2022年幾種常見(jiàn)的家禽傳染病

1、幾種幾種(j (j zh zhn n) )常見(jiàn)主要禽傳染病的防常見(jiàn)主要禽傳染病的防制制05-研究生第一頁(yè)，共八十一頁(yè)。概述(i sh)：l我國(guó)是世界上養(yǎng)禽最多的國(guó)家，家禽年飼養(yǎng)量達(dá)142億只，占世界養(yǎng)殖總量的1/5，其中(qzhng)水禽37億只，占世界總量2/3。由疾病造成的經(jīng)濟(jì)損失是養(yǎng)禽業(yè)下降的主要原因之一。第二頁(yè)，共八十一頁(yè)。一、禽流感 禽流行性感冒（avian influenza,AI）簡(jiǎn)稱(chēng)禽流感。由正粘病毒科、流感病毒屬的A 型流感病毒引起的禽類(lèi)的一種從呼吸系統(tǒng)(h x x tn)到嚴(yán)重全身性敗血癥等多種癥狀的綜合征,被國(guó)際獸疫局定為A類(lèi)傳染病。第三頁(yè)，共八十一頁(yè)。一、禽流感： 禽流

2、感病毒廣泛分布于世界各地。2004年亞洲和歐美各地廣泛流行HPAI。2005年以來(lái)，出現(xiàn)頻率加快，范圍擴(kuò)大，引起全世界關(guān)注。 我國(guó)農(nóng)業(yè)部統(tǒng)計(jì)：2005年以來(lái)，共發(fā)生35起高致病性禽流感疫情，19,4 萬(wàn)只家禽發(fā)病，撲殺 2,285 萬(wàn)只，直接損失(snsh)已超過(guò)100億元。第四頁(yè)，共八十一頁(yè)。一、禽流感病原病原 禽流感病毒分為分節(jié)段、單股禽流感病毒分為分節(jié)段、單股負(fù)鏈負(fù)鏈RNARNA病毒，其囊膜上含有病毒，其囊膜上含有(hn yu)(hn yu)血凝素（血凝素（HAHA）和神經(jīng)氨）和神經(jīng)氨基酸酶（基酸酶（NANA）活性的糖蛋白纖突。）活性的糖蛋白纖突。第五頁(yè)，共八十一頁(yè)。第六頁(yè)，共八十一頁(yè)。

3、一、禽流感l(wèi)流感病毒有3個(gè)抗原不同的型： A、B和C型。l所有的禽流感病毒都屬A型。A型也見(jiàn)于人、豬、馬，偶爾(u r)見(jiàn)于其它哺乳動(dòng)物。第七頁(yè)，共八十一頁(yè)。一、禽流感l(wèi)A型流感病毒的表面抗原HA和NA容易變異，在病毒復(fù)制過(guò)程中很易發(fā)生基因變異及基因重組，具有易變及多血清型的特點(diǎn)。已知HA有15亞類(lèi)（H1-15）NA有9個(gè)亞類(lèi)（N1-9），它們(t men)之間的不同組合，使A型禽流感病毒有很多亞型，各亞型之間無(wú)交互免疫性。第八頁(yè)，共八十一頁(yè)。一、禽流感 自然情況下，流感病毒感染的宿主范圍有一定的特異性，但宿主范圍的界限并不十分(shfn)嚴(yán)格，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)流感病毒可在不同種屬的動(dòng)物間傳播。在病毒

4、感染的過(guò)程中，HA起識(shí)別和吸附宿主細(xì)胞受體的作用，因此認(rèn)為HA 是宿主特異性的主要決定因素。第九頁(yè)，共八十一頁(yè)。一、禽流感 病毒感染(gnrn)需要細(xì)胞膜上特異性結(jié)合位點(diǎn)，人禽間結(jié)合位點(diǎn)不同，所以人不能感染(gnrn)禽流感。而豬體細(xì)胞膜上有人、禽流感病毒受體，可被感染(gnrn)。禽流感病毒在豬體內(nèi)與人流感病毒雜交而獲得人類(lèi)細(xì)胞特異性受體的結(jié)合位點(diǎn)，形成使人類(lèi)感染(gnrn)的流感新毒株。第十頁(yè)，共八十一頁(yè)。一、禽流感 流感病毒對(duì)乙醚、氯仿、丙酮等有機(jī)溶劑敏感，常用消毒藥可將其殺滅，- 丙內(nèi)酯可滅活病毒，但不損害其血凝素和神經(jīng)(shnjng)氨酸酶的活性。病毒對(duì)熱敏感，6570喪失活性。病毒

