藥學專業(yè)知識一模擬試題

1、2018 年藥學專業(yè)知識一模擬試卷（六）一、最佳選擇題1、下列A、增強療效配伍使用的目的不包括B、預(yù)防或治療合并癥C、改變作用性質(zhì)D、延緩耐藥性的發(fā)生E、減少副作用2、以下屬于藥理學的研究任務(wù)的是A、闡明B、開發(fā)C、研究D、化學的作用、作用機制及新工藝及質(zhì)量構(gòu)效關(guān)系的結(jié)構(gòu)確認在體內(nèi)的動態(tài)變化規(guī)律E、藥品的質(zhì)量方法研究與標準制定3、下列說法正確的是A、水楊酸在胃中解離多，不易被吸收B、在胃中解離少，易被吸收C、奎寧在小腸中解離少，呈型，易被吸收D、在胃中解離多，吸收少E、季銨鹽類在消化道離子化程度較大，吸收充分4、根據(jù)下式推斷，利多卡因的代謝反應(yīng)為A、O-脫烷基化B、N-脫烷基化C、C-氧化D、

2、C-環(huán)氧化E、S-氧化5、評價親水性或親脂性大小的標準是的脂水分配系數(shù) P，關(guān)于 P 的說法正確的是A、P 值越大，水溶性越大， B、P 值越大，脂溶性越大， C、P 值越小，水溶性越大，D、P 值越小，脂溶性越大，越容易吸收越容易吸收越容易吸收越容易吸收E、P 值越小，脂溶性越小，P 值適宜吸收才最佳各種課程唯一務(wù)必加Q，倒賣更新不全且質(zhì)量差！6、手性對映異構(gòu)體之間的生物活性有時存在很大差別，下列中，一個異構(gòu)體具有利尿作用，另一個對映異構(gòu)體具有抗利尿作用的是A、比妥B、米安色林C、D、依托唑啉E、普魯卡因7、以下不屬于固體制劑的是A、散劑B、片劑C、膠囊劑D、溶膠劑E、顆粒劑8、有關(guān)高溶液劑

3、的表述，不正確的有A、高溶液劑系指高溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑B、親水性高溶液就是溶膠C、高溶液劑要經(jīng)過有限溶脹和無限溶脹過程D、無限溶脹過程，常需加以攪拌或加熱等步驟才能完成E、形成高溶液過程稱為膠溶9、為提高難溶液A、甘油B、賣澤C、苯甲酸D、吐溫E、苯扎溴銨的溶解度常需要使用潛溶劑，能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是10、以下屬于眼用固體制劑的是A、滴眼劑B、眼膏劑C、眼用乳膏劑D、洗眼劑E、眼膜劑11、下列輔料不用于凝膠劑的是A、保濕劑B、抑菌劑C、崩解劑D、抗氧劑E、乳化劑12、屬于骨架型緩釋、控釋制劑的是A、胃內(nèi)滯留片各種課程唯一務(wù)必加Q，倒賣更新不全且質(zhì)量差！B、滲透泵片C、微孔

4、膜包衣片D、膜控釋小片E、膜控釋小丸13、抗腫瘤成微囊的主要目的是A、提高B、使C、掩蓋D、防止E、減少14、脂的穩(wěn)定性濃集于靶區(qū)的不良氣味在胃內(nèi)失活的配伍變化防止氧化的措施不包括A、調(diào)節(jié) pHB、添加酚C、添加 EDTAD、采用氫化飽和磷脂E、充入氮氣15、溶解于熔融的載體中，呈狀態(tài)分散的均相固體分散體是A、低共熔混合物B、固態(tài)溶液C、共沉淀物D、包合物E、滴丸16、不存在吸收過程的是A、靜脈滴注葡萄糖B、奧美拉唑腸溶膠囊C、透皮吸收制劑D、格列吡嗪緩釋片E、右美沙芬糖漿劑17、影響在胃腸道吸收的生理因素A、量B、脂溶性C、解離度D、胃排空E、晶型18、一般 產(chǎn)生全身作用的是A、靜脈注射B、

5、靜脈滴注C、肌內(nèi)注射D、關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射各種課程唯一務(wù)必加Q，倒賣更新不全且質(zhì)量差！E、皮下注射19、對于首過效應(yīng)明顯的A、給藥途徑B、給藥劑量C、代謝反應(yīng)的立體選擇性D、酶誘導作用可采用注射給藥說明哪個因素會影響代謝E、多態(tài)性20、卡馬西平口服后在血藥濃度-時間曲線上出現(xiàn)“雙峰現(xiàn)象”是因為存在 A、血腦屏障B、胎盤屏障C、腸肝循環(huán)D、首過效應(yīng)E、首劑效應(yīng)21、注射劑的制劑形式會影響A、水混懸液B、油溶液C、O/W 型乳劑D、W/O 型乳劑E、油混懸液的吸收，以下形式注射劑吸收最快的是22、紅霉素易在胃酸環(huán)境中破壞，因此同服促胃動力藥多潘立酮時 A、紅霉素吸收增加B、紅霉素吸收減少C、多潘立酮吸收

6、增加D、多潘立酮吸收減少E、沒有影響23、磺胺類的作用機制A、作用于受體B、影響理化性質(zhì)C、影響離子通道D、干擾核酸代謝E、補充體內(nèi)物質(zhì)24、使激動劑的最大效應(yīng)降低的是A、激動劑B、拮抗劑C、競爭性拮抗劑D、部分激動劑E、非競爭性拮抗劑25、引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度是A、最小有效量各種課程唯一務(wù)必加Q，倒賣更新不全且質(zhì)量差！B、效能C、效價強度D、治療指數(shù)E、安全范圍26、長期吸煙對哪種酶產(chǎn)生誘導作用A、CYP1A2 B、CYP2E1 C、CYP3A4 D、CYP2C9 E、CYP2D627、可待因在體內(nèi)需經(jīng) CYP2D6 代謝脫甲基生成后，產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用，而弱代謝型人群，可待因難以代謝成，

