必修2有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

1、必修2有機(jī)化合物一、甲烷、烷燒1、有四種物質(zhì)：金剛石白磷甲烷石墨,其中分子具有正四面體結(jié)構(gòu)的是AA、B、C、D、解析：物質(zhì)具有正四面體結(jié)構(gòu),說(shuō)明中央原子價(jià)電子對(duì)個(gè)數(shù)是4且不含孤電子對(duì),石墨為原子晶體和分子晶體的混合晶體.不存在分子.金剛石中的碳原子位于正四面體的中央,每個(gè)碳原子和四個(gè)相鄰的碳原子構(gòu)成正四面體結(jié)構(gòu),故正確.白鱗為正四面體結(jié)構(gòu),四個(gè)碳原子位于四個(gè)頂點(diǎn)上,故正確.甲烷分子中的碳原子位于正四面體中央上,四個(gè)頂點(diǎn)上分別含有一個(gè)氫原子.故正確.石墨為層狀結(jié)構(gòu),不存在正四面體結(jié)構(gòu),故錯(cuò)誤.2、能夠證實(shí)甲烷構(gòu)型是四面體的事實(shí)是DA.甲烷的四個(gè)鍵鍵能相同B.甲烷的四個(gè)鍵鍵長(zhǎng)相等C.甲烷的所有C-

2、H鍵鍵角相等D.二氯甲烷沒(méi)有同分異構(gòu)體3、將等體積的甲烷與氯氣混合于一集氣瓶中,加蓋后置于光亮處,以下有關(guān)此實(shí)驗(yàn)的現(xiàn)象和結(jié)論表達(dá)不正硯.的是DA.瓶中氣體的黃綠色逐漸變淺B.瓶?jī)?nèi)壁有油狀液滴形成C.假設(shè)日光直射,可能發(fā)生爆炸D.生成物只有CH3CI、CH2c&CHC*CCI4解析：C假設(shè)日光直射,甲烷與氯氣迅速反響生成大量氣體,氣體劇烈膨脹,可能發(fā)生爆炸.故C正確.4、以下分子式所表示的燃中,屬于烷燒的是CA.C3H6B.C4H6C.C5H12D.C6H6解析：A的CH2中屬于烯煌或環(huán)烷山,B的CB2n-2屬于快燒、二烯/或環(huán)烯屬.5、主鏈含5個(gè)碳原子,有甲基、乙基2個(gè)支鏈的烷燒有AA

3、.2種B.3種C.4種D.5種解析：有兩種,分別為2-甲基基-乙基戊烷和3-甲基3-乙基戊烷.6、某有機(jī)物經(jīng)分析知其分子中共有3個(gè)一CH3、2個(gè)一CH2一和一個(gè)一CH-,那么它可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHCH3CH2CH2CH3或CH3CH2CHCH3CH2CH3.解析：7、以下四種物質(zhì)中,沸點(diǎn)最高的是AA.正戊烷B.正丁烷C.異丁烷D.新戊烷解析：對(duì)應(yīng)的相同的煌類物質(zhì),煌的相對(duì)分子質(zhì)量越大,沸點(diǎn)越高；分子式是相同的,支鏈越多,沸點(diǎn)越低.8、進(jìn)行一氯取代后,只能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烷燒是DA.CH32CHCH2CHzCH3B.CCHzCHCH3C.CH32CHCHCH32D.CH33CCHz

4、CH3解析：有幾種類型的類型的氫原子,就有幾種一氯代物,就有幾種不同的沸點(diǎn).根據(jù)“同一個(gè)碳原子上連的氫原子等效,同一個(gè)碳原子上所連的甲基的氫原子等效,對(duì)稱的碳原子上的氫原子等效.A含有5種等效氫,B含有4種,C有2種,D有3種.9、分子式為C4H9CI的同分異構(gòu)體共有不考慮立體異構(gòu)BA.3種B.4種C.5種D.6種解析：10、丙烷的二氯代物有四種異構(gòu)體,那么其六氯代物的異構(gòu)體數(shù)目為CA、2種B、3種C、4種D、5種解析：11、北京奧運(yùn)會(huì)的“祥云火炬所用燃料的是丙烷,以下有關(guān)丙烷的表達(dá)不正確的選項(xiàng)是CA.分子中的碳原子不在一條直線上B.光照下能夠發(fā)生取代反響C.比丁烷更易液化D.含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)比

