2018年藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一復(fù)習(xí)題1059

1、2018年藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一復(fù)習(xí)題單選題1、下列藥物水溶性較強(qiáng)的是A 滲透效率B 溶解速率C 胃排空速度D 解離度E 酸堿度單選題2、應(yīng)用非那西丁期間發(fā)生間質(zhì)性腎炎屬于下列哪種類型的不良反應(yīng)A 副作用B 毒性反應(yīng)C 變態(tài)反應(yīng)D 后遺效應(yīng)E 特異質(zhì)反應(yīng)單選題3、我國藥品不良反應(yīng)評定標(biāo)準(zhǔn)：無重復(fù)用藥史，余同“肯定”，或雖然有合并用藥，但基本可排除合并用藥導(dǎo)致反應(yīng)發(fā)生的可能性A 肯定B 很可能C 可能D 可能無關(guān)E 待評價(jià)單選題4、生物藥劑學(xué)研究的劑型因素不包括A 藥物的化學(xué)性質(zhì)B 藥物的物理性質(zhì)C 藥物的劑型及用藥方法D 制劑的工藝過程E 種族差異單選題5、具有對稱的三環(huán)胺結(jié)構(gòu)的藥物是A 金剛烷胺B

2、阿昔洛韋C 奧司他韋D 利巴韋林E 克霉唑單選題6、某患者，男， 30 歲，叩診呈濁音，語顫增強(qiáng)，肺泡呼吸音低和濕啰音，被診 斷為肺結(jié)核。針對該患者使用的抗菌藥物應(yīng)為A 諾氟沙星B 司帕沙星C 氧氟沙星D 乙胺丁醇E 加替沙星單選題7、4- 苯基哌啶類鎮(zhèn)痛藥物是A 乙酰半胱氨酸B 鹽酸氨溴索C 羧甲司坦D 磷酸苯丙哌林E 噴托維林單選題8、下列具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物有A 藥物的吸收B 藥物的分布C 藥物的代謝D 藥物的排泄E 藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)單選題9、具有過敏反應(yīng)，不能耐酸，不能耐酶，僅供注射給藥的是A 鹽酸多西環(huán)素B 頭孢克洛C 阿米卡星D 青霉素 GE 克拉霉素單選題10、普通片劑的崩解時(shí)限A

3、 淀粉B 淀粉漿C 滑石粉D 酒石酸E 輕質(zhì)液體石蠟單選題11、關(guān)于藥物的第I相生物轉(zhuǎn)化酯和酰胺類藥物A 氧化B 還原C 水解DN 脫烷基ES-脫烷基單選題12、口服吸收好，生物利用度 100%的抗抑郁藥是A 西酞普蘭B 丙米嗪C 氟西汀D 氟伏沙明E 文拉法辛單選題13、下列藥物中，含有碘原子，結(jié)構(gòu)與甲狀腺素類似，可影響甲狀腺素代謝的是A 胺碘酮B 奎寧丁C 可樂定D 普魯卡因胺E 普羅帕酮多選題14、下列對福辛普利描述正確的A 福辛普利屬于巰基類 ACE 抑制劑B 福辛普利屬于磷?；?ACE 抑制劑C 福辛普利屬于二羧基類 ACE 抑制劑D 福辛普利屬于單羧基類 ACE 抑制劑E 福辛普

4、利在體內(nèi)代謝為福辛普利拉而發(fā)揮作用單選題15、屬于氨基酮類鎮(zhèn)痛藥的是A 是具有菲環(huán)結(jié)構(gòu)的生物堿B 含有 6 個(gè)手性中心C 立體構(gòu)象呈 T 型D 有效的嗎啡構(gòu)型是左旋體E 右旋嗎啡完全沒有鎮(zhèn)痛及其他生理活性單選題16、上述藥物中屬于磷酸二酯酶抑制劑的是A 沙丁胺醇B 噻托溴銨C 倍氯米松D 色甘酸鈉E 氨茶堿單選題17、腸溶衣片劑的給藥途徑是ACAPBECCPEG400DHPMCECCNa單選題18、以下藥物的給藥途徑屬于A 直腸給藥B 舌下給藥C 呼吸道給藥D 經(jīng)皮給藥E 口服給藥單選題19、應(yīng)用非那西丁期間發(fā)生間質(zhì)性腎炎屬于下列哪種類型的不良反應(yīng)腎上腺素?fù)尵惹嗝顾剡^敏性休克AA 型不良反應(yīng)B

