土壤學實習報告范文

1、土壤學實習報告范文歡迎大家借鑒和參考文章土壤學，希望這份關于土壤學的實習報告能夠幫到你。一實習的目的和任務：在初步掌握了土壤學基本理論的基礎上，進行土壤的野外調(diào)查研究，以便掌握土壤調(diào)查的理論和技術(shù)。 這次實習的目的是更好地掌握所學的知識，培養(yǎng)結(jié)合理論知識運用到實際當中的能力。 具體的說，主要是為了了解各類土壤的有機質(zhì)有效磷等肥力狀況。二實習時間xx.6月至 xx.7 月三實習地點學校實驗農(nóng)地四實習的內(nèi)容及安排：第一階段：老師講解實習的目的要求和內(nèi)容及實驗區(qū)的情況第二階段：實地土壤取樣與調(diào)查第三階段：室內(nèi)資料，進一步做實驗，并寫出總結(jié)報告 ?每班 7 人為一組，分 5 組，每組負責一片地，分別為

2、：機房垌中機房垌西機房垌南機房垌北香蕉土五土樣肥力測定： 1. 土壤速效磷含量的測定 2. 土壤堿解氮的測定 3. 土壤 pH值的測定4. 土壤有機質(zhì)的測定1 土壤速效磷含量的測定 (0.5mol/LNaHCO3浸提 - 鉬銻抗比色法)一、目的要求土壤速效磷也稱土壤有效磷，包括水溶性磷和弱酸溶性磷，其含量是判斷土壤供磷能力的一項重要指標。測定土壤速效磷的含量，可為合理分配和施用磷肥提供理論依據(jù)。 實驗要求了解測定土壤速效磷的基本原理，掌握其測定方法。二、方法原理用 pH8.5 的 0.5mol/L 的 NaHCO3作浸提劑處理土壤，由于碳酸根的存在抑制了土壤中的碳酸鈣的溶解，降低了溶液中 Ca

3、2+濃度，鄉(xiāng)音的提高了磷酸鈣的溶解度。由于浸提劑的 pH較高，抑制了 Fe3+ 和 Al3+ 的活性，有利于磷酸鐵和磷酸鋁的提取。此外，溶液中存在著 OH-、HCO3、-CO32-等陰離子，也有利于吸附態(tài)磷的置換。 用 NaHCO3 作浸提劑提取的有效磷與作物吸收磷有良好的相關性， 其適應范圍也廣泛。浸出液中的磷，在一定的酸度下，用硫酸鉬銻抗還原顯色成磷鉬藍，藍色的深淺在一定濃度范圍內(nèi)與磷的含量成正比，因此，可以用比色法測定其含量。三、主要儀器震蕩機、分光光度計或光電比色計、天平 (0.01g) 、三角瓶 (250ml) 、容量瓶 (50ml) 、漏斗、無磷濾紙、移液管 (10ml) 。四、試

4、劑配制1.0.5mol/L 的 NaHCO3(pH8.5)浸提液稱取化學純 NaHCO342.0g 溶于 800ml 蒸餾水中，以 4mol/LNaOH溶液調(diào)節(jié) pH至 8.5( 用 pH 計測定) ，然后稀釋至 1000ml，保存在試劑瓶中。如果貯存期超過 1 個月，是用時應重新調(diào)整 pH。3 土壤 PH值的測定 ( 電位法 );1.1 方法提要采用電位法測定土壤pH是將 pH玻璃 ; 液中 , 測定其電動勢值 , 再換算成 pH值;1.2 應用范圍本方法適用于各類土壤pH值的測定 ; pH玻璃電極 ; 飽和甘汞電極 ;攪拌器 ;1.4 試劑 ; 1molL1 氯化鉀溶液 : 稱取 74.6

5、 氯化鉀; 節(jié)溶液批 pH為 5.5 6.0, 稀釋至 1L; pH4.01(25 ) 標準緩沖溶液 : 稱取經(jīng) 13 土壤 PH值的測定 ( 電位法 )1.1方法提要采用電位法測定土壤pH是將 pH玻璃電極和甘汞電極插入土壤懸液或浸出液中 , 測定其電動勢值 , 再換算成 pH 值。在酸度計上測定 , 經(jīng)過標準溶液定值后則可直接讀取pH值。水土比例對pH值的影響較大 ,尤其對于石灰性土壤稀釋效應的影響更為顯著, 以采取小水土比為宜 ,本法規(guī)定土壤 pH為 1:1 的水土比例。同時 , 酸性土壤除測定水浸土壤pH值外 , 還應測定鹽浸pH,即以 1molL1 氯化鉀溶液浸取土壤H+后用電位法測

