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文檔簡介

1、高中化學必修二知識點歸納一、元素周期表熟記等式:原子序數(shù)=核電荷數(shù)=質(zhì)子數(shù)=核外電子數(shù)1、元素周期表的編排原則:按照原子序數(shù)遞增的順序從左到右排列;將電子層數(shù)相同的元素排成一個橫行周期;把最外層電子數(shù)相同的元素按電子層數(shù)遞增的順序從上到下排成縱行族2、如何精確表示元素在周期表中的位置:周期序數(shù)電子層數(shù);主族序數(shù)最外層電子數(shù)口訣:三短三長一不全;七主七副零八族熟記:三個短周期,第一和第七主族和零族的元素符號和名稱3、元素金屬性和非金屬性判斷依據(jù):元素金屬性強弱的判斷依據(jù):單質(zhì)跟水或酸起反應置換出氫的難易;元素最高價氧化物的水化物氫氧化物的堿性強弱; 置換反應。元素非金屬性強弱的判斷依據(jù):單質(zhì)與氫

2、氣生成氣態(tài)氫化物的難易及氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性;最高價氧化物對應的水化物的酸性強弱; 置換反應。4、核素:具有一定數(shù)目的質(zhì)子和一定數(shù)目的中子的一種原子。質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù):A = Z+ N同位素:質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同一元素的不同原子,互稱同位素。(同一元素的各種同位素物理性質(zhì)不同,化學性質(zhì)相同)二、 元素周期律1、影響原子半徑大小的因素:電子層數(shù):電子層數(shù)越多,原子半徑越大(最主要因素)核電荷數(shù):核電荷數(shù)增多,吸引力增大,使原子半徑有減小的趨向(次要因素)核外電子數(shù):電子數(shù)增多,增加了相互排斥,使原子半徑有增大的傾向2、元素的化合價與最外層電子數(shù)的關系:最高正價等于最外層電子數(shù)(氟氧元素

3、無正價)負化合價數(shù) = 8最外層電子數(shù)(金屬元素無負化合價)3、同主族、同周期元素的結構、性質(zhì)遞變規(guī)律:同主族:從上到下,隨電子層數(shù)的遞增,原子半徑增大,核對外層電子吸引能力減弱,失電子能力增強,還原性(金屬性)逐漸增強,其離子的氧化性減弱。同周期:左右,核電荷數(shù)逐漸增多,最外層電子數(shù)逐漸增多原子半徑逐漸減小,得電子能力逐漸增強,失電子能力逐漸減弱氧化性逐漸增強,還原性逐漸減弱,氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性逐漸增強最高價氧化物對應水化物酸性逐漸增強,堿性 逐漸減弱三、化學鍵含有離子鍵的化合物就是離子化合物;只含有共價鍵的化合物才是共價化合物。NaOH中含極性共價鍵與離子鍵,NH4Cl中含極性共價鍵與離子鍵

4、,Na2O2中含非極性共價鍵與離子鍵,H2O2中含極性和非極性共價鍵四、化學能與熱能1、在任何的化學反應中總伴有能量的變化。原因:當物質(zhì)發(fā)生化學反應時,斷開反應物中的化學鍵要吸收能量,而形成生成物中的化學鍵要放出能量?;瘜W鍵的斷裂和形成是化學反應中能量變化的主要原因。一個確定的化學反應在發(fā)生過程中是吸收能量還是放出能量,決定于反應物的總能量與生成物的總能量的相對大小。E反應物總能量E生成物總能量,為放熱反應。E反應物總能量E生成物總能量,為吸熱反應。2、常見的放熱反應和吸熱反應常見的放熱反應:所有的燃燒與緩慢氧化。酸堿中和反應。金屬與酸、水反應制氫氣。大多數(shù)化合反應(特殊:CCO2 2CO是吸