7、故鎮(zhèn)痛作用極低，這屬于A、種屬差異B、種族差異C、差異D、體重差異E、差異28、某高血壓患者，來醫(yī)院就診，醫(yī)師在其原有用藥的基礎(chǔ)上為患者開具了卡托普利 此藥后出現(xiàn)了干咳癥狀，此癥狀屬于以下哪種不良反應(yīng)A、停藥反應(yīng)B、副作用C、毒性反應(yīng) D、繼發(fā)反應(yīng) E、特異質(zhì)反應(yīng)29、苯二氮（ 卓）類的依賴性特征不包括A、肌肉震顫B、驚厥，嚴重者可能導致C、焦慮、煩躁、頭痛、心悸D、失眠或噩夢、低血壓E、停藥后 1224 小時出現(xiàn)降壓?；颊叻?0、我國流行病學的局限性表現(xiàn)在A、缺乏大型的數(shù)據(jù)庫B、研究方法不夠科學C、研究對象過于局限D(zhuǎn)、研究內(nèi)容過于簡單E、研究31、過于匱乏用于阿片類依賴性治療的目的是A、戒

8、斷癥狀B、替代治療，減輕成癮性各種課程唯一務(wù)必加Q，倒賣更新不全且質(zhì)量差！C、預(yù)防復(fù)吸D、與其他聯(lián)用減輕不良反應(yīng)E、保護患者肝臟32、A、B 兩的清除率分別為 15mg/min 和 30mg/min，關(guān)于兩藥以下說法正確的是量小于 BA、A B、A C、AD、A的清除的清除比 B 慢的清除比 B 快時間清除的量大于 BE、以上說法都不對33、下列有關(guān)表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是A、表觀分布容積大，表明在血漿中濃度小B、表觀分布容積表明在體內(nèi)分布的實際容積C、表觀分布容積不可能超過體液量D、表觀分布容積的是升/小時E、表觀分布容積具有生理學意義34、單室模型外給藥血藥濃度-時間曲線下面積公

9、式為A、B、C、D、E、35、關(guān)于非線性動力學特點的說法，不正確的是A、消除不呈現(xiàn)一級動力學特征B、AUC 與劑量成正比C、劑量增加，消除半衰期延長D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比E、可能競爭酶或載體的影響其動力學過程36、以下具有很高的選擇性和很低的檢出限的是 A、免疫分析法B、TLCC、紫外分光光度法各種課程唯一務(wù)必加Q，倒賣更新不全且質(zhì)量差！D、紅外分光光度法E、柱色譜法37、中國藥典對藥品質(zhì)量標準中檢查的說法，錯誤的是A、包括安全性、有效性、均一性和純度檢查B、崩解時限屬于有效性檢查C、熱原屬于安全性檢查D、重量差異屬于均一性差異E、干燥失重屬于有效性檢查38、下列哪個A、利巴韋林屬

10、于開環(huán)核苷類抗藥B、烷胺C、齊多夫定D、奧司他韋E、阿昔洛韋39、以 S-（-）-異構(gòu)體上市的A、泮托拉唑 B、埃索美拉唑C、雷貝拉唑 D、奧美拉唑E、蘭索拉唑是40、下列除了哪項外均主要通過影響離子通道發(fā)揮抗心律失常作用 A、普羅帕酮B、C、美西律D、利多卡因E、胺碘酮二、配伍選擇題1、A.阿司匹林B.C.氫D.青霉素E.干擾素<1> A<2>A、來源于天然產(chǎn)物的BCDE、屬于生物技術(shù)BCDE各種課程唯一務(wù)必加Q，倒賣更新不全且質(zhì)量差！2、A.水解B.氧化 C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧<1> A<2> A<3> A<4>A

11、、鹽酸易發(fā)生的降解反應(yīng)為EB、BCD易發(fā)生的降解反應(yīng)為CDE、毛果蕓香堿易發(fā)生的降解反應(yīng)為BCDE、對氨基水楊酸鈉易發(fā)生的降解反應(yīng)為BCDE3、A.脂溶性增大，易吸收B.脂溶性增大，易離子化C.水溶性增大，易透過生物膜D.水溶性減小，易離子化E.水溶性增大，脂水分配系數(shù)下降<1> A<2>A、結(jié)構(gòu)中引入羥基BCDE、結(jié)構(gòu)中引入鹵素原子BCDE4、A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.乙酰化結(jié)合反應(yīng)C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)關(guān)于的第相生物轉(zhuǎn)化<1> 、抗腫瘤藥白消安脫甲磺酸酯，先和巰基生成硫醚結(jié)合物，然后生成的硫醚和酯基團環(huán)合形成氫化

12、噻吩中的另一個甲磺酸A<2> A<3>AB、BCDE生成 6-O-葡萄糖醛苷物阿片激動劑CDE、抗結(jié)核藥對氨基水楊酸生成對乙酰氨基水楊酸BCDE5、A.表面活性劑B.絡(luò)合劑C.潤滑劑D.稀釋劑E.崩解劑<1> A<2>A、降低物料與模壁之間的摩擦力，保證壓片順利進行的制劑輔料是BCDE、能夠改變生物膜通透性，促進吸收的制劑輔料是BCDE各種課程唯一務(wù)必加Q，倒賣更新不全且質(zhì)量差！<3> 、性能較差可能導致片劑崩解遲緩的制劑輔料是ABCDE6、A.十二烷基硫酸鈉B.聚維酮C.卵黃D.山梨酸E.羧甲基素鈉<1> A<2&

