艾滋病感染后免疫細(xì)胞的變化ppt課件

1、L/O/G/O.艾滋病艾滋病感染后感染后免疫免疫細(xì)胞的細(xì)胞的變化變化. . 這張圖解采用兩種顏色橙色和灰色，分別代表艾滋病病毒和一個(gè)免疫細(xì)胞。圖片呈現(xiàn)了病毒正在攻擊和侵入細(xì)胞的可怕景象。三角形剖面區(qū)展示了病毒如何將免疫細(xì)胞變成一家“病毒工廠”。艾滋病病毒（艾滋病病毒（HIV）3D模型模型. .艾滋病的艾滋病的癥狀癥狀 1. 一般性癥狀 持續(xù)發(fā)燒、虛弱、盜汗、全身淺表淋巴結(jié)腫大，體重下降在三個(gè)月之內(nèi)可達(dá) 10%以上，最多可降低40%，病人消瘦特別明顯。 2. 常見癥狀 1）呼吸道癥狀 長期咳嗽、胸痛、呼吸困難、嚴(yán)重時(shí) 痰中帶血。 2） 消化道癥狀 食欲下降、厭食、惡心、嘔吐、腹瀉、嚴(yán)重時(shí)可便血。

2、通常用于治療消化道感染的藥物對這種腹瀉無效。 . . 3. 皮膚和粘膜損害 彌漫性丘疹、帶狀皰疹、口腔和咽部粘膜炎癥及潰爛。 4 . 神經(jīng)系統(tǒng)癥狀 頭暈、頭痛、反應(yīng)遲鈍、智力減退、精神異常、抽風(fēng)、偏癱、癡呆等。 5. 腫瘤 可出現(xiàn)多種惡性腫瘤，位于體表的卡波希氏肉瘤可見紅色或紫紅色的斑疹、丘疹和浸潤性腫塊。. .幾種免疫細(xì)胞在感染幾種免疫細(xì)胞在感染HIV后的變化后的變化1NKNK細(xì)胞細(xì)胞 4CD8CD8+ + T T（殺傷性（殺傷性T T細(xì)胞）細(xì)胞） 2 B B 細(xì)胞細(xì)胞NKNK細(xì)胞細(xì)胞3CD4CD4+ + T T（原始（原始T T細(xì)胞）細(xì)胞）56 補(bǔ)體補(bǔ)體C3C3單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞單核細(xì)胞和

3、巨噬細(xì)胞. .CD4+ T（原始（原始T細(xì)胞）細(xì)胞） HIV 侵入人體后, 主要攻擊對象是CD4+ 淋巴細(xì)胞。CD4+ 表位存在對病毒包膜糖蛋白有親和力的受體, 可使HIV穿入細(xì)胞 導(dǎo)致CD4+ 細(xì)胞病變, 繼而導(dǎo)致細(xì)胞死亡。 從而使CD4+ 淋巴細(xì)胞 數(shù)量進(jìn)行性減少,功能受損。. .病因、發(fā)病機(jī)制、免疫病理病因、發(fā)病機(jī)制、免疫病理 艾滋病的病因是HIV，其發(fā)病的機(jī)制是HIV引起免疫功能進(jìn)行性的破壞。 其主要的免疫病理改變包括： 1）CD4+ T 淋巴細(xì)胞數(shù)量的進(jìn)行性減少； 2）CD4+ T淋巴細(xì)胞功能進(jìn)行性破壞； 3)整個(gè)免疫系統(tǒng)異常的免疫激活。 . .CD8+ T（殺傷性（殺傷性T細(xì)胞）細(xì)

4、胞） CD8+ 細(xì)胞通過分泌穿孔素、淋巴毒素及誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡等生物學(xué)功能,參與抗病毒免疫。 CD8+ T 淋巴細(xì)胞是控制HIV 感染的重要因子,隨著感染的進(jìn)程CD8+ T 淋巴細(xì)胞的抗HIV 能力逐漸降低。. . 病毒的變異毒力增強(qiáng)； CD8+ 細(xì)胞的組成發(fā)生變化,缺少CD4+ 細(xì)胞的輔助, 特異性CD8+ 細(xì)胞的細(xì)胞毒活性和HIV 可溶性因子的產(chǎn)生能力減低,凋亡百分率增加。隨著病毒量的增加,CD8+ T 細(xì)胞增加,CD4+ T細(xì)胞減少,造成CD4/ CD8 比值倒置。造成原因：造成原因：. .B 細(xì)胞在細(xì)胞在HIV 感染后感染后 B 細(xì)胞感染H I V 后, 其免疫應(yīng)答能力受損, 如不再受有絲

5、分裂素的激活。至于T 細(xì)胞依賴性B 細(xì)胞, 伴隨T 細(xì)胞質(zhì)與量的變化, 功能障礙更為突出, 故此, 影響了B 細(xì)胞的活化，免疫球蛋白的分泌, 抗體水平降低, 體液免疫功能低下。. .T 細(xì)胞依賴性B 細(xì)胞機(jī)理. .自然殺傷T(NKT) 細(xì)胞是CD4 、CD8 或CD4 、CD8 T淋巴細(xì)胞的一個(gè)亞型。有研究報(bào)道,經(jīng)高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療(Highly ActiveAntiretroviral Therapy HAART) 后,NKT 細(xì)胞的數(shù)量增加了,抑制性T細(xì)胞的數(shù)量降低了。結(jié)果說明HAART治療提高了免疫調(diào)節(jié)功能。為抗HIV 的治療研究新途徑提供了依據(jù)。免疫調(diào)節(jié)細(xì)胞免疫調(diào)節(jié)細(xì)胞NK細(xì)胞細(xì)胞.

6、 .補(bǔ)體補(bǔ)體C3 補(bǔ)體系統(tǒng)是人體免疫系統(tǒng)的重要組成部分,其中補(bǔ)體C3 是補(bǔ)體系統(tǒng)的關(guān)鍵成分 但研究顯示補(bǔ)體C3 不但沒有對HIV 發(fā)揮應(yīng)有的溶解作用,反而通過調(diào)理作用 促進(jìn)了HIV 感染。. . HIV感染單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞后, 一般不裂解細(xì)胞, 反而潛藏在其中, 并隨著細(xì)胞的游走 將感染擴(kuò)散到全身, 甚至進(jìn)入腦脊液, 侵犯神經(jīng)原和神經(jīng)膠質(zhì), 干擾各級中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能。這就是部分AIDS 病人出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀的原因。單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞. .發(fā)現(xiàn)發(fā)現(xiàn) 研究人員發(fā)現(xiàn)，艾滋病毒進(jìn)入人體后會奪走被感染細(xì)胞的細(xì)胞膜，依靠細(xì)胞膜中的膽固醇保持流動(dòng)性，并觸發(fā)感染者體內(nèi)的“漿細(xì)胞樣樹突狀細(xì)胞（pDC）”，同時(shí)釋放干擾素。 干擾素能激活人體內(nèi)一系列免疫反應(yīng)。這些免疫反應(yīng)短時(shí)間內(nèi)并不會產(chǎn)生不良影