5、乙烷小解析：A烷燒分子中有多個(gè)碳原子應(yīng)呈鋸齒形,丙烷呈角形；C烷燒中碳個(gè)數(shù)越多沸點(diǎn)越高,故丁烷沸點(diǎn)高,更易液化.二、乙烯和苯1、乙烯能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化成CO2.既可以用來(lái)鑒別乙烷和乙烯,又可以用來(lái)除去乙烷中混有的乙烯的方法是AA.通入足量濱水中B.在空氣中燃燒C.通入酸性高鎰酸鉀溶液中D.在一定條件下通入氧氣解析：A乙烯可以使濱水褪色,和濱水發(fā)生加成反響,而乙烷不會(huì)和濱水反響,所以當(dāng)乙烷和乙烯的混合氣體通入足量濱水中,乙烯能夠被吸收,可以到達(dá)除去乙烯的目的；C不能用酸性高鎰酸鉀溶液來(lái)除去乙烯,由于乙烯會(huì)被氧化成C02,C02會(huì)成為新的雜志.2、使1mol乙烯與氯氣發(fā)生完全加成反響,然后使

6、該加成反響的產(chǎn)物與氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反響,那么兩個(gè)過(guò)程中消耗氯氣的總物質(zhì)的量最多是CA.3molB.4molC.5molD.6mol解析：C2Hf+CAfCH2ClCH2Cl,1mol雙鍵加成需要1mol的C,有機(jī)物中的氫原子和氯原子取代時(shí),取代的氫原子的物質(zhì)的量與氯氣的物質(zhì)的量相等,所以最多消耗的氯氣為這兩局部之和；加成反響有近無(wú)出,取代反響有進(jìn)有出.即：C2H4+Cl2-CHzClCHzCl,所以1mol乙烯與氯氣加成反響需要Cl2lmol,CH2ClCH2Cl+4Cl2fCChCCl3+4HCl,所以ImolCHzClCCl與氯氣發(fā)生取代反響,最多需要4mol氯氣,這兩局部之和為

7、1+4=5mol.應(yīng)選C.3、以下物質(zhì)不能用加成反響制取的是A.CH3CHCl2B.CH3CH2ClC.CH3CH2OHD.CHzClCHzCl解析：4、由乙烯推測(cè)丙烯CH2=CHCH3的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)正確的選項(xiàng)是CA.不能使酸性KMnO4溶液褪色B.不能在空氣中燃燒C.能使濱水褪色D.與HCl在一定條件下能加成,并只得到一種產(chǎn)物解析：A含有碳碳雙鍵,可與酸性高鎰酸鉀溶液發(fā)生氧化復(fù)原反響,故A錯(cuò)誤；可以燃燒,B錯(cuò)誤；含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加成反響,能使濱水褪色,故C正確；與HCl在一定條件下加成得到兩種產(chǎn)物,分別為CHCHClCHm和CHgCH2CH?Cl,故D錯(cuò)誤.5、濱水在科學(xué)實(shí)驗(yàn)中具有重要的

8、作用,如可用于物質(zhì)的別離和提純.將33.6L標(biāo)準(zhǔn)狀況乙烯和甲烷的混合氣通入足量的濱水中,充分反響后,濱水的質(zhì)量增加了7.0g,那么原氣體混合物中乙烯和甲烷的物質(zhì)的量之比和質(zhì)量比分別為多少？1:5解析：甲烷和乙烯通入足量的濱水中,只有乙烯能與濱水發(fā)生反響,充分反響后,濱水的質(zhì)量曾力口7g為乙烯的質(zhì)量,利用n=m/M,計(jì)算物質(zhì)的量,利用n=v/Vm計(jì)算混合氣體總物質(zhì)的量,進(jìn)而計(jì)算甲烷的物質(zhì)的量.得：nCjH4=0.25mol,n混=1.5mol,nCH,=1.25mol,所以nC2H4:nCH4：=0.25:1.25=1:56、乙烯是一種重要的化工原料.根據(jù)以下轉(zhuǎn)化關(guān)系答復(fù)：(1)乙烯分子中官能團(tuán)

