毒理學(xué)習(xí)題集(含答案)(精華版王心如)

1、21毒理學(xué)基礎(chǔ)習(xí)題集1 第一章 緒論【 A 型題】1. 經(jīng)典的毒理學(xué)研究對(duì)象是DA.核素B.細(xì)菌C.病毒D.各種化學(xué)物質(zhì)2. 衛(wèi)生毒理學(xué)和毒理學(xué)的主要區(qū)別是CA.毒理學(xué)相當(dāng)于總論.而衛(wèi)生毒理學(xué)是個(gè)論B.衛(wèi)生毒理學(xué)與毒理學(xué)研究的方法有所不同C 衛(wèi)生毒理學(xué)屬于預(yù)防醫(yī)學(xué)的范圍，毒理學(xué)屬于邊緣學(xué)科D.衛(wèi)生毒理研究的范圍越來越小，毒理學(xué)研究的范圍越來越大3外源化學(xué)物的概念DA.存在于人類生活和外界環(huán)境中B.與人類接觸并進(jìn)入機(jī)體C.具有生物活性，并有損害作用D.以上都是【 B 型題】【名詞解釋】1 .毒理學(xué)2 .現(xiàn)代毒理學(xué)3 .衛(wèi)生毒理學(xué)4 .管理毒理學(xué)【問答題】1 .毒理學(xué)、現(xiàn)代毒理學(xué)及衛(wèi)生毒理學(xué)的任務(wù)

2、和目的2 .衛(wèi)生毒理學(xué)的研究方法有哪幾種？3 .描述毒理學(xué)、機(jī)制毒理學(xué)、管理毒理學(xué)研究?jī)?nèi)容及相互關(guān)系4 .如何理解毒理學(xué)的科學(xué)性與藝術(shù)性5 .毒理學(xué)主要分支有哪些？【論述題】1 . 試述毒理學(xué)發(fā)展趨勢(shì)及有關(guān)進(jìn)展。2 .談?wù)劕F(xiàn)代毒理學(xué)面臨的挑戰(zhàn)和發(fā)展機(jī)遇。3 第二章 毒理學(xué)基本概念【 A 型題】1 .毒物是DA.對(duì)大鼠經(jīng)口 LD50>500mg/kg體重的物質(zhì)B.凡引起機(jī)體功能或器質(zhì)性損害的物質(zhì)C.具有致癌作用的物質(zhì)D 在一定條件下，較小劑量即能對(duì)機(jī)體發(fā)生損害作用的物質(zhì)2 .LD50 的概念是DA 引起半數(shù)動(dòng)物死亡的最大劑量B.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的最小劑量C,出現(xiàn)半數(shù)動(dòng)物死亡的該試驗(yàn)組的劑量

3、D 能引起一群動(dòng)物50死亡的劑量（統(tǒng)計(jì)值）3 .LD50 與毒性評(píng)價(jià)的關(guān)系是CA LD50 值與毒性大小成正比B LD50 值與急性閾計(jì)量成反比C LD50 與毒性大小成反比D LD50 值與染毒劑量成正比4.評(píng)價(jià)毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)是BA LD100B LD50C LD01D LD05 . 對(duì)于毒 作用帶 描述，下述 哪一項(xiàng) 是 錯(cuò) 誤 的CA 半數(shù)致死劑量與急性閾值的比值為急性毒作用帶B.急性閾劑量與慢性閾劑量的比值為慢性毒作用帶C 急性毒作用帶值大，引起死亡的危險(xiǎn)性大D.慢性毒作用帶值大，發(fā)生慢性中毒的危險(xiǎn)性大6 .毒性的上限指標(biāo)有BA 絕對(duì)致死量，最大耐受量，最大無作用計(jì)量，最

4、小致死量B.絕對(duì)致死量，最大耐受量，半數(shù)致死量，最小致死量C 絕對(duì)致死量，最大無作用計(jì)量，閾計(jì)量，半數(shù)耐受計(jì)量D 絕對(duì)致死量，閾計(jì)量，最大耐受量，最小致死量7 .最大無作用劑量（未觀察到有害作用水平）是BA 未能觀察到任何對(duì)機(jī)體損害作用的最低劑量8 .未能觀察到任何對(duì)機(jī)體損害作用的最高劑量C.人類終身攝入該化合物未能引起任何損害作用的劑量D 一種化學(xué)物在環(huán)境中存在而不引起物體的損害的劑量8 .最小有作用劑量 （觀察到有害作用的最低水平）是 DA. 一種化合物按一定方式與人接觸，出現(xiàn)了亞 臨床癥狀的最小劑量B. 一種化合物按一定方式與人接觸造成顯微鏡 下可觀察到的損傷的最小劑量C. 一種化合物按

5、一定方式與人接觸引起免疫功 能減低的最小劑量D . 一種化合物在一定時(shí)間內(nèi)按一定方式與機(jī)體 接觸，使某項(xiàng)指標(biāo)開始出現(xiàn)異常變化的最低劑量9 .最敏感的致死劑量指標(biāo)是BA.絕對(duì)致死劑量B.半數(shù)致死劑量C.最小致死劑量D.以上都是10.毒物引起全部受試對(duì)象死亡所需要的最低劑 量是 AA.絕對(duì)致死劑量（LD100）B.最小致死劑量（LD01）C.最大耐受劑量（LD0）D.半數(shù)致死劑量（LD50）11.毒物引起受試對(duì)象中的個(gè)別成員出現(xiàn)死亡的 劑量 BA.絕對(duì)致死劑量（LD100）B.最小致死劑量（LD01）C.最大耐受劑量（LD0）D.半數(shù)致死劑量（LD50）12.毒物不引起受試對(duì)象出現(xiàn)死亡的最高劑量C

6、A.絕對(duì)致死劑量（LD100）B.最小致死劑量（LD01）C.最大耐受劑量（LD0）D.半數(shù)致死劑量（LD50）13.毒物引起一半受試對(duì)象死亡所需要的劑量DA.絕對(duì)致死劑量（LD100）B.最小致死劑量（LD01）C.最大耐受劑量（LD0）D.半數(shù)致死劑量（LD50）14.評(píng)價(jià)毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)是 DA.絕對(duì)致死劑量（LD100）B.最小致死劑量（LD01）C.最大耐受劑量（LD0）D.半數(shù)致死劑量（LD50）15 .對(duì) LD50 描述錯(cuò)誤. 的是DA .指毒物引起一半受試對(duì)象死亡所需要的劑量B.是評(píng)價(jià)毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)C.是對(duì)不同毒物進(jìn)行急性毒性分級(jí)的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)D.毒物的急

