[推薦學(xué)習(xí)]高考化學(xué)深化復(fù)習(xí)+命題熱點(diǎn)提分專題化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡_第1頁
[推薦學(xué)習(xí)]高考化學(xué)深化復(fù)習(xí)+命題熱點(diǎn)提分專題化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡_第2頁
[推薦學(xué)習(xí)]高考化學(xué)深化復(fù)習(xí)+命題熱點(diǎn)提分專題化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡_第3頁
[推薦學(xué)習(xí)]高考化學(xué)深化復(fù)習(xí)+命題熱點(diǎn)提分專題化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡_第4頁
[推薦學(xué)習(xí)]高考化學(xué)深化復(fù)習(xí)+命題熱點(diǎn)提分專題化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡_第5頁
已閱讀5頁,還剩13頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、k12專題10 化學(xué)反響速率和化學(xué)平衡1以下說法正確的選項(xiàng)是()A焓變和熵變都大于0的反響肯定是自發(fā)的B焓變小于0而熵變大于0的反響肯定是自發(fā)的C因?yàn)殪首兒挽刈兌寂c反響的自發(fā)性有關(guān),因此焓變或熵變均可以單獨(dú)作為反響自發(fā)性的判據(jù)D在其他外界條件不變的情況下,使用催化劑可以改變化學(xué)反響進(jìn)行的方向【答案】:B2以下有關(guān)顏色的變化不能用勒夏特列原理解釋的是()A平衡狀態(tài)的H2、I2、HI混合氣體體積壓縮時(shí)顏色變深B平衡狀態(tài)的NO2和N2O4混合氣體體積壓縮時(shí)顏色先變深后變淺C平衡狀態(tài)的NO2、CO、NO、CO2混合氣體升溫時(shí)顏色變深D向Fe(SCN)3溶液中滴加幾滴濃KSCN溶液后顏色變深【解析】:對(duì)

2、反響H2(g)I2(g)2HI(g)而言,壓強(qiáng)不能改變其平衡狀態(tài),故A項(xiàng)不能用勒夏特列原理解釋?!敬鸢浮浚篈3燃煤造成的污染是大氣污染的主要原因,利用以下反響可減少燃煤污染:SO2(g)2CO(g)2CO2(g)S(l)H<0以下有關(guān)該反響的判斷正確的選項(xiàng)是()A使用催化劑改變了反響途徑,但H沒變B升高溫度,反響速率加快,反響放出的熱量增多C反響物的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和等于生成物的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和,故壓強(qiáng)對(duì)轉(zhuǎn)化率無影響D在容積固定的容器中進(jìn)行反響時(shí),假設(shè)混合氣體的密度不再改變,那么該反響不一定到達(dá)平衡狀態(tài)【解析】:升高溫度,反響速率加快,但該反響為放熱反響,升高溫度,平衡逆向移動(dòng),反響放出的熱量

3、減少,B項(xiàng)錯(cuò)誤;生成物S為液體,C項(xiàng)錯(cuò)誤;該反響在反響前后氣體質(zhì)量不相等,因此混合氣體的密度不再改變時(shí),該反響一定到達(dá)平衡狀態(tài),D項(xiàng)錯(cuò)誤?!敬鸢浮浚篈4大量燃燒化石燃料產(chǎn)生的CO2被視為全球變暖的“元兇,但在催化劑作用下,用CO2和H2可制備用途廣泛的甲醇。以下三個(gè)熱化學(xué)方程式:H2(g)CO2(g)H2O(g)CO(g)H12H2(g)CO(g)CH3OH(g)H23H2(g)CO2(g)H2O(g)CH3OH(g)H3三個(gè)反響的平衡常數(shù)分別為K1、K2、K3,這些平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系如表所示:平衡常數(shù)溫度/K1K2K35001.002.508002.500.15以下說法正確的選項(xiàng)是()A反

4、響為吸熱反響B(tài)K3(500 )3.50CK3(800 )2.35 DH3H1H2【答案】:D5FeCl3溶液與KSCN溶液混合時(shí)存在平衡:Fe3(aq)SCN(aq)Fe(SCN)2(aq)。某一條件下,反響到達(dá)平衡時(shí),F(xiàn)e(SCN)2的物質(zhì)的量濃度與溫度的關(guān)系如下圖,以下說法正確的選項(xiàng)是()A該反響為吸熱反響B(tài)T1、T2時(shí)反響的平衡常數(shù)分別為K1、K2,那么K1>K2C反響處于D時(shí),一定有v正大于v逆DA點(diǎn)的c(Fe3)比B點(diǎn)的c(Fe3)大【解析】:由圖知溫度升高,產(chǎn)物的物質(zhì)的量濃度減小,那么化學(xué)平衡向逆反響方向移動(dòng),正反響為放熱反響,A項(xiàng)錯(cuò)誤;溫度T1<T2,正反響為放熱反響

