等非生物脅迫下葉和根中的表達量均急劇上升24;小麥TaNAC47受ABA、4 、PEG、高鹽脅迫誘導表達21。明顯,抗逆基因的可誘導性有利于植物快速響應不同的逆境,增加在逆境下的生存能力。本文發(fā)覺,NtNAC1的表達具有時空特異性,比方在根中表達量高、葉中次之;在花瓣和副冠中的表達模式也不同,除可能與這些組織或器官的發(fā)育階段不同對逆境的抵抗力不同這一解釋外,我們不能排除該基因還有其他潛在的生物學功能。大量討論說明,通過轉基因技術將NAC過表達,能不同程度地提高對非生物脅迫的耐受性。如,小麥TaRNAC1在根系過量表達,可以促進根發(fā)育、增加生物量和產量,提高抗旱性25;陸地棉GhNAC79過表達提高了轉基因擬南芥、棉花的抗旱性26;鷹嘴豆CarNAC6在擬南芥中過表達,促進轉基因植株根系生長,提高其對干旱和高鹽的耐受性27。本討論同樣發(fā)覺,接受農桿菌介導法將水仙NtNAC1轉入煙草中過表達,促進了轉基
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