7、性毒性與 LD50呈正比16 .對(duì)閾劑量描述錯(cuò)誤.的是DA .指毒物引起受試對(duì)象中少數(shù)個(gè)體出現(xiàn)某種最 輕微的異常改變所需要的最低劑量B.與毒物一次接觸所得的閾劑量為急性閾劑量C.長(zhǎng)期反復(fù)多次接觸毒物所得的閾劑量為慢性 閾劑量D.毒物的急性閾劑量比慢性閾劑量要低17 .對(duì)毒作用帶描述錯(cuò)誤.的是 DA.半數(shù)致死劑量與急性閾劑量的比值為急性毒 作用帶B.急性閾劑量與慢性閾劑量的比值為慢性毒作 用帶C.急性毒作用帶值大，引起死亡的危險(xiǎn)性大D慢性毒作用帶值大，發(fā)生慢性中毒的危險(xiǎn)性大18 .急性毒作用帶為AA.半數(shù)致死劑量/急性閾劑量的比值B.急性閾劑量/半數(shù)致死劑量的比值C.急性閾劑量/慢性閾劑量的比值

8、D .慢性閾劑量/急性閾劑量的比值19.慢性毒作用帶為CA,半數(shù)致死劑量/急性閾劑量的比值B.急性閾劑量/半數(shù)致死劑量的比值C.急性閾劑量/慢性閾劑量的比值D .慢性閾劑量/急性閾劑量的比值20 .對(duì)于同一種化學(xué)物，在相同的條件下，下列哪 項(xiàng)毒性指標(biāo)數(shù)值最大EA. LD50B. LD0C. LD01E. LD10021 .對(duì)于同一種化學(xué)物, 項(xiàng)毒性指標(biāo)數(shù)值最小在相同的條件下，下列哪BA. LD50B. LD0C. LD01D. LD10022 .對(duì)LD50描述，下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的CA .指毒物引起一半受試對(duì)象死亡所需要的劑量B.又稱致死中量C.毒物的急性毒性與 LD50呈正比D.是對(duì)不同毒物進(jìn)

9、行急性毒性分級(jí)的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)23.慢性毒作用帶為CA.半數(shù)致死劑量/急性閾劑量的比值B.急性閾劑量/半數(shù)致死劑量的比值C.急性閾劑量/慢性閾劑量的比值D.慢性閾劑量/急性閾劑量的比值24.機(jī)體組織細(xì)胞對(duì)毒作用反應(yīng)特點(diǎn)不包括：BA.具有特異的靶器官和靶部位B.病變性質(zhì)相同C.病變性質(zhì)各有不同D.病變程度存在劑量-效應(yīng)關(guān)系25 化學(xué)毒物與機(jī)體毒作用的劑量-反應(yīng)（效應(yīng)）關(guān)系最常見的曲線形式是DA,直線型曲線B.拋物線型曲線C.對(duì)稱S狀曲線D.非對(duì)稱S狀曲線26.S-曲線的特點(diǎn)是AA.曲線開始平緩，中間陡峭，最后又趨平緩B.曲線開始平緩，中間平緩，最后陡峭C.曲線開始陡峭，中間平緩，最后仍平緩D.曲線開始

10、陡峭，中間陡峭，最后平緩【 B 型題】2730題A 效應(yīng)B 反應(yīng)C 劑量效應(yīng)（反應(yīng)）關(guān)系D 有的個(gè)體不遵循劑量（效應(yīng)）反應(yīng)關(guān)系規(guī)律E 劑量反應(yīng)曲線27 .用 CCl4 給大鼠經(jīng)呼吸道感染后，測(cè)試大鼠血清中 GPT 升高， CCl4 所發(fā)生的GPT 改變?yōu)?A28 .CCl4 染毒大鼠 100只中有 50只 GPT 升高，即效應(yīng)發(fā)生率為50% ，此為B29 .隨著CCl4 染毒劑量的增高GPT 顯著增高C30 .某患者因上感而就醫(yī)，進(jìn)行青霉素過敏試驗(yàn)中致死 D【名詞解釋】1 .毒物2 .biomarker 生物學(xué)標(biāo)志3 .medianlethaldose半數(shù)致死劑量4 .hypersensibi

11、lity 超敏反應(yīng)5 .hormesisS|性興奮效應(yīng)6 .Zch7 .靶器官8 .毒性9 .閾劑量10 .最大無作用劑量11 .劑量 -效應(yīng)關(guān)系12 .劑量 -反應(yīng)關(guān)系13 .危險(xiǎn)度14 .危害性15 .安全性【問答題】1 .毒理學(xué)中主要的毒性參數(shù)有哪些？2 .一般認(rèn)為哪些毒性作用有閾值，哪些毒性作用無閾值？3 .為什么把毒效應(yīng)譜看成連續(xù)譜？4 .繪制一條典型的劑量-反應(yīng)曲線。標(biāo)出閾值和飽和度。標(biāo)出二者軸線。5 .一個(gè)劑量 -反應(yīng)曲線能告訴毒理學(xué)者怎樣的信息？6 .NOEL, NOAEL, LOEL 和 LOAEL 之間的區(qū)別是什么？7 .生物學(xué)標(biāo)志有哪幾類？【論述題】1 .試述描述毒物毒性

12、常有指標(biāo)及意義2 .劑量反應(yīng)關(guān)系曲線主要有哪幾種類型及意義如何？7 第三章 外源化學(xué)物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)運(yùn)與轉(zhuǎn)化【 A 型題】1.外源化學(xué)物經(jīng)消化道吸收的主要方式是CA 通過營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)作載體B.濾過C 簡(jiǎn)單擴(kuò)散D 載體擴(kuò)散2 .影響化學(xué)物質(zhì)經(jīng)呼吸道吸收的因素是DA 肺泡的通氣量與血流量之比B.溶解度C 氣血分配系數(shù)D 以上都是3 .pKa 為 4.2 的有機(jī)酸（苯甲酸）在消化道中吸收最好的部位是AA.胃B.十二指腸C .小腸D.結(jié)腸4.血腦及胎盤屏障受以下因素的影響 DA 動(dòng)物種屬B.年齡C 生理狀態(tài)D 以上都是5.毒物排泄的主要途徑是DA.腸道B.唾液C.汗液D .腎臟6.腎臟排泄主要的機(jī)理是CA

13、 .腎小球簡(jiǎn)單擴(kuò)散B.腎小球主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C .腎小球?yàn)V過D .腎小管主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)7.代謝活化是指CA. 一相反應(yīng)可以增毒，二相反應(yīng)可以減毒B.經(jīng)結(jié)合反應(yīng)后，水溶性增大，毒性也增大C.原形不致癌的物質(zhì)經(jīng)過生物轉(zhuǎn)化變?yōu)橹掳┪顳.減毒或增毒必須經(jīng)過四種反應(yīng)8 .外源化學(xué)物生物轉(zhuǎn)化的兩重性表現(xiàn)在DA N 一氧化苯胺N 羥基苯胺（毒性增強(qiáng)）B .脫硫反應(yīng)，對(duì)硫磷 對(duì)氧磷（水溶性增加，毒 性增強(qiáng)）C.環(huán)氧化，苯并（a）在7, 8-二醇-9, 10環(huán) 氧化物（致癌）D,以上都是生物轉(zhuǎn)化兩重性的典型例子9 .有機(jī)磷化合物取代基不同其毒性不同，下列哪項(xiàng)正確DA R1， R2 同為乙基時(shí)毒性比甲基毒性大B Y 基團(tuán)為 O