13、gt;A、防腐劑BCDE、內(nèi)服乳劑的乳化劑BCDE7、A.Zeta 電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.油相變質(zhì)D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑性質(zhì)改變以下乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的是<1> A<2>A、轉(zhuǎn)相BCDE、破裂BCDE8、A.防腐劑B.矯味劑 C.乳化劑 D.抗氧劑E.助懸劑<1> A<2> A<3>A、B、B、B靜脈注射乳時，加入的普朗尼克是作為CDE維生素 C 注射劑時，加入的亞硫酸氫鈉是作為CDE醋酸可的松滴眼液時，加入的羧甲基素鈉是作為CDE9、A.氫氟烷烴B.甘油C.PVPD.枸櫞酸鈉E.維生素 C<1>

14、A<2> A<3>A、氣霧劑中的拋射劑BCDE、氣霧劑中的潛溶劑BCDE、涂膜劑常用的膜材BCDE各種課程唯一務(wù)必加Q，倒賣更新不全且質(zhì)量差！10、A.壓縮氣體B.乳糖C.吐溫-80D.滑石粉E.甘油<1> A<2> A<3>A、吸入制劑的拋射劑BCDE、吸入制劑的稀釋劑BCDE、吸入制劑的潤滑劑BCDE11、A.主動轉(zhuǎn)運B.簡單擴散C.易化擴散D.膜動轉(zhuǎn)運E.濾過<1> A<2> A<3>、B借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的轉(zhuǎn)運方式是CDE、在細胞膜載體的幫助下，由

15、膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運，不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是B、CDE擴散速度取決于膜兩側(cè)的濃度梯度、的脂水分配系數(shù)及在膜內(nèi)擴散速度的轉(zhuǎn)運方式是ABCDE12、A.非特異性作用B.影響機體免疫功能C.作用于受體D.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)E.干擾核酸代謝<1> A<2>A、齊多夫定治療BCDE、嬰幼兒注射卡介苗BCDE13、A.可逆性B.飽和性C.特異性D.靈敏性E.多樣性<1> A<2>A、受體與配體所形成的復(fù)合物可以解離，也可被另一種特異性配體所置換，這一屬性屬于受體的BCDE、只要很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)，這一屬性屬于受體的

16、BCDE各種課程唯一務(wù)必加Q，倒賣更新不全且質(zhì)量差！14、A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥 C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性激動藥<1> A<2> A<3>、與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性（=1）的是BCDE、與受體具有很高親和力，但內(nèi)在活性不強（1）的是BCDE、與受體具有很高親和力，但缺乏內(nèi)在活性（=0），與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但是最大效應(yīng)不變的是ABCDE15、A.多重耐藥B.耐受性C.交叉耐受性D.戒斷綜合征E.成癮<1> A<2> A<3>A、由一種誘發(fā)，而同

17、時對其他多種結(jié)構(gòu)的作用機制完全不同的E產(chǎn)生交叉耐藥，致使化療失敗BCD、反復(fù)用藥中斷用藥后可產(chǎn)生一種癥狀或損害BCDE之間能產(chǎn)生E、巴比妥類BC因素D16、A.B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時辰因素影響作用的因素包括因素和機體因素，在機體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時辰因素等，直接或間接影響療效和不良反應(yīng)。<1> A<2>A、CYP2C19 弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的屬于BCDE、腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用，這種影響作用的因素屬于BCDE17、A.降壓作用增強B.巨幼紅細胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血

18、癥E.腎毒性增強<1> A<2> A<3>、氨氯地平和氫產(chǎn)生的相互作用可能導致BCDE、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導致BCDE、慶大霉素合用，產(chǎn)生的相互作用可能導致各種課程唯一務(wù)必加Q，倒賣更新不全且質(zhì)量差！ABCDE18、A.藥源 B.藥源性肝病C.藥源性耳聾D.藥源性心E.藥源性性胃潰瘍損害神經(jīng)性水腫<1> A<2> A<3>A、新斯的明會引起B(yǎng)CDE、辛伐他汀會引起B(yǎng)CDE、卡托普利會引起B(yǎng)CDE19、A. 制劑 AB. 制劑 BC. 制劑 C D.相同E.不能確定<1> A<2&g

19、t;A、tmax 最大的是BCDE、Cmax 最大的是BCDE20、A.極易溶解B.易溶C.極微溶解D.幾乎不溶或不溶E.微溶<1> A<2>A、溶質(zhì) 1g（ml）能在不到 1ml 溶劑中溶解BCDE、溶質(zhì) 1g（ml）在 10000ml 溶劑中不能完全溶解BCDE各種課程唯一務(wù)必加Q，倒賣更新不全且質(zhì)量差！21、A.異煙肼B.異煙腙C.乙胺丁醇D.對氨基水楊酸鈉E.吡嗪酰胺<1> A<2> A<3>A、在體內(nèi)水解成羧酸，抑制結(jié)核桿菌生長的是BCDE、在酸性條件下，與銅離子生成紅色螯合物的是BCDE、在體內(nèi)與 Mg2結(jié)合，產(chǎn)生抗結(jié)核作