5、對(duì)低溫抵抗力較強(qiáng)，甘油保護(hù)可保持活力一年以上。第十一頁(yè)，共八十一頁(yè)。一、禽流感流行病學(xué) 已發(fā)現(xiàn)禽流感帶毒的鳥(niǎo)類(lèi)達(dá)88種，能感染(gnrn)多種家禽和野禽，感染(gnrn)的癥狀、嚴(yán)重程度與毒株有關(guān)。禽流感可由所有HA和NA不同組合的亞型引起，其中大多數(shù)對(duì)雞的致病性低，只產(chǎn)生慢性呼吸道感染/甚至不表現(xiàn)臨床癥狀，只有H5和 H7中的少數(shù)亞型可引發(fā)高致病性禽流感。第十二頁(yè)，共八十一頁(yè)。一、禽流感l(wèi)一年四季均可發(fā)生，春、冬季易流行。l病毒在禽類(lèi)的呼吸道和腸道內(nèi)繁殖，可從呼吸道、結(jié)膜、糞便排出，其中糞便中排出的病毒量大。l遷徒性水禽是流感病毒的主要貯存者和傳播者。世界(shji)8條鳥(niǎo)類(lèi)遷徒路線中有3條

6、經(jīng)過(guò)我國(guó)，世界上1/4以上的候鳥(niǎo)棲息地在我國(guó)境內(nèi)，候鳥(niǎo)活動(dòng)覆蓋我國(guó)全部領(lǐng)土。第十三頁(yè)，共八十一頁(yè)。一、禽流感 被病毒污染的物品，如鳥(niǎo)糞、飼料、水、設(shè)備、籠具、衣物、運(yùn)輸車(chē)輛和哺乳動(dòng)物、昆蟲(chóng)等，都可傳播疾病。空氣傳播在臨近養(yǎng)殖場(chǎng)之間可能起一定的作用。養(yǎng)殖場(chǎng)之間的人員及其設(shè)施流動(dòng)是最主要(zhyo)的機(jī)械傳播途徑。第十四頁(yè)，共八十一頁(yè)。一、禽流感 癥狀和病變 潛伏期從幾小時(shí)到幾天不等。 癥狀可涉及呼吸道、消化道、生殖道及神經(jīng)系統(tǒng)。常見(jiàn)沉郁(chny)、減食、消瘦、腹瀉、產(chǎn)蛋下降、呼吸困難、羽毛松亂、身體卷縮、頭部水腫、皮膚發(fā)紺、有神經(jīng)癥狀。第十五頁(yè)，共八十一頁(yè)。一、禽流感 高致病性禽流感的主要特征

7、是暴發(fā)時(shí)的突然死亡和高死亡率，有時(shí)由于在大體病變形成之前病雞即已迅速死亡，而可能沒(méi)有(mi yu)明顯的病變。高致病性毒株可引起皮膚和各種內(nèi)臟器官的充血、出血和漸進(jìn)性壞死等變化。第十六頁(yè)，共八十一頁(yè)。第十七頁(yè)，共八十一頁(yè)。第十八頁(yè)，共八十一頁(yè)。第十九頁(yè)，共八十一頁(yè)。一、禽流感l(wèi)由低致病性毒株引起(ynq)的禽流感主要臨診特征是發(fā)病率高和死亡率低，產(chǎn)蛋率、受精率和孵化率有明顯下降。低毒力株主要侵害泌尿生殖道，引起(ynq)卵巢退化、出血和卵子破裂、腎臟尿酸鹽沉積等病變。第二十頁(yè)，共八十一頁(yè)。第二十一頁(yè)，共八十一頁(yè)。一、禽流感l(wèi)診斷(zhndun) 由于禽流感的臨床癥狀變化較大且無(wú)典型性，易與新城

8、疫、禽霍亂、傳染性支氣管炎和減蛋綜合征等相混淆。 確診要依靠病原學(xué)或血清學(xué)的鑒定。第二十二頁(yè)，共八十一頁(yè)。一、禽流感病原分離鑒定 一般從活禽/死禽的氣管/泄殖腔采集(cij)病料分離病毒。取01ml處理好的病料，尿囊腔接種911 日齡雞胚，37培養(yǎng)4天，取尿囊液作血凝試驗(yàn)。第二十三頁(yè)，共八十一頁(yè)。一、禽流感 早期快速診斷和血清學(xué)監(jiān)測(cè)是預(yù)防、控制禽流感的前提條件。我國(guó)現(xiàn)主要采用 禽流感瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)（AGPAGP） 血凝抑制試驗(yàn)（HIHI）、神經(jīng)氨酸酶抑制試驗(yàn)（NI)NI) 間接酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISAELISA）等血清診斷技術(shù) 以及(yj)分子診斷技術(shù)（RT-PCRRT-PCR）第二十四頁(yè)，