9、的名邨是碳碳雙鍵.(2)E的分子式是CgHsBr.(3)乙烯轉(zhuǎn)化為A的化學(xué)方程式為CH2=CH2+H2-皿-空.反響類型是加成反響.(4)D是一種常見(jiàn)的高分子材料,寫(xiě)出它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2-CH2.解析：乙烯屬于不飽和燒,分子中含有碳碳雙鍵官能團(tuán),所以可發(fā)生加成反響,和水加成生成物是乙醇,和氫氣加成生成物是乙烷,和澳化氫加成生成物是澳乙烷.也可以一定條件下發(fā)生加聚反響生成高分子化合物聚乙烯.7、實(shí)驗(yàn)室制取乙烯的化學(xué)方程式是02H5OH-C2H4T+H2O.實(shí)驗(yàn)室制取乙烯常因溫度過(guò)高而使乙醇和濃H2SO4反響生成少量的二氧化硫.有人設(shè)計(jì)以下實(shí)驗(yàn)以確證上述混合氣體中含有乙烯和二氧化硫.III如圖上所

10、示,I、n、ill、iv裝置可盛放的試劑是：(將以下有關(guān)試劑的序號(hào)填入空格內(nèi)).IA,nB,IIIA,IVD.A.品紅溶液B.NaOH溶液C.濃H2SO4D.酸性KMnO4溶液能說(shuō)明二氧化硫氣體存在的現(xiàn)象是裝置1中品紅溶液褪色.使用裝置n的目的是除去二氧化硫,以免干擾乙烯的實(shí)驗(yàn).使用裝置III的目的是檢查二氧化硫是否除盡.確證含有乙烯的現(xiàn)象是裝置3中的品紅溶液不褪色,裝置4中的酸性高鎰酸鉀溶液褪色.解析：1.實(shí)驗(yàn)室用乙醇消化反響制取乙烯；2.二氧化硫是否存在可以品紅溶液檢驗(yàn),乙烯的檢驗(yàn)放在排除二氧化硫的干擾后進(jìn)行,選通過(guò)品紅溶液褪色檢驗(yàn)二氧化硫的存在,再通過(guò)NaOH除去SO2,再通過(guò)品紅溶液不

11、褪色確認(rèn)SO2已經(jīng)除干凈,最后用高鎰酸鉀溶液褪色檢驗(yàn)乙烯.8、苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與0=0雙鍵的交替結(jié)構(gòu),可以作為證據(jù)的是(A)苯不能使濱水褪色苯不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色苯在一定條件下既能發(fā)生取代反響,又能發(fā)生加成反響經(jīng)測(cè)定,鄰二氯苯只有一種結(jié)構(gòu)經(jīng)測(cè)定,苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長(zhǎng)相等,都是1.40X100mA.B.C.D.解析：苯不因化學(xué)變化而使濱水褪色,不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,說(shuō)明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證實(shí)苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故正確；苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷,發(fā)生加成反響是雙鍵具有的性質(zhì),不能證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)

12、構(gòu),故錯(cuò)誤；如果是單鍵與雙鍵的交替結(jié)構(gòu),鄰二甲苯的結(jié)構(gòu)有2種,一種是兩個(gè)甲基夾C-C,另一種是兩個(gè)甲基夾C=C.鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu),說(shuō)明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種,故不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故正確；苯環(huán)上碳碳鍵鍵長(zhǎng)相等,說(shuō)明只含一種化學(xué)鍵,故正確.9、某學(xué)生用以下圖所示裝置證實(shí)澳和苯的反響是取代反響而不是加成反響.主要實(shí)驗(yàn)步驟如下檢查氣密性,然后向燒瓶中參加一定量的苯和液澳.向錐形瓶中參加某溶液適量,小試管中參加CC14并將右邊的長(zhǎng)導(dǎo)管口浸入CC14液面下.將裝置A中的純鐵絲小心向下插入混合液中.請(qǐng)?zhí)顚?xiě)以下空白：(1)寫(xiě)出裝置A中發(fā)生的化學(xué)反響的化學(xué)方程式：C6Hg+Br?f