14、 時(shí)毒性大于SC X 基團(tuán)為酸根時(shí)，強(qiáng)酸毒性比弱酸毒性大D.以上都對(duì)10 .N-羥化反應(yīng)常見的化合物是BA,苯B,苯胺及2-乙酰氨基方C.苯酚D.羥甲基八甲磷11 .常見的誘導(dǎo)劑有A 如有選項(xiàng)： E 以上都是，則選 EA,苯巴比妥B 3-甲基膽蒽C.六氯聯(lián)苯D DDT12.物種差異影響化學(xué)物的毒性的例子是CA.猴子體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N 2乙酰氨基方 與硫酸結(jié)合變成致癌物B.家免體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N 2乙酰氨基方 與硫酸結(jié)合變成致癌物C.鼠體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N 2 乙酰氨基方與 硫酸結(jié)合變成致癌物D.貓?bào)w內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N 2乙酰氨基方與硫酸結(jié)合變成致癌物13.外來化含物代謝酶的誘導(dǎo)是指

15、DA.某些化合物可使某些代謝酶活力增強(qiáng)B.酶的含量增加C 生物轉(zhuǎn)化速度增高D 以上都是14 .對(duì)于呈氣體狀態(tài)或易揮發(fā)的化學(xué)毒物的排泄，下列哪一項(xiàng)描述是正確的 DA 通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的方式經(jīng)肺泡壁排出氣體B.排出的速度與吸收的速度成正比C 血液中溶解度低可減緩其排除速度D 肺通氣量加大可加速其排除速度15 .能沿濃度梯度擴(kuò)散，需要載體參加但不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式稱為CA 簡(jiǎn)單擴(kuò)散B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C 易化擴(kuò)散D.濾過17.能阻止水、 電解質(zhì)和某些水溶性差的物質(zhì)屏障是 BA 表皮角質(zhì)層B.連接角質(zhì)層C 上皮角質(zhì)層D 真皮角質(zhì)層（答案的參考資料： 經(jīng)表皮進(jìn)入體內(nèi)的毒物需要越過三道屏障。第一道屏障是皮膚的角質(zhì)層，

16、一般相對(duì)分子質(zhì)量大于300 的物質(zhì)不易透過無損皮膚。 第二道屏障是位于表皮角質(zhì)層下面的連接角質(zhì)層，其表皮細(xì)脆富于固醇磷脂，它能阻止水溶性物質(zhì)的通過，而不能阻止脂溶性物質(zhì)的通過。毒物通過該屏障后即擴(kuò)散， 經(jīng)乳頭毛細(xì)血管進(jìn)入血液。 第三道屏障是表皮與真皮連接處的基膜。 ）18. 化學(xué)毒物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的最主要器官是AA.肝B.腎C.肺D .小腸19.化學(xué)毒物生物轉(zhuǎn)化的 I 相反應(yīng)， 不包括下列哪一種反應(yīng)AA 甲基化B.羥化C 共氧化D 環(huán)氧化20.下述哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的 CA.解毒作用是機(jī)體防御功能的重要組成部分B.動(dòng)物的種屬、年齡、性別、營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)及遺傳特性，對(duì)生物轉(zhuǎn)化的性質(zhì)與強(qiáng)度均有重大影響C.經(jīng)

17、過體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化，所有化學(xué)毒物的毒性均降低D.前致癌物可通過生物轉(zhuǎn)化后變成終致癌物21.化學(xué)毒物在器官和組織中的分布最主要受哪項(xiàng)因素影響AA.化學(xué)毒物與器官的親和力B.血流量C.特定部位的屏障作用D.器官和組織所在部位22.發(fā)生慢性中毒的基本條件是毒物的 DA.劑量B.作用時(shí)間C.選擇作用D.蓄積作用23.體內(nèi)毒物蓄積若要達(dá)到最大蓄積量， 至少需要幾個(gè)生物半減期 DA 2B 4C 6D 824.化學(xué)毒物在胃腸道吸收的主要方式為 AA.簡(jiǎn)單擴(kuò)散B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.易化擴(kuò)散D.胞吞25.化學(xué)毒物經(jīng)皮吸收必須具備下述哪項(xiàng)條件CA.水溶性B.脂溶性C.水溶性和脂溶性D.分子量小于10026.化學(xué)毒物在消化

18、道吸收的主要部位是CA.食管B.胃C .小腸D.大腸27. 化學(xué)毒物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化 I 相反應(yīng)的酶主要存在于 AA.內(nèi)織網(wǎng)B.線粒體C.細(xì)胞膜D 細(xì)胞核28 .下述哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的DA.化學(xué)物的蓄積作用，是慢性中毒的基礎(chǔ)B.物質(zhì)蓄積可能引起慢性中毒的急性發(fā)作C.有效地排除體內(nèi)毒物，防止或減少毒物的蓄積作用，是預(yù)防和減少慢性中毒的重要措施D.在體內(nèi)檢出化學(xué)毒物時(shí)，機(jī)體才可能出現(xiàn)相應(yīng)的機(jī)能改變并表現(xiàn)出中毒的病理征象29 . 下 述 哪 項(xiàng) 描 述 是 錯(cuò) 誤 的CA 尿中某些化學(xué)物的濃度與血液中的濃度密切相關(guān)B.測(cè)定尿中某些化學(xué)物或其代謝產(chǎn)物間接衡量一定時(shí)間內(nèi)接觸和吸收該物質(zhì)的情況C 化學(xué)物的解離度

19、與尿的 pH 無關(guān)D 解離的和水溶性的化學(xué)物一般可通過被動(dòng)擴(kuò)散排入尿中30.化學(xué)毒物及其代謝產(chǎn)物的腸肝循環(huán)可影響化學(xué)毒物的DA 毒作用發(fā)生快慢B.毒作用性質(zhì)C 代謝解毒D 毒作用持續(xù)時(shí)間31.影響化學(xué)毒物毒性大小和毒作用性質(zhì)的決定因素是化學(xué)毒物的 AA 化學(xué)結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)B.吸收途徑C.劑量D 作用時(shí)間32.用 “陽性或陰性” 、 “有或無”來表示化學(xué)毒物與機(jī)體接觸后引起的生物學(xué)效應(yīng)，稱為BA.效應(yīng)B.反應(yīng)C 量效應(yīng)D 質(zhì)效應(yīng)33.化學(xué)毒物對(duì)不同個(gè)體毒作用的敏感性不同，其原因不包括： AA 化學(xué)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)B.代謝酶的遺傳多態(tài)性C 機(jī)體修復(fù)能力差異D 宿主的其它因素【 B 型題】34