5、,溫度升高,平衡逆向移動(dòng),K值減小,B項(xiàng)正確;假設(shè)保持溫度為T3不變,D點(diǎn)產(chǎn)物的濃度大于平衡濃度(C點(diǎn)產(chǎn)物濃度),此時(shí)反響逆向進(jìn)行,v正<v逆,C項(xiàng)錯(cuò)誤;A點(diǎn)的溫度T1小于B點(diǎn)的溫度T2,溫度低時(shí),反響物Fe3的轉(zhuǎn)化率大,剩余c(Fe3)小,D項(xiàng)錯(cuò)誤?!敬鸢浮浚築6下面是工業(yè)生產(chǎn)硫酸的一個(gè)重要反響:2SO2(g)O2(g)2SO3(g)H198 kJ·mol1如圖是在t1到達(dá)平衡一段時(shí)間后,t2時(shí)重新改變條件,在t3時(shí)重新到達(dá)平衡的圖像:t2時(shí)改變的條件(假設(shè)只改變一個(gè)條件,其他條件不變)是()A壓縮混合氣體,增大壓強(qiáng)B升高反響體系溫度C使用新型催化劑D參加SO2【答案】:D7

6、在一密閉容器中有反響:aX(g)bY(s)nW(g)HQ kJ·mol1。某化學(xué)興趣小組的同學(xué)根據(jù)此反響在不同條件下的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),做出了如下曲線圖:其中,w(W)表示W(wǎng)在氣體混合物中的百分含量,t表示反響時(shí)間。其他條件不變時(shí),以下分析正確的選項(xiàng)是()A圖可能是不同壓強(qiáng)對(duì)反響的影響,且p2>p1,a<nB圖可能是在同溫同壓下催化劑對(duì)反響的影響,且2使用的催化劑效果好C圖可能是不同壓強(qiáng)對(duì)反響的影響,且p1>p2,nabD圖可能是不同溫度對(duì)反響的影響,且T1>T2,Q<0【解析】:反響中Y是固體,如果圖表示壓強(qiáng)的影響,2線用的時(shí)間短,說明速率快,壓強(qiáng)大,p2&g

7、t;p1,增大壓強(qiáng),w(W)減小,說明平衡向逆反響方向移動(dòng),增大壓強(qiáng)時(shí)平衡向氣體分子數(shù)減小的方向進(jìn)行,故a<n,A正確;假設(shè)圖是在同溫同壓下催化劑對(duì)反響的影響,1用的時(shí)間短,那么1使用的催化劑效果好,B錯(cuò)誤;假設(shè)圖是不同壓強(qiáng)對(duì)反響的影響,那么p1>p2,na,C錯(cuò)誤;假設(shè)圖是不同溫度對(duì)反響的影響,那么1用的時(shí)間短,速率快,溫度高,T1>T2,升高溫度,w(W)增大,平衡向正反響方向移動(dòng),也就是向吸熱反響方向移動(dòng),Q>0,D錯(cuò)誤?!敬鸢浮浚篈8一定量的CO2與足量的碳在體積可變的恒壓密閉容器中反響:C(s)CO2(g)2CO(g),平衡時(shí),體系中氣體體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如

8、下圖。:氣體分壓(p分)氣體總壓(p總)×體積分?jǐn)?shù)。以下說法正確的選項(xiàng)是()A550 時(shí),假設(shè)充入惰性氣體,v正、v逆均減小,平衡不移動(dòng)B650 時(shí),反響達(dá)平衡后CO2的轉(zhuǎn)化率為25.0%CT 時(shí),假設(shè)充入等體積的CO2和CO,平衡向逆反響方向移動(dòng)D925 時(shí),用平衡分壓、代替平衡濃度表示的化學(xué)平衡常數(shù)Kp24.0p總【答案】:B9在溫度、容積相同的三個(gè)密閉容器中發(fā)生反響:N2(g)3H2(g)2NH3(g)H92.4 kJ·mol1,按不同方式投入反響物,保持恒溫、恒容,測(cè)得反響到達(dá)平衡時(shí)的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:容器甲乙丙反響物投入量1 mol N2、3 mol H22 mol

