TOSOH-HLC-723G7型全自動(dòng)糖化血紅蛋白分析儀標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

1、TOSOH HLC-723G7型全自動(dòng)糖化血紅蛋白分析儀標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程1 檢驗(yàn)原理基于高效液相色譜分析法原理，通過(guò)陽(yáng)離子交換柱利用電位差將血紅蛋白組分別離。利用3種不同濃度洗脫液使包括血紅蛋白Ac1在內(nèi)的多種血紅蛋白進(jìn)行梯度別離，別離成6個(gè)局部。經(jīng)檢測(cè)器檢測(cè)別離后的各血紅蛋白組分的吸光度，以百分率形式表示出各血紅蛋白的組分結(jié)果與色譜圖,傳送打印。2 標(biāo)本2.1 標(biāo)本的籌備 標(biāo)本的采集和抗凝.1 全血模式：抽取靜脈血，用EDTA抗凝，當(dāng)用同一個(gè)試管進(jìn)行 HbA1c檢測(cè)和葡萄糖等檢測(cè)時(shí)，需用EDTA和NaF抗凝。全血置4可以存放一周。.2 稀釋血模式：采集靜脈血或末梢血，用去離子水或溶血素/清洗液進(jìn)

2、行稀釋。稀釋血需立刻檢測(cè)。2.2 標(biāo)本的容器2.2.1 HLC-723G7分析儀上既可使用原始樣本管，也可以使用樣品杯，在樣本管架上的放置挨次是隨機(jī)的。2.2.2 最少樣本量要求：原始樣本管中全血為1ml；樣品杯中全血為50ml ；樣本杯中的稀釋血為稀釋后400ml建議患者樣本的稀釋比例以1:150為佳。全血: 50 mL稀釋液: 400 mL1ml全血2.2.3 原始樣本管和樣品杯的放置2.2.3.1原始管：分析儀可以從不同尺寸的原始采血管中通過(guò)蓋帽穿刺的方式直接吸取樣本。尺寸為15×75mm和15×100mm的試管可以直接放置在試管架上。尺寸為1214mm的原始管在使用

3、適配器后也可放置。在一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)附件中附帶有13的適配器。12和14mm的試管適配器編號(hào)請(qǐng)見(jiàn)“消耗品。2.2.3.2 樣品杯：如果只有少量樣品或紅血球壓積較低時(shí)，需要進(jìn)行預(yù)稀釋處理。將稀釋后的樣本顏色與稀釋后的質(zhì)控品或校準(zhǔn)品的顏色作比照可以掌握稀釋處理的尺度。3 儀器與試劑3.1 TOSOH HLC-723G7型全自動(dòng)糖化血紅蛋白分析儀3.2 消耗品的種類、規(guī)格和儲(chǔ)存條件 消耗品名稱規(guī)格儲(chǔ)存要求TSKgel G7 HSi1個(gè)/盒4-15保存G7洗脫緩沖液No.1(S)800ml/包4-25保存，開封后3月內(nèi)用完G7洗脫緩沖液No.2(S)800ml/包4-25保存，開封后3月內(nèi)用完G7洗脫緩沖液N

4、o.3(S)800ml/包4-25保存，開封后3月內(nèi)用完溶血素/清洗液L2000ml/瓶4-25保存，開封后3月內(nèi)用完HbA1c校準(zhǔn)品定值 1,24ml×5/盒2 -8保存，開封后1周內(nèi)用完HbA1c質(zhì)控品低值、高值0.5ml×4/盒2 -8保存，開封后1周內(nèi)用完過(guò)濾器5片/包常溫枯燥打印紙40m×60mm3.3層析柱的籌備和更換3.3.1 在下述情況下需要置換層析柱：3.3.1.1 當(dāng)層析柱計(jì)數(shù)到達(dá)1500個(gè)檢測(cè)。3.3.1.2 當(dāng)超過(guò)初始?jí)毫?MPa，經(jīng)更換過(guò)濾膜得不到改善時(shí)。3.3.1.3 當(dāng)色譜峰特別是SA1c峰，陰影指示變得平坦或分解2局部時(shí)。3.3.2