20、40題A簡(jiǎn)單擴(kuò)散B濾過C主動(dòng)擴(kuò)散D載體擴(kuò)散E胞飲和吞噬34 .凡是分子量小的（100200）水溶性化合物通過生物膜的方式B35 .凡是逆濃度梯度而轉(zhuǎn)運(yùn)需要載體能量，脂溶性 大分子量的化合物通過生物膜的方式 C36 .凡是脂/水分配系數(shù)大，非離子性化合物通過生物膜方式A37 .凡是水溶性的化合物，分子量大的利用載體， 由高濃度向低濃度移動(dòng)的通過生物膜方式D38 .凡是液滴或大顆粒的物質(zhì)通過生物膜的方式E39 .葡萄糖由胃腸道進(jìn)入血液，由血漿進(jìn)入紅細(xì)胞 再進(jìn)入神經(jīng)組織，一系列通過生物膜的方式D40 .鉛、鈕、鎘、神、鎧通過生物膜的方式C【名詞解釋】1 .生物轉(zhuǎn)運(yùn)2 .代謝活化3 .物質(zhì)蓄積4 .功

21、能蓄積5 .生物轉(zhuǎn)化12【問答題】1 .外源化學(xué)物吸收進(jìn)入機(jī)體的主要途徑有幾種、是什么途徑？2 .外源化學(xué)物分布的特征和研究分布過程和特征的意義是什么？3 .外源化學(xué)物經(jīng) 腎臟排泄的主要過程。4 .何謂腸肝循環(huán)？5 .何謂肝外代謝？何謂生物轉(zhuǎn)化的雙重性？6 .簡(jiǎn)述生物轉(zhuǎn)化第一相反應(yīng)的反應(yīng)類型。7 .氧化反應(yīng)的主要酶系是什么？8 .簡(jiǎn)述細(xì)胞色素P-450酶系被誘導(dǎo)和抑制特性的 毒理學(xué)意義。9 .簡(jiǎn)述生物轉(zhuǎn)化第二相反應(yīng)的類型 。10 .為什么說呼吸道是氣體、蒸氣和氣溶膠形態(tài)的環(huán)境污染物進(jìn)入體內(nèi)的主要途徑11 .列舉出氧化反應(yīng)的三種類型12 .列舉六種II相反應(yīng)。說明哪些是微粒體或細(xì) 胞質(zhì)，以及它們

22、的產(chǎn)物通過何種途徑排泄。13 .列舉影響生物轉(zhuǎn)化率的五種因素。每種因素是 怎樣影響生物轉(zhuǎn)化的。14 .列舉化學(xué)物生物活化的三種途徑。15 .何謂脂水分配系數(shù)？它與生物轉(zhuǎn)運(yùn)和生物轉(zhuǎn)化有何關(guān)系？【論述題】1 .試述化學(xué)毒物在體內(nèi)的來蹤云路2 .化學(xué)毒物生物代謝的雙重性對(duì)實(shí)際工作有何意義？3 .舉例說明毒物代謝酶被誘導(dǎo)和抑制的毒理學(xué)意義13第四章毒性機(jī)制A型題】1.自由基具有下列特性BA.奇數(shù)電子，低化學(xué)活度，生物半減期極短，有順磁性B.奇數(shù)電子，高化學(xué)活度，生物半減期極短，有順磁性C.奇數(shù)電子，低化學(xué)活度，生物半減期極長(zhǎng)，有順磁性D.奇數(shù)電子，高化學(xué)活度，生物半減期極長(zhǎng)，有順磁性2.體內(nèi)消除自由基

23、的酶系統(tǒng) 不包括 BA. GST （谷胱甘肽S4專移酶）B. GSH-Px （谷胱甘肽過氧化物酶）C. G-6-PD （葡萄糖-6檎酸脫氫酶）B型題】【名詞解釋】1 .親電物2 .自由基3 .親核物【問答題】1 .試述終毒物與靶分子的反應(yīng)類型及對(duì)靶分子的 影響2 .試述外源化學(xué)物代謝活化及意義3 .細(xì)胞調(diào)節(jié)和維持功能障礙與毒性關(guān)系如何？【論述題】1 .簡(jiǎn)述自由基對(duì)生物大分子的損害作用2 .試述化學(xué)毒物對(duì)機(jī)體損傷的主要機(jī)制14第五章 外源化學(xué)物毒性作用的影響因素A型題】1.化學(xué)結(jié)構(gòu)與毒效應(yīng)DA.化合物的化學(xué)活性決定理化性質(zhì)B.理化性質(zhì)決定化合物的生物活性C.化合物的生物活性決定該化合物的化學(xué)活性

24、D 化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定其化學(xué)活性及理化性質(zhì)2 .化學(xué)物質(zhì)的哪些物理性質(zhì)影響毒效應(yīng)DA.電離度B.熔點(diǎn)C.揮發(fā)度D.以上都是3 .影響環(huán)境污染物毒性大小和毒作用性質(zhì)的決定性因素是化學(xué)物的 AA.理化特性B.劑量D.作用持續(xù)時(shí)間E 聯(lián)合作用4 .苯環(huán)上的一個(gè)氫被烷基取代其毒性發(fā)生改變AA 苯對(duì)造血功能主要是抑制作用，而甲苯為麻醉作用B.苯主要從呼吸道，對(duì)呼吸系統(tǒng)有毒性作用，而甲苯?jīng)]有C.苯中毒產(chǎn)生過量的兒茶酚胺刺激心肌細(xì)胞發(fā)生心室顫動(dòng)，而甲苯?jīng)]有D.苯為致癌物.甲苯為工業(yè)毒物5.研究化學(xué)結(jié)構(gòu)與毒性效應(yīng)之間關(guān)系的目的是EA 尋找毒作用規(guī)律有助于通過比較，預(yù)測(cè)新化合物的生物活性B.預(yù)測(cè)毒牲大小C .

25、推測(cè)毒作用機(jī)理E 以上都是6.外源化學(xué)物聯(lián)合作用的類型有DA.相加作用B.協(xié)同作用C.拮抗作用D.以上都是7.兩種或兩種以上化學(xué)毒物作用于機(jī)體表現(xiàn)出獨(dú)立作用，主要是由于AA.化學(xué)毒物各自作用的受體、靶不同，出現(xiàn)各自不同的毒效應(yīng)B.化學(xué)毒物在化學(xué)結(jié)構(gòu)上為同系物C.化學(xué)毒物毒作用的靶器官相同D.化學(xué)毒物在對(duì)機(jī)體毒作用方面存在競(jìng)爭(zhēng)作用8.甲烷(CH4 )若用 Cl 取代 CH4 上 H 后，其毒性最大的是DA CH3Cl8 CH2Cl2C CHCl3D CCl4E CCl3【 B 型題】9-14題A 脂/水分配系數(shù)與毒效應(yīng)B 電離度與毒效應(yīng)C 揮發(fā)度和蒸氣壓與毒效應(yīng)D 絕對(duì)毒性和相對(duì)毒性與毒效應(yīng)E