9、NH34 mol NH3NH3的濃度/ (mol·L1)c1c2c3反響的能量變化放出a kJ吸收b kJ吸收c kJ體系壓強(qiáng)p1p2p3反響物轉(zhuǎn)化率123以下說法正確的選項(xiàng)是()A2c1>c3Bab92.4C2p1<p3 D131【解析】:丙容器中平衡建立過程可以看成兩個(gè)甲容器平衡后再放入同一個(gè)容器中,假設(shè)平衡不移動(dòng),那么有2c1c3,但是放入同一個(gè)容器中后,平衡正向移動(dòng),導(dǎo)致2c1<c3,A錯(cuò)誤;甲、乙兩容器中分別從兩個(gè)方向開始反響,到達(dá)平衡時(shí),應(yīng)該有ab92.4,B正確;恒溫恒容條件下,壓強(qiáng)之比等于總物質(zhì)的量之比,丙容器的情況可以理解為兩個(gè)甲容器分別到達(dá)平衡后

10、再充入一個(gè)容器中,假設(shè)平衡不移動(dòng),那么2p1p3,但是隨著壓強(qiáng)的增大,平衡正向移動(dòng),導(dǎo)致總物質(zhì)的量減少,所以有2p1>p3,C錯(cuò)誤;在反響容器甲中,反響物是氮?dú)夂蜌錃?,在反響容器乙中,反響物是氨氣,到達(dá)平衡時(shí)有121,丙容器中反響物的量是乙容器中的2倍,丙容器中壓強(qiáng)大于乙容器中壓強(qiáng),丙容器中平衡相對(duì)于乙容器中,平衡正向移動(dòng),故2>3,因此有13<1,D錯(cuò)誤?!敬鸢浮浚築10一定條件下存在反響:C(s)H2O(g)CO(g)H2(g)H>0。向甲、乙、丙三個(gè)恒容容器中參加一定量C(s)和H2O(g),各容器中溫度、反響物的起始量如表,反響過程中CO的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間變化

11、如下圖。容器甲乙丙容積0.5 L0.5 LV溫度T1 T2 T1 起始量2 mol C1 mol H2O1 mol CO 1 mol H24 mol C 2 mol H2O以下說法正確的選項(xiàng)是()A甲容器中,反響在前15 min的平均速率v(H2)0.2 mol·L1·min1B丙容器的體積V<0.5 LC當(dāng)溫度為T1時(shí),反響的平衡常數(shù)K2.25D乙容器中,假設(shè)平衡時(shí)n(H2O)0.4 mol,那么T1<T2【答案】:B11以下說法正確的選項(xiàng)是()A催化劑不影響反響活化能,但能增大單位體積內(nèi)活化分子百分?jǐn)?shù),從而增大反響速率B化學(xué)反響速率為0.8 mol/(L&#

12、183;s)是指1 s時(shí)某物質(zhì)的濃度為0.8 mol/LC根據(jù)化學(xué)反響速率的大小可以判斷化學(xué)反響進(jìn)行的快慢D對(duì)于化學(xué)反響來說,反響速率越大,反響現(xiàn)象越明顯【解析】A項(xiàng),催化劑可以降低反響所需的活化能,增大活化分子的百分?jǐn)?shù),從而增大反響速率,錯(cuò)誤;B項(xiàng),0.8 mol/(L·s)是指1 s內(nèi)該物質(zhì)的濃度變化量為0.8 mol/L,錯(cuò)誤;D項(xiàng),反響速率與反響現(xiàn)象之間無必然聯(lián)系,如酸堿中和反響的速率很快,但卻觀察不到什么現(xiàn)象,錯(cuò)誤?!敬鸢浮緾12向某密閉容器中充入1 mol X與2 mol Y發(fā)生反響:X(g)2Y(g)aZ(g)H0,到達(dá)平衡后,改變某一條件(溫度或容器體積),X的平衡轉(zhuǎn)