9、共八十一頁(yè)。一、禽流感防制1. .加強(qiáng)飼養(yǎng)管理(gunl)，保持合理的飼養(yǎng)密度，使用優(yōu)質(zhì)飼料，保持雞舍干燥，通風(fēng)良好，減少應(yīng)激，提高機(jī)體抵抗力。2. .加強(qiáng)生物安全措施，進(jìn)行環(huán)境消毒。3. .做好雞群常規(guī)免疫，重視免疫抑制性疾病的免疫預(yù)防工作，減少環(huán)境應(yīng)激，杜絕霉飼料。第二十五頁(yè)，共八十一頁(yè)。一、禽流感4. .實(shí)施特殊的禽流感監(jiān)測(cè)體系。如出現(xiàn)HPAIHPAI暴發(fā)，立即實(shí)施“檢疫、封鎖、隔離、消毒、撲殺、淘汰、結(jié)合緊急免疫接種”的綜合性HPAI HPAI 控制計(jì)劃，盡可能迅速控制疫情。5. .在禽流感高危地區(qū)，應(yīng)將禽流感的免疫接種納入常規(guī)免疫計(jì)劃。AIVAIV病毒極易變異，弱毒苗難以控制，一般(

10、ybn)應(yīng)用滅活疫苗。第二十六頁(yè)，共八十一頁(yè)。一、禽流感6禽流感、新城疫重組二聯(lián)活疫苗是利用負(fù)鏈RNARNA反向基因操作(cozu)技術(shù)將H H5 5AIVAIV的HAHA基因片段插入到新城疫弱毒苗LasotaLasota株中，表達(dá)H5血凝素抗原，同時(shí)預(yù)防兩種重要的傳染病。主要作為雛雞基礎(chǔ)免疫。7對(duì)HPAIHPAI的疫苗免疫和撲殺相結(jié)合的方針需持續(xù)相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間。第二十七頁(yè)，共八十一頁(yè)。一、禽流感8 2004年1月HPAI在亞洲和我國(guó)暴發(fā)后，國(guó)務(wù)院成立全國(guó)防治HPAI指揮部，貫徹執(zhí)行“加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)、密切配合、依靠科學(xué)、依法防治、群防群控、果斷處置”的原則。實(shí)行以撲殺為主的綜合防治措施，撲殺疫點(diǎn)周?chē)?

11、km內(nèi)部禽類(lèi)、所有污染物無(wú)害化處理；疫區(qū)外圍5km范圍(fnwi)受威脅區(qū)強(qiáng)制免疫；關(guān)閉周?chē)?0km內(nèi)活禽市場(chǎng)。第二十八頁(yè)，共八十一頁(yè)。二、雞新城疫 新城疫（Newcastle disease,ND）被國(guó)際(guj)獸疫局定為A類(lèi)傳染病。第二十九頁(yè)，共八十一頁(yè)。二、雞新城疫 國(guó)內(nèi)對(duì)雞新城疫一直在進(jìn)行系統(tǒng)的研究，在疫苗研制、免疫程序、免疫方法和免疫監(jiān)測(cè)等方面的成果較為突出。 隨著弱毒苗和滅活苗的廣泛應(yīng)用，新城疫暴發(fā)流行已明顯受到控制，但由于我國(guó)廣大農(nóng)村養(yǎng)雞散戶(hù)的比重很大(約占總飼養(yǎng)量60%）,對(duì)環(huán)境的保護(hù)不夠，飼養(yǎng)環(huán)境嚴(yán)重(ynzhng)污染，給新城疫的防制增加了不少困難。第三十頁(yè)，共八十一頁(yè)。

12、二、雞新城疫 目前，很多地方新城疫的免疫程序和方法還比較混亂，經(jīng)常出現(xiàn)一些雞群免疫水平不高或不一致(yzh)，導(dǎo)致接種過(guò)疫苗的雞群仍散發(fā)非典型新城疫（在癥狀、病變、發(fā)病率和死亡率等方面表現(xiàn)新特點(diǎn)）。 如何防制非典型新城疫已成為當(dāng)前研究該病的重要課題。第三十一頁(yè)，共八十一頁(yè)。二、雞新城疫 免疫群體中的個(gè)體對(duì)免疫應(yīng)答不齊，使雞群在任何時(shí)候總存在(cnzi)一定量處于臨界保護(hù)水平以下的雞只，一旦強(qiáng)毒傳入雞群就可以在群體內(nèi)循環(huán)傳播，并長(zhǎng)期維持。 非典型新城疫是雞群中有新城疫病毒強(qiáng)毒感染流行造成的。第三十二頁(yè)，共八十一頁(yè)。二、雞新城疫 育成雞和商品雞發(fā)病日齡明顯提前，多集中在二免前后的2535日齡。臨床