26、分散度與毒效應(yīng)9 .PKa 值對(duì)弱酸性或弱堿性有機(jī)化合物，只有在pH 條件適宜,非離子型濃度達(dá)到最高才易吸收,發(fā)揮毒效應(yīng)最大B10 .苯的沸點(diǎn)80.1,在常溫下容易揮發(fā),形成較大的蒸氣壓 ,易經(jīng)呼吸道吸收C11 .化合物經(jīng)皮膚吸收脂/水分配系數(shù)近于1,最易吸收 ,顯示其毒性A12 .苯與苯乙烯的 LC50 值均為 45mg/L, 即其絕對(duì)毒性相同,如果考慮到揮發(fā)度,苯的揮發(fā)度為苯乙烯的 11 倍 D13 .顆粒越小分散度越大,表面積越大,生物活性越強(qiáng),AS2O3細(xì)粉狀的比粗粉性的毒性大E14 .有機(jī)酸Pka3, 或有機(jī)堿的 Pka8 時(shí)不易吸收B1520題A 在碳原子相同的情況下直鏈飽和烴支鏈

27、飽和烴B 隨著碳原子數(shù)目增加,麻醉作用增強(qiáng)C 9 個(gè)碳原子以上毒性減弱D 有機(jī)磷結(jié)構(gòu)式中的2-乙基被2-乙氧基取代后毒性增強(qiáng)E 成環(huán)的烴類毒性 不成環(huán)的烴類毒性15 .庚烷毒性異庚烷A16 .乙烷毒性丁烷毒性?17 .癸烷 ( C10H32 )無麻醉作用C18 .保棉磷毒性保棉膦毒性D19 .環(huán)己烷的毒性 正己烷的毒性E20 .苯的毒性戊烷的毒性E【名詞解釋】1 .毒物的聯(lián)合作用2 .相加作用3 .協(xié)同作用4 .拮抗作用【問答題】1.簡(jiǎn)述影響毒作用的主要因素。16 2.試述聯(lián)合作用的類型。2 .外源化學(xué)物聯(lián)合作用研究的意義是什么？3 .列出并描述五種類型毒性相互作用。4 .定義并描述四種類型的

28、拮抗作用?！菊撌鲱}】1 .試述影響毒作用的機(jī)體因素及其意義2 .為什么說環(huán)境污染對(duì)人體健康影響受個(gè)體感受性的影響，舉例說明？3 .試驗(yàn)環(huán)境基因組計(jì)劃對(duì)預(yù)防醫(yī)學(xué)發(fā)展的影響4 .基因多態(tài)性對(duì)實(shí)際工作有何指導(dǎo)意義？17 第六章 化學(xué)毒物的一般毒作用【 A 型題】1 .毒理學(xué)體外試驗(yàn)常選用 CA.大鼠和小鼠B.果蠅C.游離器官，細(xì)胞，細(xì)胞器D.鳥類2 .急性，亞慢性，慢性毒性試驗(yàn)分別選擇動(dòng)物年齡為 AA.初成年，性剛成熟，初斷乳B.初斷乳，性剛成熟，初成年C.初斷乳，初成年，性剛成熟D,初成年，初斷乳，性剛成熟3.急性毒性是CA.機(jī)體連續(xù)多次接觸化合物所引起的中毒效應(yīng)B.機(jī)體一次大劑量接融化合物后引起

29、快速而猛 烈的中毒效應(yīng)C 機(jī)體（人或動(dòng)物）一次大劑量或24 小時(shí)多次接觸外來化合物后所引起的中毒效應(yīng)甚至死亡效應(yīng)D. 一次是指瞬間給予動(dòng)物快速出現(xiàn)中毒效應(yīng)4.由于不同種屬的動(dòng)物對(duì)化學(xué)毒物的反應(yīng)存在差別，所以在急性毒性試驗(yàn)時(shí)，最好選用兩種動(dòng)物是CA.大鼠和小鼠B.大鼠和家兔C.大鼠和狗D.狗和猴5. 急 性 毒 性 試 驗(yàn) 選 擇 動(dòng) 物 的 原 則DA.對(duì)化合物毒性反應(yīng)與人接近的動(dòng)物B.易于飼養(yǎng)管理C.易于獲得.品系純化價(jià)格低廉D.以上都是6 .急性經(jīng)口染毒 為了準(zhǔn)確地將受試物染入消化道中，多采用 AA.灌胃B.喂飼C 吞咽膠囊D.飲水7 .接觸化合物的途徑不同，其毒性大小的順序是EA.靜脈注

30、射經(jīng)呼吸道8 .靜脈注射腹腔注射C.腹腔注射經(jīng)口D.經(jīng)口經(jīng)皮E. 以上都是（添加）8.經(jīng)呼吸道靜式染毒主要優(yōu)點(diǎn)是DA 設(shè)備簡(jiǎn)單8 .操作方便C 消耗受試物少D 以上都是9 .動(dòng)式染毒主要優(yōu)點(diǎn)是DA 裝置備有新鮮空氣補(bǔ)充B,受試化合物保持濃度不變C.保證染毒柜內(nèi)和二氧化碳分壓恒定D 以上都是10 .幾種動(dòng)物靜脈注射的注射量范圍（ ml ）是DA.大鼠0.20.5B.大鼠1.02.0C.家免3.010.0D 以上都是11.急性毒性試驗(yàn)一般觀察時(shí)間是CA 1 天B 1 周C 2 周D 3 周12.改進(jìn)寇氏法要求DA.設(shè)57劑量組B.每個(gè)劑量組小鼠不可少于10只C 組距為幾何級(jí)數(shù)D 以上都是13.霍恩

31、法的要求是DA 4 個(gè)染毒劑量組B.每組動(dòng)物數(shù)4只或5只C 組距 2.15 （或 3.16）D 以上都是14.化學(xué)毒物的蓄積系數(shù)為CA 多次染毒使全部動(dòng)物死亡的累積劑量/一次染毒使全部動(dòng)物死亡的劑量比值B. 一次染毒使全部動(dòng)物死亡的劑量/多數(shù)染毒使 全部動(dòng)物死亡的累積劑量比值C 多次染毒使半數(shù)動(dòng)物死亡的累積劑量/一次染毒使半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量比值D 一次染毒使半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量/多次染毒使半數(shù)動(dòng)物死亡的累積劑量比值15.亞慢性毒性試驗(yàn)主要目的是AA.探討閾劑量及最大無作用劑量B.探討劑量反應(yīng)關(guān)系C.預(yù)測(cè)有無潛在性危害D.為其它試驗(yàn)劑量設(shè)計(jì)提供數(shù)據(jù)16.亞慢性毒性試驗(yàn)期限是EA.環(huán)境毒理學(xué)36個(gè)月

32、B.食品毒理學(xué)36個(gè)月C.工業(yè)毒理學(xué)13個(gè)月D.食品毒理學(xué)90天喂養(yǎng)E 以上都對(duì)17.亞慢性毒性試驗(yàn)對(duì)動(dòng)物的要求是BA.成年動(dòng)物B.大鼠100g左右，小鼠15g左右C.大、小鼠，狗，家兔均可用D,必須為嚙齒類或非嚙齒類動(dòng)物18.亞慢性毒性試驗(yàn)中一般化驗(yàn)指標(biāo)有AA.血象、肝、腎功能B.病理學(xué)檢查C.靈敏指標(biāo)的檢查D.特異指標(biāo)的檢查19.慢性毒性試驗(yàn)主要目的是A.確定閾計(jì)量B.確定最大無作用計(jì)量C.進(jìn)行該化合物的危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)D,以上AB正確20 .慢性毒性試驗(yàn)設(shè)有四個(gè)計(jì)量組（高、中、低、最低）及對(duì)照組，哪個(gè)計(jì)量組為最大無作用計(jì)量DA.高計(jì)量組出現(xiàn)了明顯的中毒癥狀，與對(duì)照組相比 P<0.01B.

