儀器分析作業(yè)6-紅外

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上作業(yè)5一、 判斷題（ F ）1、紅外吸收光譜就是物質(zhì)分子被紅外光所激發(fā)，由振動(dòng)激發(fā)態(tài)躍遷到振動(dòng)基態(tài)所產(chǎn)生的光譜（ T ）2、H2O是不對(duì)稱結(jié)構(gòu)分子，所有是紅外活性分子（ F ）3、分子吸收紅外光發(fā)生振動(dòng)能級(jí)躍遷時(shí)，化學(xué)鍵越強(qiáng)的吸收光子的數(shù)目越少。（ T ）4、醛、酮、羧酸、酯等的羰基的伸縮振動(dòng)在紅外光譜中所產(chǎn)生的吸收峰頻率是不同的。（ T ）5、分子中必須具有紅外活性振動(dòng)是分子產(chǎn)生紅外吸收的必備條件之一。（ F ）6、紅外吸收光譜中1380cm-1附近有沒有吸收峰是判斷有沒有亞甲基的重要依據(jù)。（ T ）7、紅外吸收光譜中，2720cm-1是醛類化合物的唯一特征峰，它是

2、區(qū)別醛酮的唯一依據(jù)（ T ）8、紅外吸收光譜的吸收池是金屬鹵化物的晶體壓成薄片制成，這種薄片可透過，紅外光而不產(chǎn)生吸收，但易吸水受潮，因此放置紅外光譜儀的儀器室應(yīng)控制一定的濕度。（ T ）9、分子式為C7H9NO的不飽和度=1+7+1/2（1-9）=4.（ T ）10、紅外光譜法測(cè)定的物質(zhì)必須純度高，不含游離水。（ F ）11、采用壓片法制樣時(shí)，樣品量越多越好。（ T ）12、一張比較理想的紅外光譜圖，其透光率應(yīng)處于15%-70%范圍內(nèi)為宜。（ T ）13、紅外吸收光譜法的峰特征性很強(qiáng)，最適合對(duì)純物質(zhì)進(jìn)行定性鑒定。 （ F ）14、通過基頻振動(dòng)峰公式計(jì)算所得的基頻峰均應(yīng)該在紅外光譜圖中都能找到

3、對(duì)應(yīng)的位置。（ T ）15、利用紅外光譜圖對(duì)化合物進(jìn)行定性分析時(shí)既要管能團(tuán)區(qū)在找出官能團(tuán)的位置，還應(yīng)該在指紋區(qū)找到對(duì)應(yīng)的峰進(jìn)行佐證。二、 選擇題 1、HCl在紅外光譜中出現(xiàn)吸收峰的數(shù)目是（ ）。A.1B.2C.3D.42、紅外吸收光譜中，芳烴的C=C骨架振動(dòng)吸收峰出現(xiàn)在（ ）cm-1。A.2400200B.19001650C.16001400D.10006503、以下分子中不產(chǎn)生紅外吸收的是（ ）。A.SO2B.CO2C.O2D.H2O4、以下化學(xué)鍵的伸縮振動(dòng)所產(chǎn)生的吸收峰波數(shù)從大到小的是（ ）。A.C=O>C=C>C-H>O-HB.C-H>O-H>C=C>

4、C=OC. O-H>C-H>C=O>C=CD.C-H>C=O>O-H>C=C5、物質(zhì)吸收紅外光可產(chǎn)生躍遷的是（ ）。A.分子的外電子層電子能級(jí)躍遷同時(shí)伴隨振動(dòng)能級(jí)躍遷B.分子的轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷C.分子的振動(dòng)能級(jí)躍遷伴隨轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷D.分子的內(nèi)層電子能級(jí)躍遷6、以下化合物中，C=O伸縮振動(dòng)頻率最高的是（ ）。A. B. C. D. 7、醇類化合物中由于分子間氫鍵使得O-H鍵伸縮振動(dòng)頻率隨溶液濃度的增大而（ ）。A.向高波數(shù)方向移動(dòng)B.向低波數(shù)方向移動(dòng)C. A、B兩種情況都可能發(fā)生D. 無變化 8、某化合物在紫外-可見光譜下未見吸收峰，而在紅外光譜上在3000cm

