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文檔簡介

1、中藥藥劑學(xué)B輔導(dǎo)資料一、選擇題A型題1一般多用作制備酊劑、合劑、糖漿劑等的中間體: A浸膏劑 B流浸膏劑 C煎膏劑 D糖漿劑 E軟膏劑2水丸的制備方法為:A塑制法 B泛制法 C壓制法 D滴制法 E凝聚法3應(yīng)用時有起曇現(xiàn)象的是:A潔爾滅 B聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯類 C脫水山梨醇脂肪酸酯類D卵磷脂 E肥皂類4醇溶液調(diào)PH法可驅(qū)除:A鞣質(zhì) B熱原 C色素 D多糖 E粘液汁5下列屬于動態(tài)浸出的是:A浸漬法 B滲濾法 C煎煮法 D回流法 E超臨界流體提取法6對滴丸冷卻劑的要求不包括:A不與主藥發(fā)生作用 B對人體無不良反應(yīng) C有適當(dāng)?shù)南鄬γ芏菵有適當(dāng)?shù)恼扯?E與藥物產(chǎn)生協(xié)同作用7下列不屬于腸溶衣材料的

2、是:A丙烯酸樹脂號 B丙烯酸樹脂號 C丙烯酸樹脂D丙烯酸樹脂號 E洋干漆8可作為軟膏、滴丸、栓劑基質(zhì)的是:A聚乙二醇 B液體石蠟 C甘油明膠 D可可豆脂 E羊毛脂9成品要檢查溶化性的是:A顆粒劑 B散劑 C膠囊劑 D片劑 E丸劑10下列屬于濕法制粒的是:A大片法 B滾壓法 C融合法 D擠出制粒法 E直接篩選法11又稱升華干燥的方法是:A沸騰干燥 B噴霧干燥 C冷凍干燥 D微波干燥 E減壓干燥12適于濕粒性物料干燥的方法是:A沸騰干燥 B噴霧干燥 C冷凍干燥 D鼓式干燥 E減壓干燥13物料在一定的溫度、濕度下,當(dāng)表面水分所產(chǎn)生的蒸汽壓與空氣中的水蒸氣分壓相等時,其所含的水分稱為:A自由水分 B平

3、衡水分 C結(jié)合水 D非結(jié)合水 E總水分14采用冷壓法制備的是:A錠劑 B白降丹 C軟膏 D釘劑 E栓劑15屬于二相氣霧劑的是:A溶液型氣霧劑 B混懸型氣霧劑 C乳劑型氣霧劑D粉末氣霧劑 E泡沫氣霧劑16無菌、無熱原是對下列哪個劑型的要求:A注射劑 B膏藥的 C氣霧劑 D口服液 E混懸劑17水化膜是下列哪個劑型穩(wěn)定性的主要因素:A混懸液 B真溶液 C膠體溶液 D乳濁液 E固體溶液18薄荷水為:A混懸液 B真溶液 C膠體溶液 D乳濁液 E固體溶液19下列對等滲溶液論述錯誤的是:A與紅細(xì)胞張力相等的溶液 B經(jīng)常用氯化鈉調(diào)節(jié) C按冰點(diǎn)數(shù)據(jù)法計(jì)算調(diào)節(jié)D與血漿具有相同的滲透壓 E與淚液具有相同的滲透壓20

4、低溫間歇滅菌法屬于:A濕熱滅菌法 B干熱滅菌法 C濾過滅菌法D微波滅菌法 E紫外線滅菌法21可用于無菌操作室的空氣滅菌的是:A濕熱滅菌法 B干熱滅菌法 C濾過滅菌法D微波滅菌法 E紫外線滅菌法22需通過九號篩的是:A含毒性藥物的散劑 B眼用散劑 C兒科用散劑 D外用散劑 E內(nèi)服散劑 23水蜜丸的溶散時限為: A1小時 B2小時 C3小時 D4小時 E5小時24屬于特殊散劑的是:A含毒性藥物的散劑 B含固體藥物散劑 C兒科用散劑D外用散劑 E內(nèi)服散劑25標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)明“服時搖勻”的劑型是:A合劑 B混懸劑 C乳劑 D膠體溶液 E露劑26藿香正氣水屬于:A酒劑 B酊劑 C露劑 D糖漿劑 E合劑27采用