20、用的是BCDE22、A.氟西汀 B.艾司佐匹克隆C.艾司D.齊拉西酮E.<1> A<2> A<3>A、口服吸收好，生物利用度高，屬于 5-羥色胺重攝取抑制劑的抗抑郁藥BCDE、因左旋體引起不良反應(yīng)，而右旋體已上市，具有短效作用的是BCDE、可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類是BCDE各種課程唯一務(wù)必加Q，倒賣更新不全且質(zhì)量差！23、A.B.C.D.E.<1>A、具有雄甾烷母核，17 位有丙酸酯結(jié)構(gòu)的是BCDE各種課程唯一務(wù)必加Q，倒賣更新不全且質(zhì)量差！<2> 、對睪酮進行結(jié)構(gòu)改造，引入 17-乙炔基，并去除 19-CH3 得到的是AB

21、CDE三、綜合分析選擇題1、某患者，男，50 歲，自述入睡作。<1> 、該患者的癥狀，宜使用的A、B、C、艾司D、氯丙嗪E、奧卡西平，輾轉(zhuǎn)難眠，入睡后噩夢連連，且易醒，嚴重影響的生活和工是<2> 、關(guān)于以上選擇的A、母核結(jié)構(gòu)為苯并二氮（ B、母核結(jié)構(gòu)為二苯并氮（說法正確的是卓）卓）C、結(jié)構(gòu)中引入三氮唑使穩(wěn)定性降低D、結(jié)構(gòu)中含有一個手性碳，藥用 S 構(gòu)型E、含有吡咯酮結(jié)構(gòu)<3> 、藥典規(guī)定該藥品含量測定方法為：取本品約 0.1g，精密稱定，加醋酐 50ml 溶解后，加結(jié)晶紫指示液 2 滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯黃色，并將滴定的結(jié)果用空白

22、試驗校正。據(jù)此推斷該方法為A、酸堿滴定法B、非水堿量法C、非水酸量法D、鈰量法E、碘量法2、患者，女，30 歲，患有慢性支哮喘，醫(yī)囑使用噻托溴銨粉霧劑維持治療。<1> 、關(guān)于噻托溴銨的結(jié)構(gòu)特點和作用說法不正確的是A、屬于M 受體阻斷劑B、可松弛支平滑肌，減少痰液C、含有季銨藥效團D、具有明顯的中樞副作用E、具有莨菪生物堿的基本母核<2> 、關(guān)于噻托溴銨吸入粉霧劑的質(zhì)量要求和特點說法錯誤的是A、吸收迅速，給藥后起效快B、順應(yīng)性好，特別適用于原需進行長期注射治療的患者C、粒徑大小大多應(yīng)在 10mm 以下D、給藥裝置使用的各組成部件應(yīng)無毒、無刺激E、可避免肝臟首過效應(yīng)<

23、3> 、噻托溴銨作用的受體屬于A、G 蛋白偶聯(lián)受體各種課程唯一務(wù)必加Q，倒賣更新不全且質(zhì)量差！B、配體門控離子通道C、酪氨酸激酶受體D、細胞核激素受體E、生長激素受體3、替尼泊苷，又名 VM-26，是臨床常用的抗腫瘤藥。其化學結(jié)構(gòu)如下：<1> 、替尼泊苷的抗腫瘤作用機制是A、抑制 DNA 拓撲異構(gòu)酶 B、抑制 DNA 拓撲異構(gòu)酶 C、拮抗胸腺嘧啶的生物D、抑制二氫葉酸還原酶E、干擾腫瘤細胞的有絲<2> 、替尼泊苷脂溶性高，可透過血腦屏障，因此臨床首選治療A、小細胞肺癌B、C、肺癌D、腦瘤E、癌<3> 、PEG-DSPE 是一種 PEG 化脂質(zhì)材料，常用

24、于對脂進行 PEG 化，降低與單核巨噬細胞的親和力。替尼泊苷脂A、前體脂B、pH 敏感脂C、免疫脂D、熱敏感脂E、長循環(huán)脂<4> 、脂以 PEG-DSPE 為膜結(jié)合的脂屬于是一種具有多功能的載體，不屬于其特點的是A、具有靶向性各種課程唯一務(wù)必加Q，倒賣更新不全且質(zhì)量差！B、降低C、提高毒性穩(wěn)定性D、細胞親和性差E、具有緩釋性 四、多項選擇題1、下列關(guān)于劑型重要性的敘述正確的是A、劑型可影響療效B、劑型能改變的作用速度C、劑型可產(chǎn)生靶向作用D、劑型能改變E、劑型能降低作用性質(zhì)不良反應(yīng)2、A、B、C、D、E、的化學結(jié)構(gòu)決定了的 LD50的 pKa的溶解度 的治療指數(shù)的 t1/2的理化性

25、內(nèi)過程和生物活性。由化學結(jié)構(gòu)決定的性質(zhì)包括3、以下屬于需要使用注射劑的情況A、患者存在吞咽或明顯的吸收B、口服生物利用度低的C、患者疾病嚴重、病情進展迅速的緊急情況D、沒有合適的口服劑型的E、不愿接受口服給藥的患者4、下列屬于主動靶向制劑的是A、脂B、修飾的脂C、納米粒D、免疫納米球E、前體5、影響穿過毛細壁速度的主要因素有A、血液循環(huán)的速度B、與血漿蛋白結(jié)合的能力C、毛細的通透性D、微粒給藥系統(tǒng)E、與組織的親和力6、以下具有酶誘導作用的有A、B、比妥C、利福平各種課程唯一務(wù)必加Q，倒賣更新不全且質(zhì)量差！D、氯霉素E、異煙肼7、根據(jù)藥品不良反應(yīng)的性質(zhì)分類，與A、副作用B、毒性反應(yīng)C、后遺效應(yīng)劑

