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1、止血鎮(zhèn)痛湯治療軟組織損傷臨床觀察 11-05-09 16:04:00 作者:陳一平 編輯:studa20【關(guān)鍵詞】 止血鎮(zhèn)痛湯;軟組織損傷;云南白藥膠囊 止血鎮(zhèn)痛湯由獨一味、三七組成,具有活血止痛、化瘀止血功效,用于治療軟組織損傷療效顯著。為進(jìn)一步觀察其療效及安全性,筆者于2003年5月2004年6
2、月進(jìn)行了隨機(jī)對照臨床研究,現(xiàn)報道如下。1 臨床資料1.1 納入標(biāo)準(zhǔn) 依據(jù)中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則1中診斷標(biāo)準(zhǔn),且符合下述4項標(biāo)準(zhǔn)者,可納入試驗病例。符合軟組織損傷西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn);符合血瘀證中醫(yī)證候診斷標(biāo)準(zhǔn),且中醫(yī)證候評分9分;年齡1865歲,性別不限;知情同意,志愿受試。1.2 排除及剔除標(biāo)準(zhǔn) 不符合軟組織損傷血瘀證診斷標(biāo)準(zhǔn)者;不屬于藥物作用范圍內(nèi)病例;有明顯兼夾證或合并證者;不合作者;妊娠或哺乳期婦女;過敏體質(zhì)或?qū)Ρ舅幊煞诌^敏者;合并心、腦血管,肝、腎和造血系統(tǒng)等嚴(yán)重原發(fā)性疾病,精神病患
3、者;不符合納入標(biāo)準(zhǔn),未按規(guī)定用藥,無法判斷療效或資料不全等影響療效和安全性判斷者。1.3 一般情況 于2003年5月2004年6月,本院門診共收集符合上述標(biāo)準(zhǔn)者154例作為研究對象。其中年齡最小為20歲,最大62歲,平均33.8歲;男性85例,女性69例;脫落0例,5例因入組后合并用藥而剔除。符合方案集149例,安全集149例,其中試驗組95例,對照組54例。試驗組、對照組治療前在年齡、性別、病程及病情程度等方面的基線資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),說明試驗前2組之間具有可比性。2 研究方法2.1 試驗
4、方法 本試驗采用隨機(jī)、對照臨床研究方法。采用SAS統(tǒng)計軟件編碼隨機(jī)表,將患者隨機(jī)分入試驗組和對照組,觀察醫(yī)生按每位患者就診先后順序和藥物編號發(fā)放藥品。2.2 藥物與用法 試驗組:口服止血鎮(zhèn)痛湯,方藥組成:獨一味6 g,三七6 g。獨一味水煎煮3次,濾液混和;三七研粉吞服,每次2 g。上方每日1劑,分早、中、晚服用,7 d為1個療程。 對照組:口服云南白藥膠囊(云南白藥集團(tuán)股份有限公司生產(chǎn),批號030208),每次2粒,每日4次,7 d為1個療程。2.3 觀察指標(biāo)&
5、#160; 觀察治療前后疼痛、壓痛、腫脹、功能障礙、瘀斑等癥狀、體征的變化。癥狀分級量化標(biāo)準(zhǔn)1:對上述癥狀按輕、中、重度分為3個等級,分別記3、6、9分。2.4 療效標(biāo)準(zhǔn) 參照中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則1有關(guān)內(nèi)容制定。痊愈:疼痛、腫脹、瘀斑等癥狀、體征積分減少95%,關(guān)節(jié)活動正常;顯效:疼痛、腫脹、瘀斑等癥狀、體征積分減少70%,<95%,關(guān)節(jié)活動不受限;有效:疼痛、腫脹、瘀斑等癥狀、體征積分減少30%,<70%,關(guān)節(jié)活動改善;無效:疼痛、腫脹、瘀斑等癥狀、體征積分減少不足30%,關(guān)節(jié)活動無變化。2.5
6、; 安全性評價 通過患者自發(fā)報告,或醫(yī)師直接觀察,或通過非誘導(dǎo)的方式,詢問患者有關(guān)不良事件情況,評價其臨床安全性。2.6 統(tǒng)計學(xué)方法 計量資料組內(nèi)治療前后指標(biāo)采用配對樣本t檢驗,組間采用獨立樣本t檢驗,分類資料比較采用卡方檢驗。3 結(jié)果3.1 臨床療效(見表1表3)表1 2組患者總體療效比較(略)注:與對照組比較,#P<0.05表2 2組患者治療前后癥狀積分改善情況比較(略)注:與本組治療前比較,*P<0.01;組間比較,P<0.05,P<
7、0.01表3 2組患者主要癥狀消失情況比較(略)注:與對照組比較,#P<0.053.2 安全性評價 臨床觀察期間試驗組有1例、對照組有2例出現(xiàn)一過性的胃部不適,未見其他明顯不良反應(yīng)。4 討論 中醫(yī)認(rèn)為,軟組織損傷多與瘀血阻滯、血不歸經(jīng)有關(guān),治療以活血止痛、化瘀止血為主。止血鎮(zhèn)痛湯由獨一味、三七兩味2.3 化療毒副反應(yīng) 治療組未見骨髓抑制;對照組骨髓抑制度8例,度4例,度6例,度0例。2組間比較差異極顯著(P<0.01)。
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