遺傳系譜圖練習題

1、 遺傳系譜圖練習題1.某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是A該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子2分析下面家族中某種遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述中正確的是A該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病B8和3基因型相同的概率為23C10肯定有一個致病基因是由I1傳來的D8和9婚配，后代子女發(fā)病率為143右圖為人類某種遺傳病的系譜圖，5號和11號為男性患者。下列相關(guān)敘述合理的是A該病屬于隱性遺傳病，致病基因一定在常染色體上B若7號不帶有致病基因，則11號的致病

2、基因可能來自2號C若7號帶有致病基因，10號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的 概率是23D若3號不帶致病基因，7號帶致病基因，9號和10號婚配，后代男性患病的概率是l184下圖為四個遺傳系譜圖，敘述正確的是A家系丁中這對夫婦若再生一個正常女兒的幾率是1/4B家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者C四圖都可能表示白化病遺傳的家系D肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁5以下為遺傳系譜圖，2號個體無甲病致病基因。對有關(guān)說法，正確的是 A甲病不可能是X隱性遺傳病 B乙病是X顯性遺傳病 C患乙病的男性多于女性 D1號和2號所生的孩子可能患甲病 6右圖所示遺傳系譜中有甲（基因為D、d）、乙（基因為E、e）兩

3、種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是A甲病為色盲癥，乙病基因位于Y染色體上B7和8生一兩病兼發(fā)的男孩的概率為19C6的基因型為DdXEXeD若11和12婚配，則生出病孩的概率高達1007.有兩種罕見的家族遺傳病，它們的致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿病（A，a），病人的尿在空氣中一段時間后，就會變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色（B，b）。如圖為一家族遺傳圖譜。（1）棕色牙齒是_染色體 、_性遺傳病。（2）寫出3號個體可能的基因型：_。7號個體基因型可能有_種。（3）若10號個體和14號個體結(jié)婚，生育一個棕色牙齒的女兒概率是。8.下圖是一個家庭的

4、遺傳譜系（色覺正常為B，膚色正常為A），請回答：（1）1號的基因型是_。（2）若11號和12號婚配，后代中患色盲的概率為_。同時患兩種病的概率為_。（3）若11號和12號婚配，生育子女中有病孩子的概率為_；只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率為_。9.右圖是某家族遺傳系譜圖。請據(jù)圖回答下列問題：（1）該病的致病基因在 染色體上，是 性遺傳病。（2）I2和3的基因型相同的概率是 。（3）2的基因型可能是 。（4）2的基因型可能是 。（5）2若和一攜帶致病基因的女子結(jié)婚，生育出患病女孩的概率是 。10.下圖是患甲?。@性基因為A，隱性基因為a）和乙?。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的

5、系譜圖。請據(jù)圖回答：（1）甲病的遺傳方式是 （2）若3和8兩者的家庭均無乙病史，則乙病的遺傳方式是 。（3）ll和9。分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查，可判斷后代是否會患這兩種病 11采取下列哪種措施 （填序號），原因是 9采取 原因是 A染色體數(shù)目檢測 B基因檢測 C性別檢測 D無需進行上述檢測（4）若9與12違法結(jié)婚，子女中患病的可能性是 。11.下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜。設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。若7為純合體，請據(jù)圖回答：（1）甲病是致病基因位于 染色體上的 性遺傳病，乙病是致病基因位于

6、染色體上的 性遺傳病。（2）5的基因型可能是 ，8的基因型是 。（3）10是純合體的概率是 。（4）假設(shè)10與9結(jié)婚，生下正常男孩的概率是 。（5）該系譜圖中，屬于4的旁系血親有 。連接高考：1、下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果根據(jù)系譜圖分析、推測這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個體最可能的基因型是A系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳B、系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳C系譜甲2基因型Aa，系譜乙2基因型XBXb，系譜丙8基因型Cc，系譜丁9基

7、因型XDXd，D、系譜甲5基因型Aa，系譜乙9基因型XBXb，系譜丙6基因型cc，系譜丁6基因型XDXd2、(06年天津卷）某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是（   ） A該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子1-6 CBDDAC 7.（1）X 顯 （2）AaXBY 2 (3) 1/4 （4）1/4008.（1）AXBXb (2)1/4 1/36 (3)1/3 1/1211.（1）常染色體 隱性 （2）100% （3）Aa （4）Aa或AA （5）1/1213.（1）常染色體顯性 （2）伴X隱性 （3）D 11的基因型為aaXBXB與正常男性結(jié)婚孩子都正常 B和C 9可能