5、熱反應)。常見的吸熱反應:以C、H2、CO為還原劑的氧化還原反應如:C(s)H2O(g) = CO(g)H2(g)。銨鹽和堿的反應如Ba(OH)2?8H2ONH4ClBaCl22NH310H2O大多數(shù)分解反應如ClO3、MnO4、CaCO3的分解等。練習1、下列反應中,即屬于氧化還原反應同時又是吸熱反應的是( B )A.Ba(OH)2.8H2O與NH4Cl反應 B.灼熱的炭與CO2反應C.鋁與稀鹽酸 D.H2與O2的燃燒反應2、已知反應XMN為放熱反應,對該反應的下列說法中正確的是( C )A. X的能量一定高于M B. 的能量一定高于NC. X和的總能量一定高于M和N的總能量D. 因該反應為

6、放熱反應,故不必加熱就可發(fā)生五、化學能與電能1、化學能轉(zhuǎn)化為電能的方式:電能(電力) 火電(火力發(fā)電) 化學能熱能機械能電能 缺點:環(huán)境污染、低效原電池 將化學能直接轉(zhuǎn)化為電能 優(yōu)點:清潔、高效2、原電池原理(1)概念:把化學能直接轉(zhuǎn)化為電能的裝置叫做原電池。(2)原電池的工作原理:通過氧化還原反應(有電子的轉(zhuǎn)移)把化學能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?。?)構成原電池的條件:(1)有活潑性不同的兩個電極;(2)電解質(zhì)溶液(3)閉合回路(4)自發(fā)的氧化還原反應(4)電極名稱及發(fā)生的反應:負極:較活潑的金屬作負極,負極發(fā)生氧化反應,電極反應式:較活潑金屬ne金屬陽離子負極現(xiàn)象:負極溶解,負極質(zhì)量減少。正極:較不活潑

7、的金屬或石墨作正極,正極發(fā)生還原反應,電極反應式:溶液中陽離子ne單質(zhì)正極的現(xiàn)象:一般有氣體放出或正極質(zhì)量增加。(5)原電池正負極的判斷方法:依據(jù)原電池兩極的材料:較活潑的金屬作負極(、Ca、Na太活潑,不能作電極);較不活潑金屬或可導電非金屬(石墨)、氧化物(MnO2)等作正極。根據(jù)電流方向或電子流向:(外電路)的電流由正極流向負極;電子則由負極經(jīng)外電路流向原電池的正極。根據(jù)內(nèi)電路離子的遷移方向:陽離子流向原電池正極,陰離子流向原電池負極。高一化學必修二知識點總結高一化學必修二知識點總結根據(jù)原電池中的反應類型:負極:失電子,發(fā)生氧化反應,現(xiàn)象通常是電極本身消耗,質(zhì)量減小。正極:得電子,發(fā)生還

8、原反應,現(xiàn)象是常伴隨金屬的析出或H2的放出。(6)原電池電極反應的書寫方法:(i)原電池反應所依托的化學反應原理是氧化還原反應,負極反應是氧化反應,正極反應是還原反應。因此書寫電極反應的方法歸納如下:寫出總反應方程式。 把總反應根據(jù)電子得失情況,分成氧化反應、還原反應。氧化反應在負極發(fā)生,還原反應在正極發(fā)生,反應物和生成物對號入座,注意酸堿介質(zhì)和水等參與反應。(ii)原電池的總反應式一般把正極和負極反應式相加而得。(7)原電池的應用:加快化學反應速率,如粗鋅制氫氣速率比純鋅制氫氣快。比較金屬活動性強弱。設計原電池。金屬的防腐。六、化學反應的速率和限度1、化學反應的速率(1)概念:化學反應速率通

9、常用單位時間內(nèi)反應物濃度的減少量或生成物濃度的增加量(均取正值)來表示。計算公式:v(B) 單位:l/(L?s)或l/(L?in)B為溶液或氣體,若B為固體或純液體不計算速率。重要規(guī)律:速率比方程式系數(shù)比(2)影響化學反應速率的因素:內(nèi)因:由參加反應的物質(zhì)的結構和性質(zhì)決定的(主要因素)。外因:溫度:升高溫度,增大速率催化劑:一般加快反應速率(正催化劑)濃度:增加C反應物的濃度,增大速率(溶液或氣體才有濃度可言)壓強:增大壓強,增大速率(適用于有氣體參加的反應)其它因素:如光(射線)、固體的表面積(顆粒大?。?、反應物的狀態(tài)(溶劑)、原電池等也會改變化學反應速率。2、化學反應的限度化學平衡(1)化