5、B 型不良反應(yīng)CC 型不良反應(yīng)DD 型不良反應(yīng)EE 型不良反應(yīng)單選題20、中國藥典貯藏項(xiàng)下規(guī)定，“陰涼處”為A 不超過 20CB 避光并不超過 20CC252CD10- 30CE2 10C1- 答案： A 生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類： 第 I 類是高水溶解性、 高滲透性的兩親性分子藥物， 其體內(nèi)吸收取決于胃排空速 率，如普萘洛爾、依那普利、地爾硫？等；第U類是低水溶解性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸、卡馬西平、匹羅昔康 等；第川類是高水溶解性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收受滲透效率 影響，如雷尼替丁、納多洛爾、

6、阿替洛爾等；第 IV 類是低水溶解性、低滲透性 的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。2- 答案： A 副作用是指在藥物按正常用法用量使用時(shí)，出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)。3- 答案： C我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心所采用的 ADR 因果關(guān)系評價(jià)將關(guān)聯(lián)性評價(jià)分為肯定、 很可能、可能、可能無關(guān)、待評價(jià)、無法評價(jià) 6 級標(biāo)準(zhǔn)。（1）肯定：用藥及反應(yīng)發(fā)生時(shí)間順序合理；停藥以后反應(yīng)停止，或迅速減輕或 好轉(zhuǎn)（根據(jù)機(jī)體免疫狀態(tài)某些 ADF 反應(yīng)可出現(xiàn)在停藥數(shù)天以后再次使用， 反應(yīng)再 現(xiàn)， 并可能明顯加重(即再激發(fā)試驗(yàn)陽性) ；同時(shí)有文獻(xiàn)資料佐證；并已排除原 患疾病等其他混雜因素

7、影響。(2)很可能：無重復(fù)用藥史，余同&dquo;肯定”，或雖然有合并用藥， 但基本可排除合并用藥導(dǎo)致反應(yīng)發(fā)生的可能性。( 3)可能：用藥與反應(yīng)發(fā)生時(shí)間關(guān)系密切，同時(shí)有文獻(xiàn)資料佐證；但引發(fā)ADR的藥品不止一種，或原患疾病病情進(jìn)展因素不能除外。(4)可能無關(guān)：ADR 與用藥時(shí)間相關(guān)性不密切，反應(yīng)表現(xiàn)與已知該藥 ADR 不相 吻合，原患疾病發(fā)展同樣可能有類似的臨床表現(xiàn)。( 5)待評價(jià)：報(bào)表內(nèi)容填寫不齊全， 等待補(bǔ)充后再評價(jià)， 或因果關(guān)系難以定論， 缺乏文獻(xiàn)資料佐證。( 6)無法評價(jià)：報(bào)表缺項(xiàng)太多，因果關(guān)系難以定論，資料又無法補(bǔ)充。4- 答案： E生物藥劑學(xué)研究的劑型因素

8、主要包括： 藥物的某些化學(xué)性質(zhì)、 藥物的某些物理性 質(zhì)、藥物的劑型與給藥方法、制劑處方組成、制劑的工藝過程及操作條件、制劑 的貯存條件。此題 E 選項(xiàng)為藥劑學(xué)中的生物因素，故此題選 E。5- 答案： A金剛烷胺為一種對稱的三環(huán)狀胺， 可以抑制病毒穿入宿主細(xì)胞， 并影響病毒的脫 殼，抑制其繁殖 , 起治療和預(yù)防病毒性感染作用。6- 答案： B下圖為司帕沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)式， 5 位以氨基取代，由于 8 位有氟原子取代因而具 有較強(qiáng)的光毒性。7- 答案： A乙酰半胱氨酸尚可作為谷胱甘肽的類似物， 用于對乙酰氨基酚中毒的解毒。 其作 用機(jī)制是可以通過巰基與對乙酰氨基酚在肝內(nèi)的毒性代謝物 N-乙酰亞胺醌結(jié)