13、表現(xiàn)不同程度的呼吸道癥狀，黃綠便，萎頓、減食、死亡率一般不高，嚴(yán)重者達(dá)50%。少數(shù)病例后期可見(jiàn)扭頭、轉(zhuǎn)頸和麻痹等神經(jīng)癥狀。剖檢可見(jiàn)呼吸道和消化道粘膜充血、出血，很少有典型(dinxng)的腺胃乳頭出血。第三十三頁(yè)，共八十一頁(yè)。第三十四頁(yè)，共八十一頁(yè)。第三十五頁(yè)，共八十一頁(yè)。第三十六頁(yè)，共八十一頁(yè)。二、雞新城疫 產(chǎn)蛋雞多發(fā)于開(kāi)產(chǎn)后的34個(gè)月及產(chǎn)蛋后期，主要癥狀為食欲減退，綠色稀糞，一過(guò)性呼吸困難，甚至可以不出現(xiàn)任何明顯癥狀，僅表現(xiàn)為產(chǎn)蛋量突然下降，軟殼蛋和退色蛋增多。剖檢病變主要是喉頭、氣管充血、出血、粘液增多、腸道卡他性炎癥、卵子變形(bin xng)和卵黃性腹膜炎等。第三十七頁(yè)，共八十一頁(yè)。

14、第三十八頁(yè)，共八十一頁(yè)。二、雞新城疫l防制 國(guó)際(guj)動(dòng)物衛(wèi)生法典中列入A類(lèi)疾病名單的禽病只有兩個(gè)，即NDND和HPAIHPAI。作為A類(lèi)病，ND的防制在國(guó)際范圍/國(guó)內(nèi)范圍/雞場(chǎng)范圍內(nèi)，其目標(biāo)是防止易感禽被感染，或通過(guò)疫苗免疫減少易感禽的數(shù)目。 防制NDND的措施主要有兩個(gè)方面：一是采取嚴(yán)格的生物安全措施，防止NDVNDV強(qiáng)毒進(jìn)入禽群；二是免疫接種，提高禽群的特異性免疫力。 第三十九頁(yè)，共八十一頁(yè)。二、雞新城疫 1 防止NDV強(qiáng)毒進(jìn)入禽群須采取嚴(yán)格的生物(shngw)安全措施：日常隔離、消毒制度；防止一切帶毒動(dòng)物（特別是鳥(niǎo)類(lèi)、鼠類(lèi)和昆蟲(chóng)）和污染物進(jìn)入禽群；進(jìn)出人員、車(chē)輛及用具的消毒處理；飼

15、料、飲水以及種蛋、苗雞來(lái)源安全；科學(xué)的畜牧管理制度，如全進(jìn)全出等；禽場(chǎng)的選址，生產(chǎn)的規(guī)模等都應(yīng)考慮有利于防止病原體的進(jìn)入。一旦雞群被強(qiáng)毒感染，應(yīng)堅(jiān)決采用隔離、檢疫和銷(xiāo)毀的措施。第四十頁(yè)，共八十一頁(yè)。二、雞新城疫 2 預(yù)防接種可以提高禽群的特異性免疫力，減少NDV強(qiáng)毒的傳播，降低ND造成的的損失。ND免疫計(jì)劃中疫苗的選擇和合理免疫程序的制定,則受抗體(kngt)高低，強(qiáng)毒感染危險(xiǎn)大小和其他感染存在情況等多種因素影響，必須根據(jù)具體雞群確定，不能一概而論。第四十一頁(yè)，共八十一頁(yè)。二、雞新城疫 、系苗都是弱毒疫苗，大小雞均可使用，多采用滴鼻、點(diǎn)眼方法(fngf)接種，飲水免疫雖然省時(shí)省力，但效果不夠確

16、切。氣霧免疫在雞群存在支原體、大腸桿菌和其他呼吸道病毒感染時(shí)易誘發(fā)呼吸道疾病，使用時(shí)應(yīng)注意。V4 弱毒苗具有耐熱和嗜腸道的特點(diǎn)，適用于熱帶、亞熱帶地區(qū)的農(nóng)村養(yǎng)雞。第四十二頁(yè)，共八十一頁(yè)。二、雞新城疫 滅活苗接種后，機(jī)體內(nèi)的抗原量刺激可產(chǎn)生體液免疫，對(duì)細(xì)胞免疫和局部(jb)免疫無(wú)多大作用。滅活苗的質(zhì)量取決于所含的抗原量和佐劑，市場(chǎng)上的產(chǎn)品差異很大。第四十三頁(yè)，共八十一頁(yè)。二、雞新城疫 母源抗體對(duì)ND免疫應(yīng)答有很大影響。在無(wú)ND流行的地區(qū)或季節(jié)，可在母源抗體剛消失之前的7日齡作首次免疫接種，在30353035日齡時(shí)作第二次接種。但在有本病流行的地區(qū)是不安全的，因?yàn)?yn wi)母源抗體不足以抵抗強(qiáng)