5、滴制法制備的是:A硬膠囊 B軟膠囊 C腸溶膠囊 D蜜丸 E微丸28常用于毒性及刺激性藥物的丸劑為:A糊丸 B蜜丸 C水丸 D微丸 E濃縮丸29需檢查融變時限的是:A栓劑 B糊丸 C薄膜衣片 D顆粒劑 E氣物劑 30藥物的重量與同體積基質(zhì)重量之比,這一概念指的是:A置換價 B親水親油平衡值 C熱原D生物利用度 E溶解度31含不飽和碳鏈的油脂、揮發(fā)油等易:A氧化 B水解 C聚合 D變性 E變旋32麝香宜采用下列那種粉碎方式:A串料粉碎 B串油粉碎 C水飛法 D加液研磨法 E低溫粉碎33中藥材中藥物成分浸出的過程為:A浸潤、解吸與溶解 B浸潤、滲透 C浸潤與滲透、解吸與溶解、擴(kuò)散D浸潤、溶解與過濾、

6、濃縮 E浸潤、擴(kuò)散與置換34滴丸的制備流程為:A藥物過篩熔融滴制干燥成品 B藥物過篩混合滴制包裝C藥物混合冷凝洗滌干燥成品D藥物+基質(zhì)熔融滴制冷凝洗滌干燥成品E藥物熔融滴制冷凝洗滌干燥成品35屬于兩性離子型表面活性劑的是:A西土馬哥 B潔爾滅 C卵磷脂D土耳其紅油 E氯化十六烷基吡啶36孔徑規(guī)格以相對分子量截留值為指標(biāo)的精制方法為:A微孔濾膜濾過 B超濾 C水醇法 D醇水法 E吸附澄清法37中藥全粉末片是指:A以處方中藥材提得的浸膏,加適宜輔料制成的片劑 B藥材干浸膏與部分藥材細(xì)粉壓片 C處方中藥材粉碎成細(xì)粉,加適宜賦形劑制成的片劑 D以處方中藥材提得的單體為原料,加適宜的賦形劑制成的片劑 E

7、以處方中藥材提得的有效部位為原料,加適宜的賦形劑制成的片劑 38下列屬于動態(tài)浸出的是:A浸漬法 B滲濾法 C煎煮法 D回流法 E超臨界流體提取法39下列對膜劑的論述,錯誤的是:A生產(chǎn)工藝簡單,易于生產(chǎn)自動化和無菌操作 B多采用壓制法制備C體積小,重量輕 D可制成不同釋藥速度的制劑E常用的成膜材料為PVA40使用時,能夠產(chǎn)生溫?zé)岽碳ば缘氖牵篈糕劑 B丹劑 C散劑 D熨劑 E錠劑41采用冷壓法制備的是:A錠劑 B白降丹 C軟膏 D釘劑 E栓劑42屬于特殊散劑的是:A含毒性藥物的散劑 B含固體藥物散劑 C兒科用散劑D外用散劑 E內(nèi)服散劑43標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)明“服時搖勻”的劑型是:A合劑 B混懸劑 C乳劑 D

8、膠體溶液 E露劑44藿香正氣水屬于:A酒劑 B酊劑 C露劑 D糖漿劑 E合劑45一般要進(jìn)行乙醇含量檢查的是:A浸膏劑 B流浸膏劑 C露劑 D糖漿劑 E口服液46干燥過程中不能除去的是;A自由水分 B平衡水分 C結(jié)合水 D非結(jié)合水 E總水分47屬于親水膠體的是:A高分子溶液 B溶膠 C乳濁液 D混懸液 E真溶液48適于少量單純提取低沸點(diǎn)揮發(fā)油而不收集水溶性成分的葉、花、全草:A水中蒸餾法 B水上蒸餾法 C通水蒸氣蒸餾D共水蒸餾 E減壓蒸餾49采用兩種具有相反電荷的高分子材料做囊材:A單凝聚法 B復(fù)凝聚法 C界面縮聚法D輻射化學(xué)法 E噴霧干燥法50適于無菌操作室空氣環(huán)境滅菌的是:無A環(huán)氧乙烷滅菌法