9、合, 使之失活，結(jié)合物易溶于水，通過腎臟排出。8- 答案： C藥物吸收、 分布和排泄僅是藥物在體內(nèi)位置的遷移， 稱之為藥物轉(zhuǎn)運(yùn)； 藥物的排 泄指藥物及其代謝物自血液排出體外的過程； 藥物的代謝指藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代 謝的過程； 藥物的吸收指藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過程； 藥物的分布 指吸收入血的藥物隨血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)到各組織器官的過程。9-答案： C 阿米卡星是由卡那霉素分子的鏈霉胺部分引入氨基羥丁?；鶄?cè)鏈得到的衍生物。10- 答案： B常用的黏合劑有淀粉漿、甲基纖維素（MC 水溶性較好）、羥丙纖維素（HPC 可 作粉末直接壓片黏合劑）、羥丙甲纖維素（HPMC 溶于冷水）、羧甲基纖維素鈉（C

10、MC-Na 適用于可壓性較差的藥物）、乙基纖維素（EC,不溶于水，但溶于乙 醇）、聚維酮（PVP 吸濕性強(qiáng)，可溶于水和乙醇）、明膠（可用于口含片）、聚乙 二醇（PEG等。11- 答案： C酯和酰胺類藥物易發(fā)生水解； 烯烴含有雙鍵結(jié)構(gòu)易被氧化； 硝基類藥物易被還原 成胺。12- 答案： C氟西汀為較強(qiáng)作用的抗抑郁藥，口服吸收良好，生物利用度為100%。13- 答案： A胺碘酮為鉀通道阻滯劑代表性藥物， 其結(jié)構(gòu)與甲狀腺素類似， 含有碘原子， 可影 響甲狀腺素代謝， 用于陣發(fā)性心房撲動(dòng)或心房顫動(dòng)， 室上性心動(dòng)過速及室性心律 失常，長期用藥導(dǎo)致心律失常。14- 答案： B福辛普利是含有磷?；?ACE

11、W制劑的代表。福辛普利經(jīng)腸壁和肝的酯酶催化， 便形成了活性的福辛普利拉。 鋅離子與次磷酸的相互作用與巰基和羧基與鋅離子 的結(jié)合方式相類似。15- 答案： B嗎啡含有 5 個(gè)手性中心， 5 個(gè)手性中心分別為 5R， 6S， 9R， 13S， 14R。16- 答案： C磷酸二酯酶抑制劑為茶堿類 ;M 膽堿受體阻斷藥有噻托溴銨、異丙托溴銨；白三 烯受體拮抗劑有孟魯司特、 色甘酸鈉、齊留通等 ; 糖皮質(zhì)激素類藥物有倍氯米松、 氟替卡松、布地奈德等。17- 答案： D薄膜包衣可用高分子包衣材料，包括胃溶型（普通型） 、腸溶型和水不溶型三大 類。（1）胃溶型：系指在水或胃液中可以溶解的材料， 主要有羥丙甲纖維素（ HPM）C、羥丙纖維素（HPC、丙烯酸樹脂 IV 號、聚乙烯吡咯烷酮（PVP 和聚乙烯縮乙醛 二乙氨乙酸（AEA 等。（2）腸溶型：系指在胃中不溶，但可在較高的水及腸液 中溶解的成膜材料，主要有蟲膠、醋酸纖維素酞酸酯（CAP、丙烯酸樹脂類（I、 類）、羥丙甲纖維素酞酸酯（HPMCP（3）水不溶型：系指在水中不溶解 的高分子薄膜材料，主要有乙基纖維素（EC）、醋酸纖維素等。18- 答案： C呼吸道給藥： 某些揮發(fā)性或氣霧性藥物常采用吸入給藥方法， 揮發(fā)性藥物主要是 通過肺泡擴(kuò)散進(jìn)