大容量注射劑生產工藝流程圖

1、*制藥廠生產工藝規(guī)程 文件編號： PP-ZJ-dz*-*題目: 大容量注射劑生產工藝規(guī)程通則編號:PP-ZJ-dz*-*起草人:部門審核:QA審核：批準人:發(fā)布日期:日 期:日 期:日 期：日 期:生效日期:分發(fā)部門：生產技術部、制劑車間、質量部取代：目 錄1 大容量注射劑生產區(qū)概況2 需要驗證的關鍵工序及工藝驗證3 工藝流程的實施4 操作過程及工藝條件5 技術安全、工藝衛(wèi)生及勞動保護6 物料平衡及技經指標7 設備一覽表8 崗位定員9 附件（含設備操作、清潔規(guī)程）10變更記錄1 大容量注射劑生產區(qū)概況本生產區(qū)面積904，其中1萬級凈化區(qū)域167，10萬級凈化區(qū)域174。大容量注射劑車間采用10

2、萬級和1萬級（局部百級）空氣凈化潔凈級別，10萬級區(qū)域設置緩沖、更衣、洗滌、潔具、稱量、配碳、濃配、洗瓶等，1萬級區(qū)域設置緩沖、更衣更鞋、稀配、化驗、灌裝、加塞、軋蓋、洗滌、存放、潔具等功能間，所有隔斷采用無粉塵產生的靜電噴涂彩鋼板，結合處采用圓角處理，不易產生積灰；人員經過三次更衣和二次更鞋后進入潔凈區(qū)操作，物料進入潔凈區(qū)均采用傳遞窗或氣閘進行傳遞，人流、物流的進入相對分開，保證了潔凈區(qū)空氣潔凈度要求；生產設備均采用優(yōu)質不銹鋼材料制造，采用洗瓶、灌裝、壓塞、軋蓋聯動線生產，其中洗瓶出口、灌裝、加塞采用百級層流保護，滅菌器采用水浴式滅菌器。11 大容量注射劑生產工藝流程圖（見后頁）12 大容量

3、注射劑生產區(qū)工藝布局布置圖（見后頁）13 大容量注射劑生產區(qū)工藝設備布置圖（見后頁）14 大容量注射劑生產區(qū)送回風口平面布置圖（見后頁）2 需要驗證的關鍵工序及工藝驗證項目名稱驗證編號純化水系統(tǒng)驗證VP-ZJ-gy003注射用水系統(tǒng)驗證VP-ZJ-gy004氮氣系統(tǒng)驗證方案及報告VP- ZJ-gy005制劑車間（液體）壓縮空氣系統(tǒng)驗證VP-ZJ-gy006大容量注射劑車間空氣凈化系統(tǒng)驗證VP-ZJ-dz001大容量注射劑聯動機驗證VP-ZJ-dz002全自動膠塞清洗機驗證VP-ZJ-dz003大容量注射劑配料罐及管路系統(tǒng)驗證VP-ZJ-dz004大容量注射劑過濾系統(tǒng)驗證VP-ZJ-dz005P

4、SMD2000水浴式滅菌器驗證VP-ZJ-dz006大容量注射劑生產工藝驗證VP-ZJ-dz007大容量注射劑在線清洗驗證方案VP-ZJ-dz008以上項目按驗證文件規(guī)定，均已在規(guī)定周期內進行相關的驗證，驗證方案及報告見相應文件。大容量注射劑生產工藝流程圖原輔料輸液瓶飲用水二級反滲透濃配理瓶純化水過濾瓶外清洗過濾稀配檢驗合格多效蒸餾粗濾注射用水超聲波洗瓶精濾丁基膠塞過濾自動清洗機 壓塞 * 灌裝 *鋁蓋軋蓋貼簽裝箱全項檢驗合格燈檢滅菌入庫待驗標簽紙箱成品出廠* 局部100級100000級區(qū)域10000級區(qū)域3工藝流程的實施31 批生產指令的簽發(fā)311 批生產指令由車間技術負責人根據生產計劃表起