17、毒的感染。第四十四頁(yè)，共八十一頁(yè)。二、雞新城疫 ND強(qiáng)毒流行地區(qū)/季節(jié)，可在孵化場(chǎng)內(nèi)對(duì)1日齡雛雞接種ND油乳劑滅活苗；或滅活苗與活苗同時(shí)接種，聯(lián)合用苗可使免疫雞群同時(shí)獲得良好的局部粘膜免疫和堅(jiān)強(qiáng)的體液(ty)免疫。 有條件的雞場(chǎng)，可根據(jù)對(duì)雞群HI抗體免疫監(jiān)測(cè)的結(jié)果確定初次免疫和再次免疫的時(shí)間，這是最科學(xué)的方法。對(duì)雞群抽樣采血作HI試驗(yàn)，可以選在HI效價(jià)在23 時(shí)接種。 第四十五頁(yè)，共八十一頁(yè)。二、雞新城疫 ND疫苗免疫后產(chǎn)生(chnshng)免疫應(yīng)答也受雞群是否存在免疫抑制性感染的影響。如馬立克氏病、傳染性法氏囊病、雞傳染性貧血病、網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增生癥病毒感染；使用中等偏強(qiáng)毒力的法氏囊病疫苗，也

18、可使ND的免疫應(yīng)答受到嚴(yán)重抑制，HI抗體效價(jià)比正常顯著降低。ND活苗第二次免疫接種的時(shí)間可考慮在法氏囊疫苗接種后46天進(jìn)行。第四十六頁(yè)，共八十一頁(yè)。二、雞新城疫 雞群暴發(fā)ND時(shí)，需用最快的群體免疫接種技術(shù)，對(duì)雞群進(jìn)行ND弱毒活疫苗緊急接種。緊急免疫對(duì)正在發(fā)病(f bng)的雞群也有用，因?yàn)橐呙缍驹谄浜粑阑蚰c道的繁殖能干擾新城疫野毒在同一組織內(nèi)的復(fù)制，所以讓雞群盡快接觸到大量的疫苗病毒是緊急免疫成功的關(guān)鍵。第四十七頁(yè)，共八十一頁(yè)。二、雞新城疫緊急(jnj)免疫時(shí)可應(yīng)用ND系活毒疫苗注射，系活毒疫苗的用量不宜超過(guò)兩倍，否則效果將適得其反。此外，要嚴(yán)格堅(jiān)持雞舍內(nèi)外消毒和衛(wèi)生管理程序，防止強(qiáng)毒對(duì)雞群

19、的侵襲。第四十八頁(yè)，共八十一頁(yè)。三、傳染性法氏囊病（Infectious bursal disease, IBD） 由傳染性法氏囊病毒（IBDV）引起幼雞的一種急性、高度接觸性傳染病。發(fā)病率高、病程(bngchng)短，主要癥狀為腹瀉、顫抖、極度虛弱。第四十九頁(yè)，共八十一頁(yè)。三、傳染性法氏囊?。↖nfectious bursal disease, IBD） 法氏囊、腎臟的病變和腿肌、胸肌出血，腺胃肌胃交界處條狀出血為特征性的病變。幼雞感染后，可導(dǎo)致免疫抑制，并可誘發(fā)多種疾病(jbng)/使多種疫苗免疫失敗。 本病在世界各地廣泛流行，也是我國(guó)近年來(lái)嚴(yán)重威脅養(yǎng)雞業(yè)的重要傳染病之一。 第五十頁(yè)，共八

20、十一頁(yè)。第五十一頁(yè)，共八十一頁(yè)。三、傳染性法氏囊?。↖nfectious bursal disease, IBD）l防制l雞感染IBDV后，或用疫苗免疫后，都能刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答，體液免疫是本病保護(hù)免疫應(yīng)答的主要機(jī)制(jzh)。l目前對(duì)本病還沒(méi)有特效的治療方法，預(yù)防和控制IBD僅用疫苗還是不夠的，需要采取如下綜合防制措施。第五十二頁(yè)，共八十一頁(yè)。三、傳染性法氏囊病（Infectious bursal disease, IBD）l1 嚴(yán)格的獸醫(yī)衛(wèi)生措施l首先要注意對(duì)環(huán)境的消毒，特別是育雛室。因?yàn)殡r雞在疫苗接種到抗體產(chǎn)生需經(jīng)一段時(shí)間，所以必須將免疫接種的雛雞放在徹底消毒的育雛室內(nèi)，以預(yù)防(yfn