5、 步驟：3.3.2.1 等待檢測(cè)結(jié)束STAND-BY顯現(xiàn)，或按STOP鍵使檢測(cè)儀恢復(fù)到STAND-BY狀態(tài)。3.3.2.2 翻開顯示屏下的門，移開插銷，翻開層析柱爐。3.3.2.3 取走舊層析柱。3.3.2.4 確認(rèn)主屏其次屏上SV1鍵已翻開O。3.3.2.5 將實(shí)驗(yàn)室用抹布放在層析柱導(dǎo)管的過(guò)濾膜側(cè)右邊。3.3.2.6 按PUMP鍵啟動(dòng)泵。3.3.2.7 去掉層析柱上防護(hù)塞，保存好以備后用如長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存。3.3.2.8 先將新層析柱與泵側(cè)入口相連，留意標(biāo)簽上的箭圖表示的液流方向，指示緩沖液從右到左流入層析柱。當(dāng)緩沖液從層析柱出口流出，按PUMP鍵使液流停止。3.3.2.9 將層析柱出口與檢測(cè)器一

6、側(cè)左邊相連，按PUMP鍵啟動(dòng)泵。3.3.2.10確認(rèn)泵壓力在6MPa或以上，并且柱連接部無(wú)滲漏。3.3.2.11將層析柱放置于鋁盒區(qū)，關(guān)閉層析柱爐蓋，鎖上插銷。3.3.2.12按PUMP鍵停止泵運(yùn)行。3.4 過(guò)濾器的籌備和更換3.4.1 在下述情況下需要置換過(guò)濾器：3.4.1.1 當(dāng)過(guò)濾器計(jì)數(shù)到達(dá)400個(gè)注入。3.4.1.2 當(dāng)使用該過(guò)濾器是，泵壓力超過(guò)初始?jí)毫?MPa時(shí)。3.4.2 步驟：3.4.2.1 等待檢測(cè)結(jié)束STAND-BY顯現(xiàn)，或按STOP鍵使檢測(cè)儀恢復(fù)到STAND-BY狀態(tài)。3.4.2.2 翻開顯示屏下的門3.4.2.3 確認(rèn)主屏其次屏上SV1鍵已翻開O3.4.2.4 取走過(guò)濾器

7、出口上部導(dǎo)管。3.4.2.5 逆時(shí)針?lè)较蛐D(zhuǎn)使過(guò)濾器固定裝置松開，直接拔出方式來(lái)移動(dòng)過(guò)濾器固定物3.4.2.6 輕壓固定器頂端取出舊過(guò)濾元件。當(dāng)心的將新元件安放在過(guò)濾器外表。灰色面朝出口朝上。3.4.2.7 用手?jǐn)Q緊過(guò)濾器固定裝置上部，直到擰不動(dòng)為止。3.4.2.8 將實(shí)驗(yàn)室用抹布放在過(guò)濾器固定裝置的出口并按PUMP鍵以驅(qū)除元件內(nèi)大氣泡。核實(shí)無(wú)氣泡從出口側(cè)出來(lái)，按PUMP鍵停止泵運(yùn)行。3.4.2.9 連接出口側(cè)導(dǎo)管。3.4.2.10再次按PUMP鍵啟動(dòng)洗脫液運(yùn)送。確認(rèn)泵壓力在6MPa或以上，并且過(guò)濾室或?qū)Ч苓B接部無(wú)滲漏，如發(fā)現(xiàn)滲漏，用力擰緊過(guò)濾器固定裝置。3.5 試劑的籌備和更換3.5.1 當(dāng)

8、試劑剩余不多時(shí)，請(qǐng)盡早更換緩沖液、溶血素/清洗液。剩余緩沖液的體積在主屏其次屏幕通過(guò)圖例顯示，在主屏第一屏幕上觸壓下行鍵即可進(jìn)入其次主屏。. 3.5.2 步驟：3.5.2.1 等待檢測(cè)結(jié)束STAND-BY顯現(xiàn)，或按STOP鍵使檢測(cè)儀恢復(fù)到STAND-BY狀態(tài)。3.5.2.2 用新試劑替換緩沖液或溶血/清洗液。3.5.2.3 使試劑進(jìn)樣管插入包裝箱的底部。3.5.2.4 當(dāng)使用鋁盒包裝的緩沖液時(shí)，接受密封膜以保證瓶蓋緊閉。3.5.2.5 當(dāng)使用瓶裝試劑時(shí)，須擰緊瓶蓋。但不行用paraffin膜或其它密封物來(lái)完全密封試劑瓶。完全密封試劑瓶將導(dǎo)致試劑吸取不暢。3.5.2.6 在維護(hù)屏幕按REAGEN