33、中計(jì)量組出現(xiàn)了輕微中毒的癥狀，與對(duì)照相比P<0.05C 低計(jì)量組出現(xiàn)了個(gè)別動(dòng)物極輕微中毒癥狀,與對(duì)照組相比P>0.05D 最低計(jì)量無任何中毒癥狀, 與對(duì)照組相比P>0.0521 .關(guān)于蓄積系數(shù)（ K ） 的評(píng)價(jià)哪些是對(duì)的 CA K<3 為中毒蓄積B K=LD50 （1） / LD50 （n）C K>1 為明顯蓄積D K>2 為輕度蓄積22 .急性毒性研究的接觸時(shí)間是CA. 一次B. 一次或8小時(shí)內(nèi)多次C 一次或24 小時(shí)內(nèi)多次D 一次或14天內(nèi)多次23 .化學(xué)物的一般急性毒性試驗(yàn)，如無特殊要求，則動(dòng)物性別選擇為： BA 雌雄多少都可以B .雌雄各半C.全部為

34、雄性D.全部為雌性24 .測(cè)定化學(xué)物 LD50 時(shí)，常用的觀察期限是CA 7 天B 10天C 14天D 28 天25.關(guān)于食物利用率，下述哪一項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的CA 其為一般性觀察指標(biāo)B.是指動(dòng)物食入100克飼料所增長(zhǎng)的體重克數(shù)C 體重增長(zhǎng)減慢，則食物利用率肯定降低D 每日食量減少，食物利用率不一定改變26 .關(guān)于亞慢性毒性試驗(yàn)的目的，下列哪一項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的 AA 確定受試動(dòng)物的最低致死劑量B.確定未觀察到毒效應(yīng)的劑量水平C.探討亞慢性毒性的閾劑量D.為慢性毒性試驗(yàn)和致癌試驗(yàn)的劑量設(shè)計(jì)提供依據(jù)27 .慢性毒性試驗(yàn)結(jié)束時(shí)，將部分實(shí)驗(yàn)動(dòng)物繼續(xù)留養(yǎng)12個(gè)月，其目的不包括 AA 補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)動(dòng)物數(shù)目的不足B,

35、對(duì)已顯變化的指標(biāo)進(jìn)行跟蹤觀察C.觀察受試化學(xué)毒物有無后作用D 觀察受試化學(xué)毒物有無遲發(fā)作用【 B 型題】28-32題A 稱動(dòng)物體重的目的B 食物利用率C 癥狀D 臟器系數(shù)E 一般綜合性觀察指標(biāo)28 .亞慢性及慢性毒性試驗(yàn)中，必須觀察記錄動(dòng)物飲食情況，每5 天稱一次體重，了解受試物對(duì)動(dòng)物體重的影響，如各實(shí)驗(yàn)組體重減輕并有劑量反應(yīng)關(guān)系，就可以肯定是一種綜合毒性效應(yīng)A29 .臟器的濕重與單位體重的比值通常用100g計(jì)D30 .每食入100g飼料所增長(zhǎng)的體重克數(shù)B31 .實(shí)驗(yàn)中記錄動(dòng)物出現(xiàn)的中毒癥狀，及癥狀出現(xiàn)的先后次序時(shí)間，并進(jìn)行分析 C32 .食物利用率、體重、癥狀、臟器系數(shù)均為一般綜合性觀察指標(biāo)

36、E3337題A衛(wèi)生毒理學(xué)常用的試驗(yàn)動(dòng)物有大、小鼠B中國(guó)地鼠C豚鼠D家黑（兔）E狗33 .進(jìn)行急性毒理實(shí)驗(yàn)時(shí)首選A34 .哺乳動(dòng)物骨骼細(xì)胞染色體試驗(yàn)首選A35 .皮膚過敏實(shí)驗(yàn)首選C36 .皮膚粘膜眼刺激試驗(yàn)D37 .藥物長(zhǎng)毒試驗(yàn)E【名詞解釋】1 .急性毒性2 .蓄積系數(shù)3 .生物平減期4 .【問答題】1 .毒理學(xué)毒性評(píng)價(jià)試驗(yàn)的基本目的有哪些。2 .毒理學(xué)試驗(yàn)劑量分組的基本要求，為什么要設(shè) 置對(duì)照組。3 .衛(wèi)生毒理學(xué)試驗(yàn)染毒途徑有哪些，選擇的依據(jù)。4 .選擇適宜的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的原則是什么？5 .影響外源化學(xué)物毒性反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物個(gè)體因素有哪些？6 .簡(jiǎn)述急性毒性試驗(yàn)的目的。7 .簡(jiǎn)述急性毒性試驗(yàn)設(shè)計(jì)的基

37、本要求。8 .簡(jiǎn)述幾種常用的檢測(cè)LD50的方法。9 .亞慢性和慢性毒性的定義和研究目的。10 .亞慢性和慢性毒性試驗(yàn)選擇實(shí)驗(yàn)動(dòng)物原則與急性毒性試驗(yàn)的異同。11業(yè)慢性和慢性毒性試驗(yàn)劑量分組的原則。12 .亞慢性和慢性毒性試驗(yàn)有哪些觀察指標(biāo)？13 .外源化學(xué)物蓄積作用的毒理學(xué)意義。14 .用蓄積系數(shù)法評(píng)價(jià)外源化學(xué)物蓄積作用的原理，測(cè)定蓄積系數(shù)有哪些方法?！菊撌鲱}】1.試述毒理學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本要求22第七章外源化學(xué)物致突變作用A型題】1.下列哪些形式不屬于基因突變BA.顛換B.倒位C.移碼突變D.大段損傷2.堿基置換的后果是出現(xiàn)DA.同義密碼B.錯(cuò)義密碼C.終止密碼D.以上都對(duì)3 .關(guān)于基因突變的堿