6、定。1.2應用范圍本方法適用于各類土壤pH 值的測定。 1.3 主要儀器設備酸度計 ;pH玻璃電極 ; 飽和甘汞電極 ; 攪拌器。1.4試劑 1molL1 氯化鉀溶液 : 稱取 74.6 氯化鉀( 化學純 ) 溶于 800ml水中 , 用稀氫氧化鉀和稀鹽酸調(diào)節(jié)溶液批 pH 為 5.5 6.0, 稀釋至 1L; pH4.01(25 ) 標準緩沖溶液 : 稱取經(jīng) 110120烘干 23h的鄰笨二甲酸氫鉀10.21 溶于水 , 移入 1L 容量瓶中 , 用水定容 , 貯于聚乙烯瓶 ; pH6.87(25 ) 標準緩沖溶液 : 稱取經(jīng) 110130烘干 23h的磷酸氫二鈉 3.533g 和磷酸二氫鉀

7、3.388g 溶于水 , 移入 1L 容量瓶中 ,用水定容 , 貯于聚乙烯瓶 ; pH9.18(25 ) 標準緩沖溶液 : 稱取經(jīng)平衡處理的硼砂 (Na2B4O7·10H2O)3.800g 溶于無 CO2的水 , 移入 1L 容量瓶中 , 用水定容 , 貯于聚乙烯瓶 ;硼砂的平衡處理 : 將硼砂放在盛有蔗糖和食鹽飽和水溶液的干燥器內(nèi)平衡兩晝夜 ;去除 CO2的蒸餾水。1.5分析步驟儀器校準 : 各種 pH計和電位計的使用方法不盡一致, 電極的處理和儀器的使用按儀器說明書進行。將待測液與標準緩沖溶液調(diào)到同一溫度, 并將溫度補償器調(diào)到該溫度值。用標準緩沖溶液校正儀器時, 先將電極插入與所

8、測試樣 pH值相差不超過 2 個 pH單位的標準緩沖溶液 , 啟動讀數(shù)開關 ,調(diào)節(jié)定位器使讀數(shù)剛好為標準液的pH值, 反復幾次使讀數(shù)穩(wěn)定。 取出電極洗凈 , 用濾紙條吸干水分 , 再插入第二個標準緩沖溶液中, 兩標準液之間允許偏差 0.1pH 單位 , 如超過則應檢查儀器電極或標準液是否有問題。儀器校準無誤后 , 方可用于測定樣品。 土壤水浸液 pH的測定: 稱取通過 2mm孔徑篩的風干試樣 20g( 精確至 0.1g) 于 50ml 高型燒杯中 , 加去除 CO2的水 20ml, 以攪拌器攪拌 1min, 使土粒充分分散 , 放置 30min 后進行測定。將電極插入待測液中 ( 注意玻璃電極

9、球泡下部位于土液界面下 , 甘汞電極插入上部清液 ), 輕輕搖動燒杯以除去電極上的水膜 , 促使其快速平衡 , 靜止片刻 , 按下讀數(shù)開關 , 待讀數(shù)穩(wěn)定時記下 pH 值。放開讀數(shù)開關 , 取出電極 , 以水洗凈 , 用濾紙條吸干水分后即可進行第二個樣品的測定。每測查定位。56 個樣品后需用標準液檢土壤的氯化鉀鹽浸提液 pH的測定 : 當土壤水浸 pH值<7 時, 應測定土壤鹽浸提液 pH值。測定方法除將 1molL1 氯化鉀溶液代替無CO2水以外 , 水土比為 1:1, 其他測定步驟與水浸 pH值測定相同。1.6結(jié)果計算用酸度計測定pH 值時 , 可直接讀取 pH值 , 不需計算。1.