9、T CHANGE鍵3.5.2.7 相對(duì)應(yīng)的試劑更換鍵D/W變亮。如：當(dāng)緩沖液No.1 和No.2已更換，鍵 #1、 #2變亮3.5.2.8 按CHANGE鍵。確認(rèn)信息將消失。如果全好，按OK鍵。3.5.2.9 分析儀流路中的試劑將自動(dòng)被新試劑替換。3.5.2.10當(dāng)CHANGE消失，操作既完成。確認(rèn)試劑更換后圖例回復(fù)到100%。3.5.2.11再次開機(jī)時(shí)儀器自動(dòng)進(jìn)行緩沖液No.1 、No.2灌注，并使流路中的緩沖液得以更新，然后泵運(yùn)行與檢測(cè)開頭。3.5.3 如果長(zhǎng)時(shí)間停機(jī)，需要進(jìn)行手動(dòng)試劑灌注，步驟如下：3.5.3.1 等待檢測(cè)結(jié)束STAND-BY顯現(xiàn)，或按STOP鍵使檢測(cè)儀恢復(fù)到STAND-

10、BY狀態(tài)。3.5.3.2 按維護(hù)MAINTE屏上的試劑更換鍵REAGENT CHANGE。3.5.3.3 將進(jìn)行試劑灌注的鍵變亮3.5.3.4 按灌注PRIME鍵，確認(rèn)信息將消失。如果全好，按OK鍵。3.5.3.5 分析儀流路中的試劑將自動(dòng)被更新。3.5.3.6 當(dāng)PRIMING消失，操作既完成。3.6 打印紙的籌備3.6.1 拉開打印機(jī)蓋上蓋使其靠后。3.6.2 往下推動(dòng)紙支持桿至最前面，使剩余紙卷攏。3.6.3 拉起紙卷，取出卷軸。3.6.4 將卷軸插入到新紙卷中，注意方向。3.6.5 將紙支持桿回復(fù)至最后面并將紙插入到打印機(jī)中。紙將自動(dòng)傳送。由于支持桿安裝有2檔，確認(rèn)回復(fù)至最后面檔。3.

11、6.6 核實(shí)紙是否有扭曲。如存在，推動(dòng)紙支持桿至最前面，調(diào)整好紙張，使支持桿復(fù)原。4 校準(zhǔn)4.1 分析儀是用帶有不同HbA1c值的LEVEL 1和LEVEL 2校準(zhǔn)液來(lái)校準(zhǔn)的。使用TOSOH HbA1c Calibrator SetTOSOH HbA1c全套校準(zhǔn)品來(lái)校準(zhǔn)。這套校準(zhǔn)品是遵循日本糖尿病協(xié)會(huì)糖化血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)程序根底上建立的二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品。不能使用其他的校準(zhǔn)品。4.2 確定在以下情況下進(jìn)行校準(zhǔn)。當(dāng)需要轉(zhuǎn)變化驗(yàn)條件和相關(guān)條件時(shí)，可以依據(jù)需要不斷地進(jìn)行校準(zhǔn)。 每星期一次：如果每天檢測(cè)100個(gè)以內(nèi)的樣品。 每天一次：如果在一臺(tái)儀器上每天要檢測(cè)100個(gè)以上的樣品。 如果質(zhì)控結(jié)果超出了范圍 在替換層

12、析柱后 在分析儀維護(hù)后4.3 每瓶校準(zhǔn)品加4ml去離子水后靜置5-10分鐘，輕晃使之溶解，充份混勻并貼上稀釋日期的標(biāo)簽，4冰箱密封貯藏，7天之內(nèi)有效，使用前不必再稀釋。使用時(shí)，倒出>800ul的校準(zhǔn)液，放入樣本架。4.4 校準(zhǔn)操作按主屏幕中的MENU鍵進(jìn)入其次屏，再按下PARAMER鍵進(jìn)入?yún)?shù)設(shè)置界面點(diǎn)擊CALIB-1。按右邊數(shù)字界面輸入Calibrator 1 的校準(zhǔn)值。左邊CALIB-1值被修改。同樣方法輸入CALIB-2的值。按EXIT鍵退出，進(jìn)入主屏幕。 把Level1與Level2校準(zhǔn)液放置在第一個(gè)樣品架的1號(hào)和2號(hào)位置的樣品杯中。4.4.3 按主屏幕上的CALIB校準(zhǔn)鍵，使之