13、化率的變化如下圖。以下說法中正確的選項(xiàng)是()Aa2BT2T1CA點(diǎn)的反響速率:v正(X)v逆(Z)D用Y表示A、B兩點(diǎn)的反響速率:v(A)v(B)【解析】改變壓強(qiáng),X的平衡轉(zhuǎn)化率不變,說明反響前后氣體化學(xué)計(jì)量數(shù)之和相等,所以a3,此反響為放熱反響,升高溫度,X的平衡轉(zhuǎn)化率減小,故T1T2,所以v(B)v(A)?!敬鸢浮緾13在一恒容的密閉容器中充入0.1 mol·L1 CO2、0.1 mol· L1 CH4,在一定條件下發(fā)生反響:CH4(g)CO2(g) 2CO(g)2H2(g),測(cè)得CH4平衡時(shí)轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)關(guān)系如圖,以下有關(guān)說法不正確的選項(xiàng)是()A上述反響的H<

14、;0B壓強(qiáng):p4>p3>p2>p1C1 100 時(shí)該反響的平衡常數(shù)為1.64D壓強(qiáng)為p4時(shí),在y點(diǎn):v正>v逆正確?!敬鸢浮緼14在一定溫度下,將H2和N2兩種氣體按不同比例通入相同的恒容密閉容器中,發(fā)生反響:3H2N22NH3。起始時(shí)H2和N2的物質(zhì)的量之和相等,平衡后分別測(cè)出H2、N2的轉(zhuǎn)化率。能正確表示H2、N2的轉(zhuǎn)化率與起始時(shí)的關(guān)系圖是()【解析】反響物按化學(xué)計(jì)量數(shù)之比投料時(shí),到達(dá)平衡時(shí)轉(zhuǎn)化率相等,增加一種反響物的物質(zhì)的量,該反響物的轉(zhuǎn)化率減小,其他反響物的轉(zhuǎn)化率增大。【答案】A15高溫下,某反響達(dá)平衡,平衡常數(shù)K。恒容時(shí),溫度升高,H2濃度減小。以下說法正確的

15、選項(xiàng)是()A該反響的焓變?yōu)檎礏恒溫恒容下,增大壓強(qiáng),H2濃度一定減小C升高溫度,逆反響速率減小D該反響的化學(xué)方程式為COH2OCO2H2【答案】A16Fenton試劑常用于氧化降解有機(jī)污染物X。在一定條件下,反響初始時(shí)c(X)2.0×103mol·L1,反響10 min進(jìn)行測(cè)定,得圖1和圖2。以下說法不正確的選項(xiàng)是()A50 ,pH在36時(shí),X降解率隨pH增大而減小BpH2,溫度在4080 時(shí),X降解率隨溫度升高而增大C無需再進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn),就可以判斷最正確反響條件是:pH3、溫度為80 DpH2,溫度為50 時(shí),10 min內(nèi)X的平均降解速率v(X)1.44×1

16、04mol·L1·min1【答案】C17甲為恒壓容器、乙為恒容容器。相同條件下充入等物質(zhì)的量的NO2氣體,且起始時(shí)體積相同。發(fā)生反響:2NO2(g)N2O4 (g)H0。一段時(shí)間后相繼到達(dá)平衡狀態(tài)。以下說法中正確的選項(xiàng)是()A平衡時(shí)NO2體積分?jǐn)?shù):甲乙B到達(dá)平衡所需時(shí)間,甲與乙相等C該反響的平衡常數(shù)表達(dá)式Kc(N2O4)/c(NO2)D假設(shè)兩容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)保持不變,均說明反響已到達(dá)平衡狀態(tài)【解析】A項(xiàng),甲、乙兩體積相同的容器,相同條件下充入等物質(zhì)的量的NO2氣體,反響發(fā)生時(shí),氣體物質(zhì)的量減小,乙相當(dāng)于減小壓強(qiáng),平衡向左移動(dòng),平衡時(shí)NO2體積分?jǐn)?shù),甲<乙,正確;B項(xiàng),

17、由A知,乙容器相當(dāng)于減小壓強(qiáng),化學(xué)反響速率減小,到達(dá)平衡所需時(shí)間,甲<乙,錯(cuò)誤;C項(xiàng),該反響的平衡常數(shù)表達(dá)式應(yīng)為Kc(N2O4)/c2(NO2),錯(cuò)誤;D項(xiàng),甲為恒壓容器,壓強(qiáng)不能作為平衡狀態(tài)的標(biāo)志,乙容器壓強(qiáng)不變,說明反響到達(dá)平衡,錯(cuò)誤?!敬鸢浮緼18以下四圖中,曲線變化情況與所給反響(a、b、c、d均大于0)相對(duì)應(yīng)的是()【答案】C19 t 時(shí),在體積不變的密閉容器中發(fā)生反響:X(g)3Y(g)2Z(g),各組分在不同時(shí)刻的濃度如下表:物質(zhì)XYZ初始濃度/(mol·L1)0.10.202 min末濃度/(mol·L1)0.08ab平衡濃度/(mol·L1