26、量相關(guān)，發(fā)生率高，率低的不良反應(yīng)包括D、反應(yīng)E、特異質(zhì)反應(yīng)8、治療監(jiān)測的目的是保證治療的有效性和安全性，在血藥濃度、效應(yīng)關(guān)系已經(jīng)確立的前提下，需要進行血藥濃度監(jiān)測的有A、治療指數(shù)小，毒性反應(yīng)大的B、毒性反應(yīng)不易識別的C、在體內(nèi)容易蓄積而發(fā)生毒性反應(yīng)的D、合并用藥易出現(xiàn)異常反應(yīng)的E、特殊人群用藥9、微生物限度檢查的計數(shù)方法有A、平皿法B、薄膜過濾法C、比濁法D、最可能數(shù)法E、比色法10、屬于芳基丙酸類的非甾體抗炎藥是A、阿司匹林B、布洛芬C、萘普生D、酮洛芬E、吲哚美辛部分一、最佳選擇題1、【正確【】 C】配伍使用的目的可歸納為：（1） 利用協(xié)同作用，以增強療效，如復(fù)方乙酰水楊酸片、復(fù)方降壓片等

27、。（2） 提高療效，減少或延緩耐藥性的發(fā)生等，如磺胺藥與甲氧芐氨嘧啶(TMP)聯(lián)用、阿莫西林與克拉維酸聯(lián)用。（3）利用間的拮抗作用以克服某些不良反應(yīng)，如用鎮(zhèn)痛時常配伍阿托品，以消除對呼吸中樞的抑制作用及膽道、輸尿管及支平滑肌的興奮作用。（4）預(yù)防或治療合并癥或多種疾病。【該題“制劑配伍變化和相互作用”知識點進行】各種課程唯一務(wù)必加Q，倒賣更新不全且質(zhì)量差！【答疑編號 101047900,點擊提問】2、【正確【該題】 A】 藥理學的任務(wù)就是闡明的作用、作用機制及在體內(nèi)的動態(tài)變化規(guī)律?！八帉W專業(yè)知識”知識點進行】【答疑編號 101047945,點擊提問】3、【正確【弱堿性】 C】 弱酸性如奎寧、如

28、水楊酸和巴比妥類在酸性的胃液中幾乎不解離，呈型，易在胃中吸收。、氨苯砜、在胃中幾乎全部呈解離形式，很難被吸收；而在腸道中，由和茶堿，在酸性介質(zhì)中解離也很少，在胃中易被吸收。強堿于 pH 比較高，容易被吸收。堿性極弱的性如胍乙啶在整個胃腸道中多是離子化的，以及完全離子化的季銨鹽類和磺酸類差。，消化道吸收很【該題“理化性質(zhì)與活性”知識點進行】【答疑編號 101048142,點擊提問】4、【正確【該題】 “B根據(jù)上面化學式的變化即可推斷出是 N 原子上的取代基發(fā)生了變化，選 B。結(jié)構(gòu)與第相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律”知識點進行】【答疑編號 101048234,點擊提問】5、【正確【該題】 “EP 值越大脂溶性越

29、大，P 值越小脂溶性越小，脂溶性適宜的吸收最佳，不是越大越好。理化性質(zhì)與活性”知識點進行】【答疑編號 101255630,點擊提問】6、【正確【該題】 “D左旋依托唑啉具有利尿作用，右旋依托唑啉具有抗利尿作用。結(jié)構(gòu)與活性”知識點進行】【答疑編號 101511813,點擊提問】7、【正確【該題】 D】 溶膠劑屬于液體制劑?！肮腆w制劑概述”知識點進行】【答疑編號 101048362,點擊提問】8、【正確【該題】 B】 親水性高溶液與溶膠不同，有較高的滲透壓?！案呷芤簞┡c溶膠劑”知識點進行】【答疑編號 101049890,點擊提問】9、【正確【該題】 A】 常與水形成潛溶劑的有乙醇、丙二醇、甘油和聚

30、乙二醇等?！耙后w制劑概述、溶劑和附加劑”知識點進行】各種課程唯一務(wù)必加Q，倒賣更新不全且質(zhì)量差！【答疑編號 101255636,點擊提問】10、【正確【】 E】 眼用制劑可分為眼用液體制劑（滴眼劑、洗眼劑、眼內(nèi)注射溶液）、眼用半固體制劑（眼膏劑、眼用乳膏劑、眼用凝膠劑）、眼用固體制劑（眼膜劑、眼丸劑、眼內(nèi)劑）?！驹擃}“眼用制劑”知識點進行】【答疑編號 101050335,點擊提問】11、【正確【】 C】 凝膠劑根據(jù)需要可加入保濕劑、抑菌劑、抗氧劑、乳化劑、增稠劑和透皮促進劑等。抑菌劑的抑菌效力應(yīng)符合抑菌效力檢査法的規(guī)定。崩解劑屬于片劑的輔料不用于凝膠劑。【該題“乳膏劑和凝膠劑”知識點進行】【答