9、 B輻射滅菌法 C微波滅菌D輻射滅菌 E干熱空氣滅菌51在注射液中可作為止痛劑和抑菌劑的是:A苯甲酸 B苯甲醇 C鹽酸普魯卡因 D苯甲酸鈉 E山梨酸52下列錯誤論述膠囊劑的是:A膠囊劑只能用于口服 B囊材中含有明膠、甘油、二氧化鈦、食用色素等C充填的藥物可以是顆粒 D充填的藥物可以是液體E可以制成不同釋藥速度和方式的制劑53紫外線殺菌力最強(qiáng)的波長是:A180nm B200nm C254nm D290nm E365nm54下列對注射劑的論述正確的是:A只能是溶液和乳濁液 B制成注射劑的藥物必須是水溶性的C療效高,使用方便 D中藥注射劑易產(chǎn)生刺激性,不易產(chǎn)生澄明度問題E應(yīng)無菌、無熱原55提高中藥制

10、劑穩(wěn)定性的方法不包括:A延緩水解 B采用GMP廠房生產(chǎn) C改進(jìn)制劑工藝D制備穩(wěn)定的衍生物 E防止氧化56熱原的性質(zhì)不包括:A耐熱性 B不揮發(fā)性 C被吸附性 D濾過性 E水不溶性57需要調(diào)節(jié)滲透壓的是:A滴眼液 B合劑 C口服液 D糖漿劑 E酒劑58片劑藥物需要包衣的原因,除了:A.掩蓋藥物的不良?xì)馕?B增加藥物的穩(wěn)定性 C.減少藥物對胃的刺激D. 控制藥物釋放 E. 減少服藥次數(shù)59用于消化道潰瘍散劑,其細(xì)度應(yīng)通過:A4號篩 B5號篩 C6號篩 D7號篩 E8號篩60采用凝聚法制備微囊時,加入甲醛的目的是:A囊材 B囊心物 C基質(zhì) D固化劑 E凝聚劑61提高中藥制劑穩(wěn)定性的方法不包括:A延緩水

11、解 B采用GMP廠房生產(chǎn) C改進(jìn)制劑工藝D制備穩(wěn)定的衍生物 E防止氧化62下列對膜劑的論述,錯誤的是:A生產(chǎn)工藝簡單,易于生產(chǎn)自動化和無菌操作 B多采用壓制法制備C體積小,重量輕 D可制成不同釋藥速度的制劑E常用的成膜材料為PVA63爐甘石洗劑屬于:A真溶液劑 B乳濁液 C混懸液D微粒體系 E膠體溶液型制劑64根據(jù)藥物的性質(zhì),用藥的目的和給藥途徑,將原料藥加工制成適合于醫(yī)療或預(yù)防醫(yī)療應(yīng)用的形式,稱為:A新藥 B處方藥 C中成藥 D劑型 E制劑65滴眼劑的制備流程為:A藥物+附加劑溶解濾過滅菌無菌分裝質(zhì)檢包裝B藥物+附加劑濾過滅菌無菌分裝質(zhì)檢包裝C藥物+附加劑滅菌無菌分裝質(zhì)檢包裝D藥物+附加劑質(zhì)