21、g)IBDV的早期感染。第五十三頁(yè)，共八十一頁(yè)。三、傳染性法氏囊?。↖nfectious bursal disease, IBD） 2 疫苗的選擇 對(duì)于IBD發(fā)生(fshng)較為嚴(yán)重的，雛雞母源抗體又不整齊的雞群，若使用對(duì)法氏囊有一定可逆性損傷、并可突破母源抗體的中毒力疫苗，常取得較好的免疫效果。 第五十四頁(yè)，共八十一頁(yè)。三、傳染性法氏囊病（Infectious bursal disease, IBD） 3 提高種雞母源抗體水平 種雞在1820周齡(zhu ln)和4042周齡經(jīng)兩次接種IBD油佐劑滅活苗后，其雛雞可獲得較整齊和較高水平的母源抗體，在23周齡內(nèi)得到較好的保護(hù)，能防止雛雞早期感

22、染和免疫抑制。第五十五頁(yè)，共八十一頁(yè)。三、傳染性法氏囊病（Infectious bursal disease, IBD） 4 雛雞的免疫接種 首次接種應(yīng)在母源抗體降至較低水平時(shí)進(jìn)行。確定首免日齡可應(yīng)用瓊脂擴(kuò)散(kusn)試驗(yàn)測(cè)定雛雞母源抗體消長(zhǎng)情況，當(dāng)1日齡雛雞測(cè)定陽(yáng)性率不到80%的雞群可在1017日齡首免。陽(yáng)性率在80%以上的雞群在710日齡再檢測(cè)一次抗體，陽(yáng)性率已降至50%以下時(shí)，可在1421日齡首免，如仍在50%以上，則在1724日齡間首免，二免于首免后3周進(jìn)行。第五十六頁(yè)，共八十一頁(yè)。三、傳染性法氏囊病（Infectious bursal disease, IBD） 若由于各種原因造成

23、雛雞母源抗體不均一，且未經(jīng)檢測(cè)，對(duì)全群提前免疫，那些高IBD母源抗體的雞，由于疫苗(ymio)毒的進(jìn)入，母源抗體被突破，中和抗體明顯下降，此時(shí)環(huán)境中如有IBDV野毒，這些易感雞就將發(fā)病。第五十七頁(yè)，共八十一頁(yè)。四、雞馬立克氏病（Mareks disease,MD） 馬立克氏病是最常見(jiàn)的一種雞淋巴組織增生性傳染病，以外周神經(jīng)、性腺(xngxin)、虹膜、各種臟器、肌肉、皮膚和性細(xì)胞浸潤(rùn)為特征。第五十八頁(yè)，共八十一頁(yè)。第五十九頁(yè)，共八十一頁(yè)。第六十頁(yè)，共八十一頁(yè)。第六十一頁(yè)，共八十一頁(yè)。第六十二頁(yè)，共八十一頁(yè)。四、雞馬立克氏?。∕areks disease,MD）l本病由一種皰疹病毒引起，傳染性強(qiáng)

24、，其危害隨著養(yǎng)雞業(yè)的集約化而增大。自廣泛使用火雞皰疹病毒（HVT）疫苗以來(lái)，本病的損失已大為下降，但疫苗免疫失敗屢有發(fā)生(fshng)。近年來(lái)各地發(fā)現(xiàn)超強(qiáng)毒力的馬立克氏病毒，給本病的防制帶來(lái)新的問(wèn)題。第六十三頁(yè)，共八十一頁(yè)。四、雞馬立克氏病(Mareks disease,MD）防制l疫苗接種是防制本病的關(guān)鍵。且防止孵化室和育雛早期感染的綜合防制措施對(duì)提高免疫效果和減少損失亦起著重要的作用。l用于制造疫苗的病毒有三種：1人工弱毒型MDV（如CVI988，我國(guó)研發(fā)的“814苗”）；2自然(zrn)不致瘤的2型MDV（如SB1，我國(guó)研發(fā)的Z4）；3型MDV即HVT（如FC126）。第六十四頁(yè)，共八十