5、-1和1650cm-1左右有吸收峰，則該化合物可能是（ ）。A.芳香族化合物B.酮C.烯烴D.醇9、某化合物在紅外光譜的3040-3010cm-1和1680-1610 cm-1等重要紅外處產(chǎn)生吸收峰，則該化合物可能是（ B ）。 10、在紅外光譜中，常用的溶劑是（）。A.CCl4B. CS2C. CHCl3D. CDCl311、可作為紅外譜儀中光源的是（ ）。A.能斯特?zé)鬊.空心陰極燈C.D.電感耦合等離子體D.高壓交流電弧12、利用紅外光譜圖對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定性分析時(shí)，因考慮吸收峰（ ）。A.位置B.強(qiáng)度C.數(shù)目D.形狀E.前面全是13、在分子中只有一個(gè)C=O鍵，分別在1773cm-1，1736c

6、m-1出現(xiàn)兩個(gè)吸收峰，這是因?yàn)椋?）。A.誘導(dǎo)效應(yīng)B.共振效應(yīng)C.費(fèi)米效應(yīng)D.共軛效應(yīng)14、H2S的基頻振動(dòng)峰數(shù)目為（ ）。A.2B.3C.4D.515、下列化合物中，（ ）化合物不能產(chǎn)生振動(dòng)耦合。A.HOOC-CH2-COOHB.H3C-CO-O-CO-CH3C.H3C-CO-CO-CH3D.鄰苯二甲酸酐16、在傅里葉變換紅外分光光度計(jì)上，沒有（ ）。A.光源B.單色器C.檢測(cè)器D.樣品池17、在中紅外光譜分析中，固體壓片法中常用KBr作稀釋劑，這是因?yàn)椋?）。A在4000-400cm-1范圍內(nèi)KBr有良好的紅外光吸收特性B在4000-400cm-1范圍內(nèi)KBr無紅外吸收C在4000-400

7、cm-1范圍內(nèi)KBr不會(huì)散射D在4000-400cm-1范圍內(nèi)KBr對(duì)紅外光無反射18、在下列不同溶劑中測(cè)定羧酸，其C=O出現(xiàn)波數(shù)最高的是（ ）。A.氣態(tài)B.正構(gòu)烷烴C.乙醚D.乙醇19、水分子有（ ）基頻峰，波數(shù)最高的譜帶對(duì)應(yīng)的振動(dòng)是（ ）。A.2個(gè)，不對(duì)稱伸縮B.4個(gè)，彎曲C.3個(gè)，不對(duì)稱伸縮D.2個(gè)，對(duì)稱伸縮20、對(duì)以下三種分子中C=C雙鍵的紅外吸收強(qiáng)度描述，正確的是（ ）。(a)CH3-CH=CH2(b)CH3-CH=CH-CH3(順式)(c) CH3-CH=CH-CH3（反式）A. a 最強(qiáng)B. b 最強(qiáng)C. c 最強(qiáng)D.強(qiáng)度一樣21、紅外光譜法中試樣可以是（ ）A.水溶液B.含游離

8、水C.含結(jié)晶水D.不含水22、下列關(guān)于分子振動(dòng)的紅外活性的敘述中，正確的是（ ）。A凡極性分子的各種振動(dòng)都是紅外活性的，非極性分子的各種振動(dòng)都不是紅外活性的B分子的偶極矩在振動(dòng)時(shí)周期性地變化，即為紅外活性振動(dòng)C極性鍵的伸縮好變形振動(dòng)都是紅外活性的D分子的偶極矩的大小在振動(dòng)時(shí)周期性地變化，必為紅外活性振動(dòng)，反之則不是。23、某化合物以水或乙醇作溶劑時(shí)，在204nm處有一弱吸收帶。在紅外光譜中，3300-2500cm-1有寬而強(qiáng)的峰，同時(shí)在1710 cm-1存在較強(qiáng)的吸收，則該化合物可能是（ ）。A.醛B.酮C.羧酸D.酯24、某化合物以水或乙醇作溶劑時(shí)，在214nm處有一弱吸收帶。在紅外光譜中，

9、存在3541-3480,3420-3380cm-1有雙峰，同時(shí)在1690cm-1強(qiáng)的吸收，則該化合物可能是（ ）。A.羧酸B.伯酰胺C.仲酰胺D.醛三、填空題1、紅外光譜確定苯環(huán)取代基類型的兩個(gè)譜帶是 和 。2、誘導(dǎo)效應(yīng)使C=C伸縮振動(dòng)頻率向 移動(dòng)，共軛效應(yīng)使其向 移動(dòng)。3、在紅外光譜中通常將4000-1300cm-1的區(qū)域稱為 ，把1300-670cm-1稱為 。4、紅外吸收光譜中影響吸收峰強(qiáng)度的因素包括 ，和 。C=C和C=O兩鍵中產(chǎn)生的伸縮振動(dòng)吸收峰強(qiáng)度更大的是 。5、O-H伸縮振動(dòng)頻率隨濃度增大， 效應(yīng)使得譜帶向低波數(shù)方向移動(dòng)。6、在紅外光譜中，化合物R-CO-R（1）、R-CO-H（