18、)0.050.050.1以下說法正確的選項(xiàng)是()A平衡時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為20%Bt 時(shí),該反響的平衡常數(shù)為40C增大平衡后的體系壓強(qiáng),v(正)增大,v(逆)減小,平衡向正反響方向移動(dòng)D前2 min內(nèi),用Y的變化量表示的平均反響速率v(Y)0.03 mol·(L·min)1【答案】D20一定條件下,向某密閉容器中參加一定量的N2和H2發(fā)生可逆反響N2(g)3H2(g) 2NH3(g)H92.2 kJ·mol1,測(cè)得010 s內(nèi),c(H2)減小了0.75 mol·L1,以下說法正確的選項(xiàng)是()A1015 s內(nèi)c(NH3)增加量等于0.25 mol·L

19、1B10 s內(nèi)氨氣的平均反響速率為0.025 mol·L1·s1C達(dá)平衡后,別離出少量NH3,v(正)增大D該反響的逆反響的活化能不小于92.2 kJ·mol1【解析】1015 s內(nèi)與010 s內(nèi)的反響速率不同,故A項(xiàng)錯(cuò)誤,010 s,c(H2)減小了0.75 mol·L1,根據(jù)反響的方程式可知,氨氣濃度增加了0.5 mol·L1,10 s內(nèi)氨氣的反響速率是0.5 mol·L1÷10 s0.05 mol·L1·s1,選項(xiàng)B不正確;降低生成物濃度,反響速率降低,選項(xiàng)C不正確;由于正反響的H92.2 kJ&#

20、183;mol1,所以逆反響的活化能不小于92.2 kJ·mol1,選項(xiàng)D正確?!敬鸢浮緿21、反響4CO(g)2NO2(g) N2(g)4CO2(g)開始進(jìn)行時(shí)CO濃度為4 mol·L1,N2濃度為0。2 min后測(cè)得N2的濃度為0.6 mol·L1,那么此段時(shí)間內(nèi),以下反響速率表示正確的選項(xiàng)是()Av(CO)1.2 mol·(L·s)1Bv(NO2)0.3 mol·(L·min)1Cv(N2)0.6 mol·(L·min)1Dv(CO2)1.2 mol·(L·min)1【解析】由題

21、意知N2的反響速率為0.3 mol·(L·min)1,根據(jù)化學(xué)反響速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,可得D選項(xiàng)正確。要注意的A項(xiàng)中的單位是mol·(L·s)1,故不正確?!敬鸢浮緿22、在容積不變的密閉容器中進(jìn)行反響:2SO2(g)O2(g)2SO3(g)H<0。以下各圖表示當(dāng)其他條件不變時(shí),改變某一條件對(duì)上述反響的影響,其中分析正確的選項(xiàng)是()A圖表示溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響,且甲的溫度較高B圖表示t0時(shí)刻使用催化劑對(duì)反響速率的影響C圖表示t0時(shí)刻增大O2的濃度對(duì)反響速率的影響D圖中a、b、c三點(diǎn)中只有b點(diǎn)已經(jīng)到達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)【答案】B 23、某一容積為5

22、 L的密閉容器內(nèi),參加0.2 mol CO和0.2 mol H2O,在催化制存在的條件下高溫加熱,發(fā)生如下反響:CO(g)H2O(g) CO2(g)H2(g) H>0。反響中CO2的濃度隨時(shí)間的變化情況如下圖。(1)根據(jù)圖中數(shù)據(jù),反響開始至到達(dá)平衡時(shí),v(CO)_;反響到達(dá)平衡時(shí),c(H2)_。(2)判斷該反響到達(dá)平衡的依據(jù)是_。CO2減少的化學(xué)反響速率和CO減少的化學(xué)反響速率相等CO、H2O、CO2、H2的濃度都相等CO、H2O、CO2、H2的濃度都不再發(fā)生變化正、逆反響速率都為零【答案】(1)0.003 mol·L1·min10.03 mol·L1(2)