31、疑編號 101050637,點擊提問】12、【正確【】 A】 根據(jù)的存在狀態(tài)緩控釋制劑可以分為骨架型、膜控型和滲透泵型。胃內(nèi)滯留片屬于骨架型，滲透泵片屬于滲透泵型，CDE 帶有膜字的屬于膜控型?！驹擃}“緩釋、控釋制劑概述、常用輔料和劑型特點”知識點進行】【答疑編號 101511876,點擊提問】13、【正確【 用?！驹擃}】 B】 抗腫瘤制成微囊型靶向制劑，可將濃集于肝或肺部等靶區(qū)，提高療效，降低毒副作“靶向制劑-微囊”知識點進行】【答疑編號 101511880,點擊提問】14、【正確【】 A】 脂防止氧化的措施：防止氧化的一般措施有充入氮氣，添加抗氧劑，例如酚、金屬絡(luò)合劑等；也可直接采用氫化飽

32、和磷脂?！驹擃}“靶向制劑-脂”知識點進行】【答疑編號 101051192,點擊提問】15、【正確【該題】 B】 固態(tài)溶液：溶解于熔融的載體中，呈狀態(tài)分散，為均相體系。】“快速制劑-口服速釋片劑”知識點進行【答疑編號 101255639,點擊提問】16、【正確【該題】 “A除靜脈給藥，其他非內(nèi)給藥（口服、肌內(nèi)注射、吸入、透皮給藥）都存在吸收過程。體內(nèi)過程基礎(chǔ)知識”知識點進行】【答疑編號 101051428,點擊提問】17、【正確】 D各種課程唯一務(wù)必加Q，倒賣更新不全且質(zhì)量差！【】影響在胃腸道吸收的生理因素包括：胃腸液成分與性質(zhì)；胃排空與胃腸道蠕動；循環(huán)系統(tǒng)；胃腸道代謝作用；疾病因素?！驹擃}“的

33、胃腸道吸收”知識點進行】【答疑編號 101051443,點擊提問】18、【正確【該題】 “D除關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射及局部外，注射給藥一般產(chǎn)生全身作用。的非胃腸道吸收”知識點進行】【答疑編號 101051567,點擊提問】19、【正確【】 A】 給藥途徑和方法所產(chǎn)生的代謝過程的差異與有無“首過效應(yīng)”有關(guān)。為避免首過效應(yīng)，常采用注射、舌下、鼻腔、肺部、直腸下部給藥或經(jīng)皮給藥?！驹擃}“的分布、代謝和排泄”知識點進行】【答疑編號 101051670,點擊提問】20、【正確【 酯等】 C】 有腸肝循環(huán)的在體內(nèi)能停留較長時間。己烯雌酚、卡馬西平、氯霉素、吲哚美辛、螺內(nèi)口服后都存在腸肝循環(huán)。一些會因腸肝循環(huán)在血藥濃

34、度-時間曲線上出現(xiàn)第二個峰，即產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象?！驹擃}“的分布、代謝和排泄”知識點進行】【答疑編號 101051674,點擊提問】21、【正確【】A注射劑中的速率順序為：水溶液水混懸液油溶液O/W 型乳劑W/O 型乳劑油混懸液?！驹擃}“的非胃腸道吸收”知識點進行】【答疑編號 101255638,點擊提問】22、【正確【】 A】 促胃動力藥多潘立酮可以促進胃排空，因此在胃內(nèi)易破壞的紅霉素在胃內(nèi)的停留時間縮短，破壞減少，吸收增加?！驹擃}“的胃腸道吸收”知識點進行】【答疑編號 101255641,點擊提問】23、【正確【該題】 “D磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的。的作用機制”知識

35、點進行】【答疑編號 101051760,點擊提問】24、【正確【】 E】 非競爭性拮抗劑既可以使激動藥的量效曲線右移（即達到原同效應(yīng)所需的劑量增大），又可以使激動劑的最大效應(yīng)降低（即，即使增加劑量，也無法達到原有的最大效應(yīng)）?！驹擃}“作用與受體”知識點進行】各種課程唯一務(wù)必加Q，倒賣更新不全且質(zhì)量差！【答疑編號 101406371,點擊提問】25、【正確【該題】 “C引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度是效價強度。的劑量與效應(yīng)關(guān)系”知識點進行】【答疑編號 101052029,點擊提問】26、【正確【該題】 “A長期吸煙、嗜酒分別對肝 CYP1A2、CYP2E1 有誘導作用。用藥與相互作用及其”知識點進

36、行】【答疑編號 101406138,點擊提問】27、【正確【該題】 C】 不同人的代謝差異導致可待因作用差異，所以是屬于差異?！坝绊懽饔玫臋C體方面的因素”知識點進行】【答疑編號 101255648,點擊提問】28、【正確【】 B】 副作用是指在治療量出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)。卡托普利的主要不良反應(yīng)為干咳?；颊叻每ㄍ衅绽蟪霈F(xiàn)了與治療目的無關(guān)的干咳，所以應(yīng)該選 B?！驹擃}“藥品不良反應(yīng)按照性質(zhì)的分類”知識點進行】【答疑編號 101052334,點擊提問】29、【正確【】 E】 苯二氮（卓）類依賴性表現(xiàn)為者用藥后感受欣快并有對用藥的渴求。于停藥后 36小時左右出現(xiàn)戒斷綜合征，表現(xiàn)為焦慮、煩

37、躁、頭痛、心悸、失眠或噩夢、低血壓、肌肉震顫，甚至驚厥，嚴重者可能導致。【該題“致依賴性的分類和特征”知識點進行】【答疑編號 101052666,點擊提問】30、【正確【】 A】流行病學有其局限性，主要表現(xiàn)在兩個方面：一方面，流行病學研究是以大量數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)的研究，這種數(shù)據(jù)庫可以在前瞻性研究時建立起來，可有效地用于回顧性研究，但目前這種大型的數(shù)據(jù)庫在我國非常缺乏。另一方面，與臨床隨機試驗相比，流行病學在研究設(shè)計中，很難按隨機的原則設(shè)立對照組，因此在選擇研究對象時往往存在偏性，同時信息的精確程度與理想要求相去甚遠?！驹擃}“流行病學在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中的作用”知識點進行】【答疑編號 10151190