5、草，并依據產品工藝規(guī)程于生產前一個工作日制定。312 批生產指令應經QA質監(jiān)員審核并簽字，由車間主任簽字批準后生效。32 生產批記錄的發(fā)放321 除配制工序和包裝工序外，工序相應的生產批記錄于生產當日由車間工藝質監(jiān)員發(fā)放給各工序負責人，并于工序結束當日填寫完整返回車間工藝質監(jiān)員處匯總。322 配制工序和包裝工序的生產批記錄于生產前一天由車間工藝質監(jiān)員隨同批生產指令或批包裝指令一同發(fā)放，并于工序結束當日填寫完整返回車間工藝質監(jiān)員處匯總。323 所有生產工序必須按批生產（包裝）指令執(zhí)行。33 工藝用水的管理使用331 純化水、注射用水系統(tǒng)由工程設備科管理，制水工序制備而得。332 按照SMP-ZL

6、-qa024，純化水每周生產第一個工作日由QA質監(jiān)員取樣送QC檢驗，注射用水在生產期間每天下午三點由QA質監(jiān)員取樣送QC檢驗， QC檢驗合格后出具報告單由QA質監(jiān)員交至車間工藝質監(jiān)員。333 車間配料崗位投料前，確認所用注射用水經檢驗符合規(guī)定，記錄使用注射用水的批號檢驗報告單附批生產記錄中。334 車間在沒有收到工藝用水檢驗報告單的情況下，不得進行生產操作。34 各工序?。簦右挥[工 序取樣數取樣人參照文件接收部門配 制200mlQA質監(jiān)員中間體檢驗QC滅 菌12支/柜無菌檢查包 裝45瓶（盒）檢驗、留樣QC、QA35 批包裝指令的簽發(fā)351 車間技術負責人在滅菌工序完成后對半成品數量、質量

7、等方面進行審核并對照生產工藝檢查已完成的工作是否按工藝執(zhí)行。352 車間技術負責人計算理論成品率和預計成品率后根據SMP-JS-016判定生產是否異常，如有異常按SMP-JS-012調查分析原因。353 批審查通過后車間技術負責人依據產品工藝規(guī)程于包裝前一個工作日簽發(fā)批包裝指令。批包裝指令應經QA質監(jiān)員審核并簽字，由車間主任簽字批準后生效。36 批生產記錄在交由車間工藝質監(jiān)員匯總后，車間技術負責人審核并簽名，要求在包裝完成的兩個工作日內送質監(jiān)科。4操作過程及工藝條件41 工藝用水 411 操作過程 4111 原水為符合國家飲用水的標準自來水。 4112 純化水由原水經機械過濾活性炭過濾精濾（保

8、安）一級反滲透二級反滲透脫氣塔進入貯罐紫外燈滅菌膜過濾各使用點。 4113 注射用水由純化水經多效蒸餾水機經過蒸餾而得。 412 工藝條件 4121 原水應符合國家飲用水標準。 4122 原水的預處理的進水流量應8.6m3h。 4123 純化水的電導率應2uscm，離子檢查符合中國藥典2000版二部“純化水”的標準。注射用水的電導率2uscm，離子檢查符合中國藥典2000版二部“注射用水”的標準。 42 配制工序 421 操作過程 4211 按批生產指令，開領料單由車間主任簽字后，憑領料單領取原輔料。 4212 根據原輔料檢驗報告書，對原輔料的品名、批號、生產廠家規(guī)程及數量核對，并分別稱（量）

9、取所需原輔料，各不同品種的具體操作按“工藝規(guī)程各論”執(zhí)行。 4213 原輔料的計算、稱量、投料必須進行復核，操作人、復核人均應在原始記錄上簽名。 4214 過濾前及本批生產結束，濾芯均需要做氣泡點測試，應符合SOP-ZJ-dz022規(guī)定。 4215 配料過程中，凡接觸藥液的配制容器、管道、用具等均需做特別處理。 4216 稱量時使用經計量檢定合格，標有在有效期內的合格證的衡器，每次使用前應檢查核對。422 工藝條件 4221 配制用注射用水應符合中國藥典2000年版二部“注射用水標準”。4222 其余工藝條件按“工藝規(guī)程各論”執(zhí)行。 4223 藥液從稀配到灌裝結束應不超過4小時（特殊品種另定）