25、一頁(yè)。四、雞馬立克氏病(Mareks disease,MD） HVT疫苗的使用最廣泛，因?yàn)橹泼绯杀镜停?r qi)可制成凍干制劑，保存和使用較方便。多價(jià)疫苗主要由2型和3型或1型和3型病毒組成。1型毒和2型毒只能制成細(xì)胞結(jié)合疫苗，需在液氮條件下保存。第六十五頁(yè)，共八十一頁(yè)。四、雞馬立克氏病(Mareks disease,MD）影響疫苗的免疫效果：l除疫苗本身的問(wèn)題外，早期感染可能是引起免疫雞群超量死亡的最重要原因(yunyn)，因?yàn)橐呙缃臃N后需714天才能產(chǎn)生堅(jiān)強(qiáng)的免疫力，而在這段時(shí)間內(nèi)在孵化室和育雛室都有可能受到感染。l強(qiáng)毒NDV、A型禽流感病毒、IBDV 、呼腸孤病毒、網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增生

26、病毒和雞傳染性貧血病毒等引起免疫抑制的感染均可干擾疫苗誘導(dǎo)免疫力，具有免疫抑制作用。早期感染這些病原體，將導(dǎo)致MD疫苗免疫失敗。第六十六頁(yè)，共八十一頁(yè)。四、雞馬立克氏病(Mareks disease,MD）l母源抗體的干擾，易引起免疫失敗。同源母源抗體對(duì)細(xì)胞結(jié)合和非細(xì)胞結(jié)合性MD疫苗均有干擾作用，特別是對(duì)HVT凍干苗?？朔冈纯贵w干擾較好的方法是使用細(xì)胞結(jié)合苗。l應(yīng)激反應(yīng)是引起免疫失敗的重要的因素。應(yīng)激反應(yīng)可引起細(xì)胞介導(dǎo)免疫功能降低，而在MD免疫機(jī)制(jzh)中起主導(dǎo)作用的卻正是細(xì)胞介導(dǎo)免疫。第六十七頁(yè)，共八十一頁(yè)。四、雞馬立克氏病(Mareks disease,MD）l由超強(qiáng)毒株引起的MD暴

27、發(fā)，常在用HVT疫苗免疫的雞群中造成嚴(yán)重的損失。用1型CVI988或814疫苗，或2型3型組成的雙價(jià)疫苗可以控制。2型和3型毒之間存在顯著的免疫協(xié)同作用(zuyng)，其組成的雙價(jià)疫苗的免疫效率比單價(jià)疫苗顯著提高。由于雙價(jià)苗是細(xì)胞結(jié)合疫苗，其免疫效果受母源抗體的影響很小。第六十八頁(yè)，共八十一頁(yè)。四、雞馬立克氏病(Mareks disease,MD）l加大HVT疫苗免疫劑量的方法并不能提高對(duì)超強(qiáng)毒的保護(hù)作用。一般認(rèn)為，即使(jsh)在有母源抗體的情況下，確保2000PFU/羽的劑量，足以達(dá)到通常的免疫效果。疫苗貯存溫度、稀釋方法、吸濕劑的選擇、稀釋后保存的時(shí)間和溫度對(duì)凍干苗和細(xì)胞結(jié)合疫苗均有影響

28、。在理想情況下稀釋疫苗的半衰期為46小時(shí)。一般要求稀釋疫苗在12小時(shí)用完。第六十九頁(yè)，共八十一頁(yè)。四、雞馬立克氏病(Mareks disease,MD）l對(duì)不同品種或品系的雞，疫苗產(chǎn)生的免疫力也不一樣，有人發(fā)現(xiàn)用HVT疫苗免疫有遺傳抗病力的雞，效果比雙價(jià)苗（HVT+SB1）免疫易感雞的還要好。因此選育生產(chǎn)性能好的抗病品系商品雞，是未來(lái)防制MD的一個(gè)重要方面。l雖然疫苗接種在MD防制方面起關(guān)鍵作用，但如沒(méi)有綜合防制措施的配合，是達(dá)不到(b do)理想效果的。因?yàn)閹缀跛须u群都存在MDV強(qiáng)毒感染，而且疫苗的作用不能阻止強(qiáng)毒感染，僅能防止感染強(qiáng)毒的致瘤作用。第七十頁(yè)，共八十一頁(yè)。四、雞馬立克氏病(M

29、areks disease,MD）l因?yàn)镸D存在年齡抵抗力，而且從疫苗接種到產(chǎn)生保護(hù)力至少需12周時(shí)間，所以千方百計(jì)防止出雛和育雛的早期感染因是綜合制的重點(diǎn)。孵化場(chǎng)應(yīng)遠(yuǎn)離雞舍，嚴(yán)格消毒，種蛋入孵前和雛雞出殼后均應(yīng)用(yngyng)福爾馬林熏蒸消毒。l育雛舍應(yīng)遠(yuǎn)離其它年齡雞舍，入雛前應(yīng)徹底清掃和消毒。育雛舍內(nèi)不得飼養(yǎng)其它年齡的雞。發(fā)病雞舍應(yīng)徹底消毒并休閑后再用。加強(qiáng)飼養(yǎng)管理和防制其它感染也是提高疫苗保護(hù)力的重要措施。第七十一頁(yè)，共八十一頁(yè)。五、多病因(bngyn)呼吸道?。∕ulticausal respiratory disease）l本病又稱(chēng)呼吸道綜合癥，或稱(chēng)復(fù)合型慢性呼吸道病。在商品化生產(chǎn)