10、學平衡狀態(tài)的特征:逆、動、等、定、變。逆:化學平衡研究的對象是可逆反應。動:動態(tài)平衡,達到平衡狀態(tài)時,正逆反應仍在不斷進行。等:達到平衡狀態(tài)時,正方應速率和逆反應速率相等,但不等于0。即v正v逆0。定:達到平衡狀態(tài)時,各組分的濃度保持不變,各組成成分的含量保持一定。變:當條件變化時,原平衡被破壞,在新的條件下會重新建立新的平衡。(3)判斷化學平衡狀態(tài)的標志: VA(正方向)VA(逆方向)或nA(消耗)nA(生成)(不同方向同一物質(zhì)比較)各組分濃度保持不變或百分含量不變借助顏色不變判斷(有一種物#fr 本文來自gst.c,全國最大的 end#質(zhì)是有顏色的)總物質(zhì)的量或總體積或總壓強或平均相對分子

11、質(zhì)量不變(前提:反應前后氣體的總物質(zhì)的量不相等的反應適用,即如對于反應xAB zC,xz )七、有機物的概念1、定義:含有碳元素的化合物為有機物(碳的氧化物、碳酸、碳酸鹽、碳的金屬化合物等除外)2、特性:種類多大多難溶于水,易溶于有機溶劑易分解,易燃燒熔點低,難導電、大多是非電解質(zhì)反應慢,有副反應(故反應方程式中用“”代替“=”)八、甲烷烴碳氫化合物:僅有碳和氫兩種元素組成(甲烷是分子組成最簡單的烴)1、物理性質(zhì):無色、無味的氣體,極難溶于水,密度小于空氣,俗名:沼氣、坑氣2、分子結構:CH4:以碳原子為中心, 四個氫原子為頂點的正四面體(鍵角:109度28分)高一化學必修二知識點總結高一化學

12、必修二知識點總結出自http:/gst.c/article/1403186356456.htl,轉(zhuǎn)載請保留此鏈接!3、化學性質(zhì):氧化反應: (產(chǎn)物氣體如何檢驗?)甲烷與MnO4不發(fā)生反應,所以不能使紫色MnO4溶液褪色取代反應: (三氯甲烷又叫氯仿,四氯甲烷又叫四氯化碳,二氯甲烷只有一種結構,說明甲烷是正四面體結構)4、同系物:結構相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)(所有的烷烴都是同系物)5、同分異構體:化合物具有相同的分子式,但具有不同結構式(結構不同導致性質(zhì)不同)烷烴的溶沸點比較:碳原子數(shù)不同時,碳原子數(shù)越多,溶沸點越高;碳原子數(shù)相同時,支鏈數(shù)越多熔沸點越低同分異構體書寫

13、:會寫丁烷和戊烷的同分異構體九、乙烯1、乙烯的制法:工業(yè)制法:石油的裂解氣(乙烯的產(chǎn)量是一個國家石油化工發(fā)展水平的標志之一)2、物理性質(zhì):無色、稍有氣味的氣體,比空氣略輕,難溶于水3、結構:不飽和烴,分子中含碳碳雙鍵,6個原子共平面,鍵角為120°4、化學性質(zhì):(1)氧化反應:C2H4+3O2 = 2CO2+2H2O(火焰明亮并伴有黑煙)可以使酸性MnO4溶液褪色,說明乙烯能被MnO4氧化,化學性質(zhì)比烷烴活潑。(2)加成反應:乙烯可以使溴水褪色,利用此反應除乙烯乙烯還可以和氫氣、氯化氫、水等發(fā)生加成反應。CH2=CH2 + H2CH3CH3 CH2=CH2+HClCH3CH2Cl(一