38、7,點擊提問】31、【正確【】B是阿片類鎮(zhèn)痛劑，成癮潛力小，是目前用作阿片類依賴性患者替代遞減治療的主要?！驹擃}“的危害、依賴性治療和”知識點進行】【答疑編號 101511910,點擊提問】32、各種課程唯一務(wù)必加Q，倒賣更新不全且質(zhì)量差！【正確【該題】 B】 清除率表示從血液中清除的速率或效率，并不表示清除的量。所以 A 的清除比 B 慢?！八巹訉W基本概念、參數(shù)及其臨床意義”知識點進行】【答疑編號 101511887,點擊提問】33、【正確【】 A】 表觀分布容積的通常以“L”或“L/kg”表示，后者考慮體重與分布容積的關(guān)系。從臨床角度考慮，分布容積大提示分布廣或者組織攝取量多。分布容積與很

39、多因素有關(guān)，如不同組織中的血流分布、的脂溶性、在不同類型組織的分配系數(shù)。肥胖者脂肪多，親脂性在其中分布亦多，血藥濃度降低，V 值增大。血漿蛋白結(jié)合率高的，在白蛋白血癥患者的血中濃度升高，則 V 值減少。但要注意的是，在多數(shù)情況下表觀分布容積不涉及真正的容積，因而是“表觀”的?！驹擃}“藥動學基本概念、參數(shù)及其臨床意義”知識點進行】【答疑編號 101052756,點擊提問】34、【正確【】DA 是單室模型外給藥血藥濃度公式，B 是非線性藥動學血藥濃度-時間曲線下面積公式，C 是單室模型外給藥達峰時間公式，E 是單室模型外給藥峰濃度公式?！驹擃}“單室模型外給藥”知識點進行】【答疑編號 1010528

40、72,點擊提問】35、【正確【（1）】 B】 具非線性動力學特征的體內(nèi)過程有以下特點：的消除不呈現(xiàn)一級動力學特征，即消除動力學是非線性的。（2） 當劑量增加時，消除半衰期延長。（3） AUC 和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比。（4）其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的，影響其動力學過程?！驹擃}“非線性藥動學”知識點進行】【答疑編號 101255651,點擊提問】36、【正確【】 A】 免疫分析法是基于抗體與抗原或半抗原之間的高選擇性競爭反應(yīng)而建立的一種生物化學分析法。具有很高的選擇性和很低的檢出限，可以應(yīng)用于測定各種抗原、半抗原或抗體?！驹擃}“體內(nèi)檢測”知識點進行】【答疑編號 101053450,點擊提

41、問】37、【正確【該題】 E】 干燥失重屬于純度檢查中的一般雜質(zhì)檢查?！爸袊幍洹敝R點進行】【答疑編號 101255654,點擊提問】38、【正確【】 E】 阿昔洛韋是開環(huán)的鳥苷類似物，阿昔洛韋可以看成是在糖環(huán)中失去 C-2和C-3的嘌呤核苷類似物，其在被磷酸化時專一性的在相應(yīng)于羥基的位置上磷酸化，并摻入到的 DNA 中。【該題“抗藥”知識點進行】各種課程唯一務(wù)必加Q，倒賣更新不全且質(zhì)量差！【答疑編號 101054605,點擊提問】39、【正確【】 B】 奧美拉唑S-（-）-異構(gòu)體稱為埃索美拉唑，現(xiàn)已上市，埃索美拉唑在體內(nèi)的代謝更慢，并且經(jīng)體內(nèi)循環(huán)更易重復(fù)生成，導致血藥濃度更高，維持時間更長

42、，其療效和作用時間都優(yōu)于奧美拉唑?！驹擃}“抗?jié)兯帯敝R點進行】【答疑編號 101054748,點擊提問】40、【正確【】 B】 抗心律失常中除了 受體阻斷劑外，其余均是影響離子通道的。這些通過作用于心肌細胞膜的鈉、鉀或鈣離子通道，改變心臟的電生理，達到減緩心率的作用。斷劑。是 受體阻【該題“抗心律失常藥”知識點進行】【答疑編號 101054823,點擊提問】二、配伍選擇題1、【正確】 D【】 來源于天然產(chǎn)物的是指從天然產(chǎn)物中提取得到的有效單體、通過發(fā)酵方法得到的抗生素以及半得到的天然和半抗生素，青霉素為抗生素類抗菌藥來源于天然產(chǎn)物?！驹擃}“與命名”知識點進行】【答疑編號 101047480,

43、點擊提問】【正確】E【】干擾素為生物技術(shù)藥?！驹擃}“與命名”知識點進行】【答疑編號 101047481,點擊提問】2、【正確】A【】鹽酸結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，易發(fā)生的降解反應(yīng)為水解?！驹擃}“穩(wěn)定性變化”知識點進行】【答疑編號 101047638,點擊提問】【正確】B【】結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，易發(fā)生氧化。【該題“穩(wěn)定性變化”知識點進行】【答疑編號 101047639,點擊提問】【正確】 C【】 毛果蕓香堿在堿性條件下易發(fā)生差向異構(gòu)化。各種課程唯一務(wù)必加Q，倒賣更新不全且質(zhì)量差！【該題“穩(wěn)定性變化”知識點進行】【答疑編號 101047640,點擊提問】【正確】E【】對氨基水楊酸鈉易發(fā)生脫羧反應(yīng)生成間氨基酚。