10、7精密度平行結(jié)果允許絕對相差: 中性、酸性土壤 0.1pH 單位, 堿性土壤 0.2pH 單位。 1.8 注釋長時間存放不用的玻璃電極需要在水中浸泡 24h, 使之活化后才能進行正常反應 , 暫時不用的可浸泡在水中, 長期不用時 , 應干燥保存。玻璃電極表面受到污染時, 需進行處理。甘汞電極腔內(nèi)要充滿飽和氯化鉀溶液 , 在室溫下應有少許氯化鉀結(jié)晶存在, 但氯化鉀結(jié)晶不易過多 , 以防堵塞電極與被測溶液之間的通路。玻璃電極的內(nèi)電極與球泡之間、甘汞電極內(nèi)電極和陶瓷芯之間不得有氣泡。電極在懸液中所處的位置對測定結(jié)果有影響，要求將甘汞電極插入上部不清液中， 盡量避免與泥漿接觸， 以減少甘汞電極液接電位

11、的影響。 pH讀數(shù)時搖動燒杯會使讀數(shù)偏低，應在搖動后稍加靜止再讀數(shù)。操作過程中避免酸堿蒸汽進入。標準溶液在室溫下一般可保存 12 個月，在 4冰箱中可延長保存期限。用過的標準液不要倒回原液中混存，發(fā)現(xiàn)混濁、沉淀，就不能再使用。溫度影響電極電位和水的電離平衡，溫度補償器、標準緩沖液、待測液溫度要一致。標準溶液 pH值隨溫度稍有變化，儀器校準時可參照表 1。表 1pH緩沖溶液在不同溫度下的變化 pH標準液 4.01 標準液 6.87 標準液9.1804.0036.9849.46453.9996.9519.395103.9986.9239.332153.9996.9009.276204.0026.8

12、819.225254.0086.8659.180304.0156.8539.139354.0246.8449.102384.0306.8409.081404.0356.8389.068454.0476.8349.038測定批量樣品時， 最好按土壤類型等將pH值相差大的樣品分開測定，可避免因電極影響遲鈍而造成的測定錯誤。如測定密度小的樣品，可適度改變水土比，但必須注明實驗結(jié)果：土壤編號 PH機房垌中 1 機房垌中 2 機房垌西 1 機房垌西 2 機房垌南 1 機房垌南 2 機房垌北 1 機房垌北 2 香蕉土 1 香蕉土 25.595.66.036.135.315.755.835.855.555.

13、59平均 5.606.085.525.845.574 土壤有機質(zhì)的測定 ( 烘箱加熱 - 重鉻酸鉀容量法 )實驗原理：在加熱并有硫酸存在的條件下，用過量的重鉻酸鉀溶液氧化土壤中的有機碳， 多余的重鉻酸鉀用標準的硫酸亞鐵溶液進行滴定， 根據(jù)消耗掉的重鉻酸鉀的量來間接計算土壤中有機碳的含量， 進而根據(jù)土壤中有機質(zhì)與有機碳的比例 ( 即換算因數(shù) ) 計算土壤中有機質(zhì)的含量。目前，我國多采用 VanBenmmelen換算因數(shù)計算土壤中有機質(zhì)的含量，即認為土壤有機質(zhì)平均含碳 58%，所以用有機碳的分析結(jié)果乘以 1.724 即換算成土壤有機質(zhì)的含量。 此外，采用重鉻酸鉀法并不能完全氧化土壤中的有機化合物，

14、 因此需要用一個校正系數(shù)來校正未反應的有機碳的含量， 一般認為該方法所氧化的有機碳僅為實際含量的90%，即校正系數(shù)為1.1 。該方法具體反應過程如下：氧化反應：2K2Cr2O7?8H2SO4?3C?2Cr2(SO4)3?2K2SO4?3CO2?8H2O滴定反應：K2Cr2O7?6FeSO4?7H2SO4?Cr2(SO4)3?3Fe2(SO4)3?K2SO4?7H2O在滴定的過程中，使用鄰啡羅啉氧化還原指示劑來指示滴定終點，鄰啡羅啉指示劑變色的氧化還原標準電位為1.14V，要求酸度為4-6mol/L ，在反應過程中鄰啡羅啉分子可與亞鐵離子絡合，形成紅色的鄰啡羅啉亞鐵絡合物， 當遇到強氧化劑時，

15、則變?yōu)榈{色的正鐵絡合物，反應如下：?Fe(C12H8N2)3?3?Fe(C12H8N2)3?2?氧化態(tài) ( 淡藍色 ) 還原態(tài) ( 綜紅色 ) 在整個反應過程中溶液顏色的變化表現(xiàn)為：滴定開始以重鉻酸鉀的橙色為主，滴定過程中出現(xiàn)了Cr3+的綠色，與正鐵絡合物的淡藍色混合，溶液呈現(xiàn)藍綠色，當過量的重鉻酸鉀強氧化劑消耗完畢， 標準硫酸亞鐵過量半滴， 溶液顏色呈現(xiàn)亞鐵絡合物的綜紅色，表示已到滴定終點。實驗步驟：(1) 稱樣：使用減量法在稱量管中稱取約 0.5000 克( 精確到0.0001 克)100 目土壤樣品，把土樣從稱樣管移入干燥的三角瓶中。(2) 加入氧化劑：用移液管吸取 0.8M(1/6K