38、基置換，下述哪一項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的 CA. DNA的喋吟換成另一喋吟，稱為轉(zhuǎn)換B. DNA的喋吟換成另一喀呢，稱為顛換C. DNA的喀呢?fù)Q成另一喋吟，稱為轉(zhuǎn)換D. DNA的喀呢?fù)Q成另一喀呢，稱為轉(zhuǎn)換4 .DNA鏈中減少了一對(duì)堿基可導(dǎo)致BA.染色體畸變B.移碼突變C.堿基置換D.大段損傷5.顛換與轉(zhuǎn)換的不同點(diǎn)主要在于AA.堿基置換的類型B.產(chǎn)生的氨基酸C.產(chǎn)生的蛋白質(zhì)D.導(dǎo)致的后果6 .導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)異常的原因是CA. DNA交聯(lián)B. DNA鏈的復(fù)制錯(cuò)誤C. DNA鏈的斷裂與異常重接D. DNA鏈的斷裂與原位7 .關(guān)于擬紫外線斷裂劑的描述錯(cuò)誤的是AA.誘發(fā)DNA雙鏈斷裂8 .需經(jīng)S期復(fù)制才看見染色體

39、斷裂C.依賴斷裂劑D.射性斷裂劑不同8.關(guān)于大段損傷的描述錯(cuò)誤的是DA. DNA鏈大段缺失B.跨越基因的損傷C. DNA斷裂D.光鏡下可見9 .環(huán)狀染色體是CA.染色體長(zhǎng)臂兩端連接形成環(huán)狀B.染色體短臂兩端連接形成環(huán)狀C.染色體兩臂斷裂重新形成環(huán)狀D.以上都對(duì)10 .關(guān)于倒位的描述正確的是DA.染色體上的基因有丟失B.染色體只發(fā)生一次斷裂C.染色體兩臂均斷裂斷片互換D.染色體旋轉(zhuǎn)180度11.染色體斷裂后不重接則不能形成下列哪種形態(tài)學(xué)改變 CA.無著絲粒斷片B.染色體缺失C.環(huán)狀染色體D.微核12.SCE 是 BA.染色單體交換B.姐妹染色單體交換C.染色單體互換D.姐妹染色體交換13.下列哪

40、些發(fā)生斷裂與重接的染色體基因不丟失和增加AA.倒位B.插入C.易位D.重復(fù)14 .染色體數(shù)目異常的表現(xiàn)不包括AA.二倍體B.三倍體C.四倍體D.多倍體15 .染色體畸變有DA.顛換B.置換C.轉(zhuǎn)換D.互換16 .有關(guān)染色體畸變的描述錯(cuò)誤的是BA.光鏡下可見的變化B.光鏡下不可見的變化C.染色體結(jié)構(gòu)異常D.染色體數(shù)目異常17 .染色體數(shù)目異常出現(xiàn)三體可記為BA 2n-1B 2n+1C 2n+3D 2n-318.以下哪種情況屬于染色體整倍性畸變DA nB 2nC 3nD 上述AC 都是19.常見的烷化劑有DA. N-亞硝基化合物B.硫芥C 烷基硫酸酯D 以上都是20.最常受到烷化的是鳥嘌呤的CA

41、N-5 位8 N-6 位C N-7 位D O-7 位21 .下列哪種類型不屬于以DNA 為靶的誘變DA 烷化劑作用B.堿基類似物取代作用C.嵌入劑作用D 對(duì)DNA 合成酶系的破壞作用22 .有關(guān)嵌入劑的概念正確的是DA 以靜電吸附形式嵌入B.嵌入多核甘酸鏈之間C 導(dǎo)致移碼突變D 以上都對(duì)23 .下列哪種作用是以DNA 為靶的化學(xué)誘變作用DA 對(duì)有絲分裂作用的干擾B.對(duì)DNA合成酶系的破壞C 對(duì)DNA 復(fù)制酶系的破壞D 以上都不是24 .鳥嘌呤N-7 位烷化作用的后果有 （都是）A 鳥嘌呤脫落B.脫喋吟C 作用堿基缺失D 移碼突變25 .突變的后果有BA 腫瘤，顯性致死，炎癥B.顯性致死，隱性致

42、死，遺傳性疾病C 顯性致死，炎癥，遺傳性疾病D 隱性致死，變態(tài)反應(yīng)，腫瘤26.下列哪種后果不是生殖細(xì)胞突變引起的DA 顯性致死B.顯性遺傳病C 隱性遺傳病D.癌癥27.描述S-9 混合液錯(cuò)誤的是DA.多氯聯(lián)苯誘導(dǎo)B.肝勻漿9000g上清夜C.為代謝活化系統(tǒng)D.含葡萄糖28 .在染色體畸變?cè)囼?yàn)中，染色體結(jié)構(gòu)的改變不能觀察到 CA.斷片B.微小體C.微核D.染色體環(huán)29 .突變發(fā)生在生殖細(xì)胞，結(jié)局不包括 ： CA.畸形B.早產(chǎn)C.月中瘤E 遺傳性疾病30 .突變發(fā)生在體細(xì)胞，結(jié)局主要是AA.發(fā)生月中瘤B .抵抗力下降C.常見病增多D.發(fā)生畸形以上都不是31 .關(guān)于微核的描述不正確的是CA.實(shí)質(zhì)是D

43、NAB.是丟失的染色體片段C.存在于細(xì)胞核中D,存在于細(xì)胞質(zhì)中32. 以 DNA 損傷為檢測(cè)終點(diǎn)的致突變?cè)囼?yàn)是無A .微核試驗(yàn)B.染色體畸變?cè)囼?yàn)C. Ames試驗(yàn)D.基因正向突變?cè)囼?yàn)33.致突變?cè)囼?yàn)的質(zhì)量控制應(yīng)通過DA.盲法觀察B.設(shè)立陽性對(duì)照C.設(shè)立陰性對(duì)照D.以上都是34 .體外試驗(yàn)有CA .小鼠微核試驗(yàn)B,骨髓細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)C.人體外周血淋巴細(xì)胞染色體試驗(yàn)D.顯性致死試驗(yàn)35 .體外試驗(yàn)方法常用DA.游離器官B.原代培養(yǎng)細(xì)胞C 細(xì)胞器D 以上都是36.1983年 ICPEMC 規(guī)定的遺傳終點(diǎn)是DA DNA 完整性改變與序列改變B DNA 重排與交換C 染色體完整性與分離改變D 上述A

44、BC 包括了全部遺傳學(xué)終點(diǎn)37.化學(xué)毒物引起突變類型不包括： BA 基因突變B.癌變C 染色體畸變D 染色體數(shù)目異常38.化學(xué)毒物引起細(xì)胞突變的最直接原因是DA 細(xì)胞膜脂質(zhì)過氧化損傷B.細(xì)胞鈣穩(wěn)態(tài)失調(diào)C 蛋白質(zhì)損傷D 核苷酸損傷39.突變發(fā)生在體細(xì)胞，結(jié)局主要是AA 發(fā)生腫瘤B.抵抗力下降C 常見病增多D 遺傳性疾病40 .微核試驗(yàn)的遺傳學(xué)終點(diǎn)為 BA DNA 完整性改變B.染色體完整性改變或染色體分離改變C 染色體交換或重排D 細(xì)胞分裂異常41 .誘導(dǎo)染色體畸變的主要靶分子為 AA DNAB.紡纏絲C 中心粒D 微管蛋白42.SCE 試驗(yàn)中，加入 BrdU 的作用是CA.使細(xì)胞分裂終止于中期