10、。43 理瓶外洗工序431 操作過程按批生產指令領取輸液瓶并除去外包裝，在理瓶間經理瓶轉盤送入外洗機，瓶身外表面清洗干凈后進入潔凈區(qū)，具體操作見SOP-ZJ-dz002。 432 工藝條件4321 外洗機采用純化水進行清洗，毛刷無斷裂、脫毛。 44 洗瓶工序441 操作過程輸送帶將外洗好的輸液瓶送至超聲波洗瓶機內進行清洗，具體操作見SOP-ZJ-dz006。442 工藝條件4421 純化水應符合中國藥典2000年版二部標準 注射用水應符合中國藥典2000年版二部標準4422 超聲波槽水溫應控制在4050；檢查超聲波強度2kw2組（折合電流約9A/組），大于額定電流的80%屬正常，在線操作須每小

11、時記錄一次。4423 注射用水壓力0.150.20Mpa，流量4m3/h。噴射管路壓力，表壓為0.100.15Mpa。4424 超聲波洗瓶出口處取潔凈輸液瓶用過濾注射用水蕩洗后進行不溶性微粒監(jiān)測，要求10m以上的微粒不得過20粒/ml，25m以上的微粒不得過2粒/ml。45 膠塞清洗工序451 操作過程將已脫包的膠塞通過全自動膠塞清洗機吸料裝置送入清洗機內腔，設定清程序后開始清洗、硅化、滅菌及干燥。出料在百級層流罩下進行。452 工藝條件4521 注射用水應符合中國藥典2000年版二部標準。終端使用0.22m的聚醚砜濾芯過濾。4522 對硅化前最后沖洗水和清潔膠塞分別進行不溶性微粒監(jiān)測，要求1

12、0m以上的微粒不得過20粒/ml，25m以上的微粒不得過2粒/ml。46 灌裝、壓塞工序461 操作過程4611 將已處理的灌裝機、閥門等安裝好，用0.22m濾芯過濾的新鮮注射用水清洗，調試灌裝機，并校正裝量，并抽干注射用水。4612 接通藥液管道，將開始打出的適量藥液回入配制，重新過濾，并檢查澄明度合格后，開始灌裝；灌裝時每半小時抽檢裝量一次，灌裝容量可通過灌裝機上的藥液調節(jié)閥進行流量調節(jié)達到要求裝量，并填寫在原始記錄上。4613 將清潔無菌的膠塞倒入理塞斗，開振蕩器調節(jié)旋鈕使膠塞充滿送塞軌道。462 工藝條件4621 量筒檢測裝量，100ml產品理論裝量為102.0ml，在線控制在100.

13、0103.0ml。4622 灌裝壓塞間內的風速，換氣次數，塵埃粒子，菌落數，溫度濕度按百級層流潔凈環(huán)境監(jiān)控制度執(zhí)行。4623 從傳送帶上取已軋蓋產品，進行澄明度檢查（20瓶/次）和不容性微粒（1瓶/次）監(jiān)測，要求10m以上的微粒不得過20粒/ml，25m以上的微粒不得過2粒/ml。4624 已灌裝的半成品，應在6小時內滅菌。47 軋蓋工序471 操作過程篩選好蓋子裝入理蓋斗內。檢查瓶口瓶蓋高度與軋蓋位置。開理蓋振蕩器調節(jié)旋鈕至所需要的量充滿送蓋軌道。運行中應時刻注意絞龍與撥輪及軋頭軋刀運轉情況。每半小時抽查一次軋蓋是否完好。472 工藝條件每半小時檢查軋蓋質量，用三指擰法檢查軋蓋嚴密性，不能有

14、歪蓋、松蓋及皺紋。48 滅菌工序481 操作過程4811 按批生產記錄，設定好溫度、時間等數據。4812 將軋蓋后的輸液產品根據產品流轉卡，核對品名、規(guī)格、批號、數量正確后，送入滅菌柜中進行滅菌，具體操作見SOP-ZJ-dz034。4813 同一批號需要多個滅菌柜次滅菌時，需由車間技術負責人編制亞批號，滅菌負責人填寫產品流轉卡對滅菌產品和未滅菌產品以及不同亞批號產品加以區(qū)分，并嚴格控制操作間的人員進入。482 工藝條件 4821 按產品“工藝規(guī)程各論”執(zhí)行。49 燈檢491 操作過程產品由卸瓶機輸送至工作臺面，并由轉盤將產品送上輸送帶，上燈檢臺燈檢。按衛(wèi)生部澄明度檢查細則和判斷標準進行燈檢，并