13、高亮。按下START鍵，校準(zhǔn)即開頭。4.5 校準(zhǔn)完成后，儀器自動(dòng)進(jìn)入樣品分析程序。校準(zhǔn)消失錯(cuò)誤時(shí)，儀器將停止進(jìn)入樣品分析程序，并返回，需重新設(shè)置校準(zhǔn)。5 操作步驟5.1 開機(jī)將電源開關(guān)按向接通電源后，翻開了主電源。檢查軟盤驅(qū)動(dòng)器中是否沒(méi)有插其他軟盤，除了數(shù)據(jù)儲(chǔ)存盤外，不要插入其他軟盤。按下顯示屏右上方的POWER鍵，鍵上綠色的LED指示燈就會(huì)亮起。儀器會(huì)自動(dòng)依次啟動(dòng)檢查采樣單元，泵清洗，灌注緩沖洗脫液，并進(jìn)行取樣管路和稀釋管路的首次沖洗。開頭WARMING UP(預(yù)溫)儀器預(yù)熱完成，將進(jìn)入STAND-BY狀態(tài)，可以進(jìn)行樣本分析了。5.2 常規(guī)檢測(cè) 在翻開電源鍵后，第一個(gè)消失的屏幕是主屏幕第一屏

14、幕。在顯示屏最上方會(huì)顯示出HbA1c/STD ANALYSISHbA1c/標(biāo)準(zhǔn) 分析。 在分析進(jìn)行時(shí)，主屏幕會(huì)始終保持顯示信息。當(dāng)前的操作狀態(tài)會(huì)顯示在顯示屏的左上方。且消失以下狀態(tài)指示。 WARMING UP預(yù)溫 STAND-BY待機(jī) ANALYSIS分析 WASH沖洗 BUFF PRIME緩沖液灌注 PUMP CLEAN清洗泵 在預(yù)溫狀態(tài)下的標(biāo)本檢測(cè).1在進(jìn)行WARNING UP升溫操作時(shí)，把樣品放置在標(biāo)本架上，金屬終止標(biāo)志放在最后一個(gè)樣本架的末端，然后放入進(jìn)樣軌道，并按下START開頭鍵。.2 等待WARNING UP預(yù)溫結(jié)束。.3 系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)進(jìn)入ANALYSIS分析狀態(tài),開頭分析標(biāo)本。

15、在待機(jī)狀態(tài)下的標(biāo)本檢測(cè).1 在完成預(yù)溫，分析或沖洗操作后，分析儀會(huì)進(jìn)入待機(jī)狀態(tài)。在這種狀態(tài)下，泵會(huì)停止運(yùn)行，不再消耗試劑。.2 在此狀態(tài)下可以把樣品放置在標(biāo)本架上，金屬終止標(biāo)志放在最后一個(gè)樣本架的末端，然后放入進(jìn)樣軌道，按下START開頭鍵，系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)進(jìn)入ANALYSIS分析狀態(tài), 開頭分析標(biāo)本。 在分析狀態(tài)下的標(biāo)本檢測(cè).1 確定前批樣本還沒(méi)檢測(cè)完畢，并將前批最后一個(gè)樣本架末端的金屬終止標(biāo)志拔下。 把增測(cè)的樣品放置在標(biāo)本架上，金屬終止標(biāo)志放在最后一個(gè)樣本架的末端，然后放入進(jìn)樣軌道。.3 儀器會(huì)將增加的樣本分析完畢。 在沖洗狀態(tài)下的標(biāo)本檢測(cè)等待儀器沖洗完畢，進(jìn)入待機(jī)狀態(tài)，后開頭檢測(cè)樣本。 在緩沖