30、條件下，包括病毒、細(xì)菌、支原體以及(yj)免疫抑制性病原和不利的環(huán)境條件等多種病因并發(fā)引起的呼吸道感染比單一病原感染更為多見(jiàn)。此外，常規(guī)免疫接種引起的呼吸道反應(yīng)對(duì)呼吸道疾病的發(fā)生也可其重要的作用。我國(guó)商品雞群中的呼吸道病大多是多病因呼吸道病。該病在商品肉雞群和育成期的青年蛋雞群常造成嚴(yán)重的損失，死淘率可達(dá)30%以上，同時(shí)生長(zhǎng)遲緩，朣體降級(jí)或廢棄。發(fā)病雞群常有嚴(yán)重程度不等的呼吸道癥狀，如氣管炎、鼻漏和咳嗽等；氣囊炎、心包炎和肝周炎是最常見(jiàn)的病理變化。雖在成年雞引起的死亡率不高，但產(chǎn)蛋可受到嚴(yán)重的影響。第七十二頁(yè)，共八十一頁(yè)。五、多病因(bngyn)呼吸道病（Multicausal respira

31、tory disease）l呼吸道病原之間的相互關(guān)系 能引起呼吸道感染的病原體很多，有：l雞毒支原體（MG）、滑液支原體（MS）、新城疫病毒（NDV）、禽流感病毒（AIV）、傳染性支氣管炎(zh q un yn)病毒（IBV）、傳染性喉氣管炎病毒（ILTV）、雞副嗜血桿菌（HP）、大腸桿菌（E.coli ）等l新城疫強(qiáng)毒（NDV）、雞毒支原體（MG）和大腸桿菌（E.coli ），這三種病原體是我國(guó)大多數(shù)雞群呼吸道疾病的主要背景。第七十三頁(yè)，共八十一頁(yè)。五、多病因(bngyn)呼吸道?。∕ulticausal respiratory disease）l我國(guó)雞群中支原體和大腸桿菌的感染率一般都很高

32、，這與大多數(shù)雞場(chǎng)的衛(wèi)生條件較差以及部分禽用活疫苗帶有支原體的非SPF雞胚生產(chǎn)有關(guān)。l大腸桿菌（E.coli ）或雞毒支原體（MG）單一感染時(shí)，在正常(zhngchng)雞群一般不表現(xiàn)癥狀或出現(xiàn)輕微的呼吸道癥狀。如有呼吸道病毒如NDV、IBV存在時(shí)，可加重大腸桿菌和MG的感染程度，形成致病協(xié)同作用，這時(shí)就會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的呼吸道癥狀。雞副嗜血桿菌（HP）與雞毒支原體（MG）也有協(xié)同作用，雞副嗜血桿菌（HP）可使雞毒支原體（MG）的毒力增強(qiáng)，從而出現(xiàn)較重的癥狀。第七十四頁(yè)，共八十一頁(yè)。五、多病因(bngyn)呼吸道?。∕ulticausal respiratory disease）l免疫抑制病原體的影響

33、l免疫抑制病原體，尤其是法氏囊病病毒、馬立克氏病病毒和雞傳染性貧血病毒（CIAV）等可使對(duì)呼吸道感染的易感性顯著增加。l一些雞場(chǎng)因使用中等偏強(qiáng)毒力的IBD疫苗，而使呼吸道疾病(jbng)長(zhǎng)期得不到控制。MD疫苗免疫失敗的雞群，除MD本身引起死亡外，嚴(yán)重的呼吸道疾病是死淘率升高的重要原因。lNDV和AIV都具有免疫抑制性，它們本身也是也是呼吸道疾病的病原體，這兩種病毒感染都會(huì)使雞的呼吸道感染更加復(fù)雜，更難控制。低致病性H9N2亞型AIV，在肉雞可表現(xiàn)嚴(yán)重的呼吸道癥狀和相當(dāng)高的死亡率。第七十五頁(yè)，共八十一頁(yè)。五、多病因(bngyn)呼吸道病（Multicausal respiratory disease）l疫苗接種反應(yīng)l所有的呼吸道病毒都在雞體內(nèi)增殖，并引起一定程度的細(xì)胞損傷，這種因病毒增殖引起的癥狀和病變稱(chēng)為(chn wi)免疫接