12、檢濾過滅菌無菌分裝溶解包裝E藥物+附加劑溶解濾過無菌分裝滅菌質(zhì)檢包裝66中藥注射劑生產(chǎn)時,采用膠醇法是為了除去:A熱原 B鞣質(zhì) C色素 D多糖類成分 E雜質(zhì)67薄荷水制備時加入滑石粉的目的是:A增溶 B助溶 C乳化 D混懸 E分散68加入冰糖、黃酒在膠劑制備中的操作過程為:A原料選擇與處理 B輔料的選擇 C煎取膠液D濾過澄清 E濃縮收膠69世界上最早的一部藥典是:A本草綱目 B太平惠民和局方 C湯液經(jīng)D新修本草 E皇帝內(nèi)經(jīng)70外用藥品每克或每毫升可以檢出:A綠膿桿菌 B大腸桿菌 C活螨 D破傷風(fēng)桿菌 E霉菌71一般用作O/W的HLB值宜為:A38 B816 C1518 D20以上 E81572

13、片劑包糖衣的工序中,對于有引濕性、易溶性或酸性藥物的片劑,需要:A隔離層 B打光 C粉衣層 D糖衣層 E有色糖衣層73咀嚼片、口含片宜選用的稀釋劑是:A糖粉 B糊精 C乳糖 D淀粉 E甘露醇74下述丸劑中不能用塑制法制備的是:A濃縮丸 B水丸 C糊丸 D蠟丸 E蜜丸 75采用蒸餾法制備注射用水是利用熱原的:A耐熱性 B不揮發(fā)性 C水溶性 D濾過性 E被吸附性76注射劑的pH值為:A13 B56 C49 D78 E81077為祛除注射劑中的氧氣,常采用的措施除了:A通入二氧化碳 B通入氮?dú)?C通入空氣 D加入抗壞血酸 E加入焦亞硫酸氫鈉78不能作為片劑腸溶衣物料的是:A丙烯酸樹脂III號 B丙烯

14、酸樹脂IV號 C丙烯酸樹脂號D丙烯酸樹脂號 E蟲膠79一般藥物的酊劑,每100ml相當(dāng)于原藥材:A5g B10g C20g D30g E40g80白降丹的主要成分為:A氯化汞 B氯化亞汞 C氧化汞 D氧化鉛 E氧化鐵B型題A浸膏劑 B流浸膏劑 C糖漿劑 D合劑 E煎膏劑81一般多用作制備顆粒劑、片劑、膠囊劑等的中間體:A 82一般多用作制備酊劑、合劑、糖漿劑等的中間體: B 83常用滲濾法制備: B 84一般要進(jìn)行乙醇量測定: B A塑制法 B泛制法 C滴制法 D壓制法 E凝聚法85滴丸的制備 C 86蠟丸的制備 A 87水丸的制備 B 88微囊的制備 E A聚乙二醇 B液體石蠟 C凡士林 D

15、甘油 E羊毛脂89滴丸基質(zhì) A 80栓劑的基質(zhì) A A顆粒劑 B散劑 C栓劑 D膠囊劑 E丸劑81成品檢查均勻度 A 82成品檢查溶化性 A 83成品檢查融變時限 C 84室溫下為固體,體溫下易軟化或溶解 C A沸騰干燥 B噴霧干燥 C微波干燥 D減壓干燥 E冷凍干燥85適于濕粒性物料干燥 A 86適于液態(tài)物料干燥 B87又稱升華干燥 E88用于粉針劑的制備 EA澄明度 B刺激性 C熱原 D鞣質(zhì) E起曇89會引起動物體溫異常升高 C 90采用家兔試驗(yàn)檢查的是 C A混懸液 B真溶液 C乳濁液 D高分子溶液 E溶膠91檢查沉降體積比的是 A 92為安全起見,劇毒藥不宜制成 A 93薄荷水為 B