16、液灌注狀態(tài)下的標(biāo)本檢測(cè).1 當(dāng)首次翻開電源時(shí)，分析器會(huì)自動(dòng)吸取并輸送2號(hào)和1號(hào)洗脫液各5ml，以便用新的洗脫液來(lái)替換管道中原有的這個(gè)操作就叫PRIME。不需替換3號(hào)洗脫液，這是由于3號(hào)洗脫液的含鹽濃度很高，對(duì)檢測(cè)結(jié)果沒(méi)有影響。.2 另外，在MAINTE-REAGENT CHANGE維護(hù)-試劑替換屏幕中，當(dāng)在進(jìn)行灌注或替換緩沖液時(shí)，顯示屏上會(huì)顯示BUFF PRIME灌注緩沖液狀態(tài)。.3 等待儀器進(jìn)入WARMING UP預(yù)溫或STAND-BY待機(jī)狀態(tài)時(shí)，可以把樣品放置在標(biāo)本架上，金屬終止標(biāo)志放在最后一個(gè)樣本架的末端，然后放入進(jìn)樣軌道，按下START開頭鍵，系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)進(jìn)入ANALYSIS分析狀態(tài),

17、開頭分析標(biāo)本。 在清洗泵狀態(tài)下的標(biāo)本檢測(cè).1 為了除去泵活塞上的雜質(zhì)或鹽沉淀，在翻開電源后，活塞密封裝置的反面就會(huì)被溶血/清洗液5ml自動(dòng)沖洗，且沖洗完全。.2 等待儀器進(jìn)入WARMING UP預(yù)溫或STAND-BY待機(jī)狀態(tài)時(shí)，可以把樣品放置在標(biāo)本架上，金屬終止標(biāo)志放在最后一個(gè)樣本架的末端，然后放入進(jìn)樣軌道，按下START開頭鍵，系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)進(jìn)入ANALYSIS分析狀態(tài), 開頭分析標(biāo)本。5.3 急診樣品檢測(cè)STAT 如果在ANALYSIS分析時(shí)需要一些急診檢測(cè)的樣品，把樣品放在試管槽中間的STAT放樣處。但記住STAT樣品在待機(jī)，沖洗，升溫狀態(tài)時(shí)是不能進(jìn)行分析的。確定已經(jīng)沒(méi)有STAT樣品處于分析

18、狀態(tài)后，才能翻開STAT蓋子。 先拿走放樣處原有的樣品容器，然后放入需要檢測(cè)的樣品。 在主屏幕上按下STAT鍵 消失STAT急診樣品檢測(cè)屏幕依據(jù)需要記錄一個(gè)樣品ID號(hào)。選擇容器的類型如果分析的是全血，不需要按任何鍵。如果分析的是稀釋后的樣品，那么按下CUP鍵。此鍵在按下后會(huì)亮起和稀釋度，然后平安地關(guān)閉STAT預(yù)先樣品檢測(cè)放樣處的蓋子。 按下START開頭鍵當(dāng)STAT急診樣品檢測(cè)屏幕的底部顯示SCHEDULED時(shí)，表示登記完成。按下EXIT退出鍵。當(dāng)顯示回到主屏幕時(shí)，STAT鍵會(huì)亮起。 在當(dāng)前的檢測(cè)結(jié)束后，就會(huì)立刻進(jìn)行STAT預(yù)先樣品檢測(cè)的分析。 在取樣結(jié)束后，STAT鍵會(huì)恢復(fù)到通常狀態(tài)即指示燈

19、變暗。翻開前蓋，取走樣品。5.4 關(guān)機(jī) 分析結(jié)束，儀器自動(dòng)進(jìn)入WASH沖洗狀態(tài)，完成沖洗后，儀器進(jìn)入STAND-BY待機(jī)狀態(tài)如果1小時(shí)內(nèi)鍵區(qū)或觸摸屏上沒(méi)有任何指令輸入，電源會(huì)自動(dòng)關(guān)閉。 待機(jī)時(shí)間可以通過(guò)PARAMETER(參數(shù))界面中的OFF TIME(關(guān)機(jī)時(shí)間)來(lái)設(shè)定。 一般情況不進(jìn)行緊急關(guān)機(jī)操作，如果必須，在待機(jī)狀態(tài)將主電源開關(guān)按向O一側(cè)。6 質(zhì)控6.1 協(xié)作校準(zhǔn)品使用質(zhì)控品TOSOH HbA1c Control His，來(lái)掌握每天的測(cè)試結(jié)果。6.2 每瓶質(zhì)控品加0.5ml去離子水后靜置30分鐘，輕晃使之溶解，充份混勻并貼上稀釋日期的標(biāo)簽，2-8冰箱密封貯藏，7天之內(nèi)有效。6.3 分析時(shí)以