15、燈檢合格產品由輸送帶送到下道工序。不同亞批號要分別燈檢，不得混淆。具體操作見SOP-ZJ-dz036。 492 工藝條件4921 按產品“工藝規(guī)程各論”執(zhí)行。410 貼簽、裝箱工序4101 操作過程41011 由燈檢輸送帶輸出的成品進入到貼簽工段。并由質監(jiān)員檢查該產品名稱、規(guī)格以及批號有效期的瓶貼，放置其設備上。再由氣缸用正負壓縮空氣將瓶貼貼在輸液瓶上。41012 根據批包裝指令領取包裝材料，由質監(jiān)員核對裝箱單、拼箱單等內容。在無誤的情況下進行封箱入庫。41013 不同亞批號要分別貼簽和包裝，拼箱要有拼箱單。 4102 工藝條件41021 按產品“工藝規(guī)程各論”執(zhí)行。5技術安全、工藝衛(wèi)生及勞動

16、保護51 技術安全511 操作人員操作時應按規(guī)定穿戴好勞保用品，并嚴格按設備操作規(guī)程進行操作，做到人離、關機、關水、關電。 512 灌裝應嚴格控制氮氣的壓力，操作完及時關閉氮氣開關及一切電源開關。 513 包裝材料嚴格防火措施。514 相關崗位應防酸、堿等化學試劑損傷。52 工藝衛(wèi)生 521 洗瓶、濃配、稀配、灌裝壓塞區(qū)域的風速、換氣次數、塵埃粒子、菌落數、溫濕度按“潔凈環(huán)境監(jiān)控制度”執(zhí)行。 522 各工序執(zhí)行廠房、設備的清潔規(guī)程和清場管理制度。523 操作人員按規(guī)定穿戴好工作衣、帽，一萬級、局部百級區(qū)域需戴好口罩。53 勞動保護531 產生粉塵的房間（如稱量間）在操作過程中，應開啟除塵罩。

17、532 使用注射用水、烘箱時要注意安全，以防燙傷。 533 除國家有關勞保規(guī)定外，本生產線無特殊勞保要求。6物料平衡及技經指標參 數單位技經指標a 計劃配制量b 上批回收藥液量c 理論裝量d 輸液瓶實耗數e 理瓶破損瓶數f 滅菌半成品數g 滅菌取樣數h 燈檢剔除品數i 成品入庫數j 留樣量k 本批剩余藥液mlmlml瓶瓶瓶瓶瓶瓶瓶ml1 灌軋半成品收率= cf/（a+b-k）100%2 燈檢合格率=（i+j）/（h+i+j）100%3 輸液瓶利用率=（i+h）/（d+e）100%4 總平衡率=（g+h+i+j）c+k/（a+b）100%5 成品率= ic/（a+b-k）100%7設備一覽表序號

18、設備名稱規(guī)格型號生產能力數量生產廠家1純化水制備系統(tǒng)二級RO6.0噸/h1太倉華辰凈化設備有限公司2多效蒸餾水機NLD2000-52.0噸/h1淄博華周制藥設備有限公司3搪玻璃濃配料系統(tǒng)500L1蘇州法德爾搪瓷玻璃設備有限公司4不銹鋼稀配料系統(tǒng)2000L1常熟市科慧生物制藥設備廠5搪玻璃稀配料系統(tǒng)2000L1蘇州法德爾搪瓷玻璃設備有限公司6大輸液聯動機組BSY50/100-120A20-120瓶/min1湖南千山制藥機械股份有限公司7自動上瓶機SP30/10060-120瓶/min1湖南千山制藥機械股份有限公司8水浴式滅菌器PSMD20006500瓶(100ml)2山東新華醫(yī)療器械股份有限公司9自動卸瓶機XP30/10060-120瓶/min1湖南千山制藥機械股份有限公司10全自動膠塞清洗機JQT-1501萬只/32121連云港千櫻醫(yī)療設備有限公司11直線式貼標簽機TNZ1209000瓶/h1湖南千山制藥機械股份有限公司1