14、氯乙烷)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH(乙醇)(3)聚合反應:十、苯1、物理性質(zhì):無色有特殊氣味的液體,密度比水小,有毒,不溶于水,易溶于有機溶劑,本身也是良好的有機溶劑。2、苯的結構:C6H6(正六邊形平面結構)苯分子里6個C原子之間的鍵完全相同,碳碳鍵鍵能大于碳碳單鍵鍵能小于碳碳單鍵鍵能的2倍,鍵長介于碳碳單鍵鍵長和雙鍵鍵長之間鍵角120°。3、化學性質(zhì)(1)氧化反應2C6H6+15O2 = 12CO2+6H2O (火焰明亮,冒濃煙)不能使酸性高錳酸鉀褪色(2)取代反應 + Br2 + HBr鐵粉的作用:與溴反應生成溴化鐵做催化劑;溴苯無色密度比水大 苯與硝酸(用HONO

15、2表示)發(fā)生取代反應,生成無色、不溶于水、密度大于水、有毒的油狀液體硝基苯。+ HONO2 + H2O反應用水浴加熱,控制溫度在5060,濃硫酸做催化劑和脫水劑。(3)加成反應用鎳做催化劑,苯與氫發(fā)生加成反應,生成環(huán)己烷 + 3H2十一、乙醇1、物理性質(zhì):無色有特殊香味的液體,密度比水小,與水以任意比互溶如何檢驗乙醇中是否含有水:加無水硫酸銅;如何得到無水乙醇:加生石灰,蒸餾2、結構: CH3CH2OH(含有官能團:羥基)3、化學性質(zhì)(1) 乙醇與金屬鈉的反應:2CH3CH2OH+2Na=2CH3CH2ONa+H2(取代反應)(2) 乙醇的氧化反應乙醇的燃燒:CH3CH2OH+3O2=2CO2

16、+3H2O乙醇的催化氧化反應2CH3CH2OH+O2=2CH3CHO+2H2O乙醇被強氧化劑氧化反應CH3CH2OH十二、乙酸(俗名:醋酸)1、物理性質(zhì):常溫下為無色有強烈刺激性氣味的液體,易結成冰一樣的晶體,所以純凈的乙酸又叫冰醋酸,與水、酒精以任意比互溶2、結構:CH3COOH(含羧基,可以看作由羰基和羥基組成)3、乙酸的重要化學性質(zhì)(1) 乙酸的酸性:弱酸性,但酸性比碳酸強,具有酸的通性乙酸能使紫色石蕊試液變紅乙酸能與碳酸鹽反應,生成二氧化碳氣體利用乙酸的酸性,可以用乙酸來除去水垢(主要成分是CaCO3):2CH3COOH+CaCO3=(CH3COO)2Ca+H2O+CO2乙酸還可以與碳

17、酸鈉反應,也能生成二氧化碳氣體:2CH3COOH+Na2CO3= 2CH3COONa+H2O+CO2上述兩個反應都可以證明乙酸的酸性比碳酸的酸性強。(2) 乙酸的酯化反應(酸脫羥基,醇脫氫,酯化反應屬于取代反應)乙酸與乙醇反應的主要產(chǎn)物乙酸乙酯是一種無色、有香味、密度比水的小、不溶于水的油狀液體。在實驗時用飽和碳酸鈉吸收,目的是為了吸收揮發(fā)出的乙醇和乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度;反應時要用冰醋酸和無水乙醇,濃硫酸做催化劑和吸水劑十三、金屬礦物的開發(fā)利用1、常見金屬的冶煉:加熱分解法:加熱還原法:鋁熱反應 電解法:電解氧化鋁2、金屬活動順序與金屬冶煉的關系:金屬活動性序表中,位置越靠后,越容易被還原,用一般的還原方法就能使金屬還原;金屬的位置越靠前,越難被還原,最活潑金屬只能用最強的還原手段來還原。(離子)十四、海水資源的開發(fā)利用1、海水的組成:含八十多種元素。其中,H、O、Cl、Na、Mg、Ca、S、C、F、B、Br、Sr等總量占99%以上,其余為微量元素;特點

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