20、1:50進(jìn)行稀釋10ul稀釋液500ul去離子水，以樣本模式進(jìn)行檢測(cè)。檢測(cè)結(jié)果在靶值范圍內(nèi)，表示儀器狀態(tài)良好，可以進(jìn)行檢測(cè)。7 參考范圍及臨床意義7.1 HbA1C是血糖監(jiān)測(cè)的重要標(biāo)準(zhǔn), 測(cè)定HbA1c可以了解糖尿病人在23個(gè)月的血糖掌握情況。結(jié)果臨床意義4%6%正常值6%：掌握偏低，患者容易消失低血糖。 6%7%：掌握抱負(fù)。 7%8%：可以接受。 8%9%：掌握不好 9%：掌握很差，慢性并發(fā)癥發(fā)生開展的危險(xiǎn)因素。7.2 HbA1C增高還消失在用含葡萄糖的透析液作血透的慢性腎衰病人，地中海貧血和白血病病人。降低可能是溶血性及失血性貧血，慢性腎衰，慢性持續(xù)性低血糖癥等。7.3 作為輕癥、型、“隱

21、性糖尿病的早期診斷指標(biāo)。7.4 可以列為糖尿病的普查和健康檢查的工程。7.5 對(duì)預(yù)防糖尿病孕婦的巨大胎兒、畸形胎、死胎，以及急、慢性并發(fā)癥發(fā)生開展的監(jiān)督具有重要意義。7.6 對(duì)于病因尚未明確的昏迷或正在輸注葡萄糖的搶救者，急查糖化血紅蛋白具有鑒別診斷的價(jià)值。8 干擾與潛在的變異8.1 抗干擾能力：葡萄糖1000mg/dl，氰酸50mg/dl，乙醛50mg/dl，游離膽紅素180mg/dl，結(jié)合膽紅素200mg/dl，乳糜2860濁度單位，阿司匹林50mg/dl，抗壞血酸50mg/dl，尿酸50mg/dl時(shí)，檢測(cè)無(wú)干擾。8.2 血液病患者尤其是溶血性貧血的患者，其紅細(xì)胞壽命縮短，導(dǎo)致GHb形成的

22、時(shí)間也相對(duì)應(yīng)縮短，由此測(cè)定的結(jié)果就會(huì)受到影響，所以當(dāng)某些根底疾病存在繼發(fā)性溶血現(xiàn)象，往往使GHb測(cè)得值偏低，如肝硬化、脾腫大、糖尿病性腎病患者的EPO治療以及極度貧血患者的輸血治療后等。腎病患者體內(nèi)過(guò)多的尿素生成，其代謝產(chǎn)物結(jié)合于Hb的鏈及鏈N端的氨基，形成氨基甲酰Hb(carbamyl Hb),主要?jiǎng)e離出HbA1a+b,HbA1c及HbAo,此時(shí)測(cè)得的GHb偏高HPLC法，而慢性酒精中毒患者因生成乙酰醛的結(jié)合物，也會(huì)引起結(jié)果偏高。8.3 血紅蛋白珠蛋白鏈結(jié)構(gòu)異常和合成不均勻會(huì)導(dǎo)致異常血紅蛋白的產(chǎn)生。雖然異常血紅蛋白的存在未必有肯定的臨床表現(xiàn)，但HbS、HbC、HbE的突變點(diǎn)假設(shè)分別發(fā)生在鏈的6號(hào)、26號(hào)位，在用HPLC法測(cè)定HbA1c時(shí)會(huì)有肯定的干擾,這也應(yīng)注意。9 維護(hù)與保養(yǎng)9.1 日常保養(yǎng) 用布沾取中性清潔液并擰干后擦拭金屬部件外表的污垢。當(dāng)污垢嚴(yán)峻時(shí)，用布沾取乙醇擦拭。 用沾取乙醇的布擦