16、94水化膜是其穩(wěn)定性的主要因素 E A等滲 B等張 C等壓 D等質(zhì) E等效95與紅細(xì)胞張力相等的溶液 B 96經(jīng)常用氯化鈉調(diào)節(jié)的是 A 97按冰點(diǎn)數(shù)據(jù)法計(jì)算調(diào)節(jié) A 98采用溶血法調(diào)整的是 B A濕熱滅菌法 B干熱滅菌法 C輻射滅菌法D微波滅菌法 E紫外線滅菌法99火焰滅菌法屬于 B 100可用于無菌操作室的空氣滅菌 E A119-122 B105-115 C80-100 D60-80 E116-118 101中蜜: E 102老蜜: A 103嫩蜜: B A升法與降法 B熔和法 C涂膜法 D熱熔法 E熱壓法104制成品含無機(jī)汞: A 105丹藥的制備方法: A 106膜劑的制備方法: C A

17、隔離層 B粉底層 C糖衣層 D有色層 E打光107使片衣表面光亮,且有防潮作用: E 108包衣材料只用膠漿; A A半浸膏片 B. 全浸膏片 C提純片 D全成分片 E全粉末片109以處方中藥材提得的浸膏,加適宜輔料制成的片劑: B 110以處方中藥材提得的有效部位為原料,加適宜的賦形劑制成的片劑: C C型題A二相氣霧劑 B三相氣霧劑 C二者均是 D二者均非111混懸型氣霧劑為: B 112溶液型氣霧劑為: A 113乳劑型氣霧劑為; D A油脂性栓劑基質(zhì) B水溶性及親水性栓劑基質(zhì)C二者均是 D二者均非114甘油明膠為: B 115半合成山蒼子油脂為: A 116聚乙二醇為: B A片劑薄膜

18、衣物料 B片劑腸溶衣物料 C二者均是 D二者均非117聚乙烯吡咯烷酮是: A 118蟲膠是: B 119丙烯酸樹脂號:D 120丙烯酸樹脂號:B A增加粘度 B降低粘度 C二者均是 D二者均非121制備某些膠劑時,加入阿膠的目的是: A 122制備膠劑時,加入花生油的目的是: B 123制備膠劑時,加入酒的目的是 C A粘沖 B松片 C二者均是 D二者均非124片劑硬度不符合要求:B 125片面不光 A 126片重差異超限: D A減壓濃縮 B常壓濃縮 C二者均可 D二者均不可127成分耐熱的藥液濃縮:C 128熱敏性藥液的濃縮: A 129中藥醇提液的濃縮: C 130中藥水提液的濃縮: B

19、 A干燥粘合劑 B崩解劑 C二者均是 D二者均非131微晶纖維素在片劑中常作: C 132硫酸鈣(二水物)在片劑中常作:D 133滑石粉在片劑中常作: D 134羧甲基淀粉鈉在片劑中常作: B A滴制法 B壓制法 C二者均可 D二者均不可135軟膠囊的制備:C 136硬膠囊的制備: D 137滴丸的制備: A A泛制法 B塑制法 C二者均可 D二者均不可138蠟丸制備用 C 139濃縮丸制備用 C 140水丸制備用 A A除去細(xì)菌 B除去熱原 C二者均可 D二者不可141重蒸餾法制備注射用水,可以除去: C 142用熱壓滅菌可以除去; A 143用離子交換樹脂制備純水,可以除去; B 144能

20、使恒溫動物的體溫異常升高的是: B A滑石粉 B活性炭 C二者均可 D二者均不可145除去注射液中熱原可用; B 146有助濾作用的是: C A液狀石蠟 B水或乙醇 C二者均可 D二者均不可147用PEG6000作基質(zhì)制備的滴丸中,選用冷卻劑為: A 148用氫化植物油為基質(zhì)制備的滴丸中,選用冷卻劑為: B 149軟膏劑制備中用以調(diào)節(jié)稠度的是: A 150用甘油明膠為基質(zhì)制備的滴丸中,選用冷卻劑為: A X型題151口含片中常加賦形劑是:A糖粉 B糊精 C淀粉 D甘露醇 E山梨醇152能夠產(chǎn)生熱原的有:A細(xì)菌 B真菌 C病毒D類毒素 E微生物的尸體及代謝產(chǎn)物153需作融變時限檢查的是:A軟膏劑