44、【該題“穩(wěn)定性變化”知識點進行】【答疑編號 101047641,點擊提問】3、【正確】 E【】 當中引入極性較大的羥基時，的水溶性加大，脂水分配系數(shù)下降 5150 倍，以羥基替換甲基時下降 2170 倍，容易解離，不易吸收?！驹擃}“理化性質(zhì)與活性”知識點進行】【答疑編號 101048136,點擊提問】【正確】A【】結(jié)構(gòu)中含有較大的烴基、鹵素原子、脂環(huán)等非極性結(jié)構(gòu)，的脂溶性增大，易吸收。【該題“理化性質(zhì)與活性”知識點進行】【答疑編號 101048137,點擊提問】4、【正確】 E【】 抗腫瘤白消安與谷胱甘肽的結(jié)合，由于甲磺酸酯是較好的離去基團，先和巰基生成硫醚的結(jié)合物，然后生成的硫醚和中的另一個

45、甲磺酸酯基團作用環(huán)合形成氫化噻吩?！驹擃}“結(jié)構(gòu)與第相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律”知識點進行】【答疑編號 101048343,點擊提問】【正確】 C【】有 3-酚羥基和 6-仲醇羥基，分別和葡萄糖醛酸反應(yīng)生成 3-O-葡萄糖醛苷物是弱的阿片拮抗劑，生成 6-O-葡萄糖醛苷物是較強的阿片激動劑?！驹擃}“結(jié)構(gòu)與第相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律”知識點進行】【答疑編號 101048344,點擊提問】【正確】B【】抗結(jié)核藥對氨基水楊酸經(jīng)乙?；磻?yīng)得到對乙酰氨基水楊酸?！驹擃}“結(jié)構(gòu)與第相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律”知識點進行】【答疑編號 101048345,點擊提問】5、各種課程唯一務(wù)必加Q，倒賣更新不全且質(zhì)量差！【正確】 C【該題“片劑的常

46、用輔料和中常見問題”知識點進行】【答疑編號 101511964,點擊提問】【正確】 A【該題“片劑的常用輔料和中常見問題”知識點進行】【答疑編號 101511965,點擊提問】【正確】 E【】 潤滑劑（狹義）可以降低物料與模壁之間的摩擦力，保證壓片與推片等操作順利進行。表面活性劑可以改變生物膜通透性，促進的吸收。崩解劑系指促使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的輔料，崩解劑性能較差可導致崩解遲緩?！驹擃}“片劑的常用輔料和中常見問題”知識點進行】【答疑編號 101511966,點擊提問】6、【正確】 D【】 山梨酸是常用的液體制劑的防腐劑?！驹擃}“表面活性劑”知識點進行】【答疑編號 1010497

47、30,點擊提問】【正確】 C【】 卵黃：含有 7%的卵磷脂，為強 O/W 型乳化劑，可供內(nèi)服。【該題“表面活性劑”知識點進行】【答疑編號 101049731,點擊提問】7、【正確】 E【】 轉(zhuǎn)相通常是由乳化劑性質(zhì)改變引起的。【該題“乳劑”知識點進行】【答疑編號 101049995,點擊提問】【正確】 D【】 乳化劑失去乳化作用最終會導致乳劑破裂?！驹擃}“乳劑”知識點進行】【答疑編號 101049996,點擊提問】8、【正確】 C各種課程唯一務(wù)必加Q，倒賣更新不全且質(zhì)量差！【】 靜脈注射脂肪乳劑常用的乳化劑有卵磷脂、豆磷脂和普朗尼克?！驹擃}“注射劑的分類、特點、質(zhì)量要求和溶劑、附加劑”知識點進行

48、】【答疑編號 101050235,點擊提問】【正確】 D【】 亞硫酸氫鈉是常用的水溶性抗氧劑?！驹擃}“注射劑的分類、特點、質(zhì)量要求和溶劑、附加劑”知識點進行】【答疑編號 101050236,點擊提問】【正確】 E【】 羧甲基素鈉可作為片劑的黏合劑或者混懸劑的助懸劑?！驹擃}“注射劑的分類、特點、質(zhì)量要求和溶劑、附加劑”知識點進行】【答疑編號 101050237,點擊提問】9、【正確】 A【】 氣霧劑常用的拋射劑是氫氟烷烴、氟氯烷烴、碳氫化合物及壓縮氣體等?！驹擃}“氣霧劑”知識點進行】【答疑編號 101050518,點擊提問】【正確】 B【】 常與水形成潛溶劑的有乙醇、丙二醇、甘油和聚乙二醇?！驹?/p>

49、題“氣霧劑”知識點進行】【答疑編號 101050519,點擊提問】【正確】 C【】 涂膜劑常用的成膜材料有聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和乙基素等。【該題“氣霧劑”知識點進行】【答疑編號 101050520,點擊提問】10、【正確】 A【】 拋射劑一般可分為氯氟烷烴、氫氟烷烴、碳氫化合物及壓縮氣體四大類?！驹擃}“快速制劑-吸入制劑”知識點進行】【答疑編號 101050884,點擊提問】【正確】 B【】 粉霧劑常用的稀釋劑為乳糖，乳糖作為口服級藥用輔料已收載于多國藥典，作為粉霧劑的稀釋劑，除符合藥典標準外，還應(yīng)該粉霧劑的劑型特點作出進一步的要求。各種課程唯一務(wù)必加Q，倒賣更新不全且質(zhì)量差！【該題“快速制劑