13、CgHgBr+HBr.(2)裝置B的錐形瓶中小試管內(nèi)CCl4的作用是吸收揮發(fā)出來(lái)的Br2蒸氣小試管外的液體是(填名稱)水,其作用是吸收HBr氣體.(3)反響后,向錐形瓶中滴加(填化學(xué)式)AgNO.溶液,現(xiàn)象是生成淡黃色沉淀,其作用是檢驗(yàn)虹；裝置B還可起到的作用是防倒吸.解析：HBr極易溶于水,水與氣體不能直接接觸,那么B的功能還有防倒吸.三、乙醇、乙酸1、向盛有乙醇的燒杯重投入一小塊金屬鈉,可以觀察到的現(xiàn)象是(AD)A.鈉沉在乙醇液面下B.鈉塊熔成小球C.鈉塊在乙醇液面游動(dòng)D.那塊外表有氣泡產(chǎn)生解析：由于乙醇的密度比鈉小,所以鈉塊沉在乙醇液面下,故A正確；鈉和乙醇的反響不如和水的反響劇烈,產(chǎn)生

14、的熱量不多,鈉粒逐漸變小,但不會(huì)將金屬鈉熔成小球,故B錯(cuò)誤；鈉和乙醇的反響比在水中緩慢,并不劇烈,緩緩產(chǎn)生氣泡,其鈉的密度比乙醇大,那不會(huì)浮在頁(yè)面上游動(dòng),故C錯(cuò)誤；鈉塊可以和乙醇反響生成氫氣,那么外表有氣泡產(chǎn)生.故D正確.2、質(zhì)量為ag的銅絲,在空氣中灼燒變黑,趁熱放入以下物質(zhì)中,銅絲變?yōu)榧t色,而且質(zhì)量仍為ag的是ACA.乙醇B.鹽酸C.一氧化碳D.硝酸解析：銅絲灼燒成黑色,立即放入乙醇中,CuO與乙醇反響：CuO+C汨QH-CH3CHO+CU+H2.,反響前后質(zhì)量不變故A正確；銅絲灼燒成黑色,立即放入HCl中,CuO與HCl反響,生成銅鹽,質(zhì)量減少,故B錯(cuò)誤；銅絲灼燒成黑色,立即放入CO中,

15、CuO與CO發(fā)生氧化復(fù)原反響,生成CO2和Cu,Cu的總質(zhì)量不變,故C正確.銅絲灼燒成黑色,立即放入硝酸中,CuO與硝酸反響,生成銅鹽,質(zhì)量減少,故D錯(cuò)誤.3、1乙醇分子的比例模型如右圖所示,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C2H50H,乙醇和鈉反響的化學(xué)方程式是2C2H5OH+Na2C"ONa+H2對(duì)于司機(jī)酒后駕車,可對(duì)其呼出的氣體進(jìn)行檢驗(yàn)而查出,所利用的化學(xué)反響如下：2CrO3紅色+3C2H50H+3H2SO4=Cr2SO43綠色+3CH3CHO6H2O被檢測(cè)的氣體成分是CgHQH,上述反響中的氧化劑是CrO3,復(fù)原劑是C2FOH解析：C2H50H中的C元素化合價(jià)為-2,CH3CHO中C元素的化合價(jià)

16、為-1;CrO2中Cr元素的化合價(jià)為+6,C2SO43中Cr元素的化合價(jià)為+3.4、某實(shí)驗(yàn)小組用以下裝置進(jìn)行乙醇催化氧化的實(shí)驗(yàn).驗(yàn)過(guò)程中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象,請(qǐng)寫(xiě)出相應(yīng)的化學(xué)方程式2Cu+O2=2CuO、CjH5OH+CuO=CH3CHO+Q+HOr在不斷鼓入空氣的情況下,熄滅酒精燈,反響仍能繼續(xù)進(jìn)行,說(shuō)明該乙醇催化反響是放熱反響.甲和乙兩個(gè)水浴作用不相同.甲的作用是加熱乙醇,便于乙醇的揮發(fā)；乙的作用是冷卻,便于乙醇的收集假設(shè)試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗(yàn),試紙顯紅色,說(shuō)明液體中還含有乙酸要除去該物質(zhì),可現(xiàn)在混合液中參加C填寫(xiě)字母.a.氯化鈉溶液b.苯c.碳酸氫鈉溶液d.四氯化