21、 B膠劑 C栓劑 D膜劑 E陰道片154中藥注射劑質(zhì)量存在的問題有:A有效成分的水溶性小 B有效成分本身有刺激性 C含較多雜質(zhì)DpH值不適宜 E療效不穩(wěn)定155除去熱原的方法有:A大孔樹脂法 B酸堿法 C吸附法 D高溫法 E離子交換法156微囊可用于:A提高藥物的穩(wěn)定性 B減少配伍禁忌 C降低毒付作用D改進(jìn)某些藥物的物理特性 E遮蓋不適氣味157藥物成品水分含量不得超過9.0%:A蜜丸 B散劑 C顆粒劑 D硬膠囊內(nèi)容物 E水丸158藥物穩(wěn)定性的考核方法有:A常規(guī)實(shí)驗(yàn)法 B經(jīng)典恒溫法 C留樣觀察法D吸濕加速實(shí)驗(yàn) E光照加速實(shí)驗(yàn)159栓劑基質(zhì)的要求有:A不與主藥有配伍禁忌 B熔點(diǎn)與凝固點(diǎn)相距較近

22、C對人體無不良反應(yīng)D水值較高,能混入較多的水 E室溫下有適當(dāng)?shù)挠捕?,在體溫下易軟化160常用的表面活性劑有:A吐溫類 B肥皂類 C司盤類 D磺酸化物 E硫酸化物161不宜制成膠囊的藥物為:A藥物水溶液 B藥物稀乙醇溶液 C易溶性藥物D易吸濕性藥物 E易風(fēng)化藥物162下列可以作水丸賦形劑的是:A水 B黃酒 C米醋 D液體石蠟 E豬膽汁163包衣過程中可能發(fā)生的問題有:A脫殼 B粘鍋 C片面裂紋 D色澤不均 E露邊164常用的濃縮方法有:A加壓濃縮 B常壓濃縮 C減壓濃縮 D多效濃縮 E薄膜濃縮165噴霧干燥的特點(diǎn)有:A又稱為瞬間干燥 B適用于熱敏性物料 C干燥速度快D屬于流化干燥 E用于藥液干燥

23、166口服藥品每克或每毫升不得檢出:A沙門菌菌 B大腸桿菌 C活螨 D破傷風(fēng)桿菌 E霉菌167片劑包衣的種類有:A薄膜衣 B糖衣 C半薄膜衣 D半腸溶衣 E腸溶衣168單凝聚法制備微囊的操作包括:A加強(qiáng)親水性非電解質(zhì) B加強(qiáng)親水性電解質(zhì)C選擇兩種具有相反電荷的高分子材料 D凝聚過程是可逆的E制成的微囊需要固化169膠劑的分類有:A齒膠類 B骨膠類 C甲膠類 D角膠類 E皮膠類170氣霧劑按分散系統(tǒng)有:A膠體型 B混懸型 C乳劑型 D溶液型 E半固體型171注射劑所用安瓿的處理包括:A洗滌 B滅菌 C灌水蒸煮 D切割 E干燥172下列栓劑基質(zhì)中,屬于水溶性基質(zhì)的為:A可可豆脂 B甘油明膠 C羊毛

24、脂 D吐溫-61 E聚乙二醇173中藥注射劑中熱原的污染主要有:A環(huán)境 B人員 C設(shè)備 D原料 E溶劑174下列需要作含醇量測定的制劑是:A浸膏 B流浸膏劑 C酒劑 D藿香正氣水 E酊劑175防止藥物水解的方法包括:A避光 B加入抗氧劑 C降溫 D制成干燥的固體制劑 E改變?nèi)軇?76注射劑中常用的附加劑包括:A苯甲醇 B氯化鈉 C硫脲 D依地酸二鈉 E鹽酸177蜜丸制備時蜂蜜煉制的目的為:A破壞酶 B減少粘性 C殺死微生物D除去雜質(zhì) E提高水分178栓劑的制備方法有:A搓捏法 B泛制法 C滴制法 D冷壓法 E熱熔法179影響滴丸圓整度的因素有:A液滴大小 B液滴與冷卻液的密度差 C滴距D液滴與