45、相B.阻止細(xì)胞核分裂C 取代胸苷摻入 DNA ， 使姐妹染色體單體差別染色D 使細(xì)胞分裂同步【 B 型題】4345 題A 堿基對(duì)的缺失與插入B 不等于 3 的倍數(shù)的堿基對(duì)的缺失與插入C DNA 鏈的大段缺失與插入D 三聯(lián)密碼的缺失與插入E 染色體的缺失與插入43 .大段損傷C44 .移碼突變B45 .小缺失C46-50 題A染色體的非染色帶無線狀連接B染色體的非染色帶有線狀連接C光鏡下不可見的DNA缺失D遠(yuǎn)離原位的染色體斷裂節(jié)段E有染色質(zhì)缺失的染色體46 .小缺失C47 .缺失 E48 .斷片D49 .斷裂A50 .裂隙B5154題A染色體兩次斷裂后中間節(jié)段倒轉(zhuǎn) 360度重接B染色體兩次斷裂后

46、中間節(jié)段倒轉(zhuǎn) 180度重接C染色體斷下節(jié)段接到另一染色體上D 一條染色體上一個(gè)節(jié)段進(jìn)入另一染色體臂內(nèi)E兩同源染色體有相同位點(diǎn)上的插入51 .插入 D52 .重復(fù)E53 .易位C54 .倒位B5558題A堿基置換突變B大段損傷C DNA交聯(lián)D正向突變E移碼突變55 .TA97 檢測(cè) E56 .TA100 檢測(cè) A57 .TA98 檢測(cè) E58 .TA102 檢測(cè) C【名詞解釋】1 .致突變作用2 .致突變物3 .遺傳毒理學(xué)4 .遺傳負(fù)荷5 .Ames test【問答題】1 .簡(jiǎn)述遺傳學(xué)損傷的類型及突變的不良后果2 .簡(jiǎn)述DNA損傷修復(fù)與致突變作用的關(guān)系3 .遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)的主要遺傳學(xué)終點(diǎn)有哪些？

47、分 別舉例4 .簡(jiǎn)述Ames試驗(yàn)、哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因突變?cè)?驗(yàn)、微核試驗(yàn)及顯性致死試驗(yàn)的基本原理5 .簡(jiǎn)述Ames試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)菌株鑒定的內(nèi)容及意 義29 6.簡(jiǎn)述S9混合液的概念及其毒理學(xué)意義7 .簡(jiǎn)述遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)成組應(yīng)用的原則8 .列表總結(jié)書中介紹的8個(gè)常用遺傳毒理學(xué)試驗(yàn) 的要點(diǎn)(指示生物、體細(xì)胞/性細(xì)胞、體內(nèi)/體外、遺傳學(xué)終點(diǎn)等)【論述題】1試述化學(xué)毒物引起突變的分子機(jī)制。2 .試述生殖細(xì)胞突變和體細(xì)胞突變的后果3 .機(jī)體對(duì)致突變作用是如何影響的？4 .試述致突變的類型30第八章外源化學(xué)物致癌作用A型題】1.確證的人類致癌物必須有AA.人類流行病學(xué)及動(dòng)物致癌實(shí)驗(yàn)方面充分的證據(jù)B.經(jīng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

48、及流行病學(xué)調(diào)查研究，并有一定 的線索C.充分流行病學(xué)調(diào)查研究的結(jié)果D.已建立了動(dòng)物模型2 .在眾多的環(huán)境致癌因素中，化學(xué)性致癌因素約占 DA. 60%B. 70%C. 80%D. 90%3 .在眾多的環(huán)境致癌因素中，物理性致癌因素約占 AA. 5%B. 10%C. 15%D. 20%4 . 60年代初期，震驚世界的反應(yīng)停(thalidomide) 事件，首次讓人們認(rèn)識(shí)到AA.化學(xué)物的致畸性B.化學(xué)物的致癌性C.化學(xué)物的致突變性D,藥物的致癌性5 .關(guān)于癌 癥病因，下述哪一 項(xiàng)描述 是錯(cuò)誤的 CA.癌癥是由多種病因誘變的B.機(jī)體發(fā)生癌癥的內(nèi)在原因有遺傳因素C.人類癌癥90%與環(huán)境因素有關(guān)，其中主

49、要是 輻射致癌和病毒致癌D.人類癌癥90%與環(huán)境因素有關(guān)，其中主要是化學(xué)因素致癌6 .下述哪一過程不是致癌作用的三個(gè)階段：AA.突變B.引發(fā)C.促進(jìn)D.進(jìn)展7 .下列哪組致癌物為非遺傳毒性致癌物BA.免疫抑制劑，無機(jī)致癌物，促癌劑8 .免疫抑制劑，過氧化物酶體增生劑，促癌劑C 直接致癌物，過氧化物酶體增生劑，細(xì)胞毒物D.激素，固態(tài)物質(zhì)，無機(jī)致癌物E.促癌劑，前致癌物，細(xì)胞毒物9 .協(xié)同致癌作用機(jī)理包括A,抑制DNA修復(fù)B.選擇性增強(qiáng)DNA受損細(xì)胞的增殖C.活化作用酶系統(tǒng)活力發(fā)生改變D.上述AC正確E. 上述 AB 正確9.影響致癌作用的因素有DA.致癌物的相互作用B.維生素C .脂肪D.以上都

50、是10.判別化學(xué)物質(zhì)致癌性所使用的系統(tǒng)不包括：AA. 一般毒性試驗(yàn)B.短期試驗(yàn)C.動(dòng)物誘癌試驗(yàn)C.人類流行病學(xué)研究11.目前普遍認(rèn)為下述哪一毒作用沒有閾值BA.致畸作用B.致癌作用C.亞慢性毒作用D .慢性毒作用12 .環(huán)氧溴苯大劑量給予動(dòng)物時(shí)，出現(xiàn) DNA ， RNA及蛋白質(zhì)損傷的機(jī)理A 環(huán)氧溴苯在酶的作用下，兩個(gè)碳原子之間形成橋式結(jié)構(gòu)B.大量環(huán)氧澳苯可把GSH全部耗盡C.體內(nèi)多余的環(huán)氧澳苯與 DNA共價(jià)結(jié)合D.也可與RNA、蛋白質(zhì)共價(jià)結(jié)合E 以上都是13 .惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞的特征不包括DA 細(xì)胞形態(tài)改變B.細(xì)胞生長(zhǎng)能力改變C 細(xì)胞生化表型改變D 細(xì)胞壞死14 .哺乳動(dòng)物長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)結(jié)果分析指標(biāo)是AA .月中瘤發(fā)生率，月中瘤多發(fā)性，月中瘤潛伏期15 月中瘤發(fā)生率，月中瘤多發(fā)性，月中瘤死亡率C .月中瘤多發(fā)性，月中瘤潛伏期，月中瘤死亡率D 腫瘤發(fā)生率，腫瘤存活率，腫瘤死亡率16 . 致 癌 物 的 最 終