10、2）、R-CO-NH2（3）、R-CO-OH（4）、羰基的伸縮振動(dòng)從大到小的順序是 。 7、一個(gè)分子是否產(chǎn)生紅外吸收峰，除了 外，還與 變化有關(guān)。8、在進(jìn)行紅外吸收光譜測(cè)試時(shí)，試樣不能含水分，這是因?yàn)?和 。9、估算苯的基頻振動(dòng)峰數(shù)目為 30 。10、對(duì)于由n個(gè)原子構(gòu)成的線性分子和非線性分子，其基頻振動(dòng)峰數(shù)目分別為3n-5, 3n-6。11、化合物的紅外光譜圖中主要振動(dòng)峰帶（1）3500-3100cm-1處，有 振動(dòng)吸收峰；（2）3000-2700cm-1處是 的振動(dòng)吸收峰；（3）1900-1650cm-1處是 的振動(dòng)吸收峰；（4）1475-1300cm-1是 的振動(dòng)吸收峰。12、對(duì)于含苯環(huán)化

11、合物的紅外光譜圖，由不飽和的C-H引起的振動(dòng)吸收峰的范圍是 ；由C=C雙鍵引起的吸收峰范圍是 ，而當(dāng)苯環(huán)上氫被取代引起變化C-H變形振動(dòng)出現(xiàn)的范圍在 。13、由下列化合物，C=O鍵伸縮振動(dòng)頻率從大到小的順序?yàn)閎，a，d，c。a. b. c. d. （考慮空間位阻。）14、下列化合物中C=O的波數(shù)從小到大的是 a,b,c 。 15、化合物在3300-3250cm-1區(qū)間為中C-H振動(dòng)峰；3000-2700cm-1范圍內(nèi)是-CH3和-CH2中C-H的振動(dòng)峰；2400-2100cm-1范圍是的振動(dòng)峰；1900-1650cm-1范圍是-C=O的振動(dòng)峰。 四、結(jié)構(gòu)解析1、已知某化合物分子式為C10H10

12、O2，其IR譜在1685和3360cm-1等有吸收，可能有下面三種結(jié)構(gòu)，判斷哪個(gè)結(jié)構(gòu)不符合要求？為什么？2、羧基中C=O、C-O、O-H等鍵的力常數(shù)k分別為12.1,7.12和5.80N/cm，若不考慮其相互影響，計(jì)算：（1）各基團(tuán)的伸縮振動(dòng)頻率；（2）各基頻峰的波數(shù)及波長；（3）比較C-O與O-H，c=o與C-O，由此說明力常數(shù)和折合質(zhì)量對(duì)伸縮振動(dòng)的影響。3、比較下列基團(tuán)中C-H伸縮振動(dòng)波數(shù)大小，并簡述理由。 (2) (4) （5）4、和為同分異構(gòu)體，請(qǐng)用紅外光譜法進(jìn)行區(qū)分。5、某化合物的分子式為C7H7NO,其紅外光譜如下，請(qǐng)預(yù)測(cè)結(jié)構(gòu)。解：不飽和度U=1+7+1/2(1-7)=5，可能存在苯環(huán)。3265cm-1為一尖銳的弱峰，為-NH2中N-H振動(dòng)峰；1660cm-1為C=O振動(dòng)峰，1600-1500cm-1之間為苯環(huán)的骨架峰，755cm-1為苯環(huán)上鄰取代所對(duì)應(yīng)的C-H彎曲振動(dòng)峰，1320cm-1為C-N伸縮振動(dòng)。所以可能的結(jié)構(gòu)為：。6、某化合物分子式為C5H8O，它的紅外吸收峰分別在：3020，2900，1690，和1620cm-1，紫外吸收在227nm（>104Lmol-1cm-1）,試推出其結(jié)構(gòu)式。解：不飽和度U=1+n4+1/2（n3-n1）=1+5+1/2(0-8)=2，即2個(gè)不飽和鍵紅外中3020cm-1為=C-H伸縮振動(dòng)，含雙建2900cm-1為飽和C-