25、冷卻液之間的親和力 E梯度冷卻180酒劑與酊劑的制備多用:A煎煮法 B滲漉法 C回流法 D水蒸氣蒸餾法 E浸漬法181下列可以加藥物穩(wěn)定性的措施是:A制成膠囊 B-CD包合 C片劑包衣D制成微囊 E制成顆粒劑182適用于熱敏性物質(zhì)干燥的是:A噴霧干燥 B減壓干燥 C冷凍干燥D紅外干燥 E烘干干燥183表面活性劑的基本性質(zhì)有:A親水親油平衡值 B膠團(tuán)和臨界膠團(tuán)濃度 C起曇和曇點(diǎn)D毒性 E增溶184下列屬于特殊散劑的是:A含滑石粉等礦物藥的散劑 B含人參等貴重藥物的散劑C含冰片、薄荷冰等低共熔物的散劑 D含揮發(fā)油、藥汁等液體藥物的散劑E含馬錢子等毒性藥物的散劑 185-環(huán)糊精包合物的作用為:A可掩

26、蓋藥物的不良?xì)馕?B可延長藥效 C可將液體藥物粉末化D提高藥物的穩(wěn)定性 E調(diào)節(jié)釋藥速度186丸劑包衣的目的:A提高穩(wěn)定性 B減少刺激性 C控制溶散D改善外觀 E利于識別 187下列關(guān)于藥物粉碎論述正確的是:A要粉碎的藥物必須全部粉碎 B粉碎過程中,為提高效率應(yīng)及時過篩C粉碎有刺激性的藥物應(yīng)避免污染 D盡可能采用球磨機(jī)粉碎E藥物粉碎的越細(xì)越好188麝香的粉碎方法可用:A混合粉碎 B濕法粉碎 C“加液研磨法”粉碎D水飛粉碎 E單獨(dú)粉碎189只能殺死繁殖型細(xì)菌的滅菌法有:A干熱空氣滅菌法 B煮沸滅菌法 C輻射滅菌法D微波滅菌法 E低溫間歇滅菌法190可用其氣體滅菌的是:A甲醛 B過氧醋酸 C丙二醇D

27、環(huán)氧乙烷 E75%乙醇二、名詞解釋1劑型 2熱原 3HLB值 4置換價 5生物利用度 6制劑 7起曇現(xiàn)象 8等滲溶液 9置換價 10微囊 11中藥藥劑學(xué) 12氣體滅菌法名詞解釋答案:1劑型:指原料藥加工制成適合于醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形式,稱作劑型。2熱原:是指能引起恒溫動物體溫升高的微生物的代謝產(chǎn)物,主要是一種內(nèi)毒素。3HLB值:是指表面活性劑分子中親水基團(tuán)和親油基團(tuán)對油和水的親和能力力。HLB值越大,表示該表面活性劑的親水性越強(qiáng),反之,則親油性越強(qiáng)。4置換價:為藥物重量與同體積基質(zhì)重量的比值,也可以看作藥物的密度與基質(zhì)密度之比值。5生物利用度:指藥劑中的有效成分或主要部分到達(dá)大循環(huán)的相對速度和程

28、度。6制劑:指根據(jù)藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)或其他規(guī)定處方,將原料藥加工制成具有一定規(guī)格的藥物制劑,稱為藥劑。7起曇現(xiàn)象:某些含聚氧乙烯基的非離子表面活性劑水溶液在受熱時,溶液由澄明變渾濁甚至分層,冷卻后又可恢復(fù)澄明的現(xiàn)象,稱為起曇現(xiàn)象。8等滲溶液:凡與血漿、淚液具有相同滲透壓的溶液稱為等滲溶液。9置換價:為藥物重量與同體積基質(zhì)重量的比值,也可以看作藥物的密度與基質(zhì)密度之比值。10微囊:是微型膠囊的簡稱,指利用天然的或合成的高分子材料(囊材)將固體或液體藥物(囊心物)包裹而成的直徑1500um的微小膠囊。11中藥藥劑學(xué):是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo),運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù),研究將中藥材制備成各種劑型的制備理論、生產(chǎn)技術(shù)