23、24、(1)反響Fe(s)CO2(g)FeO(s)CO(g)H1,平衡常數(shù)為K1反響Fe(s)H2O(g)FeO(s)H2(g)H2,平衡常數(shù)為K2在不同溫度時(shí)K1、K2的值如下表:700 900 K11.472.15K22.381.67反響CO2(g)H2(g)CO(g)H2O(g)H,平衡常數(shù)K,那么H_(用H1和H2表示),K_(用K1和K2表示),且由上述計(jì)算可知,反響CO2(g)H2(g) CO(g)H2O(g)是_反響(填“吸熱或“放熱)。(2)一定溫度下,向某密閉容器中參加足量鐵粉并充入一定量的CO2氣體,發(fā)生反響Fe(s)CO2(g)FeO(s)CO(g)H>0,CO2的

24、濃度與時(shí)間的關(guān)系如下圖:該條件下反響的平衡常數(shù)為_;假設(shè)鐵粉足量,CO2的起始濃度為2.0 mol·L1,那么平衡時(shí)CO2的濃度為_mol·L1。以下措施中能使平衡時(shí)增大的是_(填序號(hào))。A升高溫度B增大壓強(qiáng)C再充入一定量的CO2 D再參加一定量鐵粉【答案】(1)H1H2吸熱(2)2.00.67(或2/3)A252021年冬季,霧霾天氣屢次肆虐我國中東部地區(qū)。其中,汽車尾氣和燃煤尾氣是造成空氣污染的原因之一。(1)汽車尾氣凈化的主要原理為:2NO(g)2CO(g)2CO2(g)N2(g)。在密閉容器中發(fā)生該反響時(shí),c(CO2)隨溫度(T)、催化劑的外表積(S)和時(shí)間(t)的

25、變化曲線,如以下圖所示。據(jù)此判斷:該反響的H_0(填“>或“<)。在T2溫度下,02 s內(nèi)的平均反響速率v(N2)_。當(dāng)固體催化劑的質(zhì)量一定時(shí),增大其外表積可提高化學(xué)反響速率。假設(shè)催化劑的外表積S1>S2,在上圖中畫出c(CO2)在T1、S2條件下到達(dá)平衡過程中的變化曲線。假設(shè)該反響在絕熱、恒容的密閉體系中進(jìn)行,以下示意圖正確且能說明反響在進(jìn)行到t1時(shí)刻到達(dá)平衡狀態(tài)的是_(填代號(hào))。(2)直接排放煤燃燒產(chǎn)生的煙氣會(huì)引起嚴(yán)重的環(huán)境問題。煤燃燒產(chǎn)生的煙氣含氮的氧化物,用CH4催化復(fù)原NOx可以消除氮氧化物的污染。例如:CH4(g)2NO2(g)=N2(g)CO2(g)2H2O(g

26、) H1867 kJ/mol2NO2(g) N2O4(g)H256.9 kJ/mol寫出CH4(g)催化復(fù)原N2O4(g)生成N2(g)和H2O(g)的熱化學(xué)方程式:_將燃煤產(chǎn)生的二氧化碳回收利用,可到達(dá)低碳排放的目的。以下圖是通過人工光合作用,以CO2和H2O為原料制備HCOOH和O2的原理示意圖。催化劑b外表發(fā)生的電極反響式為_?!敬鸢浮?1)<0.025 mol·(L·s)1bd(2)CH4(g)N2O4(g)=N2(g)CO2(g)2H2O(g)H810.1 kJ/molCO22H2e=HCOOH26如下圖的裝置中發(fā)生反響2A2(g)B2(g)2C(g)Ha

27、kJ·mol1(a>0),P是可自由滑動(dòng)的活塞。在相同溫度時(shí)關(guān)閉K,向A、B容器中分別充入2 mol A2和1 mol B2,兩容器分別在500 時(shí)達(dá)平衡,A中C的濃度為w1 mol·L1,放出熱量b kJ,B中C的濃度為w2 mol·L1,放出熱量c kJ。請(qǐng)答復(fù)以下問題:(1)此反響的平衡常數(shù)表達(dá)式為_;假設(shè)將溫度升高到700 ,反響的平衡常數(shù)將_(填“增大、“減小或“不變)。(2)比擬大小:w1_w2(填“>、“或“<),a、b、c由大到小的關(guān)系為_。(3)假設(shè)翻開K,一段時(shí)間后重新達(dá)平衡,容器B的體積將_(填“增大、“減小或“不變)。(4)假設(shè)讓A、B體積相等且固定P,在B中改充入4 mol A2和2 mol B2,在500 時(shí)達(dá)平衡后C的濃度為w3 mol·L1,那么w

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論