17、碳然后,再通過(guò)蒸播(填試驗(yàn)操作名稱)即可除去.解析：1乙醇的催化氧化反響過(guò)程：金屬銅被氧氣氧化成為氧化銅,氧化銅將乙醇氧化成乙醛.2.甲是熱水浴,作用是乙醇平衡汽化成水蒸氣,乙是冷水浴,目的是將乙醛冷卻下來(lái).3只有C可以與乙酸反響生成乙酸鈉、水和二氧化碳,兩種互溶物質(zhì)的別離用蒸儲(chǔ).5、可用圖示裝置制取少量乙酸乙酯(酒精燈等在圖中均已略去).請(qǐng)?zhí)羁眨阂掖寂c乙酸反響的化學(xué)方程式是CmHgOH+CH3COOHfCH3COOCH2CH3+H2O.(1)試管a中需參加濃硫酸、冰醋酸和乙醇各2mL,正確的參加順序及操作是：先參加乙醇,然后邊搖動(dòng)試管邊緩慢參加濃硫酸,再參加冰醋酸.(2)為預(yù)防a中的液體在實(shí)

18、驗(yàn)時(shí)發(fā)生暴沸,在加熱前應(yīng)采取的舉措是在試管A中參加幾粒碎瓷片.(3)實(shí)驗(yàn)中加熱試管a的目的是：加快反響速率；及時(shí)將產(chǎn)物乙酸乙酯蒸出,以利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移動(dòng)(4)試管b中加有飽和Na2CO3溶液,其作用是吸收隨乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇并降低乙酸乙酯的溶解度.(5)反響結(jié)束后,振蕩試管b,觀察到的現(xiàn)象B中的液體分層,上測(cè)試透明的油狀液體.解析：1.濃硫酸溶解時(shí)放出大量的熱,因此應(yīng)先參加乙醇然后邊搖動(dòng)試管邊緩慢參加濃硫酸,冷卻后再參加冰醋酸.4.乙酸乙酯在飽和Na2CO3溶液中溶解度很小,而隨著乙酸乙酯蒸出的乙酸和乙醇在其中的溶解度很大,因此便于別離出乙酸乙酯.|四、有機(jī)化學(xué)根底練習(xí)

19、.1、以下各對(duì)物質(zhì)中屬于同分異構(gòu)體的是(A.12C和13Cni!IICHC-CH,cHx-C-CH,1 H解析：A%同位素；B1同素異形體;分子式相同而結(jié)構(gòu)不同,是同分異構(gòu)體.2、丙烯氯乙烯苯甲苯四種有機(jī)物,分子內(nèi)所有原子均在同一平面的是(B)A.B.C.D.解析：乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu),乙快是直線型結(jié)構(gòu).丙烯CH2=CH-CH3中有一個(gè)甲基,甲基具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),因此所有原子不可能處于同一平面上,故錯(cuò)誤；乙烯具有平面型Z構(gòu),CH2=CHCl看作是一個(gè)Cl取代了乙烯中的一個(gè)H,所有原子在同一平面內(nèi),故正確；苯是平面型結(jié)構(gòu),所有原子在同一個(gè)平面,故正確；甲苯中含有一個(gè)甲基,甲基具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

20、,因此所有原子不可能處于同一平面上,故錯(cuò)誤.3、丙烯醇CH2=CHCH2OH可發(fā)生的化學(xué)反響有C加成氧化燃燒加聚取代A.只有B.只有C.只有D.只有解析：乙烯醇分子中含有羥基和碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反響、氧化反響、燃燒、加聚反應(yīng)和取代反響.4、巴豆酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CH-COOH.現(xiàn)有氯化氫、濱水、純堿溶液、乙醇、酸性高鎰酸鉀溶液,判斷在一定條件下,能與巴豆酸反響的物質(zhì)是DA.只有B.只有C.只有D.全部解析：巴豆酸分子中含有碳碳雙鍵和竣基,所以巴豆酸具有烯血和竣酸的性質(zhì),與HCl濱水發(fā)生加成反響,與酸性高鎰酸鉀溶液發(fā)生氧化反響,表現(xiàn)碳碳雙鍵的性質(zhì)；與純堿溶液發(fā)生復(fù)分解反響；與乙醇發(fā)生酯化反響.5、以下反響中,屬于取代反響的是BCH3CH=CH2+B2k>CH3CHBrCH2BrCH3CH2OHZ_>CH2=CH2+H2O康口.CH3COOH+CH3CH20HZ-*CH3COOCH2CH3+H2O便HQ.C6H6+HNO3辦'C6H5NO2+H2OA.B.C.D.解析：烯梅具有雙鍵,與澳的反響屬于加成反響；在濃硫酸的作用下,加熱到170c時(shí),乙醇發(fā)生消去反響,生成乙烯和水；乙酸和乙酯在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反響,也屬于取代反響；在濃硫酸