29、、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性應(yīng)用技術(shù)學(xué)科。12氣體滅菌法:指用化學(xué)藥品的氣體或蒸氣對藥品或材料進(jìn)行滅菌的方法。三、問答題、計(jì)算題1.請將下述處方選擇適宜輔料后,制成片劑。寫出輔料的作用及制備流程(輔料量可以略)處方藥物: 山豆根 300g 蘆根 200g 薄荷 150g2某廠生產(chǎn)的注射液,臨床使用中出現(xiàn)了熱原反應(yīng),請分析產(chǎn)生熱原的原因并提出解決的辦法。3配制1000ml20%的金銀花注射液,需要加多少氯化鈉才能調(diào)整為等滲溶液(已知20%金銀花注射液的冰點(diǎn)下降為0.05)4簡述藥物劑型選擇的原則5. 簡述復(fù)凝聚法制備微囊的工藝要點(diǎn)6. 現(xiàn)要將硫酸阿托品2.0g,鹽酸嗎啡4.0g,配制200ml的

30、注射液,需要加多少氯化鈉才能調(diào)整為等滲溶液(已知硫酸阿托品E=0.13,鹽酸嗎啡E=0.15)7簡述防止藥物氧化的方法8簡述特殊散劑的種類和制備要點(diǎn)問答題、計(jì)算題答案:1選擇輔料種類:填充劑:淀粉 作用:吸收藥材提取濃縮后的清膏;潤滑劑:滑石粉 硬脂酸鎂 作用:助流、抗粘沖、潤滑;崩解劑:淀粉 作用:加速片劑崩解;粘合劑或潤濕劑:視清膏濃度和粘性,可以不加或加入低濃度乙醇溶液降低粘性。 制備流程:(1)提取薄荷:潔凈后用水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油; 山豆根:醇提水沉去除雜質(zhì)后,濃縮至得干浸膏; 蘆根:與提取揮發(fā)油后的薄荷一起用水煎煮,將煎出液濃縮至清膏。 (2)制備片劑取干浸膏,粉碎成細(xì)粉,加適量

31、淀粉加清膏制軟材制濕顆粒濕顆粒干燥干顆粒檢驗(yàn)干顆粒整粒加入崩解劑和潤滑劑揮發(fā)油用乙醇溶解后噴霧在顆粒上混勻后壓片質(zhì)檢包裝2(1)污染熱原的途徑可能有:注射用水;原輔料;容器、設(shè)備;制造過程及生產(chǎn)環(huán)境;輸液器具 (2)解決辦法:除去容器和用具中熱原的方法:高溫法 干熱250加熱半小時以上; 酸堿法 重鉻酸鉀硫酸清潔液浸泡處理。除去水、藥液或容器中熱原的方法:吸附法 活性炭或硅藻土; 離子交換樹脂法:用強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂; 超濾法:用高分子薄膜截留熱原; 凝膠過濾法:用分子篩陰離子交換劑除去水中的熱原; 反滲透法:通過反滲透膜除去水中熱原; 重蒸餾法:除去水中熱原。 除去設(shè)備熱原:嚴(yán)格按照操作規(guī)程對設(shè)備進(jìn)行檢查,清洗和消毒。 制造過程:嚴(yán)格按照操作規(guī)程生產(chǎn),及時滅菌。 原輔料:嚴(yán)格把好質(zhì)檢關(guān),包裝材料要合格,貯存時間不宜過長。 輸液器具:嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。3 【(0.520.05)/0.578】10=8.13克4劑型選擇應(yīng)首先對有關(guān)劑型的特點(diǎn)和國內(nèi)外有

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