16、2Cr207) 重鉻酸鉀溶液 5 毫升，濃硫酸 5 毫升加入有樣品的三角瓶中， 在每個三角瓶口插一個小玻璃漏斗。(3) 烘箱加熱：將恒溫箱的溫度升至 185，然后將待測樣品放入溫箱中加熱，讓溶液在 170-180條件下沸騰 5 分鐘。三角瓶放到已經(jīng)預熱好的烘箱內(nèi)， 三角瓶內(nèi)起初有少量的小氣泡產(chǎn)生， 這是有機質(zhì)已經(jīng)被氧化而釋放出的二氧化碳， 并不是真正的沸騰。 特別是含碳酸鹽的土壤，剛加熱就有大量的二氧化碳產(chǎn)生， 這也不是真正的沸騰。只有在真正沸騰時才能開始計時。(4) 滴定：取出三角瓶， 待其冷卻后用蒸餾水沖冼小漏斗和三角瓶內(nèi)壁，洗入液的總體積應控制在 30-35 毫升左右，然后加入鄰啡羅林指

17、示劑 3 滴，用 0.1molL-1FeSO4 滴定。(5) 空白：同上。結(jié)果計算：土壤有機碳 (g/kg)=c(V0-V)*0.001*3.0*1.33*1000/烘干土重土壤有機質(zhì) (g/kg)= 土壤有機碳 *1.724 式中： V1指空白滴定用去FeSO4體積 (mL);V2 指樣品滴定用去FeSO4體積 (mL)C 指標定得硫酸亞鐵溶液的濃度 (mol/L)-112 指碳原子的摩爾質(zhì)量 (g ·mol);1.1 為校正系數(shù)M 指風干土樣質(zhì)量 (g);實驗結(jié)果：土壤編號機房垌中1 機房垌中 2 機房垌西 1 機房垌西 2 機房垌南 1 機房垌南 2 機房垌北 1 機房垌北 2

18、 香蕉土 1 香蕉土 2有機碳 ( 平均)28.089621.705828.72821.70587.6608有機質(zhì) 48.4337.4249.5337.4213.215. 實驗數(shù)據(jù)分析1. 土壤速效磷含量：機房垌中、西、南的速效磷含量為 200mg/kg以上，屬于高等級，而機房垌北、香蕉土的都在50100200mg/kg之間，屬于中等等級。2. 土壤堿解氮：實驗地堿解氮的含量為200mg/kg，均屬于高等級。3. 土壤 pH 值：由實驗結(jié)果可知，實驗地偏堿性，介于 5.526.08之間，在南方土壤的pH值范圍內(nèi)。4. 土壤有機質(zhì)：除香蕉土是中等外，其他均為高等級。2. 無磷活性炭將會活性炭先用

19、 1：1(V/V) 的鹽酸浸泡過夜，在布氏漏斗上抽濾，用蒸餾水沖洗多次至無 Cl- 為止，在用0.5mol/LNaHCO3溶液浸泡過夜，在布氏漏斗上抽濾，用蒸餾水洗盡NaHCO3，檢查至無磷為止，烘干備用。3.7.5mol/L硫酸鉬銻抗貯存液在1000ml 燒杯中加入 400ml 蒸餾水，蔣燒杯浸在冷水中，然后緩慢注入208.3ml 濃硫酸 ( 分析純 ) ，并不斷攪拌，冷卻至室溫。另稱取分析純鉬酸銨20g 溶于 60的 150ml蒸餾水中，冷卻。再將硫酸溶液慢慢倒入鉬酸銨溶液中，不斷攪拌，最后加入 1000ml0.5%酒石酸銻鉀溶液，用蒸餾水稀釋至1000ml，搖勻，貯存于棕色試劑瓶中，避光保存。4. 鉬銻抗混合顯色劑稱取 1.50g 抗壞血酸 ( 左旋，旋光度 +12+22，分析純 ) 溶于 100ml 鉬銻抗貯存液中，混勻。此試劑有效期為24h，宜用前配制，隨配隨用。5. 磷標準液準確稱取在105烘箱中烘干 2h 的分析